处方管理制度
一、凡经本院医务部门注册、确定有处方资格者具有处方权。试用期的医师开具处方，须经有处方权的上级医师审核并签名后方有效。实习医师在上级医师指导下开处方，其处方必须经上级医师签名方可生效。处方医师的签名式样必须与在药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应重新登记留样备案。
二、处方字迹应当清楚，不得涂改。如有修改，必须在修改处签名及注明修改日期。
三、处方一律用规范的中文或英文名称书写。医师、药师不得自行编制药品缩写名或用代号。书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范，不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。
四、年龄必须写实足年龄，婴幼儿写日、月龄。必要时，婴幼儿要注明体重。、中药饮片要与西药、中成药分别开具处方。西药、中成药处方，每一种药品须另起一行。每张处方不得超过五种药品。
五、中药饮片处方的书写，可按君、臣、佐、使的顺序排列；药物调剂、煎煮的特殊要求注明在药品之后上方，并加括号，如布包、先煎、后下等；对药物的产地、炮制有特殊要求，应在药名之前写出。
六、为便于药学专业技术人员审核处方，医师开具处方时，除特殊情况外，必须注明临床诊断。
七、处方审阅人员不得擅自修改处方，如遇缺药、超剂量、有配伍禁忌等特殊情况，需要修改处方，要退回医师修改并且在修改处签字后才能配方调剂。
八、处方审阅人员必须对错误处方进行如实登记，定期报告医务部门。药学专业技术人员对于不规范处方或不能判定其合法性的处方，不得调剂。
九、开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的处方须严格遵守有关法律、法规和规章的规定，防止差错事故发生。
十、药学专业技术人员对处方审核后，认为存在用药安全问题时，应
告知处方医师，请其确认或重新开具处方，并记录在处方调剂问题专用记
录表上，经办药学专业技术人员应当签名，同时注明时间。药学专业技术
人员发现药品滥用和用药失误，应拒绝调剂，并及时告知处方医师，但不
得擅自更改或者配发代用药品。对于发生严重药品滥用和用药失误的处方，
药学专业技术人员应当按有关规定报告。
十一、处方为开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处
方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过3天。处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日用量；对于某些慢性病、老年病或特
殊情况，处方用量可适当延长，但医师必须注明理由。麻醉药品、精神药
品、医疗用毒性药品、放射性药品的处方用量应当严格执行国家有关规定。
开具麻醉药品处方时，应有病历记录。
十二、药品处方用量一般应按照药品说明书中的常用剂量使用，特殊
情况需超剂量使用时，医师应注明原因并再次签名。中成药处方的药品名
称、剂型、规格、剂量应与所配发的药品名称、剂型、规格、剂量相一致。
十三、药品名称以《中国药典》收载或药典委员会公布的《中国药品
通用名称》或经国家批准的专利药品名为准。如无收载，可采用通用名或
商品名。药名简写或缩写必须为国内通用写法。中成药和医院制剂品名的
书写应当与正式批准的名称一致。
十四、处方中的药品剂量与数量一律用阿拉伯数字书写。剂量应当使
用公制单位：重量以克（g）、毫克（mg）、微克（μg）、纳克（ng）为单位；容量以升（L）、毫升（ml）为单位；国际单位（IU）、单位（U）计算。片剂、丸剂、胶囊剂、冲剂分别以片、丸、粒、袋为单位；溶液剂以支、瓶
为单位；软膏及霜剂以支、盒为单位；注射剂以支、瓶为单位，应注明含
量；饮片以剂或付为单位。
十五、普通处方、急诊处方、儿科处方保存1年，医疗用毒性药品、精神药品及戒毒药品处方保留2年，麻醉药品处方保留3年。处方保存期满后，医学教|育网|收集整理经医疗、预防、保健机构或药品零售企业主管
领导批准、登记备案，方可销毁。
十六、含毒、麻中药处方，除写清一般处方内容外，必须注明病历号、病名及简要病情。麻醉中药处方的有关内容应造册登记。
十七、处方由医务部门按规定的格式统一印制。麻醉药品处方、急诊处方、儿科处方、普通处方的印刷用纸应分别为淡红色、淡黄色、淡绿色、白色。并在处方右上角以文字注明。贵重中药处方应逐日统计消耗，以便掌握库存。
十八、取得药学专业技术资格人员方可从事处方调剂、调配工作。非药学专业技术人员不得从事处方调剂、调配工作。具有药师以上药学专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导。药士从事处方调配工作，确因工作需要，经培训考核合格后，也可以承担相应的药品调剂工作。
十九、调剂室及临床中药专业人员有权监督、审核处方，指导医师合理用药。
