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分子生物学资料

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练习题

(一)选择题

1、关于基因的说法错误的是(C)

A、基因是贮存遗传信息的单位

B、基因的一级结构信息存在于碱基序列中

C、为蛋白质编码的结构基因中不包含翻译调控序列

D、基因的基本结构单位是一磷酸核苷

E、基因中存在调控转录和翻译的序列

2、结构基因的编码产物不包括(C)

A、snRNA

B、hnRNA

C、启动子

D、转录因子

E、核酶

3、已知双链DNA的结构基因中,信息链的部分序列是5′AGGCTGACC3′,其编码的RNA相应序列是

(C)

A、5′AGGCTGACC3′

B、5′UCCGACUGG3′

C、5′AGGCUGACC3′

D、5′GGUCAGCCU3′

E、5′CCAGUCGGA3′

4、已知某 mRNA的部分密码子的编号如下(A):

127 128 129 130 131 132 133

GCG UAG CUC UAA CGG UGA AGC

以此mRNA为模板,经翻译生成多肽链含有的氨基酸数目为

A、127

B、128

C、129

D、130

E、131

5、真核生物基因的特点是(D)

A、编码区连续

B、多顺反子RNA

C、内含子不转录

D、断裂基因

E、外显外数目=内含子数目—1

6、关于外显子说法正确的是(E)

A、外显子的数量是描述基因结构的重要特征

B、外显子转录后的序列出现在hnRNA中

C、外显子转录后的序列出现在成熟mRNA

D、外显子的遗传信息可以转换为蛋白质的序列信息

E、以上都对

7、断裂基因的叙述正确的是(B)

A、结构基因中的DNA序列是断裂的

B、外显子与内含子的划分不是绝对的

C、转录产物无需剪接加工

D、全部结构基因序列均保留在成熟的mRNA分子中

E、原核和真核生物基因的共同结构特点

8、原核生物的基因不包括(A)

A、内含子

B、操纵子

C、启动子

D、起始密码子

E、终止子

9、原核和真核生物的基因都具有(E)

A、操纵元件

B、顺式作用元件

C、反式作用因子

D、内含子

E、RNA聚合酶结合位点

10、原核生物不具有以下哪种转录调控序列(A)

A、增强子

B、终止子

C、启动子

D、操纵元件

E、正调控蛋白结合位点

11、关于启动子叙述错误的是(D)

A、原核和真核生物均有

B、调控转录起始

C、与RNA聚合酶结合

D、都不能被转录

E、位于转录起始点附近

12、转录激活蛋白的作用是(B)

A、识别和结合启动子

B、激活结构基因的转录

C、原核和真核生物均有

D、与RNA聚合酶结合起始转录

E、属于负调控的转录因子

13、顺式作用元件的本质是(B)

A、蛋白质

B、DNA

C、mRNA

D、rRNA

E、tRNA

14、真核生物的启动子(B)

A、与RNA聚合酶的ζ因子结合

B、tRNA基因的启动子序列可以被转录

C、位于转录起始点上游

D、II类启动子调控rRNA编码基因的转录

E、起始转录不需要转录因子参与

15、原核生物的启动子(B)

A、根据所调控基因的不同分为I、II、III类

B、与RNA聚合酶全酶中的ζ因子结合

C、不具有方向性

D、涉及转录因子-DNA的相互作用

E、涉及不同转录因子之间的相互作用

16、真核生物的启动子不能控制哪个基因的转录(D)

A、snRNA

B、hnRNA

C、5S rRNA

D、16S rRNA

E、U6 snRNA

17、增强子是(E)

A、一段可转录的DNA序列

B、一段可翻译的mRNA序列

C、一段具有转录调控作用的DNA序列

D、一段具有翻译调控作用的mRNA序列

E、一种具有调节作用的蛋白质因子

18、poly(A)加尾信号存在于(B)

A、I类结构基因及其调控序列

B、II类结构基因及其调控序列

C、III类结构基因及其调控序列

D、调节基因

E、操纵基因

19、能编码多肽链的最小DNA单位是(C)

A、内含子

B、复制子

C、转录子

D、启动子

E、操纵子

20、有关mRNA的叙述正确的是(C)

A、hnRNA中只含有基因编码区转录的序列

B、在3′端具有SD序列

C、mRNA的遗传密码方向是5′→3′

D、在细胞内总RNA含量中所占比例很大

E、mRNA碱基序列与DNA双链中的反义链一致

21、关于开放读框叙述正确的是(A)

A、是mRNA的组成部分

B、内部有间隔序列

C、真核生物的开放读框往往串联在一起

D、内部靠近5′端含有翻译起始调控序列

E、由三联体反密码子连续排列而成

22、关于帽子结构说法错误的的是(E)

A、真核生物mRNA的特点

B、位于5′端

C、与翻译起始有关

D、常含有甲基化修饰

E、形成3′,5’-磷酸二酯键

23、真核细胞mRNA的合成不涉及(A)

A、生成较多的稀有碱基

B、3′端加poly(A)尾巴

C、5′端加帽子

D、去除非结构信息部分

E、选择性剪接

24、有关遗传密码的叙述正确的是(B)

A、一个碱基的取代一定造成它所决定的氨基酸的改变

B、终止密码是UAA、UAG和UGA

C、连续插入三个碱基会引起密码子移位

D、遗传密码存在于tRNA中

E、真核生物的起始密码编码甲酰化蛋氨酸

25、密码子是哪一水平的概念(D)

A、DNA

B、rRNA

C、tRNA

D、mRNA

E、snRNA

26、不能编码氨基酸的密码子是(A)

A、UAG

B、AUG

C、UUG

D、GUG

E、UGC

27、遗传密码的摆动性常发生在(A)

A、反密码子的第1位碱基

B、反密码子的第2位碱基

C、反密码子的第3位碱基

D、A+C

E、A+B+C

28、tRNA携带活化的氨基酸的部位是(E)

A、反密码环

B、TφC环

C、DHU环

D、额外环

E、CCA

29、哺乳动物核糖体大亚基的沉降常数是(D)

A、30S

B、40S

C、50S

D、60S

E、70S

30、信号识别颗粒的成分包括(B)

A、snRNA

B、7SL RNA

C、snRNP

D、SRP受体

E、ribozyme

31、关于核酶叙述正确的是(A)

A、化学本质是RNA

B、分为DNA酶和RNA酶

C、属于核酸酶

D、底物只能是DNA

E、由核酸和蛋白质组成

32、下列哪种物质不是核酸与蛋白质的复合物(D)

A、核糖体

B、snRNP

C、SRP

D、核酶

E、端粒酶

33、哪种情况会导致移码突变( C)

A、倒位

B、颠换

C、插入一个碱基

D、连续缺失三个碱基

E、以上都不对

(二)名词解释

1、基因

2、结构基因

3、外显子

4、内含子

5、单顺反子RNA

6、核不均一RNA

7、密码子

8、启动子

9、核酶

10、无义突变

(三)简答题

1、比较原核细胞和真核细胞mRNA的异同。

2、若某一基因的外显子发生一处颠换,对该基因表达产物的结构和功能有什么影响?(四)论述题

1、真核生物基因中的非编码序列有何意义?

真核生物的基因发生突变可能产生哪些效应?

练习题二

(一)选择题

1、原核生物的基因组主要存在于(C)

A、质粒

B、线粒体

C、类核

D、核糖体

E、高尔基体

2、真核生物染色质的基本结构单位是(B)

A、α-螺旋

B、核小体

C、、质粒

D、β-片层

E、、结构域

3、关于真核生物结构基因的转录,正确的说法是(B)

A、产物多为多顺反子RNA

B、产物多为单顺反子RNA

C、不连续转录

D、对称转录

E、新生链延伸方向为3′~5′

4、下列有关真核生物结构基因的说法不正确的是(B)

A、结构基因大都为断裂基因

B、结构基因的转录是不连续的

C、含大大量的重复序列

D、结构基因在基因组中所占比例较小

E、产物多为单顺反子RNA

5、染色体中遗传物质的主要化学成分是(C)

A、组蛋白

B、非组蛋白

C、DNA

D、RNA

E、mRNA

6、在DNA重组技术中,最常用到的并存在于原核生物中的载体是(D)

A、BAC

B、人工染色体

C、噬菌体

D、质粒

E、YAC

(二)名词解释

1、基因组

2、内含子

3、外显子

4、消减杂交法

5、生物质谱技术

(三)简答题

1、原核生物染色体中结构基因的特点是什么?

