各办事处维修人员：
近日浙江大学环境工程系的石英比色皿因用超声波清洗，造成石英比色皿出现裂缝而不能使用。现将有关事宜通知你们，请在以后工作中注意。
一、现公司使用的石英比色皿均为粘接的，在用超声波清洗时，一定
要注意保护。时间不要超过半小时，功率不要太大，要用清
洗玻璃器皿的超声波清洗机。清洗时毛面朝下。
二石英比色皿清洁方法：
1．用乙醚和无水乙醇的混合液（各50%）清洗。
2 若太脏可用洗液清洗。但时间要短（几秒钟)，再用清
水清洗干净。
三不要用洗洁精之类的清洁剂。以免影响测量。
售后服务中心
2002／1／14
玻璃比色皿的正确使用、注意事项和洗涤 一、比色皿注意事项 比色皿一般为长方体，其底及两侧为磨毛玻璃,另两面为光学玻璃制成的透光面采用熔融一体、玻璃粉高温烧结和胶粘合而成。所以使用时应注意以下几点:： 1、拿取比色皿时,只能用手指接触两侧的毛玻璃,避免接触光学面。同时注意轻拿轻放，防止外力对比色皿的影响，产生应力后破损。 2、凡含有腐蚀玻璃的物质的溶液,不得长期盛放在比色皿中。 3、不能将比色皿放在火焰或电炉上进行加热或干燥箱内烘烤;。 4、当发现比色皿里面被污染后，应用无水乙醇清洗，及时擦拭干净。 5、不得将比色皿的透光面与硬物或脏物接触。盛装溶液时,高度为比色皿的2/3处即可,光学面如有残液可先用滤纸轻轻吸附，然后再用镜头纸或丝绸擦拭。 二、比色皿系统误差测试 在测量时如对比色皿有怀疑,可自行检测，方法如下： 1、用户可将波长选择置实际使用的波长上,将一套比色皿都注入蒸馏水,将其中一只的透射比调至100%处,测量其他各只的透射比,凡透射比之差不大于0.5%,即可配套使用。 2、比色前将各个比色皿中装入蒸馏水，在比色波长下进行比较，误差在±0.001吸光度以内的比色皿选出4-8个进行比色测定，可避免因比色皿差异造成测量误差。 三、比色皿的洗涤方法
随着光谱分析仪器的迅速发展，微量、半微量、荧光等一些比色皿不断出现，对使用维护、清洗比色皿有更高的要求。一般在国外都是一次性使用，在国内为了节约成本而重复使用。如何对比色皿进行清洗，只能按照各种试剂，采用能溶解中和的方法来进行清洗，原则上一是不能损坏比色皿的结构和透光性能；二是能够采用中和溶解的方法来达到比色皿干净如初的效果。而分光光度计中比色皿洁净与否是影响测定准确度的因素之一。因此，必须重视选择正确的洗净方法。下面介绍几种清洗方式： 1、比如测定溶液是酸，如果不干净，就用弱碱溶液洗，要是测定溶液是碱，如果不干净，就用弱酸溶液洗，要是测定溶液是有机物质，如果不干净，就用有机溶剂，比如酒精等溶液洗。 2、选择比色皿洗涤液的原则是去污效果好，不损坏比色皿，同时又不影响测定。 3、分析常用的铬酸洗液不宜用于洗涤比色皿，这是因为带水的比色皿在该洗液中有时会局部发热，致使比色皿胶接面裂开而损坏。同时经洗液洗涤后的比色皿还很可能残存微量铬，其在紫外区有吸收，因此会影响铬及其他有关元素的测定。一般主张使用硝酸和过氧化氢(5：1)的混合溶液泡洗，然后用水冲洗干净。 4、对一般方法难以洗净的比色皿，还可以采取以下两种方法。 A、先将比色皿侵入含有少量阴离子表面活性剂的碳酸钠(20克/升)溶液泡洗，经水冲洗后，再于过氧化氢和硝酸(5：1)混合溶液中侵泡半小时。
最近发现，由于比色皿选择或使用不当,造成无法测量或引起测量误差的现象在实验中经常出现,这一问题又很容易被实验人员忽视。现就比色皿的正确选择、使用及注意事项,谈谈俺的见解。 1、比色皿的正确选择 比色皿透光面是由能够透过所使用的波长范围的光的材料制成。在200-350nm工作的比色皿适用于紫外区,必须使用石英或熔熔硅石制成透光面的石英比色皿。（注： 熔熔硅石的俺还真没见过，只用过石英的）石英比色皿既可用于紫外区又可用于可见区，但是价格一般比较贵哦，所以要根据使用波长选择比色皿，如果不用紫外区的话，用普通玻璃比色皿就行了，一则浪费没必要，二则，嘿嘿，摔碎了也不心疼，哈哈。而普通硅酸盐光学玻璃制成的透光面的比色皿,只能用于350ｎｍ至1000ｎｍ的可见区。 2、比色皿的正确使用和注意事项 在使用比色皿时,两个透光面要完全平行,并垂直置于比色皿架中,以保证在测量时,入射光垂直于透光面,避免光的反射损失,保证光程固定。 比色皿一般为长方体,其底及两侧为磨毛玻璃,另两面为光学玻璃制成的透光面粘结而成。所以使用时应注意以下几点: 2.1拿取比色皿时,只能用手指接触两侧的毛玻璃,避免接触光学面。 2.2不得将光学面与硬物或脏物接触。盛装溶液时,高度为比色皿的处即可,光学面如有残液可先用滤纸轻轻吸附,然后再用镜头纸或丝绸擦拭。 2.3凡含有腐蚀玻璃的物质的溶液,不得长期盛放在比色皿中。 2.4比色皿在使用后,应立即用水冲洗干净。必要时可用1∶1的盐酸浸泡,后用水洗干净。 2.5不能将比色皿放在火焰或电炉上进行加热或干燥箱内烘烤; 2.6有人用过的经验：