处方标准与处方领取、保管制度 1.处方标准由卫生部统一规定，处方内容主要包括前记、正文和后记。 1.1前记：包括医疗机构名称、费别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号，科别或病区和床位号、临床诊断、开具日期等。可添列特殊要求的项目，麻醉药品和第一类精神药品处方还应当包括患者身份证明编号，代办人姓名、身份证明编号。 1.2正文：以RP或R标示，分药品名称、剂型、规格、数量、用法、用量。 1.3后记：医师签名或者加盖专业签章，药品金额以及审核、调配、核对、发药药师签名或者加盖专用签章。 2.处方颜色 2.1普通处方的打印纸为白色。打印后右上角标注：“普通”。 2.2急诊处方打印纸为淡黄色，打印后右上角标注“急诊”。 2.3儿科处方打印纸为淡绿色，打印后右上角标注“儿科”。 2.4麻醉药品和第一类精神药品处方印刷纸为淡红色，右上角标注“麻、精一”。 2.5第二类精神药品处方印刷纸为白色，右上角标注“精二”。 3.处方格式由省、自治区、直辖市卫生行政部门统一制定。 4.处方领取与保管、销毁： 4.1医院使用电子处方与纸质处方相结合的方式。 4.2麻醉及精神类处方由总务仓库统一印刷，由各科向总务仓库领取。 4.3处方由药剂科妥善保存。普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为1年，医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为2年，麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年。 4.4处方保存期满后，经报医院主管院长批准、登记备案，方可销毁。 处方调配管理制度 1．药房对处方药实行管理。 2．处方调配员负责处方药的调配。调配员应具有中专以上学历，依法经过资质认定的药学技术人员，健康检查合格，培训合格。处方审核员应具有执业药师资格或药师技术职称。
处方管理制度 一、凡经本院医务部门注册、确定有处方资格者具有处方权。试用期的医师开具处方，须经有处方权的上级医师审核并签名后方有效。实习医师在上级医师指导下开处方，其处方必须经上级医师签名方可生效。处方医师的签名式样必须与在药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应重新登记留样备案。 二、处方字迹应当清楚，不得涂改。如有修改，必须在修改处签名及注明修改日期。 三、处方一律用规范的中文或英文名称书写。医师、药师不得自行编制药品缩写名或用代号。书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范，不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。 四、年龄必须写实足年龄，婴幼儿写日、月龄。必要时，婴幼儿要注明体重。、中药饮片要与西药、中成药分别开具处方。西药、中成药处方，每一种药品须另起一行。每张处方不得超过五种药品。 五、中药饮片处方的书写，可按君、臣、佐、使的顺序排列；药物调剂、煎煮的特殊要求注明在药品之后上方，并加括号，如布包、先煎、后下等；对药物的产地、炮制有特殊要求，应在药名之前写出。 六、为便于药学专业技术人员审核处方，医师开具处方时，除特殊情况外，必须注明临床诊断。 七、处方审阅人员不得擅自修改处方，如遇缺药、超剂量、有配伍禁忌等特殊情况，需要修改处方，要退回医师修改并且在修改处签字后才能配方调剂。 八、处方审阅人员必须对错误处方进行如实登记，定期报告医务部门。药学专业技术人员对于不规范处方或不能判定其合法性的处方，不得调剂。 九、开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的处方须严格遵守有关法律、法规和规章的规定，防止差错事故发生。 十、药学专业技术人员对处方审核后，认为存在用药安全问题时，应
处方管理制度 处方管理制度是指医疗机构为了规范和管理处方行为，保障患者用药安全，提 高医疗质量，制定和执行的一系列规章制度。下面将详细介绍处方管理制度的目的、内容和执行流程。 一、目的： 处方管理制度的目的是为了保障患者用药安全，规范医生开具处方行为，提高 医疗质量，防止滥用药物和药物交叉不良反应的发生，确保患者得到合理、安全、有效的药物治疗。 二、内容： 1. 处方书写规范：医生在开具处方时，应按照规定的格式书写，包括患者基本 信息、药物名称、剂量、使用方法、用药周期等内容。同时，医生应使用规范的医学术语和缩写，避免造成歧义和误读。 2. 处方审核机制：医疗机构应设立处方审核机制，由药师或其他专业人员对医 生开具的处方进行审核。审核内容包括药物是否符合适应症、是否存在禁忌症、是否与患者已使用药物产生相互作用等。审核结果应及时反馈给医生，以便及时修改和调整处方。 3. 处方存档管理：医疗机构应建立处方存档管理制度，将医生开具的处方进行 归档保存。存档内容包括患者基本信息、开具日期、药物名称、剂量等。存档的目的是为了方便日后查询和追溯，确保用药的合理性和安全性。 4. 处方调剂和发药管理：医疗机构应设立专门的药房，由药师负责处方的调剂 和发药工作。药师应核对处方的准确性和合理性，并向患者提供正确的用药指导。同时，药房应建立药物库存管理制度，确保药品的存储和管理符合规范要求。
5. 处方追溯和不良反应报告：医疗机构应建立处方追溯和不良反应报告制度，对患者用药情况进行追踪和监测。一旦发现药物不良反应或其他用药问题，应及时报告相关部门，并采取相应措施进行处理和调整。 三、执行流程： 1. 医生开具处方：医生在诊断患者疾病后，根据患者病情和药物治疗指南，开具符合规范要求的处方。 2. 处方审核：医疗机构药师或其他专业人员对医生开具的处方进行审核，确保药物的合理性和安全性。 3. 处方调剂和发药：药师根据审核通过的处方进行药物调剂和发药工作，同时向患者提供正确的用药指导。 4. 处方存档：医疗机构将已审核和发药的处方进行存档管理，方便日后查询和追溯。 5. 处方追溯和不良反应报告：医疗机构对患者用药情况进行追踪和监测，一旦发现药物不良反应或其他用药问题，及时报告相关部门并采取相应措施。 通过以上的处方管理制度，可以有效规范医生开具处方的行为，保障患者用药安全，提高医疗质量。医疗机构应加强对处方管理制度的宣传和培训，提高医生和药师的专业水平和责任意识，共同维护患者的权益和健康。