2、简述质粒的基本特征。

3、真核细胞中除细胞核之外,还有哪些细胞器含有DNA,其基因组的结构和功能是什么?(四)论述题

1、试述原核生物与真核生物基因组结构的不同之处。

2、试说明真核生物的基因组很庞大,但所含基因总数却很少的原因?并且分析真核生物的基因

编码和调控的复杂性。

练习题三

(一)选择题

1、大肠杆菌DNA的复制(C)

A、为单起点单向复制

B、为双起点单向复制

C、为单起点双向复制

D、为多起点双向复制

E、为双起点双向复制

2、合成冈崎片段不需要(E)

A、dNTP

B、NTP

C、引物酶

D、DNA聚合酶

E、DNA连接酶

3、DNA复制时,模板序列是5′-TAGA-3′,将合成下列哪种互补结构(A)

A、5′-TCTA-3′

B、5′-ATCA-3′

C、5′-UCUA-3′

D、5 ′-GCGA-3′

E、5′-AGAT-3′

4、DNA是以哪种链进行复制的(B)

A、冈崎片段

B、两条亲代链

C、前导链

D、随后链

E、以上都不是

5、在DNA复制中,DNA聚合酶Ⅲ的作用有(B)

A、使DNA链发生连接

B、碱基选择作用

C、5′→3′外发酶活性

D、指导引物合成

E、使DNA链之间发生聚合

6、大肠杆菌共有几种DNA聚合酶(A)

A、1

B、2

C、3

D、4

E、5

7、DNA半保留复制时需要(B)

A、DNA指导的RNA聚合酶

B、引物酶

C、延长因子

D、终止因子

E、mRNA

8、DNA半保留复制不涉及(D)

A、冈崎片段

B、引物酶

C、DNA聚合酶

D、氨基酰tRNA合成酶

E、DNA连接酶

9、复制叉前进时,其前方的DNA双螺旋会形成哪种结构(B)

A、负超螺旋

B、正超螺旋

C、右手螺旋

D、左手螺旋

E、松弛状态

10、大肠杆菌DNA聚合酶Ⅲ的核心酶含有的亚基是 (C)

A、α、β、γ

B、α、β、δ

C、α、ε、θ

D、α、γ、ε

E、β、γ、ε

11、大肠杆菌DNA聚合酶的哪个亚基可以形成滑卡式结构(B)

A、α

B、β

C、γ

D、δ

E、ε

12、大肠杆菌基因组DNA复制的起始与哪种碱基的修饰有关(A)

A、A

B、C

C、T

D、C

E、U

13、细菌DNA复制发生在(B)

A、I期

B、C期

C、D期

D、G1

E、G2

14、逆转录病毒基因组复制时所用的引物为(C)

A、RNA

B、DNA

C、tRNA

D、mRAN

E、不用引物

15、复制起点富含哪种碱基时易被与复制有关的酶和蛋白质识别(B)

A、GC

B、AT

C、AG

D、CT

E、TG

16、真核生物的DNA聚合酶有几种(C)

A、3

B、4

C、5

D、6

E、7

17、若使15N标记的大肠杆菌在14N培养基中生长2代,提取DNA,则14N-15N杂合DNA分子与14N-DNA分

子之比为(A)

A、1:1

B、1:2

C、1:3

D、2:1

E、3:1

18、15N标记的大肠杆菌在14N培养基中生长3代,那么由单个大肠杆菌产生的14N-15N杂合分子是几

个(B)

A、1

B、2

C、 3

D、4

E、5

19、15N标记的大肠杆菌在14N培养基中生长3代,那么由单个大肠大肠杆菌产生的14N-DNA纯合分子

是几个(B)

A、4

B、6

C、8

D、10

E、2

(二)名词解释

1、半保留复制

2、半不连续复制

3、前导链

4、冈崎片段

5、复制子

6、端粒

7、引发体

(三(简答题)

1、比较DNA聚合酶I、Ⅱ和Ⅲ之间性质的异同。

2、简述随后链的合成过程。

3、比较真核生物染色体DNA的复制与原核生物基因组DNA复制的不同之处。

(四)论述题

1、比较DNA复制与转录的异同。

2、如何证明DNA的复制是半保留式而不是全保留式的?

练习题四

(一)选择题

1、下列哪种紫外线最易造成DNA损伤(D)

A、400—350nm

B、350—320nm

C、320—290nm

D、290—100nm

E、以上都不是

2、以下各种物质是自由基的是(A)

A、CH3

B、OH-

C、H+

D、O2

E、H2O

3、致DNA损伤因素的作用靶点有(E)

A、嘌呤碱

B、嘧啶碱

C、脱氧核糖

D、磷酸二酯键

E、以上都是

4、最严重的DNA损伤是(C)

A、错配

B、碱基置换

C、DNA双链断裂

D、DNA交联

E、移码突变

5、最简单的修复方式是(A)

A、回复修复

B、切除修复

C、重组修复

D、错配修复

E、SOS修复

6、DNA损伤后,切除修复过程需要①DNA连接酶;②DNA聚合酶δ或ε;③XP蛋白类,以上各种

物质作用的先后顺序是(D)

A、1,2,3

B、2,1,3

C、2,3,1

D、3,2,1

E、3,1,2

(二)名词解释

1、重组修复

2、光复活酶

3、移码突变

4、颠换与转换

(三)简答题

1、DNA损伤的因素有哪些?

2、DNA损伤修复的机制有哪几种?

3、简述DNA损伤的类型。

(四)论述题

1、试述DNA损伤对细胞功能的影响。

2、试述DNA损伤修复与疾病的关系。

练习题五

(一)选择题

1、E.coli的RNA聚合酶中,辨认转录起始点的组分是(B)

A、核心酶

B、ζ

C、α

D、β

E、β′

2、真核生物中,RNA聚合酶Ⅱ的转录产物是(E)

A、45S rRNA

B、5S rRNA

C、tRNA

D、U6 snRNA

E、hnRNA

3、RNA聚合酶保护法可以分析基因的哪一区段(C)

A、操纵子

B、顺反子

C、启动子

D、增强子

E、反应元件

4、真核生物Ⅱ类基因的启动子核心序列通常位于(A)

A、—25区

B、—10区

C、—35区

D、+1区

E、+10区

5、下列物质中,能够辅助真核生物的RNA聚合酶结合启动子的是(C)

A、起始因子

B、增强子

C、转录因子

D、延长因子

E、ζ因子

6、下列哪种物质不需要进行转录后加工即可发挥功能(A)

A、E.coli mRNA

B、E.coli tRNA

C、E.coli rRNA

D、yeast mRNA

E、yeast tRNA

7、RNA编辑的方式是(D)

①U→A ②C→U ③A→G ④G→C

A、①+②

B、③+④

C、①+④

D、②+③

E、②+④

8、RNA编辑发生在(C)

A、成熟的mRNA

B、tRNA和rRNA的前体

C、hnRNA

D、成熟的tRNA和rRNA

E、snRNA

9、蛋白质的生物合成不需要(B)

A、RAN

B、剪切因子

C、分子伴侣

D、帽子结合蛋白

E、GTP

10、原核生物的核糖体大亚基是(C)

A、30S

B、40S

C、50S

D、60S

E、70S

11、真核生物的核糖体不含有(A)

A、E位

B、P位

C、rpS

D、5S rRNA

E、rpL

12、活化后的氨基酸才能与tRNA结合,每个氨基酸的活化过程需要消耗几个高能磷酸键(B)

A、1

B、2

C、3

D、4

E、5

13、真核生物参与蛋白质合成的起始因子有几种(E)

A、1

B、2

C、3

D、4

E、>5

14、原核生物的翻译起始阶段,帮助fMet-tRNA结合AUG的是(A)

A、IF-2

B、IF-1

C、eIF-2

D、eIF-3

E、eIF-4

15、SD序列与下列哪种rRNA相互作用(C)

A、5S

B、23S

C、16S

D、5.8S

E、18S

16、原核生物肽链合成的延长阶段,使氨基酰-tRNA进入A位的蛋白质因子是(C)

A、EF-1

B、EF-2

C、EFT

D、EFG

E、转肽酶

17、狭义的核蛋白体循环所涉及的蛋白质因子是(E)

①IF ②转肽酶③EF ④RF

A、①+②+③+④

B、①+③+④

C、②+③+④

D、①+③

E、②+③

18、真核生物中参与翻译终止的释放因子的数目是(A)

A、1

B、2

C、3

D、4

E、>5

19、蛋白质合成时,每增加1个肽键至少需要消耗几个高能磷酸键(D)

A、1

B、2

C、3

D、4

E、5

20、具有酯酶活性并能释放新生肽链的蛋白质因子是(C)

A、RF-3

B、RR

C、转肽酶

D、转位酶

E、IF

21、新生多肽链中,不能发生共价修饰的氨基酸残基是(C)

A、Cys

B、Thr

C、Met

D、Pro

E、Lys

22、引导新生多肽链靶向输送到细胞核的核酸序列是(B)

A、signal peptide

B、NLS

C、KDEL

D、MLS

E、SD

23、乳糖操纵子中,能结合别位乳糖(诱导剂)的物质是(C)

A、AraC

B、cAMP

C、随遏蛋白

D、转录因子

E、CAP

24、下列哪项不属于真核生物基因的顺式作用元件(B)

A、激素反应元件

B、衰减子

C、启动子

D、沉默子

E、增强子

25、与RNA聚合酶相识别和结合的DNA片段是(E)

A、增强子

B、衰减子

C、沉默子

D、操纵子

E、启动子

26、下列哪种氨基酸在转录因子的转录激活结构域中含量丰富(C)

A、Lys

B、Arg

C、Asp

D、His

E、Trp

27、下列哪种因素不会影响真核细胞中mRNA的稳定性(E)

A、5′端帽子

B、siRNA

C、polyA 尾

D、去稳定元件

E、miRNA

28、下列哪一项不是转录的原料(A)

A、TTP

B、ATP

C、CTP

D、UTP

E、GTP

29、转录生成的RNA链中存在(E)

A、dAMP

B、CTP

C、UDP

D、dTTP

E、UMP

30、在复制和转录中均起作用的是(E)

A、RNA引物

B、DNA聚合酶

C、NMP

D、dNTP

E、蛋白质因子

31、转录时模板与产物之间不存在的碱基对应关系是(A)

A、A→T

B、T→A

C、A→ U

D、C→ G

E、G→C

32、真核生物的RNA聚合酶有几种(C)

A、1

B、2

C、3

D、4

E、5

33、原核生物的RNA聚合酶有几种(A)

A、1

B、2

C、3

D、4

E、5

34、E.coli RNA聚合酶的核心酶含有的亚基是(D)

A、α、β、β′、ζ

B、α、β、ζ

C、α、β′、ζ

D、α、β、β′

E、β、β′、ζ

35、抗结核菌药物利福平的作用靶点是RNA聚合酶的(B)

A、α亚基

B、β亚基

C、β′亚基

D、ζ亚基

E、不固定在哪一个亚基上

36、转录起始生成RNA的第一位核苷酸最常见的是(C)

