第25卷 第2期海洋环境科学Vol.25,No.2 2006年5月MARIN E ENV IRONM EN TAL SCIENCE May.2006
长江口海水和沉积物腐殖质的分析Ξ
刘启贞1,李九发1,程 栋2,陆维昌2,李道季1,陈邦林2
(1.华东师范大学河口海岸国家重点实验室,上海200062;2.华东师范大学化学系,上海200062)
摘 要:通过研究HS212树脂吸附腐殖质的影响因素,从吸附动力学和界面化学等方面讨论了其吸附机理,并用此方法提取出海水中的腐殖质;同时用重量法测定了沉积物中腐殖质的含量,对河口沉积物中提取的腐殖质进行了化学表征。研究结果表明:当p H为3时,HS212树脂对腐殖质的吸附量最大;吸附交换速率主要受粒子扩散控制;吸附前后树脂的等电点发生移动,证明此吸附为特性吸附;腐殖质的化学表征说明重量法提取的沉积物中腐殖质纯度较高,同时证明腐殖质的多种官能团的存在。长江口海区的海水腐殖质浓度平均值为0.280m g/L;沉积物中腐殖质的含量平均值为2748×1026。
关键词:腐殖质;吸附机理;长江口;沉积物
中图分类号:P73614 文献标识码:A 文章编号:100726336(2006)022*******
Analysis of humus in sea w ater and sediments in Changjiang Estuary
L IU Qi2zhen1,L I Jiu2fa1,CHEN G Dong2,LU Wei2chang2,L I Dao2ji1,CHEN Bang2lin2
(1.State K ey Laboratory of Estuaries and Coastal Research of ECNU,Shanghai200062;2.Department of Chemistry of ECNU
Shanghai200062,China)
Abstract:In this paper,based on the adsorption kinetic experiments and interfacial chemistry experiments,the adsorption mecha2 nism and the influence factors of adsorption humus by HS212resin have been studied.Humus in seawater of Changjiang Estuary is extracted by this method.At the same time,humus in sediments which is measured by weighing method is characterized by UV2 VIS and IR spectrum.The results show that the maximum adsorption capacity by using HS212resin can be obtained when p H=3;
the velocity of exchange is controlled by particle diffusion;the adsorption belongs to a characteristic adsorption because the IEP of the HS212resin has been moved.The average concentration of humus in seawater is0.280mg/L;while in sediments it is2748×1026.
K ey w ords:humus;adsorption mechanism;Changjiang Estuary;sediment
腐殖质是一种广泛存在于自然界的天然高分子有机物,分子在各个方向上带有很多活性基团,这使它能与金属离子和金属水合氧化物发生广泛的反应[1～4],因而在很大程度上控制了水体和土壤中微量元素和有毒物质的迁移、富集和沉积,由于腐殖质的重要性,人们对腐殖质的认识正在逐步加深,对它的研究也越来越引起重视,特别是对海水体系中的腐殖质研究报道颇多,一般文献都采用树脂吸附法富集海水中的腐殖质[5～10],但却很少研究它的吸附机理,本实验在研究其机理的基础上,采用HS212树脂吸附富集长江口海水中的腐殖质,并用重量法测定了沉积物中的腐殖质的含量,同时对其进行了化学表征,并深入分析了腐殖质分布的规律性及其成因。
1 材料与方法
1.1 样品的采集
2002年3月在长江口海区东经121°00′～122°00′,北纬31°10′～31°50′共设12个测站取表层水样和表层沉积物样品。站位如图1所示。海水样品每个站位采集10L,用6mol/L HCl调节至p H为3,抽滤后待测。沉积物样品风干后过100目筛待用。
1.2 树脂吸附机理的研究方法
Ξ收稿日期:2005201231,修订日期:2005203218
基金项目:国家自然科学基金项目(50579021);国家重点基础发展研究规划(973)项目(2002CB412405)
作者简介:刘启贞(19792),男,山东省德州市人,博士研究生,主要研究河口海岸地球化学沉积过程,Email:qzliu0806@https://www.doczj.com/doc/3d9474398.html,。
图1 长江口取样站位
Fig.1 The sampling sites of Changjiang Estuary
将定量的风化煤腐殖质与HS212树脂混合,用HCl调节酸碱度,研究p H值对HS212树脂吸附腐殖质的影响;确定p H值后,对腐殖质和树脂的混合溶液,定时取样,计算吸附量,研究其吸附动力学;将吸附前后的HS212树脂研磨成可悬浮在水中的颗粒,用1024mol/L的NaCl溶液为流动介质,用J S94F型微电泳仪测量Zeta电位,研究吸附腐殖质前后HS212树脂的界面电性质的变化。最后用0.05mol/L的NaOH溶液洗脱吸附了腐殖质的HS212树脂,测定洗脱液腐殖质含量,计算HS212树脂的吸附回收率。
1.3 样品的测定方法
1.3.1 分光光度法测定海水中腐殖质的含量
由于海水中腐殖质含量较少,不宜采用碱萃取后的重量法测定,本文在研究HS212树脂吸附腐殖质机理的基础上,根据腐殖质对紫外光有较强吸收的特点,采用分光光度法测定海水中腐殖质的含量。将微孔滤膜过滤后的水样以2mL/ min的速度顺流通过HS212树脂交换柱。吸附后的树脂柱用0.05mol/L的NaOH溶液以相同的流速顺向洗脱,定容后测定洗脱液在214nm处的吸光度,对照相同条件下测得的标准曲线,就可以求出海水中腐殖质的含量。
1.3.2 重量法测定沉积物中腐殖质的含量
将经100目分样筛筛分后的沉积物样品溶于0.1mol/L的Na4P2O7和0.1mol/L的NaOH混合液中,萃取腐殖质,用传统的重量法测定沉积物中腐殖质的含量[11,12]。
1.4 沉积物中腐殖质的化学表征方法
紫外可见吸收光谱:将提取后的腐殖质溶于0.05mol/L的NaHCO3溶液中,浓度约为40mg/ L,在CAR Y50型紫外可见分光光度计上测定吸光度。
红外光谱:将提取的腐殖质烘干,用K Br压片后,在N EXUS670F T2IA红外光谱仪上扫描。并与风化煤腐殖质的红外光谱进行比较。
E4/E6的测定:将提取的腐殖质溶于0.
