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17废水有机污染综合指标分析与评价
水体中有机物的种类繁多，不易逐个辨认，因此也难以进行全面的分析。目前常以
化学需氧量(COD)、生化需氧量(BOD)、总有机碳(TOC)等综合指标来表明有机物质含量。
17.1 实验目的
1）掌握水体化学需氧量(COD)、生物化学需氧量(BOD5)、总有机碳(TOC) 等有
机污染综合指标的意义及测定原理；
2）熟练掌握化学需氧量(COD)的测定方法；
3)掌握880型BOD测定仪的使用方法；
4)了解multi N/C 3100 TOC/TN分析仪的基本结构和使用方法；
5）根据所测定的COD、BOD和TOC数值，结合有关环境标准对所测水样有机
物污染状况进行评价。
17.2 实验原理
化学需氧量(COD)是指用强氧化剂(如重铬酸钾)在强酸和加热回流条件下对有机物进
行氧化，并加入银离子作催化剂，把反应中氧化剂的消耗量换算成氧气量即为化学需氧量，单位为mg/L。本实验原理为在强酸性溶液中，用重铬酸钾将水样中的还原性物质(主要
是有机物)氧化，过量的重铬酸钾以试亚铁灵作指示剂，用硫酸亚铁铵溶液回滴。根据所
消耗的重铬酸钾计算出水样的化学需氧量，以氧的mg/L表示。
生化需氧量(BOD)是指在好氧条件下，水中有机物由于微生物的作用被氧化分解，在一定期间内所消耗溶解氧的量，单位为mg/L。BOD的测定有稀释接种法（也称标准稀释法、
五天培养法，是国家标准方法）、微生物电极法、库仑法、测压法等。
稀释接种法的原理：水样经稀释后，在20℃±1℃条件下培养5天，求出培养前后水样中溶解氧的含量，二者的差值为五日生化需氧量（BOD5）。溶解氧测定一般用修正的碘量法。
本实验采用测压法, 其原理是：在密闭培养瓶中，水样中溶解氧由于微生物降解有机物而被消耗，产生与耗氧量相当的CO2被碱吸收后，使密闭系统的压力降低，用压力计测出此压降，即可求出水样的BOD值。实际测定中，先以标准葡萄糖-谷氨酸溶液的BOD值和相应的压差作关系曲线，然后以此曲线校准仪器，便可直接读出水样BOD值。本实验所用880型BOD测定仪，在出厂前已经过校正，直接数字显示水样BOD值。
为了保证培养水样中有足够的溶解氧，水样及稀释水要充氧至饱和或接近饱和。应加入一定量的无机营养物质(磷酸盐、钙盐、镁盐和铁盐等)，以保证微生物生长时的需要。
对于某些含有不易被一般微生物所分解的有机物的工业废水，需进行微生物的驯化。这种驯化的微生物种群最好从接受该种废水的水体中取得。为此，可以在排水口以下3～8km处取得水样，经培养接种到稀释水中；也可以人工方法驯化，即采用一定量的生活污水，每天加入一定量待测废水，连续曝气培养，直至培养成含有可分解废水中有机物的微生物种群为止。培养后的菌液用相同方法接种到稀释水中。
总有机碳(TOC)是以碳的含量表示水体中有机物质总量的综合指标。测定TOC 的原理是基于把不同形式的有机碳(OC)通过氧化转化为易定量测定的CO2, 利用CO2与TOC 间碳含量的对应关系, 从而对水溶液中TOC 进行定量测定。方法通常分为直接测定法和间接测定法(差减法)。直接测定法一般是通过将无机碳( IC) 除去后测定全碳( TC) 的方法。TC 的测定可采用干法氧化（即燃烧法）和湿法氧化将其转化为CO2 后进行定量。在间接测定法中, TOC 是通过TC 减去IC 得到，将所有的碳氧化得到TC , IC 则是通过测定样品经酸分解的CO2 量得到的。
本实验采用德国耶拿分析仪器公司生产的multi N/C 3100 TOC/TN 分析仪测定废水样品中的TOC含量，该仪器的测定原理是基于燃烧氧化-NDIR(非色散红外光谱检测)法。通过高精度地注射样品到燃烧炉的高温区来执行总碳（TC）分析。高温区内样品在催化剂存在下被分解和氧化，有机化合物和无机碳酸盐均转化成为CO2。氧气既是载气又是氧化剂，产生的分析物气体通过干燥单元被输送到NDIR 检测器。因CO2能够选择吸收一定波长的红外光，在一定浓度范围内CO2对红外光吸收的强度与二氧化碳的浓度成正比，因此可做定量分析。结果以积分面积表示，利用保存在系统中的校正曲线，计算样品的浓度，单位为ug/l 或mg/l。对于TIC 的测定，一定体积的样品被注入TIC 反应罐（又起冷凝作用），反应罐里预先加入10%的磷酸。酸化后，样品中的碳酸盐和碳酸氢盐被转化为CO2释放出来，同时有载气吹扫样品。如果样品中有溶解的CO2，在这个吹扫过程中也被释放出来。产生的CO2 的检测与TC分析时类似。multi N/C 3100 分析TOC，原则上采用差减法，即先进一定体积的样品测量出TIC 值，然后进相同体积的样品测量出TC 值，二者之差即为TOC 值。NPOC 分析(即直接法) 是测量TOC 的又一方法，样品先在分析仪的外面用2N 的盐酸酸化。酸化后，溶液的PH≤2 。溶解的CO2、碳酸盐和碳酸氢盐通过吹扫被去除，然后已除去无机碳的样品溶液被注入燃烧炉分析，得到非挥发性的总有机碳TOC。
multi N/C 3100 的基本单元包括燃烧单元、TIC 和冷凝单元、分析气干燥系统、电子系统、氧气流量控制系统、NDIR 检测器及内部计算机，另外还可包括CHD (电化学检测器)或NDIR（测量TNb）。
17.3 仪器和试剂
17.3.1 仪 器
JH —12型COD 恒温加热器；880型BOD 测定仪；恒温培养箱：20℃±l ℃；multi N/C 3100 TOC/TN 分析仪；酸式滴定管：50mL ；锥形瓶500mL ；量筒：100ml 、1000mL ；烧杯、移液管、容量瓶等实验室常用玻璃仪器。
17.3.2 试 剂
1．测量COD 试剂1） 重铬酸钾标准溶液（c 1/6K 2Cr 2O 7 = 0.2500 mol/L ）：准确称取12.258g 基准或优级纯重铬酸钾(预先在105～l10℃烘箱中干燥2 h ，并贮存于干燥器中冷却至室温) 溶于水中，移至1000mL 容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。
2）试亚铁灵指示剂：称取1.49 g 邻菲罗啉(C 12H 8N 2·H 2O ，l ，10－phenan-throline)，0.695g 硫酸亚铁(FeSO 4·7H 2O)溶于水中，稀释至100mL ，贮于棕色试剂瓶中。
3）硫酸亚铁铵标准溶液[c (NH 4)2Fe(SO 4)2·6H 2O ≈ 0.1 mol/L]：称取39.5g 硫酸亚铁铵溶于水中，边搅拌边缓慢加入20mL 浓硫酸，冷却后稀释至1000mL 容量瓶中，摇匀。临用前用重铬酸钾标准溶液标定。
标定方法：吸取10.00mL 重铬酸钾标准溶液于500mL 锥形瓶中，用水稀释至110mL 左右，缓慢加入30mL 浓硫酸，混匀。冷却后加3滴试亚铁灵指示剂，用硫酸亚铁铵标准溶液滴定到溶液由黄色经蓝绿色刚变为红褐色为终点。硫酸亚铁铵的浓度可由下式计算：
V
c 00.102500.0?= (17-5)
式中：c ——硫酸亚铁铵标准溶液的浓度，mol/L ；
V ——硫酸亚铁铵标准溶液的用量，mL 。
4）硫酸银—硫酸溶液：于500mL 浓硫酸中加入5g 硫酸银，放置1～2天，不时摇动使其溶解。
5）硫酸汞：结晶或粉末。
2．测量BOD 试剂：
1）氯化钙溶液：称取27.5g 无水氯化钙，溶于水中，稀释至l000mL 。
2）三氯化铁溶液：称取0.25g 三氯化铁(FeCl 3·6H 2O)溶于水中，稀释到1000mL 。
3）硫酸镁溶液：称取22.5g 硫酸镁(MgSO 4·7H 2O)，溶于水中，稀释到l000mL 。
4）磷酸盐缓冲液：称取8.5g 磷酸二氢钾(KH 2PO 4)，21.75g 磷酸氢二钾(K 2HPO 4)，33.4g 磷酸氢二钠(Na 2HPO 4·7H 2O)和1.7g 氯化铵，溶于500mL 水中，稀释到1000mL 。此溶液pH 应为7.2。
5）稀释水的制备：将上述四种溶液各1rnL ，加入到1升溶解氧饱和的蒸馏水中即为稀释水。
6）接种稀释水：可利用生活污水20℃放置24～36h 后的上层清液作为接种液，于每升稀释水中加入1～3ml 接种液为接种稀释水，对某种特殊工业废水最好加入专门培养驯化过的菌种。
3．测量TOC 试剂：
1）超纯水
2）10%磷酸：由85%磷酸（分析纯）稀释得到。
3）TIC标准溶液1000ppm(mg/l)：4.41625g Na2CO3 + 3.5g NaHCO3定溶于1000ml水中。
4）TOC 标准溶液1000ppm(mg/l)：2.1254g邻苯二甲酸氢钾定溶于1000ml水中。
若配置TIC 1000ppm(mg/l)和TOC 1000ppm(mg/l)混合标准液，则将上述试剂放在一块定溶于1000ml水中。
5）纯度≥99.995% 氧气
17.4 实验步骤
17.4.1 COD的测定
1. 根据需要将恒温度调节在170℃~180℃之间。
