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2,2-二氯乙酰氯

2,2-二氯乙酰氯
2,2-二氯乙酰氯

2,2-二氯乙酰氯化学品安全

技术说明书

第一部分:化学品名称

化学品中文名称:2,2-二氯乙酰氯

化学品英文名称:2,2-dichloroacetyl chloride

英文名称2:dichloroethanoyl chloride

技术说明书编码:1499

CAS No.:79-36-7

分子式:C2HCl3O

分子量:147.39

健康危害:吸入、摄入或经皮肤吸收后对身体有害。对眼睛、皮肤、粘膜和上呼吸道有刺激作用,可引起灼伤。吸入后能引起喉、支气管的炎症、水肿、痉挛,化学性肺炎或肺水肿。接触后可引起烧灼感、咳嗽、喘息、气短、头痛、恶心和呕吐等。

燃爆危险:本品可燃,具强腐蚀性、刺激性,可致人体灼伤。

第四部分:急救措施

皮肤接触:立即脱去污染的衣着,用大量流动清水冲洗至少15分钟。就医。

眼睛接触:提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。就医。

吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。

食入:用水漱口,给饮牛奶或蛋清。就医。第五部分:消防措施

危险特性:能与很多物质发生剧烈反应导致燃烧爆炸。受热或遇水、酸分解放热, 放出有毒烟气。遇潮时对大多数金属有强腐蚀性。

有害燃烧产物:一氧化碳、二氧化碳、氯化氢、光气。

灭火方法:消防人员必须穿全身耐酸碱消防服。尽可能将容器从火场移至空旷处。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音,必须马上撤离。灭火剂:干粉、二氧化碳、砂土。禁止用水和泡沫灭火。

第六部分:泄漏应急处理

应急处理:迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并进行隔离,严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿防酸碱工作服。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏:用砂土、干燥石灰或苏打灰混合。大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容。用泵转移至槽车或专用收集器内,回收或运至废物处理场所处置。

第七部分:操作处置与储存

操作注意事项:密闭操作,注意通风。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具(全面罩),穿橡胶耐酸碱服,戴橡胶耐酸碱手套。远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生烟雾。防止烟雾和蒸气释放到工作场所空气中。避免与氧化剂、碱类、醇类接触。尤其要注意避免与水接触。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。

储存注意事项:储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。保持容器密封。应与氧化剂、碱类、醇类等分开存放,切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

第八部分:接触控制/个体防护

中国MAC(mg/m3):未制定标准

前苏联MAC(mg/m3):未制定标准

TLVTN:未制订标准

TLVWN:未制订标准

工程控制:密闭操作,注意通风。

呼吸系统防护:空气中浓度超标时,必须佩戴自吸过滤式防毒面具(全面罩)。紧急事态抢救或撤离时,应该佩戴空气呼吸器。

眼睛防护:呼吸系统防护中已作防护。身体防护:穿橡胶耐酸碱服。

手防护:戴橡胶耐酸碱手套。

其他防护:工作完毕,淋浴更衣。单独存放被毒物污染的衣服,洗后备用。保持良好的卫生习惯。

第九部分:理化特性

主要成分:纯品

外观与性状:发烟液体, 有刺激性气味。

熔点(℃):无资料

沸点(℃):108相对密度(水=1):1.53(16℃)

相对蒸气密度(空气=1): 5.1饱和蒸气压(kPa):无资料

燃烧热(kJ/mol):无资料

临界温度(℃):无资料

临界压力(MPa):无资料

辛醇/水分配系数的对数值:无资料

闪点(℃):66

引燃温度(℃):无资料

爆炸上限%(V/V):无资料

爆炸下限%(V/V):无资料

溶解性:可混溶于乙醚。

主要用途:作为有机合成中间体、氯乙酰化剂。

第十部分:稳定性和反应活性

禁配物:强氧化剂、强碱、水、醇类。

避免接触的条件:潮湿空气。

第十三部分:废弃处置

废弃物性质废弃处置方法:处置前应参阅国家和地方有关法规。建议用焚烧法处置。与燃料混合后,再焚烧。焚烧炉排出的卤化氢通过酸洗涤器除去。

第十四部分:运输信息

危险货物编号:81118

UN编号:1765

包装方法:磨砂口玻璃瓶或螺纹口玻璃瓶外普通木箱;安瓿瓶外普通木箱;螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶(罐)外普通木箱。

运输注意事项:铁路运输时应严格按照铁道部《危险货物运输规则》中的危险货物配装表进行配装。起运时包装要完整,装载应稳妥。运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与氧化剂、碱类、醇类、食用化学品等混装混运。运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。运输途中应防曝晒、雨淋,防高温。公路运输时要按规定路线行驶,勿在居民区和人口稠密区停留。

第十五部分:法规信息

法规信息:化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布),化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号),工作场所安全使用化学品规定([1996]劳部发423号)等法规,针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定;常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第8.1 类酸性腐蚀品。

这部分暂无资料

年产100吨2申请备案情况说明

年产100吨2-噻吩乙酰氯实验装置项目 申请备案的情况说明 夏邑县发展和改革委员会: 商丘凯瑞达化工有限公司,本着拉动地方经济、推动当地就业、造福一方百姓为原则,投资兴建年产100吨2—噻吩乙酰氯实验装置项目,特向夏邑县发展和改革委员会说明情况: 一、项目名称:100吨/年2-噻吩乙酰氯 二、主办单位:商丘凯瑞达化工有限公司 三、申请备案理由 1、商丘凯瑞迏化工有限公司于2005年1月注册,2008年获得环评手续并得到验收。 2、100吨/年2-噻吩乙酰氯项目得到县政府的口头承诺,负责办理环评、安平、水、电、地手续。 3、100吨/年2-噻吩乙酰氯项目属于医药中间体项目,科技技术含量高,属于国家允许建设的项目,我单位已于2011年11月在发改委备案,2011年12月获准。 4、国内目前生产同类产品的企业有江苏昆山捷普瑞化工有限公司(江苏昆山市淀山湖镇红星村)、浙江台州利民化工有限公司(浙江台州市临海涌泉镇),他们两家均采用重金属盐催化工艺,收率低,重金属盐污染严重,我们与浙江大学联合开发,实现了无重金属盐催化,几乎没有污染,少部分废水废气我公司已经上马了处理设备设施,到目前为止全部达标排放。

