年产xxx2，4，6-三甲基苯甲酰氯项目
实施方案
实施方案参考模板，仅供参考
摘要
该2，4，6-三甲基苯甲酰氯项目计划总投资2654.25万元，其中：固定资产投资2081.68万元，占项目总投资的78.43%；流动资金
572.57万元，占项目总投资的21.57%。
达产年营业收入4362.00万元，总成本费用3459.73万元，税金
及附加47.54万元，利润总额902.27万元，利税总额1074.26万元，
税后净利润676.70万元，达产年纳税总额397.56万元；达产年投资
利润率33.99%，投资利税率40.47%，投资回报率25.49%，全部投资回收期5.42年，提供就业职位73个。
本报告是基于可信的公开资料或报告编制人员实地调查获取的素
材撰写，根据《产业结构调整指导目录（2011年本）》（2013年修正）的要求，依照“科学、客观”的原则，以国内外项目产品的市场需求
为前提，大量收集相关行业准入条件和前沿技术等重要信息，全面预
测其发展趋势；按照《建设项目经济评价方法与参数（第三版）》的
具体要求，主要从技术、经济、工程方案、环境保护、安全卫生和节
能及清洁生产等方面进行充分的论证和可行性分析，对项目建成后可
能取得的经济效益、社会效益进行科学预测，从而提出投资项目是否
值得投资和如何进行建设的咨询意见，因此，该报告是一份较为完整的为项目决策及审批提供科学依据的综合性分析报告。
本2，4，6-三甲基苯甲酰氯项目报告所描述的投资预算及财务收益预评估基于一个动态的环境和对未来预测的不确定性，因此，可能会因时间或其他因素的变化而导致与未来发生的事实不完全一致。
年产xxx2，4，6-三甲基苯甲酰氯项目实施方案目录
第一章 2，4，6-三甲基苯甲酰氯项目绪论
第二章 2，4，6-三甲基苯甲酰氯项目建设背景及必要性第三章建设规模分析
第四章 2，4，6-三甲基苯甲酰氯项目选址科学性分析第五章总图布置
第六章工程设计总体方案
第七章建设风险评估分析
第八章职业安全与劳动卫生
第九章项目计划安排
第十章投资估算与经济效益分析
第一章2，4，6-三甲基苯甲酰氯项目绪论
一、项目名称及承办企业
（一）项目名称
年产xxx2，4，6-三甲基苯甲酰氯项目
（二）项目承办单位
xxx集团
二、2，4，6-三甲基苯甲酰氯项目选址及用地规模控制指标
（一）2，4，6-三甲基苯甲酰氯项目建设选址
项目选址位于某工业示范区,地理位置优越，交通便利，规划电力、给排水、通讯等公用设施条件完备，建设条件良好。
（二）2，4，6-三甲基苯甲酰氯项目用地性质及规模
项目总用地面积8150.74平方米（折合约12.22亩），土地综合
利用率100.00%；项目建设遵循“合理和集约用地”的原则，按照2，4，6-三甲基苯甲酰氯行业生产规范和要求进行科学设计、合理布局，
符合规划建设要求。
（三）用地控制指标及土建工程
项目净用地面积8150.74平方米，建筑物基底占地面积6122.84平方米，总建筑面积8558.28平方米，其中：规划建设主体工程6671.42平方米，项目规划绿化面积587.12平方米。
三、能源供应
1、项目年用电量944659.26千瓦时，折合116.10吨标准煤，满足年产xxx2，4，6-三甲基苯甲酰氯项目项目生产、办公和公用设施等用电需要
2、项目年总用水量2019.60立方米，折合0.17吨标准煤,主要是生产补给水和办公及生活用水。项目用水由某工业示范区市政管网供给。
3、年产xxx2，4，6-三甲基苯甲酰氯项目项目年用电量944659.26千瓦时，年总用水量2019.60立方米，项目年综合总耗能量（当量值）116.27吨标准煤/年。达产年综合节能量40.85吨标准煤/年，项目总节能率27.97%，能源利用效果良好。
四、环境保护及安全生产
（一）环境保护及清洁生产
项目符合某工业示范区发展规划，符合某工业示范区产业结构调整规划和国家的产业发展政策；对产生的各类污染物都采取了切实可
行的治理措施，严格控制在国家规定的排放标准内，项目建设不会对
区域生态环境产生明显的影响。
项目设计中采用了清洁生产工艺，应用清洁原材料，生产清洁产品，同时采取完善和有效的清洁生产措施，能够切实起到消除和减少
污染的作用。项目建成投产后，各项环境指标均符合国家和地方清洁
生产的标准要求。
（二）安全生产
1、本期工程2，4，6-三甲基苯甲酰氯项目采用了先进、成熟、可靠的优质环保木皮生产技术，在设计中严格执行国家有关劳动安全卫
生政策，并根据实际情况采取完善的安全卫生措施，预计本期工程2，4，6-三甲基苯甲酰氯项目在建成后将有效防止火灾、雷电、静电、触电、机械伤害、噪声危害等事故的发生。
2、本期工程2，4，6-三甲基苯甲酰氯项目主体工程火灾危险类别为丙类，建筑耐火等级为二级；2，4，6-三甲基苯甲酰氯项目设计中
除了各专业严格按照有关规范进行消防措施设计外，还按规范要求设
置了各类消防设施，主要包括消防给水管网、消火栓、干粉灭火器等，因此，本期工程2，4，6-三甲基苯甲酰氯项目消防系统具有较高的安
全可靠性。
五、2，4，6-三甲基苯甲酰氯项目投资方案及预期经济效益
（一）项目总投资及资金构成
项目预计总投资2654.25万元，其中：固定资产投资2081.68万元，占项目总投资的78.43%；流动资金572.57万元，占项目总投资的21.57%。
（二）资金筹措
该项目现阶段投资均由企业自筹。
（三）项目预期经济效益规划目标
项目预期达产年营业收入4362.00万元，总成本费用3459.73万元，税金及附加47.54万元，利润总额902.27万元，利税总额
1074.26万元，税后净利润676.70万元，达产年纳税总额397.56万元；达产年投资利润率33.99%，投资利税率40.47%，投资回报率25.49%，全部投资回收期5.42年，提供就业职位73个。
六、2，4，6-三甲基苯甲酰氯项目建设进度规划
“2，4，6-三甲基苯甲酰氯项目”按照国家基本建设程序的有关
法规和实施指南要求进行建设，本期工程2，4，6-三甲基苯甲酰氯项
目建设期限规划12个月，包含2，4，6-三甲基苯甲酰氯项目建设前期准备工作、勘察设计、土建施工、设备采购安装和调试、人员培训及
竣工验收等工作阶段。目前，2，4，6-三甲基苯甲酰氯项目建设单位
已经完成前期的各项准备工作，包括市场调研、建设规模确定、2，4，6-三甲基苯甲酰氯项目选址、用地预审、资金筹措等项事宜，现在正
在办理2，4，6-三甲基苯甲酰氯项目备案工作。
七、项目评价
1、本期工程项目符合国家产业发展政策和规划要求，符合某工业
示范区及某工业示范区2，4，6-三甲基苯甲酰氯行业布局和结构调整
政策；项目的建设对促进某工业示范区2，4，6-三甲基苯甲酰氯产业
结构、技术结构、组织结构、产品结构的调整优化有着积极的推动意义。
2、xxx公司为适应国内外市场需求，拟建“年产xxx2，4，6-三
甲基苯甲酰氯项目”，本期工程项目的建设能够有力促进某工业示范
区经济发展，为社会提供就业职位73个，达产年纳税总额397.56万元，可以促进某工业示范区区域经济的繁荣发展和社会稳定，为地方
财政收入做出积极的贡献。
3、项目达产年投资利润率33.99%，投资利税率40.47%，全部投
资回报率25.49%，全部投资回收期5.42年，固定资产投资回收期
5.42年（含建设期），项目具有较强的盈利能力和抗风险能力。
综上所述，通过本章上述所做的技术、经济、环境保护、安全等
方面分析结果表明，“2，4，6-三甲基苯甲酰氯项目”技术上可行、
经济上合理；本报告认为：该2，4，6-三甲基苯甲酰氯项目所提供的
优质环保木皮市场前景良好，投资方向正确，技术方案设计先进合理，经济效益突出，因此，本期工程2，4，6-三甲基苯甲酰氯项目的投资
建设并实施无论是经济效益、社会效益还是环境保护、清洁生产都是
积极可行的。
八、2，4，6-三甲基苯甲酰氯项目达纲年经济技术指标
第二章 2，4，6-三甲基苯甲酰氯项目建设背景及必要性
