八大重金属
1、铅
铅的代谢
铅入体内之途径：
1.呼吸道：10μm以上不会入呼吸道。
10μm以下较大粒径停滞在上呼吸道，由纤毛排出成痰咳出体外，由口咽部将痰吞入腹部，下呼吸道：35-50%吸收进入血液中。
2.消化道：大多数不吸收由大便排出，5-10%由小肠吸收入门脉循环进入肝脏。
铅在肝脏之代谢途径：a.滞留肝脏
b.由胆汁经胆囊排入肠道再由大便排出
c.经血液循环、储存身体其它组织中
消化倒是孩童铅中毒的主要原因。
3.皮肤：有机铅可直接由皮肤吸收进入血液，以汽油四乙机铅最为严重。Ex：汽车修理业、车床工人常用汽油洗手最易发生。
4.胎盘：铅会通过胎盘转致胎儿，在新生儿血中铅浓度约为母亲血中铅浓度的80~100%。
吸收：
肺部及肠胃道是主要的吸收场所。
无机铅化合物主要在胃肠道或肺部，沉积在肺部的铅大于50%被吸收，而被吸收的铅中有<10%会进入人体。有机铅化合物主要在皮肤。
分布：
1.软组织：半衰期40天
2.血液及具有血液快速交换组织（脑、肾）：半衰期35天
3.骨骼：半衰期20年(90%会储存在此部位)
排泄：
由肾脏代谢经尿液排出，少部份由大便、汗液排出，其它由胆汁、肠胃分泌、头发、指甲、唾液。
PS：有机铅化合物的暴露：铅中毒试验最好的侦测指标为尿液中的铅浓度
无机铅的暴露：最好的侦测指标为全血中铅浓度。
铅沉积位置：
骨骼、牙齿：会随钙摄取量与血中酸碱值变动。
Ex：过渡疲劳、发烧会使血液中pH值下降（血液偏酸），导致铅中毒症状明显。摄取钙含量高的食物则铅中毒症状减轻。
影响铅吸收因子：
环境因子：浓度、颗粒大小、溶解度
生物因子：年龄、性别、铁的储存
铅毒理
1.神经毒性
铅会引起周边神经麻痹、运动神经元病变，因在神经细胞内铅或毒性代谢物聚积会引起节段性脱髓鞘（segmental demyelination）导致手脚酸麻、肌肉无力、感觉异常、神经传导速率减低等症状。铅中毒
最易影响伸肌（extensor muscle），严重时造成垂腕、垂足、甚至脑病变而致死。于婴幼儿之中枢神经受影响会导致”铅脑症”发生。
2.肾脏
初期影响近端肾小管及亨利氏环乃因红血球遭受迅速破坏致尿中血色素增加、蛋白尿、糖尿、氨基酸尿。其大部份为可恢复性的。长期暴露则可能造成肾间质纤维化、肾血管硬化而减少尿酸分泌，可能产生肾酸节、高血压、痛风。慢性长期性铅毒症患者其血液中尿素氮、肌酸酐会增加，当增加明显时表示肾脏已遭受不可逆性破坏。
3.造血系统
血液方面的饱和度方面：红血球的数目RBC<3million、血红素含量Hb<8g/dl
，乃因经由抑制、阻断酵素作用（ALA-S、ALA-D rotoprophy-rinogenoxidase、ferrochelatase）而减少血红素原的合成，使的游离血红素原紫质增加，并使红血球的脆性增加，而缩短红血球的寿命，以至于可能造成小血球低色素性贫血。缩减红血球寿命，造成小细胞性低血色素贫血。临床上血中红血球出现嗜碱班点增加时，血中铅几乎已超过40
μg/dl。
4.心血管系统：对于血压及心脏亦有影响。
5.铅暴露对胃肠道及肝脏影响
a.胃肠影响：症状有食欲不振、厌食、消化不良、便秘、慢性胃炎，其中慢性胃炎是长期铅过量暴露后常见的一种并发症，同时可能在牙龈上发现有铅线现象。
b.肝脏影响：肝功能异常、黄疸。
6.生殖系统
a.男性生殖系统的影响
于男性作业员工则影响精虫数量，造成性欲减低、阳萎、不孕。
b.女性生殖系统的影响
女性怀孕时铅暴露增加则吸收的铅会通过胎盘转致胎儿（新生儿血中铅浓度约为母亲血中铅浓度的80~100%），因此怀孕期间有铅暴露会导致不孕、死产、流产、早产、婴儿出生死亡、出生后教授小、虚弱；Ma.怀孕时若铅过量会使婴儿发育障碍。
7.关节
关节、肌肉疼痛为慢性铅毒症症状，又称”铅性关节痛”。
8.内分泌系统：对于肾上腺与甲状腺亦有影响。
9.其它：如：免疫、致癌性方面。
2、砷
健康危害
1.如果吞服会中毒, 吸入尘粒也有毒, 着火也会产生刺激性或毒性气体，控制火势的水或稀释的水可能会造成污染。
2.着火或爆炸：砷可燃烧, 但并不容易着火。
3.紧急处置:
(a)疏散非必要人员
(b)隔离危险区, 并不准人员进入
(c)待在上风处, 并且不可待在低洼处
(d)穿戴正压呼吸器和全副的保护衣
(e)如果有水污染发生, 通知有关当局
(f)通知紧急协助处理机构
4.火灾:
(a)小火：用干燥灭火剂﹑二氧化碳﹑喷水﹑泡沫来灭火
(b)大火：喷水﹑雾状﹑泡沫灭火
(c)如果处理起来确定没有危险, 那么将容器搬离火场
5.溅出或外漏:
(a) 不可接触外漏物
(b) 如果处理上没有危险性, 设法停止外漏情形
(c) 小量外漏时: 用砂或其它无可燃性吸收剂来吸收毒物, 然后放在容器中再作后续处理
(d)小量固态毒物外漏: 用干净的铲子把毒物铲进干燥﹑清洁的容器并且加盖, 再将容器移离现场 (外漏区)
(e)大量外漏: 将外漏区做大范围隔离, 再作后续处理
砷毒性
1.除了几种有关的职业, 暴露在元素砷的情况并不常见, 大多数是暴露于砷的无机物 (氧化物和盐类) 和有机衍生物。
2.在工业中, 急性的固态砷中毒很少见, 而次急性和慢性中毒则经常因对含砷的灰尘和空气的暴露而引起。
3.有人怀疑砷对抽烟的人会增加肺癌的危险, 但这种说法并不广泛被接受。
4.就环境性非职业性疾病和意外中毒的因素表中看来, 在严重的工业危害中, 砷被归类为中等因子。
5.就流行病学研究指出, 在饮水中的砷量增加与皮肤癌的发生有关联。
6.暴露在炼铜厂的癌症病人肺组织有 38% 是腺癌, 而控制组只有12%。
7.吞服会中毒。
8.元素砷的毒性不高乃是归因于其不溶于水和体液。
9.砷能引起角化病, 特别是手掌和脚板。
10.在工业的个案中, 因吸入砷而引起急性中毒的实在是少之又少; 一旦发生, 其呼吸道的症状有咳嗽﹑胸痛﹑呼吸困难及眼花, 头痛, 还有胃肠症状发生之前会有极端虚弱的症状。三价砷中毒引起的急性中毒是由于粘膜严重的发炎和微血管通透性大量增加。
11.延迟毒性: 砷化合物可能有致癌性。
12.小孩对砷毒性的敏感度比成人高, 0.08 g/kg 的剂量可使成人中毒, 而小孩只要小于该剂量八十分之一便会有类似的中毒现象。
13.有人提出在 Butte (美国蒙大纳州) 过高的癌症死亡率, 可能是导因于该地冬天地上洒砂, 其内包含砷的金属造成小区空气污染所引起的。
14.市面上有大量的白云石 dolomite 和骨粉被消费, 尤其是注重营养的消费者;已经有不同的实验室分析过这些商品所含的矿物质, 有相当量的砷被侦测到，医师应该要考虑到当有人使用这些营养品时, 会有非意识的"自身服毒"情形发生, 特别是有无法解释的神经﹑胃肠﹑皮肤﹑血液的不正常病状的人. 对孕妇﹑对牛奶过敏的小孩﹑老人, 食用 dolomite 和骨粉时必须要小心的评估。
15.大多严重的气体和尘粒暴露发生与铜﹑铅﹑锌和其它矿石的精炼, 还有使用和制造杀虫剂有关. 砷的非工业性吸收常来自食用海产, 喷洒杀虫剂之水果﹑蔬菜, 还有医药上砷化合物的使用。
16.砷化物可能有类似接触性过敏的性质, 不过, 低浓度下通常不会对局部刺激而造成过敏反应。
17.砷化合物的毒性, 依大小顺序为: Arsine 砷化氢 (负三价) > 有机 Arsine
之衍生物 > Arsenites (亚砷酸盐, 正三价) > Arsenoxides (正三价) >Arsenates (砷酸盐, 正五
价) > 五价砷有机化合物 > Arsonium 基之金属化合物 (-AsH4 正一价) > 金属砷 (0 价) 。
18.腕部是最常发生皮肤炎的部位, 如果个人卫生保健太差, 则可能发生在生殖器部位。
19.因为吞服而导致慢性砷中毒的例子很少见, 普通仅限于那些服用处方药物的病人才会发生. 也可能是和吞痰或唾液和不好的饮食习惯而吸入无机砷。
20.有证据显示砷为呼吸道和皮肤的致癌物, 砷引发的癌症经常不止一个部位, 而且潜伏期长, 例如, 从开始暴露后 13 到 15 年才发生。研究指出暴露在 3ug / 立方公尺浓度下, 不必一年就能造成呼吸道癌。21.产生砷的烟雾在工厂的堆积是工厂高污染的来源, 特别是不容易清洗的粗糙表面。22. 1 g / 年会使人致癌的危险性增高。导致人类的慢性中毒浓度 3.0-4.0 mg/天。
3、钡
意外灾害紧急处理
(1)火灾或爆炸:
(a) 若暴露于空气中会自燃, 灭火后仍可能再燃
(b) 有湿气时仍可被点燃
(c) 与水起剧烈反应产生可燃性气体
(d) 若将含钡之消防水倒入排水沟, 可能引起火灾或爆炸的危害
(2) 健康的危害:
(a)若吸入体内, 可能有害
(b)皮肤或眼睛接触时引起灼烧感
(c)起火时会产生刺激性或有毒的气体
(3) 紧急处理:
(a)疏散非必要人员, 隔离受害区域及阻绝灾变入口
(b)站立在上风处, 避免进入低处
(c)携带有正压的呼吸装置及全身的防护衣方可进入密闭区域