5、该项目浙江大学小试,我单位中试放大一举成功,填补了国际国内空白,2014年6月获国家发明专利。 6、2-噻吩乙酰氯是头孢西丁钠、头孢噻吩钠的中间体,国际国内总需求量1000吨左右,由于技术壁垒国际国内总产量500吨左右,产能严重不平衡,我公司集中所有研发人员通过艰苦努力,已经打破技术壁垒,产品质量、收率均居世界第一。市场前景十分乐观,100吨产品就可以实现近50000万元的销售收入,每年为我们河南省可创税收近800万元。 7、该项目在原化工企业厂址内改扩建 四、申请备案依据 1、我公司在2011年12月23日就获得了你委颁发的“河南省企业投资项目备案确认书”,项目编号:豫商夏邑工【2011】00065 2、根据《河南省环境保护厅关于印发河南省建设项目环境影响评价文件分级审批的通知》豫环文【2013】239号,省辖市审批第二条,石化化工,规定省级审批目录以外的其他石化化工项目:有省、省辖市级科技成果鉴定首续、不在环境敏感区的小试规模的化工实验装置项目,可以备案。 3、我公司在2011年12月23日就获得了你委颁发的“河南省企业投资项目备案确认书”后,在未取得环境保护行政主管部门批准的环境影响评价文件,就于2012年3月开工建设,次年4月建成投产。河南省环境保护厅,根据行政处罚依据:“属于国家允许建设的项目”对我公司环境违法行为作出处理: (1)、责令立即停止生产。

特戊酰氯安全技术说明书

特戊酰氯 第一部分化学品标识 化学品中文名:特戊酰氯 化学品英文名:Trimethylacetyl Chloride 第二部分成分/组成信息 主要成分:特戊酰氯 浓度:>99% CAS 号:3282 第三部分危险特性 危险性类别:GB8.1类81117 酸性腐蚀品 侵入途径:吸入、食入、经皮吸收 健康危害:对眼睛、皮肤、粘膜和上呼吸道有强烈刺激作用。吸入,可引起喉、支气管痉挛、炎症、化学性肺炎、肺水肿.接触后可有烧灼感,出 现咳嗽、气短、喉炎、头痛、恶心和呕吐等症状.遇热放出氯气; 与水反应,放出氯化氢气体,造成腐蚀性灼伤。 环境危害:该物质对环境要能有危害。 爆炸危险:易燃。 第四部分急救措施 皮肤接触:用肥皂水及清水彻底冲洗,若有灼伤,按酸灼伤处理。 眼睛接触:拉开眼脸,用流动清水冲洗15min。就医。 吸入:脱离现场至空气新鲜处,呼吸困难时给输氧;呼吸停止时,立即进行人工呼吸。就医。 食入:误服者,口服牛奶,豆浆或蛋清,就医。 第五部分消防措施 危险特性:遇高热,明火或氧化剂,有引起燃烧的危险,其蒸气比空气重,能在较低处扩散到相当远的地方,遇明火会引着回燃。遇水发生剧烈 反应,散发出具有刺激性和腐蚀性的氯化氢气体。遇潮时对大多数 金属有腐蚀性。 有害燃烧产物:一氧化碳,二氧化碳,氯化氢。 灭火方法:如发生火灾时,可用二氧化碳,干粉,及抗溶性泡沫,禁止用水。 第六部分泄漏应急处理 应急处理:迅速撤离泄漏污染区人员,应急处理人员穿戴好防护用品,用小苏打覆盖,并混合均匀;将混合物推开,用大量水冲洗,经稀释的污 水放入废水系统。

第七部分操作处置及储存 储存注意事项:储存于阴凉、干燥、通风良好的不燃库房.专人保管,远离火种、热源,保持容器密封,防止受潮和雨淋.应与碱类、氧化剂、 潮湿物品等分开存放。储存间内的照明、通风等设施应采用防 爆型,开设在仓外,禁止使用易产生火花的机械设备和工具。 配备相应品种和数量的消防器材。 搬运注意事项:搬运时要轻装轻卸,防止包装及及容器损坏,雨天不宜运输。 分装和搬运作业要注意个人防护。 第八部分接触控制/个体防护 工程控制: 密闭操作,局部排风. 眼睛防护: 戴化学安全防护眼镜. 身体防护: 穿防腐工作服. 手防护: 戴防护手套. 呼吸系统防护:可能接触其蒸气时,应该佩戴防毒口罩. 第九部分理化特性 外观与性状:无色有刺激性气味液体 PH值:无资料 熔点:无资料 沸点:无资料 相对密度(水=1):0.976 相对蒸气密度(空气=1): 辛醇/水分配系数:无资料 闪点:无资料 引燃温度(自燃温度):无资料 爆炸上限:无资料 爆炸下限:无资料 溶解性:易溶于有机溶剂 主要用途:无资料 第十部分稳定性和反应性 稳定性:无资料 避免接触的条件:无资料 禁配物:无资料 聚合危害:无资料 分解产物:无资料 第十一部分毒理学资料 急性毒性

第一章第二章烷烃听写教学文案

第一章第二章烷烃听 写

第一章绪论第二章烷烃听写 1、和无机物相比,有机化合物有哪些特点? 2、写出同分异构体的概念,并举例说明。 3、写出下列官能团的结构 (1)碳碳双键 (2)羟基 (3)醛基 (4)羰基 (5)羧基 4、写出同系列的概念,并举例说明。 5、写出丁烷的各种同分异构体的结构简式,并分别命名。 6、写出戊烷的各种同分异构体的结构简式,并分别命名。 7、写出下列烷基的结构 (1)甲基(2)乙基 (3)正丙基(4)异丙基(5)叔丁基 8、写出烷烃熔沸点比较的两个原则。 9、写出甲烷与氯气反应过程中的化学反应方程式。 10、分别写出甲烷与氧气、乙烷与氧气燃烧的化学反应方程式。 11、写出下列通式 (1)烷烃 (2)烷基 (3) 烷烃燃烧的通式 12、实验室制备甲烷的原理是: 反应原料是: 收集方法是: 仅供学习与交流,如有侵权请联系网站删除谢谢2

反应装备还可以制备的气体是:13、写出下列烷烃的结构 (1)2,3-二甲基丁烷 (2)新戊烷 (3)2-甲基-3-乙基戊烷 (4)四氯甲烷 (5)2,3,5-三甲基-4-乙基庚烷 第三章不饱和烃听写 1、写出下列通式。 (1)烯烃 (2)炔烃 (3)二烯烃 (4)烯烃燃烧 (5)任意烃燃烧 2、写出C4H8为烯烃的同分异构体,并分别命名。 3、写出C5H10为烯烃的同分异构体,并分别命名。 4、写出下列基团的结构 (1)乙烯基(2)丙烯基 (3)烯丙基(4)异丙烯基(5)乙炔基 5、分别写出甲烷、乙烯、乙炔的空间结构特点。 6、鉴别乙烷和乙烯。 7、写出下化合物的结构简式 (1)3,3-二甲基-1-戊烯(2)3-甲基—4-乙基-3-己烯(3)异丁烯(4)1,3-丁二烯 仅供学习与交流,如有侵权请联系网站删除谢谢3