一、项目承办单位背景分析
（一）公司概况
通过持续快速发展，公司经济规模和综合实力不断增长，企业贡献力和影响力大幅提升。本公司集研发、生产、销售为一体。公司拥有雄厚的技术力量，先进的生产设备以及完善、科学的管理体系。面对科技高速发展的二十一世纪，本公司不断创新，勇于开拓，以优质的产品、广泛的营销网络、优良的售后服务赢得了市场。产品不仅畅销国内，还出口全球几十个国家和地区，深受国内外用户的一致好评。
公司致力于创新求发展，近年来不断加大研发投入，建立企业技术研发中心，并与国内多所大专院校、科研院所长期合作，产学研相结合，不断提高公司产品的技术水平，同时，为客户提供可靠的技术后盾和保障，在新产品开发能力、生产技术水平方面，已处于国内同行业领先水平。公司实行董事会领导下的总经理负责制，推行现代企业制度，建立了科学灵活的经营机制，完善了行之有效的管理制度。项目承办单位组织机构健全、管理完善，遵循社会主义市场经济运行机制，严格按照《中华人民共和国公司法》依法独立核算、自主开展
生产经营活动；为了顺应国际化经济发展的趋势，项目承办单位全面建立和实施计算机信息网络系统，建立起从产品开发、设计、生产、销售、核算、库存到售后服务的物流电子网络管理系统，使项目承办单位与全国各销售区域形成信息互通，有效提高工作效率，及时反馈市场信息，为项目承办单位的战略决策提供有利的支撑。
公司建立完整的质量控制体系，贯穿于公司采购、研发、生产、仓储、销售等各环节，并制定了《产品开发控制程序》、《产品审核程序》、《产品检测控制程序》、等质量控制制度。
二、产业政策及发展规划
（一）中国制造2025
坚持稳中求进工作总基调，着力处理好“稳”与“进”的关系。面对复杂局面，更要看大局、明大势，坚持稳中求进的工作总基调，正确处理“稳”和“进”的关系。稳是基础和前提，只有稳才能更好地进，要确保经济社会大局稳定。保持经济运行之“稳”，绝不是被动求稳，而是要以进促稳，以稳应变，实施好积极的财政政策和稳健的货币政策，以更加积极进取的姿态、更加精准有效的行动，扎实做好稳就业、稳金融、稳外贸、稳外资、稳投资、稳预期各项工作，夯实经济平稳健康发展基础。我国经济运行平稳、稳中有进，但也面临
“稳中有变、变中有忧，外部环境复杂严峻，经济面临下行压力”的
局势。从内部看，为解决长期积累的结构性矛盾，我国深入推进供给
侧结构性改革，在取得成绩的同时也遇到一些困难、矛盾和挑战。
2019年，我国经济虽然面临下行压力，但经济发展长期向好的基本面
没有改变。我们要坚定信心，激活内生动力，坚持推动高质量发展，
在发展中迎接挑战，在变局中抓住机遇。
（二）工业绿色发展规划
加快建设覆盖工业产品全生命周期资源消耗、能源消耗、污染物
及温室气体排放、人体健康影响等要素的生态影响基础数据库。推动
建设包括绿色材料库、设备资源库、绿色工艺库、零件信息库等在内
的绿色生产基础数据库和产值数据库。支持钢铁、有色、造纸、印染、电子信息等重点行业建设行业绿色制造生产过程物质流和能量流数据库。建立绿色产品可追溯信息系统，提高绿色产品物流信息化和供应
链协同水平。研究制定数据标准和采集方法，完善数据计量、信息收集、监测分析保障体系，开发企业生产数据与数据库公共服务平台对
接的软件系统。推进绿色发展，真抓实干才能见效。进一步提高绿色
指标在“十三五”规划全部指标中的权重，把保障人民健康和改善环
境质量作为更具约束性的硬指标，是推动绿色发展的政策制度保证。
无论是实行最严格的环境保护制度和水资源管理制度，实行省以下环
保机构监测监察执法垂直管理制度，还是深入实施大气、水、土壤污
染防治行动计划，实施山水林田湖生态保护和修复工程，都是为了尽
快遏止生态环境恶化的势头，筑牢绿色发展的底线。
（三）xxx十三五发展规划
未来5年，是全球新一轮科技革命和产业变革从蓄势待发到群体
迸发的关键时期。信息革命进程持续快速演进，物联网、云计算、大
数据、人工智能等技术广泛渗透于经济社会各个领域，信息经济繁荣
程度成为国家实力的重要标志。增材制造（3D打印）、机器人与智能
制造、超材料与纳米材料等领域技术不断取得重大突破，推动传统工
业体系分化变革，将重塑制造业国际分工格局。基因组学及其关联技
术迅猛发展，精准医学、生物合成、工业化育种等新模式加快演进推广，生物新经济有望引领人类生产生活迈入新天地。应对全球气候变
化助推绿色低碳发展大潮，清洁生产技术应用规模持续拓展，新能源
革命正在改变现有国际资源能源版图。数字技术与文化创意、设计服
务深度融合，数字创意产业逐渐成为促进优质产品和服务有效供给的
智力密集型产业，创意经济作为一种新的发展模式正在兴起。以上领
域的加速成长，必然需要资本的推波助澜，从而诞生众多的投资机遇。
综合以上两方面的分析，2017年是中国经济的一个重要分水岭，中国经济的换挡已经临近完成，新生力量将会在未来几年重新把中国经济拉上一个新的台阶。站在一个新的起点上，此时的投资机遇将是历史性的，值得把握。
（四）xx高质量发展规划
“十三五”时期，是我市适应把握引领经济发展新常态、落实新发展理念，统筹推进“五位一体”总体布局和协调推进“四个全面”战略布局，推动实现社会稳定和长治久安总目标的重要时期，是加快以供给侧结构性改革为主线，推进工业转型升级，构建我市特色现代产业体系的关键时期。我市新型工业化发展要紧紧抓住丝绸之路经济带核心区建设的重大机遇，改造提升传统产业、大力发展劳动密集型产业和新兴产业，推动实体经济发展。我市新型工业化“十三五”发展规划全面总结了“十二五”时期新型工业化发展的成就和问题，提出了“十三五”新型工业化发展的指导思想、发展目标、基本原则和主要任务，明确了“十三五”时期重点优势产业、战略性新兴产业、生产性服务业的发展重点、产业布局、重大项目的建设思路，并提出了推动落实规划的工作重点和保障措施，是我市新型工业化发展的基本遵循和行动指南。
三、鼓励中小企业发展
发挥民间投资在制造业发展中的作用，关键是要为广大民营企业
创造一个平等参与市场竞争的制度和政策环境。国务院把简政放权、
放管结合、优化服务作为全面深化改革特别是供给侧结构性改革的重
要内容，作为推动大众创业万众创新和培育发展新动能的重要抓手，
为推动经济转型升级、扩大就业、保持经济平稳运行发挥了重要作用。近年来，国家先后出台了“非公经济36条”、“民间投资36条”、“鼓励社会投资39条”、“激发民间有效投资活力10条”、《关于
深化投融资体制改革的意见》等一系列政策措施，大力营造一视同仁
的市场环境，激发民间投资活力。国家发改委会同各地方、各部门，
认真贯彻落实中央关于促进民间投资发展的决策部署，取得了明显成效。今年以来，民间投资增速持续保持在8%以上，前7个月达到了
8.8%，始终高于整体投资增速，占全部投资的比重达到62.6%。民营企业贴近市场、嗅觉敏锐、机制灵活，在推进企业技术创新能力建设方
面起到重要作用。认定国家技术创新示范企业和培育工业设计企业，
有助于企业技术创新能力进一步升级。同时，大量民营企业走在科技、产业、时尚的最前沿，能够综合运用科技成果和工学、美学、心理学、经济学等知识，对工业产品的功能、结构、形态及包装等进行整合优
化创新，服务于工业设计，丰富产品品种、提升产品附加值，进而创
造出新技术、新模式、新业态。
中小企业发展面临的最主要困难还是发展空间和投资机会减少。“十三五”期间仍然处于新常态阶段，经济增长速度难有明显回升，
大中型企业规模化扩张的空间有限，将不得不进行发展方式的转变，
其转变的一个道路是产品升级，向价值链高端提升，另一个途径是向
上下游延伸，扩张其产品空间，这样，原来不少大中型企业不愿做、
不屑做的领域现在都要涉足，加大了中小企业的竞争压力。逐步扩大
中央财政预算扶持中小企业发展的专项资金规模，重点支持中小企业
技术创新、结构调整、节能减排、开拓市场、扩大就业，以及改善对
中小企业的公共服务。加快设立国家中小企业发展基金，发挥财政资
金的引导作用，带动社会资金支持中小企业发展。地方财政也要加大