2.6.1使用前将比色皿在2%的硝酸溶液中浸泡24小时，然后用水，蒸馏水依次冲洗干净， 以内的比色皿选出4-8个进行比色测定，可避免因比色皿差异造成测量误差 2.6.3比色皿中的液体，应沿毛面倾斜，慢慢倒掉，不要将比色皿翻转，直接口向下放在干净的滤纸上吸干剩余液，然后用蒸馏水冲洗比色皿内部倒掉（操作同上）避免液体外流，使第2次测量时不用擦拭比色皿，不致因擦拭带来的误差。 3、比色皿的洗涤方法 3.1分光光度法中比色皿洁净与否是影响测定准确度的因素之一。因此，必须重视选择正确的洗净方法。 要是你测定溶液是酸，如果不干净，就用弱碱溶液洗，要是你测定溶液是碱，如果不干净，就用弱酸溶液洗，要是你测定溶液是有机物质，如果不干净，就用有机溶剂，比如酒精等溶液洗。 3.2看看文献上写的： 3.2.1分析常用的铬酸洗液不宜用于洗涤比色皿，这是因为带水的比色皿在该洗液中有时会局部发热，致使比色皿胶接面裂开而损坏。同时经洗液洗涤后的比色皿还很可能残存微量铬，其在紫外区有吸收，因此会影响铬及其他有关元素的测定。 一般主张使用硝酸和过氧化氢（5：1）的混合溶液泡洗，然后用水冲洗干净。对一般方法难以洗净的比色皿，还可以采取以下两种方法。 3.2.2先将比色皿侵入含有少量阴离子表面活性剂的碳酸钠（20克/升）溶液泡洗，经水冲洗后，再于过氧化氢和硝酸（5：1）混合溶液中侵泡半小时。 3.2.3在通风橱中用盐酸、水和甲醇（1：3：4）混合溶液泡洗。 请相关岗位人员高度重视，并在工作中注意细节问题，避免疏漏！！！
比色皿的使用注意事项和清洗方法 刘维彬比色皿对于在化验室工作的同志们来说很熟悉，比色皿又名吸收池或样品池，用来装参比液、样品液。配套在分析仪器上，对物质进行定量，定性分析。?按使用的波长范围可分为三大系列，即可见光系列（称玻璃比色皿），紫外可见光系列（称石英比色皿），红外光系列（称红外比色皿），我们经常使用的是玻璃比色皿和石英比色皿 一、比色皿注意事项 比色皿一般为长方体，其底及两侧为磨毛玻璃,另两面为光学玻璃制成的透光面采用熔融一体、玻璃粉高温烧结和胶粘合而成。所以使用时应注意以下几点：1、拿取比色皿时,只能用手指接触两侧的毛玻璃,避免接触光学面。同时注意轻拿轻放，防止外力对比色皿的影响，产生应力后破损。 2、凡含有腐蚀玻璃的物质的溶液,不得长期盛放在比色皿中。 3、不能将比色皿放在火焰或电炉上进行加热或干燥箱内烘烤;。 4、当发现比色皿里面被污染后，应用无水乙醇清洗，及时擦拭干净。 5、不得将比色皿的透光面与硬物或脏物接触。盛装溶液时,高度为比色皿的2/3处即可,光学面如有残液可先用滤纸轻轻吸附，然后再用镜头纸或丝绸擦拭。二、比色皿成组性测试 在测量时如对比色皿有怀疑,可自行检测，方法如下： 1、可将波长选择置实际使用的波长上,将一套比色皿都注入蒸馏水,（正常试验测定用实验所用溶液）将其中一只的透射比调至100%处,测量其他各只的透射比,凡透射比之差不大于0.3%,即可配套使用。
2、比色前将各个比色皿中装入蒸馏水，在比色波长下进行比较，误差在±0.001吸光度以内的比色皿选出4-8个进行比色测定，可避免因比色皿差异造成测量误差。 三、比色皿的洗涤方法 随着光谱分析仪器的迅速发展，微量、半微量、荧光等一些比色皿不断出现，对使用维护、清洗比色皿有更高的要求。一般在国外都是一次性使用，在国内为了节约成本，开源节流而重复使用。如何对比色皿进行清洗，只能按照各种试剂，采用能溶解中和的方法来进行清洗，原则上一是不能损坏比色皿的结构和透光性能；二是能够采用中和溶解的方法来达到比色皿干净如初的效果。而分光光度计中比色皿洁净与否是影响测定准确度的因素之一。因此，必须重视选择正确的洗净方法。下面介绍几种清洗方式： 1、比如测定溶液是酸，如果不干净，就用弱碱溶液洗，要是测定溶液是碱，如果不干净，就用弱酸溶液洗，要是测定溶液是有机物质，如果不干净，就用有机溶剂，比如酒精等溶液洗。 2、选择比色皿洗涤液的原则是去污效果好，不损坏比色皿，同时又不影响测定。 3、分析常用的铬酸洗液不宜用于洗涤比色皿，这是因为带水的比色皿在该洗液中有时会局部发热，致使比色皿胶接面裂开而损坏。同时经洗液洗涤后的比色皿还很可能残存微量铬，其在紫外区有吸收，因此会影响铬及其他有关元素的测定。一般主张使用硝酸和过氧化氢（5：1）的混合溶液泡洗，然后用水冲洗干净。 4、对一般方法难以洗净的比色皿，还可以采取以下两种方法。 A、先将比色皿侵入含有少量阴离子表面活性剂的碳酸钠（20克/升）溶液泡洗，经水冲洗后，再于过氧化氢和硝酸（5：1）混合溶液中侵泡半小时。
HCP621G-CUV1比色皿冷热台 一、性能参数 1、型号及生产厂家 HCP621G-CUV1 INSTEC.INC美国
2、HCP621G-CUV1是一款专用于液体样品的高精度，高稳定性的比色皿冷热台，可以搭配荧光光谱仪、分光光度计、荧光拉曼光谱仪、荧光显微镜等光学设备。其宽泛的温度范围（-190℃~600℃），升温速率（0.01℃/min~150℃/min），温度稳定性（±0.01℃），使其在低温升温、食品、生物医药行业都得到了广泛的应用。其中的关键组件由银质加热块、高精度测温传感器和密封腔组成，样品可放置在比色皿中，适用于液体样品垂直放置在导热性优秀的银质加热台上，保证了极佳的热传递和温度测量。精度高于0.01℃的铂电阻传感器提供了非常精准和稳定的温度信号，样品腔室为气密性的。气体阀可以控制腔室内的环境，可冲惰性气体或者控制湿度。样品的精密降温是通过液氮进行热交换来实现的。液氮泵通过控制液氮的流量和流速实现精密的降温速率。PID的精密控制，实现了冷热台的高稳定性温度环境。 温度范围：-190℃~600℃ 最高可达150℃/min的升温速率，-50℃/min的降温速率 多段温度控制程序的设定，并可保存在控制器或者上位机上