A、ATP

B、AMP

C、GTP

D、GMP

E、CMP

37、原核生物mRNA的SD序列可以结合哪种核糖体组分(A)

A、30S亚基

B、40S亚基

C、50S亚基

D、60S亚基

E、以上都不对

38、在翻译起始阶段发挥作用的蛋白质因子是(A)

A、IF

B、EF

C、RF

D、RR

E、转肽酶

39、翻译过程中,参与“注册”的蛋白质因子是(B)

A、IF

B、EFT

C、EFG

D、RF

E、RR

40、下列哪一项不是蛋白质的分拣信号(A)

A、Shine-Dalgarno sequence

B、signal peptide

C、MLS

D、KDEL

E、NLS

41、原核生物中,某种代谢途径相关的几种酶类往往通过何种机制进行协调表达(B)

A、顺反子

B、操纵子

C、转录因子

D、衰减子

E、RNAi

42、原癌基因通常是(A)

A、管家基因

B、可调节基因

C、突变的基因

D、表达增强的基因

E、促进凋亡的基因

43、细菌优先利用葡萄糖作为碳源,葡萄糖耗尽后才会诱导产生代谢其他糖的酶类,这种现象

称为(E)

A、衰减作用

B、阻遏作用

C、诱导作用

D、协调调节作用

E、分解物阻遏作用

44、大肠杆菌的乳糖操纵子模型中,与操纵基因结合而调控转录的是(A)

A、阻遏蛋白

B、RNA聚合酶

C、调节基因

D、cAMP-CAP

E、启动子

45、翻译终止阶段,新生多肽链的释放涉及哪种化学键的断裂(E)

A、肽键

B、磷酸二酯键

C、氢键

D、疏水键

E、酯键

(二)名词解释

1、基因表达

2、不对称转录

3、管家基因

4、顺式作用元件

5、特异转录因子

(三)简答题

1、简述顺式作用元件与反式作用因子对基因表达调控的影响。

2、试比较DNA复制和转录的异同。

3、简述乳糖操纵子的正负调控机制。

(四)论述题

1、试比较原核细胞与真核细胞在基因组结构、基因转录及翻译方面存在的主要差异。

2、试述原核生物和真核生物基因表达调控特点的异同。

练习六

(一)选择题

1、确切地讲,cDNA文库包含(E)

A、一个物种的全部基因信息

B、一个物和的全部mRNA信息

C、一个生物体组织或细胞的全部基因信息

D、一个生物体组织或细胞的全部RNA信息

E、一个生物体组织或细胞所表达mRNA信息

2、在分子生物学领域,重组DNA技术又称(D)

A、酶工程

B、蛋白质工程

C、细胞工程

D、基因工程

E、DNA工程

3、催化聚合酶链式反应的酶是(E)

A、DNA连接酶

B、反转录酶

C、末端转移酶

D、DNA聚合酶I

E、TaqDNA聚合酶

4、用作探针的DNA分子必须(A)

A、在杂交前变性

B、在杂交前复性

C、长于30个核苷酸

D、短于30个核苷酸

E、是双链分子

5、下列不属于DNA聚合酶的是(E)

A、端粒酶

B、Klenow片段

C、Taq DNA聚合酶

D、反转录酶

E、DNA连接酶

6、同位素标记探针检测硝酸纤维素膜(NC)上的DNA分子叫做(A)

A、Southern blotting

B、Northern blotting

C、Western blotting

D、免疫印迹

E、蛋白质印迹

7、转基因动物是指(E)

A、把某基因转入动物某组织细胞

B、把某基因从一个动物转移到另一动物

C、把致病基因从动物细胞内转走

D、把某基因转入动物的受精卵中

E、把某基因整合入动物的受精卵中,再导入子宫,从而发育成新个体

8、用于测序的DNA末端终止法中不需要(E)

A、四种脱氧核苷酸(dNTP)

B、四种双脱氧核苷酸(ddNTP)

C、DNA聚合酶

D、32P标记的一种dNTP

E、DNA连接酶

9、关于基因操作中目的基因的描述,错误的是(E)

A、研究的目标基因

B、需要研究其功能的基因

C、需要克隆的基因

D、需要表达的基因

E、有重要功能的基因

10、cDNA文库的建立需要(C)

A、逆转录酶、DNA模板

B、依赖DNA的DNA聚合酶、mRNA模板

C、逆转录酶、mRNA模板

D、依赖RNA的DNA聚合酶、tRNA模板

E、逆转录酶、rRNA模板

11、DNA克隆过程不包括以下步骤(E)

A、获取目的基因

B、选择与修饰载体

C、筛选转化子

D、获得重组DNA分子

E、合成探针检测基因

12、目前常用于基因表达的宿主细胞包括(E)

A、E.Coli

B、哺乳动物细胞

C、昆虫细胞

D、酵母细胞

E、以上都对

13、DNA分子的体外连接方法包括(E)

A、合成接头

B、Klenow补平

C、粘端连接

D、平端连接

E、以上都对

14、质粒DNA导入细菌的过程称为(A)

A、转化

B、转染

C、感染

D、传染

E、连接

15、限制性核酸内切酶是一种(A)

A、DNA酶

B、RNA酶

C、存在于细菌中的酶

D、识别并切割特异DNA序列的酶

E、切割产生特定大小片段的酶

16、所谓“克隆”就是指(E)

A、遗传学上相同的一群细胞

B、一群相同的DNA分子

C、“多莉”绵羊

D、人的复制品

E、同一“拷贝”的集合

17、DNA双链状态下属于完全回文结构的序列是(C)

A、CGTGGTGC

B、CGTGCGTG

C、CGTGCACG

D、GACTCTGA

E、CTGAGATC

18、相对载体而言,插入的DNA片段称为(C)

A、筛选基因

B、可调节基因

C、外源DNA

D、cDNA

E、基因组DNA

19、哪一条单股DNA片段在双链状态下不能形成回文结构(E)

A、ATGCGCAT

B、ACTGCAGT

C、GTCATGAC

D、AGTGCACT

E、ACTGCATG

20、聚合酶链式反应扩增的DNA大小取决于(B)

A、DNA聚合酶

B、引物

C、模板

D、循环次数

E、三磷酸脱氧核苷

21、PCR的特点不包括(D)

A、只需微量模板

B、只需数小时

C、扩增产物量大

D、底物必须标记

E、变性、复性、延伸三个步骤循环进行

22、一种生物单倍体所具有的全部基因称为(C)

A、信息库

B、基因库

C、基因组

D、基因频率

E、基因型频率

23、关于Northern印迹的描述,哪一项是不正确的(B)

A、DNA-RNA杂交

B、将RNA逆转录为cDNA

C、探针与靶RNA杂交

D、将细胞中提取的总RNA经电泳分离转移到膜上

E、杂交后放射自显影观察RNA的大小与表达量

24、关于Western印迹,不正确的叙述是(D)

A、从细胞中提取蛋白质

B、经电泳分离并转移到膜上

C、应用特异的检测抗体

D、标记的DNA探针与转移到膜上的蛋白质杂交

E、检测基因的表达

25、第一、二、三代DNA遗传标记分别是(D)

A、RFLP,EST,SNP

B、EST,STS,SNP

C、EST,STR,SNP

D、RFLP,STR,SNP

E、VNTR,STS,SNP

26、DNA合成仪合成DNA片段时,用的原料是(A)

A、4种dNTP

B、4种NTP

C、4种dNDP

D、4种脱氧核苷的衍生物

E、4种dNMP

27、基因工程中常用的限制性核酸内切酶是(B)

A、I型酶

B、Ⅱ型酶

C、Ⅲ型酶

D、I、Ⅱ型酶

E、Ⅱ、Ⅲ型酶

28、Sanger的双脱氧法测序时,为了获得鸟苷酸残基为末端的一组大小不同的DNA片段,应该选

择哪咱物质(C)

A、ddTTP

B、ddCTP

C、ddGTP

D、ddATP

E、ddUTP

29、RNA通常是(C)

A、线性双链分子

B、环状单链分子

C、线性单链分子

D、环状双链分子

E、以上都不对

30、Western印迹的研究对象是(B)

A、DNA

B、蛋白质

C、RNA

D、糖类

E、脂类

31、DNA分子上特异识别和结合RNA聚合酶的部位是(A)

A、启动子

B、终止子

C、操纵子

D、衰减子

E、外显子

32、RT-PCR中,若以oligo(dT)为引物合成cDNA第一链,需要的模板是(B)

A、rRNA

B、mRNA

C、tRNA

D、siRNA

E、snRNA

33、基因有两条链,与mRNA序列相同(T代替U)的链叫做(A)

A、有义链

B、反义链

C、重链

D、cDNA链

E、模板链

34、下列可用于DNA的定量与定性分析的方法是(A)

A、Genomic PCR

B、Northern blotting

C、RNA酶保护实验

D、RT-PCR

E、免疫印迹

35、构建基因组文库时需要(A)

A、限制性核酸内切酶

B、核酸外切酶

C、RNA聚合酶

D、DNA酶

E、RNA酶

36、构建打靶载体一般需要通过几次DNA体外重组过程(B)

A、1

B、3

C、5

D、6

E、7

37、对重组体进行筛选,证明外源基因已经表达了的方法是(E)

A、RT-PCR

B、Northern印迹

C、Western印迹

D、原位杂交

E、以上都正确(二)名词解释

1、基因克隆

2、RNA干扰

3、反转录PCR

(三)简答题

什么叫载体?载体应具备哪些条件?

2、基因克隆的基本过程是什么?