2．在主机预热的同时，吸取20mL混匀水样(或稀释的水样，其COD值为50～400mg/L)置于加热管中，加入10.00mL重铬酸钾标准溶液，慢慢加入30mL硫酸银—硫酸溶液和小瓷粒石数10粒轻晃，使溶液均匀。
3．加热管上接好冷凝管，置于已经恒温的加热孔中加热，约15分钟后，溶液开始沸腾，沸腾后继续加热回流2小时。
4．回流2小时后，仔细取出（注意应避免烫伤）加热管及冷凝管，置于支架中待自然冷却或冷却后，用少许水冲洗冷凝管管壁和磨口处，取下冷凝管，加入搅拌子，加水稀释到140ml后电磁搅拌，用硫酸亚铁铵滴定，用3滴试亚铁灵作为指示剂。如无电磁搅拌器，可将加热管中的溶液转移到500ml三角瓶中，加水到140ml后手工滴定。
在上述操作过程中应注意下列事项：
1）用本法测定时，0.4g硫酸汞可与40mg氯离子结合，如果氯离子浓度更高，应补加硫酸汞以使其与氯离子的质量比为10∶1，如果产生轻微沉淀也不影响测定。如水样中氯离子的含量超过l000mg/L时，则需按其他方法处理。
2）回流过程中若溶液颜色变绿，说明水样的化学需氧量太高，应将水样适当稀释后重新测定。
3）水样加热回流后，溶液中重铬酸钾剩余量为原加入量的1/5～4/5为宜。
4）若水样中含易挥发有机物，在加硫酸银—硫酸溶液时，应在冰浴或冷水浴中进行，或从冷凝管顶端慢慢加人，以防易挥发性物质损失，使结果偏低。
5）水样中的亚硝酸盐对测定有干扰，每毫克亚硝酸盐氮相当于1.14mg 化学需氧量，可按每毫克亚硝酸盐氮加入10mg 氨基磺酸消除。蒸馏水空白中也应加入等量的氨基磺酸。
6）在某些情况下，如所取水样在10～50mL 时，试剂的体积、浓度等应按表17-1进行相应调整。
17.4.2 BOD 的测定
1、接通培养箱电源，将培养箱上温度开关拨至“设置”位置，调节温度电位器旋钮，使表头显示温度为20℃，再把温度开关拨至“测量”位置，(培养温度允许±1℃)。
2、预先估计被测样品的BOD 5值范围，选择接近的量程。如无法估计，可先测定该样品的COD 值，然后根据该样品COD 值来确定该样品的BOD 5值，(通常样品BOD 5值约为该样品COD 值的0.8倍左右)。若样品BOD 5值在0～1000mg ／L 范围内，则样品不需稀释，若样品有足够的微生物，则样品不需接种，按照表17-1根据估算的样品BOD 5值选择合适的量程，并使用干净的量杯，量出所需体积的水样倒入已清洗干净的培养瓶中。(见图17-1)
按图3每只培养瓶中放入一只搅拌子。
3、把培养箱内专用电源插头插进主机左侧板电源输入插座，主机开始工作，把8只培养瓶依次放到主机搅拌器相应位置，对样品进行搅20℃
±1℃（此时培养瓶不盖），样品液达到20℃±
1℃约需2～4小时。
4、样品液达到培养温度后，取8只清洗好
的密封杯，每只放人5～6粒CO 2吸收剂氢氧化
钠（或氢氧化钾），并将密封杯垂直放人培养瓶
口，见图4。
注：若不小心把KOH 或NaOH 溅入培养
瓶中，应丢弃此样品重新取样。 5、为防止培养瓶密封不好，漏气，可在密封杯与培养瓶接触的上下两面涂少许密封油。
6、把通过塑胶管连接在压力传感器上的8只密封瓶盖依次拧到8只培养瓶上，注意拧紧，防止培养瓶气路漏气。此时培养瓶内的气压与参考气压端内气压和当地的大气压相等。 图17-1 水样倒入培养瓶 图17-2 搅拌子放入培养瓶 图17-3 密封杯中放入CO 2吸收剂KOH 或表17-1 取水样量表
样品BOD 5值范围
（mg/L ）
取样量 （mL ） 转换系数 0～20
549 0.2 0～50
476 0.5 0～100
389 1 0～200
285 2 0～300
225 3 0～400
186 4 0～600
138 6 0～800 109 8 0～1000 91 10 注：若需接种、稀释，则应接种、稀释后按上表取样。
关上培养箱门，稳定恒温半小时左右。
7、用“手动”按键或用遥控器依次接通8个通道，指示通道数的发光二极管逐个点亮，8个培养瓶内的BOD值依次显示出来，此时每接通一路，调节对应的“调零”电位器使数码显示为OO.O。这样，BOD5实验正式开始时，每个培养瓶内的BOD值都为零。
8、“调零’’结束的时间就是BOD5测定开始时间，从此时开始进行BOD5培养测定，直到120小时结束，在整个五日培养测定中，操作者应经常观察培养箱内温度是否控制在20℃±1℃，搅拌器工作是否正常，利用遥控器定时检查8个培养内的BOD值，记下120小时结束时8个通道所显示的数值。
表17-1 重铬酸钾法测定COD的条件
17.4.3 TOC的测定
multi N/C 3100 完全是由计算机自动控制所有的操作并提供系统所有的模块之间的通讯。
1．气瓶总阀，调整氧气减压阀的分压阀至0.2-0.4兆帕(MPa)。
2．打开主机电源和计算机电源，待主机指示灯变绿后，双击multiWin图标，打开软件。输入软件口令（Admin），然后点击OK。
3．设定催化剂所需测量温度：点击Configuration，点击下拉菜单Options，选择分析仪器部件Analyzer Components，设定测量温度（如：CeO2:850℃），点击OK确定。
4．新建方法：选择方法Method，选择新建方法New Method，在File name中键入新文件名后，选择测量参数（如TOC(diff)），选择测量次数（如2－3），选择测试精度要求（如2%），点击过程参数Process Parameters对话框，选择进样体积（如300ul），选择积分时间Max Integration time(如：200S)。点击Save保存，点击YES确定此方法，再次点击YES确定此方法作为当前的测量方法。
载入已存方法：选择Load Method载入已存方法，点击OK确认。
已存方法中已包含校准曲线，可用一点标准样品来检验校准曲线是否满足测试要求(校准曲线是否漂移)，如果校准曲线满足测试要求，可直接测试样品，否则需重新制作校准曲线。
5．校准曲线的制作：
选择Measurement，点击下拉菜单校准（Calibration），点击yes确定，再次点击yes 确定采用当前方法，编辑校准曲线的标准样品份数（4个以上），输入标准液浓度（mg/L）。点击测量（Measurement），弹出自动进样器对话框，将标准液放在相应的位置上，点OK，弹出测量对话框，然后点击START（F2）开始自动测量。
校准曲线做好后，仪器将自动弹出校准曲线表，可通过选择标准样品点数来修改校准曲线。校准曲线修改后，点击连接方法（Link with method），点击yes确定此方法，
点击接收（Accept Values ），校准曲线的K1、K0将变为新值。点击“CLOSE ”关闭当前对话框，再关闭校准曲线对话框。
6．测量样品：
选择Measurement ，点击下拉菜单启动测量（Start Measurement ）或直接点击F2快揵键，输入样品名称及样品表名称，点OK ，自动进样器对话框将弹出，在样品列表(Analysis Table)输入相应名称后，点击开始（Start ），弹出测量菜单，点击“Start F2”，仪器将自动测试样品。待检测完毕后，调出样品表，保存和打印测试结果，退出测量程序。
7．关机：
选择退出（EXIT ）按扭，退出软件，关闭主机电源，关闭计算机电源，将氧气瓶总阀关闭，松开氧气瓶分压阀。
注意事项：
（1） 有待主机指示灯变绿后，才能双击multiWin 图标，打开软件。
（2） 采用TOC （diff ）方法，使用10%的磷酸；NPOC 方法，使用2molHCl 。
（3） 每次测试完毕后，应进几针空白液，待仪器指示稳定后，再退出软件，关闭仪器。
（4） 如果样品含有氰化物，氰酸盐，异氰酸盐或碳的颗粒，无法测出TIC 值，但TC 能
测出来。
（5） 如果水样中含有较大的颗粒物，受输送管路内径所限，应预先过滤处理，因此TOC
的测定值不包含大颗粒物的TOC 部分。
（6） TOC 分析仪对样品的含盐量有一定要求，如含盐量高，应稀释或预先除盐，否则
会使催化剂中毒，增加脱卤素用铜丝的消耗。
（7） 为了获得可重复的注射，应注意液体输送管路不应含有大的气泡。
17.5 数据处理
17.5.1 COD 的含量
2
1010008)(COD V c -V V ???= （17-7） 式中：COD ——化学需氧量，mg/L ；
c ——硫酸亚铁铵标准溶液的浓度，mol/L ；
V 1——滴定水样消耗的硫酸亚铁铵标准溶液的体积，mL
V 0——涵定空白消耗的硫酸亚铁铵标准溶液的体积，mL ；
V 2——水样体积，mL 。
17.5.2 BOD 的含量
1、对于未经稀释处理的样品，只需将仪器上显示的读数读出，乘上所选量程的转换系数，即得到样品的BOD 5值。
2、对于作了稀释和接种预处理的样品，可把显示器读数读出，再按下面公式计算，转换系数按表l 可查得。
样品BOD 5读数×转换系数-接种液BOD 5读数×转换系数×接种液% 样品实际BOD 5＝ ×稀释倍数
样品液%
（17-8）
BOD5单位：mg/L。
17.5.3 TOC的含量
由计算机软件分析自动给出。
17.6 思考题
1)构成水体COD的物质有哪些?