05 mol/L的NaHCO3溶液中,浓度约为40mg/L,在721型分光光度计上分别测定465nm(E4)和665 nm(E6)的光密度,并求商值。
2 结果和讨论
2.1 HS212树脂对腐殖质的吸附机理
2.1.1 p H值对HS212树脂吸附腐殖质的影响
溶液p H值对HS212树脂吸附腐殖质的能力有较大影响,其吸附量在p H=2～3的范围内最大,本实验选取p H=3吸附富集,此时腐殖质是以酸的形式存在。
2.1.2 树脂吸附腐殖质的动力学实验
由图2可知,平衡时树脂吸附腐殖质的量为9500×1026,平衡时间是550min,平衡时间较长是因为腐殖质分子扩散进入树脂孔洞的速率较慢。根据Byod[13]等提出的扩散方程,粒子扩散动力学方程为:
F=1+
6
π2
Σ
∞
n=1
1
n2
?e-B n2t(1)液膜扩散动力学方程为:
F=1-e-R T(2)式中:F为交换分数;B为粒子扩散常数;R为液膜扩散常数;t为交换时间。
根据扩散方程(1)式和(2)式,如果以B t—t 作图为一直线,B为常数,即可确定交换过程的速率为粒子扩散所控制,如以2ln(12F)—t作图
图2 HS212树脂吸附速率曲线
Fig.2 Adsorption dynamic curve
41 海 洋 环 境 科 学 第25卷
为一直线,R 为常数,则可确定交换过程为液膜扩散所控制[14]。由图3可知,HS 212树脂吸附腐殖质的吸附速率主要受粒子扩散所控制,并且在前450min 内同时受液膜扩散控制,这说明腐殖质分子是透过树脂周围的液膜吸附于树脂表面并扩散进入树脂孔洞中的
。
图3 [2ln (12F )]2t 和Bt 2t 关系
Fig.3 The curves of [2ln (12F )]2t and Bt 2t
2.1.3 HS 212树脂吸附前后的界面电性质
HS 212树脂吸附腐殖质前后的等电点(IEP )
分别是p H =4.3和p H =3.7,等电点发生了移动,所以HS 212树脂吸附腐殖质为特性吸附。2.1.4 HS 212树脂吸附回收率的测定
连续每10mL 取洗脱液一次,测得腐殖质含量较高的洗脱液集中在前20～60mL 之间,取前100mL 洗脱液,计算回收率为68.93%。说明HS 212树脂对腐殖质的吸附效果较好。
2.2 长江口腐殖质的含量及其分布特点
由实验结果(表1)可以看出:长江口海区的
海水腐殖质浓度在0.137～0.480mg/L 之间,平
均值为0.280mg/L 。由于涨潮落潮的作用,海水流动较快,促进了各站位的物质交换,所以这12个站位的腐殖质的含量变化不大:沉积物中腐殖质的含量在1522×1026～3797×1026,平均值为2748×1026。中国科学院海洋研究所综合1981～1983年对东海海区的调查资料表明:该海区海水中的腐殖质浓度变化范围在0.074～0.435mg/L 之间,沉积物中腐殖质的含量为416×1026～3371×1026[13],此结果与我们所测结果大致相同。对沉积物的外观和沉积物中腐殖质的含量进行比较可以看出:细黄泥中腐殖质的含量最高,09号黄浦江站位和20号南槽站位分别是3797×1026和3533×1026,其次是灰色软泥,最后是粉砂质泥,特别是粗粉砂质泥含量最低,05号石洞口站位和18号白龙港站位分别是1522×1026和1978×
1026。颗粒大小是导致沉积物外观不同的主要因
素,因此沉积物中腐殖质的含量和泥沙颗粒的大小密切相关。09号站位位于黄浦江和长江的交汇处,无论海水中还是沉积物中,这里的腐殖质含量都比较高,这主要是与黄浦江腐殖质含量较高有关。并且长江口腐殖质与风化煤腐殖质的红外光谱极其相似,也可以证明长江支流带来的陆源腐殖质是长江口腐殖质的主要来源之一。
表1 长江口各站位腐殖质含量分布
Tab.1 The concentration of HS in Changjiang Estuary 站位
海水HS 浓度
/mg ?L 21沉积物的外观沉积物HS 含量
/×1026010.250灰色软泥2616040.305灰色软泥3275050.243粗粉沙质泥1522060.310灰色软泥273609
0.328细黄泥3797100.329灰色软泥2600110.353粉砂质泥2828120.480粉砂质泥2780140.137粉砂质泥3096170.209粉砂质泥2271180.244粗粉沙质泥197820
0.176细黄泥
3533平均
0.280
2748
2.3 腐殖质的化学表征结果分析2.
3.1 紫外可见吸收光谱
同文献报道结果[14]相似,腐殖质的紫外可见吸收光谱没有明显特征,只是随波长增加光密度减小,之所以短波处光密度较高,可能是由于芳香碳“核”上和与这些“核”共轭的不饱和结构上的π电子移动性加大引起的。2.3.2 红外光谱
对比图4和图5可以看出:长江口沉积物中提取的腐殖质与风化煤腐殖质的红外光谱较为相似,其中3500～3300cm 21处峰形较宽,为O 2H 和N 2H 的振动吸收;2850cm 21和2920cm 21处属于脂肪族C 2H 振动吸收;由于腐殖质是混合物,所以1200cm 21处的吸收峰可能是与酯类或者酚类相连的C 2O
和O 2H 键共同作用的结果;但是两个图谱的差别也是比较明显的,在图5中,1710cm 21处的尖峰为羧基的C =O 吸收峰,这个峰特别明显,表明风化煤腐殖质含有较多的2COOH ,而沉积物中提取的腐殖质在此波长处吸收较弱,形成一肩峰,相比之下,1620cm 21处的羧酸盐阴离子反对称振动红外吸收
峰比较明显,这主要是因为沉积物中的腐殖质在提取的过程中已经转化成了羧酸盐的形式;另外,图
5
1第2期 刘启贞等:长江口海水和沉积物腐殖质的分析
4中1040cm 21处有一吸收峰,属于硅酸盐中的Si 2O 键振动吸收峰,而图5中没有此峰,说明沉积物
中提取的腐殖质混入了少量的硅酸盐杂质。可见,
腐殖质含有羟基、羧基和羰基等官能团,使它能够
与许多物质作用。
图
4 长江口沉积物的腐殖质红外光谱
Fig.4 IR spectrum of HA in sediments
图5 风化煤腐殖质的红外光谱
Fig.5 IR Spectrum of leonardite HA
2.3.3 E 4/E 6的测定
E 4/E 6的比值通常用来表示腐殖化的程度,
确定分子量的范围,即E 4/E 6的比值低,腐殖化程度和缩合程度高,分子量也高[15]。腐殖质E 4/E 6
的比值一般在3～5之间,通过实验测得沉积物中提取的腐殖质的比值等于4.9,表明用此方法提取的腐殖质纯度较高。
3 结 论
(1)通过研究HS 212树脂吸附腐殖质的影响
因素,并从吸附动力学和等电点等方面讨论了其
吸附机理,可知:在p H =223范围内,HS 212树脂对腐殖质的吸附量最大;吸附交换速率主要受粒子扩散控制;吸附前后树脂的等电点发生移动,证
明此吸附为特性吸附。
(2)腐殖质的化学表征说明重量法提取的沉积物中腐殖质纯度较高,同时证明了腐殖质的多种官能团的存在。
(3)长江口海区12个站位腐殖质含量的测定表明:长江口海区的海水腐殖质浓度在0.137～0.480mg/L 之间,平均值为0.280mg/L ;沉积物中腐殖质的含量在1522×1026～3797×1026之间,平均值为2748×1026。参考文献:
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61 海 洋 环 境 科 学 第25卷
