麻醉药品第一类精神药品专用处方管理制度（精选五篇）
第一篇：麻醉药品第一类精神药品专用处方管理制度
专用处方管理制度
（一）麻醉药品、精神药品处方由医院按照国家规定样式统一印制。麻醉药品、第一类精神药品处方为淡红色，处方右上角分别标注“麻”、“精一”；第二类精神药品处方为白色，处方右上角标注“精二”。
（二）印制的麻醉药品、第一类精神药品专用处方入库后即移交麻醉药品、精神药品专职管理人员，专职管理人员应当场清点，记录处方起止号码，入库保管。
（三）并建立《麻醉药品、第一类精神药品处方领用登记册》，记录内容：领用日期、领用科室、处方起止号码、领用人签名、发放人签名。
（四）各科室使用的麻醉药品、第一类精神药品空白专用处方，应统一编号，计数管理。各科室需要使用麻醉药品、第一类精神药品处方时，由各科室的护士长到专职管理人员处领用，一次领用处方不得超过1本（50张），要妥善保管，并建立《麻醉药品、第一类精神药品专用处方使用情况登记册》，记录以下内容：处方领入日期、处方起止号码、处方使用日期、使用处方号码、使用处方医生。
（五）实行领用、使用、退回、销毁登记管理。麻醉药品、第一类精神药品专用处方作废时，各科室登记后交回药剂科专职管理人员。
（六）麻醉药品、第一类精神药品处方保存三年，第二类精神药品处方保存两年。处方保存期满后，经主要领导、分管院长批准、登记备案，方可销毁。
重庆市沙坪坝区曾家社区卫生服务中心
二零一二年一月一日
第二篇：麻醉药品、第一类精神药品空白专用处方管理制度麻醉药品、第一类精神药品空白专用处方管理制度
一、麻醉药品、第一类精神药品空白专用处方应按照《处方管理
办法（试行）》和《医疗机构麻醉药品第一类精神药品管理规定（暂行）》规定的纸质和格式印刷。
二、麻醉药品、第一类精神药品空白专用处方应根据实际用量定量印制，统一编号，计数管理，报废回收，统一销毁。
三、建立完善的麻醉药品、第一类精神药品空白专用处方入库、出库操作规程，实行微机管理，建立专用账册，做到账目清晰、准确，帐物相符。
四、库房保管人员对印制入库的麻醉药品、第一类精神药品空白处方仔细核对验收，验收内容包括处方格式，纸质、数量、编号，格式不规范，纸质不符合要求不予入库领用，报请单位领导，协同印制方销毁。数量不足、漏号做好记录，报医务科备案，重号申请报批销毁。
五、销毁麻醉药品、第一类精神药品空白处方应有完善的报批程序，销毁时应有两人以上参与，建立销毁签字表格，并附销毁图片。
六、库房人员应了解各科室麻醉药品，第一类精神药品空白处方使用及库存情况，及时补充。
第三篇：麻醉药品和第一类精神药品处方管理制度
4.1.3 麻醉药品和第一类精神药品处方管理制度
1、医疗机构要使用麻醉药品、第一类精神药品专用处方。专用处方必须按照省卫生厅规定的样式印制，对麻醉药品、第一类精神药品处方统一编号，计数管理，建立处方保管、领取、使用、退回、销毁管理制度。
2、门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。
3、为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过15日常用量；其他剂型，每张处方不得超过7日常用量。
4、住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，
每张处方为1日常用量。
5、对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量，仅限于二级以上医院内使用；盐酸哌替啶处方为一次常用量，仅限于医疗机构内使用。
6、医师开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应当在病历中记录。医师不得为他人开具不符合规定的处方或者为自己开具麻醉药品、第一类精神药品处方。
济阳县中医院药剂科 2011年10月1日
第四篇：麻醉药品、第一类精神药品处方权管理制度（范文）麻醉药品、第一类精神药品处方权管理制度
为加强麻醉药品、第一类精神药品的管理，确保麻醉药品、第一类精神药品的合法、安全、合理使用，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国执业医师法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《处方管理办法》及相关的法律法规，特制定本院麻醉药品、第一类精神药品医师处方权管理制度。
1.具有本院处方权的医师，经麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训考核合格后，方可获得麻醉药品和第一类精神药品的处方权；新调入的执业医师必须经过相应的培训考核合格后，方能获得麻醉药品和第一类精神药品处方权。
2.具有药学专业任职资格的药师，经麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训考核合格后，方可获得麻醉药品和第一类精神药品的处方调剂权；新调入的药师必须经过相应的培训考核合格后，方能获得麻醉药品和第一类精神药品处方调剂权。