在线的温度/时间曲线，并可定制不同数值曲线，也可提供软件开发包，供客户自己开发集成。 温度稳定性：±0.01℃ 样品区域：28mm*30mm.适合不同尺寸样品 反射光孔直径:26mm.可用于不同波长光路的反射观察 样品腔室为气密室，可通入不同气氛 高透光的石英窗片，可用于透射和反射观察 不同内盖可选，提高样品垂直方向的温度均匀性 物镜最小工作距离为5mm,适合不同放大倍数的物镜 二、应用范围 比色皿冷热台适合低温生物、荧光材料、食品和生物医药等行业，在这些行业领域中，比色皿冷热台用于观察透明、半透明或不透明的的物质、例如食品粉末、液体混合物、液晶、高分子薄膜、金属材料、生物制剂等材料的荧光光谱特性；除此之外，比色皿冷热台也适用于农林、公安、学校、科研部门等作为材料性能分析用，比色皿光谱仪不仅能实现观察动态图像和材料的光谱特性，还能将所需的曲线或图片进行编辑、保存和打印，比色皿冷热台广泛用于材料学、生物学、细胞学、组织学、药物化学等研究工作。 三、系统图片
石英比色皿清洗及使用方法 1、石英比色皿的正确使用方法： 在使用比色皿时,两个透光面要完全平行,并垂直置于比色皿架中,以保证在测量时,入射光垂直于透光面,避免光的反射损失,保证光程固定。 比色皿一般为长方体,其底及两侧为磨毛玻璃,另两面为光学玻璃制成的透光面粘结而成。所以使用时应注意以下几点: 1.1拿取比色皿时,只能用手指接触两侧的毛玻璃,避免接触光学面。 1.2不得将光学面与硬物或脏物接触。盛装溶液时,高度为比色皿的2/3处即可,光学面如有残液可先用滤纸轻轻吸附,然后再用镜头纸或丝绸擦拭。 1.3凡含有腐蚀玻璃的物质的溶液,不得长期盛放在比色皿中。 1.4比色皿在使用后,应立即用水冲洗干净。必要时可用1∶1的盐酸浸泡,然后用水冲洗干净。 1.5不能将比色皿放在火焰或电炉上进行加热或干燥箱内烘烤。 1.6在测量时如对比色皿有怀疑,可自行检测。用户可将波长选择置实际使用的波长上,将一套比色皿都注入蒸馏水,将其中一只的透射比调至95%(数显仪器调置100%)处,测量其他各只的透射比,凡透射比之差不大于0.5%,即可配套使用。 2、如何正确选择使用石英比色皿： 比色皿透光面是由能够透过所使用的波长范围的光的材料制成。在200-350nm工作的比色皿适用于紫外区,必须使用石英或熔熔硅石制成透光面的石英比色皿。（注：熔熔硅石的俺还真没见过，只用过石英的，哪位板油要是有
的话，一定要让俺看看，开开眼界啊）石英比色皿既可用于紫外区又可用于可见区，但是价格一般比较贵哦，所以要根据使用波长选择比色皿，如果不用紫外区的话，用普通玻璃比色皿就行了，一则浪费没必要，二则，嘿嘿，摔碎了也不心疼，哈哈。而普通硅酸盐光学玻璃制成的透光面的比色皿,只能用于350ｎｍ至1000ｎｍ的可见区。 3、石英比色皿的清洗方法。 3.1分光光度法中比色皿洁净与否是影响测定准确度的因素之一。因此，必须重视选择正确的洗净方法。 俺的经验是：要是你测定溶液是酸，如果不干净，就用弱碱溶液洗，要是你测定溶液是碱，如果不干净，就用弱酸溶液洗，要是你测定溶液是有机物质，如果不干净，就用有机溶剂，比如酒精等溶液洗。 3.2看看文献上写的： 选择比色皿洗涤液的原则是去污效果好，不损坏比色皿，同时又不影响测定。 3.2.1分析常用的铬酸洗液不宜用于洗涤比色皿，这是因为带水的比色皿在该洗液中有时会局部发热，致使比色皿胶接面裂开而损坏。同时经洗液洗涤后的比色皿还很可能残存微量铬，其在紫外区有吸收，因此会影响铬及其他有关元素的测定。 一般主张使用硝酸和过氧化氢（5：1）的混合溶液泡洗，然后用水冲洗干净。对一般方法难以洗净的比色皿，还可以采取以下两种方法。 3.2.2 先将比色皿侵入含有少量阴离子表面活性剂的碳酸钠（20克/升）溶液泡洗，经水冲洗后，再于过氧化氢和硝酸（5：1）混合溶液中侵泡半小时。 3.2.3 在通风橱中用盐酸、水和甲醇（1：3：4）混合溶液泡洗。
Starna比色池材质规格及Z高度介绍 材质规格 斯达纳（Starna）提供五种窗片材质供用户选择：光学玻璃（G）和应用于可见光区的特殊光学玻璃（SOG）；应用于紫外区的Spectrosil石英（Q）；应用于近红外区的Infrasil石英（I）；应用于远紫外至近红外区的Suprasil 300（SX）；同样还可以选择耐热玻璃Pyrex（PX）和紫外二氧化硅（HH）。 如果您需要特殊材质的比色池，而上面没有列出的，可以联系我们。所有材质在下列波长范围内都可以保证大于80%的透过率。 光学玻璃G 334-2500nm 特殊光学玻璃 SOG320-2500nm 耐热玻璃PX325-2500nm 紫外二氧化硅 HH220-2500nm Spectrosil石英Q170-2700nm Infrasil石英I220-3800nm Suprasil 300石英SX170-3500nm 对于荧光方面的应用我们推荐Spectrosil石英（Q），因为该材质不含有任何荧光背景。其他的材质，特别是玻璃和一些低级别的石英可能会含有一些背景荧光，从而影响测量结果的准确性。 完美的抛光质量和独特的制造工艺确保了常规的斯达纳荧光比色池具有低于公差的优势，完全可用于要求苛刻的激光应用中。该项技术对于超高真空（UHV）比色池的制造同样起着很重要的作用。