2)COD测定有哪些方法？你认为它们的适用性如何？
3)COD测定主要有哪些干扰物质？
4)你能找到哪些办法来消除Cl-对COD测定的干扰？
5)构成水体BOD的物质有哪些?
6)BOD的测定有哪些方法？哪一种方法是国家标准方法？
7)稀释接种法测定BOD的原理是什么？测定中应注意哪些问题？
8)你认为与稀释接种法相比，压差法测定BOD有何优缺点？
9)压差法测定BOD应注意哪些问题？
10)试解释用BOD5、COD Cr评价水环境质量时会掩盖有毒有害有机物污染的风险。
11)分析你在本次实验中测定COD、BOD和TOC过程还存在哪些问题以及实验成败的原因。
12)测定水质TOC指标有何意义？相比COD测定，TOC测定有何优势？
13)通过查阅资料你认为三个综合指标的相关性如何？
14)目前TOC分析仪主要用在哪些方面？
15)multi N/C 3100的基本单元有哪些？
16)测定TOC的样品消解方法主要有哪些？
17)根据所测定的COD、BOD和TOC的数值，结合国家有关环境标准对所测水样的有机物污染状况进行评价。
参考文献
[1] 董德名，朱利中. 环境化学实验. 北京：高等教育出版社，2002：41～47
[2] 奚旦立，孙裕生，刘秀英. 环境监测. 北京：高等教育出版社，2004
[3] 国家环境保护总局，《水和废水监测分析方法》编委会编. 水和废水监测分析方法（第四版）.北京：中
国环境科学出版社，2002
[4] 黄怡颖. 关于水体TOC与BOD、COD相关性的研究. 化工之友，2007，（01）
[5] 周述琼,章骅,但德忠.水中总有机碳测定方法研究进展. 四川环境，2006，25(2)
[6]黄凤珍; 冯锦梅. 氯离子对COD测定的干扰及校正方法的研究. 环境研究与监测. 2007 , (1)
[7] 王俊荣; 张淑芬; 韩永红. 化学需氧量测定方法的研究进展. 中国环境管理干部学院院报，2007, (3)
[8] COD消解仪、BOD测定仪和TOC分析仪器的使用说明书
水和废水监测分析方法第 四版 The following text is amended on 12 November 2020.
第一章理化指标 第一部分污水 无机废水主要含有重金属、重金属络合物、酸碱、氰化物、硫化物、卤素离子以及其他无机离子等。有机废水含有常用的有机溶剂、有机酸、醚类、多氯联苯、有机磷化合物、酚类、石油类、油脂类物质 一、色度 真实颜色：是指去除浊度后水的颜色，测定时如水样浑浊，应放置澄清后取上清液或用孔径为滤膜过虑或经离心后再测定；表观颜色：没有悬浮物的水所具有的颜色，包括了溶解性物质所产生的 颜色，测定未经过滤或离心的原始水样的颜色即为表观颜色，对于清洁的或浊度很低的水，这两种颜色相近，对着色很深的工业废水其颜色主要由于胶体和悬浮物所造成故可根据需要测定真实颜色或表观颜色。 方法选择：测定较清洁的、带有黄色色调的天然水和饮用水的色度，用铂钴 比色法，以度数表示结果。对受工作废水污染的地表水和工业废水，可用文字描述颜色的种类和深浅度，并以稀释倍数法测定色的强度。 1．铂钴比色法： 仪器：50ml具塞比色管 试剂：氯铂酸钾、六水氯化钴、盐酸 二、PH值 1．玻璃电极法-----现在已经很少用 以玻璃电极为指示电极、饱合甘汞电极为参比电极组成电池，在25℃的理 想条件下根据电动势的变化测量出PH值，PH计上一般都有温度补偿装置，用以校正温度对PH的影响。 (1)仪器：各种型号的PH计或离子活度计、玻璃电极、甘汞电极或银-氯化银电极、磁力搅拌器、50 ml聚乙烯 或聚四氟乙烯烧杯. (2)试剂：氯化钾 2．便携式PH计法(B)-----较常用的复合电极法 以玻璃电极为指示电极，以Ag/AgCl等为参比电极全在一起组成PH复合电 极。利用复合电极来测定水样的PH值。 仪器：各种型号的便携式PH计、0 ml聚乙烯或聚四氟乙烯烧杯 三、残渣（SS） 残渣分为总残渣、可滤残渣和不可滤残渣三种，总残渣是污水在一定温度下 蒸发，烘干后剩留在器皿中的物质，包括“不可滤残渣”（即截留在滤器上的全部残渣，也称为悬浮物）和“可滤残渣”（即通过滤器的全部残渣，也称为溶解性固体）。 1.103-105℃烘干的总残渣（B）
废水综合排放标准 1.1 标准分级 1.1.1 排入GB3838Ⅲ类水域（划定的保护区和游泳区除外）和排入GB3097 中二类海域的污水，执行一级标准。 1.1.2 排入GB 3838 中Ⅳ、Ⅴ类水域和排入GB3097 中三类海域的污水，执行二级标准。 1.1.3 排入设置二级污水处理厂的城镇排水系统的污水，执行三级标准。 1.1.4 排入未设置二级污水处理厂的城镇排水系统的污水，必须根据排水系统出水受纳水域的功能要求，分别执行4.1.1 和4.1.2 的规定。 1.1.5 GB3838 中Ⅰ、Ⅱ类水域和Ⅲ类水域中划定的保护区，GB3097 中一类海域，禁止新建排污口，现有排污口应按水体功能要求，实行污染物总量控制，以保证受纳水体水质符合规定用途的水质标准。 1.2 标准值 1.2.1 本标准将排放的污染物按其性质及控制方式分为二类。 1.2.1.1 第一类污染物，不分行业和污水排放方式，也不分受纳水体的功能类别，一律在车间或车间处理设施排放口采样，其最高允许排放浓度必须达到本标准要求（采矿行业的尾矿坝出水口不得视为车间排放口）。 1.2.1.2 第二类污染物，在排污单位排放口采样，其最高允许排放浓度必须达到本标准要求。 1.2.2.3 建设（包括改、扩建）单位的建设时间，以环境影响评价报告书（表）批准日期为准划分。 1.3 其他规定 1.3.1 同一排放口排放两种或两种以上不同类别的污水，且每种污水的排放标准又不同时，其混合污水的排放标准按附录A 计算。 1.3.2 工业污水污染物的最高允许排放负荷量按附录B 计算。 1.3.3 污染物最高允许年排放总量按附录C 计算。 1.3.4 对于排放含有放射性物质的污水，除执行本标准外，还须符合GB8703-88《辐射防护规定》。
水质污染调查报告 篇一：寒假实践——水污染调查报告 南京航空航天大学航天学院 寒假社会实践 关于陕西省三原县清河水污染的调查报告 151130108 席艺 一、前言 （一）背景 全球水污染状况：目前，全世界每年约有4200多亿m3的污水排入江河湖 海，污染了万亿m3的淡水，这相当于全球径流总量的14%以上。 中国目前水污染状况：目前我国农村约有亿人的饮用水有害物质含量超 标，城市中污水的集中排放，严重超出水体自净能力，许多城市存在水质型缺水问题。全国26个省、区的180个县市，有%的人在喝着不安全的水。 陕西省三原县水污染状况：清河又名清峪河、清冶河，其上游是冶峪河，发 源于耀县之西北境，经泾阳、三原两县，东走临潼，注入渭河，全长147．4公里，集水面积1550平方公里，年均
径流量亿立方米，在泾阳、三原两县内仅次于泾河，属第二大河。原来的清河以清称著，即使三原县城区这段也是水清如碧，鱼鸟成群，两岸绿树成荫，每到夏季傍晚，凉风习习，蛙声一片，在此纳凉游玩的人群络绎不绝。在历史上清河一直是三原县县城乃至周边居住群众的生活水源地，为三原经济社会的发展发挥了重要作用。而如今由于人类活动影响，清河上游被截流，河道常流量锐减，沿岸的污染物排放量加大，清河三原城区段生态环境严重恶化，污水横流，植被枯萎，岸坡坍塌，清河已成为一条“污水河”，河水几近枯竭，除龙桥至西郊水库和临履桥至县砖瓦厂两段的河床中还有几条形如溪流的河水外，龙桥至临履桥一段的河床几乎成为沼泽地，表面呈乌黑色，下面全是淤泥，期间林林纵纵丛生着水草，没草的地方是水潭，水面也是乌黑色。这条被污染的清河不仅有碍瞻观，而且严重地影响着本地人民的生活质量。 （二）目的 弄清清河污染的情况，设计清河治理的方案，提高人们的环保意识，为改善 家乡面貌，优化人民生存环境，提高人们的生活质量做点贡献，同时也锻炼锻炼自己科技实践的能力。 二、调研详情 （一）调查地点
