CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 3CH(CH 3)
2
1-丁烯-3-炔HC
C C C 3H 7-n
C CH
CH 2C 3H 7-n
12
3
45
63,4-二丙基-1,3-己二烯-5-炔
C 2H 5CH 3
123412
31-甲基-3-乙基环己烷
1，1，4-三甲基环己烷CH 3
CH 3
123
4561，6-二甲基环己烯
IUPAC 命名法系统命名法
1.烷烃命名法则：
a. 选择取代基较多的最长的连续碳链为主链，命名时称为某基某烷。
b.编号：遵循最低系列原则，由距离支链最近的主链一端开始编号（取代基位次最小） C.写名称
（1）取代基名称写在母体(某烷)之前，按字母顺序排列
（2）用汉字“二、三、四…”标明相同取代基有多少，用逗号分开不同位次，一个碳上有两个或以上相同基团，位次号应重复标出，阿拉伯数字和汉字间用短横线隔开；
2-甲基- 3 –乙基己烷
2.烯烃、炔烃命名
1) 选择含不饱和键的最长碳链为主链 2) 主链从最靠近不饱和键一端编号
3)命名时标明取代基和不饱和键的位次，如不饱和键在1，2位，可不标明 如碳原子数大于10，须用十一碳烯（炔），十二碳烯（炔）不能用十一烯 分子中同时有碳-碳双键或碳-碳三键时 称为烯炔,命名时 : ①选择同时含C=C 及C ≡C 的最长碳链作为主链 ②离不饱和键最近的一端(双键或叁键)开始编号
如C=C 及C ≡C 处于相同位次，则首先满足C=C 位次最小
3. 环烃命名：
成环碳原子数，环某烷 环上的支链作为取代基，数个取代基要编号（取小位次）较优基团后置（较大编号），较小基前置（较小编号）
环烯烃则把1，2位次留给双键 ，最先遇到C=C 及取代基
4.芳烃的命名
A.芳环上连有多个烷基时，以芳基为母体，并遵循“最低序列”和“优先基团后列出”的原则命名。
B.当复杂基团或不饱和基团与芳环相连时， 则以芳环作取代基。
HOCH2CH2NH2OHCCH2CH2CH2COOH HO3S COOH
O
Cl
OH
CH
3
OCH
2
COOH
C.苯的一元衍生物:
1）-X, -NO2和简单R-取代的苯衍生物视苯为母体，称为“××苯”
2）苯的其它常见一元衍生物均将苯视做取代基，称为“苯(基) ××”。如：
D.苯的多元衍生物: 多官能团化合物的命名
1) 确定母体名称：下列顺序选择最优先的官能团确定母体名称，其余的官能团全部视做取代基；
官能团优先次序
2）编号：使母体官能团编号最小，其他取代基按最低系列原则编号，二元衍生物使用
o-、m-、p-
3）命名时其他事项参见系统命名法的规则
例：
练习：命名下列化合物：
对磺酸基苯甲酸
2-氨基乙醇4-甲酰基丁酸
C
H
2
CHCH
2
Cl
2-甲氧基乙酸邻羟基苯甲酰氯
5. 醚的命名
1、单醚—(二)某(基)醚
2、混醚—某(基)
某(基)醚（习惯将
小基团放前面，大
基团放后面；芳基放在烷基的前面）
3、环醚——“环氧某烷”或从杂环化合物名称衍生
4、复杂的醚——视烃氧基为取代基
6.醛、酮命名
●从靠近羰基一端开始编号
●命名时，对于醛，羰基总是在第一位，不用标出；酮羰基要标明位置，若只有一种可
能，则不用标出。
如：
羰基在环上，称为环酮；
O C CH 3
O 羰基不在环上，将碳环作取代基
环己酮 环己基乙酮 ● 芳香醛酮：将芳基作取代基
3-苯基丙醛 苯乙酮
● 当主链中有 C=C 时，则称烯醛、烯酮
6-甲基-5-氯-3-庚烯-2-酮 3-庚烯-2,5-二酮
● 常采用α、β、γ来表示位置
β -氯代丁醛 β -戊二酮
7.羧酸衍生物的命名
● 1) 酰卤：将相应的“酸”改为“酰卤”即可
● 2) 酸酐：a.两分子酸相同，将相应的“酸”改为“酸酐”
b.两分子酸不同
3) 酰胺：a.-NH2
上无取代基，将相应的“酸”改
为“酰胺”
b.-NH2上有取代基，则称“ N-某代某酰胺 ”
C O
C O C O O C O
H 2C
C
O
N H 2C C
O Br H
C N(CH 3)2
O
CH 3C O CH 2C
O CH 3C NH O
CH 3
CH 3C NH 2
O CH 3C O O CH 3C O C C O O C C O
H 3C H
O
OCH 3CH 2CH 苯甲酸乙酯
C O -OC 2H 5
丙烯酸甲酯
COOCH 3
C CH 3O 2O
乙酸酐 苯甲酸酐 顺甲基丁烯二酸酐
邻苯二甲酸酐 乙(酸)丙(酸)酐 乙酰胺
N-甲基苯甲酰胺 N,N-二甲基甲酰胺 N-溴代丁二酰亚胺（NBS ）