第九章 化疗药

第九章化疗药 一、名词解释 1、磺胺药:具有对氨基苯磺酰胺基结构的合成药物 2、代谢拮抗:设计与生物体内代谢物结构相似的化合物,使之与代谢物竞争性拮抗、干扰代谢物利用、参入大分子合成,导致致死合成,最终影响细菌生长。 3、抗菌增效剂:以特定的机制增强某种制菌药作用的药物。抗菌增效剂有的本身并无抗菌作用。一般不单独使用。 二、命名 磺胺嘧啶: 2-(对氨基苯磺酰胺基)嘧啶 或N-2-嘧啶基-4-氨基苯磺酰胺 金刚烷:三环[3.3.1.13,7]葵烷-1-胺 三、写出通用名 :甲氧苄啶 吡哌酸 :氟哌酸 四、填空 1、磺胺药按作用时间分可分为短效、中效、长效三类。目前磺胺药已很少使用, 而降糖和利尿作用成为其主要用途。 2、从化学结构分类,喹诺酮类大致分为萘啶酸类、噌啉羧酸类、吡啶并嘧啶羧酸、喹啉羧酸类似种结构类型。 3、吡哌酸分子的母核是由吡啶和嘧啶组成。 4、复方新诺明由SMZ和TMP按5:1比例配伍组成。 5、按化学结构,抗病毒药可分为三环类、核苷类和其他类,代表药物分别为金刚烷、利巴韦林和膦甲酸钠。 五、单选 1、环丙沙星的化学结构为

A . N N O O OH F B. N N O O OH F F NH 2HN C. N N O O OH F O HN D. N N O OH F O N H O 2、下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的 A. N-1位若为脂肪烃基取代时,以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好。 B . 2位上引入取代基后活性增加 C. 3位羧基和4位酮基时此类药物与DNA 回旋酶结合产生药效必不可缺少的部分。 D. 在5位取代基中,以氨基取代最佳。其它基团活性均减少。 E. 在7位上引入各种取代基均使活性增加,特别是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大。 3、喹诺酮类抗菌药的光毒性主要来源于几位取代基 A. 5位 B. 6位 C. 7位 D . 8位 E. 2位 4、喹诺酮类抗菌药的中枢毒性主要来源于几位取代基 A. 5位 B. 6位 C . 7位 D. 8位 E. 2位 5、磺胺类药物的抑菌作用,是由于它能与细菌生长所必须的( )产生竞争作用,干扰了细菌的正常生长 A.苯甲酸 B.苯甲醛 C.邻苯基苯甲酸 D.对硝基苯甲酸 E .对氨基苯甲酸 6、在甲氧苄啶分子内含有一个 A.吡啶环 B.吡喃环 C.呋喃环 D.噻吩环 E .嘧啶环 7、下列有关磺胺类抗菌药的结构与活性的关系的描述哪个是不正确的 A. 氨基与磺酰氨基在苯环上必须互为对位,邻位及间位异构体均无抑菌作用。 B. 苯环被其他环替代或在苯环上引入其它基团时,将都使抑菌作用降低或完全失去抗菌活性。 C . 以其他与磺酰氨基类似的电子等排体替代磺酰氨基时,抗菌作用被加强。

酰氯的制备方法

酰氯是一种重要的羧酸衍生物,在有机合成、药物合成等方面都有着重要的应用,主要可以发生水解、醇解、氨(胺)解、与有机金属试剂反应、还原反应、α氢卤化等多种反应。酰氯是最活泼的酰基化试剂,极限结构的共振杂化体。 这种共振效应稳定了整个分子,也加强了羰基碳原子与离去基团的键。共振效应是一种稳定效应,它依赖于成键原子轨道的交盖,酰氯受这种共振的影响可能是最小的,因为这种共振需要碳原子的2p轨道与氯原子的3p轨道交盖,这两种轨道的大小不同,它们之间的交盖不大,对Cl 来说,结构(Ⅱ)的贡献不大,酰氯由于共振影响而受到的稳定作用是最小的,因此,酰氯是最活泼的酰基化试剂。在一些羧酸不能进行或进行非常缓慢的反应中将羧酸制成酰氯使反应活性和产率大大提高。 目前,制备酰氯的方法最常用的SOCl2,三氯化磷,五氯化磷,三光气等,本文对几种方法进行论述。 1二氯亚砜法 1.1二氯亚砜在酰氯制备中的应用 脂肪酸(包括不饱和脂肪酸)芳香酸,有机磺酸和取代酸(如氨基酸和卤代酸等)在催化剂存在下均能与氯化亚砜生成酰氯,催化剂通常使用N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、N,N-二甲基苯胺和吡啶等。反应过程中氯化亚砜一般先与催化剂结合,然后再与羧酸反应生成酰氯。 (1)三甲基乙酸在己内酰胺催化下与氯化亚砜反应生成三甲基乙酰氯,产率96%。 (CH3)3CCOOH→(SOCl2己内酰胺)→(CH3)3COCl (2)对(间)苯二甲氯化亚砜酸和氯化亚砜反应制得对(间)苯二甲酰氯。 这两种产品主要用于有机合成,是目前广泛使用的增塑剂对苯二甲酸二异辛脂(DOTP)和邻苯二甲酸二异辛酯的合成原料。 (3)邻氯苯甲酸和氯化亚砜反应生成邻氯苯甲酰氯。 该产品主要用于有机合成以及医药,染料中间体的合成。 (4)用丁(庚、辛、癸)酸和氯化亚砜反应制得丁(庚、辛、癸)酰氯,用十六碳酸和氯化亚砜反应制得十六碳酰氯,这4种产品常用于医药中间体的合成。 CH3(CH2)n COOH→(SOCl2)→CH3(CH2)n COCl n=4-20 (5)硬脂酸和氯化亚砜反应制得的硬脂酸酰氯可用于合成护肤品,双硬脂酸曲酸脂和制备造纸工业的中性施胶剂——烷基烯酮二聚体(AKD)。 (6)有机磺酸在催化剂存在下与氯化亚砜反应一般生成磺酰氯也可由有机磺酸钠直接与氯化亚砜反应生成磺酰氯。 1.2氯化亚砜在制备酰氯中的优、缺点 利用氯化亚砜制备酰氯反应条件温和,在室温或稍加热即可反应。产物除酰氯外其他均为气体,往往不需提纯即可应用,纯度好,产率高。如果所生成酰氯的沸点与氯化亚砜的沸点相近,与氯化亚砜不宜分离;另外此方法氯化亚砜用量大,生产成本高,且设备腐蚀严重。 2三氯化磷法 (1)丙酸与三氯化磷反应生成丙酰氯,反应式如 下: CH3CH2COOH→(PCl3)→CH3CH2COCl 丙酰氨主要用于合成抗癫痫药甲妥因、利胆醇、抗肾上腺素药甲氧胺盐酸盐,在有机合成中用作丙酰化试剂。 (2)月桂酸与三氯化磷反应生成月桂酰氯,反应如下: 3C11H23COOH+PCl3→3C11H23COCl+H3PO3 本品用于合成过氧化十二酰,月桂酰基多缩氨基酸钠。 (3)油酸与三氯化磷反应制得油酰氯,反应如下: CH3(CH2)7(CH2)7COOH PCl3CH3(CH2)7(CH2)7COCl >C=<→>C=C< H H NaOH H H 本品主要用于有机合成中间体,用它可以制得净洗剂LS(C25H40NnaO5S),204洗涤剂等。 用三氯化磷制备酰氯时,适用于制备低沸点酰氯,因反应中生成的亚磷酸不易挥发,可方便蒸出酰氯。