对中小企业的支持力度。大力发展中小企业，是我国一项长期的战略
任务，我国高度重视中小企业发展问题，中央领导多次就中小企业发
展问题作出重要指示和批示。近年来，国务院制定了一系列促进中小
企业发展的政策措施，各地区、各部门认真贯彻落实，并结合本地区、本部门实际出台了一系列配套办法和实施意见。对中小企业财税扶持
力度不断加大，中小企业发展环境进一步改善，中小企业融资难问题
有所缓解，公共服务体系得到加强。在各级政府和各项政策支持下，
经过中小企业自身的努力，近年来中小企业稳步发展，在国民经济和
社会发展中的地位作用进一步增强。
四、宏观经济形势分析
要按照中央部署，把推动制造业高质量发展放到更加突出的位置，坚持并与时俱进地深化供给侧结构性改革，在“巩固、增强、提升、
畅通”上狠下功夫，以促进技术变革、提升产业链条为重点，持续巩
固“三去一降一补”成果，着力增强微观主体活力、畅通国民经济循环，采取有力措施，尽快改变比重下滑趋势，努力建设制造强国。
五、2，4，6-三甲基苯甲酰氯项目建设的必要性
（一）顺应宏观经济环境发展方向
1、要按照中央部署，把推动制造业高质量发展放到更加突出的位置，坚持并与时俱进地深化供给侧结构性改革，在“巩固、增强、提升、畅通”上狠下功夫，以促进技术变革、提升产业链条为重点，持
续巩固“三去一降一补”成果，着力增强微观主体活力、畅通国民经
济循环，采取有力措施，尽快改变比重下滑趋势，努力建设制造强国。
2、当前和未来一段时期，中国面临全球结构裂变而不是简单的分化。外部风险的恶化具有趋势性、阶段性与结构性的特征。像过去二
十多年那样的全球政治经济平稳期已经过去，未来一段时期冲突、摩擦、重构将是常态。一是要用深化改革和高水平开放来应对世界结构
裂变带来的短期挑战，特别是在中美贸易摩擦中要以自由主义对抗新
保护主义、用多边和双边主义对抗孤立主义、用新合作对抗新冷战；
二是在坚持以新开放应对挑战的同时，必须认识到裂变期世界经济的
各种基本参数发生根本性变化决定了我们不可能重返过去的战略路径，必须重构新开放发展的实施路径，对于中短期面临的问题要有战术安排。产业结构的水平要从低端、中端逐步走向中高端，对冲中国经济
的下行压力。今后，我国应在大力发展战略性新兴产业的同时，加快
传统产业优化升级。产业结构调整的根本出路是创新，要通过创新使
我国企业从价值链和产业链的低端走向中高端，这涉及到技术创新、
产品创新、组织创新、商业模式创新、市场创新。通过营造实业能致富，创新致大富的环境，培育宽容失败、鼓励冒险、兼容并包的创新
创业文化，推动合作创新和发展平台经济，鼓励企业自主创新，使企
业真正成为创新主体。
（二）项目建设有利条件
项目建设得到了当地人民政府和主管部门的高度重视，土地管理
部门、规划管理部门、建设管理部门等提出了具体的实施方案与保障
4,4’-二氟二苯甲酮项目投资计划可行性报告 xxx科技发展公司
4,4’-二氟二苯甲酮项目投资计划可行性报告目录 第一章项目总论 第二章项目必要性分析 第三章市场调研预测 第四章建设规划方案 第五章项目选址研究 第六章土建工程研究 第七章工艺先进性 第八章项目环境影响分析 第九章项目生产安全 第十章项目风险情况 第十一章节能 第十二章项目实施方案 第十三章项目投资分析 第十四章经济效益可行性 第十五章招标方案 第十六章评价结论
第一章项目总论 一、项目承办单位基本情况 （一）公司名称 xxx科技发展公司 （二）公司简介 公司是一家集研发、生产、销售为一体的高新技术企业，专注于产品，致力于产品的设计与开发，各种生产流水线工艺的自动化智能化改造，为 客户设计开发各种产品生产线。本公司奉行“客户至上，质量保障”的服 务宗旨，树立“一切为客户着想” 的经营理念，以高效、优质、优惠的专 业精神服务于新老客户。 公司秉承以市场的为导向，坚持自主创新、合作共赢。同时，以产业 经营为主体，以技术研究和资本经营为两翼，形成“产业+技术+资本”相 生互动、良性循环的业务生态效应。公司坚持以市场需求为导向、以科技 创新为中心，在品牌建设方面不断努力。先后获得国家级高新技术企业等 资质荣。 贯彻落实创新驱动发展战略，坚持问题导向，面向未来发展，服务公 司战略，制定科技创新规划及年度实施计划，进行核心工艺和关键技术攻关，建立了包括项目立项审批、实施监督、效果评价、成果奖励等方面的 技术创新管理机制。
（三）公司经济效益分析 上一年度，xxx科技发展公司实现营业收入6285.04万元，同比增长22.24%（1143.28万元）。其中，主营业业务4,4’-二氟二苯甲酮生产及销售收入为5106.92万元，占营业总收入的81.26%。 根据初步统计测算，公司实现利润总额1562.60万元，较去年同期相比增长313.78万元，增长率25.13%；实现净利润1171.95万元，较去年同期相比增长187.19万元，增长率19.01%。 上年度主要经济指标
年产xxx2，4，6-三甲基苯甲酰氯项目 实施方案 实施方案参考模板，仅供参考
摘要 该2，4，6-三甲基苯甲酰氯项目计划总投资2654.25万元，其中：固定资产投资2081.68万元，占项目总投资的78.43%；流动资金 572.57万元，占项目总投资的21.57%。 达产年营业收入4362.00万元，总成本费用3459.73万元，税金 及附加47.54万元，利润总额902.27万元，利税总额1074.26万元， 税后净利润676.70万元，达产年纳税总额397.56万元；达产年投资 利润率33.99%，投资利税率40.47%，投资回报率25.49%，全部投资回收期5.42年，提供就业职位73个。 本报告是基于可信的公开资料或报告编制人员实地调查获取的素 材撰写，根据《产业结构调整指导目录（2011年本）》（2013年修正）的要求，依照“科学、客观”的原则，以国内外项目产品的市场需求 为前提，大量收集相关行业准入条件和前沿技术等重要信息，全面预 测其发展趋势；按照《建设项目经济评价方法与参数（第三版）》的 具体要求，主要从技术、经济、工程方案、环境保护、安全卫生和节 能及清洁生产等方面进行充分的论证和可行性分析，对项目建成后可 能取得的经济效益、社会效益进行科学预测，从而提出投资项目是否
值得投资和如何进行建设的咨询意见，因此，该报告是一份较为完整的为项目决策及审批提供科学依据的综合性分析报告。 本2，4，6-三甲基苯甲酰氯项目报告所描述的投资预算及财务收益预评估基于一个动态的环境和对未来预测的不确定性，因此，可能会因时间或其他因素的变化而导致与未来发生的事实不完全一致。
苯甲酰氯残液无害化处理技术 一、国内苯甲酰氯生产工艺 1、化学反应方程式 苯甲酰氯联产三氯苄 甲苯+氯气 三氯苄+氯化 三氯苄+苯甲酸 苯甲酰氯+氯化氢 CH 3C +Cl 23Cl 3+3HCl C C C ++Cl 3OOH HCl OCl 2碱液吸收三级吸收 苯甲酸 三氯苄甲苯储槽计量槽氯化釜合成反应 精 馏苯甲酰氯灌装HCl 液氯气化器缓冲罐 三级吸收三氯苄灌装 碱液吸收 图4-13 苯甲酰氯联产三氯苄流程框图 2、流程简要说明： 甲苯和氯气在反应釜内发生氯化反应，一定条件下生成三氯苄，分离出一部分三氯苄产品，另一部分三氯苄和苯甲酸通过有机合成生成苯甲酰氯和氯化氢，最终通过精馏得到苯甲酰氯产品。生成的氯化氢采用三级吸收制取盐酸。