第30卷 第1期海洋环境科学V o l.30,N o.1 2011年02月MAR I N E ENV I R ONM ENTAL SC I ENCE February.2011 长江口及东海近岸表层沉积物中 有机氯农药赋存特征 邢云青1,尹 方1,黄 宏1,2,3,肖乾芬2,尹大强2,吴 莹3 (1.上海海洋大学海洋科学学院,上海201306;2.同济大学环境学院,长江水环境教育部重点实验室,上海200092;3.华东 师范大学河口海岸研究院国家重点实验室,上海200062) 摘 要:采用GC ECD对长江口及东海近岸表层沉积物中16种有机氯农药(OCPs)残留进行了测定。结果表明,OCPs总量在(8.31~52.61) 10 9之间,组分分布特征分析显示,六六六类(H CH s)农药的来源可能与早期土壤的残留或大气远距离输送有关,滴滴涕类(DDT s)污染除了来自早期土壤残留外,近期可能有新的含DDTs农药成分的物质输入;相关性分析揭示总有机碳(TOC)是影响沉积物中有机氯农药分布的重要原因;与国内外不同地区沉积物中有机氯农药残留相比,长江口及东海近岸有机氯农药污染水平中等,存在一定的潜在生态风险。 关键词:长江口及东海近岸;表层沉积物;有机氯农药;风险评价 中图分类号:X131.2;X52 文献标识码:A 文章编号:1007 6336(2011)01 0052 05 R esi dual of organochl ori ne pestici des i n sedi m ents fro m Changjiang E stuary and nearshore of the East Ch i na Sea X I NG Yun q i ng1,Y I N F ang1,HUANG H ong1,2,3,X I AO Q ian feng2,Y I N D a q i ang2,W U Y i ng3 (1.College ofM ari ne Science,Sh anghaiO cean Un i vers i ty,Shanghai201306,Ch i na;2.Key Laboratory ofCh angjiangW at er Env i ron m en t,M in i stry ofE du cati on,Schoo l ofE nvironm ental Science&Techn ol ogy,TongjiUn i vers i ty,Shanghai200092,Ch i na;3.State Key Laboratory ofE stuari ne and C oastalRes earch,E as tC h i na Nor m alUn i versit y,Shangha i200062,C hina) Abstract:Surface sed i m ents fro m C hangjiang E stuary and n earshore of the E ast Ch i na Seaw ere coll ect ed and analyzed for16organo ch l ori ne pesti ci des(OCP s).C oncentrati on s ofOCPs res i dues i n sed i m ents w ere d eter m i n ed us i ng gas chromatography coupled by ECD d etector(GC ECD).Th e res u lts s how ed t hat the level o f OCPs in sed i m en t s w as(8.31~52.61) 10 9.Ana l ysis of d istri bu ti on character i sti cs of co m ponen ts sho w ed t hatHCH s w ere i n conn ecti on w it h the earl y resi due i n sed i m ents and re m ot e at mosph ere poll u tant transport;DDT s res i dues i n sed i m ents w ere not on l y rel ated t o t he earl y resi dues i n en vi ronm ent,but also relat ed to i nput ofDDTs co m ponen ts lat ely;TOC con tent i n fluences the distri bu ti on ofOCPs i n sed i m ents s trongl y.C o m pared w it h other regions,the con ta m i na tion l evel ofOCPs i n sed i m ents of C hangjiang E st u ary and nearshore of t h e East Ch i n a Sea w as moderate.Th e resu l t of evaluati on s how ed thatOCPs i n sed i m ents fro m C hangjiang E stuary and nearshore of t h e East Ch i na S ea had a m ed i um ecological ri sk. K ey words:Chang ji ang E st uary and nears hore of the E as tC h i na Sea;s u rf ace sed i m en ts;OCPs;ris k eval uati on 有机氯农药(OCP s)由于化学性质稳定、残留时间长,是环境中广泛存在的持久性有机污染物(PO Ps)。该类物质进入水体后,其 三致 作用及毒理效应,对人体健康和水生态系统构成直接或潜在威胁,长期以来一直受到环境研究人员的高度重视。长江口作为人口聚居、水土资源富饶、产业发达、经济活动高度活跃的地区,已成为我国经济开发的前沿阵地和依托场所。目前,对长江口环境中多环芳烃(PAH s)、有机氯农药(OCP s)、多氯联苯 收稿日期:2009 10 27,修订日期:2009 12 18 基金项目:上海市教委创新项目(08YZ118);上海市教委高校第五期海洋环境工程重点学科(J50702);上海市教委项目(05KZ12);同济大学长江水环境教育部重点实验室开放课题(YR W EF06005) 作者简介:邢云青(1972 ),男,河南郑州人,博士,讲师,主要从事环境监测与影响评价方面的研究,E m ai:l yqxi ng@s h https://www.doczj.com/doc/3d9474398.html,.c n 通讯作者:黄宏(1974 ),女,河南驻马店人,副教授,主要从事痕量污染物残留及风险评价研究,E ma i:l hhuang@s https://www.doczj.com/doc/3d9474398.html,
海洋沉积物分析的主要方法概述