环境化学 戴树桂 第二章 课后习题答案

《大气环境化学》重点习题及参考答案 1.大气中有哪些重要污染物?说明其主要来源和消除途径。 环境中的大气污染物种类很多,若按物理状态可分为气态污染物和颗粒物两大类;若按形成过程则可分为一次污染物和二次污染物。按照化学组成还可以分为含硫化合物、含氮化合物、含碳化合物和含卤素化合物。主要按照化学组成讨论大气中的气态污染物主要来源和消除途径如下: (1)含硫化合物 大气中的含硫化合物主要包括:氧硫化碳(COS)、二硫化碳(CS 2 )、二甲基 硫(CH 3) 2 S、硫化氢(H 2 S)、二氧化硫(SO 2 )、三氧化硫(SO 3 )、硫酸(H 2 SO 4 )、 亚硫酸盐(MSO 3)和硫酸盐(MSO 4 )等。大气中的SO 2 (就大城市及其周围地区来 说)主要来源于含硫燃料的燃烧。大气中的SO 2约有50%会转化形成H 2 SO 4 或SO 4 2-, 另外50%可以通过干、湿沉降从大气中消除。H 2 S主要来自动植物机体的腐烂, 即主要由植物机体中的硫酸盐经微生物的厌氧活动还原产生。大气中H 2 S主要的 去除反应为:HO + H 2S → H 2 O + SH。 (2)含氮化合物 大气中存在的含量比较高的氮的氧化物主要包括氧化亚氮(N 2 O)、一氧化氮 (NO)和二氧化氮(NO 2)。主要讨论一氧化氮(NO)和二氧化氮(NO 2 ),用通式 NO x 表示。NO和NO 2 是大气中主要的含氮污染物,它们的人为来源主要是燃料的 燃烧。大气中的NO x 最终将转化为硝酸和硝酸盐微粒经湿沉降和干沉降从大气中去除。其中湿沉降是最主要的消除方式。 (3)含碳化合物 大气中含碳化合物主要包括:一氧化碳(CO)、二氧化碳(CO 2 )以及有机的碳氢化合物(HC)和含氧烃类,如醛、酮、酸等。 CO的天然来源主要包括甲烷的转化、海水中CO的挥发、植物的排放以及森林火灾和农业废弃物焚烧,其中以甲烷的转化最为重要。CO的人为来源主要是在燃料不完全燃烧时产生的。大气中的CO可由以下两种途径去除:土壤吸收(土 壤中生活的细菌能将CO代为 CO 2和 CH 4 );与HO自由基反应被氧化为CO 2 。 CO 2 的人为来源主要是来自于矿物燃料的燃烧过程。天然来源主要包括海洋

丙酰氯化学品安全技术说明书

化学品安全技术说明书 产品名称: 丙酰氯按照GB/T 16483、GB/T 17519 编制 修订日期: 2019年7月15日最初编制日期: 2019年7月15日 版本: 1.0 第1部分化学品及企业标识 化学品中文名:丙酰氯 化学品英文名:Propionyl chloride 企业名称:chemicalbook 企业地址: 邮编: 传真: 联系电话: 电子邮件地址: 企业应急电话: 产品推荐及限制用途:有机合成中用作丙酰化剂,制备各种丙酸衍生物的中间体;用于生产农药、医药品等 第2部分危险性概述 紧急情况概述: 高度易燃液体和蒸气。造成严重皮肤灼伤和眼损伤。 GHS危险性类别: 易燃液体类别 2 皮肤腐蚀/ 刺激类别1B 标签要素:

象形图: 警示词:危险 危险性说明: H225 高度易燃液体和蒸气 H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤 防范说明: 预防措施: —— P210 远离热源/火花/明火/热表面。禁止吸烟。 —— P233 保持容器密闭。 —— P240 容器和装载设备接地/等势联接。 —— P241 使用防爆的电气/通风/照明/设备。 —— P242 只能使用不产生火花的工具。 —— P243 采取防止静电放电的措施。 —— P280 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。 —— P260 不要吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。 —— P264 作业后彻底清洗。 事故响应: —— P303+P361+P353 如皮肤(或头发)沾染:立即脱掉所有沾染的衣服。 用水清洗皮肤/淋浴。 —— P370+P378 火灾时:使用灭火器灭火。 —— P301+P330+P331 如误吞咽:漱口。不要诱导呕吐。 —— P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。 —— P304+P340 如误吸入:将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。 —— P310 立即呼叫解毒中心/医生 —— P321 具体治疗( 见本标签上的…… )。

乙酰氯

1、物质的理化常数 CA 国标编号: 32119 75-36-5 S: 中文名称: 乙酰氯 英文名称: acetyl chloride;ethanoyl chloride 别名: 氯乙酰;氯(化)乙酰 分子 分子式: C2H3ClO;CH3CClO 78.50 量: 熔点: -112℃ 沸点:51℃ 密度: 相对密度(水=1)1.11; 蒸汽压: 4℃ 溶解性: 溶于丙酮、醚、乙酸 稳定性: 稳定 外观与性 无色发烟液体,有强烈刺激性气味 状: 危险标记: 7(易燃液体),20(腐蚀品) 用途: 用于有机化合物、染料及药品的制造 2.对环境的影响: 一、健康危害 侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。 健康危害:本品对上呼吸道有刺激性,吸入后引起咳嗽、胸痛。口服引起口腔及消化道灼伤。 二、毒理学资料及环境行为 急性毒性:LC50910mg/ kg(大鼠经口) 刺激性:20mg,重度刺激。家兔经皮开放性刺激试验:500mg,轻度刺激。 危险特性:易燃,其蒸气与空气可形成爆炸性混合物。遇明火、高热能引起燃烧爆炸。在

空气中受热分解释出剧毒的光气和氯化氢气体。遇水、水蒸气或乙醇剧烈反应甚至爆炸。其蒸气比空气重,能在较低处扩散到相当远的地方,遇明火会引着回燃。 燃烧(分解)产物:一氧化碳、二氧化碳、氯化氢、光气。 3.现场应急监测方法: 4.实验室监测方法: 在NN-二甲基甲酰胺中用EDTA电导滴定卤化物和酰基卤的测定[刊,日]/Yoshimura C.;Hasegawa T.//日本化学会志.-1986,(6).-775~779 《分析化学文摘》1988.1. 5.环境标准: 6.应急处理处置方法: 一、泄漏应急处理 迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并进行隔离,严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿消防防护服。不要直接接触泄漏物。尽可能切断泄漏源,防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏:用砂土、干燥石灰或苏打灰混合。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗,洗液稀释后放入废水系统。大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容;用泡沫覆盖,降低蒸气灾害。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内,回收或运至废物处理场所处置。 二、防护措施 呼吸系统防护:可能接触其蒸气时,必须佩戴过滤式防毒面具(全面罩)或自给式呼吸器。紧急事态抢救或撤离时,建议佩戴氧气呼吸器。 眼睛防护:呼吸系统防护中已作防护。 身体防护:穿胶布防毒衣。 手防护:戴橡胶手套。 其它:工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作毕,淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。 三、急救措施