8.酯：由来源命名，称为“某酸某酯”
若醇是多元醇，则将
羧酸名
称放在
后面，称为“某醇某酸酯”
对苯二甲酸二甲酯
乙二醇二乙酸酯
9.杂环化合物命名 ▲音译法要点：
按外文名词音译成带“口”字旁的同音汉字 1) 母体
含一个杂原子
含一个杂原子：
O
N
CH
3CH
3H
3C
2) 环上有取代基的化合物杂环为母体，取代基按最低系列原则。取代基的位次从杂原子算起依次用1,2,3,…(或α,β,γ…)编号。 如杂环上不止一个杂原子时，则从O 、S 、N
顺序依次编号。编号时杂原子的位次数字之和应最小。
3-甲基吡啶 2,5-二甲基呋喃
环上有官能团时，杂环作取代基
O
N
CHO
COOH
C
C a
b
c
d
＞
＞
γ-吡啶甲酸 α-呋喃甲醛 顺反异构：烯烃和环烃
顺式异构体：两个相同原子或基团在双键（或环）同一侧的为顺式异构体。 反式异构体：两个相同原子或基团分别在双键（或环）两侧的为反式异构体。
C
C CH 3
CH 3H
顺-2-丁烯
烯烃的Z-E 命名法
a 和c 为较优基团，同侧为Z 式
*按与双键碳直接相连原子的原子序数比较，原子序数较大的较优：I Br Cl S P O N C H 。 *如与双键碳原子直接相连第一个原子的原子序数相同，则比较第二个原子，依次外推直至比较出较优基团 双键视为连接两个相同的原
子，三键
视为连接三个相同原子
CH
3
C
C
CH 3H
Cl
（E ）-2-氯-2-丁烯（顺式）
立 体 异 构
1. Fischer 投影式
费歇尔投影式书写的原则：
1.将碳链放于垂直线上。主链中第一号碳原子在上方。
2.手性碳原子放于纸面上，将放在横线上的两个基团 指向前方；放在竖线上的另两个基团后方。
3.将实际观察到的原子和基团的空间位置关系画出。以正交“十”字表示手性碳和其四个价键；交点为手性碳。
a 和c 为较优基团，同侧为Z 式
规则：横前竖后，手性碳不写
2.楔型式转化为 Fischer 投影式
方法：将纸面上竖直向上的基团和伸向纸面后方的基团写在 Fischer 投影式的竖线上，上下关系不变；其余两个基团写在横线上，左右关系不变。
3
H OH
3. Newman式与Fischer式间的转化
步骤：a.写出重叠式构象，竖线向下
b.竖线上的基团写在 Fischer 投影式的竖线上，后面C原子上的基团写在上方，前面C原子上的基团写在下方。
C.从 Newman 投影式中，观察每个碳原子上另两个基团的左右位置，即为它们在Fischer 投影式中的左右位置。
对映异构
R/S标记法
由Fieser 投影式直接标记R/S 构型
2H 5
5
3R
S
d 在竖键上
A:
或
a →
b →
c 如为顺时针为R ，反时针为S
B:
d d 在横键上a →b →c 如为顺时针为S ，反时针为R
旋光性化合物的完整系统命名
外消旋体：一对对映体的等量混和物。
内消旋化合物：具有多个手性碳原子的手性分子。
含有两个相同手性碳原子的化合物：——共有三个立体异构体
环己烷构象
椅式构象的正确书写
①.三对平行线段，构成碳骨架；
②a键竖立书写即可，注意向上、向下伸展的关系对边
③e 键书写时，与该顶点的对边平行；若a 键向上，e 键必然向下
正确书写椅式优势构象的原则：
◆一取代环己烷取代基处于e 键稳定。
◆当有多个取代基时，书写时首先满足取代基的顺反 异构关系后，让尽可能多的取代基处于e 键。
◆当有多个不同的取代基时，大的取代基处于e 键稳定
C H 3
H
C(CH 3)3
H
3)3
H 3
3
3)3
有机物系统命名法 1．带支链烷烃 主链选碳链最长、带支链最多者。 编号按最低系列规则。从*侧链最近端编号，如两端号码相同时，则依次比较下一取代基位次，最先遇到最小位次定为最低系统（不管取代基性质如何）。 2，3，5-三甲基己烷，不叫2，4，5-三甲基己烷，因2，3，5与2，4，5对比是最低系列。 取代基次序IUPAC规定依英文名第一字母次序排列。我国规定采用立体化学中“次序规则”：优先基团放在后面，如第一原子相同则比较下一原子。 2-甲基-3-乙基戊烷，因—CH2CH3＞—CH3，故将—CH3放在前面。 2．单官能团化合物 主链选含官能团的最长碳链、带侧链最多者，称为某烯（或炔、醇、醛、酮、酸、酯、……）。卤代烃、硝基化合物、醚则以烃为母体，以卤素、硝基、烃氧基为取代基，并标明取代基位置。 编号从*近官能团（或上述取代基）端开始，按次序规则优先基团列在后面。 3．多官能团化合物 （1）脂肪族 选含官能团最多（尽量包括重键）的最长碳链为主链。官能团词尾取法习惯上按下列次序， —OH＞—NH2（=NH）＞C≡C＞C=C 如烯、炔处在相同位次时则给双键以最低编号。 （2）脂环族、芳香族 如侧链简单，选环作母体；如取代基复杂，取碳链作主链。 （3）杂环 从杂原子开始编号，有多种杂原子时，按O、S、N、P顺序编号。 4．顺反异构体 （1）顺反命名法 环状化合物用顺、反表示。相同或相似的原子或基因处于同侧称为顺式，处于异侧称为反式。 （2）Z，E命名法 化合物中含有双键时用Z、E表示。按“次序规则”比较双键原子所连基团大小，较大基团处于同侧称为Z，处于异侧称为E。 次序规则是： （Ⅰ）原子序数大的优先，如I＞Br＞Cl＞S＞P＞F＞O＞N＞C＞H，未共享电子对：为最小；