处方管理制度篇一 为提高处方质量，促进合理用药，根据卫生部《处方管理办法》有关 规定，特制定制度。 第一章处方管理的一般规定 第一条处方印制和保管发放： 1.处方由医务、药学部门根据国家规定做出样模，统一印制、保管， 分为普通处方（白色），急诊处方（黄色），儿科处方（绿色），麻醉和 第一类精神药品处方（红色），二类精神药品处方（白色）。 2.处方领用、发放应进行登记，计数管理。 第二条处方书写要符合下列规则： 1.患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致。 2.每张处方限于一名患者的用药。 3.处方应以蓝色或黑色笔书写，字迹清楚，不得涂改；如需修改，要 在修改处签医师全名并注明修改日期，每张处方修改不得超过两处，否则 应重新开具。 4.药品名称要使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规 范的英文名称书写；书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范，药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，但不得使用 “遵医嘱”、“自用”、“按说明书服用”等含糊不清字句。 5.处方中有规定作皮试的药品时，医师须在相应药品名称前注明皮试 结果，或“续用”。
6.患者年龄要填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要 注明体重。儿童患者到急诊科或其他临床科室就诊时，要使用儿科处方。 7.西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方，中药饮片 要单独开具处方。 8.开具西药、中成药处方，每一种药品要另起一行，每张处方不得超 过5种药品。 9.中药饮片处方的书写，一般要按照“君、臣、佐、使”的顺序排列；调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方，并加括号，如布包、先煎、后 下等；对饮片的产地、炮制有特殊要求的，要在药品名称之前写明。 10.药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特 殊情况需要超剂量使用时，要在处方“诊断”栏注明原因并在剂量右上方 再次签名。 11.门诊处方要注明临床诊断。特殊情况下，如一些诊断对心理产生 影响的疾病；涉及患者隐私的疾病等，可使用标准疾病代码。一些疾病在 首次门诊或急诊不能确诊时可写症状待查。 12.开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕。处方已达5种药物 且正文无空白处时可省略斜线。 13.处方医师的签名式样和专用签章要与药剂科留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则要重新登记留样备案。 第三条医嘱书写要符合下列规则：
处方管理制度 （一）目的 为加强处方开具、调剂、使用、保存的规范化管理，提高处方质量，促进合理用药，保障患者用药安全，根据《处方管理办法》《医疗机构药事管理规定》和《医院处方点评管理规范（试行）》《医疗机构处方审核规范》《中药处方格式及书写规范》等国家有关法律、法规、规章，制定本管理规定。 （二）范围 对医院全部处方的管理规定，以及处方权的获得，处方的开具，处方的审核与调剂，处方的监督及管理，处方的保存。 （三）一般规定内容 1.处方 由注册的执业医师和执业助理医师（以下简称医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员（以下简称药师）审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。处方包括门诊、急诊使用的处方和病区使用的用药医嘱单。 2.处方原则 应根据诊断及患者病情，正确施治，合理用药充分考虑药物的有效性、安全性和经济性。医师对所开药品要充分了解，要注意药物之间的相互作用和配伍禁忌，凡可口服治疗的不要采用肌肉或静脉给药。抗菌药物使用要根据病原菌、感染部位、感染严重程度和患者的生理、