氯乙酰氯理化性质与质量指标

氯乙酰氯理化性质与质量指标 1.1 氯乙酰氯的基本概念 产品名称:氯乙酰氯,又称氯化氯乙酰、一氯乙酰氯、一氯代乙酰氯、氯化酰氯; 英文名称:chloroacetyl chloride ; 分子式:C2H2Cl2O; 分子量:112.94; C A S 号:79-40-9; 结构式: 图1.1 氯乙酰氯结构式 氯乙酰氯是一种无色透明液体,有刺激性气味,是重要的有机化工中间体,广泛应用于农药、医药、染料、萃取剂、灭火剂、润滑油添力口剂和聚合物改性剂等多个领域。 氯乙酰氯作为一种性能优良的酰化剂,目前用量最大的领域便是农药行业,采用氯乙酰氯替代传统的有机原料用于农药合成,可以大大提高产品收率和质量,减少污染,因此氯乙酰氯在农药行业中应用前景十分广阔。 国内氯乙酰氯工业级产品质量分数≥95% (医药用),≥80%(农药用)。 氯乙酰氯还可以衍生出几十个系列的精细化学品,近年来随着我国医药、农药工业的迅速发展,对氯乙酰氯的需求量越来越大,氯乙酰氯已成为近几年来需求发展最快的有机合成中间体之一。

1.2 氯乙酰氯的理化性质 氯乙酰氯为无色透明液体,有刺激性气味,分子式为C2H2Cl2O,分子量为112.94,熔点-22.5℃,沸点105~106℃,相对密度(水=1)1.417(20℃),折射率1.4530(20℃),能溶于苯、四氯化碳、醚和氯仿等。能溶于四氯化碳、氯仿。 表1.1 氯乙酰氯的理化性质表 产品名称氯乙酰氯;一氯代乙酰氯;氯化酰氯 英文名称chloroacetyl chloride 外观与性状无色透明液体,有刺激性气味。 熔点(℃) -22.5 沸点(℃) 107 相对密度(水=1)1.417(20℃) ;(空气=1)3.9 折射率 1.4530(20℃) 饱和蒸气压(kPa) 8.00(41.5℃) 溶解性溶于丙酮,可混溶于乙醚。 主要用途用于有机合成。 1.3 氯乙酰氯的包装、贮存、运输及其他注意事项 包装方法:氯乙酰氯产品一般采用200L聚乙烯桶包装,每桶净重250kg。或按客户要求进行包装。 运输注意事项:铁路运输时应严格按照铁道部《危险货物运输规则》中的危险货物配装表进行配装。起运时包装要完整,装载应稳妥。运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与氧化剂、醇类、食用化学品等混装混运。运输时运输车辆应配备泄漏应急处理设备。运输途中应防曝晒、雨淋,防高温。公路运输时要按规定路线行驶,勿在居民区和人口稠密区停留。 储存注意事项:氯乙酰氯储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、

二氟乙酰氟下游产品转化调研资料

二氟乙酰氟下游转化调研资料 一、用于合成二氟乙醇,参考日本专利整理 1、主要原理: 裂解氯化加氢 四氟乙基乙醚裂解催化----二氟乙酰氟----二氟乙酰氯----加氢得二氟乙醇 2、主要参数 ①裂解:约200℃,裂解装置与我公司裂解一致; ②氯化:少量未裂解完全的四氟乙基乙基醚不影响氯化过程,氯化剂为无水氯化钙,裂解温度约160℃~200℃;氯化工艺过程主要产生的废物为一氯乙烷、氟化钙; 裂解、氯化可连续化生产,裂解后不用去除氟乙烷,直接进行氯化; 附:一氯乙烷用途 氯乙烷主要用作四乙基铅、乙基纤维素及乙基咔唑染料等的原料。也用作烟雾剂、冷冻剂、局部麻醉剂、杀虫剂、乙基化剂、烯烃聚合溶剂、汽油抗震剂等。还用作聚丙烯的催化剂,磷、硫、油脂、树脂、蜡等的溶剂。农药、染料、医药及其中间体的合成。 氟化钙的用途 氟化钙的用途十分广泛,随着科学技术的进步,应用前景越来越广阔。目前主要用于冶金、化工和建材三大行业,其次用于轻工、光学、雕刻和国防工业。 ③加氢:加氢前应对氯乙烷(沸点:12.5℃)和二氟乙酰氯(沸点:28℃)进行分离纯化,得到99%以上的二氟乙酰氯; 加氢温度范围:(170~230)℃,压力<5MPa; 3、三废

①该工艺无废水 ②废渣主要为氟化钙,预计每生产1t二氟乙醇产生氟化钙约 0.6t; ③一氯乙烷:预计每生产1t二氟乙醇产生一氯乙烷0.5t; 文献报道:二氟乙醇在加氢混合物中纯度>99%,主要有机副产物为二氟乙酸二氟乙醇酯。 4、成本 根据专利所述收率,预计该二氟乙醇成本为17万/t(四氟乙基醚按 4w/t计) 二、用于合成二氟乙酰乙酸乙酯,参考巨化2011年专利整理 1、主要原理 二氟乙酰氟 乙酸乙酯、 乙醇钠 盐酸酸化 粗品 油层水层 萃取 油层

四氯乙烷

化学品安全技术说明书 化学品中文名:1,1,2,2-四氯乙烷; 四氯化乙炔;对称四氯乙烷 化学品英文名:1,1,2,2-tetrachloroethane; acetylene tetrachloride 企业名称: 生产企业地址: 邮编: 传真: 企业应急电话: 电子邮件地址: 技术说明书编码: √纯品混合物 有害物成分浓度CAS No. 1,1,2,2-四氯乙烷79-34-5 危险性类别:第6.1类毒害品 侵入途径:吸入、食入、经皮吸收 健康危害:对中枢神经系统有麻醉作用和抑制作用,可引起肝、肾和心肌损害。短期吸入主要为粘膜刺激症状。急性及亚急性中毒主要为消化道和神经系统症 状。可有食欲减退、呕吐、腹痛、黄疸、肝大、腹水。长期吸入可引起无力、 头痛、失眠、便秘或腹泻、肝功损害和多发性神经炎。 环境危害:对水体、土壤和大气可造成污染。 燃爆危险:不燃,无特殊燃爆特性。 皮肤接触:脱去污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。如有不适感,就医。 眼睛接触:提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。如有不适感,就医。 吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。呼吸、心跳停止,立即进行心肺复苏术。就医。 食入:饮水,禁止催吐。洗胃。就医。避免饮牛奶、油类,避免饮酒精。