地质分析测试工作是地质科学研究和地质调查工作的重要技术手段之一。其产生的数据是地质科学研究、矿产资源及地质环境评价的重要基础，是发展地质勘查事业和地质科学研究工作的重要技术支撑。现代地球科学研究领域地不断拓展对地质分析测试技术的需要日益增强，迫切要求地质分析测试技术不断地创新和发展，以适应现代地球科学研究日益增长的需求。 海洋地质样品的分析测试是海洋地质工作的重要组成部分，无论是资源勘查还是环境评价均离不开相关样品的分析测试。选择准确可靠的分析方法是保证分析测试质量的关键，也是进行质量监控的重要手段之一。 1.电子探针分析（EMPA） 电子探针（EPMA），全名为电子探针X射线显微分析仪，又名微区X射线谱分析仪可对试样进行微小区域成分分析。电子探针的大批量是利用经过加速和聚焦的极窄的电子束为探针，激发试样中某一微小区域，使其发出特征X射线，测定该X射线的波长和强度，即可对该微区的元素作定性或定量分析。 电子探针仪是X射线光谱学与电子光学技术相结合而产生的，1958年法国首先制造出商品仪器。从Castaing奠定电子探针分析技术的仪器、原理、实验和定量计算的基础以来，电子探针分析(EPMA)作为一种微束、微区分析技术在50~60年代蓬勃发展，至70年代中期已比较成熟；近年来，由于计算机、网络技术的迅猛发展，相关应用软件的开发与使用的加快，使得装备有高精度的波谱仪的新一代电子探针仪具有数字化特征、人工智能和自动化的分析程序、网络功能以及高分辨率图象的采集、分析及处理能力。 EPMA技术具有高空间分辨率(约1μm)、简便快速、精度高、分析元素范围广(4Be～92U)、不破坏样品等特点，使其很快就在地学等研究领域得到应用。电子探针分析(EPMA)主要用于矿物的主要元素分析，但也可用于熔融岩石(玻璃)样品的主要元素分析，但不用来分析微量元素。它的主要优点是具有优良的空间分辨率，可以用电子束直径为1—2um进行分析。这意味着可以分析极其小的样品面积。岩石样品的常规分析局限于天然的和合成的玻璃样品。在这种应用中，常用非聚焦的电子束，以减小玻璃非均匀性问题。硅酸盐玻璃的电子探针分析在实验岩石学中具有特殊的重要性，但是很少利用电子探针进行岩石粉末的熔融片的主要元素分析。下面简要介绍电子探针在系列矿物研究和蚀变矿物带研究中的
物源分析研究方法 物源分析在确定沉积物物源位置和性质及沉积物搬运路径,甚至整个盆地的沉积作用和构造演化等方面意义重要。近年来已发展成为多方法、多技术的一门综合研究领域。电子探针、质谱分析、阴极发光等先进技术在物源分析中应用日益广泛;同时,各种沉积、构造、地震、测井等地质方法与化学、物理、数学等学科的应用及相互结合,使物源判定更具说服力。它在原盆地恢复、古地理再造、限定造山带的侧向位移量,确定地壳的特征,验证断块或造山带演化模型,绘制沉积体系图,进行井下地层对比以及在评价储层的品质等方面,都可起到重要作用。 物源分析已经成为连接沉积盆地与造山带的纽带,为学者提供了一个研究盆山相互作用的有效切入点。其研究内容不仅包括物源区的方位、侵蚀区与母岩区的位置、母岩的性质及组合特征,还包括沉积物的搬运距离、搬运路径;而且,根据物源分析资料还可以进一步了解物源区的气候条件和大地构造背景,进行沉积体系分析,重建古地理面貌。因此进行物源研究既是沉积地质学、构造地质学、岩石学的重要研究内容,也是古海洋学、石油地质学的重要课题。 随着现代分析手段的提高,物源分析方法日趋增多,并不断的相互补充和完善。目前应用较多的为:重矿物法、碎屑岩类分析法、沉积法、裂变径迹法、地球化学法和同位素法等。主要研究岩石、矿物成分及其组合特征、地层的发育状况(包括接触关系和沉积界面等)、岩相的侧向变化和纵向迭置、地球化学特征及其组合变化等,其依据在于不同的物源在沉积物的搬运和沉积过程中就会有不同的岩性、岩相和地球化学特征响应。 一、重矿物分析法 由于电子探针技术的应用及其分析水平、精度的不断提高,重矿物分析法应用广泛。重矿物因其耐磨蚀、稳定性强,能够较多的保留其母岩的特征,其在物源分析中占有重要地位。它包括单矿物分析法和重矿物组合分析法。 1、单矿物分析法 用于重矿物分析的单矿物颗粒主要有:辉石、角闪石、绿帘石、十字石、石榴石、尖晶石、硬绿泥石、电气石、锆石、磷灰石、金红石、钛铁矿、橄榄石等。用电子探针可分析上述矿物的含量、化学组分及其类型、光学性质等,针对每个重矿物的特性及其特定元素含量,用其典型的化学组分判定图或指数来判定其物源。如Morton用辉石矿物对南Uplands 地区奥陶系Portpa2t rik组进行物源判断,依据Let terier提出的Ca2Ti2Cr2Na2Al 组分图解,用Ti2(Ca + Na)来判定其物源是拉斑玄武岩或碱性玄武岩,用( Ti + Cr)2a 图解区分辉石源区为造山带还是非造山带环境,指出该区辉石源自钙碱性火山岩。另外,单颗粒重矿物含量比值亦具有一定的源区意义。独居石/锆石比值( MZi)可显示深埋砂岩物源区的情况;石榴石/锆石比值(GZi)用来判断层序中石榴石是否稳定;磷灰石/电气石比值(ATi)指示层序是否受到酸性地下水循环的影响。单颗粒重矿物含量的平面变化可用来判定物源方向,如磁铁矿等。 2、重矿物组合法 矿物之间具有严格的共生关系,所以重矿物组合是物源变化的极为敏感的指示剂。在同一沉积盆地中,同时期的沉积物的碎屑组分一致,而不同时期的沉积物所含的碎屑物质不同,据此,利用不同时期水平方向上重矿物种类和含量变化图,可推测物质来源的方向〔5。重矿物组合分析法对物源区用处颇大,尤其是在矿物种类较复杂、受控因素较多的地区特别有用。具体组合形式、分析方法根据不同地区特点不同而有差异。目前,主要引用一些数学分析方法,如聚类分析(R型或Q 型) 、因子分析、趋势面分析等方法来研究矿物组合特征、相似性等指数,从而提取反映物源的信息。重矿物方法对母岩性质具有一定的要求,对火山岩和变质岩作为母岩时,其中的重矿物所经历的搬运、沉积次数较少,受后期的影响小,保
第26卷第3期2006年3月 环 境 科 学 学 报 A cta Scientiae C ircu m stantiae V o.l 26,N o .3M ar .,2006 基金项目:国家自然科学基金项目(No .40131020,No .49801018);上海市科委重大攻关项目(No .04DZ12049);中国博士后基金项目(No .2005037135);上海市博士后基金项目(No .04R214122) Supported by the Nati onal NaturalS ci ence Foundati on ofC hi n a (No .40131020,No .49801018);theK ey Foundati on of S cience&Tec hnology C o mm i tt ee of Shanghai (No .04DZ12049);t h e Ch i na Post doctoral Foundati on (No .2005037135);t he Shanghai Postdoctoral Foundation (No .04R214122)作者简介:侯立军(1975)),男,博士,E-m ai:l L j unhou @yahoo .co m;*通讯作者(责任作者) Biography :HOU Lij un (1975)),m al e ,doctor ,E-m ai:l Ljunhou @yahoo .co m;*Corres pond i ng aut hor 侯立军,陆健健,刘 敏,等.2006.长江口沙洲表层沉积物磷的赋存形态及生物有效性[J].环境科学学报,26(3):488-494 H ou L J ,Lu J J ,L i u M,e t a l .2006.Sp eci es and b i oavailab ility of phosphor u s i n surf ace sed i m ents fro m the s hoal s i n t h e Yangtze E st uary[J].Acta Scienti ae C ircum stan tiae ,26(3):488-494 长江口沙洲表层沉积物磷的赋存形态及生物有效性 侯立军 1,* ,陆健健1,刘 敏2,许世远 2 1.