病理情况制订抗菌药物治疗方案，包括抗菌药物的选用品种、剂量、给药次数、给药途径、疗程及联合用药等。 3.普通处方采用白色纸张印制；急诊处方右上角标注“急诊”；儿科处方右上角标注“儿科”；麻醉药品和第一类精神药品处方右上角标注“麻、精一”；第二类精神药品处方右上角标注“精二”。处方包括电子处方及纸质处方，电子处方标准及处方格式执行卫生行政部门相关规定，纸质处方由医院按照规定的标准和格式统一印制。 4.处方书写应符合下列规定 （1）患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致。 （2）每张处方限一名患者的用药。 （3）字迹清楚，不得涂改；如需要修改，应当在修改处签名并注明修改日期。 （4）药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写；医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号，书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范，药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，不得使用“遵医嘱”“自用”等含糊不清字句。 （5）患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重。 （6）西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具同一张，中药饮片应当单独开具处方。
医院处方管理制度 依据《药品管理法》、《处方管理办法（试行）》等有关法律法规，并根据本院相关规定制定本制度。在医院内开具、调剂、计价收费、保存处方的工作人员必须严格执行本制度。 一、处方权限规定 1．本院经注册的执业医师和执业助理医师到医务部门备案，填写《医院医师处方权登记表》，经本科主任签字，医务部门审核，主管院长批准后,即具有独立处方权。《医院医师处方权登记表》交有关科室（医务部门、药学部、划价收费科）存档备查. 2．实习医师无处方权，所开处方需经本院所在科室有处方权医师审查签字并盖章后有效。 3．离退休医师未经医院回聘者不再有处方权。由院方回聘者，在聘期内重新办理有时限的《医院医师处方权登记表》后才能有处方权。 4．麻醉处方权需经食品药品监督管理局审查、考核、批准。开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的处方须严格遵守有关法律、法规和规章的规定. 5．处方医师的签名式样和专用签章必须与在药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，需改动时应重新登记留样备案。
6．开具的处方必须具有处方医师的签名及签章,二者缺一不可。药剂人员凭备案签名及专用签章接受配发药品。任何人不得模仿或代替医师签字. 7．处方的有效期:门诊处方自开具之日起，三日有效。急诊处方开具当日有效，特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限和原因，但有效期最长不得超过三天。 8．处方应按普通处方、急诊处方、麻醉药处方分类使用。 9．医师不得为自己开处方。 二、处方书写规定 1. 处方一律用钢笔或圆珠笔书写，字迹需清晰，书写要完整，不得涂改。必须用同一墨色，同一笔体书写。如有修改，必须由处方医师在修改处签名及注明修改日期，以示负责。 2。处方内容及要求 2。1处方前记:患者姓名、性别、年龄、单位(或住址)、费别、门诊号／住院号、开方科室、处方日期、临床诊断。各项内容应真实、完整、清晰明了。 2。2处方正文 2.2.1 处方正文内容一律横排，用规范的中文或英文名称书写。书写药品名称、剂型、规格、剂量、用法、用量要准确规范，不得使用“遵医嘱"、“自用”
处方管理制度 一、背景介绍 处方管理制度是指医疗机构为了规范和管理医生开具处方行为，保障患者用药安全，提高医疗质量而制定的一系列规章制度。有效的处方管理制度能够确保医生合理用药、患者用药安全、药品供应链的可追溯性和医疗机构的合规性。 二、目的和意义 1. 规范医生开具处方行为，减少滥用和误用药品的风险。 2. 提高患者用药安全和治疗效果，减少不良反应和药物相互作用。 3. 加强药品供应链的可追溯性，确保药品来源合法合规。 4. 保障医疗机构的合规性，遵守相关法律法规和政策要求。 三、适用范围 本处方管理制度适用于医疗机构内所有涉及处方开具和处方审核的医务人员，包括但不限于医生、药师、护士等。 四、处方开具要求 1. 医生应符合执业资格和专业背景要求，对患者病情进行全面评估和诊断，合理确定药物治疗方案。 2. 医生应详细记录患者的个人信息、病史、过敏史等，确保处方的准确性和完整性。 3. 医生应根据患者的病情、年龄、性别等因素，选择适宜的药物、剂量和用法用量，并在处方上明确注明。
4. 医生应遵守国家和地方的药物管理法规，严禁开具非法药物和违禁药物。 5. 医生应及时更新自己的药物知识，了解药物的最新研究成果和安全性信息。 五、处方审核要求 1. 药师应对医生开具的处方进行审核，确保处方的合理性、准确性和安全性。 2. 药师应核对处方上的患者信息、药物信息和剂量信息，确保与医生记录的一致。 3. 药师应对患者的用药情况进行评估，避免药物相互作用和不良反应的发生。 4. 药师应根据药品的价格、供应情况和医保政策等因素，提供患者合理的药物选择和替代方案。 六、处方管理措施 1. 医疗机构应建立完善的处方管理系统，实现处方的电子化管理和存档。 2. 医疗机构应对医生的处方行为进行定期和不定期的监督和检查，发现问题及时纠正。 3. 医疗机构应加强对药师的培训和考核，提高药师的专业水平和审核能力。 4. 医疗机构应与药品供应商建立健全的合作关系，确保药品的质量和安全。 5. 医疗机构应与药监部门和医保部门保持良好的沟通和合作，共同推进处方管理工作。 七、处方管理的监督和评估 1. 医疗机构应定期对处方管理制度进行评估和改进，确保其有效性和适用性。 2. 医疗机构应配合相关部门的监督和检查，提供处方管理的相关数据和信息。