[习题] 1．按IUPAC命名法，的正确名称是什么？ A．（Z，Z）-3-叔丁基-2，4-己二烯 B．反，顺-3-第三丁基-2，4-己二烯 C．（E，Z）-3-叔丁基-2，4-己二烯 D．1，4-二甲基-2-叔丁基-1，3-丁二烯 2．乙醇与二甲醚是什么异构体？ A．碳架异构B．位置异构 C．官能团异构D．互变异构 3．下列化合物中哪一个是叔胺？ A．（CH3）3CNH2 B．（CH3）3N C．（CH3）4N+Cl- D．C2H5NHCH3 4．根据IUPAC命名法，对映体的构型表示采用哪一种？ A．Z，E B．R，S C．D，L D．α，β 5．萘最易溶于哪种溶剂？ A．水B．乙醇 C．苯D．乙酸 6．下列化合物中哪一种具有缩醛结构？ 7．吡喃环属于哪一类杂环？ A．硼杂环B．氧杂环 C．氮杂环D．硫杂环 8．将下列每一个化合物的立体异构用Z、E或R、S表示。并填写在空格内。
9．一切有旋光性的化合物都可以用D和L表示构型吗？ 10．二氯丙烷可能的异构体数目是多少？ A．2 B．4 C．6 D．5 11．下列化合物中哪一个有顺、反异构体？ A．C6H5—CH＝CH2 B．C6H5－NH－OH C．C6H5－CH＝N－OH D．C6H5—NH－NH2 12．下列四个式子中，哪一个与其它三个式子不同？ 13．具有对映异构现象的烷烃的最少碳原子是多少？ A．6 B．7 C．8 D．9 14．一个化合物虽然含有手性碳原子，但化合物自身可以与它的镜象叠合，这个化合物叫什么？A．内消旋体B．外消旋体 C．对映异构体D．低共熔化合物 15．下列化合物中，哪一个的烯醇式含量高？ A．CH3CHO B．CH3COCH3 C．CH3COCH2COCH3D．CH3COCH2COOC2H5 16．下列化合物中，哪一个不属于手性分子？ 17．下列化合物中，哪一个具有旋光异构体？ A．CH3CH2Br B．CH3C（OH）Br2 C．CH3CH2COOH D．CH3C（OH）ClBr 18．打*号的碳原子构型属于 A．R B．S C．无手性D．假手性 19．与二者的关系是__ 。
CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 3CH(CH 3) 2 1-丁烯-3-炔 HC C C C 3H 7-n C CH CH 2C 3H 7-n 12 3 45 63,4-二丙基-1,3-己二烯-5-炔 IUPAC 命名法系统命名法 1.烷烃命名法则： a. 选择取代基较多的最长的连续碳链为主链，命名时称为某基某烷。 b.编号：遵循最低系列原则，由距离支链最近的主链一端开始编号（取代基位次最小） C.写名称 （1）取代基名称写在母体(某烷)之前，按字母顺序排列 （2）用汉字“二、三、四…”标明相同取代基有多少， 用逗号分开不同位次，一个碳上有两个或以上相同基团，位次号应重复标出，阿拉伯数字和汉字间用短横线隔开； 2-甲基- 3 –乙基己烷 2.烯烃、炔烃命名 1) 选择含不饱和键的最长碳链为主链 2) 主链从最靠近不饱和键一端编号 3)命名时标明取代基和不饱和键的位次，如不饱和键在1，2位，可不标明 如碳原子数大于10，须用十一碳烯（炔），十二碳烯（炔）不能用十一烯 分子中同时有碳-碳双键或碳-碳三键时 称为烯炔,命名时 : ①选择同时含C=C 及C ≡C 的最长碳链作为主链 ②离不饱和键最近的一端(双键或叁键)开始编号 如C=C 及C ≡C 处于相同位次，则首先满足C=C 位次最小 3. 环烃命名： 成环碳原子数，环某烷 环上的支链作为取代基，数个取代基要编号（取小位次）较优基团后置（较大编号），较小基前置（较小编号）