(d)若水源受到污染, 立即通知有关当局
(4) 起火时: 不可用水或泡沫来灭火
(a)小火时: 可用干式化学药剂, 苏打灰或石灰来灭火
(b)大火时: 撤离火场, 让火自行燃烧
(c) 镁火灾时: 用干沙, Met-L-X 粉末或者 G-1 石墨粉, 不可用水
(c)在不危及人员的情况下, 将容器移出火场
(5) 溅出或外溢:
(a) 关闭所有可能点火的来源, 在外泄区绝对不可有火花﹑烟或火焰存在
(b) 不可碰触泼洒物质, 在不危及人员的情况下, 阻止外溢
(c) 不可用水喷洒外溢物, 也不可让水进入容器内
(d) 少量干燥钡泼洒时, 用干净的铲子将泼洒物放入干净且干燥的容器内, 加盖, 再将容器移离泼洒区
(e) 小量溅出时: 用沙土或其它无可燃性的吸附剂来吸附外泄物, 然后放入容器中再作后续处理
(f) 大量溅出时: 筑堤, 待以后处理。将撒出的粉末以塑料布或防水布盖住, 以缩小散布范围
(6) 急救措施:
(a) 将伤者移至空气新鲜处, 联络急救医疗救助
(b) 脱除并隔离受污染的衣服及鞋子
(c) 立刻擦掉皮肤所沾附的钡, 立即用大量清水冲洗皮肤或眼睛 15 分钟以上
人类毒性：钡不被认为是工业健康危害物。
(a)人类成人每日的平均摄取量约为 1.3 毫克 (0.65-1.7 毫克), 约2/3 的钡于软组织内发现。
(b)钡存于所有的生物内, 特别是海洋植物及动物, 人类成人体内约含22 毫克的的钡, 其中 66% 存于骨头内。
4、镉
意外灾害紧急处理方针
(1) 如不小心吞食会有毒, 即使是吸入氧化镉的灰尘亦会中毒。如果氧化镉燃烧时会产生刺激性或有毒的气体, 灭火时用的水亦会造成环境污染。
(2) 紧急处理方针: 疏散不相关的民众, 隔离危险区并禁止人员入内。尽量处于上风位置,并避免立于低洼处. 要配戴可携带式正压呼吸器及全套保护。如果有可能污染水源需通知有关机关。
(3) 火灾:
(a) 小火时: 以干化学药剂﹑二氧化碳﹑喷水泡沫灭火
(b) 大火时: 喷水﹑喷雾或泡沫灭火. 将装氧化镉容器搬离火灾区, 但必须无危险时始可进行
(4) 泼洒或漏出时: 不可摸触泼洒物质, 如果无危险的话, 尽可能塞住漏出处。
少量泼洒时: 以沙或其它不燃且有吸附能力的物质覆盖, 并放入容器内以便以后处理。
少量的干物质泼洒: 以铲子将之铲起放入干净的干燥容器内, 并将容器搬离污染区。
大量泼洒时: 在较远处即筑坝围起以便日后处理。
(5) 急救: 将受伤者移至空气新鲜处, 并立刻通知救护车提供医疗支持。将患者污染之衣物﹑鞋等当场脱下, 若与皮肤或眼睛接触时必须以自来水清洗至少15 分钟。
PPOT中毒潜在性
(1) 人在一分钟内暴露于 2,500 mg/立方公尺, 可致死。
(2) 氧化镉气 50 mg CD/立方公尺, 一小时即可致死, 随时间长短可造成肺部功能异常。
ANTR解毒与紧急处理
(1)维持呼吸, 必要时建立人工呼吸道, 并检查潮气容积量 (正常为 10-15 cc/kg)。
(2)防止口服后的吸收: 除非病人已昏迷, 否则应立刻催吐, 若患者昏迷, 全身痉挛或已无呕吐反射时, 需以气管插管后, 再以胃管洗胃。但有时催吐并不能减轻患者中毒, 因为由胃中吐出的有毒物其量并不固定。
(3) 给予活性碳: 成人 60-100 g, 小孩 30-60 g。
(4) 给予硫化镁, 成人 30 g, 小孩 250 mg/kg。
(5) 去离子剂 ( Chleating agent )曾被使用, 但无明显效果, 以肌肉注射 EDTA
75 mg/kg/24 小时, 或是点滴注射亦可, 可分成 36 个剂量在 5 天内打完,若要再打时需休息 2 天后再开始, 每一次注射的总剂量不得超过 500 mg/kg体重。
(6) BAL 绝对不可与镉共享, 其产物对肾脏会产生毒性。
(7) 呼吸中毒时首先需给予患者新鲜空气, 再观察呼吸是否受到抑制, 若咳嗽或呼吸困难时, 需考虑支气管炎及肺炎的可能性。虽然镉呼吸中毒者很少见, 但死亡率高达 15%, 呼吸中毒者应同时考虑口服中毒之治疗法。
(8) 眼睛波及时: 必须以水尽量的冲洗至少 15 分钟以上。若以水冲洗 15 分钟后, 眼睛仍感刺痛时, 应找眼科医师详细检查, 必要时可考虑加以口服中毒之治疗法。
HTOX人类毒性
(1)若不幸吸入新产生的镉气会立刻中毒, 其时间可能会延至数小时后, 可造成支气管炎﹑肺炎﹑肺水
肿, 致死率在 20% 左右。
(2)吸入镉气的工人曾得过阻塞性鼻炎﹑鼻出血, 及糖尿症。
(3) 患者受到氧化镉气影响后, 全身性的症状包括蛋白尿﹑贫血﹑气肿等。
(4) 患者中毒较深时, 症状可能有尿中胺基酸﹑葡萄糖﹑钙﹑磷等物质的增加, 而造成肾结石, 但肾小球过滤功能仍为正常或稍有变化。
(5) 呼吸中毒患者在前三天内可能死亡, 主因是缺氧症。急性中毒的次发性症状包括肺胞之增生, 表皮细胞增生, 有时甚至会有肺胞内出血的现象。
(6) 慢性呼吸中毒者的症状是失去嗅觉, 产生黄板牙。
(7) 镉可影响生殖系统. 精子成熟过程被抑制镉气中毒者之睪丸中曾被发现含高量的镉。
(8) 苏俄镉中毒的妇女仍可怀孕生子, 但生出来的子女较未中毒者为轻。
(9) 长期暴露在镉气下 (长达 8 年之久) 可引起骨质疏松及假性骨折症状。
(10) 长期暴露镉气下者, 其得摄护腺癌, 肺癌者较平均值为高, 但死亡者是否抽烟则无记录。
5、铬
DOT意外灾害紧急处理方针
(1)火灾或爆炸
(a)可点燃其它可燃物 (木材, 纸张, 油类等)
(b)可能与燃料起剧烈反应
(c)流入沟渠可引起火灾或爆炸
(2) 健康的危害:
(a)接触后可引起皮肤及眼睛之灼伤
(b)蒸气或粉尘有刺激性
(c)燃烧后会产生具刺激性及有毒的气体
(d) 控制火场火势的水, 或是稀释此物质的水, 均会造成污染
(3)紧急处理:
(a) 疏散非必要人员, 隔离受害区域及阻绝灾变入口
(b) 自备空气呼吸装置及救火员的防护衣仅能提供有限度的保护
(c) 打电话请求紧急协助
(d)如果有水污染发生, 立即通知有关当局环保署毒管处电话
(4)起火时:
(a) 小火时: 用化学干粉, 二氧化碳, Halon, 或喷水雾来灭火
(b) 大火时: 喷水雾来灭火
(c) 在不危及人员安全情况下, 将容器自火场移开
(d) 以水喷洒暴露在火场中的容器四周, 使其冷却, 直到火势被扑灭
(e) 远离槽车末端
(f) 严重着火时, 用无人的遥控灭火装置来灭火, 如果做不到, 则退出火场让火继续燃烧
(5)溅出或外溢:
(a)不可接触外泄物
(b) 隔离可燃物质 (木材, 纸, 油等)
(c) 小量固态毒物泼洒: 用干净的铲子把泼洒物铲进干燥﹑清洁的容器并且加盖, 再将容器移离现场 (外漏区)
(d) 小量溅出时: 用沙土或其它无可燃性的吸附剂来吸附外泄物, 然后放入容器中再作后续处理
(e)大量溅出时: 筑堤, 待以后处理
(6) 急救措施:
(a)将伤者移至空气新鲜处, 联络急救医疗救助
(b) 脱掉及隔离受污染的衣服及鞋子
(c) 一旦眼睛或皮肤接触到重铬酸钾, 应立即用大量清水不断冲洗 15分钟以上
SERI:皮肤/眼睛/呼吸道之刺激性：重铬酸钾微粒会引起皮肤及鼻子的刺激作用, 浓重铬酸钾溶液会刺激皮肤
6、汞
DOT意外灾害紧急处理方针
(1)健康危害:
(a) 接触皮肤和眼睛会造成灼伤
(b)如果吸入, 可能会造成伤害
(c)着火会产生刺激性或毒性气体
(d)控制火势或稀释毒物的水可能会造成污染
(2) 着火或爆炸性:
(a) 汞会燃烧, 但并不容易起火
(b) 可燃性的毒气会在槽罐中累积
(c)汞会使可燃性物质 (如木材﹑纸张﹑油等等) 起火
(3) 紧急措施:
(a)疏散非必要人员
(b) 隔离危险区, 并不准人员进入
(c) 待在上风处, 并且不可待在低洼处
(d) 进入隔离区内之前先对该区进行通风
(e)穿戴正压呼吸器和全副的保护衣
(f)如果有水污染发生, 通知有关当局
(g)通知紧急协助处理机构
(4)火灾:
(a) 汞会和水起剧烈反应
(b) 小火时: 用干燥化学灭火剂﹑二氧化碳﹑喷水或泡沫灭火剂
(c) 大火: 喷水﹑雾﹑泡沫; 如果操作不会有危险, 将容器移离现场。在灭火的过程中, 要用水由外面冷却暴露在火焰中的容器, 直到火扑灭为止。
(5)溅出或外漏:
(a) 不可接触外漏物
(b) 如果处理上没有危险性, 设法停止外漏情形
(c) 小量外漏时: 用砂或其它无可燃性吸收剂来吸收毒物, 然后放在容器中再作后续处理
(d) 小量固态毒物外漏: 用干净的铲子把毒物铲进干燥﹑清洁的容器并且加盖, 再将容器移离现场(外漏区) (g) 大量外漏: 将外漏区做大范围隔离, 再作后续处理
(6) 急救第一步措施:
(a)将中毒者移到空气新鲜处
(b)求助紧急医疗单位
(c)如果皮肤或眼睛沾上毒物, 立即用水冲洗至少 15 分钟
(d)赶快的把受到污染的衣物和鞋子换掉
(e)让中毒者保持安静, 并维持其体温
PPOT中毒潜在性