3、苯甲酰氯用途 苯甲酰氯是苯甲酸中的羟基被氯原子取代而生成的化合物。分子式C6H5COCl。无色液体，有刺激性气味。沸点197.2℃，相对密度1.2120。溶于乙醚、氯仿和苯。遇水或乙醇逐渐分解，生成苯甲酸或苯甲酸乙酯和氯化氢。 苯甲酰氯可用作有机合成和医药原料，制造引发剂过氧化二苯甲酰、过氧化苯甲酸叔丁酯等。苯甲酰氯是重要的苯甲酰化和苄基化试剂。大部分苯甲酰氯用来生产过氧化苯甲酰，其次用于生产二苯酮、苯甲酸苄酯、苄基纤维素和苯甲酰胺等的重要化工原料，过氧化苯甲酰用于塑料单体的聚合引发剂，聚脂、环氧、丙烯酸树脂生产的催化剂、玻璃纤维材料的自凝剂，硅氟橡胶的交联剂，油脂精制、面粉漂白、纤维脱色等。另外苯甲酸与苯甲酰氯反应还可以生产苯甲酸酐，苯甲酸酐的主要用途是作酰基化剂，也可作为漂白剂和助焊剂中的一个组分，还可用于制备过氧化苯甲酰。 二、苯甲酰氯生产过程中残液产生的原因 1、氯化 （1）原料的影响 A、原料甲苯有石油甲苯和焦化甲苯，石油甲苯分国产和进口（主要是韩国），石油甲苯含量高，品质好，而进口甲苯加工工艺水平高、杂质少，焦化甲苯含量90-95%，杂质多、焦油高，选择好的石油甲苯能有效地减少苯甲酰氯的残液，
第一批高度关注物质(SVHC)全套15项（第1～第15项）-候选清单第一批高度关注物质(SVHC)无机5项（第1～5项）-候选清单 1. 二氯化钴Cobalt dichloride( CoCl2 ) 2. 重铬酸钠So dium dichromate 3. 五氧化二砷Diarsenic pentaoxide(As2O5) 4. 三氧化二砷Diarsenic trioxide(As2O3) 5. 砷酸氢铅Lead hydrogen arsenate 6. 三乙基砷酸酯Triethyl arsenate 7. 邻苯二甲酸二丁酯Dibutyl phthalate(DBP) 8. 邻苯二甲酸二(2-乙基己)酯Bis (2-ethyl(hexyl)phthalate) (DEHP) 9. 邻苯二甲酸丁苄酯Benzyl butyl phthalate(BBP) 10. 蒽Anthracene 11. 氧化双三丁基锡Bis(tributyltin)oxide(TBTO) 12. 二甲苯麝香Musk xylene 13. 六溴环十二烷HBCDD 14. 短链氯化石蜡SCCP 15. 4'4-二氨基二苯甲烷4,4'- Diaminodiphenylmethane 16. 环十二烷Cyclodo decane 备注：环十二烷是原16SVHC列表中的项目。 第二批高度关注物质(SVHC)全套15项-候选清单 第二批高度关注物质(SVHC)无机5项（第1～5项）-候选清单 1. 硅酸铝，耐火陶瓷纤维(RCF) Aluminosilicate Refractory Ceramic Fibres 2. 氧化锆硅酸铝，耐火陶瓷纤维(RCF) Zirconia Aluminosilicate, Refractory Ceramic Fibres 3. 铬酸铅Lead chromate 4. 钼铬红(C.I.颜料红104) Lead chromate molybdate sulphate red (C.I. Pigment Red 104) 5. 铅铬黄(C.I.颜料黄34) Lead sulfochromate yellow (C.I. Pigment Yellow 34) 6. 磷酸三(2-氯乙基)酯tris(2-chloroethyl)phosphate 7. 蒽油Anthracene oil 8. 蒽油，蒽糊，轻油Anthracene oil, anthracene paste, distn. lights 9. 蒽油，蒽糊，蒽馏分Anthracene oil, anthracene paste, anthracene f raction 10. 蒽油，低含蒽量Anthracene oil, anthracene-low 11. 蒽油，蒽糊Anthracene oil, anthracene paste 12. 沥青，煤焦油，高温Pitch, coal tar, high temp. 13. 2,4-二硝基甲苯2,4-Dinitrotoluene 14. 邻苯二甲酸二异丁酯(DIBP) Diisobutyl phthalate 15.丙烯酰胺Acrylamide 第三批SVHC高度关注物质(SVHC) 全套8项-候选清单 第三批SVHC高度关注物质(SVHC)无机7项（第1～7项） 1. 硼酸Boric acid 2. 无水四硼酸钠Diso dium tetraborate, anhydrous 3. 四硼酸钠，水合物Tetraboron disodium heptaoxide, hydrate 4. 铬酸钠So dium chromate 5. 铬酸钾Potassium chromate 6. 重铬酸铵Ammonium dichromate 7. 重铬酸钾Potassium dichromate 8. 三氯乙烯Trichloroethylene 第四批SVHC高度关注物质(SVHC) 全套8项-候选清单 1. 乙酸钴Cobalt di(acetate) 2. 碳酸钴Cobalt (II) carbonate 3. 硝酸钴Co balt dinitrate 4. 硫酸钴Cobalt (II) sulphate 5. 2-乙氧基乙醇2-Ethoxyethanol 6. 2-甲氧基乙醇2-Methoxyethanol 7. 三氧化铬Chromium trioxide 8. 铬酸,重铬酸,铬酸及二铬酸的低聚物Chromic acid,Dichromic acid,Oligomers of chromic,acid and dichromic acid 第五批SVHC高度关注物质(SVHC) 全套7项-候选清单 1. 2-乙氧基乙基乙酸酯2-ethoxyethylacetate 2. 铬酸锶strontium chromate 3. 邻苯二甲酸二（C7-11支链与直链）烷基酯DHNUP 4. 肼，联氨hydrazine 5. 1-甲基-2-吡咯烷酮1-methyl-2-pyrrolidone 6. 1,2,3-三氯丙烷1,2,3-trichloropropane 7. 邻苯二甲酸二（C6-8支链）烷基酯（富C7）DIHP 第六批SVHC高度关注物质(SVHC) 全套20项-候选清单 1. 1,2-二氯乙烷1,2-Dichloroethane 2. 2-甲氧基苯胺2-Methoxyaniline o-Anisidine 3. 二乙二醇二甲醚Bis(2-methoxyethyl) ether 4. 邻苯二甲酸二甲氧基乙酯Bis(2-methoxyethyl) phthalate 5. 砷酸Arsenic acid 6. 砷酸钙Calcium arsenate 7. 砷酸铅Trilead diarsenate 8. N,N-二甲基乙酰胺N,N-dimethylacetamide (DMAC) 9. 氢氧化铬酸锌Pentazinc chromate octahydroxide 10. 酚酞Phenolphthalein 11. 氢氧化铬酸锌钾Potassium hydroxyoctaoxodizincatedichromate 12. 铬酸铬Dichromium tris(chromate)13. 叠氮化铅Lead diazide 14. 苦味酸铅Lead dipicrate 15. 史蒂芬酸铅Lead styphnate 16. 4,4'-二氨基-3,3'-二氯二苯甲烷 (MOCA)2,2'-dichloro-4,4'-methylenedianiline (MOCA) 17. 对特辛基苯酚4-(1,1,3,3-tetramethylbutyl)phenol, (4-tert-Octylphenol) 18. 甲醛与苯胺的低聚物Formaldehyde, oligomeric reaction products with aniline (technical MDA) 19. 硅酸铝，耐火陶瓷纤维(RCF) Aluminosilicate Refractory Ceramic Fibres (RCF) 20. 氧化锆硅酸铝，耐火陶瓷纤维(Zr-RCF) Zirconia Aluminosilicate Refractory Ceramic Fibres (Zr-RCF) 第七批SVHC高度关注物质(SVHC) 全套13项-咨询清单 1. 三乙二醇二甲醚(TEGDME) 1,2-bis(2-methoxyethoxy)ethane (TEGDME; triglyme) 7. 三氧化二硼Diboron trioxide 8. 甲酰胺Formamide 9. 甲基磺酸铅Lead(II) bis(methanesulfonate)