大气污染物综合排放标准 （GB16297-1996） 代替GB3548-83、GB4276-84、 GB4277-84、GB4282-84、 GB4286-84、GB4911-85、 GB4912-85、GB4913-85、| GB4916-85、GB4917-85、 GBJ4-73各标准中的废气部分 国家环境保护局1996－04－12批准1997－01－01实施 前言 根据《中华人民共和国大气污染防治法》第七务的规定，制定本标准。 本标准在原有《工业“三废”排放试行标准》(GBJ4－73)废气部分和有关其它行业性国家大气污染物排放标准的基础上制定。本标准在技术内容上与原有各标准有一定的继承关系，亦有相当大的修改和变化。 本标准规定了33种大气污染物的排放限值，其指标体系为最高允许排放浓度、最高允许排放速率和无组织排放监控浓度限值。 国家在控制大气污染物排放方面，除本标准为综合性排放标准外，还有若干行业性排放标准共同存在，即除若干行业执行各自的行业性国家大气污染物排放标准外，其余均执行本标准。 本标准从1997年1月1日起实施。 下列各标准的废气部分由本标准取代，自本标准实施之日起，下列各标准的废气部分即行废除。 GBJ4-73 工业“三废”排放试行标准 GB3548-83 合成洗涤剂工业污染物排放标准 GB4276-84 火炸药工业硫酸浓缩污染物排放标准 GB4277-84 雷汞工业污染物排放标准 GB4282-84 硫酸工业污染物排放标准 GB4286-84 船舶工业污染物排放标准 GB4911-85 钢铁工业污染物排放标准 GB4912-85 轻金属工业污染物排放标准 GB4913-85 重有色金属工业污染物排放标准 GB4916-85 沥青工业污染物排放标准 GB4917-85 普钙工业污染物排放标准 本标准的附录A、附录B、附录C都是标准的附录。 本标准由国家环境保护局科技标准司提出。
[定稿]水和废水监测分析方法 一、 水温 (一)、水温计法 1.仪器 水温计:-6?—+40?，分度为0.2?。 2.步骤 将水温计插入到一定深度的水中，放置5min后，迅速提出水面并读取温度值。当气温与水温相差较大时，应该立即读数，避免受气温的影响，必要时，重复插入水中再一次读数。 3.注意事项 1) 当现场温度高于35?或者低于-30?时，水温计在水中的停留时间要适当延长，达到温 度平衡。 2) 在冬季的东北地区读数应该在3s内完成，否则水温计表面形成一层薄冰，影响读数的 准确性。 (二)颠倒温度计法 二、色度 水的颜色定义为:“改变透射可见光光谱组成的光学性质”，可区分为“表观颜色”和“真实颜色”。真实颜色:是指去除浊度后水的颜色。表观颜色:没有去除悬浮物的水所具有的颜色，包括了溶解性物质及不溶解的悬浮物所产生的颜色。
水的色度单位为度，即在每升溶液中含有2mg六水合氯化钴(?)(相当于0.5mg 钴)和1mg铂(以六氯铂(?)酸的形式)时产生的颜色为1度。 1. 方法的选择测定较清洁的、带有黄色色调的天然水和饮用水的色度，用铂钴标准比色法，以度数表示结果。 对受工业废水污染的地表水和工业废水，可用文字描述演的色种类的深浅程度，并以稀释倍数法测定色的强度。 2. 样品的采集和保存 注意水样的代表性，应为无树叶、枯枝等漂浮杂物。将水样盛于清洁、无色的玻璃瓶内，尽快测定。否则应在约4?冷藏保存，48h内测定。 (一)、铂钴标准比色法 1.方法原理 用氯铂酸钾与氯化钴配成标准系列，与水样进行目视比色。 2.干扰及排除如水样浑浊，则放置澄清，也可用离心法或用孔径为0.45μm滤膜过滤除去悬浮物，但不能用滤纸过滤，因为滤纸可以吸附部分溶解于水的颜色。 3.仪器50mL具塞比色管，其刻度高度应一致。 4.试剂 铂钴标准溶液:称取1.246g氯铂酸钾(相当于500mg铂)ji1.000g氯化钴(相当250mg钴)溶于100mL水中，加100mL盐酸，用水定容至1000mL。此溶液色度为500度，保存在密塞玻璃瓶中，放于暗处。 5.步骤 (1)标准色列的配制 向50mL比色管中加入0、0.50、1.00、1.50、2.00、3.00、3.50、4.00、 4.50、6.00、6.00
国内外水污染实例分析 精选文档 TTMS system office room 【TTMS16H-TTMS2A-TTMS8Q8-
国内外水污染实例分析 摘要本报告简要分析了国内外水污染事件，包括泰晤士河水污染事件和首尔清溪川水污染事件等五大国外水污染实例。简要描述了其污染原因和治理方法等。有的事件是突发性水污染事件，具有典型代表性，通过分析该事件来得出处理突发性水污染事件的方法。有的事件是水污染长期积累而爆发的污染事件，通过分析该事件来得出治理国内水污染的方式，增强国家治理水污染的信心。 引言联合国于1997年向全世界发出警告：“地区性的水危机预示全球性危机的到来。”全世界水环境污染异常严重，全球污水排放量已达1－2×1012m3/a，每年有500－1000万人死于与水有关的疾病。至今距1997年的警告已接近20年，而随着工业化的发展，水污染是难以避免的，由此我们可以看出控制水污染的紧迫性和必要性。下面几个经典案例将告诉我们，只要人们认真负责的对待这些问题，水污染是可以得到控制和改善的。 一、英国伦敦泰晤士河 (一)水环境问题分析 泰晤士河全长402公里，流经伦敦市区，是英国的母亲河。19世纪以来，随着工业革命的兴起，河流两岸人口激增，大量的工业废水、生活污水未经处理直排入河，沿岸垃圾随意堆放。1858年，伦敦发生“大恶臭”事件，政府开始治理河流污染。 (二)治理思路及措施 一是通过立法严格控制污染物排放。20世纪60年代初，政府对入河排污做出了严格规定，企业废水必须达标排放，或纳入城市污水处理管网。企业必须申
请排污许可，并定期进行审核，未经许可不得排污。定期检查，起诉、处罚违法违规排放等行为。 二是修建污水处理厂及配套管网。1859年，伦敦启动污水管网建设，在南北两岸共修建七条支线管网并接入排污干渠，减轻了主城区河流污染，但并未进行处理，只是将污水转移到海洋。19世纪末以来，伦敦市建设了数百座小型污水处理厂，并最终合并为几座大型污水处理厂。1955年到1980年，流域污染物排污总量减少约90%，河水溶解氧浓度提升约10%。 三是从分散管理到综合管理。自1955年起，逐步实施流域水资源水环境综合管理。1963颁布了《水资源法》，成立了河流管理局，实施取用水许可制度，统一水资源配置。1973年《水资源法》修订后，全流域200多个涉水管理单位合并成泰晤士河水务管理局，统一管理水处理、水产养殖、灌溉、畜牧、航运、防洪等工作，形成流域综合管理模式。1989年，随着公共事业民营化改革，水务局转变为泰晤士河水务公司，承担供水、排水职能，不再承担防洪、排涝和污染控制职能;政府建立了专业化的监管体系，负责财务、水质监管等，实现了经营者和监管者的分离。 四是加大新技术的研究与利用。早期的污水处理厂主要采用沉淀、消毒工艺，处理效果不明显。20世纪五六十年代，研发采用了活性污泥法处理工艺，并对尾水进行深度处理，出水生化需氧量为5-10毫克/升，处理效果显着，成为水质改善的根本原因之一。泰晤士水务公司近20%的员工从事研究工作，为治理技术研发、水环境容量确定等提供了技术支持。 五是充分利用市场机制。泰晤士河水务公司经济独立、自主权较大，其引入市场机制，向排污者收取排污费，并发展沿河旅游娱乐业，多渠道筹措资金。仅