Z高度尺寸 Z的高度是指从比色池样品仓入射光束中心到池底部之间的距离，入射光束可以是圆形、正方形或者长方形。 有特殊Z高度尺寸需求的用户可以订做。制造商通常都将他们的仪器Z尺寸设计在5-20mm这个范围内，8.5mm和15mm是最常用的Z尺寸。 比色池的Z尺寸应当与所使用的仪器相匹配。当比色池上的孔非常小的时候（如次微量方形池和微量流通池）选择正确的比色池Z高度尺寸非常重要。
比色杯清洗 一、相信做光化学的板油们有很多都会遇到比色皿清洗的问题,特别是用显色剂的更是为比色皿上洗不掉的颜色而发愁!有人建议用铬酸洗液洗,但这样会破坏比色皿,因为铬酸洗液氧化性和酸性都太强了.现在有一个好的方法大家可以试一下,效果不错的.盐酸:乙醇=1:2,将比色皿泡进去放置一段时间,颜色就去掉了. 二、做了很多种染料，一直用醋酸泡的，洗的也很干净。 三、比色杯清洗的最佳时间就是用后立即清洗,否则样品干后就更难处理了. 请按下面步骤进行: 1.比色杯用完后应当先用你的溶剂冲洗,注意里外都要洗到.如果溶剂无毒的话,可以装入一半溶剂后,用手指按住杯的两端,用力摇晃,次数应当是不少于三次. 2.然后用大量的自来水冲洗,这一步对水溶液和盐溶液非常重要.当然如果所用溶剂不亲水这步可以放弃. 3.最后再用去离子水清洗,注意里外都要洗到.如果溶剂不亲水的这一步也可放弃. 4.洗完后不要刻意的将比色杯擦干,虚放在比色杯盒内,不用盖上让其自然挥干.洗好的比色杯应当是透明,没有水迹的. 不建议比色杯用洗液洗、超声波及稀酸泡置 原因是: 比色杯是以石英或玻璃为材料,用胶粘合制作的光学产品.一怕破碎二怕开胶.可以说是非常娇贵和昂贵的东西.一般来讲国产的杯子,质量很差非常容易开胶,所以不到万不得已不要考虑用酸.至于用超声波清洗,不知道同学们是从哪方得来的灵感,是不是觉得玻璃仪器都可以用超声波洗?因为我没有试过所以在这里也不给与评价. 另外比色杯还怕碰撞.有的同学测试完样品后需要回收,样品又非常珍贵,他们就将比色杯里的样品倒回自己的试管或溶器中,如果是塑料试管还好说,如果是玻璃的,比色杯口也就撞坏了.这种做法在我这一经发现是绝对禁止的. 四、比色皿是光度分析最常用的器件，要注意保护透光面，拿取时应捏住毛玻璃面。可以用冷的或温热的（40-50度）阴离子表面活性剂的碳酸钠溶液（2%）浸泡，可加热10分钟左右。对于有色物质的污染可用盐酸（3MOL/L）-乙醇（1+1）溶液洗涤。用自来水、实验室用纯水充分洗净，如急用，可用乙醇，乙醚润洗后用吹风机吹干。经常使用的可以在洗净后浸泡在纯水中保存。 五、一般是用一段时间后，放在酒精里泡一宿..
比色皿的使用和清洗 做光化学实验时都会遇到比色皿清洗的问题,特别是用显色剂的更是为比色皿上洗不掉的颜色而发愁!有人建议用铬酸洗液洗,但这样会破坏比色皿，因为铬酸洗液氧化性和酸性都太强了。下面是一些好的清洗方法。 1、盐酸:乙醇=1:2，将比色皿泡进去放置一段时间，颜色就去掉了。 2、用醋酸泡，洗的也很干净。 3、可以用冷的或温热的（40-50度）阴离子表面活性剂的碳酸钠溶液（2%）浸泡，可加热10分钟左右。对于有色物质的污染可用盐酸（3mol/L）-乙醇（1+1）溶液洗涤，再用自来水、实验室用纯水充分洗净。如急用，可用乙醇、乙醚润洗后用吹风机吹干。 比色杯清洗的最佳时间就是用后立即清洗，否则样品干后就更难处理了。经常使用的可以在洗净后浸泡在纯水中保存。一般是用一段时间后，放在酒精里泡12h。 不建议用洗液洗、超声波及稀酸泡置。原因是：比色杯是以石英或玻璃为材料，用胶粘合制作的光学产品，一怕破碎二怕开胶，可以说是非常娇贵和昂贵的东西。一般来讲国产的杯子，质量很差非常容易开胶，所以不到万不得已不要考虑用酸。 请按下面步骤进行清洗： 1）比色杯用完后应当先用你的溶剂冲洗，注意里外都要洗到。如果溶剂无毒的话,可以装入一半溶剂后，用手指按住杯的两端，用力摇晃，次数应当是不少于三次。 2）然后用大量的自来水冲洗，这一步对水溶液和盐溶液非常重要。当然如果所用溶剂不亲水这步可以放弃。 3）最后再用去离子水清洗，注意里外都要洗到。如果溶剂不亲水的这一步也可放弃。 4) 洗完后不要刻意的将比色杯擦干，虚放在比色杯盒内，不用盖上让其自然挥干。洗好的比色杯应当是透明，没有水迹的。 使用比色皿注意事项： 比色皿一般为长方体，其底及两侧为磨毛玻璃,另两面为光学玻璃制成的透光面采用熔融一体、玻璃粉高温烧结和胶粘合而成。所以使用时应注意以下几点:： 1、拿取比色皿时，只能用手指接触两侧的毛玻璃，避免接触光学面。同时注意轻拿轻放，防止外力对比色皿的影响，产生应力后破损。 2、凡含有腐蚀玻璃的物质的溶液，不得长期盛放在比色皿中。 3、不能将比色皿放在火焰或电炉上进行加热或干燥箱内烘烤。 4、当发现比色皿里面被污染后，应用无水乙醇清洗，及时擦拭干净。 5、不得将比色皿的透光面与硬物或脏物接触。盛装溶液时，高度为比色皿的2/3处即可，光学面如有残液可先用滤纸轻轻吸附，然后再用镜头纸或丝绸擦拭。