现代有机合成实验 ---羟基噁二唑衍生物的合成 一．所需化学试剂和设备 1）所需化学试剂： 对羟基苯甲酸甲酯（250g）， 水合肼（4×500mL)， 无水乙醇（2500 mL）， 对叔丁基苯甲酸（250g）， 对甲氧基苯甲酸（250g）， 对溴苯甲酸（250g）， 对甲基苯甲酸（250g），对氟苯甲酸（250g）， 对苯二甲酸（250g） 间羟基苯甲酸（250g） 二氯亚砜（1000 mL）， N,N-二甲基酰胺（DMF）（4×500mL)， 三乙胺（500 mL）， 石油醚（6×500mL)， 乙酸酐（500 mL） 四氢呋喃（500 mL）。 2）所需反应装置： 16台磁力加热电磁搅拌器，250 mL19＃单口瓶32个，250 mL19＃三口瓶32个，30个磁子，氮气包30个，19＃回流冷凝管30支，19＃蒸馏头30个，19＃真空尾接管30个，100 mL19＃单口瓶60个，250 mL 19＃锥行瓶30个。 二、学生分组情况和要求（共32人） 1）共32人，分8大组进行，每大组4人（分为2小组，每小组2人），合成一个噁二唑衍生物的目标化合物。 2）每大组合成噁二唑衍生物至少40 g。 3）如没有达到产品重量和质量要求，成绩考核为不及格，下学年重修 4）实验时间：7天
三．实验方案一 (5大组) 3.1实验 对羟基苯甲酰肼的合成 HO C O OCH 3+NH 2NH 2 H 2O HO C O NHNH 2 在250 mL 单口瓶中，依次加入23.6 g(0.16 mol)对羟基苯甲酸甲酯，45 mL 水合肼，120 mL 无水乙醇。通氮脱氧，磁力搅拌下回流反应24 h ，冷却后有大量白色固体析出，抽滤，无水乙醇洗涤，真空干燥，称重，计算产率。m.p. 281-283 ℃。1HNMR (400 MHz, DMSO, TMS ，δ,ppm): 9.94(s, 1H), 9.49(s, 1H),7.67(d, 2H), 6.76(d, 2H),4.38 (s, 2H)。 3.2实验 芳基甲酰氯的合成 COOH R COCl R 其中R= F, OCH 3, CH 3, C(CH 3)3, Br 3.2a 对叔丁基苯甲酰氯的合成 在250 mL 单口瓶中加入40 g(0.224 mol)对叔丁基苯甲酸，从冷凝管上端迅速加入120 mL 新蒸的二氯亚砜， 套上干燥管，磁力搅拌，加热回流反应6h ，先常压蒸除大量的二氯亚砜，减压蒸掉剩余的二氯亚砜，得淡黄色液体。冷却，称重，备用。 3.2b 溴苯甲酰氯的合成 合成方法同3.2a ，得到淡黄色液体，称重，计算产率。备用。 3.2c 对氟苯甲酰氯的合成 合成方法同3.2a ，得到淡黄色液体，称重，计算产率。备用。 3.2d 对甲氧基苯甲酰氯的合成 合成方法同3.2a ，得到淡黄色液体，称重，计算产率。备用。 3.2e 对甲基苯甲酰氯的合成 合成方法同3.2a ，得到淡黄色液体，称重，计算产率。备用。
第27卷第3期辽 宁 化 工Vol.27,N o.3 1998年5月Liao ning Chemical Industry M ay,1998苯甲酰氯的合成与应用 赵美法① 李丛宝② 刘文武③ 徐 华④ (青岛胶南化工厂 青岛266400) 摘 要 叙述了苯甲酰氯的性质、合成工艺路线、实验室和工业制法,产品规格及其分析 方法。并对其深加工产品及其应用进行了概述。 关键词 苯甲酰氯 合成 应用 1 前 言 苯甲酰氯是重要的有机合成中间体,广泛地应用于农药、医药、染料、香料和助剂等的合成中。我国的苯甲酰氯主要用于生产过氧化苯甲酰、二苯酮类化合物、苯甲酸苄酯等重要化工原料。 2 物理性质 苯甲酰氯是一种无色的辛辣气味的透明液体,在空气中发烟。熔点-1.0℃,沸点197.2℃,相对密度1.2120(20℃),折光率1.5537(n20D),偶极矩3.28,燃烧热3279.9kJ/mol,生成热分别为-103kJ/mol(气态)和-157.7kJ/mol(液态),蒸发热54.8kJ/mol,等张比容289.8,介电常数(0℃)为ε=29,闪点81℃,自燃点519℃,燃点88℃,爆炸温度极限81～99℃。苯甲酰氯在各温度下的饱和蒸气压如表1所示。 表1 苯甲酰氯的饱和蒸汽压 t(℃)32.1497173.882.3100103.8128172.8197.2 P(kPa)0.1330.4001.2001.3331.9994.6665.3013.33253.328101.325 苯甲酰氯能够燃烧,遇水、氨水或乙醇逐渐分解成苯甲酸、苯甲酰胺或苯甲酸乙酯和盐酸。能与乙醚、氯仿、苯和二硫化碳相互溶。 3 苯甲酰氯的化学性质 苯甲酰氯较脂肪族酰氯稳定,但由于其中含有较活泼的氯,故决定了其化学活泼性很强,主要用作苯甲酰化剂。 ⑴ 水解作用:用沸水和碱类易使苯甲酰氯水解,用冷水则缓慢地水解,水解产物为苯甲酸或苯甲酸酐,常用此反应制备不含对氯苯甲酸杂质的高纯苯甲酸。 COCl+H2O COOH+HCl 2COCl+H2O COOOC+2HCl ⑵ 还原反应:苯甲酰氯加入钯催化剂加氢还原生成苯甲醛: COCl+H2CHO+HCl ⑶ 胺化反应:苯甲酰氯与含活泼氢的胺类物质反应,苯甲酰基可将氢置换掉(Schotten-Baumam n反应) COCl+RNH2+NaOH CONHR+NaCl+H2O ⑷ 酯化反应:苯甲酰氯和含活泼氢的醇反应,苯酰基置换氢而成酯。 COCl+ROH+Na OH COO R+NaCl+H2O ⑸ 缩合反应:苯甲酰氯加入三氯化铝与等 ①男,29岁,工程师;②男,34岁,工程师;③男,44岁,工程师;④男,27岁,技术员。
年产xxx3,5-二氯苯甲酰氯项目 实施方案 实施方案参考模板，仅供参考
摘要 该3,5-二氯苯甲酰氯项目计划总投资6383.33万元，其中：固定 资产投资5604.00万元，占项目总投资的87.79%；流动资金779.33万元，占项目总投资的12.21%。 达产年营业收入6467.00万元，总成本费用4918.93万元，税金 及附加105.66万元，利润总额1548.07万元，利税总额1867.26万元，税后净利润1161.05万元，达产年纳税总额706.21万元；达产年投资 利润率24.25%，投资利税率29.25%，投资回报率18.19%，全部投资回收期7.00年，提供就业职位111个。 坚持节能降耗的原则。努力做到合理利用能源和节约能源，根据 项目建设地的地理位置、地形、地势、气象、交通运输等条件及“保 护生态环境、节约土地资源”的原则进行布置，做到工艺流程顺畅、 物料管线短捷、公用工程设施集中布置，节约资源提高资源利用率， 做好节能减排；从而实现节省项目投资和降低经营能耗之目的。 本3,5-二氯苯甲酰氯项目报告所描述的投资预算及财务收益预评 估基于一个动态的环境和对未来预测的不确定性，因此，可能会因时 间或其他因素的变化而导致与未来发生的事实不完全一致。
年产xxx3,5-二氯苯甲酰氯项目实施方案目录 第一章 3,5-二氯苯甲酰氯项目绪论 第二章 3,5-二氯苯甲酰氯项目建设背景及必要性 第三章建设规模分析 第四章 3,5-二氯苯甲酰氯项目选址科学性分析 第五章总图布置 第六章工程设计总体方案 第七章建设及运营风险分析 第八章职业安全与劳动卫生 第九章实施进度 第十章投资估算与经济效益分析
年产500吨医化产品和年产5000吨分散染料 可 行 性 报 告 浙江花蝶染料化工有限公司
总目录 一、建设项目名称 二、建设单位 三、项目负责人 四、目录（项目一年产500吨医药中间体项目） 五、目录（项目二年产5000吨分散染料项目） 六、“三废”治理概述 七、项目安全措施 八、项目生产组织 九、项目投资概算 十、项目经济效益评估