2018年大气污染物综合排放标准大全
前言 根据《中华人民共和国大气污染防治法》第七务的规定，制定本标准。 本标准在原有《工业“三废”排放试行标准》(GBJ4－73)废气部分和有关其它行业性国家大气污染物排放标准的基础上制定。本标准在技术内容上与原有各标准有一定的继承关系，亦有相当大的修改和变化。 本标准规定了33种大气污染物的排放限值，其指标体系为最高允许排放浓度、最高允许排放速率和无组织排放监控浓度限值。国家在控制大气污染物排放方面，除本标准为综合性排放标准外，还有若干行业性排放标准共同存在，即除若干行业执行各自的行业性国家大气污染物排放标准外，其余均执行本标准。 下列各标准的废气部分由本标准取代，自本标准实施之日起，下列各标准的废气部分即行废除。 GBJ4-73 工业“三废”排放试行标准
?GB3548-83 合成洗涤剂工业污染物排放标准 ?GB4276-84 火炸药工业硫酸浓缩污染物排放标准 ?GB4277-84 雷汞工业污染物排放标准 ?GB4282-84 硫酸工业污染物排放标准 ?GB4286-84 船舶工业污染物排放标准 ?GB4911-85 钢铁工业污染物排放标准 ?GB4912-85 轻金属工业污染物排放标准 ?GB4913-85 重有色金属工业污染物排放标准 ?GB4916-85 沥青工业污染物排放标准 ?GB4917-85 普钙工业污染物排放标准 本标准的附录A、附录B、附录C都是标准的附录。 本标准由国家环境保护局科技标准司提出。 本标准由国家环境保护局负责解释。 1 主题内容与适用范围 1.1 主题内容 本标准规定了33种大气污染物的排放限值，同时规定了标准执行中的各种要求。 1.2 适用范围
第一章理化指标 第一部分污水 无机废水主要含有重金属、重金属络合物、酸碱、氰化物、硫化物、卤素离子以及其他无机离子等。有机废水含有常用的有机溶剂、有机酸、醚类、多氯联苯、有机磷化合物、酚类、石油类、油脂类物质 一、色度 真实颜色：是指去除浊度后水的颜色，测定时如水样浑浊，应放置澄清后取上清液或用孔径为0.45um滤膜过虑或经离心后再测定；表观颜色：没有悬浮物的水所具有的颜色，包括了溶解性物质所产生的 颜色，测定未经过滤或离心的原始水样的颜色即为表观颜色，对于清洁的或浊度很低的水，这两种颜色相近，对着色很深的工业废水其颜色主要由于胶体和悬浮物所造成故可根据需要测定真实颜色或表观颜色。方法选择：测定较清洁的、带有黄色色调的天然水和饮用水的色度，用铂钴 比色法，以度数表示结果。对受工作废水污染的地表水和工业废水，可用文字描述颜色的种类和深浅度，并以稀释倍数法测定色的强度。 1．铂钴比色法： 仪器：50ml具塞比色管 试剂：氯铂酸钾、六水氯化钴、盐酸 二、PH值 1．玻璃电极法-----现在已经很少用 以玻璃电极为指示电极、饱合甘汞电极为参比电极组成电池，在25℃的理 想条件下根据电动势的变化测量出PH值，PH计上一般都有温度补偿装置，用以校正温度对PH的影响。 (1)仪器：各种型号的PH计或离子活度计、玻璃电极、甘汞电极或银-氯化银电极、磁力搅拌器、50 ml聚乙烯或聚四氟乙烯烧杯. (2)试剂：氯化钾 2．便携式PH计法(B)-----较常用的复合电极法 以玻璃电极为指示电极，以Ag/AgCl等为参比电极全在一起组成PH复合电 极。利用复合电极来测定水样的PH值。 仪器：各种型号的便携式PH计、0 ml聚乙烯或聚四氟乙烯烧杯 三、残渣（SS） 残渣分为总残渣、可滤残渣和不可滤残渣三种，总残渣是污水在一定温度下 蒸发，烘干后剩留在器皿中的物质，包括“不可滤残渣”（即截留在滤器上的全部残渣，也称为悬浮物）和“可滤残渣”（即通过滤器的全部残渣，也称为溶解性固体）。 1.103-105℃烘干的总残渣（B） 将混合均匀的水样，在称至恒重的蒸发皿中于蒸汽浴或水浴中蒸干，放在103-105℃烘箱内烘至恒重，
全球水污染现状以及中国水污染现状 1.全球水污染现状 目前，全世界每年约有4200多亿m3的污水排入江河湖海，污染了 5.5万亿m3的淡水，这相当于全球径流总量的14%以上。 第四届世界水论坛提供的联合国水资源世界评估报告显示，全世界每天约有 数百万吨垃圾倒进河流、湖泊和小溪，每升废水会污染8L淡水；所有流经亚洲 城市的河流均被污染；美国40%的水资源流域被加工食品废料、金属、肥料和杀虫剂污染；欧洲55条河流中仅有5条水质勉强能用。 水污染对人类健康造成很大危害。发展中国家约有10亿人喝不清洁水，每年约有2500多万人死于饮用不洁水，全世界平均每天5000名儿童死于饮用不洁水，约1.7亿人饮用被有机物污染的水，3亿城市居民面临水污染。在肝癌高发区流行病的调查表明，饮用藻茵类毒素污染的水是肝癌的主要原因。 世界各地水污染的严重程度主要取决于人口密度、工业和农业发展的类型和数量以及所使用的三废处理系统的数量和效率。近年3月21日的世界水日，联 合国发布的资料表明：目前全球有11亿人缺乏安全饮用水，每年有500多万人死于同水有关的疾病。据联合国环境规划署预计，今天世界上将有1200万人死 于水污染和水资源短缺。如果人类改变目前的消费方式，到2025年全球将有50 亿人生活在用水难以完全满足的地区，其中25亿人将面临用水短缺。由于人们 饮用了被污染的水，这正是人得病，甚至传染的主要起因之一。据有关报道，发展中国家中估计有半数人，不是由于饮用被污染的水或食物直接受感染，就是由
于带菌生物（带病煤）如水中孳生的蚊子间接感染，而罹患与水和食品关联的疾病。这些疾病中最普遍且对人类健康状况造成影响最大的疾病是腹泻病、疟疾、血吸虫病、登革热、肠内寄生虫感染和河盲病（盘尾丝虫病）。联合国教科文组织发布的数据显示，大约80%勺类疾病是由质量低劣的饮用水造成的。今天“世界环境日”联合国秘书长安南宣读的声明说，全球每6人中有1人在生活中无法固定获得干净的水源。世界卫生组织估计，仅仅饮用了不安全的水以及缺乏卫生用水而得的疾病，每年死亡的总人数在500万人以上亚洲开发银行认为，亚洲人口的寿命缩短的年数约有42%!由于水源污染和卫生条件差引起的。 由于在水资源保护方面投入不足，印度每天有200多万吨工业废水直接排入河流、湖泊及地下，造成地下水大面积污染，所含各项化学物质指标严重超标，其中，铅含量比废水处理较好的工业化国家高20倍。此外，未经处理的生活污水的直接排放也加剧了水污染程度。流经印度北方的主要河流一一恒河已被列入世界污染最严重的河流之列。当地居民饮用和在烹饪时使用受污染的地下水已经导致了许多健康问题，例如腹泻、肝炎、伤害和霍乱等。在印度首都新德里，有条件的家庭都给自家的自来水设施安装了净水器，桶装纯净水也日益受到人们的 青睐。由于地下水污染严重，目前在印度市场上销售的12种软饮料，有害残留 物含量超标。有些软饮料中杀虫剂残留物含量超过欧洲标准10倍至70倍。 世界卫生组织统计，世界上许多国家正面临水污染和资源危机：每年有300 万?400万人死于和水污染有关的疾病。在发展中国家，各类疾病有80%是因为饮用了不卫生的水而传播的。初步调查表明，我国农村有3亿多人饮水不安全，其中约有