处方管理制度 第一章总则 第一条为规范医疗机构处方管理行为，提高处方管理水平，特制定本管理制度。 第二条本制度适用于所有医疗机构及相关人员的处方管理行为。 第三条医疗机构应遵循法律法规、医疗行业规范和医疗机构自身管理制度，确保处方管理过程的合法性、正当性和公正公平。 第四条医疗机构应加强对处方管理工作的监督和检查，及时发现问题并进行整改，并不断完善处方管理制度，提高服务质量和安全水平。 第二章处方管理组织架构 第五条医疗机构的处方管理组织架构应符合医疗机构的规模和需求，包括药事管理委员会、处方审核专家委员会、药学部等。
第六条医疗机构应明确各级处方管理人员的职责和权限，建立健全处方管理制度，加强对处方管理工作的监督和检查。 第七条医疗机构应建立适应处方管理需求的岗位设置和工作流程，定期对工作流程进行优化和调整。 第三章医生处方管理 第八条医生应严格按照医疗机构制定的处方管理制度要求开具处方，确保处方的合法性和安全性。 第九条医生应认真核对患者身份信息及病历资料，并根据病情和药物特点选择适宜的药品并合理使用。 第十条医生应认真填写处方笺，包括药品名称、用量、剂型、规格、用法等内容，并签署姓名、职务、日期等。 第四章药师处方审核和准备
第十一条药师应认真审核医生处方，并检查药品的适应症、禁忌症、药物相互作用等信息，确保处方的合理性和准确性。 第十二条药师应认真准备处方药品，包括药品的配制、计量、标注等工作，并记录配药情况。 第五章药事管理和药品管理 第十三条医疗机构应建立健全药事管理制度，明确使用药品的范围和权限，加强药品采购、配送、贮存和管理等工作的监督和管理。 第十四条医疗机构应建立药品管理制度，加强药品信息的管理和维护，确保药品的质量和安全性。 第六章处方审批和存储 第十五条医疗机构应建立处方审批制度，明确处方审核的操作流程和标准，并记录审核情况。
处方权审批管理制度 根据____部《处方管理办法（试行）》规定特制定我院处方管理制度（试行）。 （1）处方是由执业医师在诊疗活动中为患者开具的，由药学专业人员审核、调配、核对并作为发药凭证的医疗文件。 （2）经注册的执业医师，由科主任提出意见，经院医务科审核、批准后取得处方权并留签名字样在药剂科备案。试用期（实习）的医师开具的处方须经有处方权的医师签名后处方才有效。 （3）医师应根据医疗需要，诊疗规范及药品说明书的药理作用、适应症、用法用量、禁忌症、注意事项等开具处方，合理用药。 （4）开具、配发麻醉、精神药品，医用毒药，放射____品处方的医师和药师，要严格遵守麻醉、精神药，毒药、放射____的管理制度和规定。 （5）医师必须使用本院印制的处方，其它处方在本院药房不能取药，处方为开具当日有效，特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过____天。 （6）处方格式含前记：科别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号、临床诊断、日期；正文：药品名称、规格、数量、用法用量；后记：药品金额、医师签名、药师调配、核对发药签名。 （7）处方患者的姓名应与病历相一致。处方应字迹清楚，易于辨认。医师若须修改处方，须在修改处签名并注明日期。处方用规范的
中文或英文名称书写。书写药品名称、剂量规格、用法用量应准确规范，不得使用“遵医嘱”、“自用”等。 （8）每张处方用量一般不超过____天，急诊处方不超过____天。特殊情况：慢性病、老年病，处方用量可延长（____天），但医师须注明理由。每张处方的药品一般不超过____种，处方药品的用量以药品说明书的常用量使用，特殊需要超剂量时，医师应注明原因并签名。____品、精神药品、医疗用毒____品、放射____品的处方用量应当严格执行国家有关规定。开具____品处方时，应有病历记录。 （9）药学专业技术人员（药师）应按操作规程调配处方。认真审核、准确调配处方药品，正确书写标签、用法、发药时对患者进行用药交待或指导。 （10）取得药学专业技术资格的人员方可从事处方的调配工作。药师在调配处方时应检查前记、正文、后记是否清晰，完整和合法性。 （11）药师应对处方用药的适宜性进行审核。包括。处方用药与临床诊断是否相符，过敏试验，用法用量，给药途径，是否潜在药物作用和配伍禁忌。若发现处方存在安全性问题时（超剂量、药物滥用、用药失误），应告知医师，待修正签名后才能配发。 （12）药师在调配处方时要做到“四查十对”，防止差错。对不规范处方和不能确定其合法性的处方不得调配。
处方管理制度 章处方的调剂篇一 第二十九条取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作。 第三十条药师在执业的医疗机构取得处方调剂资格。药师签名或者专用签章式样应当在本机构留样备查。 第三十一条具有药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导；药士从事处方调配工作。 第三十二条药师应当凭医师处方调剂处方药品，非经医师处方不得调剂。 第三十三条药师应当按照操作规程调剂处方药品：认真审核处方，准确调配药品，正确书写药袋或粘贴标签，注明患者姓名和药品名称、用法、用量，包装；向患者交付药品时，按照药品说明书或者处方用法，进行用药交待与指导，包括每种药品的用法、用量、注意事项等。 第三十四条药师应当认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性。 