一、项目名称：年产200吨优力肤、年产2000吨分散染料 二、建设单位：浙江花蝶染料化工有限公司 浙江花蝶染料化工有限公司始建于1971年10月，位于台州市椒江区外沙路2号，是一家专业生产分散染料及医药中间体的化工企业。企业现有占地面积40亩，建筑面积20000㎡，固定资产2700万元，现有职工158人，其中技术人员26人。 本公司先后通过ISO9001质量及ISO14001环境以及ISO18001职业健康三体系的认证。2005年荣获得台州市市级高新技术企业、浙江省质量管理先进企业称号，今年公司注册的“花蝶”牌分散染料又荣获“台州名牌”称号，是椒江区“216”工程重点骨干企业。2009年完成工业产值1.1亿元人民币，预计2010年将完成1.5亿人民币的产值。 三、项目负责人：顾敏伟
四、目录二 一、巴豆酸系列（年产300Ｔ） 1、巴豆酸 2、巴豆酰氯 3、巴豆酸乙（甲）酯 4、巴豆酸酐 5、优力肤 二、3.3-二甲基丙烯酸系列（年产200Ｔ） 1、 3.3-二甲基丙烯酸 2、 3.3-二甲基丙烯酸甲（乙）酯 3、 3.3-二甲基丙烯酰氯 4、环吡酮 5、环吡酮胺 着重介绍优力肤项目概述 （一）、本项目性能概述 （二）、本项目工艺流程概述 （三）、本项目化学反应方程式概述（四）、本项目工艺物料平衡图概述 三、主要生产设备概述 四、主要原材料概述
危险化学品安全技术说明书 第一部分化学品及企业标识 化学品中文名：苯甲酰氯 化学品英文名：benzoyl chloride;benzene carbonyl chloride 企业名称： 企业地址： 邮编: 传真: 联系电话： 企业应急电话： 产品推荐及限制用途： 苯甲酰氯用作有机合成、染料和医药原料，制造引发剂过氧化二苯甲酰、过氧化苯甲酸叔丁酯、农药除草剂等。在农药方面，是新型的诱导型杀虫剂是异恶唑硫磷（Isoxathion，Karphos)中间体。苯甲酰氯是重要的苯甲酰化和苄基化试剂。大部分苯甲酰氯用来生产过氧化苯甲酰，其次用于生产二苯酮、苯甲酸苄酯、苄基纤维素和苯甲酰胺等的重要化工原料，过氧化苯甲酰用于塑料单体的聚合引发剂，聚脂、环氧、丙烯酸树脂生产的催化剂、玻璃纤维材料的自凝剂，硅氟橡胶的交联剂，油脂精制、面粉漂白、纤维脱色等。另外苯甲酸与苯甲酰氯反应还可以生产苯甲酸酐，苯甲酸酐的主要用途是作酰基化剂，也可作为漂白剂和助焊剂中的一个组分，还可用于制备过氧化苯甲酰。 苯甲酰氯为制备染料、香料、有机过氧化物、药品和树脂的重要中间体。苯甲酰氯也被用于摄影和人工鞣酸的生产之中，也曾在化学战中作为刺激性气体而使用。 第二部分危险性概述 紧急情况概述：引起严重的皮肤灼伤和眼睛损伤; 引起严重眼睛损伤; 对水生生物毒性非常大; 吞咽有害; 皮肤接触有害; 吸入有害; 可燃液体; 可能引起皮 肤过敏性反应.遇明火、高热或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸的危险。遇水或水蒸气 反应放热并产生有毒的腐蚀性气体。很多金属尤其潮湿空气存在下具有腐蚀性。
GHS危险性类别：根据化学品分类、警示标签和警示性说明规范系列标准（参阅第十五部分），该产品属于易燃液体,类别4急性毒性-经口,类别4*急性毒性- 经皮,类别4*急性毒性-吸入,类别4*皮肤腐蚀/刺激,类别1B严重眼损伤/ 眼刺激,类别1皮肤致敏物,类别1危害水生环境-急性危害,类别1。 象形图： 警示词：危险 危险信息：引起严重的皮肤灼伤和眼睛损伤; 引起严重眼睛损伤; 对水生 生物毒性非常大; 吞咽有害; 皮肤接触有害; 吸入有害; 可燃 液体; 可能引起皮肤过敏性反应。遇明火、高热或与氧化剂接 触，有引起燃烧爆炸的危险。遇水或水蒸气反应放热并产生有 毒的腐蚀性气体。很多金属尤其潮湿空气存在下具有腐蚀性。 防范说明： 预防措施：远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风 系统和设备。避免产生烟雾。防止烟雾和蒸气释放到工 作场所空气中。避免与氧化剂、碱类、醇类接触。尤其 要注意避免与水接触。在氮气中操作处置。搬运时要轻 装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消 防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害 物。 事故响应：迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。 切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防酸碱工作 服。不要直接接触泄漏物。尽可能切断泄漏源，防止进入下水道、 排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土、蛭石或其它惰性材料吸 收。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容；用泵转移至槽车或专用收集 器内，回收或运至废物处理场所处置。安全储存：避免日照。在通 风良好处储存。保持容器密闭，上锁保管。 安全储存:储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热 源。库温不超过25℃，相对湿度不超过75％。保持容器 密封。应与氧化剂、碱类、醇类、食用化学品分开放，切忌混储.配备相应品种和数量的消防器材。储区 应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。应
两种黄酮与硒配合物的合成及其结构分析【摘要】目的:合成两种新型硒配合物，并研究其结构特征。方法: 槲皮素和二氧化硒在HCl存在的条件下形成槲皮素-硒配合物，5，7-二羟基-4’甲氧基异黄酮-硒配合物是用吡啶做溶剂，与二氧化硒配合形成。结果: 这两个新化合物结构经红外光谱、氢谱与质谱确证。结论：两种配合物的红外都出现Se-O特征吸收峰。配合物都是由两分子的配体与一分子的硒组成。 【关键词】槲皮素；5，7-二羟基-4’甲氧基异黄酮；硒；配合物 槲皮素是一种具有多种生物活性黄酮类化合物，化学命名为3，3’，4’，5，7 -五羟基黄酮，是黄酮类化合物具有抗氧化活性的代表物种之一[1]。其多羟基结构使它能与多种金属离子配合，异黄酮类化合物具有降低心肌耗氧量、强心、降血脂等作用，可用于治疗心血管系统疾病[2-4]。其邻羟基羰基结构，亦能与金属离子形成配合物。 硒是生命活动的必需微量元素之一。有机硒同无机硒相比，具有生物利用度高、生物活性强、毒性低、环境污染小等特点[5]。已有报道称，槲皮素和异黄酮与金属离子配合后活性大大提高，毒副作用降低[6-9]。有鉴于此，我们把槲皮素和异黄酮与硒配合，得到新的化合物。其结构经红外、氢谱与质谱确证。 1 材料和方法 1.1 仪器与试剂 670FI-IR型智能傅立叶红外光谱仪(美国Nicolet公司)，Esquire HCT质谱仪，Bruke AVANCE-300核磁共振波