最新关于水污染2020调查报告分析 总结 水是生命的源泉，没有水，我们的生活将无法继续下去。水资源的污染及短缺是当今社会面临的一个重大问题。下面给大家分享一下关于水污染调查报告，希望对大家有帮助 水污染调查报告1 中国是一个干旱、缺水严重的国家，是水资源最贫乏的国家之一，淡水资源总量仅有28000亿立方米，人口占全世界的20%，但水资源只占全球的6%，人均只有2200立方米。绍兴是中国水资源最丰厚的地区之一，但近年来的污染竟使得中国防大学6个省市严重缺水，以下是我就绍兴水资源污染情况作的调查报告。、 一.河道污染情况调查 城北污染企业在晚上偷偷往河里排放污水，导致河水变臭变脏，不良餐饮业到河里丢弃塑料袋，一次性筷子，一次性餐盒等，附近居民在河里洗衣服，把肥皂水以及衣服上的脏东西洗到河里，导致河内磷过剩，河面上的水生植物疯狂生长，把整个河
面盖住，使大量鱼类死亡，这样的事例比比皆是，大部分河道里的水已经变得浑浊不堪，我们将面临缺水的危机。 二.河面观测 经过各位同学在家附近河道表面观测后，毛俞乐同学发现河面上有不少油脂和死鱼，漂在河面上十分碍眼，诸博航同学则看到一片又一片的水葫芦，刘语菲同学看到河水色泽浑浊，这已是一个不容争辩的事实!曾经听到过一个笑话，一辆运送河水的货车开在山野里没油了，周围也没有加油站，司机看了一眼漂满油脂的河水，果断地舀了一些灌进油箱，不一会儿，货车又在山野里开了起来，这足以说明现在的水质有多糟糕! 三.家庭用水急剧上升 经过调查，我们得知朱璐梦家一个月用水8吨，她外婆家一个月用水9吨，她阿姨家竟用水15吨!除非是浪费水，月用水量绝对不可能达到这么多!张函巧家月用水量则在7吨~9吨之间徘徊，她奶奶家的用水量则在6吨~9吨之间游走。而我们家一个月用水量达9吨，我外婆家却只有3吨!这一系列的数据告诉我们——现在人们的用水量都大于以前人们的用水量，毋庸置疑我们的后代的用水量将会打破常规! 四.结论
《城镇污水处理厂污染物排放标准》GB 18918----2002 1.1范围 本标准规定了城镇污水处理厂出水、废气排放和污泥处置（控制）的污染物限值。 本标准适用于城镇污水处理厂出水、废气排放和污泥处置（控制）的管理。 居民小区和工业企业内独立的生活污水处理设施污染物的排放管理，也按本标准执行。 1.2规范性引用文件 下列标准中的条文通过本标准的引用即成为本标准的条文，与本标准同效。 GB 3838 地表水环境质量标准 GB 3097 海水水质标准 GB 3095 环境空气质量标准 GB 4284 家用污泥中污染物控制标准 GB 8978 污水综合排放标准 GB 12348 工业企业厂界噪声标准 GB 16297 大气污染物综合排放标准 HJ/T 55 大气污染物无组织排放监测技术导则 当上述标准被修订时，应使用其最新版本。 1.3术语和定义 1.3.1城镇污水（minicipal wastewater）
指城镇居民生活污水，机关、学校、医院、商业服务机构及各种公共设施排水，以及允许排入城镇污水收集系统的工业废水和初期雨水等。 1.3.2城镇污水处理厂（municipal wastewater treatment plant） 指对进入城镇污水收集系统的污水进行净化处理的污水处理厂。 1.3.3一级强化处理（enhanced primary treatment） 在常规一级处理（重力沉降）基础上，增加化学混凝处理、机械过滤或不完全生物处理等，以提高一级处理效果的处理工艺。 1.4技术内容 1.4.1水污染物排放标准 （1）控制项目及分类 A、根据污染物的来源及性质，交款污染物控制项目分为基本控制项目和选择控制项目两类：基本控制项目主要包括影响水环境和城镇污水处理厂一般处理工艺可以去除的常规污染物，以及部分一类污染物，共19项；选择控制项目包括对环境有较长期影响或毒性较大的污染物，共计43项。 B、基本控制项目必须执行。选择控制项目，由地方环境保护行政主管部门根据污水处理厂接纳的工业污染物的类别和水环境质量要求选择控制。 （2）标准分级 根据城镇污水处理厂排入地表水域环境功能和保护目标，以及污水处理厂的处理工艺，将基本控制项目的常规污染物标准分为一级标
水质铜铅镉的测定石墨炉原子吸收分光光度法水和废水监测分析方法第四版 方法确认 Revised by Jack on December 14,2020
水质铜、铅、镉的测定石墨炉原子吸收分光光度法水和废水监测分析方法（第四版）方法确认 1.目的 通过石墨炉原子吸收分光光度法测定水质中铜、铅、镉的浓度，分析方法精密度，判断本实验室的检测方法是否合格。 2. 适用范围 本方适用于对下水和清洁地表水。 3. 原理 将样品注入石墨管，用电加热方式使石墨炉升温，样品蒸发离解形原子蒸汽，对来自光源的特征电磁辐射产生吸收。将测得的样品吸光度和标准吸光度进行比较，确定样品中被测金属的含量。 4.仪器工作参数
5.分析方法 样品预处理 取100ml水样放入200ml烧杯中，加入硝酸5ml，在电热板上加热消解（不要沸腾）。蒸至10ml左右，加入5ml硝酸和10ml过氧化氢，继续消解，直至1ml左右。如果消解不完全，再加入硝酸5ml和10ml过氧化氢，再次蒸至1ml左右。取下冷却，加水溶解残渣，在过滤液中加入10ml硝酸钯溶液，用水定容至100ml。 取%硝酸100ml，按上述相同的程序操作，以此为空白样。 混合标准使用溶液 用%硝酸稀释金属标准贮备溶液配制而成，使配成的混合标准溶液含量为镉ml、铜ml、ml 校准曲线的绘制 参照下表，在50ml容量瓶中，用硝酸溶液稀释混合标准溶液，配置至少5个工作标准溶液，其浓度范围应包括试料中铜、铅、镉的浓度。 注：定容体积为50ml。 样品测定 将20ul样品注入石墨炉，参照仪器工作参数表的仪器参数测量吸光度。以零浓度的标准溶液为空白样，扣除空白样吸光度后，从校准曲线上查出样品中被测金属的浓度。
大气污染物排放限值 Emission limits of air pollutants DB44/27-2001 DB4427-1989废止 2001-08-20发布 2002-01-01实施 广东省环境保护局 广东省质量技术监督局发布 目次 前言 (Ⅱ) 引言 (Ⅲ) 1范围 (1) 2规范性引用文件 (1) 3术语和定义 (2) 4技术内容 (2) 4.1指标体系 (2) 4.2控制区划分和排放速率标准分级 (2) 4.3标准值 (3) 4.3.1时间段划分 (3) 4.3.2工艺废品 (3) 4.3.3火电厂 (19) 4.3.4锅炉 (20) 4.3.5水泥厂 (22) 5监测 (23) 5.1采样 (23) 5．2采样点 (23) 5.3时间和频率 (24) 5.4监测分析要求 (24) 5.5排气量的测定 (24) 5.6分析方法 (24) 5.7烟气连续监测装置 (24) 6标准实施 (24) 附录A（规范性附录）等效排气筒有关参数计算 (27) 附录B（规范性附录）确定某排气筒最高允许排放速率的内插法和外推法 (28)