危险特性:不燃。遇金属钠及钾有爆炸危险。在接触固体氢氧化钾时加热能逸出易燃气体。遇水促进分解。受高热分解产生有毒的腐蚀性烟气。 有害燃烧产物:一氧化碳、氯化氢。 灭火方法:用雾状水、泡沫、二氧化碳、砂土灭火。 灭火注意事项及措施:消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服,在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却,直至灭火结束。处 在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音,必须马上撤离。 应急行动:根据液体流动和蒸气扩散的影响区域划定警戒区,无关人员从侧风、上风向撤离至安全区。建议应急处理人员戴正压自给式呼吸器,穿防毒服。穿上 适当的防护服前严禁接触破裂的容器和泄漏物。尽可能切断泄漏源。防止泄 漏物进入水体、下水道、地下室或密闭性空间。小量泄漏:用干燥的砂土或 其它不燃材料吸收或覆盖,收集于容器中。大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容。 用泵转移至槽车或专用收集器内。 操作注意事项:严加密闭,提供充分的局部排风和全面通风。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴直接式防毒面具(半面罩), 戴安全防护眼镜,穿防毒物渗透工作服,戴防化学品手套。防止蒸气泄漏到 工作场所空气中。避免与氧化剂、碱类、活性金属粉末接触。搬运时要轻装 轻卸,防止包装及容器损坏。配备泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留 有害物。 储存注意事项:储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。保持容器密封。应与氧化剂、碱类、活性金属粉末、食用化学品分开存放,切忌混储。储区应备有 泄漏应急处理设备和合适的收容材料。 接触限值: MAC(mg/m3): 未制定标准PC-TWA(mg/m3): 未制定标准 PC-STEL(mg/m3): 未制定标准TLV-C(mg/m3): - TLV-TWA(mg/m3): 1ppm[皮]TLV-STEL(mg/m3): 监测方法:无资料。 工程控制:严加密闭,提供充分的局部排风和全面通风。 呼吸系统防护:空气中浓度超标时,应该佩戴过滤式防毒面具(半面罩)。紧急事态抢救或撤离时,佩戴空气呼吸器。 眼睛防护:戴安全防护眼镜。 身体防护:穿防毒物渗透工作服。 手防护:戴防化学品手套。

氯乙酰氯的生产现状及预测1

氯乙酰氯的生产现状及预测 3.1 国外氯乙酰氯生产现状分析 2001年,世界氯乙酰氯的总生产能力约为20万吨/年,生产主要集中在西方发达国家与地区,年产量超过10万吨。 2003年,世界氯乙酰氯的总生产能力约为23万吨/年,年产量约为16万吨。 近几年,世界氯乙酰氯的产能增长…… 目前,世界氯乙酰氯的总生产能力约为--万吨/年,生产主要集中在亚洲和西方发达国家与地区,年产量约为--万吨。主要生产企业有:……等。 表3.1 世界氯乙酰氯主要生产企业及产能统计表 氯乙酰氯无论采取什么路线生产,…… 3.2 我国氯乙酰氯生产现状分析 3.2.1 我国氯乙酰氯生产发展 我国从20世纪70年代开始氯乙酰氯的研究与生产,“八五”期间取得很大进展,生产能力、装置规模、生产技术都取得飞跃性发展。 80年代末期,国内仅有不到十家企业生产氯乙酰氯,而到1997年,国内报道有40余家企业建有装置,而且多为数百吨的氯乙酸三氯化磷氯化法装置。许多企业不具备生产能力,产品质量差,环境污染严重,造成大量资源浪费。 1990~2000年10年间,生产能力由2000吨/年上升到约2万吨/年,生产能力增加10倍,规模由起初的数百吨达到3000吨/年,正常生产厂20余家;…… 根据我们的调查,目前(2011年11月底),我国有氯乙酰氯生产装置的企业--余家(包含一些停产企业),…… 2006~2010年我国氯乙酰氯生产能力、产量、开工率情况见下表和图: 表3.2 2006~2010年我国氯乙酰氯生产能力、产量、开工率统计表

图3.1 2006~2010年我国氯乙酰氯产能、产量走势图 3.2.2 我国氯乙酰氯生产现状 我国曾有--多家氯乙酰氯生产企业,总生产能力超过--万吨/年。目前大型企业仅有-家:…… 表3.1 我国氯乙酰氯主要生产企业及产能统计表 除表中列出主要生产企业外,据报道还有许多小规模(小于300吨/年)和部分新建装置,如…… 3.2.3 我国氯乙酰氯市场竞争分析 近20年来,由于我国氯乙酰氯行业一直处于无序发展状态,……. 3.3 氯乙酰氯生产分析预测 氯乙酰氯是一种医药、农药中间体,…… 3.4 氯乙酰氯生产企业概况 泰兴市申龙化工有限公司 泰兴市申龙化工有限公司创建于2004年4月,是一家新型成长型化工生产企业,现有固定资产1.2亿元,占地面积9万平方米,员工总人数180人,其中有各类工程技术人员56人。目前建有16万吨三氯化磷、2万吨三氯氧磷、2万吨氯乙酰氯、1万吨双甘膦、2万吨亚磷酸及联产8万吨的盐酸。 宜都市友源化工有限公司 宜都市友源化工有限公司于2005年5月27日成立。宜都市友源实业有限公司于2005年5月成立。坐落于湖北宜都市工业园(宜都市陆城街办龙窝村)。主要从事氯苄产品、酰氯产品及延伸产品的研发生产。现已形成年产三氯甲苯10000吨,苯甲酰氯7000吨、氯乙酰氯5000吨的生产能力。….