3、什么叫RNAi技术?简述目前其常见研究路线。

分子生物学试卷

一、名词解释(共10题,每题2分,共20分)

1、质粒:

2、目的基因:

3、转录:

4、染色体:

5、原核生物:

6、基因组:

7、翻译:

8、复制:

9、基因表达:

10、HGP

二、填空题(共28空,每空1.5分,共42分)

1、DNA与RNA在组成成分上的基本区别包括,DNA含有脱氧核糖(T),而RNA含有核糖(U)

2、RNA主要包括tRNA、mRNA、Rrna,、共三种。

3、真核生物基因组的基本特征包括断裂基因、基因家族,重复序列多、细胞器基因。而原核生物基因组的基本特征包括操纵子、连续基因、重复序列少

4、DNA复制是一个半保留的过程,即子代分子的一半来自亲代,另一半而是新合成的。这个复制特点保证了遗传信无细胞器基因息的高保真性。

5、基因工程包括五个基本流程:分、切接、转, 筛,

6、病毒根据其遗传物质可分为:DNA病毒和RNA病毒。

7、基因表达主要生成:RNA 、蛋白质。

三、简答题:(共3题,每题6分,共18分)

PCR技术有哪三大基本环节?变性, 退火, 延伸, (各2分)

tRNA和DNA的二级结构各有何基本特点?tRNA含氨基酸臂与反密码环.(3分)DNA含两条平行螺旋链与碱基互补(3分)

逆转录过程的基本原理是什么?有何医学意义?

逆转录酶以病毒RNA为模板合成c DNA进一步在缩主细胞转变成前病毒(4分)并予进一步说明医学意义(2分)

四、问答题:(共2题,每题10分,共20分)

1、真核生物与原核生物基因表达调控各自有何基本特点?其意义是什么?特点: 从两类调控的环节与主要环节与方式加以区别(6分)前者环节多于后者,后者以操纵子模式并进一步说明意义(4分)

2、何谓人类基因组计划,其意义如何?

对人类自身基因序列等的研究(4分),其意义可从基础,医学,药学等方面说明(6分)

1.简述乳糖操纵子的正负调控机制答案要点:包括正负调控两种(—)阻遏蛋白的负调控①当细胞内有诱导物时,诱导物结合阻遏蛋白,此刻聚合酶与启动子形成开放式启动子复合物转录乳糖操纵子结构基因。②当无诱导物时,阻遏蛋白结合与启动子与蛋白质部分重叠不转录。(=)CAP正调控①当细胞内缺少葡萄糖时ATP→CAMP结合,CRP生成CAP与CAP位点结合,增前RNA聚合酶转录活性。②当有葡萄糖存在时CAMP分解多合成少,CAP不与启动子上的CAP位点结合RNA聚合酶不与操纵区结合无法起始转录结构基因表达下降。

2.启动子——是DNA分子可以与RNA聚合酶特异结合的部位,也就是使转录开始的部位。在基因表达的调控中,转录的起始是个关键。常常某个基因是否应当表达决定于在特定的启动子起始过程

3.。hnRNA——核不均一RNA,即mRNA的前体,经过5’加帽和3’酶切加多聚A,再经过RNA 的剪接,将外显子连接成开放阅读框,通过核孔进入细胞质就可以作为蛋白质合成的模板了。

分子生物学复习题

1、分子生物学的定义。 从分子水平研究生物大分子的结构与功能从而阐明生命现象本质的科学,主要指遗传信息的传递(复制)、保持(损伤和修复)、基因的表达(转录和翻译)与调控。 2、简述分子生物学的主要研究内容。 a.DNA重组技术(基因工程) (1)可被用于大量生产某些在正常细胞代谢中产量很低的多肽 ; (2)可用于定向改造某些生物的基因组结构 ; (3)可被用来进行基础研究 b.基因的表达调控 在个体生长发育过程中生物遗传信息的表达按一定时序发生变化(时序调节),并随着内外环境的变化而不断加以修正(环境调控)。 c.生物大分子的结构和功能研究(结构分子生物学) 一个生物大分子,无论是核酸、蛋白质或多糖,在发挥生物学功能时,必须具备两个前提: (1)拥有特定的空间结构(三维结构); (2)发挥生物学功能的过程中必定存在着结构和构象的变化。 结构分子生物学就是研究生物大分子特定的空间结构及结构的运动变化与其生物学功能关系的科学。它包括3个主要研究方向: (1) 结构的测定 (2) 结构运动变化规律的探索 (3) 结构与功能相互关系 d.基因组、功能基因组与生物信息学研究 3、谈谈你对分子生物学未来发展的看法? (1)分子生物学的发展揭示了生命本质的高度有序性和一致性,是人类认识论上的重大飞跃。生命活动的一致性,决定了二十一世纪的生物学将是真正的系统生物学,是生物学范围内所有学科在分子水平上的统一。 (2)分子生物学是目前自然学科中进展最迅速、最具活力和生气的领域,也是新世纪的带头学科。

(3)分子生物学是由生物化学、生物物理学、遗传学、微生物学、细胞学、以及信息科学等多学科相互渗透、综合融会而产生并发展起来的,同时也推动这些学科的发展。 (4)分子生物学涉及认识生命的本质,它也就自然广泛的渗透到医学、药学各学科领域中,成为现代医药学重要的基础。 1、DNA双螺旋模型是哪年、由谁提出的?简述其基本内容。 DNA双螺旋模型在1953年由Watson和Crick提出的。 基本内容: (1) 两条反向平行的多核苷酸链围绕同一中心轴相互缠绕,两条链均为右手双螺旋。 (2) 嘌呤与嘧啶碱位于双螺旋的内侧,3′,5′- 磷酸与核糖在外侧,彼此通过磷酸二酯键相连接,形成DNA分子的骨架。 (3) 双螺旋的平均直径为2nm,两个相邻碱基对之间相距的高度即碱基堆积距离 为0.34nm,两个核苷酸之间的夹角为36。。 (4) 两条核苷酸链依靠彼此碱基之间形成的氢键相连系而结合在一起,A与T相配对形成两个氢键,G与C相配对形成3个氢键。 (5) 碱基在一条链上的排列顺序不受任何限制,但根据碱基互补配对原则,当一条多核苷酸的序列被确定后,即可决定另一条互补链的序列。

(精选)分子生物学期末考试题目及答案

分子生物学复习提纲 一.名词解释 (1)Ori :原核生物基因质粒的复制起始位点,是四个高度保守的19bp组成的正向重复序列,只有ori能被宿主细胞复制蛋白质识别的质粒才能在该种细胞中复制。 ARS:自主复制序列,是真核生物DNA复制的起点,包括数个复制起始必须的保守区。不同的ARS序列的共同特征是一个被称为A区的11bp的保守序列。(2)Promoter:启动子,与基因表达启动有关的顺式作用元件,是结构基因的重要成分,它是位于转录起始位点5’端上游区大约100~200bp以内的具有独立功能的DNA序列,能活化RNA 聚合酶,使之与模板DNA准确地相结合并具有转录起始的特异性。 (3)r-independent termination不依赖r因子的终止,指在不依赖r因子的终止反应中,没有任何其他因子的参与,核心酶也能在某些位点终止转录。(强终止子) (4)SD sequence:SD序列(核糖体小亚基识别位点),存在于原核生物起始密码AUG上游7~12个核苷酸处的一种4~7个核苷酸的保守片段,它与16SrRNA3’端反向互补,所以可以将mRNA的AUG起始密码子置于核糖体的适当位置以便起始翻译作用。 Kozak sequence:存在于真核生物mRNA的一段序列,核糖体能够识别mRNA 上的这段序列,并把它作为翻译起始位点。 (5)Operator:操纵基因,与一个或者一组结构基因相邻近,并且能够与一些特异的阻遏蛋白相互作用,从而控制邻近的结构基因表达的基因。 Operon:操纵子,是指原核生物中由一个或多个相关基因以及转录翻译调控元件组成的基因表达单元。包括操纵基因、结构基因、启动基因。 (6)Enhancer:增强子,能强化转录起始的序列的为增强子或强化子Silencer:沉默子,可降低基因启动子转录活性的一段DNA顺式元件。与增强子作用相反。 (7)cis-acting element :顺式作用元件,存在于基因旁侧序列中能影响基因表达的序列,包括启动子、增强子、调控序列和可诱导元件,本身不编码任何蛋白质,仅仅提供一个作用位点,与反式作用因子相互作用参与基因表达调控。 trans-acting factor:反式作用因子,是指直接或间接地识别或结合在各类顺式作用元件核心序列上参与调控靶基因转录效率的蛋白质。具有三个功能结构域,即DNA结合域、转录结合域、结合其他结合蛋白的结构域。 (8)Open reading frame (ORF):开放式阅读框架,是指一组连续的含有三联密码子的能够被翻译成为多肽链的DNA序列。它由起始密码子开始,到终止密码子结束。 (9)Gene:基因,产生一条多肽链或功能RNA所需的全部核苷酸序列。(能转录且具有生物学功能的DNA/RNA的序列。)

分子生物学试题及答案

分子生物学试题及答案

分子生物学试题及答案一、名词解释 1.cDNA与cccDNA:cDNA是由mRNA通过反转录酶合成的双链DNA;cccDNA是游离于染色体之外的质粒双链闭合环形DNA。 2.标准折叠单位:蛋白质二级结构单元α-螺旋与β-折叠通过各种连接多肽可以组成特殊几何排列的结构块,此种确定的折叠类型通常称为超二级结构。几乎所有的三级结构都可以用这些折叠类型,乃至他们的组合型来予以描述,因此又将其称为标准折叠单位。3.CAP:环腺苷酸(cAMP)受体蛋白CRP(cAMP receptor protein ),cAMP与CRP结合后所形成的复合物称激活蛋白CAP(cAMP activated protein ) 4.回文序列:DNA片段上的一段所具有的反向互补序列,常是限制性酶切位点。 5.micRNA:互补干扰RNA或称反义RNA,与mRNA序列互补,可抑制mRNA的翻译。 6.核酶:具有催化活性的RNA,在RNA的剪接加工过程中起到自我催化的作用。 7.模体:蛋白质分子空间结构中存在着某些立体形状和拓扑结构颇为类似的局部区域 8.信号肽:在蛋白质合成过程中N端有15~36个氨基酸残基的肽段,引导蛋白质的跨膜。