普仪，YRT-3熔点仪(天津大学精密仪器厂)。槲皮素（分子量：302.24，上海曲化化工有限公司），二氧化硒（分子量：110.96，国药集团化学试剂有限公司），其他试剂均为分析纯或药用标准。 1.2 方法 1.2.1 槲皮素-硒配合物的合成[10]如图1所示。 取槲皮素0.75 g（2.5 mmol）置于100 ml三口烧瓶中，加入无水乙醇15 ml和浓盐酸5 ml，将二氧化硒0.14 g（1.25 mmol）用10 ml无水乙醇溶解后用滴液漏斗缓慢滴入，pH值为2～3，用N2保护于60 ℃反应10 h，滤出淡黄色固体，无水乙醇洗涤数次，烘干，称重得0.37 g固体。产率为43.53%。IR(KBr): 3324(O-H)，1637(C=O)，1610(Ar)，1376，1263(C-O-H)，781(Se-O)cm-1；1H NMR(300 MHz，DMSO-d6)：6.48(2H，s，H-8，H-L8)，6.89(4H，d，Ar-H)，7.53(2H，d，Ar-H)，7.66(2H，s，Ar-H)，9.41(4H，br s， Ar-OH)，10.9(2H，s，H-7，H-L7)，13.17(2H，s，H-3，H-L3) ppm；EIMS m/z：680.9[M-]。 1.2.2 2，4，6-三羟基-4’甲氧基脱氧安息香的合成如图2所示。 合成步骤参照文献[11]，取间苯三酚20 g置于100 ml三口烧瓶中，加入对甲氧基苯乙腈30 ml和干燥乙醚100 ml，在0 ℃下通干燥HCl气体3 h，此时淡黄色澄清溶液变为淡黄色浑浊液，将反应液在冰箱下层放置3 d，用乙醚洗固体2次，再加500 ml 1%的 H2SO4回流3 h，冷却，静置过夜，滤出淡黄色固体，得30.7 g，产率76%，75%甲醇重结晶。Mp：194.2-196.7 ℃。 1.2.3 5，5，7-二羟基-4’甲氧基异黄酮的合成[12]如图3所示。
四氯苯甲酰氯生产记录 厂名：内蒙古精细化工有限公司页码 产品名称：生产岗位：批号 一、生产前准备工作 内容结果检查人/日期复核人/日期 1、检查是否都穿戴好劳动保护用品。是/ 否 检查原料名称、数量是否相符是/ 否 检查各反应釜是否清洁是/ 否 是/ 否 检查水、电、蒸汽、冷冻、真空是否 正常。 检查设备运行是否正常。是/ 否 二、原辅料配比 名称（代码）批号配比实投量操作人/日期复核人/日期四氯苯酐1W Kg DMSO水溶液4W Kg 甲胺气体0.111W Kg 备注： DMSO水溶液：45-50%水分
操作名称操作指导操作记录 操作者/日 期 复核者/ 日期 投料 向胺化釜内打入DMSO 母液8000kg (水分： 45%--50%)，搅拌下投入四 氯苯酐2000Kg.开冷却水， DMSO水分 ∶开始打DMSO，温 度℃，开搅拌，开始降温。 ∶，DMSO全部加入 釜内，共kg ∶开始投四氯苯酐。 ∶投四氯苯酐结束。 通甲胺气体 缓慢通入甲胺气 222KG，控制温度小于60度 （约1.5小时）。 ∶开始通甲胺气体 温度℃，开搅拌 ∶温度℃。 通甲胺气体kg ∶温度℃。 通甲胺气体kg ∶温度℃。 通甲胺气体kg ∶温度℃。通甲胺 气体kg，通甲胺气体结束。 保温反 开蒸汽缓慢升温至85 度，保温2小时。再于 112--114℃保温回流4小时， ∶开始升温。 ∶温度达到85℃，开 始保温。 ∶ 85℃保温结束， 开始升温。 ∶温度达到112℃，开始 保温。 ∶温度℃。
应取样测含量大于97%，则反 应结束，降温。 ∶温度℃。 ∶温度℃。 ∶温度℃。 ∶温度℃。 含量：反应结束，开始降 温。 离心 降温至50℃左右离心， 母液套用，滤饼用清水洗涤， 前100kg母液回收，滤饼洗 涤至中性 ∶温度达到50℃， 开始离心 ∶离心结束温 度℃ ∶，开始冲水洗涤，温 度℃ ∶，回收母液kg ∶，冲洗完成，pH= 离心机出料将离心机中滤饼取出，称重， 送进烘房。 ∶开始离心机出料， ∶开始离心机出料完 毕。 共出料湿料kg， 含量： 烘料干重：含量：收率: 备注
苯甲酰氯安全技术 说明书
第一部分化学品及企业标识 化学品中文名：苯甲酰氯 化学品英文名：benzoyl chloride;benzene carbonyl chloride 企业名称： 企业地址： 邮编: 传真: 联系电话： 企业应急电话： 产品推荐及限制用途： 苯甲酰氯用作有机合成、染料和医药原料，制造引发剂过氧化二苯甲酰、过氧化苯甲酸叔丁酯、农药除草剂等。在农药方面，是新型的诱导型杀虫剂是异恶唑硫磷（Isoxathion，Karphos)中间体。苯甲酰氯是重要的苯甲酰化和苄基化试剂。大部分苯甲酰氯用来生产过氧化苯甲酰，其次用于生产二苯酮、苯甲酸苄酯、苄基纤维素和苯甲酰胺等的重要化工原料，过氧化苯甲酰用于塑料单体的聚合引发剂，聚脂、环氧、丙烯酸树脂生产的催化剂、玻璃纤维材料的自凝剂，硅氟橡胶的交联剂，油脂精制、面粉漂白、纤维脱色等。另外苯甲酸与苯甲酰氯反应还能够生产苯甲酸酐，苯甲酸酐的主要用途是作酰基化剂，也可作为漂白剂和助焊剂中的一个组分，还可用于制备过氧化苯甲酰。
苯甲酰氯为制备染料、香料、有机过氧化物、药品和树脂的重要中间体。苯甲酰氯也被用于摄影和人工鞣酸的生产之中，也曾在化学战中作为刺激性气体而使用。 第二部分危险性概述 紧急情况概述：引起严重的皮肤灼伤和眼睛损伤; 引起严重眼睛损伤; 对水生生物毒性非常大; 吞咽有害; 皮肤 接触有害; 吸入有害; 可燃液体; 可能引起皮肤过敏性反应. 遇明火、高热或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸的危 险。遇水或水蒸气反应放热并产生有毒的腐蚀性气体。 很多金属特别潮湿空气存在下具有腐蚀性。 GHS危险性类别：根据化学品分类、警示标签和警示性说明规范系列标准（参阅第十五部分），该产品属于易燃液体,类 别4急性毒性-经口,类别4*急性毒性-经皮,类别4*急性 毒性-吸入,类别4*皮肤腐蚀/刺激,类别1B严重眼损伤/眼 刺激,类别1皮肤致敏物,类别1危害水生环境-急性危害, 类别1。 象形图： 警示词：危险
(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201910262727.X (22)申请日 2019.04.02 (71)申请人 宁波易兮化工科技有限公司 地址 315020 浙江省宁波市江北区长兴路 691号001幢15-3室 (72)发明人 杜红伟 (51)Int.Cl. C07F 9/53(2006.01) C07C 17/38(2006.01) C07C 19/01(2006.01) (54)发明名称一种清洁安全的光引发剂2,4,6-三甲基苯甲酰基-二苯基氧化膦的新合成方法(57)摘要本发明涉及光引发剂合成技术领域，尤其涉及一种清洁安全的光引发剂2,4,6-三甲基苯甲酰基-二苯基氧化膦的新合成方法：首先室温下无水醇与N -甲基咪唑混合均匀，升温至30～50℃，控温滴加二苯基氯化膦后，升温至50～100℃恒温反应2～3h后，静置分层取上层清液减压蒸馏，得二苯基烷氧基膦。然后在-0.098Mpa真空条件下将二苯基烷氧基膦和2,4,6-三甲基苯甲酰氯控温50℃开始反应，每隔20分钟升温10℃，升温至90℃，恒温反应4～8h后加入50％乙醇结晶，得目标产物。产生的副产物经真空脱除至尾气回收系统，经过两级冷凝后回收。本发明合成方法步骤简单，安全清洁，运行成本低，副产物回收率 高。权利要求书2页 说明书6页 附图1页CN 109776608 A 2019.05.21 C N 109776608 A