第三十五条药师应当对处方用药适宜性进行审核，审核内容包括： （一）规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定； （二）处方用药与临床诊断的相符性； （三）剂量、用法的正确性； （四）选用剂型与给药途径的合理性； （五）是否有重复给药现象； （六）是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌； （七）其它用药不适宜情况。 第三十六条药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时，应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方。 药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告。 第三十七条药师调剂处方时必须做到“四查十对”：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。 第三十八条药师在完成处方调剂后，应当在处方上签名或者加盖专用签章。 第三十九条药师应当对麻醉的药品和第一类精神的药品处方，按年月日逐日编制顺序号。 第四十条药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，不得调剂。 第四十一条医疗机构应当将本机构基本用药供应目录内同类药品相关信息告知患者。 第四十二条除麻醉的药品、精神的药品、医疗用毒性药品和儿科处方外，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药。 处方管理制度篇二 1、医务人员洗手时必须使用流动水设施洗手。 2、洗手建议使用洗手液，如使用肥皂应悬挂晾干，保持清洁干燥。 3、特殊单元应配备一次性干手纸或干手器等干手物品。手术室干手巾应每人一用，用后清洁、灭菌；盛装消毒巾的容器应每次清洗、灭菌。 4、洗手池池面应光滑无死角，每日清洁或消毒。 5、洗手池边应配备“六步洗手图”，并严格按照流程进行洗手；手术室应配备计时装置、
处方管理制度（实用16篇） 处方管理制度第1篇 一、已取得卫生行政主管部门发放的《乡村医生执业证书》的乡村医生方可按核准的执业地点和诊疗科目开展医疗保健活动。 二、处方标准由卫生部统一规定，除医疗机名称构外，处方格式的其他项目不得做任何改动。 三、每张处方限于一名患者用药，处方一般用兰、黑钢笔水书写，字迹端正清楚，不得涂改。如有涂改，医生须在涂改处签名并注明修改日期。患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重。有多个临床诊断时，“临床诊断”如写主要诊断。诊断不明确时写主要症状加待查。 四、药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写;书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范，药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写。药品的用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名。处方空白处应划一斜线，以示处方完毕。需要皮试的药物应注明“皮试”。 五、药品名称要使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称，也可以使用卫生部公布的药品习惯名称开具处方。西药和中成药可以分别
开具处方，也可以开具一张处方，每张处方不得超过5种药品。中药饮片应当单独开具处方。中药饮片处方的书写，一般应当按照“君、臣、佐、使”的排列;调剂、煎煮的特别要求注明在药品的右上方，并加括号，如布包、先煎、后下等;对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在药品名称之前写明。处方空白处应划一斜线以视处方完毕。 六、药品剂量与数量一律用阿拉伯数字书写。剂量应当使用法定剂量单位。重量以克(g)、毫克(mg)、为单位;容量以升(L)毫升(ml)为单位;国际单位(I.u)、单位(U);中药饮片以(g)为单位。 七、处方当日有效。处方一般不得超过7日用量。 八、处方由药学专业技术人员或乡村医生调配，并遵守调剂守则，做到(四查十对)，对处方所列药品等不得擅自更改或者代用。对有配伍禁忌，超剂量或不合规定等错误处方，有权拒绝调配。发付药品时应对患者(或家属)进行相应的用药交待与指导。 九、处方应按规定时限保存1年。 十、发生医疗差错或医疗事故争议时，应保存原始证据，不得修改或销毁，并如实向卫生行政部门报告。 处方管理制度第2篇 一、为加强药品处方的管理，确保企业处方销售的合法性和准确性，依据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》以及有关法律法规制定本制度。