(1) 能造成全身性汞中毒。
(2)暴露之后不会有立即的中毒症状出现; 中毒之后会渐渐的有轻微的肌肉颤抖, 心血管混乱等现象出现。
(3)羟基汞可能对脑组织造成伤害, 汞可经由皮肤﹑呼吸道﹑胃肠吸收。
(4) 3克汞可能会使人类致死。
(5) 饮用水 75 mg-Hg/day 会有生命危险 (相当 50 ppm 水浓度)
(6) 代谢速率的增加, 会增加食物的摄取量, 而经由食物链也增加了对汞的暴露量
7、硒
DOT:意外灾害紧急处理方针
(1)健康的危害:
(a) 如果吞服会中毒, 吸入尘粒也有毒
(b)燃烧会产生具刺激性或有毒的气体
(c)控制火场火势的水或是稀释毒物的水均会造成污染
(2)火灾或爆炸:硒可以燃烧, 但是不容易被点燃。
(3)紧急处理:
(a)疏散非必要人员
(b)隔离危害区, 且阻绝灾变入口
(c)站立在上风处, 避免进入低处
(d)进入灾区时需穿戴独立呼吸装置和全身的防护衣
(e)如果有水污染发生, 立即通知有关当局
(4)起火时:
(a) 小火时: 二氧化碳﹑干式化学药剂﹑水柱或泡沫
(b)大火时: 水柱﹑水雾或泡沫
(c) 在不危及人员安全情况下, 将容器移出火场
(5)溅出或外漏:
(a)不可碰触外漏物
(b)在不危及人员安全情况下, 设法阻止外漏
(c)小量泼洒时: 用砂或其它无可燃性吸附剂来吸收毒物, 然后放在容器中再作后续处理
(d)小量固态毒物泼洒: 用干净的铲子把泼洒物铲进干燥﹑清洁的容器并且加盖, 再将容器移离现场 (外漏区)
(e)大量外漏: 筑堤, 再作后续处理
(6) 急救措施:
(a)将受难者移至空气新鲜处, 联络紧急紧疗单位
(b) 除去并且隔离受污染的衣服和鞋子
(c) 如果眼睛或皮肤接触到硒, 立即用大量清水冲洗至少15分钟
HTOX人类毒性
(1)急性中毒:
(a) 可由吸入元素汞蒸气而造成
(b)如果中毒是由于吸入金属汞蒸气, 其特有的症状有肺炎﹑嗜睡﹑失眠﹑发烧﹑呼吸急迫﹑咳嗽﹑胸痛﹑发绀﹑下痢﹑呕吐。肺膨胀不全﹑气肿﹑出血﹑肋腔积气也常跟着发生
(c)全身性的中毒效应可能会在数小时内发生并持续数天, 接着会死亡。元素汞所引起的全身中毒征兆包括了中枢神经的影响
(2)最常见和可确定的慢性元素汞蒸气中毒, 对中枢神经系统的效应是神经性和精神性病症, 一般症状包括忧郁﹑不安﹑对刺激过度反应 (易兴奋)﹑过度害羞﹑不眠症﹑情绪不稳定﹑健忘﹑混乱; 血管舒张困扰, 如通透性增加和无法控制的潮红, 颤抖也很常见。这些症状在工作时会很厉害, 当休息或睡眠时则表现轻微。手指﹑眼皮﹑嘴唇﹑舌头的小颤抖会间歇性的被粗糙晃动所中断。兴奋和颤抖是可逆的症状。
(3) 吸入高浓度汞蒸气的急性中毒经常是发生萃取汞的工人身上, 这种情况可以用尝到金属的味道, 呕吐﹑腹痛﹑恶心﹑下痢﹑头痛来判断, 有时还会有蛋白尿。几天之后唾腺会分泌, 口内炎﹑齿龈炎会发生, 而且在发炎的牙龈上会形成一道硫化汞的深色线。牙齿会脱落, 嘴唇和两颊会有溃疡。微度中毒者, 10-14 天内开始复原, 其它的 (较严重者) 慢性的中毒形式会继续下去; 有些急性中毒个案是暴露在浓度 1.2-8.5 mg-Hg/cu M 所造成的。
(4) 目前仍不知道慢性汞蒸气暴露会造成何种程度的肾脏损害。在仅是暴露于汞蒸气的病人中, 尚未有关于很严重的肾病变的描述。在同时暴露于汞蒸气和尘粒的病人, 则已有肾病变的报告
(5) 脑部是一个对慢性汞蒸气暴露的敏感部位, 皮质部的海绵性退化 (Spongeous degeneration) 可能是一个过去的暴露的延迟性续发症。其余关于元素汞引起的效应的报告, 有因充填汞剂引起的接触皮肤炎, 还有牙科学生对汞各种剂量的过敏。
(6) 口服 100 至 500 g 对成人来说其效应并不大, 因为其吸收不佳。(不过经常会引起下痢)。
(7) 除了汞中毒发炎, 有两个暴露在汞蒸气的个案在角膜基质轴部还产生了微小颗粒闪光混浊。
(8) 1976 年, 有一个暴露于元素汞几乎致死的报告。有一个 14 岁大的黑人拳击手在静脉注射了20 ml (约 270 g)的汞 2 天之后住院治疗, 该患者两肺部有汞栓塞, 腹部有金属聚集, 右心室中有汞聚集 (小汞池); 轻微的体温上升, 呼吸浅, 全身不适和肋膜炎的胸疼痛, 还有 24 小时的喘气, 肺功能减低; 5 个月以后患者情况逐渐的改善, 没有肝﹑肾的损害.有两则类似的报告, 是自己皮下注射 20-40 g 克的汞, 虽然在注射部分发生脓疮, 但并没有进一步的汞中毒。因为这些剂量都不能造成明显
的中毒现象,人类元素汞最低中毒剂量应该是介于 40-270 克之间。另外有报告称人类最低中毒剂量是 1,429 mg/kg (对 70 公斤重的人约 100 公克的剂量).。
(9) 在外科操作时意外使金属汞进入肠胃道中, 引起最严重的反应莫过于非永久性的廔管。很明显的因汞温度计的玻璃破裂是主要的危害。在自己静脉注射液态汞的个案中, 在尚未有全身性中毒的征兆之前, 已经因肺栓塞死亡。如果没有栓塞, 汞可能由非经肠的途径贮积而导致中毒, 这些贮积在 X 光下可看见清楚而奇怪的现象。
(10) 无机汞存在血液中会致死的浓度是 0.04-2.2 mg%, 0.4-2.2 μg/ml。
(11) 有一个报告中指出一个曾暴露在高浓度的汞蒸气下两天的54岁的男人, (汞浓度应该是非常的高, 因为该人尿液中的汞浓度达 100 ug-Hg/l), 结果该人出现肌萎缩性脊髓侧索硬化的症状, 在其尿液中的汞含量恢复正常时, 其症状也消失。
(12) 暴露在汞蒸气 1.2-8.5 mg/cu M 浓度下的人, 有造成咳嗽﹑胸痛和呼吸困难,而导致气管炎和肺炎的现象。
(13) 蔓延最广的汞中毒事件是由于用烃基汞来当杀霉剂, 使用在做为面包原料的谷子上所造成的, 这种事件在伊拉克﹑巴基斯坦﹑危地马拉等地都曾发生。1971-1972 年间在 6,000 个病患中有 500 名死亡。这些谷物中甲基汞的平均含量为7.9 mg/kg (3.7-14.9 mg/kg)。最严重的中毒群, 其每天最高摄入量达到 130 ug/kg, 其食用天数介于 43-68 天。
(14) 有个 25 岁的女人, 皮肤先前接触到金属汞的皮肤, 将受污染的皮肤切除,并且口服 penicillamine 每天 2 次, 每次服用125 mg, 结果报告指出, 她没有出现汞中毒的症状, 做肿块的切片检查发现有粉红色液体, 其中有金属汞小球粒, 一年之后, 并没有发现有汞中毒的长期性症状。
(15) 有一个个案指出, 曾有一 8 个月大的女孩, 因汞蒸气导致急性中毒, 使用氧气﹑静脉注射 nafcillin sodium (100 mg/kg/day) 和 chloramphenicol sodium succinate (100 mg/kg/day ) 成功的解毒。
8、锑
DOT意外灾害紧急处理方针
(1)健康的危害:
(a)如果吞服会中毒, 吸入尘粒也有毒
(b)燃烧会产生具刺激性或有毒的气体
(c) 控制火场火势的水或是稀释毒物的水均会造成污染
(2)火灾或爆炸: 锑可以燃烧, 但是不容易被点燃。
(3) 紧急处理:
(a)疏散非必要人员
(b)隔离危害区, 且阻绝灾变入口
(c)站立在上风处, 避免进入低处
(d)进入灾区时需穿戴正压呼吸器和全身的防护衣
(e)如果有水污染发生, 立即通知有关当局
(4)起火时:
(a)小火时: 二氧化碳﹑干式化学药剂﹑水柱或泡沫
(b)大火时: 水柱﹑水雾或泡沫
(c)在不危及人员的情况下, 将容器移出火场
(5)溅出或外漏:
(a)不可碰触外漏物
(b) 在不危及人员的情况下, 设法阻止外漏
(c) 小量泼洒时: 用砂或其它无可燃性吸附剂来吸收毒物, 然后放在容器中再作后续处理
(d) 小量固态毒物泼洒: 用干净的铲子把泼洒物铲进干燥﹑清洁的容器并且加盖, 再将容器移离现场 (外漏区)
(f) 大量外漏: 筑堤, 再作后续处理
(6)急救措施:
(a) 将受难者移至空气新鲜处, 联络紧急紧疗单位
(b)除去并且隔离受污染的衣服和鞋子
(c)如果眼睛或皮肤接触到锑, 立即用大量清水冲洗至少 15 分钟
HTOX人类毒性
(1)据报告指出接触或吸入锑之气体或微粒, 可引发皮肤病, 皮肤角质化,结膜炎及鼻中隔溃疡
(2)铸造业的工人常有一些胃肠方面不适的病状 , 主要是由锑的微粒所引起的。这些症状包括消化不良﹑头痛﹑呕吐﹑结膜炎, 或是鼻子严重地出血流脓。
NTOX非人类毒性
对于细菌和噬菌体而言, 锑是一种致变剂。在动物或是植物细胞会引起染色体异常或不正常的细胞分裂。