表1工艺废气大气染物排放限值（第一时段） (4) 表2工艺废气大气染物排放限值（第二时段） (12) 表3火电厂大气污染最高允许排放限值 (19) 表4 P值、m值系数 (20) 表5锅炉大气污染物最高允许排放限值 (21) 表6烟尘初始排放浓度限值 (21) 表7锅炉房烟囱最低允许高度 (21) 表8过量空气系数折算 (22) 表9水泥厂大气污染最高允许排放限值（第一时段） (22) 表10水泥厂大气污染最高允许排放限值（第二时段） (23) 表11水泥厂烟囱（排气筒）最低允许高度 (23) 表12分析方法 (25) 前言 本标准的全部技术的内容为强制性要求。 本标准是对DB 4427-1989《大气污染物排放标准》的修订。 本标准是与DB 4427-1989相比主要变化如下： ----按 GB/T1.1—2000的要求进行编制； ----明确适用范围； ----增加术语和定义； ----调整控制区划分； ----采用年限制； ----指标体系新增加最高允许排放速率和无组织排放浓度限值两项指标； ----对火电厂、锅炉、水泥厂的大气污染物排放适当从严控制； ----新增控制项目18项，减少硫化氢、二硫化碳等2项，将苯、甲苯、二甲苯分别定值 ----二氧化硫、氟化物、氯气、铅及其化合物、镉及其化合物、硝基苯类等项目的最高允许排放浓度适当从严； ----氮氧化物、氯化氢的最高允许排放浓度适当放宽； ----配套监测要求和分析方法 本标准的附录A和附录B为规范性附录。 本标准由广东省环境保护局提出。 本标准由广东省人民政府批准。 本标准起草单位：广东省环境保护监测中心站 本标准主要起草人：刘军、刘扬真、梁志光。 本标准二1989年首次发布，本次为第一次修订。 引言
水质铜、铅、镉的测定石墨炉原子吸收分光光度法水和废水监测分析方法（第四版）方法确认 1.目的 通过石墨炉原子吸收分光光度法测定水质中铜、铅、镉的浓度，分析方法精密度，判断本实验室的检测方法是否合格。 2. 适用范围 本方适用于对下水和清洁地表水。 3. 原理 将样品注入石墨管，用电加热方式使石墨炉升温，样品蒸发离解形原子蒸汽，对来自光源的特征电磁辐射产生吸收。将测得的样品吸光度和标准吸光度进行比较，确定样品中被测金属的含量。 4.仪器工作参数 5.分析方法
5.1样品预处理 取100ml水样放入200ml烧杯中，加入硝酸5ml，在电热板上加热消解（不要沸腾）。蒸至10ml左右，加入5ml硝酸和10ml过氧化氢，继续消解，直至1ml左右。如果消解不完全，再加入硝酸5ml和10ml过氧化氢，再次蒸至1ml 左右。取下冷却，加水溶解残渣，在过滤液中加入10ml硝酸钯溶液，用水定容至100ml。 取0.2%硝酸100ml，按上述相同的程序操作，以此为空白样。 5.2混合标准使用溶液 用0.2%硝酸稀释金属标准贮备溶液配制而成，使配成的混合标准溶液含量为镉10.0ug/ml、铜10.0ug/ml、10.0ug/ml 5.3校准曲线的绘制 参照下表，在50ml容量瓶中，用硝酸溶液稀释混合标准溶液，配置至少5个工作标准溶液，其浓度范围应包括试料中铜、铅、镉的浓度。 注：定容体积为50ml。 5.4样品测定 将20ul样品注入石墨炉，参照仪器工作参数表的仪器参数测量吸光度。以零浓度的标准溶液为空白样，扣除空白样吸光度后，从校准曲线上查出样品中被测金属的浓度。 5.5计算
北京市水污染物排放标准DB11 307—2005 1 范围 本标准按照污水排放去向，分级规定了75种水污染物的最高允许排放限值。 本标准适用于北京市辖区内现有单位和个体经营者水污染物的排放管理，以及建设项目的环境影响评价、建设项目环境保护设施设计和竣工验收及其投产后的排放管理。 2 技术内容 2.1 标准分级和限值 2.1.1 北京市五大水系各河流、湖泊、水库水体功能划分与水质分类见《北京市海河流域水污染防治规划》（京政函[1998]18号）。 2.1.2 在划定的II、III类水体功能区内，禁止新建排污口，现有的排污口应按照水体功能的要求，实行污染物总量控制，以保证受纳水体水质符合规定用途的水质标准。在已进行污水截流的其他水域也禁止新建排污口。 2.1.3 排入北京市II类水体及其汇水范围的污水执行一级限值，其中：向《密云水库怀柔水库和京密引水渠水源保护管理条例》和《官厅水系水源保护管理办法》划定的一、二级保护区范围内排放的污水执行一级限值A；排入其他II类水体及其汇水范围的污水执行一级限值B，限值见表1。 2.1.4 排入北京市III、IV类水体及其汇水范围的污水执行二级限值，限值见表1。 2.1.5 排入北京市V类水体及其汇水范围的污水执行三级限值，限值见表1。 2.1.6 排入设置城镇二级污水处理厂的城镇排水系统的污水，执行排入城镇污水处理厂限值，限值见表2。 2.1.7 排入未设置城镇二级污水处理厂的城镇排水系统的污水，必须根据排水系统出水受纳水体的功能，分别执行本标准2.1.3、2.1.4、2.1.5的规定。 2.2 其他规定 2.2.1 对于排放含有放射性物质的污水，除执行本标准外，还须符合GB 8703的规定。 2.2.2 城镇污水处理厂出水排入《密云水库怀柔水库和京密引水渠水源保护管理条例》和《官厅水系水源保护管理办法》划定的一、二级保护区范围内的执行本标准中一级限值A，限值见表1。 2.2.3 城镇污水处理厂出水排入《密云水库怀柔水库和京密引水渠水源保护管理条例》和《官厅水系水源保护管理办法》划定的一、二级保护区范围以外的II 类水体及其汇水范围的，执行GB 18918—2002表1中一级标准的A标准以及表2、表3的有关规定。 2.2.4 城镇污水处理厂出水排入III、IV、V类水体及其汇水范围的，执行GB 18918—2002表1中一级标准的B标准以及表2、表3的有关规定。
水质污染调查报告 当然，还有噪音污染、土壤污染等情况也影响着我们的生活。我衷心希望有关领导充 分关注污染问题，采取有利措施，还我们一个明净的家园。 如今，地球生态环境已被人类活动严重破坏。尤其是水的污染更为突出。 始丰溪，涓涓细流，犹如一位害羞少女。它沿着地形山势，缓缓由西而东穿过天台全境。 看了这么多，你是不是对目前的环境有些忧虑呢?对，环境与我们的生活密切相关， 保护环境卫生从我做起，从现在做起：不随地吐痰;不乱扔垃圾;拒绝使用一次性木筷;废 弃电池和塑料袋要处理好;多植树造林，不践踏草坪;不污染水源。保护环境，我们责无旁 贷! 始丰溪全长132.70公里，在天台县境内有68.5公里，三茅溪、螺溪，赭溪等五条支 流在城区汇入它的主干道，构成了整个县城的内河网。 原本能洗衣作饭的溪水，如今臭了!黑了!溪道两岸，人声鼎沸，聚众嬉戏的场景不见了，人们远远的躲着这条曾经哺育着全天台人的母亲河。 大气资源、水资源、土地资源等等，都是让人类得以生存的物质基础;而森林资源、 矿藏资源等资源又为人类的不断发展提供物质，创造出地球上高度的人类文明。但是，人 类在开发利用环境资源的同时，也对自己的生存环境产生了一系列环境问题。 “河道的整洁已经影响到了一个城市的形象，甚至影响了天台的投资环境，制约了经 济的发展，城市的河道治理已经到了刻不容缓的地步。于是我们小组精心组织，周密安排，认真对党建情况进行了问卷调查，现将问卷调查情况分析如下： 此次调查共涉工人、农民、及学生等180人，发放调查问卷180份，收回180份，收 回率达100%。调查对象年龄18岁以下的有72人，占被调查人数的40%;18~30岁有60人，占被调查人总数的33.3%;30~50有36人，占20%;50岁以上的有12人，占6.7%。其中学 生108人，在家务农的30人，其他有42人。 环境污染主要是由于人类的不合理活动造成的，环境污染物按性质可分为化学污染、 物理污染和生物，污染。在各类污染中有20%的调查对象认为环境污染中最重要的是水污染，更有93.3%的调查对象觉得始丰溪水资源污染情况严重，且有60%人觉得始丰溪水污 染比起以前更严重了。 水的污染分为两类：一类是自然污染;另一类是人为污染。当前对水体危害较大的是 人为污染，56.7%的人认为该溪的污染源主要是工农业污水，33.3%认为是生活中排放的废水。从居住在始丰溪周围的村民口中得知，工农业污染主要是建立在始丰溪上游的煤矿厂 和塑胶化工厂产生的。由于经济条件的限制，周围居民没能力接通自来水，而原本甘甜纯