比色皿的正确选择、使用及注意事项 1、比色皿的正确选择 比色皿透光面是由能够透过所使用的波长范围的光的材料制成。在200-350nm工作的比色皿适用于紫外区，必须使用石英或熔熔硅石制成透光面的石英比色皿。石英比色皿既可用于紫外区又可用于可见区，但是价格一般比较贵哦，所以要根据使用波长选择比色皿，如果不用紫外区的话，用普通玻璃比色皿就行了，一则浪费没必要，二则，摔碎了也不心疼。而普通硅酸盐光学玻璃制成的透光面的比色皿，只能用于350ｎｍ至1000ｎｍ的可见区。 2、比色皿的正确使用和注意事项 在使用比色皿时，两个透光面要完全平行，并垂直置于比色皿架中，以保证在测量时，入射光垂直于透光面，避免光的反射损失，保证光程固定。 比色皿一般为长方体，其底及两侧为磨毛玻璃，另两面为光学玻璃制成的透光面粘结而成。所以使用时应注意以下几点: 2.1拿取比色皿时，只能用手指接触两侧的毛玻璃，避免接触光学面。 2.2不得将光学面与硬物或脏物接触。盛装溶液时，高度为比色皿的2/3处即可，光学面如有残液可先用滤纸轻轻吸附，然后再用镜头纸或丝绸擦拭。 2.3凡含有腐蚀玻璃的物质的溶液，不得长期盛放在比色皿中。 2.4比色皿在使用后，应立即用水冲洗干净。必要时可用1:1的盐酸浸泡，然后用水冲洗干净。 2.5不能将比色皿放在火焰或电炉上进行加热或干燥箱内烘烤。 2.6在测量时如对比色皿有怀疑，可自行检测。用户可将波长选择置实际使用的波长上，将一套比色皿都注入蒸馏水，将其中一只的透射比调至95%（数显仪器调置100%）处，测量其他各只的透射比，凡透射比之差不大于0.5%，即可配套使用。 2.7有人用过的经验： 2.7.1使用前将比色皿在2%的硝酸溶液中浸泡24小时，然后用水，蒸馏水依次冲洗干净，擦干。2.7.2比色前将各个比色皿中装入蒸馏水，在比色波长下进行比较，误差在±0.001吸光度以内的比色皿选出4-8个进行比色测定，可避免因比色皿差异造成测量误差 2.7.3 比色皿中的液体，应沿毛面倾斜，慢慢倒掉，不要将比色皿翻转，直接口向下放在干净的滤纸上吸干剩余液，然后用蒸馏水冲洗比色皿内部倒掉（操作同上）避免液体外流，使第2次测量时不用擦拭比色皿，不致因擦拭带来的误差。 3、比色皿的洗涤方法 3.1分光光度法中比色皿洁净与否是影响测定准确度的因素之一。因此，必须重视选择正确的洗净方法。 以往的经验是：要是你测定溶液是酸，如果不干净，就用弱碱溶液洗，要是你测定溶液是碱，如果不干净，就用弱酸溶液洗，要是你测定溶液是有机物质，如果不干净，就用有机溶剂，比如酒精等溶液洗。 3.2 选择比色皿洗涤液的原则是去污效果好，不损坏比色皿，同时又不影响测定。 3.2.1分析常用的铬酸洗液不宜用于洗涤比色皿，这是因为带水的比色皿在该洗液中有时会局部发热，致使比色皿胶接面裂开而损坏。同时经洗液洗涤后的比色皿还很可能残存微量铬，其在紫外区有吸
比色皿使用与鉴别 几种鉴定方法: 1、把空比色皿放在仪器里面扫描，你会发现:在200-300nm之间有吸收的是玻璃比色皿，没有吸收的就是石英比色皿，2、样品室不放置任何样品，波长设置250nm，调零。将比色被放置在样品道，吸光值小于0.07Abs的是石英的，反之是玻璃的。3、比色皿上边标有字母S的是石英比色皿，我们用的就是。另外最好在紫外区做对比，有吸收的为玻璃比色皿。4、根据阿基米德原理，测一下两个比色皿的密度就可以辨别是石英还是玻璃比色皿。5、紫外和可见用的比色皿是不同的，紫外必需用石英比色皿，并且有方向，可见的或是波长大一些的紫外部分可以用玻璃的,玻璃在紫外要吸收一些光线,逆着箭头和顺着箭头测出的吸光度是不一致的。你可用某种已知溶液在某波长处的最大吸收一试就知道了，另外对着光线看，比色皿毛面有箭头，光路方向应和箭头方向一致，即:箭头指向检测器一方。标Q和S的都是石英的石英比色皿，紫外光区200-400nm 玻璃比色皿，可见光区330-1000nm 6、用白炽灯照射，哪个透光度高那个是玻璃，石英里面应当稍浑浊。 测试在紫外区有吸收的样品时用石英比色皿，测试只在可见光区有吸收的样品时使用玻璃比色皿。石英比色皿在可见和紫外光区没有吸收，而玻璃比色皿在紫外区有吸收，所以不能用于紫外光区。 红外光谱： 1、研究分子的结构和化学键， 2、力常数的测定和分子对称性的判据 3、表征和鉴别化学物种的方法。 · 紫外： 1、测定物质的最大吸收波长和吸光度， 2、初步确定取代基团的种类，乃至结构。 紫外光谱只是一个初步的分析，还要借助其他方法如红外核磁质谱等， 仅靠紫外光谱就解析化合物结构式相当困难的。 · 二者完全不同，全是区别。红外的应用范围比紫外广 紫外-可见吸收光谱法可测定物质含量，依据朗伯比尔定律，吸收强度定量，根据物质紫外吸收特征定性；红外吸收光谱法主要分析有机物所含官能团；核磁共振波普法主要鉴别有机物结构；质谱质谱分析法用于测定物质的质荷比，也可以根据化合物的碎片特征峰，对物质进行定性，根据峰丰度定量 主要是两种材质不一样，相对应的光线透过率就不一样。 光学玻璃适用透过率：320nm-2500nm 紫外石英适用透过率：190nm-2500nm 红外石英适用透过率：220nm-3500nm 石英比色皿上有一个Q字样(quartz石英)，而玻璃的上面有一个G字样(glass玻璃)，从字面上可以直接区分两种比色皿，如果字样已经没有啦，只能上机在紫外区实测啦，在