重金属污染来源、分布、治理方法 点击次数：2540 发布时间：2011-2-16 摘要：文章阐明了重金属污染物来源与分布，同时对国内外土壤重金属污染治理的研究工作做了系统的综述，提出了土壤中重金属污染物防治的环境矿物学新方法，利用环境矿物材料治理土壤重金属污染物的方法，具有成本低、效果好、无二次污染及有用金属可回收利用等优点，展现出广阔的环境矿物学研究与应用前景。并提醒人们要提高土壤质量意识，保护生态环境。 重金属系指密度4.0以上约60种元素或密度在5.0以上的45种元素。砷、硒是非金属，但是它的毒性及某些性质与重金属相似，所以将砷、硒列入重金属污染物范围内。环境污染方面所指的重金属主要是指生物毒性显著的汞、镉、铅、铬以及类金属砷，还包括具有毒性的重金属锌、铜、钴、镍、锡、钒等污染物。 随着全球经济化的迅速发展，含重金属的污染物通过各种途径进入土壤，造成土壤严重污染。土壤重金属污染可影响农作物产量和质量的下降，并可通过食物链危害人类的健康，也可以导致大气和水环境质量的进一步恶化。因此引起世界各国的广泛重视。目前，世界各国土壤存在不同程度的重金属污染，全世界平均每年排放Hg约1.5万 t、Cu为340万 t、Pb为500万 t、Mn为1500万 t、Ni为100万 t。中国北方大城市的蔬菜基地和部分商品粮基地也存在着不同程度的重金属污染，如北京、天津、西安、沈阳、济南、长春、郑州等地；。 南方相对较轻，如福州、宁波、上海、武汉、成都等地。土壤重金属污染将会造成生态系统的严重破坏。从中国土壤资源状况看，到2000年底中国人均耕地仅为0.1 hm2，而且随着今后中国经济社会的发展如生态退耕、农业结构调整及自然灾害损毁等，土壤资源将进一步减少。因而如何有效地控制及治理土壤重金属的污染，改良土壤质量,将成为生态环境保护工作中十分重要的一项内容。 重金属污染原理 重金属，特别是汞、镉、铅、铬等具有显著和生物毒性。它们在水体中不能被微生物降解，而只能发生各种形态相互转化和分散、富集过程(即迁移)。重金属污染的特点是：(1)除被悬浮物带走的外，会因吸附沉淀作用而富集于排污口附近的底泥中，成为长期的次生污染源；(2)水中各种无机配位体(氯离子、硫酸离子、氢氧离子等)和有机配位体(腐蚀质等)会与其生成络合物或螯合物，导致重金属有更大的水溶解度而使已进入底泥的重金属又可能重新释放出来；(3)重金属的价态不同，其活性与毒性不同。其形态又随pH和氧化还原条件而转化。(4)在其危害环境方面的特点是：微量浓度即可产生毒性(一般为1～10毫克/升，汞、镉为0.01～0.001毫克/升)；在微生物作用会转化为毒性更强的有机金属化合物(如洋－甲基汞)；可被生物富集，通过食物链进入人体，造成慢性路线。亲硫重金属元素(汞、镉、铅、锌、硒、铜、砷等)与人体组织某些酶的巯基(-SH)有特别大的亲合力，能抑制酶的活性，亲铁元素(铁、镍)可在人体的肾、脾、肝内累积，抑制精氨酶的活性。六价铬可能是蛋白质和核酸的沉淀剂，可抑制细胞内谷胱甘肽还原酶，导致高铁血红蛋白，可能致癌，过量的钒和锰(亲岩元素)则能损害神经系统的机能。 本文主要从土壤中重金属污染物来源与分布、土壤中重金属污染物的现行治理方法入手，提出土壤中重金属污染物防治的环境矿物学新方法。旨在保护环境，提高土壤的环境质量。 1 土壤中重金属污染物来源与分布 土壤中重金属的来源是多途径的，首先是成土母质本身含有重金属，不同的母质、成土过程所形成的土壤含有重金属量差异很大。此外，人类工农业生产活动，也造成重金属对大气、水体和土壤的污染。 1.1 大气中重金属沉降
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报告编号:RLSZD00090564C 申请单位: 地 址: 长兴化学工业(广东)有限公司 广东省珠海市南水镇大浪湾工业园 第1页 共4页
样品信息: 样品名称 样品描述 样品型号 材质 样品接收日期 样品检测日期 检测要求
:2121系列 :透明液体 :2121系列 :不饱和聚酯树脂 :2011.05.14 :2011.05.14-2011.05.21 :1.根据客户要求，测定所提交样品中的多溴联苯和多溴二苯醚的含 量。 2.EN 71-3:1994+A1:2000+AC:2002 -特定元素的迁移
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检： 发： 技术经理
审
核： 2011.05.21 No. 29351260
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检测报告
报告编号:RLSZD00090564C 检测依据:
测试项目 多溴联苯(PBBs) 多溴二苯醚(PBDEs) 测试方法 IEC 62321:2008 Ed.1 Annex A IEC 62321:2008 Ed.1 Annex A
第2页 共4页
测试仪器 GC-MS GC-MS 方法检测限 5 mg/kg 5 mg/kg
检测结果: 测试项目 多溴联苯(PBBs) 一溴联苯 二溴联苯 三溴联苯 四溴联苯 五溴联苯 六溴联苯 七溴联苯 八溴联苯 九溴联苯 十溴联苯 多溴二苯醚(PBDEs) 一溴二苯醚 二溴二苯醚 三溴二苯醚 四溴二苯醚 五溴二苯醚 六溴二苯醚 七溴二苯醚 八溴二苯醚 九溴二苯醚 十溴二苯醚 注释: -N.D. = 未检出 (小于方法检测限) -mg/kg = ppm = 百万分之几 N.D. N.D. N.D. N.D. N.D. N.D. N.D. N.D. N.D. N.D. N.D. N.D. N.D. N.D. N.D. N.D. N.D. N.D. N.D. N.D. 含量
土壤重金属污染及生态风险评价 摘要：本文主要就我国目前土壤重金属污染及生态风险评价的现状、方法以及如何构建更加系统、全面和标准化的土壤重金属污染及生态风险评价机制作了一些探讨。 关键词：土壤；重金属污染；生态风险；评价；土壤修复 近30年来,随着我国社会经济的高速发展和高强度的工业活动，因重金属污染退化的土壤数量日益增加、范围不断扩大，土壤质量恶化加剧，危害更加严重，已经影响到全面建设小康社会和实现可持续发展的战略目标,未来15年将面临着更为严峻的挑战。我国的土壤重金属污染形势日趋严峻，必须采取有效的措施控制和预防，这就要求首先要建立起科学合理的土壤重金属污染及生态风险评价机制，通过科学的评价针对性的构建预防和控制土壤重金属污染的策略和方法。 一、我国土壤重金属污染现状 据国土资源部统计发现，目前我国耕地面积约有10%以上受重金属污染，且多数集中在经济相对发达地区。而根据我国农业部调查数据显示，在我国约140万公顷的污灌区中，受重金属污染的土地面积占污灌区面积的64.8%，其中轻度污染46.7%，中度污染9.7%，严重污染8.4%。华南部分城市50%的耕地遭受镉、砷、汞等有毒重金属污染；长三角地区有些城市大片农田受多种重金属污染， 10%的土壤基本丧失生产力。数据显示，我国土壤重金属污染形势十分严峻，已对我国的农业生产和人的健康带来严重威胁。 目前我国土壤重金属污染的原因主要有两个。一方面是在我国城市产业结构调整“退二进三”后，早期的城市工业区开始衰退并失去利用价值，逐渐成为被废弃、闲置或利用率很低的用地，而原有工业生产中大量的重金属废弃物被遗留进入土壤，成为潜在的环境风险场地。第二则是大量的制造和化工企业违规排放含有铅、镉、铬、汞和类金属砷等生物毒性显著的重金属污水汇流入河从而污染周边土地。 土壤重金属污染的危害十分严重，首先会影响植物根和叶的发育，其次，经由被重金属污染土壤种植的农作物或蔬菜被人食用后，会破坏人体神经系统、免疫系统、骨骼系统等，给人类的身体健康带来重大疾病和危害。 土壤重金属污染经由水环境直接毒害植物体，并最终通过食物链危害人类健康，其治理和恢复非常迫切及难度很大。 二、我国土壤重金属污染及生态风险评价应用 2.1应用现状 目前我国的土壤重金属测定方法主要有物理化学法（如化学试剂提取法、扩散梯度膜（DGT）法、同位素稀释（ID）法）、生物学评价法和模型评价法等。生物学测定法是近年来发展较快，普遍应用的一种金属生物有效性的测定方法，也是一种最直观、最常规的标准方法，主要分为植物、微生物、动物检测法。模型评价法主要是应用生物有效性/毒性的预测模型来评价重金属的生物有效性，是当前比较新兴的研究方法。 从土壤重金属污染生态风险评价方面看，主要是针对土壤重金属污染和由此带来的土壤安全和作物的健康问题，国内学者提出了一些评价标准、手段和方法。如将土壤背景同土壤临界含量联系起来为标准进行土壤污染的评价和分析，土壤临界值主要通过地球化学法和生态环境效应法进行制定。此外还有以区域中清洁土壤对照点含量为评价标准，但由于各地区土壤中元素含量差别很大，用这