华东师范大学河口海岸国家重点实验室,上海200062 2.华东师范大学地理系地理信息科学教育部重点实验室,上海200062收稿日期:2005-07-14 修回日期:2006-01-16 录用日期:2006-01-23 摘要:利用磷的连续分级提取方法,研究了长江口沙洲沉积物中磷的赋存形态分布特征,并探讨了沉积物中磷的生物有效性.结果表明,沙洲沉积物中总磷的含量为43716~1103.7L g #g -1,其中79.5%以无机磷的形式存在,而无机磷中以碎屑态磷灰石磷为主;有机磷约占总磷的2015%.磷的生物有效性分析结果显示,潜在的生物有效性磷主要包括弱吸附态磷、铁结合态磷和有机磷等3种赋存形态,而长江口沙洲沉积物中潜在的生物有效性磷含量较少,约为60.5~510.9L g #g -1,平均仅占沉积物总磷的28.86%.关键词:磷;赋存形态;生物有效性;沉积物;长江口 文章编号:0253-2468(2006)03-0488-07 中图分类号:X142 文献标识码:A Species and bi oava ilability of phosphorus i n surface sedi m ents fro m the shoals i n the Yangtze Estuary HOU Lijun 1,* ,LU Jian jian 1,LI U M i n 2,XU Shiyuan 2 1.Skate Key Laboratory of Es t uari ne and C oastalResearch ,E ast Ch ina Nor ma lU n i versit y ,Shanghai 200062 2.Depart m ent ofG eography ,K ey L aborat ory of Geo -Infor mati on Science of theM i n i s try of Educati on ,Shangha i200062R ecei ved 14J u ly 2005; recei ved i n revised for m 16J anu ary 2006; accepted 23January 2006 A bs tract :Speci es and b i oava il ab ility of phos phorus i n t h e sed i m ents from t he s hoals i n the Yangt ze Es t uary w ere i nvesti gated us i ng t h e sequen ti al extraction m ethod .Itw as s ho w n that t otal phos phorus in sedi m en ts vari ed fro m 437.6~1103.7L g #g -1and w as m ai n l y in t h e for m of i norgan ic phos phorus dom i nated by detrit al phosphoru s .Inorgan i c phos phorus and organ i c ph osphoru s accounted for c .79.5%and 20.5%of total phos phorus ,respecti vely .Itw as als o f ound t hat b i oavail ab le phosphoru s i n sedi m en ts m ai n l y i n cluded loosel y adsorbed ph osphoru s ,Fe bound ph osphoru s and organ ic phos phorus . B i oavail ab le phosphoru s at t h e study area vari ed fro m 60.5~510.9L g #g -1and occup i ed c .28.9%of the sed i m en t ary phos phorus poo.l K eywords :phos phorus ;s p eci es ;b i oavail ab ili ty ;s ed i m en t ;t h eY angtze E st uary 河口是各种营养物质的重要蓄积库或汇,对上覆水体具有很强的环境净化功能(Fang ,2000;N i x on ,1996).同时,河口滨岸又处于典型的海陆交 互带,各种理化因子具有多变性和复杂性,导致河口沉积物在一定程度上能够充当营养源的作用,不断地向上覆水体中释放不同结合态的磷营养盐(Prsktka ,et al .,1998;Y i n ,et al .,2000),进而对水体富营养化产生重要的影响.近20年来,长江口及滨岸水体富营养化程度不断加重,/水华0现象时 有发生(沈志良等,2001;周名江等,2003),并且有研究者已发现磷是决定长江口水体赤潮发生的主要限制性因子(乔方利等,2000;蒲新明等,2000),而沉积物中不同结合态的磷具有不同的生物有效性,对上覆水体富营养化发生具有潜在的、不可忽视的影响(华兆哲等,2000).因此,研究长江口沉积物中磷的不同赋存形态具有重要的环境意义.然而迄今为止,有关长江口沉积物中磷的赋存形态及其时空分布特征研究主要集中在岸带边滩(刘敏等,
中华人民共和国海洋沉积物质量 GB 18668－2002 （国家质量监督检验检疫总局2002 年3月1日发布，自2002 年10 月1日起实施） 前言本标准的全部技术内容为强制性。为贯彻执行《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国海洋环境保护法》，防止和控制海洋沉积物污染，保护海洋生物资源和其他海洋 资源，有利于海洋资源的可持续利用，维护海洋生态平衡，保障人体健康，特制定本标准。 本标准由国家海洋局提出并负责解释。本标准由国家海洋标准计量中心归口。本标准 起草单位：国家海洋局国家海洋环境监测中心。本标准主要起草人：马德毅、汤烈风、 王菊英、阎启仑、马永安、关道明、王洪源。 1 范围本标准规定了海域各类使用功能的沉积物质量 要求。本标准适用于中华人民共和国管辖的海域。 2 引用标准下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新 版本的可能性。 GB17378.5－1998 海洋监测规范第5部分：沉积物分析 GB17378.7－1998 海洋监测规范第7部分：近海污染生态调查和生物监测 GBJ48－1983 医院污水排放标准 3 海洋沉积物质量分类与指标 3.1 海洋沉积物质量分类按照海域的不同使用功能和环境保护的目标，海 洋沉积物质量分为三类。 第一类适用于海洋渔业水域，海洋自然保护区，珍稀与濒危生物自然保护区，海水养殖区，海水浴场，人体直接接触沉积物的海上运动或娱乐区，与人类食用直接有关的工业用水区。第二类适用于一般工业用水区、滨海风景旅游区。 第三类适用于海洋港口水域，特殊用途的海洋开发作业区。 3.2 海洋沉积物质量分类指标各类 沉积物质量标准列于表1。 4 海洋沉积物质量监测 4.1 海洋沉积物样品的采集、预处理、制备及保存按G B 17378.5 的有关规定执行。 4.2 本标准各项目的测定，按表2的分析方法进行。除大肠菌群及粪大肠菌群的测定方法所引用的标准为G B17378.7，病原体的测定方法所引用的标准为G BJ 48，其余项目的测定方法均引用G B 17378.5 标准，各项目的引用标准见表2。