一氯二氟乙烷安全技术说明书MSDS

第一部分化学品及企业标识 化学品中文名:一氯二氟乙烷;1,1 -二氟-1-氯乙烷 化学品英文名:1,1-difluoro-1-chloroethane;Chlorodifluoroethane;Freon142 产品推荐及限制用途:用作制冷剂、溶剂、聚合物发泡剂以及中间体等。 第二部分危险性概述 紧急情况概述:极易燃气体。 GHS危险性类别:根据《危险化学品分类信息表》(2015)危险性类别判定,该产品属于易燃气体,类别1;加压气体-液化气体;严重眼损伤/眼刺激,类别2B;危害水生环境-急性危害,类别3;危害水生环境-长期危害,类别3;危害臭氧层,类别1。 标签要素: -象形图: -警示词:危险 危险信息:极易燃气体。含压力下气体,如受热可爆炸。引起眼睛刺激。破坏高层大气的臭氧,危害公共健康和环境。对水生生物有害。对水生生物有害并且有长期持续影响。 防范说明: -预防措施:远离热源、热表面、火花、明火以及其它点火源。禁止吸烟。作业后彻底清洗。避免释放到环境中。 -事故响应:漏气着火:切勿灭火,除非漏气能够安全地制止。一旦发生泄漏,除去所有点火源。如仍觉眼刺激:求医/就诊。如进入眼睛:用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。 -安全贮存:防日晒。存放于通风良好处。 -废弃处置:按照地方/区域/国家/国际规章处置内装物/容器。参考制造商或供应商提供的回收或循环再用的信息。 物理化学危险:极易燃压力下气体。气体能与空气形成爆炸性混合物,有造成火灾或爆炸的危险。在高温下会分解形成氟化氢、氯化氢等有毒气体。与氧化剂接触发生猛烈反应。 健康危害:吸入高浓度的一氯二氟乙烷,有可能引起心律不齐、昏迷甚至死亡。接触液体可致冻伤。环境危害:破坏臭氧层(ODP值为0.065)。在低层大气中比较稳定,而在上层大气中可被能量更强的紫外线分解。 第三部分成份/组成信息 急救: 皮肤接触:如果发生冻伤:将患部浸泡于保持在38~42℃的温水中复温。不要涂擦。不要使用热水或辐射热。使用清洁、干燥的敷料包扎。就医。 眼睛接触:提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。如有不适感,就医。 吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸、心跳停止,立即进行心肺复苏术。就医。 食入:切勿给失去知觉者喂食任何东西。用水漱口,立即送医。 第五部分消防措施 特别危险性:气体比空气重,沿地面扩散并且积存于低洼处,遇火源会着火回燃。

原辅料理化性质

目录

85、无水磷酸氢二钾86、4-甲基-2-戊酮87、松香酸 88、甲醛89、松香酸90、甲硫醇钠 92、碳酸二甲酯92、碳酸二甲酯93、环氧氯丙烷94、水合肼95、甲醇钠96、特戊酰氯 97、四甲基胍98、三氟化硼/碳酸二甲酯99、ATA四氮唑乙酸100、三氟化硼-乙醚络合物101、2,6-二甲基吡啶102、焦亚硫酸钠 105、1-金刚烷甲酸103、2-巯基噻二唑104、2,5-巯基-1,3,4-硫代 二氮唑 106、氯化亚砜107、镁108、碘 109、丙二酸二乙酯110、甲酰胺111.SMT-DS 113、2-噻吩乙酰氯114、肌酐 112、D-(-)-甲酰基扁桃酸酰 氯 115、5-异喹啉磺酸116、高哌嗪117、苯肼 118、乙酰乙酸乙酯

1、7-ACA,7-氨基头孢霉烷酸,分子式:C10H12N2O5S,分子量M=272.28,结晶体。制备方法:从半合成头孢菌素的基本原料——头孢菌素C出发,用三甲基氯硅烷酯化,再经五氯化磷氯化、丁醇醚化,最后水解而得。从头孢菌素C钠到7-ACA的收率约50%。 2、HMDS,六甲基二硅氨烷,分子式:C6H9NSi2,结构式:(CH3)3SiNHSi(CH3)3,分子量M=161.39,无色透明易流动液体,沸点125℃,相对密度0.76,溶于有机溶剂,与空气中水分接触会迅速水解生成三甲基硅烷醇和六甲基二硅醚。 3、TMSI,三甲基碘硅烷,分子式:C3H9ISi,结构式:(CH3)3SiI,分子量M=200.1,可燃液体,沸点106-108℃,相对密度1.41 4、POCl3,三氯氧磷,分子量M=153.3,沸点105.8℃,相对密度1.645,遇水剧烈反应,放出大量热,生成磷酸和氯化氢。 5、三乙胺,分子式:C6H15N,分子量M=101.19,无色或淡黄色液体,熔点-114.75℃,沸点89.4℃,相对密度(20/4℃)0.7275,折光率(n D20)1.4003.闪点-7℃,溶于乙醇、乙醚,微溶于水,溶液呈碱性。在空气中微发烟,有强烈氨臭。易燃,在空气中的爆炸极限1.2-8.0%。N,N—Diethylethanamine 6、二氯甲烷,分子式:CH2Cl2,分子量M=84.93,无色透明易挥发液体,沸点40-41℃,凝固点-97,相对密度1.3348,能与乙醇、乙醚、二甲基甲酰胺混溶,微溶于水,易挥发,不燃烧,有醚一样刺激芳香的气味。吸入有毒。 7、甲醇,分子式:CH3OH,分子量M=32.04,无色透明挥发性液体,沸点64.7℃,相对密度0.7915,能与水、乙醇、醚、苯、酮类和其它许多有机溶剂混溶。甲醇的溶解性比乙醇好,能溶解多种无机盐,例如NaI、CaCl2、CuSO4、AgNO4、NH4Cl、NaCl 等,甲醇能与多种化合物形成共沸物,但不能与水形成共沸物。 8、乙醇,分子式:C2H5OH,分子量M=32.04,无色透明挥发性液体,沸点78.5℃,相对密度0.7893,能与水、乙醚、氯仿等多种有机溶剂混溶,易吸湿,易燃,在空气中的爆炸极限3.5-18.9%。 9、丙酮,分子式:C3H6O,分子量M=58.08,无色液体,熔点-94.6,沸点56.2℃,折射率1.359(20℃),闪点-20℃.相对密度0.7899,有特殊微香气味,具辛辣甜味,能溶于水、甲醇、乙醇、氯仿、吡啶、乙醚及其它有机溶剂,能溶解油、脂肪、树脂和橡胶.易挥发,丙酮蒸汽与空气混合可形成爆炸性混合物。 10、正己烷,分子式:C6H14,分子量M=86.18,无色透明液体,沸点68.95℃,相对密度0.6593,能与乙醇、乙醚、氯仿混溶,不溶于水,极易挥发。 11、DMF,N,N-二甲基甲酰胺,分子式:C3H7NO,结构式:(CH3)2NCH=O,分子量M=73.1,

三甲基乙酰氯安全技术说明书

三甲基乙酰氯安全技术说明书 第一部分化学品及企业标识 化学品中文名称:三甲基乙酰氯化学品英文名称:Trimethylacetyl chloride 企业名称:XXXXXXXX 化工有限公司地址:XXXXXXXX 邮编:XXXXXXXX 电子邮件地址:XXXXXXXX 联系电话:XXXXXXXX 传真号码:XXXXXXXX 企业应急电话:XXXXXXXX 产品代码:006 产品推荐用途:是生产氨基甲酸酯类杀虫剂唑蚜威的中间体,也是除草剂异嗯唑酮的中间体,可用作合成酰胺类及酚酯类药物的原料,用于生产(羟)氨苄青霉素、头孢(羟)氨苄、头孢唑啉、双特戊酰肾上腺等药物,此外,还用于合成过氧化叔戊酸叔丁酯等。 产品限制用途:无 第二部分危险性概述物理化学危险:其蒸气与空气可形成爆炸性混合物,遇明火、高热极易燃烧爆炸。与氧化剂接触猛烈反应。遇水发生剧烈反应, 散发出具有刺激性和腐蚀性的氯化氢气体。受高热分解放出有毒的气体。遇潮时对大