C 2H 5CH 3 123412 3 1-甲基-3-乙基环己烷 1，1，4-三甲基环己烷 CH 3 CH 3 123 4561，6-二甲基环己烯 环烯烃则把1，2位次留给双键 ，最先遇到C=C 及取代基 4.芳烃的命名 A.芳环上连有多个烷基时，以芳基为母体，并遵循“最低序列”和“优先基团后列出”的原则命名。 B.当复杂基团或不饱和基团与芳环相连时， 则以芳环作取代基。 C.苯的一元衍生物: 1）-X, -NO2和简单R-取代的苯衍生物视苯为母体，称为“××苯” 2）苯的其它常见一元衍生物均将苯视做取代基，称为“苯(基) ××”。如： D.苯的多元衍生物: 多官能团化合物的命名 1) 确定母体名称：下列顺序选择最优先的官能团确定母体名称，其余的官能团全部视做取代基； 官能团优先次序 2）编号：使母体 官能团编号最小，其他取代基按最低系列原则编号，二元衍生物使用
与无机物质的英文命名相比较［1］，有机化合物 的命名显得更为复杂。它不仅要考虑化合物分子 中的原子组成及数目，而且要反映出其中所含的官 能团种类。为了促进大学化学化工学科双语教学 的实施，帮助学生阅读化学化工的英文文献，笔者在此对有机化合物的英文命名方法作一简要归纳和介绍。 1有机化合物的官能团分类 有机化合物种类繁多，数目庞大，而且新的有机物质还在不断地合成和发现出来。为了系统地进行研究，化学家对有机化合物作了严格、科学的分类。物质的性质与物质的结构密切相关。体现有机化合物主要结构特征的是其分子中的官能团（functional group）。官能团决定着有机化合物的性质，所以按照官能团来对有机化合物进行分类是有机化学常用的一种分类方法。根据不同的官能团，有机化合物主要可分为：烃（hydrocarbon）、醇（alcohol）、醚（ether）、醛（aldehyde）、酮（ketone）、羧酸（carboxylic acid）、酯（ester）、胺（amine）、酰胺（amide）、氨基酸（amino acid）和氰（nitrile）等。 现在国际上通常用（当然也是英文书籍、期刊中经常使用）的是国际纯粹与应用化学联合会系统命名法，简称IUPAC系统命名法。同时，出于历史、习惯或简便原因，也使用一些普通名（common name）或俗名（trivial name），甚至缩略名（abbreviated name，如TNT和DDT等）。除特别说明外，本文讲的命名法为IUPAC系统命名法。 2烃的命名 (1)烷烃（alkane）：有关词头+-ane 例： CH 4CH 3 CH 2 CH 3 methane propane CH 3CH 3 CH 3 CH 2 CH 2 CH 3 ethane butane 从第5个成员戊烷（pentane）开始，烷烃的命名根据其含碳数由希腊数字派生（见表1［2］）。如果希腊数字末尾带字母-a，命名对应的烷烃时，直接在其后加-ne。
IUPAC有机物命名法 IUPAC有机物命名法是一种有系统命名有机化合物的方法。该命名法是由国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）规定的，它同时接受一些物质和基团的惯用普通命名。 取代基的顺序规则 当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。一般的规则是： 1、比较主链碳原子上所连各支链、取代基的第一个原子的原子序数的大小（同位素按相对 原子质量的大小），原子序数较大者为“较优”基团。序数越大，顺序越高.注:通常情况下，序数越大,相对原子质量也越大.故也可比较相对原子质量. 例如: I>Br>Cl>F>O>N>C 2、如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则 视为连接了2或3个相同的原子。 以次序最高的官能团作为主要官能团，命名时放在最后。其他官能团，命名时顺序越低名称越靠前。 例如: -CH2Br>-CH3 这两个基团的第一个原子相同（均为C原子）,则比较C原子上所连的原子，分别是Br,H,H(按原子序数由大到小排列)与H,H,H，因为Br>H,所以-CH2Br>-CH3。 主链或主环系的选取 以含有主要官能团的最长碳链作为主链，靠近该官能团的一端标为1号碳。 如果化合物的核心是一个环（系），那么该环系看作母体；除苯环以外，各个环系按照自己的规则确定1号碳，但同时要保证取代基的位置号最小。 支链中与主链相连的一个碳原子标为1号碳。 烷烃 找出最长的碳链当主链 烯烃 1.以最靠近双键的碳开始编号，分别标示取代基和双键的位置。 2.烯类的异构体中常出现顺反异构体，故须注明“顺”或”反”。 炔烃 1、炔类没有环炔类和顺反异构物。 2、分子中既有双键又有三键时，名字以烯先炔后，分别标注位置号，碳数写在“烯”前面。卤代烃·醚 1.