重金属具有高毒性、持久性、难降解性等特点已越来越受到国内外学者的关注。通过自然途径进入水体中的重金属一般不会对水体造成污染，但由于人类活动导致的大量含有重金属的污染物进入水环境中，不但造成重大的经济损失，而且对生态系统和人类健康产生重大影响。 1.水体重金属污染现状 城市生活污水、工业废水和矿山开采、金属冶炼等所产生的污染物通过不同方式进入水中，使水体中的重金属含量急剧升高。我国各大江河湖库普遍受到不同程度的重金属污染，其底质的污染率高达80.1％，而且已经开始影响到水体的质量。通过研究矿区地表水、浈水河、大沂河、黄河、香港河流、松花江、巢湖、太湖、红枫湖、南湖、黄浦江、钦州湾、胶州湾、长江、南黄海等水体中痕量金属含量及其变化，得到以下结论：(1)地表水受到重金属的复合污染，铅锌矿区水体中Ph严重污染、Hg中度污染，Zn轻度污染。(2)受水环境条件影响，重金属主要赋存在悬浮物和沉积物中。一般悬浮颗粒物中重金属的含量比沉积物中高几倍，是水体溶解态重金属的几百倍。水体中污染物的含量很低，市区河段高于非市区河段。(3)湖泊支流中的含量普遍高于湖区，河口污染较严重。(4)水体中重金属含量与pH值有关，碱性条件易沉淀于底泥，酸性条件易释放。(5)长江口水体中重金属的含量：枯水期大于洪水期，底层大于表层，而且各种金属相关性较好，说明其来源相同。(6)南黄海表层海水中重金属含量比临近海湾海水低，高于外海，重金属分布：近岸海区大于中部地区。(7)海水中重金属分布受径流、大气干湿沉降、pH、盐度和自身性质等复合因子控制，在局部海区某个因子起主要作用，Pb主要受大气沉降影响，Cd受盐度和pH影响，Hg受海水中有机碳影响较多，As与沉积物再悬浮有关。(8)胶州湾东北部海域污染较为严重，西南部相对较轻；春夏季表层含量大于底层含量，秋季底层含量高于表层含量。 2.水体重金属的主要来源 水体中的重金属污染主要来自两部分：自然源和人为源。自然源主要是岩石风化的碎屑产物，通过自然途径进入水体中的重金属一般不会对水体造成污染；人为污染源主要包括采矿和冶炼、金属加工、化工、废电池处理、电子、造革和染料、大气干湿沉降、农药和化肥的使用等，是造成水体重金属污染的主要原因。城市发展过程中化石燃料的燃烧、采矿和冶炼是向环境释放重金属的最主要污染源；金属开采、冶炼导致Pb、Zn、Cd在环境介质中的积累相当高；尾矿渣堆放，经雨水淋溶，地表径流进入水体，造成水体中金属污染；各种工业废水和固体废弃物的渗出液直接排入水体，以及被重金属污染的土壤颗粒被地面径流带到水体，使水体中金属含量升高。目前，工业污染和交通污染是重金属污染的主要原因之一，Zn、Al、Ti、Sn主要来自纺织工业，C0、Cr、Cd、Hg来自塑料工业以及Cu、Ni、Cd、Zn、Sb来自微电子业。城市道路雨水径流中富含交通活动所产生的大量石油类、悬浮固体和重金属等污染物，能够对接受水体的水质造成明显的破坏并影响水生生态。
一、RoHS的基础知识 1.RoHS定义 RoHS指令：欧盟（2002/95/EC）电气电子设备中限制使用某些有害物质指令（RoHS : Restriction of the Use of the Certain Hazardous Substances）欧盟从2019.7.22开始正式执行新RoHS指令（EU）2015/863！ RoHS 中对10种有害物规定的上限浓度： 镉(Cd)：＜100 ppm 铅(Pb)：＜1000 ppm 汞(Hg)：＜1000 ppm 六价铬(Cr6+)：＜1000 ppm 多溴联苯(PBBs)：＜1000 ppm 多溴联苯醚(PBDEs)：＜1000 ppm 邻苯二甲酸二丁基酯Dibutyl phthalate(DBP)：＜1000 ppm 邻苯二甲酸丁苄酯Butyl benzyl phthalate(BBP)：＜1000 ppm 邻苯二甲酸二(2-乙基已酯)Bis(2-ethylhexyl)phthalate(DEHP)：＜1000 ppm 邻苯二甲酸二异丁酯Diisobutyl Phthalates(DIBP)：＜1000 ppm 目前实验机构能检测到的极限值前四项为2PPM，后两项为5PPM； 镉(Cd) 镉的应用领域: 塑料制品的色母塑料制品稳定剂镉电镀层油漆以及釉类涂层电池蓄电池太阳能电池光敏感器焊接铅(Pb) 铅的应用范围: 电池:一般电池、蓄电池、太阳能电池；颜料：涂料、油漆、色母、色粉等；其他：PVC稳定剂、玻璃、陶瓷、阻燃剂含有，电镀部件等。 汞（Hg) 汞的应用范围：荧光灯管，高强度放电（HID）灯管；涂料或颜料液晶背光开关，继电器连接材料抗腐蚀处理电池 六价铬（Cr6+）六价铬的应用范围：金属表层金属电镀的塑料印刷和打印用的油墨、墨水塑料表面涂层的色母防锈液皮革媒染剂 溴化阻燃剂-PBB&PBDE 溴化阻燃剂应用范围: 印刷线路板塑料、树脂以及涂层中的阻燃剂电线电览等。 2.ROHS发展历程 ROHS 1.0(2002/95/EC)测试6项：铅、镉、汞、六价铬、多溴联苯、多溴二苯醚。2013年1月3日废止 ROHS 2.0(2011/65/EU)之前6项为必测，HBCCD、DEHP、DBP、BBP此四项为候选物质（根据客户的需求可选择测试，欧盟不强制要求，在官方层面即便超标也不影响销售），该项测试于2019年7月22日终止。 ROHS 3.0即ROHS 2.0升级版（（EU）2015/863) 10项必测，此指令为2011/65/EU的修订指令，它必须配合原指令一起使用。该指令于2016年6月4日公布，指令的主要内容是将2011/65/EU中的候选物质删掉后新增了四种必须测试的物质（DEHP、DBP、BBP、DIBP），并增大了电子电器的范围（医疗设备和监控设备），该指令于2019年7月22日实施（医疗设备和监控设备于2021年7月22实施，即在2021年7月22日前这两类设备不需要符合RoHS指令，2021年7月22日后需满足10项）。 10项必测：铅、镉、汞、六价铬、多溴联苯、多溴二苯醚、DEHP、DBP、BBP、DIBP 3.第三方测试报告的查看重点 ND：Not Detected（定量分析）现有检测设备都不能检测出该物质 Negative（定性分析）否定的 测试常用分析方法简介 ICP：Inductively Coupled Plasmas Spectrometry 电感耦合等离子体分光分析法. ICP 是为了分析实验标本中的重金属而使用的原子放出分光分析法(Atomic emission Spectro metry)。以氩气而产生的等离子体（Plasma）燃料加入实验标本变成气体状态，而变成气体状态的原子移到地面时测定所放出的光线以及发光强度，来分析元素的定性和定量。根据在试验前阶段使用的酸的种类不同，也有可能发生误差，因此应正确选择符合每个试验标本的试验前方法来进行试验。 测试常用分析方法简介 XRF (X-Ray Fluorescence Spectrometry X 射线荧光分析法，属于简单分析方法) XRF 为非破坏性分析方法。它能够迅速地做出分析还能分析无机物的多重成份分析（Multiple Element analysis ）。机器动作原理是在实验标本上放射很强的电压（50kV）或者放射线，而从检测器里检测出所产生的重金属固有的波长，并测出元素的定性和定量。其优点是测验时间非常短，但也有分析误差较大的缺点，因此建议只使用于监测上。
拟推荐2017年度国家科技进步奖项目 一、项目名称 流域水环境重金属污染风险防控理论技术与应用 二、推荐单位意见 该项目围绕流域重金属污染控制的关键理论技术问题，以流域水体污染控制和水质改善为目标，以清洁生产、源头控制、过程强化去除、水质改善和风险管理为主线，开展了持续系统的理论创新、技术突破和工程实践，实用性强，经济社会效果好，为促进我国重金属污染治理和风险防控技术进步起到了积极作用。该项目历时18年，研发的以清洁生产、过程与风险防控为突破口的关键技术及成套设备达到国际先进水平，解决了源头减排和强化去除等关键技术难题，在技术创造性、新颖性、实用性和功能综合性等方面取得了原创性突破。 该项目成果在国家和多个地方重金属治理工程建设中得到应用，为国家和地方重金属污染防治规划、标准和政策提供重要科技支撑。核心技术推动了全国重点金属（锰、镉、锌、铜、汞、银、铬等）的污染削减，促进了工业、环保和矿业等部门/行业的流域水环境保护工作，研究成果具有国际影响，并产生了社会经济和环境效益。 推荐该项目申报2017年度国家科学技术进步一等奖。
三、项目简介 针对国家重大需求重金属污染防治的关键瓶颈问题，选择流域风险防控为突破点，以源头控制-过程削减-应急处置为主线，在创造性、新颖性、实用性和工程应用方面取得原创性突破，主要创新如下： （1）发展和完善了流域水环境重金属风险防控理论方法体系，在重金属迁移转化、生物有效性和食物链传递等方面取得了重要进展，创建了流域污染负荷估算、来源解析、过程模拟和风险评估等系列新模型与新方法，解决了关键理论难题。 （2）开发和完善了流域水环境重金属风险防控技术系统，攻克了电解锰锌行业清洁生产、资源回收利用、矿山源头治理、强化去除、掩蔽钝化和应急处置等核心技术，在流域系统过程防控新技术、新工艺和新结构方面取得原创性突破。 （3）研发了以源头控制、过程与风险防控为突破口的成套设备，发明了重金属污染移动削减、自动收集、强化去除与原位钝化投料等控污装置，实现了重金属污染协同防控技术和新材料的重要突破。 （4）通过自主研发和系统集成提出的流域水体重金属风险防控技术模式，以及开发的整装成套技术及其设备，在我国重点流域、电解锰锌行业和突发水污染事故处理处置工程得到了应用，实用性强、效果好，为我国流域环境质量改善提供了工程经验和成功案例。 四、客观评价 技术查新报告 教育部技术查新报告(编号：201636000G020103)表明：未见基