除了5’ 3’外切酶活性 19.锚定PCR:用于扩增已知一端序列的目的DNA。在未知序列一端加上一段多聚dG的尾巴,然后分别用多聚dC和已知的序列作为引物进行PCR扩增。 20.融合蛋白:真核蛋白的基因与外源基因连接,同时表达翻译出的原基因蛋白与外源蛋白结合在一起所组成的蛋白质。 二、填空 1. DNA的物理图谱是DNA分子的(限制性内切酶酶解)片段的排列顺序。 2. RNA酶的剪切分为(自体催化)、(异体催化)两种类型。3.原核生物中有三种起始因子分别是(IF-1)、( IF-2 )和(IF-3 )。4.蛋白质的跨膜需要(信号肽)的引导,蛋白伴侣的作用是(辅助肽链折叠成天然构象的蛋白质)。 5.启动子中的元件通常可以分为两种:(核心启动子元件)和(上游启动子元件)。 6.分子生物学的研究内容主要包含(结构分子生物学)、(基因表达与调控)、( DNA重组技术)三部分。 7.证明DNA是遗传物质的两个关键性实验是(肺炎球菌感染小鼠)、( T2噬菌体感染大肠杆菌)这两个实验中主要的论点证据是:(生物体吸收的外源DNA改变了其遗传潜能)。 8.hnRNA与mRNA之间的差别主要有两点:( hnRNA在转变为mRNA 的过程中经过剪接,)、

南昌大学最新完整分子生物学复习资料

南昌大学分子生物学复习资料 杨光焱南昌大学生物科学141班 5601114030 一、名词解释 1)分子生物学:从分子水平上研究生命现象物质基础的学科。研究细胞成分的 物理、化学的性质和变化以及这些性质和变化与生命现象的关系,如遗传信息的传递,基因的结构、复制、转录、翻译、表达调控和表达产物的生理功能,以及细胞信号的转导等。 2)移动基因:又称转座子。由于它可以从染色体基因组上的一个位置转移到另一个位置,是指在不同染色体之间跃迁,因此也称跳跃基因。 3)假基因:有些基因核苷酸序列与相应的正常功能基因基本相同,但却不能合 成出功能蛋白质,这些失活的基因称为假基因。 4)重叠基因:所谓重叠基因是指两个或两个以上的基因共有一段DNA序列,或是指一段DNA序列成为两个或两个以上基因的组成部分。 5)基因家族:是真核生物基因组中来源相同、结构相似、功能相关的一组基 因。 6)基因:能够表达和产生蛋白质和RNA的DNA序列,是决定遗传性状的功能单位. 7)基因组:细胞或生物体的一套完整单倍体的遗传物质的总和. 8)端粒:以线性染色体形式存在的真核基因组DNA末端都有一种特殊的结构叫 端粒.该结构是一段DNA序列和蛋白质形成的一种复合体,仅在真核细胞染色体末端存在. 9)操纵子:是指数个功能上相关的结构基因串联在一起,构成信息区,连同其上游的调控区 (包括启动子和操纵基因)以及下游的转录终止信号所构成的基因表达单位,所转录的RNA为多顺反子. 10)顺式作用元件:是指那些与结构基因表达调控相关,能够被基因调控蛋白特异性识别和结合的特异DNA序列.包括启动子,上游启动子元件,增强子,加尾信号和一些反应元件等. 11)反式作用因子:是指真核细胞内含有的大量可以通过直接或间接结合顺式作用元件而调节基因转录活性的蛋白质因子. 12)启动子:是RNA聚合酶特异性识别和结合的DNA序列. 13)增强子:位于真核基因中远离转录起始点,能明显增强启动子转录效率的特殊DNA序列. 它可位于被增强的转录基因的上游或下游,也可相距靶基因较远. 14)转录因子:直接结合或间接作用于基因启动子、形成具有RNA聚合酶活性 的动态转录复合体的蛋白质因子。有通用转录因子、序列特异性转录因子、辅助转录因子等。

期末考试分子生物学精彩试题

选择题 1.证明DNA 是遗传物质的两个关键性实验是:肺炎球菌在老鼠体内的毒性和T2 噬菌体感染大肠杆菌。这两个实验中主要的论点证据是(C )。 A.从被感染的生物体内重新分离得到DNA 作为疾病的致病剂 B.DNA 突变导致毒性丧失 C.生物体吸收的外源DNA(而并非蛋白质)改变了其遗传潜能 D.DNA 是不能在生物体间转移的,因此它一定是一种非常保守的分子 E.真核心生物、原核生物、病毒的DNA 能相互混合并彼此替代 2.1953 年Watson 和Crick 提出(A )。 A.多核苷酸DNA 链通过氢键连接成一个双螺旋 B.DNA 的复制是半保留的,常常形成亲本-子代双螺旋杂合链 C.三个连续的核苷酸代表一个遗传密码 D.遗传物质通常是DNA 而非RNA E.分离到回复突变体证明这一突变并非是一个缺失突变 3.DNA 双螺旋的解链或变性打断了互补碱基间的氢键,并因此改变了它们的光吸收特性。以下哪些是对DNA 的解链温度的正确描述?(C,D ) A.哺乳动物DNA 约为45℃,因此发烧时体温高于42℃是十分危险的 B.依赖于A-T 含量,因为A-T 含量越高则双链分开所需要的能量越少 C.是双链DNA 中两条单链分开过程中温度变化范围的中间值 D.可通过碱基在260nm 的特征吸收峰的改变来确定 E.就是单链发生断裂(磷酸二酯键断裂)时的温度 4.Watson和Crick提出的经典DNA双螺旋结构属于(B) A.A型B.B型C.Z型 5.多种密码子编码一个氨基酸的现象,称为密码子的(B) A.连续性B.简并性C.通用性D.摆动性 6.真核基因经常被断开(B,D,E )。 A.反映了真核生物的mRNA 是多顺反子 B.因为编码序列外显子被非编码序列内含子所分隔 C.因为真核生物的DNA 为线性而且被分开在各个染色体上,所以同一个基因的不同部分可能分布于不同的染色体上 D. 表明初始转录产物必须被加工后才可被翻译 E.表明真核基因可能有多种表达产物,因为它有可能在mRNA 加工的过程中采用不同的外显子重组方式 7.选出下列所有正确的叙述。(A,C ) A.外显子以相同顺序存在于基因组和cDNA 中 B.内含子经常可以被翻译 C.人体内所有的细胞具有相同的一套基因 D.人体内所有的细胞表达相同的一套基因 E.人体内所有的细胞以相同的方式剪接每个基因的mRNA 8.下列哪些基因以典型的串联形式存在于真核生物 基因组?(B,C ) A.珠蛋白基因B.组蛋白基因 C.rRNA 基因D.肌动蛋白基因 9.细胞器基因组( A )。

分子生物学题库重点

一. 名词解释 1. C值及C值反常反应:所谓C值,通常是指一种生物单倍体基因组DNA的总量。真核细胞基因的最大特点是它含有大量的重复序列,而且功能DNA序列大多被不编码蛋白质的非功能DNA所隔开,这就是C值反常现象。 2. 半保留复制:DNA生物合成时,母链DNA解开分为两股单链,各自为模板按碱基互补规律,合成与模板互补的子链。子代细胞的DNA,一股从亲本完全接受过来,另一股则完全从新合成。两个子细胞的DNA碱基序列一致。 3 半不连续复制:前导链连续复制而随从链不连续复制,就是复制的半不连续性。 4 引发体:复制的起始含有解螺旋酶.DNA C蛋白.引物酶和DNA复制起始区域的复合结构称为引发体。 5. DNA损伤:在复制过程中发生的DNA突变体称为DNA损伤。 6 转座子:是存在于染色体DNA上可自主复制和位移的基本单位。 7. 中心法则:通过DNA的复制把遗传信息由亲代传递给子代,遗传信息由DNA传递到RNA,最后翻译成特异的蛋白质.RNA还以逆转录的方式将遗传信息体传递给DNA分子。这种遗传信息的流向称为中心法则。 8 编码链:双链DNA中,不能进行转录的那一条DNA链,该链的核苷酸序列与转录生成的RNA的序列一致,又称意义链。 9. 转录因子:能直接或间接辨认和结合转录上游区段DNA的蛋白质,称反式作用因子。在反式作用因子中,直接或间接结合DNA聚合酶的,则称为转录因子。 10 RNA编辑:是某些RNA,特别是mRNA前体的一种加工方式,如插入,删除或取代一些核苷酸残基,导致DNA所编码的遗传信息发生改变,因为经过编辑mRNA序列发生了不同于模板DNA的变化。 11 cDNA:互补DNA,是以mRNA为模板,按碱基互补规律,合成与mRNA互补的DNA 单链。 12 RNA选择性剪接:是指不同的剪切方式从一个mRNA前体产生不同的mRNA剪接异构体的过程。 13 GU-AG法则:多数细胞核mRNA前体中内含子的5’边界序列为GU,3’边界,序列为AG。因此,GU表示供体先借点的5’端,AG代表接纳体衔接点3’端序列。习惯上,这种保守序列模式称为GU-AG法则。 14. 顺反子:遗传学上将编码一个多肽链的遗传单位,称为顺反子。真核mRNA只编码一种蛋白质,为单顺反子。 15. 翻译:以mRNA为模板,氨酰-tRNA为原料直接供体,在多种蛋白质因子和酶的参与下,在核糖体上将mRNA分子上的核苷酸顺序表达为有特定氨基酸顺序的蛋白质的过程。 16. 摆动假说:Crick为解释反密码子中某些稀有成分的配对以及许多氨基酸有2个以上的密码子的问题而提出的假说。 17. 氨酰-tRNA合成酶:是一类催化氨基酸和tRNA相结合的特异性酶。 18. SD序列:早在1974年,Shine就发现,几种细菌小亚基rRNA3’末端顺序为:5’—ACCUCCUA—3’,它可以和mRNA中离AUG顺序5’侧约9-13个碱基处有一段富含嘌呤碱基AGGA或GAGG互补,后来称此区域为SD。 19. 多核糖体:mRNA同时与若干个核糖体结合形成的念珠转结构,称为多核糖体。 20 核定位序列:蛋白质中的一种常见的结构域,通常为一短的氨基酸序列,它能与核载体相互作用,将蛋白质运进细胞核内。 21. 基因打靶:是指通过DNA定点同源重组,改变基因组中的某一特定基因,从而在生物活体内研究此基因的功能。