卤代烃命名以相应烃作为母体，卤原子作为取代基。 2.如有碳链取代基，根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面；如有多种卤原子，列出次序为氟、 氯、溴、碘。 3.醚的命名以碳链较长的一端为母体，另一端和氧原子合起来作为取代基，称烃氧基。 醇 1.由这条链上的碳数决定叫某醇，编号时让醇羟基的位置号尽量小； 2.主链上有多个醇羟基时，可以按羟基的数目分别称为二醇、三醇等。 醛 1.醛的命名，以含有醛基的最长的碳链为主链，其他部分作为取代基； 2.决定名称的碳数包括醛基的一个碳。 3.如果有多个醛基，则以含有2个醛基的最长碳链为主链，称二醛。 4.醛基作取代基时称甲酰基（或氧代）。 酮 1.以含有酮羰基最长的碳链为主链，按此链上的碳数（包括该羰基）称为“某酮”；并把羰基 的位置号标在前面，尽量使位置号最小。 2.羰基作取代基时称“氧代”。
八、有机物系统命名法（IUPAC命名法） 8.1 一般规则 8.1.1 取代基的顺序规则 当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。一般的规则是： （1）取代基的第一个原子质量越大，顺序越高； （2）如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子； （3）以次序最高的官能团作为主要官能团，命名时放在最后。其他官能团，命名时顺序越低，名称越靠前。 8.1.2 主链或主环系的选取 （1）以含有主要官能团的最长碳链作为主链，靠近该官能团的一端标为1号碳； （2）如果化合物的核心是一个环（系），那么该环系看作母体；除苯环以外，各个环系按照自己的规则确定1号碳，但同时要保证取代基的位置号最小； （3）支链中与主链相连的一个碳原子标为1号碳。 8.1.3 数词 （1）位置号用阿拉伯数字表示； （2）官能团的数目用汉字数字表示； （3）碳链上碳原子的数目，10以内用天干表示，10以外用汉字数字表示。 8.2 各类化合物的具体规则 8.2.1 烷烃 （1）有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基； （2）有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字：一、二、三...，如：二甲基，其位置以“，”隔开，一起列于取代基前面。 8.2.2 烯烃 （1）命名方式与烷类类似，但以含有双键的最长键当作主链； （2）以最靠近双键的碳开始编号，分别标示取代基和双键的位置； （3）若分子中出现二次以上的双键，则以“二烯”或“三烯”命名； （4）烯类的异构体中常出现顺反异构体，故须注明“顺”或”反”。 8.2.3 炔烃 （1）命名方式与烯类类似，但以含有叁键的最长键当作主链； （2）以最靠近叁键的碳开始编号，分别标示取代基和叁键的位置； （3）炔类没有环炔类和顺反异构物； （4）分子中既有双键又有三键时，名字以烯先炔后，分别标注位置号，碳数写在“烯”前面。 8.2.4 卤代烃 （1）卤代烃命名以相应烃作为母体，卤原子作为取代基； （2）如有碳链取代基，根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面； （3）如有多种卤原子，列出次序为氟、氯、溴、碘。
有机化合物中文系统命名法总结 0910943 沈天阳 09级分子科学与工程一班 在有机化学的学习过程中，我体会到有机化合物的命名是非常重要的，在一般文献与化工等重要领域中有很多应用，但教材上的有机化合物的系统命名法的介绍会因为语言的表达方式在某种情况下会令人感到不容易理解，所以我在本学期的有机化学的论文中选择了这个题目，对有机化合物的系统命名法以自己的理解进行粗略的总结，以助于帮助理解和记忆有机化合物的中文系统命名法。 一、次序规则 次序规则是确定取代基的优先顺序的依据，在有机物命名中取代基的书写位置上起着重要的作用，在此优先列举。 步骤： 1.将取代基上与主链直接相连的原子（一级原子）按原子序数大小排列， 大者为“较优基团”，若存在同位素，将质量高者定为较优基团，未 供用电子对规定为最小（Z=0）。 2.若一级原子相同，在比较与其相连的原子（二级原子）的原子序数， 若仍相同，依次外推，直至比较出较优基团。 3.有双键或三键时视该原子连着两个或三个相同原子，对于由于共振引 起的非定域双键的集团，取二级原子序数的平均数作为二级原子序 数。 二、多官能团有机化合物命名 有机化合物命名时需要选择还有官能团的最长碳链作为母体，在有机物含有多个官能团时需要按照规定选择有机化合物的母体名称。 