土壤重金属污染现状及其治理进展 摘要：土壤作为人类赖以生存的关键资源，在人类的生产生活中占据着至关重 要的位置。然而，现阶段我国土壤重金属污染问题日渐严重，引起社会各界的广 泛关注。毋庸置疑，土壤重金属污染一方面严重影响农作物的正常产量，另一方 面对人类的身体健康造成了严重的威胁。因此，怎样合理治理土壤重金属污染问 题成为当前重点研究的对象。本文针对现阶段我国土壤重金属污染现状加以分析，并提出相应的解决策略，希望能够保护我国土壤资源的良性发展。 关键词：土壤；重金属污染；污染现状；治理方法 1、何为重金属污染 重金属污染指由重金属或其化合物造成的环境污染。重金属指比重大于 5 的 金属，（一般指密度大于 4.5 克每立方厘米的金属），约有 45 种，如铜、铅、锌、铁、钴、镍、钒、铌、钽、钛、锰、镉、汞、钨、钼、金、银等。尽管锰、铜、 锌等重金属是生命活动所需要的微量元素，但是大部分重金属如汞、铅、镉等并 非生命活动所必须，而且所有重金属超过一定浓度都对人体有毒，汞，镉，铅，砷，铬称为“五毒”元素，含有汞、镉、铬、铅及砷等生物毒性显著的重金属元素 及其化合物对环境的污染较大。 2 重金属污染的特点 2.1重金属污染的特点 重金属产生毒性的浓度范围较低；一般情况下，重金属不能被微生物降解， 只能发生形态的转化；毒性与存在的形态和价态有关；重金属污染多为复合污染，来源较为复杂，常以无机和有机混合物的形式进入环境，同时含有多种金属，共 同产生一定的协同作用或拮抗作用，对生物和生态系统产生影响；重金属通过食 物链进行生物放大，进入人体，对人体产生慢性中毒。 2.2 重金属污染在土壤中的特点 在土壤环境中重金属污染特点可以分为两部分：一是土壤环境中重金属自身 的特点，二是区别与水体和大气等介质中的特点。重金属在土壤中形态变换较为 复杂，多为过渡元素，有着较多的价态变化，且随环境 Eh，pH 配位体[2]的不同 呈现不同的价态、化合态和结合态，毒性与价态和化合物的种类有关，有机态比 无机态的毒性大；重金属在土壤环境不易被察觉，不会降解和消除，迁移转化形 式多样化，分布呈区域性；在生物体内积累和富集，在人体内呈慢性毒性过程。 3土壤重金属污染的现状 根据相关调查研究表明，现阶段我国约有近 20% 的土地已经受到了严重的重 金属污染，其总计面积约为 0.11 亿 km2，其将引起的后果不堪设想。不仅如此， 我国农业粮食产量正在以每年一千万吨产量的速度持续锐减，遭受重金属污染的 粮食产量达到了上千万吨，直接导致经济损失达到 200 亿余元。土壤重金属污染 详细的表现如下： 3.1土壤重金属污染呈现区域性分布 根据可靠数据调查表明，我国土壤重金属污染总体呈现区域性分布的现象。 其中，我国的东、中、西部地区由于区域不同，污染程度存在一定的差异性，以 中部地区污染较为严重，东部与西部地区的污染相对较弱。究其原因在于，中部 地区的煤炭矿区与金属矿区较多，其开采过程中导致土壤受到重金属的污染。
八大重金屬溶出量測試与限值标准（EN-71标准美国ASTM F963标准）EN-71标准： 玩具EN71-3八大重金属检测ASTMF963测试 EN71-3标准规定了玩具中八种可溶性金属（Cd、Pb、Hg、Cr、Ba、Se、As、Sb）的溶出量限制。 Sb (锑)( < 60 ppm ) As (砷)(< 25 ppm) Ba (钡)(< 1000 ppm) Cd (镉)(< 75 ppm) Cr (铬)(< 60 ppm) Pb (铅)(< 90 ppm) Hg (汞)(< 60 ppm) Se (硒)(< 500 ppm) xxASTMF963标准 总铅含量：600 Sb (锑)( < 60 ppm ) As (砷)(< 25 ppm) Ba (钡)(< 1000 ppm) Cd (镉)(< 75 ppm) Cr (铬)(< 60 ppm) Pb (铅)(< 90 ppm)
Hg (汞)(< 60 ppm) Se (硒)(< 500 ppm) EN-71标准美国ASTM F963标准八大重金屬溶出量測試与限值标准 欧美玩具标准检测，玩具测试，EN71标准测试八大金属玩具检测与测试，提供EN-71标准检测美国ASTM F963八大重金屬測試与限值， 表1玩具材料中转移元素的最高可溶含量单位： ppm(mg/kg) 元素铅(Pb)砷(As)锑(Sb)钡(Ba)镉(Cb)铬(Cr)汞(Hg)硒(Se) 含量90 25 60 1000 75 60 60 500 1.欧盟ROHS标准项目检测 (Cd)镉(Pb)铅(Hg)汞(Cr6+)六价铬PBBs&PBDEs (多溴联苯&多溴联苯醚) 2.欧盟玩具EN71标准美国ASTM F963玩具安全标准检测（八大重金属溶出量测试） 4.重金属元素测试 镉以及镉化合物Cd 铅以及铅化合物Pb 汞以及汞化合物Hg六价铬化合物Cr6+及其它金属元素测试 5.有机溴化合物(阻燃剂)测试 四溴双酚-A（TBBP-A），多溴联苯PBBs，多溴联苯醚PBDEs，其他有机溴化合物 6.有机氯化合物测试
题目：海洋重金属污染现状及风险评价手段 2016年10月28日
目录 目录 (2) 摘要............................................................................................................................ 错误！未定义书签。Abstract .. (3) 1.引言 (4) 2.重金属来源 (4) 3.海洋重金属污染现状 (5) 4.海洋重金属污染危害 (5) 5.评价方法 (6) 5.1生物监测评价方法 (6) 5.2水质直接评价方法 (6) 5.2.1单项指数法 (6) 5.2.2模糊数学法 (7) 5.3沉积物评价方法 (7) 5.3.1地累积指数法 (7) 5.3.2潜在生态风险指数法 (7) 5.3.3综合污染指数法 (8) 5.3.4内梅罗综合指数法 (8) 5.3.5污染负荷指数法 (8) 5.3.6沉积物富集系数法 (8) 5.3.7次生相与原生相比值法 (9) 5.3.8沉积物质量基准法 (9) 6.研究进展 (9) 7.研究展望 (10) 8.致谢 (11)
海洋重金属污染现状及风险评价手段 摘要：近年来，我国海洋经济发展迅速，海洋环境问题凸显，其中，海洋重金属污染问题已引起各界的高度关注，本文总结了海洋重金属污染的途径、现状及危害，以及国内外关于海洋重金属的风险评价包括的三个方面。一是生物监测的评价方法,二是水质直接评价方法,三是沉积物评价方法。并提出关于海洋重金属风险评价的展望。 关键词：海洋、重金属、风险评价 The Status and Risk Assessment Methods of Heavy Metal Pollution in the Sea Abstract:in recent years, China's rapid development of marine economy, marine environmental problems highlighted, among them, pay close attention to marine heavy metal pollution problem has attracted from all walks of life, this paper summarizes the approaches of marine heavy metal pollution, current situation and harm, including three aspects at home and abroad on Marine heavy metal risk assessment. One is to evaluate the biological monitoring method the two is the direct evaluation method of water quality, sediment is three evaluation methods. And put forward the prospects about marine risk assessment of heavy metals. Key words: marine;heavy metal;risk assessment.