玻璃比色皿和石英比色皿辨别和清洗 方法1 石英比色皿上有一个Q字样(quartz石英)，而玻璃的上面有一个G字样(glass玻璃)，从字面上可以直接区分两种比色皿，如果字样已经没有啦，只能上机在紫外区实测啦，在紫外区透过率大是石英的，几乎没有透过率的是玻璃的。 市面上卖的比色皿造型不是完全一样的，有的没有石英标识。可在紫外波长下检测空比色皿的吸光度，玻璃的吸光度要比石英的大。 方法2 将光度计的波长设定为250nm，样品室内不放任何物品，调零，然后将比色皿置于样品道一侧，吸光值小于0.07Abs的是石英材料，反之是玻璃材料。 注：如果吸光值稍稍大于0.07Abs 的话，有可能也是石英材料的，只不过是杯子内壁没有洗净之故。 注：波长在490nm到410nm为可见光波长区，在这个区域内，石英和玻璃比色皿都可以用，但在紫外光区域必须用石英比色皿。 这个波长在紫外和可见之间偏可见，还是用玻璃吧，毕竞便宜，如果两种都有的话，可以做个空白，哪个在此波长范围内吸光度大，就不用哪个 新的石英比色皿怎么清洗 一、市场面上一般使用的石英比色皿均为石英粉烧接的，专用超声波清洗， 洗比色皿清洗时毛面朝下。 二、石英比色皿清洁方法： 1．用乙醚和无水乙醇的混合液（各50%）清洗。 2. 若太脏可用专用洗液清洗。但时间要短（10分钟)，再用清水清洗干净。 三、不要用洗洁精之类的清洁剂。以免影响测量。 注: 高级分光光度计都采用专利技术加工的石英比色皿,采用石英本体材料经过高温熔融胶合,减少污染,使用寿命更长.(价格是普通石英比色皿二倍) 比色皿的其他洗涤方法 随着光谱分析仪器的迅速发展，微量、半微量、荧光等一些比色皿不断出现，对使用维护、清洗比色皿有更高的要求。一般在国外都是一次性使用，在国内为了节约成本，开源节流而重复使用。如何对比色皿进行清洗，只能按照各种试剂，采用能溶解中和的方法来进行清洗，原则上一是
比色皿的使用注意事项 比色皿一般为长方体，其底及两侧为磨毛玻璃，另两面为光学玻璃制成的透光面采用熔融一体、玻璃粉高温烧结和胶粘合而成。所以使用时应注意以下几点:： 1、拿取比色皿时，只能用手指接触两侧的毛玻璃，避免接触光学面【即光滑的面】。光学面如有残 液可先用滤纸轻轻吸附，然后再用镜头纸或丝绸擦拭。同时注意轻拿轻放，防止外力对比色皿的影响，产生应力后破损。 2、凡含有腐蚀玻璃的物质的溶液，不得长期盛放在比色皿中。 3、不能将比色皿放在火焰或电炉上进行加热或干燥箱内烘烤;。 4、当发现比色皿里面被污染后，应用无水乙醇清洗，及时擦拭干净。 5、不得将比色皿的透光面与硬物或脏物接触。盛装溶液时，高度为比色皿的2/3处即可。 比色皿的洗涤方法 下面介绍几种清洗方式： 1、比如测定溶液是酸，如果不干净，就用弱碱溶液洗，要是测定溶液是碱，如果不干净，就用弱酸溶液洗，要是测定溶液是有机物质，如果不干净，就用有机溶剂，比如酒精等溶液洗。 2、选择比色皿洗涤液的原则是去污效果好，不损坏比色皿，同时又不影响测定。 3、分析常用的铬酸洗液不宜用于洗涤比色皿，这是因为带水的比色皿在该洗液中有时会局部发热，致使比色皿胶接面裂开而损坏。同时经洗液洗涤后的比色皿还很可能残存微量铬，其在紫外区有吸收，因此会影响铬及其他有关元素的测定。一般主张使用硝酸和过氧化氢(5：1)的混合溶液泡洗，然后用水冲洗干净。 4、对一般方法难以洗净的比色皿，还可以采取以下两种方法。 A、先将比色皿侵入含有少量阴离子表面活性剂的碳酸钠(20克/升)溶液泡洗，经水冲洗后，再于过氧化氢和硝酸(5：1)混合溶液中侵泡半小时。 B、在通风橱中用盐酸、水和甲醇(1：3：4)混合溶液泡洗，一般不超过10分钟。 C、比色皿不可用碱液洗涤，也不能用硬布、毛刷刷洗。 比色皿的使用注意事项和清洗方法 一、比色皿注意事项 比色皿一般为长方体，其底及两侧为磨毛玻璃,另两面为光学玻璃制成的透光面采用熔融一体、玻璃粉高温烧结和胶粘合而成。所以使用时应注意以下几点:： 1、拿取比色皿时,只能用手指接触两侧的毛玻璃,避免接触光学面。同时注意轻拿轻放，防止外力对比色皿的影响，产生应力后破损。 2、凡含有腐蚀玻璃的物质的溶液,不得长期盛放在比色皿中。 3、不能将比色皿放在火焰或电炉上进行加热或干燥箱内烘烤;。 4、当发现比色皿里面被污染后，应用无水乙醇清洗，及时擦拭干净。 5、不得将比色皿的透光面与硬物或脏物接触。盛装溶液时,高度为比色皿的2/3处即可,光学面如有残液可先用滤纸轻轻吸附，然后再用镜头纸或丝绸擦拭。
比色皿（cuvette）是一种用于光谱分析的装备仪器。其主要是由石英粉烧制的石英比色皿，也有微量、半微量、荧光等比色皿出现。比色皿规格价格是多少？下面就让合肥卓越分析仪器有限责任公司为您简单介绍一下，希望可以帮助到您！ 市场面上一般使用的石英比色皿均为石英粉烧接的，可用专用超声波清洗，洗比色皿清洗时毛面朝下。 注意事项 比色皿一般为长方体，其底及两侧为磨毛玻璃,另两面为光学玻璃制成的透光面采用熔融一体、玻璃粉高温烧结和胶粘合而成。所以使用时应注意以下几点:： 1、拿取比色皿时,只能用手指接触两侧的毛玻璃,避免接触光学面。同时注意轻拿轻放，防止外力对比色皿的影响，产生应力后破损。 2、凡含有腐蚀玻璃的物质的溶液,不得长期盛放在比色皿中。
3、不能将比色皿放在火焰或电炉上进行加热或干燥箱内烘烤;。 4、当发现比色皿里面被污染后，应用无水乙醇清洗，及时擦拭干净。 5、不得将比色皿的透光面与硬物或脏物接触。盛装溶液时,高度为比色皿的2/3处即可,光学面如有残液可先用滤纸轻轻吸附，然后再用镜头纸或丝绸擦拭。 成组测试 在测量时如对比色皿有怀疑,可自行检测，方法如下： 1、用户可将波长选择置实际使用的波长上,将一套比色皿都注入蒸馏水,将其中一只的透射比调至100%处,测量其他各只的透射比,凡透射比之差不大于0.5%,即可配套使用。 2、比色前将各个比色皿中装入蒸馏水，在比色波长下进行比较，误差在±0.001吸光度以内的比色皿选出4-8个进行比色测定，可避免因比色皿差异造成测量误差。 合肥卓越分析仪器有限责任公司是一家生产销售红外碳硫，直读光谱，智能元素分析仪，分光光度计专业化公司，公司数年来生产化学分析仪器，直读光谱分析仪，理化实验室工程，理化分析检测人员培训服务遍及全国各省市地区。