步骤： 1.按照“有机化合物官能团优先次序”确定较优官能团，根据官能团命 名有机化合物的母体。 主要官能团优先次序（降序，括号中为母体的命名方式）： 羧基（羧酸）>磺酸基（磺酸）>酯基（羧酸酯）>酰卤>酰胺>氰基（腈）>醛基（醛）>羰基（酮）>醇羟基（醇）>酚羟基（酚）>巯基（硫醇）>氨基（胺）>碳碳三键（炔）>碳碳双键（烯）>醚键（醚）>硫醚>卤原子（卤代烃）>硝基（硝基化合物） 2.命名时以除母体外的官能团作为取代基，按照编号规则为取代基编 号。 3.将取代基位次、个数、名称按“次序规则”的规定一次排放在母体名 称前，较优基团后列出，为此之间用逗号“，”分隔，位次与取代基 间用半字符“-”隔开。
CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 3 CH(CH 3) 2 1-丁烯-3-炔 HC C C C 3H 7-n C CH CH 2C 3H 7-n 12 3 45 63,4-二丙基-1,3-己二烯-5-炔 IUPAC 命名法系统命名法 1.烷烃命名法则： a. 选择取代基较多的最长的连续碳链为主链，命名时称为某基某烷。 b.编号：遵循最低系列原则，由距离支链最近的主链一端开始编号（取代基位次最小） C.写名称 （1）取代基名称写在母体(某烷)之前，按字母顺序排列 （2）用汉字“二、三、四…”标明相同取代基有多少，用逗号分开不同位次，一个碳上有两个或以上相同基团，位次号应重复标出，阿拉伯数字和汉字间用短横线隔开； 2-甲基- 3 –乙基己烷 2.烯烃、炔烃命名 1) 选择含不饱和键的最长碳链为主链 2) 主链从最靠近不饱和键一端编号 3)命名时标明取代基和不饱和键的位次，如不饱和键在1，2位，可不标明 如碳原子数大于10，须用十一碳烯（炔），十二碳烯（炔）不能用十一烯 分子中同时有碳-碳双键或碳-碳三键时 称为烯炔,命名时 : ①选择同时含C=C 及C ≡C 的最长碳链作为主链 ②离不饱和键最近的一端(双键或叁键)开始编号 如C=C 及C ≡C 处于相同位次，则首先满足C=C 位次最小
C 2H 5CH 3 123412 3 1-甲基-3-乙基环己烷1，1，4-三甲基环己烷 CH 3 CH 3 12 34 561，6-二甲基环己烯 3. 环烃命名： 成环碳原子数，环某烷 环上的支链作为取代基，数个取代基要编号（取小位次）较优基团后置（较大编号），较小基前置（较小编号） 环烯烃则把1，2位次留给双键 ，最先遇到C=C 及取代基 4.芳烃的命名 A.芳环上连有多个烷基时，以芳基为母体，并遵循“最低序列”和“优先基团后列出”的原则命名。 B.当复杂基团或不饱和基团与芳环相连时， 则以芳环作取代基。 C.苯的一元衍生物: 1）-X, -NO2和简单R-取代的苯衍生物视苯为母 体，称为“××苯” 2）苯的其它常见一元衍生物均将苯视做取代基，称为“苯(基) ××”。如： D.苯的多元衍生物: 多官能团化合物的命名 1) 确定母体名称：下列顺序选择最优先的官能团确定母体名称， 其余的官能团全部视做取代基； 官能团优先次序
IUPAC有机物命名法 (B部) 维基百科，自由的百科全书 跳转至：导航、搜索 有机化学命名法B部是杂环系统的命名。包括专门的杂环命名法、杂环螺化合物、杂环集合环、桥杂环系统四部分。 目录 ? 1 专门的杂环命名法 o 1.1 规则 B-1. Hantzsch-Widman系统的扩展 o 1.2 B-2. 俗名与半俗名 o 1.3 B-3. 稠杂环系统 o 1.4 B-4. 替代命名 ("a" 命名) o 1.5 规则 B-5. 基 o 1.6 B-6. 阳离子杂原子 ? 2 杂环螺化合物 ? 3 杂环集合环 ? 4 桥杂环系统 专门的杂环命名法 规则 B-1. Hantzsch-Widman系统的扩展 ? 1.1 包含着一个或多个杂原子的的环长为3到10的单环化合物，通过组合表B-I中的适当的一个或多个词头(如果必要则删除尾部的字母"a")与 表B-II中的适当的词干. 加氢的状态可以通过表B-II中的词干指明， 或者根据规则B-1.2通过前缀“双氢”("dihydro-"), “三氢” ("tetrahydro-")等指明。 o例： ?氧杂环丙烷(即环氧乙烷、氧化乙烯) (Oxirane) ?氮杂环丙烷 (Aziridine) ?2H-氮杂环庚烯 (2H-Azepine) 表B-I (单杂环命名法的词头，按优先级降序列出)：