水中重金属污染治理办法 重金属是指比重大于5的金属（一般来讲密度大于4.5克每立方厘米的金属），包括金、银、铜、铁、铅等，重金属在人体中累积达到一定程度，会造成慢性中毒。对什么是重金属，其实目前尚没有严格的统一定义，在环境污染方面所说的重金属主要是指汞（水银）、镉、铅、铬以及类金属砷等生物毒性显著的重元素。 重金属具有高毒性、持久性、难降解性等特点已越来越受到国内外学者的关注。通过自然途径进入水体中的重金属一般不会对水体造成污染，但由于人类活动导致的大量含有重金属的污染物进入水环境中，不但造成重大的经济损失，而且对生态系统和人类健康产生重大影响。 1.我国水体重金属污染现状 随着全球经济的迅速发展,重金属通过矿山开采、金属冶炼加工、化工废水的排放、农药化肥的滥用,生活垃圾的弃置等人为污染及地质侵蚀、风化等天然源的形式进入水中,而重金属污染又具有易被生物富集、并有生物放大效应、且毒性大等特点,因此水中的重金属污染不仅污染了水环境,也严重危害了人类及各类生物的生存。 我国各大江河湖库普遍受到不同程度的重金属污染，其底质的污染率高达80.1％，而且已经开始影响到水体的质量。通过研究矿区地表水、浈水河、大沂河、黄河、香港河流、松花江、巢湖、太湖、红枫湖、南湖、黄浦江、钦州湾、胶州湾、长江、南黄海等水体中痕量金属含量及其变化，得到以下结论：(1)地表水受到重金属的复合污染，铅锌矿区水体中 Ph严重污染、Hg中度污染，Zn轻度污染。(2)受水环境条件影响，重金属主要赋存在悬浮物和沉积物中。一般悬浮颗粒物中重金属的含量比沉积物中高几倍，是水体溶解态重金属的几百倍。水体中污染物的含量很低，市区河段高于非市区河段。(3)湖泊支流中的含量普遍高于湖区，河口污染较严重。(4)水体中重金属含量与pH值有关，碱性条件易沉淀于底泥，酸性条件易释放。(5)长江口水体中重金属的含量：枯水期大于洪水期，底层大于表层，而且各种金属相关性较好，说明其来源相同。(6)南黄海表层海水中重金属含量比临近海湾海水低，高于外海，重金属分布：近岸海区大于中部地区。 (7)海水中重金属分布受径流、大气干湿沉降、pH、盐度和自身性质等复合因子控制，在局部海区某个因子起主要作用，Pb主要受大气沉降影响，Cd受盐度和pH 影响，Hg受海水中有机碳影响较多，As与沉积物再悬浮有关。(8)胶州湾东北部海域污染较为严重，西南部相对较轻；春夏季表层含量大于底层含量，秋季底层含量高于表层含量。 2.水中重金属污染治理办法 随着重金属污染的日益加剧,水中重金属的去除和处理也变得迫在眉睫。水体
欧盟EN71标准9项 EN71是欧盟市场玩具类产品的规范标准。儿童是全社会最关心和爱护的群体，儿童普遍喜爱的玩具市场发展迅猛，同时各类玩具由于个方面质量问题给儿童带来的伤害也时有发生，因此世界各国对本国市场上的玩具的要求正日益变得严格。许多国家都就这些产品建立了自己的安全规章，生产公司必须保证其产品在该地区销售前符合相关标准。制造商必须对因生产缺陷、不良设计或不适当材料的使用而导致的事故负责。由此在欧洲推出玩具EN71认证法令，其意义是通过EN71标准对进入欧洲市场的玩具产品进行技术规范，从而减少或避免玩具对儿童的伤害.宁波捷通认证公司多年专业从事EN71检测服务,协助我国玩具类产品完成技术规范从而让产品顺利通关进入欧洲市场. EN 71 Part 1 1、EN 71 Part 1:2005+A4:2007-physical &mechanical Test 物理和机械性测试 (a)Without Sound module 不发声玩具 (b)With Sound module 发声玩具 (c)Earphone with Sound 耳机发声玩具 (d)7000 Cycles Switch Test for Chest 玩具柜的7000次开关测试 (e)Ride-on Toys 乘骑玩具 (F)Mouth-actuated Toys口动玩具 EN 71 Part 2 2、EN 71 Part 2:1993-flammability Test 易燃性测试 (a)Finished Product 成品 (b)Pile fabric or material 绒毛织物或绒毛材料 EN 71 Part 3 3、EN 71 Part 3:1994-Toxic Elements Test (8 Toxic Elements Results) 有毒金属含量测试(8种有毒金属元素测试结果) EN 71 Part 4 4、EN 71 Part 4:Experimental Set for Chemisty 化学实验玩具 EN 71 Part 5 5、EN 71 Part 5:Chemisty Toys(Sets) Other than Experimental Sets 非实验用化学玩具EN 71 Part 6 6、EN 71 Part 6:Graphical Symbol for Age Warning Labelling EN 71 Part 7 7、EN 71 Part 7 Finger Paints (a)Colorants 着色剂 (b)Preservatives 防腐剂 (c)Binding agents,extenders,humectants and surfactants,ingredient review 结合剂， 添加剂，保湿剂，表面活性剂，成份评估 (d)Limits for the of Transfer certain elements 数种元素的转移量 (e)Limits for primar aromatic amines 主要芬香胺含量 (f)Ethanol 乙醇 (g)pH value 酸碱 (h)Product information & Container 产品信息及包装容器
重金属污染相关处理技术 推荐的大气重金属污染治理技术如下： 种类处理技术适用途径及原理 含铅废 气物理除尘：布袋过滤、静电除尘、气动 脉冲除尘、文丘里管、湿式洗涤器（包 括泡沫吸收塔、喷淋塔） 用于较大铅尘的处理 化学吸收：稀醋酸吸收、氢氧化钠吸收 基于铅颗粒可溶于硝酸、醋酸和碱液而对铅烟尘中 微细颗粒的铅蒸汽进行净化 含铬废 气干、湿两级组合旋风除尘器 第一级旋风分离器主要收集粗颗粒的三氧化二铬 干尘后，烟尘进入淋洗除尘器净化，淋洗液循环使 用富集铬酸钠后进行回收
推荐的含重金属废水处理技术如下： 种类处理技术适用途径及原理 含铅废 水化学沉淀法：氢氧化钠沉淀法、碳酸盐 沉淀法 利用铅化合物的溶度积原理进行废水中重金属铅 的分离、处理的过程，主要针对废水中铅离子的处 理 离子交换树脂法 离子交换树脂法对处理无机铅和有机铅都有效，一 般用于二级或深度处理上，以保证达标排放或者回 用 吸附除铅法：活性炭、 腐植酸煤 采用不同性能的固体吸附剂，吸附水中的铅离子混凝过滤：投加无机絮凝剂并无烟煤～ 硅砂双层滤料（滤层厚各为400mm）或 者硅砂滤料（滤层厚各为600～700mm） 许多无机絮凝剂在水中形成的矾花絮体具有巨大 的比表面积，对含铅废水的吸附去除作用较强
进行过滤 含铬废 水化学法：亚硫酸盐还原法、硫酸亚铁还 原法、钡盐法、铁氧体法 利用化学反应将铬去除 离子交换法 废水中的六价铬在接近中性条件下主要以CrO42— 存在，而在酸性条件下主要以Cr2O72－存在。由于 废水中六价铬是以阴离子状态存在，因此，用OH 型阴离子交换树脂除去 电解法 采用铁板做阳极和阴极，在直流电作用下，铁阳极 不断溶解，产生的亚铁离子，在酸性条件下将六价 铬还原成三价铬随反应的进行，氢离子的浓度逐渐 减少，pH值逐渐升高，溶液从酸性转变为碱性， 使溶液中的Cr3＋生成氢氧化物沉淀集成膜分离集成膜分离法采用集成膜组件，截留有机物的分子