硕士研究生分子生物学复习题答案

硕士研究生分子生物学复习(JUJU) 一、名词解释 1. 基因(gene):是指核酸分子中贮存遗传信息的遗传单位,是指贮存有功能的蛋白质多肽链或RNA序列信息及表达这些信息所必需的全部核苷酸序列。 2. 基因组(genome):是指细胞或生物体中,一套完整单倍体的遗传物质的总和。基 因组的结构主要指不同的基因功能区域在核酸分子中的分布和排列情况,基因组的功能 是储存和表达遗传信息。 3. 基因家族(gene family):是指核苷酸序列或编码产物的结构具有一定程度同源性的一组基因。同一个家族的基因成员是由同一祖先基因进化而来。 4?假基因(pseudogene):在多基因家族中,某些成员并不能表达出有功能的产物,这些基因称为假基因,用书表示。假基因与有功能的基因同源,原来也可能是有功能的基因,由于缺失、倒位或点突变等原因失去活性,成为无功能的基因,它们或者不能转录,或者转录后生成无功能的异常多肽。 5. 质粒(plasmid ):是存在于细菌细胞质中的一类独立于染色体的遗传成分,它是由 环形双链DNA组成的复制子。质粒DNA分子可以持续稳定的处于染色体外的游离状态,但在一定条件下又会可逆的整合到宿主染色体上,随染色体的复制而复制,并通过细胞 分裂传递到后代。 6. 基因超家族(gene superfamily ):是指一组由多基因家族及单基因组成的更大的基因 家族。它们的结构有程度不等的同源性,可能是由于基因扩增后又经过结构上的轻微改变,因此它们可能都起源于相同的祖先基因。但是它们的功能并不一定相同,这一点正 是与多基因家族的差别。这些基因在进化上也有亲缘关系,但亲缘关系较远。如免疫球蛋白超家族。 7. 卫星DNA(satellite DNA )为非编码区串联重复序列。通常存在于内含子和间隔DNA 内。重复次数从数次至数百次,甚至几十万次,串联重复单位从最短的2bp起,长短 不等。这类重复顺序组成卫星DNA的基础。可分为三类:大/小/微卫星DNA。8.基因多态性:是指由于等位基因间在特定位点上DNA序列存在差异造成的,一般发生在基因序列中不编码蛋白质的区域和没有重要调节功能的区域。 9. 操纵子(operator):是阻遏蛋白识别与结合的一小段DNA序列,转录过程存在阻遏调控机制的基因中均含有这样的序列。操纵子紧接在启动子下游,通常与启动子有部分重叠。 10. 顺式作用元件(cis-acting elements ):是指那些与结构基因表达调控相关、能够被基因调控蛋白特异性识别和结合的DNA序列。原核生物中主要是启动子、阻遏蛋白结合位点、正调控蛋白结合位点、增强子等。真核生物中包括启动子、上游启动子元件、增强子、加尾信号和一些反应元件等。 11. 反式作用因子(trans-acting elements ):在真核生物中,基因特异性转录因子称为 反式作用因子,这些因子通常是通过与增强子或上游启动元件结合而发挥作用。反式作 用因子通过与通用转录因子及RNA聚合酶相互作用而刺激转录,这些相互作用促进前起始复合物的形成。 12. 增强子(enhancer):是一种较短的DNA序列,能够被反式作用因子识别与结合。反式作用因子与增强子元件结合后能够调控(通常为增强)临近基因的转录。增强子序列通常是数个形成一簇,位于转录起始点上游-100~-300bp处,但在基因之外或某些内含子中也有增强子序列。 13. 启动子(promoter ):是RNA聚合酶特异性识别和结合的DNA序列。启动子具有

分子生物学复习资料 绝对重点

分子生物学复习资料 (第一版) 一名词解释 1 Southern blot / Northern blot—DNA斑迹法 / RNA转移吸印技术。是为了检测待检基因或其表达产物的性质和数量(基因拷贝数)常用的核酸分子杂交技术。二者均属于印迹转移杂交术,所不同的是前者用于检测DNA样品;后者用于检测RNA样品。 2 cis-acting element / trans-acting factor—顺式作用元件 / 反式作用因子。均为真核生物基因中的转录调控序列。顺式作用元件是与结构基因表达调控相关、能被基因调控蛋白特异性识别和结合的特定DNA序列,包括启动子和上游启动子元件、增强子、反应元件和poly (A)加尾信号。反式作用因子是能与顺式作用元件特异性结合、对基因表达的转录起始过程有调控作用的蛋白质因子,如RNA聚合酶、转录因子、转录激活因子、抑制因子。 3VNTR / STR—可变数目串联重复序列 / 短串联重复。均为非编码区的串联重复序列。 前者也叫高度可变的小卫星DNA,重复单位约9~24bp,重复次数变化大,变化高度多态性;后者也叫微卫星DNA,重复单位约2~6 bp,重复次数约10~60次,总长度通常小于150bp 。(参考第7题) 4 viral oncogene / cellular oncogene—病毒癌基因 / 细胞癌基因。病毒癌基因指存在于逆转录病毒中、体外能使细胞转化、体内能导致肿瘤发生的基因;细胞癌基因也叫原癌基因,指存在于细胞内,与病毒癌基因同源的基因序列。正常情况下不激活,与细胞增殖相关,是维持机体正常生命活动所必须的,在进化上高等保守。当原癌基因的结构或调控区发生变异,基因产物增多或活性增强时,使细胞过度增殖,从而形成肿瘤。 5 ORF / UTR—开放阅读框 / 非翻译区。均指在mRNA中的核苷酸序列。前者是特定蛋白质多肽链的序列信息,从起始密码子开始到终止密码子结束,决定蛋白质分子的一级功能;后者是位于前者的5'端上游和3'端下游的、没有编码功能的序列,主要参与翻译起始调控,为前者的多肽链序列信息转变为多肽链所必需。 6 enhancer / silencer—增强子 / 沉默子。均为顺式作用元件。前者是一段含多个作用元件的短DNA序列,可特异性与转录因子结合,增强基因的转录活性,可以位于基因任何位置,通常在转录起始点上游-100到-300个碱基对处;后者是前者内含的负调控序列,结合特异蛋白因子时,对基因转录起阻遏作用。 7 micro-satellite / minisatellite—微卫星DNA / 小卫星DNA 。卫星DNA是出现在非编码区的串联重复序列,特点是有固定重复单位且重复单位首尾相连形成重复序列片段,串联重复单位长短不等,重复次数大小不一。微卫星DNA即STR;小卫星DNA分为高度可变的小卫星DNA(即VNTR)和端粒DNA。(参考第3题) 8 SNP / RFLP—单核苷酸多态性 / 限制性片段长度多态性。前者是指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性,它是人类遗传变异中最常见的一种,占所

分子生物学课件整理朱玉贤

1、广义分子生物学:在分子水平上研究生命本质的科学,其研究对象是生物大分子的结构和功能。2 2、狭义分子生物学:即核酸(基因)的分子生物学,研究基因的结构和功能、复制、转录、翻译、表达调控、重组、修复等过程,以及其中涉及到与过程相关的蛋白质和 酶的结构与功能 3、基因:遗传信息的基本单位。编码蛋白质或RNA等具有特定功能产物的遗传信息 的基本单位,是染色体或基因组的一段DNA序列(对以RNA作为遗传信息载体的 RNA病毒而言则是RNA序列)。 4、基因:基因是含有特定遗传信息的一段核苷酸序列,包含产生一条多肽链或功能RNA所必需的全部核苷酸序列。 5、功能基因组学:是依附于对DNA序列的了解,应用基因组学的知识和工具去了解 影响发育和整个生物体的特定序列表达谱。 6、蛋白质组学:是以蛋白质组为研究对象,研究细胞内所有蛋白质及其动态变化规律的科学。 7、生物信息学:对DNA和蛋白质序列资料中各种类型信息进行识别、存储、分析、模拟和转输 8、蛋白质组:指的是由一个基因组表达的全部蛋白质 9、功能蛋白质组学:是指研究在特定时间、特定环境和实验条件下细胞内表达的全部蛋白质。 10、单细胞蛋白:也叫微生物蛋白,它是用许多工农业废料及石油废料人工培养的微 生物菌体。因而,单细胞蛋白不是一种纯蛋白质,而是由蛋白质、脂肪、碳水化合物、核酸及不是蛋白质的含氮化合物、维生素和无机化合物等混合物组成的细胞质团。 11、基因组:指生物体或细胞一套完整单倍体的遗传物质总和。 12、C值:指生物单倍体基因组的全部DNA的含量,单位以pg或Mb表示。 13、C值矛盾:C值和生物结构或组成的复杂性不一致的现象。 14、重叠基因:共有同一段DNA序列的两个或多个基因。 15、基因重叠:同一段核酸序列参与了不同基因编 码的现象。 16、单拷贝序列:单拷贝顺序在单倍体基因组中只出现一次,因而复性速度很慢。单 拷贝顺序中储存了巨大的遗传信息,编码各种不同功能的蛋白质。 17、低度重复序列:低度重复序列是指在基因组中含有2~10个拷贝的序列 18、中度重复序列:中度重复序列大致指在真核基因组中重复数十至数万(<105)次的重复顺序。其复性速度快于单拷贝顺序,但慢于高度重复顺序。 19、高度重复序列:基因组中有数千个到几百万个拷贝的DNA序列。这些重复序列 的长度为6~200碱基对。