注释： ?如果后跟元音字母，则前缀的最后面的"a"必须去掉。如：ox(a)azole ?如果后面直接跟"-in"或"-ine", "phospha-"用"phosphor-"替换, "arsa-"用"arsen-"替换, "stiba-"用"antimon-"替换. 此外，对应于磷 或砷的饱和六元环命名为phosphorinane或arsenane. 另一个例外情况，"borin"用borinane替换. 表B-II (单杂环命名法的词干)： 注释： (a) Corresponding to the maximum number of non-cumulative double bonds, the hetero elements having the normal valences shown in Table B-I (b) 对于磷、砷、锑、硼，参见表B-I的特殊规定。 (c) 在对应的不饱和化合物前面加“全氢化”("perhydro")来表示。 (d) 不适用于硅、锗、锡、铅。在此种情形下，在对应的不饱和化合物前 面加“全氢化”("perhydro")来表示。
系统命名法 系统命名法是有机化合物命名的重点，必须熟练掌握各类化合物的命名原则。其中烃类的命名是基础，几何异构体、光学异构体和多官能团化合物的命名是难点，应引起重视。要牢记命名中所遵循的“次序规则”。 1．烷烃的命名 烷烃的命名是所有开链烃及其衍生物命名的基础。 命名的步骤及原则： （1）选主链选择最长的碳链为主链，有几条相同的碳链时，应选择含取代基多的碳链为主链。 （2）编号给主链编号时，从离取代基最近的一端开始。若有几种可能的情况，应使各取代基都有尽可能小的编号或取代基位次数之和最小。 （3）书写名称用阿拉伯数字表示取代基的位次，先写出取代基的位次及名称，再写烷烃的名称；有多个取代基时，简单的在前，复杂的在后，相同的取代基合并写出，用汉字数字表示相同取代基的个数；阿拉伯数字与汉字之间用半字线隔开。 记忆口诀为：选主链，称某烷。编碳位，定支链。 取代基，写在前，注位置，短线连。 不同基，简到繁，相同基，合并算。 2．几何异构体的命名 烯烃几何异构体的命名包括顺、反和Z、E两种方法。 简单的化合物可以用顺反表示，也可以用Z、E表示。用顺反表示时，相同的原子或基团在双键碳原子同侧的为顺式，反之为反式。 如果双键碳原子上所连四个基团都不相同时，不能用顺反表示，只能用Z、E表示。按照“次序规则”比较两对基团的优先顺序，两个较优基团在双键碳原子同侧的为Z型，反之为E型。必须注意，顺、反和Z、E是两种不同的表示方法，不存在必然的内在联系。有的化合物可以用
顺反表示，也可以用Z、E表示，顺式的不一定是Z型，反式的不一定是E型。例如： 脂环化合物也存在顺反异构体，两个取代基在环平面的同侧为顺式，反之为反式。 3．光学异构体的命名 光学异构体的构型有两种表示方法D、L和R、S，D 、L标记法以甘油醛为标准，有一定的局限性，有些化合物很难确定它与甘油醛结构的对应关系，因此，更多的是应用R、S标记法，它是根据手性碳原子所连四个不同原子或基团在空间的排列顺序标记的。光学异构体一般用投影式表示，要掌握费歇尔投影式的投影原则及构型的判断方法。 根据投影式判断构型，首先要明确，在投影式中，横前竖后；再根据“次序规则”排列手性碳原子所连四个基团的优先顺序，在上式中： －NH2 >－COOH >－CH2-CH3>－H ；将最小基团氢原子作为以碳原子为中心的正四面体顶端，其余三个基团为正四面体底部三角形的角顶，从四面体底部向顶端方向看三个基团，从大到小，顺时针为R，逆时针为S 。 用D/L法命名时，一般将主碳链放在竖直线上，把命名时编号最小的碳原子放在上端( 主链下行) ， 直接用fisher投影式，最小基团（H）在横键，则顺时针S构型，逆时针R构型； 最小基团(H)在竖键，则顺时针R构型，逆指针S构型。 4．双官能团和多官能团化合物的命名 双官能团和多官能团化合物的命名关键是确定母体。常见的有以下几种情况： ①当卤素和硝基与其它官能团并存时，把卤素和硝基作为取代基，其它官能团为母体。 ②当双键与羟基、羰基、羧基并存时，不以烯烃为母体，而是以醇、醛、酮、羧酸为母体。 ③当羟基与羰基并存时，以醛、酮为母体。 ④当羰基与羧基并存时，以羧酸为母体。 ⑤当双键与三键并存时，应选择既含有双键又含有三键的最长碳链为主链，编号时给双键或三键以尽可能低的数字，如果双键与三键的位次数相同，则应给双键以最低编号。