附件 2 处方管理制度 一．处方定义 处方是指由注册的执业医师和执业助理医师以下简称医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员以下简称药师审核、调配、核对,并作为患者用药凭证的医疗文书;处方包括医院病区用药医嘱单; 处方开具应当遵循安全、有效、经济的原则; 二．处方管理一般规定 1.处方书写应当符合下列规则： 1患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整,并与病历记载相一致; 2字迹清楚,不得涂改;如需修改,应当在修改处签名并注明修改日期; 3药品名称应当使用规范的中文名称书写,不得自行编制药品缩写名称或者使用代号;书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范,药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写,但不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句; 4患者年龄应当填写实足年龄,新生儿、婴幼儿写日、月龄,必要时要注明体重; 5西药和中成药可以分别开具处方,也可以开具一张处方,中药饮片应当单独开具处方; 6开具西药、中成药处方,每一种药品应当另起一行,每张处方不得超过5种药品一组药按一种算; 7中药饮片处方的书写,一般应当按照“君、臣、佐、使”的顺序排列;调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方,并加括号,如布包、先煎、后下等;对饮片的产地、炮制有特殊要求的,应当在药品名称之前写明; 8药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用,特殊情况需要超剂量使
用时,应当注明原因并再次签名; 9除特殊情况外,应当注明临床诊断; 10开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕; 11处方医师的签名式样和专用签章应当与院内药学部门留样备查的式样相一致,不得任意改动,否则应当重新登记留样备案; 2.药品剂量与数量用阿拉伯数字书写; 三.处方权的获得 1.经注册在医院的执业医师到医务科备案,填写医院医师处方权审批及医师签名留样卡,经分管院长批准后,即具有相应药品处方权,留样卡须在医务科、药剂科存档备案; 2. 麻醉药品及第一类精神药品处方权的获取应当按照有关规定,经培训、考核合格后方可授予;药师经培训考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格; 3.经注册的执业助理医师开具的处方须经医院执业医师签字或加盖专用签章后方有效; 4.医师处方权获批准后,其在HIS系统中的处方行为将视为真实有效的; 四.处方的开具 1. 医师应当根据医疗、预防、保健需要,按照诊疗规范、药品说明书中的药品适应证、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等开具处方; 2.开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品处方应当严格遵守有关法律、法规和规章的规定; 3. 医师开具处方应当使用经食药监管总局批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称;不得用商品名;但可以用由卫计委公布的药品习惯名称开具处方; 4.处方开具当日有效;特殊情况下需延长有效期的,由开具处方的医师注明有效期限,但有效
医保处方管理制度 一、外配处方必须是由医保定点医疗机构执业医师开具的处方。 二、医保定点医疗机构的门诊处方自开具之日起____日有效。 三、医保定点医疗机构的急诊处方当日有效。 四、患者处方上的姓名、性别、年龄、医保卡号应当与社会保障卡上的一致。 五、处方药的用药和处方必须符合相关要求。处方书写规范，明确临床诊断、开具日期等。处方上药品名称(通用名)、剂量、规格、用法、用量的书写要准确规范。处方用药与临床诊断要相符合性、不得有重复用药现象。处方上不得有药物相互作用和配伍禁忌、其他用药不适宜情况等。每张处方(西药)限____至____个品种，中成药限____至____个品种。每张处方(中药)是相互配伍作用用药，不得有单味中药品种。 六、门诊西药、中成药处方限____日用量；门诊慢性病西药、中成药处方限____日用量。 七、医保处方不得随意涂改，如有更改，须经原处方医师在更改处签单。 八、处方经执业药师或药师审核并在处方上签名(盖章)后，处方按照质量管理体系文件中的《处方药销售管理制度》规定进行调配、登记，调配完成后，调配人员(营业员)应在处方上签名(盖章)。 九、门店执业药师或药师应当做好处方药销售处方收集和保管，并做好处方药品销售记录，确保处方的可追溯性。 十、凡发现外配处方中存在配伍禁忌、字迹不清、涂改，以及有违规用药、应予退回，拒绝销售。处方按规定保存____年，以备核查。 医保处方管理制度（二）
(一)机构管理 1.建立院医保管理小组，由分管院长负责，不定期召开会议，研究医保工作。 2.贯彻落实上级有关医保的政策规定。 3.监督检查本院医保制度规定的执行情况。 4.及时查处违反医保制度规定的人和事，并有相关记录。 (二)医务管理 1.中西药品处方书写要求有姓名、性别、年龄、日期、工作单位及家庭地址、剂型、剂量、用量、用法、医师签名。 2.控制药品需严格掌握适应症。 3.急诊处方不开与急诊无关的药品、控制使用的抢救药品要注明病情、履行审批手续。 4.住院用药必须符合医保有关规定，使用自理药品必须填写自费项目认同书，检查必须符合病情。 5.出院带药严格按规定执行，禁止挂牌住院。 6.特殊检查和治疗，应指征明确，审批手续完备，实行自负比例的，按比例收取费用。 (三)药房管理 1.按药品采购供应制度采购药品。 2.划价正确。 3.医保用药占医院药品目录比例，不得串换药，而无医师签名处方的药品。 (四)财务管理 1.认真查对参保人员的《医保证》、ic卡，把好挂号、收费关，按市医保中心医疗费管理的要求，准确无误地输入电脑。