海水和海洋沉积物中总N 的测定 Ξ 王正方 扈传昱 吕海燕 (国家海洋局第二海洋研究所,杭州,310012) 摘 要 系统介绍海水和海洋沉积物中总氮的测定方法。作者选用过硫酸钾为氧化剂将有关形式的氮转化成硝酸盐,将其还原成亚硝酸盐,连同原有的亚硝酸盐一起测定,获得海水和海洋沉积物中总氮。该方法操作简单安全,精密度为4.7%,回收率为95%～104%,适于船上操作。关键词 海水;海洋沉积物;总氮;分析方法中图法分类号 P734 海水中最重要的无机氮有氨氮,亚硝酸盐氮和硝酸盐氮。除无机氮外还有多种溶解的和 颗粒态的有机氮化物。通过对氮化物含量的测定可以了解水域被污染状况[2],肥源情况以及有机物的分解趋势。以前的研究均以无机氮的测定见多[1,3,4],而对于海水和海洋沉积物中总氮测定的研究却不是十分系统。本文详细介绍了海水和沉积物中总氮的测定方法,此法操作简单安全,精密度高,适于船上操作。已作为第二次全国海洋污染基线调查的推荐方法。 1 材料与方法 1.1仪器 (1)反应瓶:50m L 有聚丙烯或聚四氟乙烯螺旋盖的玻璃瓶 (2)普通厨用压力锅(3)50m L 容量瓶若干(4)振荡器1.2试剂及配制 (1)无氨蒸馏水或纯水。 (2)NaCl 溶液:31gNaCl (优级纯)溶于1000m L 无氨蒸馏水中。 (3)0.12m ol/L NaOH 溶液:4.8g 分析纯NaOH 溶于1L 无氨蒸馏水中,煮沸10min 后冷却稀 释至原体积。 (4)K 2S 2O 8氧化剂:称取10g 重结晶的K 2S 2O 8溶于1L0.12m ol/L 的NaOH 溶液中,保存于具塞棕色试剂瓶中。置于冰箱可至少稳定7d 。 K 2S 2O 8的提纯:在70～80℃的温度下溶解20gK 2S 2O 8于100m L 重蒸馏水中,将溶液冷却至接近零摄氏度,过滤。由于K 2S 2O 8在零度时的溶解度仅为1.75g/100m L ,因此试剂的损失很 增刊 1999年10月 青岛海洋大学学报 JOURNA L OF OCE AN UNIVERSITY OF QING DAO Supplement Oct.1999 Ξ收稿日期:1999204208;修订日期:1999207212 王正方,男,1941年出生,研究员。
第25卷 第2期海洋环境科学Vol.25,No.2 2006年5月MARIN E ENV IRONM EN TAL SCIENCE May.2006 长江口海水和沉积物腐殖质的分析Ξ 刘启贞1,李九发1,程 栋2,陆维昌2,李道季1,陈邦林2 (1.华东师范大学河口海岸国家重点实验室,上海200062;2.华东师范大学化学系,上海200062) 摘 要:通过研究HS212树脂吸附腐殖质的影响因素,从吸附动力学和界面化学等方面讨论了其吸附机理,并用此方法提取出海水中的腐殖质;同时用重量法测定了沉积物中腐殖质的含量,对河口沉积物中提取的腐殖质进行了化学表征。研究结果表明:当p H为3时,HS212树脂对腐殖质的吸附量最大;吸附交换速率主要受粒子扩散控制;吸附前后树脂的等电点发生移动,证明此吸附为特性吸附;腐殖质的化学表征说明重量法提取的沉积物中腐殖质纯度较高,同时证明腐殖质的多种官能团的存在。长江口海区的海水腐殖质浓度平均值为0.280m g/L;沉积物中腐殖质的含量平均值为2748×1026。 关键词:腐殖质;吸附机理;长江口;沉积物 中图分类号:P73614 文献标识码:A 文章编号:100726336(2006)022******* Analysis of humus in sea w ater and sediments in Changjiang Estuary L IU Qi2zhen1,L I Jiu2fa1,CHEN G Dong2,LU Wei2chang2,L I Dao2ji1,CHEN Bang2lin2 (1.State K ey Laboratory of Estuaries and Coastal Research of ECNU,Shanghai200062;2.Department of Chemistry of ECNU Shanghai200062,China) Abstract:In this paper,based on the adsorption kinetic experiments and interfacial chemistry experiments,the adsorption mecha2 nism and the influence factors of adsorption humus by HS212resin have been studied.Humus in seawater of Changjiang Estuary is extracted by this method.At the same time,humus in sediments which is measured by weighing method is characterized by UV2 VIS and IR spectrum.The results show that the maximum adsorption capacity by using HS212resin can be obtained when p H=3; the velocity of exchange is controlled by particle diffusion;the adsorption belongs to a characteristic adsorption because the IEP of the HS212resin has been moved.The average concentration of humus in seawater is0.280mg/L;while in sediments it is2748×1026. K ey w ords:humus;adsorption mechanism;Changjiang Estuary;sediment 腐殖质是一种广泛存在于自然界的天然高分子有机物,分子在各个方向上带有很多活性基团,这使它能与金属离子和金属水合氧化物发生广泛的反应[1～4],因而在很大程度上控制了水体和土壤中微量元素和有毒物质的迁移、富集和沉积,由于腐殖质的重要性,人们对腐殖质的认识正在逐步加深,对它的研究也越来越引起重视,特别是对海水体系中的腐殖质研究报道颇多,一般文献都采用树脂吸附法富集海水中的腐殖质[5～10],但却很少研究它的吸附机理,本实验在研究其机理的基础上,采用HS212树脂吸附富集长江口海水中的腐殖质,并用重量法测定了沉积物中的腐殖质的含量,同时对其进行了化学表征,并深入分析了腐殖质分布的规律性及其成因。 1 材料与方法 1.1 样品的采集 2002年3月在长江口海区东经121°00′～122°00′,北纬31°10′～31°50′共设12个测站取表层水样和表层沉积物样品。站位如图1所示。海水样品每个站位采集10L,用6mol/L HCl调节至p H为3,抽滤后待测。沉积物样品风干后过100目筛待用。 1.2 树脂吸附机理的研究方法 Ξ收稿日期:2005201231,修订日期:2005203218 基金项目:国家自然科学基金项目(50579021);国家重点基础发展研究规划(973)项目(2002CB412405) 作者简介:刘启贞(19792),男,山东省德州市人,博士研究生,主要研究河口海岸地球化学沉积过程,Email:qzliu0806@https://www.doczj.com/doc/3d9474398.html,。