重金属污染来源、分布、治理方法 摘要：文章阐明了重金属污染物来源与分布，同时对国内外土壤重金属污染治理的研究工作做了系统的综述，提出了土壤中重金属污染物防治的环境矿物学新方法，利用环境矿物材料治理土壤重金属污染物的方法，具有成本低、效果好、无二次污染及有用金属可回收利用等优点，展现出广阔的环境矿物学研究与应用前景。并提醒人们要提高土壤质量意识，保护生态环境。 重金属系指密度4.0以上约60种元素或密度在5.0以上的45种元素。砷、硒是非金属，但是它的毒性及某些性质与重金属相似，所以将砷、硒列入重金属污染物范围内。环境污染方面所指的重金属主要是指生物毒性显著的汞、镉、铅、铬以及类金属砷，还包括具有毒性的重金属锌、铜、钴、镍、锡、钒等污染物。 随着全球经济化的迅速发展，含重金属的污染物通过各种途径进入土壤，造成土壤严重污染。土壤重金属污染可影响农作物产量和质量的下降，并可通过食物链危害人类的健康，也可以导致大气和水环境质量的进一步恶化。因此引起世界各国的广泛重视。目前，世界各国土壤存在不同程度的重金属污染，全世界平均每年排放Hg约1.5万t、Cu为340万t、Pb为500万t、Mn为1500万t、Ni为100万t。中国北方大城市的蔬菜基地和部分商品粮基地也存在着不同程度的重金属污染，如北京、天津、西安、沈阳、济南、长春、郑州等地；。 南方相对较轻，如福州、宁波、上海、武汉、成都等地。土壤重金属污染将会造成生态系统的严重破坏。从中国土壤资源状况看，到2000年底中国人均耕地仅为0.1 hm2，而且随着今后中国经济社会的发展如生态退耕、农业结构调整及自然灾害损毁等，土壤资源将进一步减少。因而如何有效地控制及治理土壤重金属的污染，改良土壤质量,将成为生态环境保护工作中十分重要的一项内容。 重金属污染原理 重金属，特别是汞、镉、铅、铬等具有显著和生物毒性。它们在水体中不能被微生物降解，而只能发生各种形态相互转化和分散、富集过程(即迁移)。重金属污染的特点是：(1)除被悬浮物带走的外，会因吸附沉淀作用而富集于排污口附近的底泥中，成为长期的次生污染源；(2)水中各种无机配位体(氯离子、硫酸离子、氢氧离子等)和有机配位体(腐蚀质等)会与其生成络合物或螯合物，导致重金属有更大的水溶解度而使已进入底泥的重金属又可能重新释放出来；(3)重金属的价态不同，其活性与毒性不同。其形态又随pH和氧化还原条件而转化。(4)在其危害环境方面的特点是：微量浓度即可产生毒性(一般为1～10毫克/升，汞、镉为0.01～0.001毫克/升)；在微生物作用会转化为毒性更强的有机金属化合物(如洋－甲基汞)；可被生物富集，通过食物链进入人体，造成慢性路线。亲硫重金属元素(汞、镉、铅、锌、硒、铜、砷等)与人体组织某些酶的巯基(-SH)有特别大的亲合力，能抑制酶的活性，亲铁元素(铁、镍)可在人体的肾、脾、肝内累积，抑制精氨酶的活性。六价铬可能是蛋白质和核酸的沉淀剂，可抑制细胞内谷胱甘肽还原酶，导致高铁血红蛋白，可能致癌，过量的钒和锰(亲岩元素)则能损害神经系统的机能。 本文主要从土壤中重金属污染物来源与分布、土壤中重金属污染物的现行治理方法入手，提出土壤中重金属污染物防治的环境矿物学新方法。旨在保护环境，提高土壤的环境质量。 1 土壤中重金属污染物来源与分布
第39卷第4期2010年8月当代化工C ontem por ar y C hem ical Industr y Vo1.39，No.4August ，2010 土壤中主要重金属污染物 的迁移转化及治理* *收稿日期：2010-06-07 作者简介：房存金（1957-），男，河南商丘人，副教授，1982年毕业于河南师范大学化学系，现从事无机与分析化学教学及化学在农牧业 方面的应用研究，已公开发表论文19篇， 获商丘市科技进步一等奖两项，河南省科技进步三等奖一项，通过河南省科研项目成果鉴定两项。E-mail ：fcjsqzy@https://www.doczj.com/doc/3412098469.html, 。 由于重金属一般不易随水淋滤，土壤微生物不 能分解，但能吸附于土壤胶体、被土壤微生物和植物所吸收，通过食物链或其它方式转化为毒性更强的物质，对人体健康的危害严重，所以土壤中重金属的污染问题比较突出。重金属在土壤中积累的初期，不容易被人们觉察和关注，属于潜在危害，但土壤一旦被重金属污染，就很难彻底消除。 重金属在土壤中的迁移转化受金属的化学特性、土壤的物理特性、生物特性和环境条件等因素影响。土壤环境中重金属的迁移转化过程分为物理迁移、化学迁移、物理化学迁移和生物迁移。其迁移转化形式复杂多样，是多种形式的错综结合[1-4]。 1土壤中主要重金属污染物的迁移转化 1.1汞的迁移转化 汞是一种对动植物及人体无生物学作用的有毒元素。土壤中汞的重要特点是能以零价(单质汞)形式存在，还有无机化合态汞和有机化合态汞。除甲基汞、HgCl 2、Hg （NO 3）2外， 大多数为难溶化合物。甲基汞和乙基汞的毒性在含汞化合物中最强[5-6]。土壤中汞的迁移转化比较复杂，主要有如下几种途径。1.1.1土壤中汞的氧化-还原 土壤中的汞有三种价态形式：Hg 、Hg 2+和Hg 2+2。汞的3种价态在一定的条件下可以相互转化。二价汞和有机汞在还原条件下的土壤中可以被还原为零价的金属汞。土壤中金属汞的含量甚微，但可从 土壤中挥发进入大气环境，而且会随着土壤温度的 升高，其挥发的速度加快。土壤中的金属汞可被植物的根系和叶片吸收。1.1.2土壤胶体对汞的吸附 土壤中的胶体对汞有强烈的表面吸附（物理吸附）和离子交换吸附作用。从而使汞及其他微量重金属从被污染的水体中转入土壤固相。土壤对汞的吸附还受土壤的pH 值及土壤中汞的浓度影响。当土壤pH 值在1～8的范围内时，其吸附量随着pH 值的增大而逐渐增大；当pH ＞8时，吸附的汞量基本不变。 1.1.3配位体对汞的配合-螯合作用 土壤中配位体与汞的配合-螯合作用对汞的 迁移转化有较大的影响。OH -、 C1-对汞的配合作用可大大提高汞化合物的溶解度。土壤中的腐殖质对汞离子有很强的螯合能力及吸附能力。通过生物小循环及土壤上层腐殖质的形成，并借助腐殖质对汞的螯合及吸附作用，将使土壤中的汞在土壤上层累积。 1.1.4汞的甲基化作用 在土壤中的嫌气细菌的作用下，无机汞化合物可转化为甲基汞（CH 3Hg +）和二甲基汞[（CH 3）2Hg]。当无机汞转化为甲基汞后，随水迁移的能力就会增大。由于二甲基汞[（CH 3）2Hg]的挥发性较强，而被土壤胶体吸附的能力相对较弱，因此二甲基汞较易进行气迁移和水迁移。 汞的甲基化作用还可在非生物的因素作用下进行，只要有甲基给予体，汞就可以被甲基化。 房存金 摘要：介绍了土壤中主要重金属污染物汞、镉、铅、铬、砷在土壤中的主要存在形式、来源、迁移及转化过程。对土壤中主要重金属污染物提出了治理方法。关 键 词：重金属；污染物；治理方法 中图分类号：S 159 文献标识码：A 文章编号：1671-0460（2010）04-0458-03 （商丘职业技术学院，河南商丘176000）
SVHC 的限值是多少？ REACH 法规并没有规定SVHC 的限值。 当SVHC 中任何一项物质存在于物品中的浓度大于0.1%（重量比w/w），而且每个制造商或进口商每年制造或者进口的物品中该物质的总量超过1 吨时需要进行通报。若出口量很大（产品中SVHC 任何一项物质含量大于1 吨/年），客户需要将产品中SVHC 含量控制在0.1%（1000 mg/kg）之内才不用通报。 SVHC十五种物质简介REACH指令 15项检测每一项各不能超过100PPM 1. Anthracene 蒽 C14H10 带有淡蓝色荧光的白色片状晶体。不溶于水、难溶于乙醇和乙醚，较易溶于热苯。用于制造蒽醌和染料等。主要用于制造染料中间体蒽醌及单宁，用于蒽醌生产，也用作杀虫剂、杀菌剂、汽油阻凝剂等。高纯蒽用于制取单晶蒽，用在闪烁计数器上。 2. 44'-Diaminodiphenylmethane 44’-二氨基二苯甲烷 C13H14N2 从水中析出者为白色片状或针状结晶，从苯中析出者为片状结晶。微溶于冷水，易溶于乙醇、乙醚和苯。染料原料，生产偶氮染料；硫化剂及硫化促进剂，用于聚氨基甲酸酯橡胶及其他合成橡胶；树脂固化剂，用于环氧树脂，其性能与间苯二胺相似；耐热聚合物及多异氰酸酯的单体；有机合成中间体，生产缓蚀剂、聚酰胺；钨的检测试剂等。在空气中易氧化，颜色变深，本品有毒，对肝脏有毒害作用。 3. Dibutyl-phthalate 邻苯二甲酸二丁基酯 C16H22O4 无色液体。不溶于水，溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。是塑料、合成橡胶、人造革等的常用增塑剂。也是香料的溶剂和固定剂，又可作卫生害虫驱避剂，但作用比邻苯二甲酸二甲酯差。 4. Triethyl arsenate 三乙基砷酸酯 (C2H5)3AsO4 5. Cobalt dichloride 二氯化钴 CoCl2 氯化钴一般用作硅胶干燥剂的吸湿指示剂，硅胶中加一定量的氯化钴，可指示硅胶的吸湿程度。也可用于电镀工业，玻璃和陶瓷的着色剂、油漆催干剂，制造钴催化剂，制造隐显墨水，还可用作饲料添加剂。 CoCl2?6H2O分子量237.93