处方管理制度 Ⅰ目的 提高处方质量，促进合理用药。 Ⅱ范围 适用于全院各临床科室、药学部、医务科。 Ⅲ制度 一、处方是由注册的执业医师和执业助理医师（以下简称：医师）在诊疗活动中为患者开具的，由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员（以下简称：药师）审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。处方包括医疗机构临床科室用药医嘱单。 二、经注册的执业医师在医务科备案后取得相应的处方权。医务科对经批准授予处方权的医师办理签名留样，同时批准授予处方权的医师携带处方权通知书到药学部和相关科室办理签名留样。 三、经注册的执业助理医师和试用期的医师开具处方，须经有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后方有效。 四、医师被责令暂停执业、被责令离岗培训期间或被注销、吊销执业证书后，其处方权即被取消。
五、医师开具处方和药师调剂处方应当遵循安全、有效、经济的原则。 六、处方标准遵守卫生部统一规定，处方格式按省卫生厅统一制定的执行，处方由医院按照规定的标准和格式印刷。 七、医院应当按照有关规定，对我院执业医师和药师进行麻醉药品和精神药品使用知识规范化管理的培训。执业医师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权，药师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格。医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后，方可在本医院开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为自己开具该类药品处方。药师取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格后，方可在我院调剂麻醉药品和第一类精神药品。 八、医师和药师须经抗菌药物临床应用知识和规范化管理的培训并考核合格后获得相应处方权和调剂资格。 九、处方为开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过3天。 十、处方书写应当符合下列规则： （一）患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致。 （二）每张处方限于一名患者的用药。
处方权管理制度 为了加强本院医师处方权的管理，并且规定必须获得执业医师资格的人员持有《处方权》，处方权的范围由所在科室主任申请进行____，提出授予意见，报医务科会同人事科复审，由医务科____后做出决定，本规定从____年____月____日起执行。 ____年元月____日 处方权管理制度（二） 一、本规定中的”处方权”指的是医师从事医疗工作的各种权利。除开具处方和各类检查单外，还包括施行手术、进行各种检查操作、收住病人、开具各种证明等多种权利。只有具有本院处方权的医师方可在本院从事医疗工作。 二、各科医师所具有的处方权范围不同。有些处方权各科医师均可具备，有些处方权仅一个或几个临床专科的医师方可具备。各类处方权具体落实由医务科决定。 三、每名医师在本院享有的处方权均有一定的范围。在规定的处方权允许范围内方有权开具各类处方、证明、检查单及从事各类手术、操作。各医师处方权范围的大小取决于该医师所接受的训练、临床经验及临床工作的能力。 四、医师在本院申请受聘、续聘时，必须同时申请自己要求的处方权范围。各有关部门在对是否聘用、续聘该医师提出意见或作出决定时，亦应根据各种有关资料，同时明确注明其可享受的处方权范围。 五、获得执业医师资格的本院住院医师或在本院学习的进修医师，经有关部门批准、备案后，可以开具处方和各类检查单。施行手术和检查操作需在带教医师的指导下进行。
六、医师在本院工作期间如接受了新的训练或随着临床工作经验的增加，随时可以提出扩大处方权范围的申请。医师申请扩大的处方权由该医师所属的科室主任首先对申请进行____，提出是否可授予的意见，报医务科会同人事科复审，向医务科提出建议，由医务科____后做出决定。 七、使用____、精神药品的医师，须具有执业资格并经卫生主管部门考核合格，取得处方权，经医务科批准并报药剂科备案。 处方权管理制度（三） 一、医师处方权管理由医院医疗质量管理委员会和医院____品、精神药品管理委员会负责管理，具体工作由医务科完成。 二、医师处方权获取条件： 1、具有执业医师执业资格和在我院进行执业注册的住院医师以上(包括住院医师)医师。 2、执业医师经过注册后，经医务科考核和医院医疗质量管理委员审核，主管院长签字后，授予处方权。签名留样交医务科、药剂科等部门存档。 3、本院退休医师经医院决定反聘，继续从事医疗工作，处方权延续。 4、外院退休医师，应聘在我院工作，在变更注册后，授予处方权，签名留样于医务科、药剂科。 三、医师麻醉精神药品处方权获取条件： 1、具有执业医师执业资格和在我院进行执业注册的住院医师以上(包括住院医师)医师。 2、执业医师经有关____品和精神药品使用知识的培训和考核合格后，取得____品和第一类精神药品的处方资格，以医____文件形式下发授权通知。