沉积物样品的采集和沉积物中硫化物的测定 1 沉积物样品 1.1 样品采集 1.1.1 表层样品的采集 1.1.1.1 采样器类型及其选择 用自身重量或杠杆作用设计的抓斗式工或其他类型的沉积物采样器,其设计特点各异,包括弹簧制动、重力或齿板锁合方式。这些要随深入泥层的形状而不同,以及随所取样品的规模和面积不同,各自不一。采样器的选择主要考虑以下几方面: －－贯穿泥层的深度; －－齿板锁合的角度; －－锁合效率(避免障碍的能力); －－引起波浪“振荡”和造成样品的流失或者在泥水界面上洗掉样品组成或生物体的程度; －－在急流中样品的稳定性。在选择沉积物采样器时,对生境、水流情况、采样面积以及采样船只设备均应统筹考虑。 常用的抓斗式采泥器与地面挖土设备很相似.它们是通过水文绞车将其沉降到选定的采样点上.通常采集较大量的混合样品能够比较准确地代表所选定的采样地点情况. 1.1.1.2 表层样品采集操作 1.1.1. 2.1 将绞车的钢丝绳与采泥器连结,检查是否牢固,同时,测采样点水深; 1.1.1. 2.2 慢速开动绞车将采泥器放入水中。稳定后,常速下放至离海底一定距离3～5m,再全速降至海底,此时应将钢丝绳适当放长,浪大流急时更应如此; 1.1.1. 2.3 慢速提升采泥器离底后,快速提至水面,再行慢速,当采泥器高过船舷时,停车,将其轻轻降至接样板上; 1.1.1. 2.4 打开采泥器上部耳盖,轻轻倾斜采泥器,使上部积水缓缓流出。若因采泥器在提升过程中受海水冲刷,致使样品流失过多或因沉积物太软、采泥器下降过猛,沉积物从耳盖中冒出,均应重采; 1.1.1. 2.5 样品处理完毕,弃出采泥器中的残留沉积物,冲洗干净,待用。 1.2.2 柱状样的采集 柱状采样器可以采集垂直断面沉积物样品。如果采集到的样品本身不具有机械强度,那么从采泥器上取下样器时应小心保持泥样纵向的完整性。 柱状样的采集操作。 1.2.2.2 首先要检查柱状采样器各部件是否安全牢固; 1.2.2.2 先作表层采样,了解沉积物性质,若为砂砾沉积物,就不作重力取样; 1.2.2.3 确定作重力采样后,慢速开动绞车,将采泥器慢慢放入水中待取样管在水中稳定后,常速下至离海3～5m处,再全速降至海底,立即停车; 1.1. 2.4 慢速提升采样器,离底后快速提至水面,再行慢速。停车后,用铁勾勾住管身,转入舷内,
2010年6月海洋地质与第四纪地质V ol.30,No.3第30卷第3期M ARINE GEOLOGY&QUA TERNARY GEOLOGY June,2010 DOI:10.3724/SP.J.1140.2010.03061 长江口泥质区表层沉积物元素地球化学 张忆,石学法,王昆山 (海洋沉积与环境地质国家海洋局重点实验室,国家海洋局第一海洋研究所,青岛266061) 摘要:运用X荧光光谱法对长江口泥质区的105个表层沉积物样品的SiO2、A l2O3、T Fe2O3(全铁)、M g O、CaO、K2O、Na2O、M nO、T iO2、P2O5、Cu、P b、Ba、Sr、V、Zn、Co、Ni、Cr、Zr等20种元素进行了分析测试,给出了上述元素的平面分布趋势。将研究区划分为3个地球化学区:?区位于研究区西部,主要富集SiO2、N a2O、Zr,明显亏损Cu;ò区位于研究区中部,富集A l2O3、Fe2O3、M gO、Cu等元素;ó区位于研究区东部,元素分布特征与?区相似,不同之处是ó区明显富集CaO、Sr两种元素。在以长江沉积物为主要物源的前提下,沉积物粒度是控制研究区内常、微量元素分布的第一因素,生源物质、物源和自生作用也是控制研究区元素分布的重要原因。 关键词:元素地球化学;数理统计方法;地球化学分区;长江口泥质区 中图分类号:P736.4文献标识码:A文章编号:0256-1492(2010)03-0061-10 东海陆架分布有两大斑状泥质区,即济州岛西 南泥质区和近岸泥质区。近岸泥质区又可分为长江口泥质区和闽浙沿岸泥质区两个亚区,中间以粉砂沉积相间隔[1]。对于东海陆架沉积物的地球化学特征,前人已做了许多工作,取得了大量成果[1-7]。赵一阳等[2]早在1990年以前就系统地研究了中国浅海沉积物地球化学特征,总结了各元素的分布规律及各海区内元素的分布特征,提出了/元素的粒度控制规律0。Yang Z S,Saito Y等[3-4]的研究表明,泥质区是东海陆架的现代沉积中心,是物质的汇。一些学者针对长江口泥质区的矿物和地球化学进行了探讨,认为东海近岸泥质区地球化学特征与长江沉积物十分相似,其主要物质来源即长江入海沉积物[5-6]。肖尚斌等[7]对位于闽浙沿岸泥质区的DD2孔进行了粒度分析、A MS14C年龄测试和主元素、微量元素分析,总结了近2ka来东海内陆架泥质沉积物地球化学特征。 以往的研究往往由于受限于取样范围和取样间隔,导致对长江口泥质区的研究缺乏系统性和等时性,本文在长江口泥质区进行大范围、高密度取样基础上,选择了105个表层沉积物样品系统研究了其常微量元素含量、分布特征,进行了地球化学分区,讨论了其控制因素和地质意义。 基金项目:我国近海海洋综合调查与评价专项课题(908-01-C J08,908-02-02-05,908-ZC-I-05) 作者简介:张忆(1985)),女,硕士生,主要从事海洋地球化学研究,E-mail:z hangyi@https://www.doczj.com/doc/3d9474398.html, 收稿日期:2009-11-24;改回日期:2010-01-16.周立君编辑1材料与方法 本文所选用的105个表层样品位于长江口南支外和长江口泥质区,由国家海洋局第一海洋研究所于2006年5)9月用/金星二号0科学考察船取得,取样站位如图1所示。所有样品均由箱式取样器采取。样品先在50e环境下烘干,再于玛瑙研钵中被研磨至200目,之后采用标准压片法,将样品制成X 荧光射线光谱分析所需的样品片。样品常微量元素测试所采用的仪器是德国Siemens公司生产的SRS 303型X射线荧光光谱分析仪。测试过程中,用GDS-9和空白样品进行质量监测,同时,随机重复测量了30%的样品。元素的测量精度一般为相对误差小于3%。X荧光分析方法所得到的常量元素包括SiO2、Al2O3、TFe2O3(全铁)、M gO、CaO、K2O、Na2O、M nO、T iO2、P2O5,共计10项,以元素氧化物的质量分数(%)给出,微量元素Cu、Pb、Ba、Sr、V、Zn、Co、Ni、Cr、Zr以元素的质量分数(L g/g)给出,实验于国土资源部青岛海洋地质研究所完成。 另外,还对样品进行了粒度分析。粒度分析的样品处理如下:取适量样品置于烧杯中,加入15mL 3%的双氧水浸泡24h,去除有机质;然后加入5mL 3mo l/L的稀盐酸浸泡24h去除沉积物中的钙质胶结物及生物贝壳,其后将样品进行3次离心、洗盐使溶液至中性为止。处理后的样品经超声波振荡分散后上机测试。粒度分析所用仪器为英国Malv-ern公司生产的M aster sizer2000型激光粒度仪,测量范围为0102~2000L m,重复测量的相对误差
海洋沉积物的采集及硫化物的测定