分子生物学期末考试重点

1.定义重组DNA技术 将不同的DNA片段按照人们的设计定向连接起来,然后在特定的受体细胞中与载体同时复制并得到表达,产生影响受体细胞的新的遗传性状。 2.说出分子生物学的主要研究内容 1.DNA重组技术 2.基因表达研究调控 3.生物大分子的结构功能研究 4.基因组、功能基因组与生物信息学研究 3.简述DNA的一、二、三级结构 一级:4种核苷酸的连接及排列顺序,表示了该DNA分子的化学成分 二级:2条多核苷酸连反向平行盘绕所形成的双螺旋结构 三级:DNA双螺旋进一步扭曲盘绕所形成的特定的空间结构 4.原核生物DNA具有哪些不同于真核生物DNA的特征? ①DNA双螺旋是由2条互相平行的脱氧核苷酸长链盘绕而成,多核苷酸的方向由核苷酸间的磷酸二酯键的走向决定,一条是5---3,另一条是3---5②DNA双螺旋中脱氧核糖和磷酸交替连接,排在外侧构成基本骨架,碱基排在内侧③两条链上的碱基通过氢键相结合,形成碱基对 5.DNA双螺旋结构模型是由谁提出的?沃森和克里克 6.DNA以何种方式进行复制,如何保证DNA复制的准确性? 线性DNA的双链复制:将线性复制子转变为环状或者多聚分子,在DNA末端形成发卡式结构,使分子没有游离末端,在某种蛋白质的介入下在真正的末端上启动复制。环状DNA 复制:θ型、滚环型、D型 ①以亲代DNA分子为模板进行半保留复制,复制时严格按照碱基配对原则 ②DNA聚合酶I 非主要聚合酶,可确保DNA合成的准确性

③DNA修复系统:错配修复、切除修复、重组修复、DNA直接修复、SOS系统 7.简述原核生物DNA复制特点 只有一个复制起点,复制起始点上可以连续开始新的DNA复制,变现为虽只有一个复制单元,但可以有多个复制叉 8.真核生物DNA的复制在哪些水平上受到调控? 细胞生活周期水平调控;染色体水平调控;复制子水平调控 9.细胞通过哪几种修复系统对DNA损伤进行修复? 错配修复,恢复错配;切除修复,切除突变的碱基和核苷酸片段;重组修复,复制后的修复;DNA直接修复,修复嘧啶二聚体;SOS系统,DNA的修复,导致变异 10.什么是转座子?分为哪些种类? 是存在于染色体DNA上可自主复制和移动的基本单位。可分为插入序列和复合型转座子11.什么是编码链?什么是模板链? 与mRNA序列相同的那条DNA链称为编码链,另一条根据碱基互补配对原则指导mRNA 合成DNA链称为模板链 12.简述RNA的种类及其生物学作用 mRNA:编码了一个或多个多肽链序列。 tRNA:把mRNA上的遗传信息变为多肽中的氨基酸信息。 rRNA:是核糖体中的主要成分。 hnRNA:由DNA转录生成的原始转录产物。 snRNA:核小RNA,在前体mRNA加工中,参与去除内含子。 snoRNA:核仁小RNA,主要参与rRNA及其它RNA的修饰、加工、成熟等过程。scRNA:细胞质小RNA在蛋白质合成过程起作用。

分子生物学考试,名词解释与考点(精要)

一,名词解释 1.(Northern blot)Northern印迹杂交。这是一种将RNA从琼脂糖凝胶中转印到硝酸纤维素膜上的方法。Northern 印迹杂交的RNA吸印与Southern印迹杂交的DNA吸印方法类似,RNA印迹技术正好与DNA相对应,故被称为Northern印迹杂交。 (Southern blot)Southern印迹杂交是一种常用的DNA定量的分子生物学方法。一般利用琼脂糖凝胶电泳分离经限制性内切酶消化的DNA片段,将胶上的DNA变性并在原位将单链DNA片段转移至尼龙膜或其他固相支持物上,经干烤或者紫外线照射固定,再与相对应结构的标记探针进行杂交,用放射自显影或酶反应显色,从而检测特定DNA分子的含量。 2.(cis-acting element)顺式作用元件。存在于基因旁侧序列中能影响基因表达的序列,它们的作用是参与基因表达的调控,本身不编码任何蛋白质, 仅仅提供一个作用位点, 要与反式作用因子相互作用而起作用。 (trans-acting factor)反式作用因子。是指能直接或间接地识别或结合在各类顺式作用元件核心序列上参与调控靶基因转录效率的蛋白质。 3. (VNTR )可变数目串联重复多态性。可变数目串联重复序列是重复单位为9~24bp,重复次数变化大,呈高度多态性的DNA序列,又称小卫星DNA,拷贝数10~1000不等。 (STR)短串联重复序列。又称微卫星DNA,是一类简单的寡核苷酸串联重复序列,其重复单位为2~6bp,重复次数10~60次左右,其长度通常小于150bp,分布在所有染色体中。 4.(viral oncogene)病毒癌基因。病毒(大多是逆转录病毒)具有的一种可以使宿主细胞发生癌变的基因。源自细胞中的正常基因。 (cell-oncogene)细胞癌基因。存在于正常的细胞基因组中,与病毒癌基因有同源序列,具有促进正常细胞生长、增殖、分化和发育等生理功能。在正常细胞内未激活的细胞癌基因叫原癌基因,当其受到某些条件激活时,结构和表达发生异常,能使细胞发生恶性转化。 5. (ORF) 开放阅读框。在mRNA的核苷酸序列中,有一段序列是一个特定蛋白质多肽链的序列信息,这一段核苷酸序列从起始密码子开始,到终止密码子结束。 (UTR)非翻译区。是mRNA分子两端的非编码片段。 6.(enhancer)增强子。存在于基因组中的对基因表达有调控作用的DNA调控元件。位置不定,结合转录因子后,可增强基因表达。 (silencer)沉默子。可降低基因启动子转录活性的一段DNA顺式元件。与增强子作用相反。 7.(microsatellite DNA)微卫星DNA。是一类简单的寡核苷酸串联重复序列,其重复单位为2~6bp,重复次数10~60次左右,其长度通常小于150bp,分布在所有染色体中。 (Minisatellite DNA) 小卫星DNA。可变数目串联重复序列是重复单位为9~24bp,重复次数变化大,呈高度多态性的DNA序列,拷贝数10~1000不等。 8. (RFLP)限制性片段长度多态性。是指基因型之间限制性片段长度的差异,这种差异是由限制性酶切位点上碱基的插入、缺失、重排或点突变所引起的。用于分析相关基因多态性的技术。即用同一种限制性内切酶,完全酶切来源于同一物种不同个体的基因组DNA,从而获得长度各异的DNA片段(酶切谱)。 (SNP)单核苷酸多态性。不同物种、个体基因组DNA序列同一位置上的单个核苷酸存在差别的现象。有这种差别的基因座、DNA序列等可作为基因组作图的标志。人基因组上平均约每1000个核苷酸即可能出现1个单核苷酸多态性的变化,其中有些单核苷酸多态性可能与疾病有关,但可能大多数与疾病无关。单核苷酸多态性是研究人类家族和动植物品系遗传变异的重要依据。 9. (cloning vector)克隆载体。可携带插入的外源DNA片段并可转入受体细胞中大量扩增的DNA分子。该分子中含有能够在受体细胞中自主复制的序列和筛选标记,常用于外源基因的克隆,如噬菌体或质粒。 (expression vector)表达载体。能使插入基因进入宿主细胞表达的克隆载体,包括原核表达载体和真核表达载体,可以是质粒、噬菌体或病毒等。典型的表达载体带有能使基因表达的调控序列,并在适当位置有可插入外源基因的限制性内切酶位点。 10.(optional exon)外显子选择。是指在不同的剪接方式中,某一个外显子(或几个外显子)可以在成熟的mRNA中保留,也可以通过剪接过程被去掉。所以,至少有两种剪接方式,一是外显子全部保留,二是删除一个或几个外显子。 (optional intron)内含子选择。是指在不同的剪接方式中,内含子可以被完全去掉,也可以有一个内含子被保留在成熟的mRNA中。有两种剪接方式,一是内含子全部删除,二是保留某一个内含子。 11.(promoter)启动子。DNA分子上能与RNA聚合酶结合并形成转录起始复合体的区域。在许多情况下,还包括促进这一过程的调节蛋白的结合位点。 (terminator)终止子。转录过程中能够终止RNA聚合酶转录的DNA序列。使RNA合成终止。。①转录过程产生RNA 的一段可终止转录的茎-环结构序列;②位于模板基因下游该结构所对应的DNA序列。在大肠杆菌中有依赖于ρ或不依赖于ρ的两类终止子。 12.(leader sequence)前导序列。mRNA 5′端的核苷酸片段。位于翻译起始密码子AUG之前。在真核生物中前导序列通常是不翻译的;在原核生物中,前导序列含有的SD序列可与核糖体小亚基的16S rRNA相配对,置起始密码子于核糖体上适当位置,以启动翻译过程。 (SD sequence)SD序列。信使核糖核酸(mRNA)翻译起点上游与原核16S 核糖体RNA或真核18S rRNA 3′端富含嘧啶的7核苷酸序列互补的富含嘌呤的3~7个核苷酸序列(AGGAGG),是核糖体小亚基与mRNA结合并形成正确的前起始复合体的一段序列。 13.(gene)基因。编码蛋白质或RNA等具有特定功能产物的遗传信息的基本单位,是染色体或基因组的一段DNA序列