1.一种清洁安全的光引发剂2,4,6-三甲基苯甲酰基-二苯基氧化膦的新合成方法，其特征在于，包括以下合成步骤： (1)具有通式Ⅱ的二苯基烷氧基膦的合成：在室温条件下将无水醇与N -甲基咪唑加入反应器中混合均匀，加热升温至30～50℃，控温滴加二苯基氯化膦，滴加完毕后，加热升温至50～100℃，恒温反应2～3h，反应完毕后，静置分层，取上层清液减压蒸馏，得到中间产物 二苯基烷氧基膦。 其中，通式Ⅱ中的Rn为Cn的烷基，n＝3,4,5。 (2)光引发剂2,4,6-三甲基苯甲酰基-二苯基氧化膦的合成：采用真空泵将反应容器抽真空至-0.098Mpa，在-0.098Mpa的真空条件下将步骤(1)中得到的中间产物二苯基烷氧基膦和2,4,6-三甲基苯甲酰氯加入反应容器，控温50℃开始反应，反应过程中每间隔20分钟升温10℃，直到升温至90℃，然后在90℃恒温反应4～8h，反应结束后加入50％乙醇结晶，得到目标产物。 (3)副产物回收：步骤(2)合成反应过程中产生的副产物烷基氯Rn -Cl(n＝3,4,5)经真空脱除至尾气回收系统，经过一级冷却、二级冷凝深冷后，变为液体，流入收集槽中回收利用。 2.如权利要求1所述的清洁安全的光引发剂2,4,6-三甲基苯甲酰基-二苯基氧化膦的新合成方法，其特征在于，所述无水醇的通式为Rn -OH，其中的Rn为Cn的烷基，n＝3,4,5。 3.如权利要求1所述的清洁安全的光引发剂2,4,6-三甲基苯甲酰基-二苯基氧化膦的新合成方法，其特征在于，所述无水醇与N -甲基咪唑、二苯基氯化膦的物质的量比为(1～ 2)：(1～2):1。 4.如权利要求3所述的清洁安全的光引发剂2,4,6-三甲基苯甲酰基-二苯基氧化膦的新合成方法，其特征在于，所述无水醇与N -甲基咪唑、二苯基氯化膦的物质的量比为(1.2～ 1.5)：(1.2～1.5)：1。 5.如权利要求1所述的清洁安全的光引发剂2,4,6-三甲基苯甲酰基-二苯基氧化膦的新合成方法，其特征在于，所述二苯基烷氧基膦的合成反应温度为40～100℃。 6.如权利要求5所述的清洁安全的光引发剂2,4,6-三甲基苯甲酰基-二苯基氧化膦的新合成方法，其特征在于，所述二苯基烷氧基膦的合成反应温度为50～70℃。 7.如权利要求1所述的清洁安全的光引发剂2,4,6-三甲基苯甲酰基-二苯基氧化膦的新合成方法，其特征在于，所述二苯基烷氧基膦和2,4,6-三甲基苯甲酰氯的物质的量比为1:1。 8.如权利要求1所述的清洁安全的光引发剂2,4,6-三甲基苯甲酰基-二苯基氧化膦的新合成方法，其特征在于，所述一级冷却、二级冷凝的冷却水温度为-20～0℃。 权 利 要 求 书1/2页2CN 109776608 A
危险性提示词品名、英文名、分子式 CC码及CAS码 危险性标志 腐蚀性对甲基苯甲酰氯p-Toluoyl chloride C8H7ClO 874-60-2 危险性理化数据危险特性熔点(℃)：--2°C 沸点(℃)：225-227℃ 相对密度(水=1)：1.16 相对蒸气密度(空气=1)：5.33爆炸上限%(V/V)：未确定 爆炸下限%(V/V)：未确定 不燃物质本身不燃烧,但可能在加热分解产生腐蚀性和/或有毒气体。 接触后表现现场急救措施 皮肤接触可能引起皮肤过敏，过敏性反应，这在再次接触这种物质就不言而喻了。引致严重灼伤。长期或反复接触皮肤可能会导致严重恶化。 眼睛接触能造成眼刺激。 吸入能引起呼吸道刺激。皮肤接触：立即获得医疗援助。冲洗皮肤用大量肥 皂水至少15分钟脱去被污染的衣物和鞋 子。丢弃在地限制进一步接触被污染的 衣物。 眼睛接触:立即用大量的水冲洗眼睛至少15分钟，偶尔抬起上下眼皮。立即获得医疗援助。吸入：立即接触新鲜空气。如没有呼吸,请人工呼吸。 如果呼吸困难,给氧。获得医疗援助。 食入：如果受害人是有意识和警觉，给2-4杯牛奶或水。切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。立即就医。 个体防护措施 工作场所禁止进食、饮水。工作毕，淋浴更衣。 泄漏处理及消防措施 用惰性材料吸收，（例如，干砂或土），然后放入化学废物的容器。立即清理泄漏，使用适当的防护设备。消除所有点火源。提供通风。不要让水溢出的物质或容器内。 灭火剂：不要直接用火水。使用泡沫，干粉或二氧化碳。 车间最高容许浓度（mg/m3 ）应急救援电话 中国MAC（mg/m3）: 前苏联MAC（mg/m3）: 火警：119 医疗应急救援电话：120
对甲苯磺酸 对甲苯磺酸 概述参考质量标准 MSDS 用途与合成方法对甲苯磺酸价格(试剂级) 上下游产品信息价格专题 中文名称: 对甲苯磺酸 中文同义词: 对甲苯磺酸;4-甲苯磺酸;4-甲基苯磺酸;对甲基苯磺酸;亚苄基酸;甲苯磺酸;对甲苯磺酸 P-TOLUENESULFONIC ACID;对甲苯磺酸(定做3-4周) 英文名称: p-Toluenesulfonic acid 英文同义词: TL65;TL65LS;PARATOLUENE SULPHONIC ACID;P-TOLUENESULFONIC ACID;PTS ACID;P-TOLUENE SULPHONIC ACID;TSA-65IP;TSA-65M CAS号: 104-15-4 分子式: C7H8O3S 分子量: 172.2 EINECS号: 203-180-0 相关类别: 合成材料中间体;中间体;有机原料;芳香族化合物;有机中间体;染料中间体;FINE Chemical & INTERMEDIATES;Organics Mol文件: 104-15-4.mol 对甲苯磺酸性质 熔点106~107℃ 沸点116 °C 密度 1.07 折射率 1.3825-1.3845 闪点41 °C 储存条件Flammables area 水溶解性soluble CAS 数据库104-15-4(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息 P-toluene sulfonic acid(104-15-4) EPA化学物质信息Benzenesulfonic acid, 4-methyl-(104-15-4) 对甲苯磺酸用途与合成方法 概述对甲苯磺酸（分子结构式:p-CH3C6H4SO3H,也写作TsOH,英文P-Toluene Sulfonic acid）简称PTS，是一个不具氧化性的有机强 酸，为白色针状或粉末状结晶，可溶于水、醇、醚和其他极性溶 剂。极易潮解，易使木材、棉织物脱水而碳化，难溶于苯和甲苯。 碱熔时生成对甲酚。常见的是对甲苯磺酸一水合物(TsOH·H2O)或 四水合物(TsOH·4H2O)。
3,5-二氯苯甲酰氯项目 投资建设可行性报告 投资建设可行性报告参考模板，仅供参考
摘要 该3,5-二氯苯甲酰氯项目计划总投资13118.50万元，其中：固定资产投资9686.47万元，占项目总投资的73.84%；流动资金3432.03万元，占项目总投资的26.16%。 达产年营业收入31995.00万元，总成本费用24386.36万元，税金及附加283.96万元，利润总额7608.64万元，利税总额8942.07万元，税后净利润5706.48万元，达产年纳税总额3235.59万元；达产年投资利润率58.00%，投资利税率68.16%，投资回报率43.50%，全部投资回收期3.80年，提供就业职位462个。 重视环境保护的原则。使投资项目建设达到环境保护的要求，同时，严格执行国家有关企业安全卫生的各项法律、法规，并做到环境保护“三废”治理措施以及工程建设“三同时”的要求，使企业达到安全、整洁、文明生产的目的。 本3,5-二氯苯甲酰氯项目报告所描述的投资预算及财务收益预评估基于一个动态的环境和对未来预测的不确定性，因此，可能会因时间或其他因素的变化而导致与未来发生的事实不完全一致。
3,5-二氯苯甲酰氯项目投资建设可行性报告目录 第一章 3,5-二氯苯甲酰氯项目绪论 第二章 3,5-二氯苯甲酰氯项目建设背景及必要性 第三章建设规模分析 第四章 3,5-二氯苯甲酰氯项目选址科学性分析 第五章总图布置 第六章工程设计总体方案 第七章项目环保分析 第八章项目节能情况分析 第九章进度计划 第十章投资估算与经济效益分析
第一章3,5-二氯苯甲酰氯项目绪论 一、项目名称及承办企业 （一）项目名称 3,5-二氯苯甲酰氯项目 （二）项目承办单位 xxx投资公司 二、3,5-二氯苯甲酰氯项目选址及用地规模控制指标 （一）3,5-二氯苯甲酰氯项目建设选址 项目选址位于xxx保税区,地理位置优越，交通便利，规划电力、给排水、通讯等公用设施条件完备，建设条件良好。 （二）3,5-二氯苯甲酰氯项目用地性质及规模 项目总用地面积39506.41平方米（折合约59.23亩），土地综合利用率100.00%；项目建设遵循“合理和集约用地”的原则，按照3,5-二氯苯甲酰氯行业生产规范和要求进行科学设计、合理布局，符合规划建设要求。 （三）用地控制指标及土建工程