在仪器的使用中规定，比色皿的空白都必须小于或等于0.005，否则不能用。而厂家在提供仪器的同时，也基本上会提供配套的比色皿，那么，我们应该注意哪些方面的验收及使用问题呢？ 1. 分光光度计比色皿几何尺寸误差，即光程误差（光程：比色皿内部几何长度） 2. 不可随时调换参比用的比色皿和承载样品比色皿，也就是说参比比色皿应该固定。 3. 配套误差，即吸光度或透光度的差，这一点对双光束紫外可见分光光度计仪器影响尤为显著。 4. 比色皿使用、清洗和保存方法的准确性。 5. 使用比色皿时, 还应特别注意通光方向。由于比色皿的两个通光面的材料不均匀, 两个通光面的沾污情况不均匀, 所以不同的通光方向可能会引起光谱特性的变化, 从而影响分析测试时吸光度值的变化, 带来分析误差。一般比色皿的毛玻璃面上都刻有箭头, 或在透光面上蚀刻有标记, 以供使用者辨认通光方向。 6. 分析时，注入比色皿的溶液不能太满，一般比色皿高度2/3即可. 7.比色皿的配对、保存方法、使用方法都直接关系到分析测试结果的准确度和可靠性。油腻、指纹、灰尘、透射面上的任何沉积物都会严重影响比色皿的透光特性。因此, 比色皿在使用前后对它进行彻底清洗是必不可少的。在使用和清洗过程中, 不能用硬质纤维和手指擦、摸透光面, 只能拿其不透光的两个毛玻璃面。需要干燥的比色皿不能在炉子或火焰上加热烘烤, 否则会引起比色皿的损坏或透光性能变坏。尤其是对配对使用的比色皿的影响更大。特别是比色皿被粘附力很强的试样污染( 如木质素、某些浓果汁等) 后很难清洗干净, 即使是浸在王水中也很难洗净。一旦比色皿被黏附力很强的试样严重沾污时, 仪器会出怪峰。这时, 可用超声波清洗。一般常用20W 的清洗玻璃仪器的超声波清洗30min , 就能解决问题。但绝对不能用大功率超声波来清洗比色皿, 否则会损坏比色皿。特别是对那些用黏结方法制作的比色皿更要注意。 比色皿的洗涤 2.4比色皿在使用后,应立即用水冲洗干净。必要时可用1∶1的盐酸浸泡,然后用水冲洗干净。 2.5不能将比色皿放在火焰或电炉上进行加热或干燥箱内烘烤; 2.6在测量时如对比色皿有怀疑,可自行检测。用户可将波长选择置实际使用的波长上,将一套比色皿都注入蒸馏水,将其中一只的透射比调至95%（数显仪器调置100%）处,测量其他各
实验用器皿的清洗及洗涤液的配制 实验中所使用的玻璃仪器及塑料器皿清洁与否，直接影响实验结果，往往由于器皿的不清洁或被污染而导致较大的实验误差，甚至会出现相反的实验结果。因此，实验用器皿洗涤清洁工作是十分重要的基本操作，是做好实验的前提及实验成败的关键之一。 1．洗涤液的种类及配制 （1）0.5%去垢剂溶液（常用洗涤液）。 （2）铬酸洗液[又称重铬酸钾（或钠）——浓硫酸洗涤液，简称洗液]广泛用于玻璃仪器的洗涤。其配制方法如下： ①称取5g重铬酸钾(或钠)粉末放入250ml烧杯中，加5ml水，尽量使其溶解。然后边搅拌，边缓缓注入浓H2SO4l00ml，待洗液温度冷却至40℃以下，将其转移到具玻塞的细颈干燥的试剂瓶内贮存备用。 ②称取10g重铬酸钾粉末置于500ml烧杯中，加水20ml，尽量使其溶解。然后慢慢注入浓H2SO4180ml，随加随搅拌。冷却后贮于具玻塞的细颈试剂瓶中备用。 ③量取100ml工业硫酸置于250ml烧杯中，小心加热，慢慢加5g重铬酸钾粉末，边加边搅拌，待全部溶解后，冷却并贮于具玻塞的试剂瓶中备用。 （3）浓HCl（工业用）常用于洗去水垢或某些无机盐沉淀。 （4）浓HNO3（常用于洗涤除去金属离子）。 （5）1mol·L-1KOH溶液。 （6）8mol·L-1尿素洗涤液（PH1.0）适用于洗涤盛蛋白质溶液及血样的器皿。 （7）10-3mol·L-1EDTA溶液用于除去塑料容器内壁污染的金属离子。 （8）5%—10%磷酸三钠（Na3PO4·12H2O）溶液（用于洗涤油污物）。 （9）氢氧化钾（KOH）的乙醇溶液和含有高锰酸钾的氢氧化钠（NaOH）溶液，适用于清除容器内壁污垢，但这两种强碱性洗涤液对玻璃仪器的侵蚀性很强，故洗涤时间不宜过长，使用时应小心慎重。 （10）有机溶剂：丙酮、乙醇、乙醚等可用于洗脱油脂、脂溶性染料等污痕。二甲苯可洗脱油漆类污垢。 2．玻璃仪器的清洗 （1）初用玻璃仪器的洗涤 新购置的玻璃仪器表面常附着有游离的碱性物质，可先用去垢剂（0.5%水溶液）或肥皂水洗刷，再用自来水洗净。然后浸泡1%—2%HCl溶液中过液，次日取出用自来水充分冲洗，最后再用蒸馏水漂洗数次，置烘箱内烘干或倒置晾干备用。 （2）使用过的玻璃仪器的洗涤 ①一般玻璃仪器洗涤 许多污染物（包括有机物及金属离子等）易粘附于玻璃容器的内壁上，故每次使用均须及时清洗。通常情况下先用自来水冲洗至无污物，再用去垢剂洗涤或浸泡于0.5%去垢剂水溶液中，将器皿内外（特别是内壁）仔细刷洗后，用自来水充分洗净，最后用蒸馏水漂洗数