研究生-分子生物学Ⅱ笔记整理版

分子生物学Ⅱ 专题一细胞通讯与细胞信号转导(一)名词解释 (1)信号分子(signal molecule):是指在细胞间或细胞内进行信息传递的化学物质。 (2)受体(receptor):是指细胞中能识别信息分子,并与之特异结合、引起相应生物效应的蛋白质。 (3)蛋白激酶(protein kinase):是指使蛋白质磷酸化的酶。 (二)简答分析 (1)细胞通讯的方式及每种作用方式的特点。 答: (2)膜受体介导的信息传递途径的基本规律。

答:配体→膜受体→第二信使→效应蛋白→效应。(3)试以肾上腺素、干扰素、胰岛素、心纳素为例,阐述其信息转导过程。 答:①肾上腺素:cAMP-PKA途径; 过程:首先肾上腺素与其受体结合,使G蛋白被激活;然后G蛋白与膜上的腺苷酸环化酶相互作用,后者将ATP转化为cAMP;最后cAMP磷酸化PKA,从而产生一系列生物学效应。 ②胰岛素:受体型TPK途径; 过程:胰岛素与其靶细胞上的受体结合后,可使其受体中的TPK激活,随后通过下游的Ras途径继续传递信号,直至发生相应的生物学效应。 ③干扰素:Jak-STAT途径; 过程:首先干扰素与受体结合导致受体二聚化,然后受体使JAK(细胞内TPK)激活,接着JAK将下游的STAT磷酸化形成二聚体,暴露出入核信号,最后STAT进入核内,调节基因表达,产生生物学效应。 ④心钠素:cGMP-PKG途径; 过程:心钠素与其受体结合,由于该受体属于GC型酶偶联受体,具有鸟苷酸环化酶的的活性,因此结合后可直接将GTP转化为cGMP,进而激活下游的PKG,最终产生一系列的生物学效应。

(4)类固醇激素是如何调控基因表达的? 答:类固醇激素穿膜后与细胞内(或核内)受体结合,使受体变构形成激素受体活性复合物并进入细胞核中,然后以TF的形式作用于特异的DNA序列,从而调控基因表达。 专题二基因分析的策略 (一)名词解释 (1)分子杂交(molecular hybridization):是指具有一定同源序列的两条核酸单链(DNA或RNA)在一定条件下,按碱基互补配对原则经退火处理,形成异质双链的过程。(2)核酸分子杂交技术:是指采用杂交的手段(方式),用一已知序列的DNA或RNA片段(探针)来测检样品中未知核苷酸顺序。 (3)探针(Probe):是指用来检测某特定核苷酸序列的标记DNA或RNA片段。 (4)增色效应:是指DNA变性时260nm紫外吸收值增加的现象。 (5)解链温度(Tm):是指加热DNA溶液,使其对260nm 紫外光的吸光度达到其最大值一半时的温度,即50%DNA 分子发生变性的温度。 (6)转基因:是指是借助基因工程将确定的外源基因导入

分子生物学考试资料完美整理

第一章 1、3′—end and 5′—end:DNA或RNA单链带有3’-羟基或其磷酸酯的一段叫做3’端;DNA或RNA单链带有游离5’-羟基或其磷酸酯的一段叫做5’端。 2、A、C、T、G:Adenine,guanine,cytosine,thymine 3、Melting temperature:熔解温度,指DNA变性过程中通过加热,有一半双链被分解或形成单链时的温度。 4、Spontaneous mutations:在自然条件下发生的突变叫做自发突变或自然突变。 5、Transition:转换是基因突变的一种,指一种嘧啶被另一种嘧啶代替、一种嘌呤被另一种嘌呤代替,G-C<=>A-T。 Transversion:颠换是基因突变的一种,指异型碱基的置换,即嘌呤被嘧啶代替或相反,A-T<=>T-A或G-C<=>G-C。 6、Hotspot:突变热点是突变发生频率高的位点或重组频率高的那些位点。 7、Modified bases :修饰碱基或稀有碱基,指除了那些在 DNA(A、T 、 G、 C)、 RNA( A、 U 、G、C) 合成时的四种通用碱基之外的一些碱基,由核酸合成后修饰产生。 9、Hybridization:杂交,指RNA 和 DNA 链互补配对形成 RNA-DNA 杂合链的过程。 8、Denaturation:变性,指DNA或RNA加热从双链转变为单链的状态。 10、Renaturation(annealing):复性(退火),DNA 双螺旋分子变性后的互补单链再结合成双链的过程。 11、如何理解结构决定功能(举例说明)? 第二章 1、Viroid:类病毒,是没有蛋白外壳的环状小分子单链RNA感染因子,能引起高等植物基因序列的甲基化,从而导致转录的失败。 2、PSTV: 土豆纺锤体管状病毒 (potato spindle tuber virus) ,为比较典型的呈梯状的类病毒,其RNA是一个裸露的闭合环状单链RNA分子。 3、Prion:朊病毒,是一种蛋白质样感染因子,不含核酸但表现出可遗传的特性,能引起人等哺乳动物的中枢神经系统病变。 PrP:朊病毒相关蛋白(prion related protein)。 PrP C:是人等哺乳动物的身体中存在的正常存在的细胞形式(c是细胞型的缩写),可被蛋白酶完全水解。 PrP SC:是朊病毒相关蛋白的致病形式(sc是瘙痒症的缩写)。 PrPsc蛋白和PrPc蛋白和是同分异构体,一级结构相同,但PrPsc比PrPc具有更多的β折叠,使得其溶解度降低,对蛋白酶抗性加强,从而被蛋白酶水解,从而致使大脑细胞代谢异常致病。 4、Scrapie :羊瘙痒病,是最早发现的朊蛋白病。 5、allele:等位基因,指位于染色体同一位置分别控制两种不同性状的基因。 6、Gain-of-function mutation:功能获得型突变,表示使蛋白质获得新的活性(或功能),性质显性的。 Null mutation:无效突变,表示基因的活性完全消失,因为该基因已被删除。 Loss-of-function mutation:功能丧失型突变,导致丢失原有功能的基因突

分子生物学期末复习(整理版)

1)分子生物学 从分子水平上研究生命现象物质基础的学科。研究细胞成分的物理、化学的性质和变化以及这些性质和变化与生命现象的关系,如遗传信息的传递,基因的结构、复制、转录、翻译、表达调控和表达产物的生理功能,以及细胞信号的转导等。 2)移动基因: 又称转座子。由于它可以从染色体基因组上的一个位置转移到另一个位置,是指在不同染色体之间跃迁,因此也称跳跃基因。 3)假基因: 有些基因核苷酸序列与相应的正常功能基因基本相同,但却不能合成出功能蛋白质,这些失活的基因称为假基因。 4)重叠基因: 所谓重叠基因是指两个或两个以上的基因共有一段DNA序列,或是指一段DNA序列成为两个或两个以上基因的组成部分。 5)基因家族: 是真核生物基因组中来源相同、结构相似、功能相关的一组基因。 6)基因:能够表达和产生蛋白质和RNA的DNA序列,是决定遗传性状的功能单位. 7)基因组:细胞或生物体的一套完整单倍体的遗传物质的总和. 8)端粒:以线性染色体形式存在的真核基因组DNA末端都有一种特殊的结构叫端粒.该结构是一段DNA序列和蛋白质形成的一种复合体,仅在真核细胞染色体末端存在. 9)操纵子:是指数个功能上相关的结构基因串联在一起,构成信息区,连同其上游的调控区(包括启动子和操纵基因)以及下游的转录终止信号所构成的基因表达单位,所转录的RNA为多顺反子. 10)顺式作用元件:是指那些与结构基因表达调控相关,能够被基因调控蛋白特异性识别和结合的特异DNA序列.包括启动子,上游启动子元件,增强子,加尾信号和一些反应元件等. 11)反式作用因子:是指真核细胞内含有的大量可以通过直接或间接结合顺式作用元件而调节 基因转录活性的蛋白质因子. 12)启动子:是RNA聚合酶特异性识别和结合的DNA序列. 13)增强子:位于真核基因中远离转录起始点,能明显增强启动子转录效率的特殊DNA序列.它可位于被增强的转录基因的上游或下游,也可相距靶基因较远.

分子生物学考研参考习题讲课教案

分子生物学考研参考 习题

分子生物学考研习题 一、名词解释 1.中心法则(Central Dogma) 2.反向重复序列(IR) 3.DNA链的呼吸作用 4.Cot曲线(Cot1/2) 5.DNA变性,复性 6.DNA的熔解温度(Tm) 7.基因组 8.C-值矛盾 9.基因家族 10.基因簇 11.割裂基因,Intron 内元,Exon 外元 12.卫星DNA 13.半保留复制 14.岗崎片段 15.复制单位replicon 16.复制体replisome 17.先导链,后随链 18.突变(mutation) 19.移码突变(frame-shift mutation) 20.无义突变(nonsense mutation),错义突变(missense mutation),同义突变(samesense mutation) 21.组成型突变(constitutive mutation) 22.突变热点(Mutation Hotpoint) 23.增变基因(mutator gene ) 24.限制-修饰系统(restriction and modificaion) 25.光裂合酶修复(photo reactivation Repair) 26.切除修复(Excision Repair) 27.重组修复(Recombinative—Repair) 28.SOS修复(SOS Repair) 29.转录(transcription) 30.有义链(sense strand) ,反义链(antisense strand) 31.启动子(promoter) 32.终止子(terminator) 33.核酶(ribozyme); 34.核内不均一RNA(hnRNA) 35.反式拼接(trans-splicing)

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