A-01.饱和直链化合物和一价基 A-1.1：饱和无环烃(直链及有支链的)类名为“链烷(alkane)”。头四个饱和直链无环烃为：甲烷(methane)、乙烷(ethane)、丙烷(propane)和丁烷(butane)。此同系物高级烃的名称由数字词头和词尾“烷(-ane)”组成。 o名称举例：(n为碳原子总数) n 中文名英文名 1 甲烷methane 2 乙烷ethane 3 丙烷propane 4 丁烷butane 5 戊烷pentane 6 己烷hexane 7 庚烷heptane 8 辛烷octane 9 壬烷nonane 10 癸烷decane 11 十一烷undecane 12 十二烷dodecane 13 十三烷tridecane 14 十四烷tetradecane 15 十五烷pentadecane 16 十六烷hexadecane 17 十七烷heptadecane 18 十八烷octadecane 19 十九烷nonadecane 20 二十烷eicosane 21 二十一烷 henicosane 22 二十二烷 docosane 23 二十三烷 tricosane 24 二十四烷 tetracosane 25 二十五烷 pentacosane 26 二十六烷 hexacosane 27 二十七烷 heptacosane 28 二十八烷 octacosane 29 二十九烷 nonacosane 30 三十烷triacontane 31 三十一烷 hentriacontane 32 三十二烷 dotriacontane
33 三十三烷 tritriacontane 40 四十烷tetracontane 50 五十烷pentacontane 60 六十烷hexacontane 70 七十烷heptacontane 80 八十烷octacontane 90 九十烷nonacontane 100 一百烷hectane ?A-1.2：由饱和直链无环烃的一个末端碳原子上消除一个氢原子而形成的一价基，作为一类，总称为正链烷基(normal chain alkyls)或直链烷基(unbranched chain alkyls)， 其名称是由相应的烃名的词尾“烷(-ane)”，改为“基(-yl)”。 o例： ?戊基§pentyl： ?十一烷基§undecyl： ] A-02.饱和支链化合物及其一价基 ?A-2.1：饱和支链无环烃是把侧链的基名放在分子结构中最长的链的名称之前来命名。 o例：甲基戊烷§methylpentane§ o下列名称仅在未被取代时才使用： ?异丁烷§isobutane§ ?异戊烷§isopentane§ ?新戊烷§neopentane§
中文IUPAC命名法 无机化学命名法 说明 ?此命名法遵循IUPAC命名法。 ?此命名法参考了《无机化学命名原则(1980)》(中国化学会)，Nomenclature of Inorganic Chemistry,1993(IUPAC)，Nomenclature of Inorganic Chemistry,2005(IUPAC)。 ?还未统一中文命名的名称，以IUPAC英文命名标注，后加括号内有建议使用的中文名称。 目的 ?本命名法的目的是： 1.确定元素的名称 2.建立一套无机化合物的命名法，使根据这套命名法定出的名称，能够确切而 简明地表示无机化合物的组成和结构 3.统一化学命名，避免产生混淆。 ?希望大家遵照此命名法规范命名。 总则 化学介词 ?化合物的系统名称是由其基本构成部分名称连缀而成的。 ?化学介词，在文法上就是连缀基本构成部分名称以形成化合物名称的连缀词。 化 合 代
聚 基和根 一般的基名和根名 基和根一般均从其母体化合物命名，称其为某基或某根。 例： 特定的基名和根名 基和根也可以联缀其所包括的元素名称来命名，价已满的元素名放在前面，未满的放在后面。例如： 个别的基和酸，为了命名简便起见，给有特定名称。无机化合物中常用的特定根、基名称不多，在这里全部列出如下：
某酸的全部—OH均已去掉时，就从酸名命名为某酰(基)；如果只去掉m个—OH基，则称为某酸m酰(基)，基字通常可以略去。 注意：醯字今简化为酰 例如： ?H3PO4:磷酸 o H2PO3—:磷酸一酰(基) o HPO2=:磷酸二酰(基) o HPO≡:磷酰(基) ?HNO3:硝酸，NO2—:硝酰 ?HNO2:亚硝酸，NO—:亚硝酰 ?H2C2O4:草酸，HC2O4—:草酸一酰，C2O2=:草酰(基) 离子 元素的离子 带电原子团 ?带电的原子团，已如上述成为某根，若需指明其为离子时则称为某离子或某根离子：o NH4+:铵离子 o HSO4?:硫酸氢根离子 o SO42?:硫酸根离子 o SiF6?:氟硅酸根离子 o PO43?:磷酸根离子 特定的词头 如：NH—叫氨基；NH=叫亚氨基