沉积物样品的采集和沉积物中硫化物的测定 1 沉积物样品 1.1 样品采集 1.1.1 表层样品的采集 1.1.1.1 采样器类型及其选择 用自身重量或杠杆作用设计的抓斗式工或其他类型的沉积物采样器,其设计特点各异,包括弹簧制动、重力或齿板锁合方式。这些要随深入泥层的形状而不同,以及随所取样品的规模和面积不同,各自不一。采样器的选择主要考虑以下几方面: －－贯穿泥层的深度; －－齿板锁合的角度; －－锁合效率(避免障碍的能力); －－引起波浪“振荡”和造成样品的流失或者在泥水界面上洗掉样品组成或生物体的程度; －－在急流中样品的稳定性。在选择沉积物采样器时,对生境、水流情况、采样面积以及采样船只设备均应统筹考虑。 常用的抓斗式采泥器与地面挖土设备很相似.它们是通过水文绞车将其沉降到选定的采样点上.通常采集较大量的混合样品能够比较准确地代表所选定的采样地点情况. 1.1.1.2 表层样品采集操作 1.1.1. 2.1 将绞车的钢丝绳与采泥器连结,检查是否牢固,同时,测采样点水深; 1.1.1. 2.2 慢速开动绞车将采泥器放入水中。稳定后,常速下放至离海底一定距离3～5m,再全速降至海底,此时应将钢丝绳适当放长,浪大流急时更应如此; 1.1.1. 2.3 慢速提升采泥器离底后,快速提至水面,再行慢速,当采泥器高过船舷时,停车,将其轻轻降至接样板上; 1.1.1. 2.4 打开采泥器上部耳盖,轻轻倾斜采泥器,使上部积水缓缓流出。若因采泥器在提升过程中受海水冲刷,致使样品流失过多或因沉积物太
软、采泥器下降过猛,沉积物从耳盖中冒出,均应重采; 1.1.1. 2.5 样品处理完毕,弃出采泥器中的残留沉积物,冲洗干净,待用。 1.2.2 柱状样的采集 柱状采样器可以采集垂直断面沉积物样品。如果采集到的样品本身不具有机械强度,那么从采泥器上取下样器时应小心保持泥样纵向的完整性。 柱状样的采集操作。 1.2.2.2 首先要检查柱状采样器各部件是否安全牢固; 1.2.2.2 先作表层采样,了解沉积物性质,若为砂砾沉积物,就不作重力取样; 1.2.2.3 确定作重力采样后,慢速开动绞车,将采泥器慢慢放入水中待取样管在水中稳定后,常速下至离海3～5m 处,再全速降至海底,立即停车; 1.1.2.4 慢速提升采样器,离底后快速提至水面,再行慢速。停车后,用铁勾勾住管身,转入舷内,平卧于甲板上; 1.1. 2.5 小心将取样管上部积水倒出,丈量取样管打入深度。再用通条将样柱缓缓挤出,顺序放在接样板上进行处理和描述。若样柱长度不足或样管斜插入海底,均应重采。 沉积物中硫化物的测定方法 1.3 样品保存与运输 1. 3.１ 样品保存 样品每隔3㎝分层，装在50ml 离心管中，现场加醋酸锌溶液进行固定，冷藏保存运回实验室。 2沉积物中硫化物的测定方法 硫化物是电正性较强的金属或非金属与硫形成的化合物，分为酸式盐( HS －，氢硫化物) 、正盐( S 2－) 和多硫化物（S n 2－ )3 类。土和沉积物中的硫分为有机硫和无机硫两类。土壤中硫化物可与镉、铅、砷等亲硫元素生成难溶性重金属硫化物，加重土壤重金属污染。同时也易被有机质分解，生成H 2S,
Advances in Microbiology 微生物前沿, 2015, 4, 27-35 Published Online June 2015 in Hans. https://www.doczj.com/doc/3d9474398.html,/journal/amb https://www.doczj.com/doc/3d9474398.html,/10.12677/amb.2015.42005 Advances in Marine Sediments of the Total DNA Extraction Method Xinqiang Zhao, Xiaopeng Yu, Mingai Zhang, Cuifang Yu, Fansheng Cheng* College of Food Science and Engineering, Qingdao Agricultural University, Qingdao Shandong Email: 1760029992@https://www.doczj.com/doc/3d9474398.html,, *fscheng@https://www.doczj.com/doc/3d9474398.html, Received: May 25th, 2015; accepted: Jun. 16th, 2015; published: Jun. 19th, 2015 Copyright ? 2015 by authors and Hans Publishers Inc. This work is licensed under the Creative Commons Attribution International License (CC BY). https://www.doczj.com/doc/3d9474398.html,/licenses/by/4.0/ Abstract Microorganisms inhabited in marine sediments server as an important role in the marine ecosys-tem as well as the biosphere substances’ circulation. The gradually deepening understanding of the biodiversity and the continuous improvement of research methods in marine sediments still face some basic obstacles, such as the cultivation of microorganisms and DNA extraction. This pa-per aims to summarize the current research progress in environmental DNA extraction method in marine sediment, which corresponds to Metagenomics and other modern molecular ecology re-search methods. Key steps in the sampling, transportation, storage, samples pretreatment, cell disruption, total DNA enrichment, storage and quality evaluation were discussed in detail. Keywords Marine Sediments, Microbial Diversity, DNA Extraction, Research Progress 海洋沉积物总DNA提取方法研究进展 赵新强，于晓朋，张名爱，于翠芳，程凡升* 青岛农业大学食品科学与工程学院，山东青岛 Email: 1760029992@https://www.doczj.com/doc/3d9474398.html,, *fscheng@https://www.doczj.com/doc/3d9474398.html, 收稿日期：2015年5月25日；录用日期：2015年6月16日；发布日期：2015年6月19日 *通讯作者。