水与废水监测分析方法 一、浊度 浊度就是由于水中含有泥沙、粘土、有机物、无机物、、浮游生物与微生物等悬浮物质所造成得,可使光散射或吸收。天然水经过混凝、沉淀与过滤等处理,使水变得清澈。 样品收集于具塞玻璃瓶内,应在取样后尽快测定。如需保存,可在4℃冷藏、暗处保存24h,测试前要激烈振摇水样并恢复到室温。 (一)分光光度法 ⒈方法原理 在适当温度下,硫酸肼与六次甲基四胺聚合,形成白色高分子聚合物、以此作为浊度标准液,在一定条件下与水样浊度相比较。 2、干扰及消除 水样应无碎屑及易沉降得颗粒、器皿不清洁及水中溶解得空气泡会影响测定结果、如在680nm波长下测定,天然水中存在得淡黄色、淡绿色无干扰。 3、方法得适用范围 本法适用于测定天然水、饮用水得浊度,最低检测浊度为3度。 ⒋仪器 ①50ml比色管。 ②分光光度计 ⒌试剂 ⑴无浊度水 将蒸馏水通过0、2μm滤膜过滤,收集于用滤过水荡洗两次得烧瓶中。 ⑵浊度贮备液 ①硫酸肼溶液:称取1、000g硫酸肼((NH2)2SO4·H2SO4)溶于水中,定容至100ml。 ②六次甲基四胺溶液:称取10、00g六次甲基四胺((CH2)6N4)溶于水中,定容至100ml。 ③浊度标准溶液:吸取5、00ml硫酸肼溶液与5、00ml六次甲基四胺溶液于100ml容量瓶中,混匀。于25℃ ±3℃下静置反应24h。冷却后用水稀释至标线,混匀、此溶液浊度为400度、可保存一个月。 ⒍步骤 ⑴标准曲线得绘制 吸取浊度标准溶液0、0、50、1、25、2、50、5、00、10、00与12、50ml,置于50ml比色管中,加无浊度水至标线、摇匀后即得浊度为0、4、10、20、40、80、100得标准系列。于680nm波长,用3cn比色皿,测定吸光度,绘制校准曲线、 ⑵水样得测定 吸取50、0ml摇匀水样(无气泡,如浊度超过100度可酌情少取,用无浊度水稀释至50、0ml),于50ml 比色管中,按绘制校准曲线步骤测定吸光度,由校准曲线上查得水样浊度。 ⒎计算 浊度(度)＝ 式中:A——稀释后水样得浊度(度); B——稀释水体积(ml); C——原水样体积(ml)。 不同浊度范围测试结果得精度要求如下: 浊度范围(度) 精度(度) 1～10 1
前言 江苏省污水排放标准为全文强制。 为控制太湖水体富营养化，维护生态平衡，保障人体健康，促进沿湖地区社会经济和环境的协调发展，根据《中华人民共和国环境保护法》、《中华人民共和国水污染防治法》、《中华人民共和国标准化法》、《江苏生态省建设纲要》和《江苏省太湖水污染防治条例》的有关规定,针对太湖地区城镇污水处理厂及重点工业行业排放的主要水污染物，特制定本标准。 本标准主要参考GB8978-1996《污水综合排放标准》、GB18918-2002《城镇污水处理厂污染物排放标准》、GB3544-2001《造纸工业水污染物排放标准》、GB13456-1992《钢铁工业水污染物排放标准》、GB19431-2004《味精工业污染物排放标准》、GB 19821-2005《啤酒工业污染物排放标准》、DB32/670-2004《纺织染整工业水污染物排放标准》、DB32/939-2006《化学工业水污染物排放标准》等标准。 本标准按GB/T1.1-2000《标准化工作导则第1部分：标准的结构和编写规则》和GB/T1.2-2002《标准化工作导则第2部分：标准中规范性技术要素的规定方法》编制。 本标准附录A为规范性附录。 本标准由江苏省环境保护厅提出。 本标准由江苏省环境科学研究院、江苏省环境监测中心、南京大学负责起草。 本标准由江苏省环境保护厅负责解释。 本标准于2007年7月8日首次发布，2008年1月1日起实施。
太湖地区城镇污水处理厂及重点工业行业主要水污染物排放限值 1 范围 本标准规定了太湖地区城镇污水处理厂、纺织染整工业、化学工业、造纸工业、钢铁工业、电镀工业、味精工业及啤酒工业的4种水污染物最高排放浓度限值及最高允许排水量限值。本标准适用于太湖地区城镇污水处理厂、纺织染整工业、化学工业、造纸工业、钢铁工业、电镀工业、味精工业及啤酒工业主要水污染物的排放管理；以及建设项目的环境影响评价、建设项目环境保护设施设计、竣工验收及其投产后的排放管理。 本标准中未作规定的内容和要求，仍执行现行相应标准。 2 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而构成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修定版均不适用于本标准，然而鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 GB 3544-2001 造纸工业水污染物排放标准 GB/T 7478-1987 水质铵的测定蒸馏和滴定法 GB/T 7479-1987 水质铵的测定纳氏试剂比色法 GB 8978-1996 污水综合排放标准 GB/T 11893-1989 水质总磷的测定钼酸铵分光光度法
甘肃林业职业技术学院环境工程系 毕业论文 题目：农村水污染现状分析 姓名： 专业：环境监测与治理技术 班级：093环境监测二班 指导教师： 答辩时间：年月日
农村水污染现状分析 摘要：随着农村经济的发展，城市化进程的推进和乡镇企业的迅速发展，农村水环境污染越来越成为人们关注的问题。农村水污染是由农业生产方式不合理，乡镇企业环保措施不足及人们的环保意识薄弱和不合理的生活方式多种因素构成。针对这一日益突出的环境问题，我们要从农村水环境问题存在自身特点入手，对症下药，通过发展生态农业，合理规划乡镇企业布局和城镇建设布局，并进行必要的环保普及教育等方式，把农村的水环境污染防治和扶贫工作结合起来，来突破环保事业中存在的这一薄弱环节，使农村的水环境得到保护和改善，以达到农村经济社会和环境保护的协调发展的双赢目的。 关键词：农村水污染生态农业乡镇企业环保意识 1、农村水污染状况及其成因 1.1我国农村水污染现状 随着我国经济发展和人民生活水平的提高，由此带来的严峻的环境污染问题日益受到人们的关注。过去，我们一直把环保工作重点放在大中城市，而忽视了占全国总面积近90%的广大农村。从而致使农村环境问题日益恶化，而水污染环境问题尤为突出，呈现出迅速恶化趋势。如：地表水体富营养化，地下水质逐渐恶化等。据统计：目前，全国有80%以上的河流受到不同程度的污染，我国农村有近7亿人的饮用水中大肠杆菌超标，1.7亿人的饮用水受到有机污染，而且，由于农药等化学物质的广泛使用，致使许多地方的地下水已经不适于饮用，严重影响了人民群众的身体健康和农村经济的健康发展。 1.2 农村水污染成因 1.2.1农业生产本身 首先，从近年来的农业生产本身的发展来看。随着科技的进步，我国农业生产方式也发生了重大变化，往昔的农家肥等有机肥料被农药、化肥的广泛使用所取代。近20年来，我国化肥的亩使用量已经超过世界平均亩使用量的一倍多。目前，我国农业每年的化肥使用量已经超过4000万吨，而利用率却只有30%—40%。农药的年使用量达120万吨以上，其中10%—20%附在植物体上，其余都散落在土壤和水中。并且，农药化肥和地膜的使用量有逐年大幅提高的趋势。这不仅带来了土壤的板结、酸化、土质和肥力的恶化，更重要的是化肥、农药等污染物通过农田排水及地表径流等方式进入地表水体，引起地表水体的富营养化。与此同时，又渗入到地下水中，严重影响了地表水和地下水的水质。这正是我们所常说的农业非点源污染。目前，国内外学者普遍认为，在全球范围内非点源污染物是污染