多数金属有腐蚀性。若遇高热,容器内压增大,有开裂和爆炸的危险。具腐蚀性。 健康危害:对眼睛、皮肤、粘膜和上呼吸道有强烈刺激性。吸入可致喉、支气管痉挛、炎症,化学性肺炎、肺水肿。接触后有烧灼感,出现咳嗽、头痛、恶心和呕吐等。 环境危害:对环境有危害,对水体、土壤和大气可造成污染。 GHS 危险性类别:根据《化学品分类和危险性公示通则》 (GB 13690-2009 )及化学品分类和标签规范系列标准,该产品属于易燃液体,类别2 ;急性毒性-经口,类别4;急性毒性-吸入,类别2;皮肤腐蚀/ 刺激:类别1;严重眼睛损伤/ 眼睛刺激性:类别1。 标签要素: 象形图: 警示词:危险 危险信息:高度易燃液体和蒸气; 引起严重眼睛损伤; 引起严重的皮肤灼伤和眼睛损伤; 吞咽有害; 吸入致死; 防范说明: 预防措施:密闭操作,提供充分的局部排风。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具(全面罩) ,穿橡胶耐酸碱服,戴橡胶耐酸碱手套。远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。在清除液体和蒸气前不能进行焊 接、切割等作业。避免产生烟 雾。避免与氧化剂、碱类、醇类接触。尤其要注意避免与水接触。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。

3三甲基乙酰氯建设项目概述

3三甲基乙酰氯建设项目概述 三甲基乙酰氯是一种十分重要的酰化试剂,主要用作医药中间体,在许多酰胺类及酚酯类药物的制备中做为主要原料;目前已用于生产(羟)胺苄青霉素及头孢(羟)胺苄,头孢唑啉,双特戊酰肾上腺素等药物的合成。它还大量用于农药中间体的生产,例如氯代特戊酰氯。 三甲基乙酰氯是以异丁烯和一氧化碳为起始原料高压合成特戊酸,再经三氯化磷酰氯化、精馏等过程得到特戊酰氯产品。在反应过程中涉及到的主要危险有高压、易燃、易爆、腐蚀、毒性等。因为反应过程中存在着危险的因素,在建设项目竣工验收之前、试生产运行正常之后,需要通过对建设项目的设施、设备、装置实际运行状况及管理状况的安全评价,查找该建设项目投产后存在的危险有害因素以及导致事故发生的可能性及严重程度,提出确保建设项目正式运行后安全生产的安全对策措施。从而,才能有效的确保安全生产及与环境的和谐[13.14]。 3.1 项目选址和地理位置情况 临邑县地理位置优越,是山东省进出京津的咽喉之地。西靠京沪铁路和京福高速公路,与德州相距50公里;南邻济南进场和济青高速公路,距省城济南60公里;东距滨州码头100公里,青岛码头400公里;北接京津,距天津240公里,北京400公里;是鲁北重要的交通枢纽和商品集散地,厂址南临104国道,交通运输有可靠保障。 3.1.1 项目周边情况 山东欣盛股份有限公司位于临邑县经济开发区。周边最近的居民区位于厂西侧和北侧,约33米,本项目1000米内无其他居民区。厂东侧为在建项目,南侧是机械厂,无自然保护区,交通便利。

3.1.2 气候、气象条件 德州市基本气候特点是季风影响显著,四季分明、冷热干湿界限明显,春季干旱多风回暖快,夏季炎热多雨,秋季凉爽多晴天,冬季寒冷少雪多干燥,具有显著的大陆性气候特征。 1) 光照 年平均日照时数2724.8小时;年平均日照百分率61%;年辐射总量126.5千卡/厘米2。 2) 气温 年平均气温12.9℃;7月份平均气温26.9℃;1月份平均气温-3.4℃;日平均气温≤5℃严寒日期平均54天,最长89天,最短3天;日平均气温≥30℃炎热日期平均34天,最长74天,最短仅一天。冷年占25.1%,暖年占285%,正常年占46.4%。 3) 无霜期及初、终日 无霜期平均201天,最长223天,最短177天;平均初霜日23/10,最早6/10, 图3-1 厂区位置图 公 路 空地(距村庄33 米)

实验室危险化学品的分类和管理

实验室危险化学品的分类和管理 一、危险化学品包括 爆炸品、压缩气体和液化气体、易燃液体、易燃固体、自燃物品和遇湿易燃物品、氧化剂和有机过氧化物、放射性物品、有毒品和腐蚀品等九类。 二、危险化学品的管理 1. 登记注册登记注册是化学品安全管理最重要的一个环节。其范围是国家标准《常用危险化学品的分类及标志》(GB13690-92)中所列的常用危险化学品。 2. 分类管理分类管理实际上就是根据某一化学品的理化、燃爆、毒性、环境影响数据确定其是否是危险化学品,并进行危险性分类。主要依据《常用危险化学品的分类及标志》(GB13690-92)和《危险货物分类和品名编号》(GB6944-86)两个国家标准。 3. 安全标签安全标签是用简单、明了、易于理解的文字、图形表述有关化学品的危险特性及安全处置注意事项。安全标签的作用是警示能接触到此化学品人员。根据使用场合,安全标签分为供应商标签和作业场所标签。 4. 安全技术说明书安全技术说明书详细描述了化学品的燃爆、毒性和环境危害,给出了安全防护、急救措施、安全储运、泄漏应急处理、法规等方面信息,是了解化学品安全卫生信息的综合性资料。主要用途是在化学品的生产企业与经营单位和用户之间建立一套信

息网络。 5. 安全教育安全教育是化学品安全管理的一个重要组成部分。其目的是通过培训使工人能正确使用安全标签和安全技术说明书了解所使用的化学品的燃烧爆炸危害、健康危害和环境危害;掌握必要的应急处理方法和自救、互救措施;掌握个体防护用品的选择、使用、维护和保养;掌握特定设备和材料如急救、消防、溅出和泄漏控制设备的使用。使化学品的管理人员和接触化学品的工人能正确认识化学品的危害,自觉遵守规章制度和操作规程,从主观上预防和控制化学品危害。 三、危险化学品的存放要求 1.易挥发药品:远离热源火源,于避光阴凉处保存,通风良好,不能装满。这类药品多属一级易燃物、有毒液体。对这类药品贮存要特别注意,最好保存在防爆冰箱内。 2.腐蚀性液体:腐蚀品应放在防腐蚀试剂柜的下层;或下垫防腐蚀托盘,置于普通试剂柜的下层。 3.发生有毒气体或烟雾的药品:存放在通风橱中。 4.剧毒化学品,只能存放在学校的剧毒化学品库中,实行“双人保管、双人领取、双人使用、双人双锁保管,双本账”的五双制度。 5.致癌药品:有致癌药品的明显标志,上锁,并做好相关使用记录。 6.特别保存的物品:金属钠、钾等碱金属,贮於煤油中。黄磷,贮於水中。上述两种药物,很易混淆,要隔离贮存。苦味酸,湿保存,

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