玻璃比色皿和石英比色皿辨别和清洗 一、辨别方法： 1.石英比色皿上有一个Q字样(quartz石英)，而玻璃的上面有一个G 字样(glass玻璃)，从字面上可以直接区分两种比色皿，如果字样已经没有啦，只能上机在紫外区实测啦，在紫外区透过率大是石英的，几乎没有透过率的是玻璃的。 市面上卖的比色皿造型不是完全一样的，有的没有石英标识。可在紫外波长下检测空比色皿的吸光度，玻璃的吸光度要比石英的大。 2.将光度计的波长设定为250nm，样品室内不放任何物品，调零，然后将比色皿置于样品道一侧，吸光值小于0.07Abs的是石英材料，反之是玻璃材料。如果吸光值稍稍大于0.07Abs 的话，有可能也是石英材料的，只不过是杯子内壁没有洗净之故。 注：波长在490nm到410nm为可见光波长区，在这个区域内，石英和玻璃比色皿都可以用，但在紫外光区域必须用石英比色皿。这个波长在紫外和可见之间偏可见，还是用玻璃吧，毕竞便宜，如果两种都有的话，可以做个空白，哪个在此波长范围内吸光度大，就不用哪个。 二、洗涤方法： 市场面上一般使用的石英比色皿均为石英粉烧接的，专用超声波清洗，洗比色皿清洗时毛面朝下。 1．用乙醚和无水乙醇的混合液（各50%）清洗。 2.若太脏可用专用洗液清洗。但时间要短（10分钟)，再用清水清洗干净。 三、不要用洗洁精之类的清洁剂。以免影响测量。 注: 高级分光光度计都采用专利技术加工的石英比色皿,采用石英本体材料经过高温熔融胶合,减少污染,使用寿命更长.(价格是普通石英比色皿二倍) 比色皿的其他洗涤方法 随着光谱分析仪器的迅速发展，微量、半微量、荧光等一些比色皿不断出现，对使用维护、清洗比色皿有更高的要求。一般在国外都是一次性使用，在国内为了节约成本，开源节流而重复使用。如何对比色皿进行清洗，只能按照各种试剂，采用能溶解中和的方法来进行清洗，原则上一是不能损坏比色皿的结构和透光性能；二是能够采用中和溶解的方法来达到比色皿干净如初的效果。而分光光度计中比色皿洁净
玻璃比色皿和石英比色皿辨别、使用和清洗方法 光度分析法是最常用的定量分析方法之一 其主要特点是 (1)应用范围广泛。很多物质在紫外-可见光区有吸收 因此可借助于比色法进行测定。(2)适用的浓度范围广泛 从常量分析到痕量分析(经预富集后)均可实现。(3)灵敏度高 选择性好 精确度高 分析成本低 操作简便、快速。因此广泛应用于地质、冶金、化工、医学、食品、制药及环境监测等行业。在光度法中 比色皿的选择、使用和维护对分析结果有着重要的影响。 比色皿选择与鉴别 比色皿的制造工艺有两种 一种是粘合剂粘合而成 另一种是高温熔融而成。比色皿的材料通常来源于石英、熔凝硅石和光学玻璃。玻璃比色皿对紫外线几乎全部吸收 吸光度非常大。而石英比色皿的吸光度则小得多。常用比色皿的形状有方形、矩形和圆筒形 容量一般为几毫升。也有用于少量试样的微型或超微型毛细管皿。另外还有高、低温、恒温比色皿。比色皿有不同的光程长度 一般常用的有0 5、l、2、3、5cm 选择哪种光程长度的比色皿 应视分析样品的吸光度而定。当比色液的颜色较淡时 应选用光程长度较大的如2cm、3cm 比色皿 当比色液的颜色较深时 应选用光程长度较小的如0.5cm 、lcm比色皿 以使所测溶液的吸光度在0.1-0.7之间。比色皿有方向性。有些比色皿上标有方向标记 使用时必须注意。无方向标记的比色皿应予以校正 校正时要先确定方向并作好标记 以减少测定误差。比色皿的校正方法是 将纯净的蒸馏水注入比色皿中 把其中吸收最小的比色皿的吸光度置为零 并以此为基准 测出其它比色皿的相对吸光度。测定比色液时 应将其吸光度减去比色皿的吸光度。同一组比色皿相互间的差异应小于测定误差在测定同一溶液时 吸光度差值应小于0.5 否则应对差值进行校正。 比色皿的光程长度也需校正 校正时可将吸光度约为0.4的溶液分别注入校正皿和具有准确光程长度的标准比色皿中 测定吸光度。以标准比色皿的吸光度为1.00 求出校正比色皿吸光度的相对值作为该比色皿的校正系数。测定比
**********************有限公司 质量管理标准操作规程 玻璃器皿的清洁标准操作规程 1. 目的：规范玻璃器皿清洁的标准操作，保证检验工作质量 2. 引用标准：《药品生产质量管理规范》《中国药典》2010年版二部 3. 适用范围：玻璃器皿的清洁 4. 责任：质管部清洁员、质管部QC人员、质管部管理人员。
5. 内容： 清洁的玻璃器皿是实验得到正确结果的先决条件，因此，玻璃器皿的清洗是实验前的一项重要准备工作。清洗方法根据实验目的、器皿的种类、所盛放的物品、洗涤剂的类别和沾污程度等的不同而有所不同。现分述如下： 5.1．新玻璃器皿的洗涤方法 新购置的玻璃器皿含游离碱较多，应在酸溶液内先浸泡数小时。酸溶液一般用2％的盐酸或洗涤液。浸泡后用自来水冲洗干净。 5.2．使用过的玻璃器皿的洗涤方法 5.2.1试管、培养皿、三角烧瓶、烧杯等可用瓶刷或海绵沾上肥皂或洗衣粉或去污粉等洗涤剂刷洗，然后用自来水充分冲洗干净。热的肥皂水去污能力更强，可有效地洗去器皿上的油污。洗衣粉和去污粉较难冲洗干净而常在器壁上附有一层微小粒子，故要用水多次甚至10次以上充分冲洗，或可用稀盐酸摇洗一次，再用水冲洗，然后倒置于铁丝框内或有空心格子的木架上，在室内晾干。急用时可盛于框内或搪瓷盘上，放烘箱烘干。 玻璃器皿经洗涤后，若内壁的水是均匀分布成一薄层，表示油垢完全洗净，若挂有水珠，则还需用洗涤液浸泡数小时，然后再用自来水充分冲洗。 装有固体培养基的器皿应先将其刮去，然后洗涤。带菌的器皿在洗涤前先浸在2％煤酚皂溶液（来苏尔）或0．25％新洁尔灭消毒液内24小时或煮沸半小时，再用上洗洗涤。带病原菌的培养物最好先