3．执业医师和药师进行麻醉药品、第一类精神药品的培训考核工作由医教部、药剂科负责组织。
4.取得麻醉药品和第一类精神药品处方权的医师和调剂权的药师应在医教部登记备案，并将本人签字留样于医务部、药剂科各调剂室备案。
5.麻醉药品和第一类精神药品的处方开具、处方调剂及使用原则，应严格按照《处方管理办法》、《麻醉药品临床用药指导原则》及
《精神药品临床用药指导原则》等相关规定执行。
6.凡违反《麻醉药品和精神药品管理条例》、《处方管理办法》中麻醉药品、第一类精神药品相关规定的，医院质量管理委员会将依据《处方管理办法》第六章第四十六条的相关规定，予以取消处方权。情节严重者，由医教部上报州卫生局，依据第七章第五十四条、五十五条、五十六条、五十七条、五十八条的相关规定处罚。凡调离、辞职、退休等各种原因离开医院的，由人事科通知医务部。上述两种情况的人员由医教部取消其麻醉药品和第一类精神药品的处方权，以书面形式通知药剂科、门诊部。医务部、药剂科应分别在麻醉药品、第一类精神药品处方权登记表上备案。
第五篇：麻醉药品、第一类精神药品医师处方管理制度
麻醉药品、第一类精神药品医师处方管理制度
（一）执业医师必须经培训、考核合格后，方能取得麻醉药品、第一类精神药品处方资格。执业医师不得为他人开具不符合规定的处方或者为自己开具麻醉药品、第一类精神药品。
（二）具有处方权的医师在为患者首次开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应当亲自诊查患者，为其建立相应的病历，留存患者身份证复印件，要求其签署《知情同意书》，病历由门诊部保管。
（三）麻醉药品注射剂仅限于医院内使用，不得带出医院；如果患者确需要在家中使用，必须由医院派医务人员带注射剂出诊至患者家中使用，并及时将使用过的空安瓿送交药房进行登记。
（四）麻醉药品非注射剂和第一类精神药品需要带出医院使用时，具有处方权的医师在患者或者其代办人出示下列材料后方可开具处方：①二级以上医院开具的诊断证明；②患者户籍薄、身份证或者其他相关身份证明；③代办人员身份证明，并将代办人员身份证明留存在患者门诊病历中。
（五）对长期使用麻醉药品非注射剂和第一类精神药品的患者建立随诊或者复诊制度，要求患者每3个月复诊或者随诊一次，并将随诊或者复诊情况记录病历。
（六）开具麻醉药品、第一、二类精神药品必须使用相应的专用
处方。处方内容必须齐全、书写规范，医师签名必须与留样一致。严禁签署空白处方。
（七）药剂人员严禁调配不符合规定的处方。
麻醉药品和第一类精神药品管理制度 根据国务院《麻醉药品和精神药品管理条例》、卫生部《处方管理办法》和《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》的有关文件精神，为满足医疗需要，安全使用管理麻醉药品和第一类精神药品，特制定本规定。 麻醉药品和第一类精神药品管理目标责任制度 一、医疗机构要建立麻醉、精神药品管理机构。医疗机构应建立由分管负责人负责，医疗管理、药学、护理、保卫等部门参加的麻醉、精神药品管理机构，并指定责任心强、业务熟悉的专职人员负责麻醉药品和第一类精神药品日常管理工作。 二、医疗机构要把麻醉药品和第一精神药品管理列入本单位目标责任制考核，实行“五专”管理。建立麻醉药品、第一类精神药品使用专项检查制度，严格执行麻醉药品、第一类精神药品的采购、验收、保管、发放、调配、使用、报损残、销毁、丢失及被盗案件报告、值班巡查等制度。 三、医疗管理部门负责麻醉药品和精神药品处方权审批及签名备案工作，组织全院医、药、护人员的培训和考核，考核本院各科室麻醉药品和精神药品使用管理情况，并记录汇总纳入年度工作目标责任制考核。 四、护理部门负责临床科室麻醉药品和精神药品的保管和使用工作，督促临床科室使用过的麻醉药品、第一精神药品安瓿、废贴的回收，对麻醉药品和精神药品使用登记必须及时、准确。 五、药品管理部门负责全院麻醉药品和精神药品计划、采购、验收、保管、发放、
调配及专用处方审核和管理工作，配合医疗管理部门组织相关法律法规、专业知识培训考试工作。 六、保卫部门负责麻醉药品和精神药品保管设施设备的安全检查，夜间医院值班巡视和保卫，处理麻醉药品和精神药品在使用和管理过程中出现的问题和事件（报残损、丢失、被盗等）。 麻醉药品和第一类精神药品专项检查制度 一、医疗机构要根据《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》制定麻醉药品、第一类精神药品专项检查制度。 二、院分管负责人负责组织医学、药学、护理、保卫等部门定期参加专项检查工作，并做好检查记录。 三、专项检查容为麻醉和精神药品管理机构和制度是否健全，采购、储存和安全管理是否符合规定，调配和使用是否符合要求，是否流失。 三、定期对麻醉药品和第一类精神药品库房防火、防盗等安全设备进行检查，及时解除安全隐患。 四、切实加强对麻黄素、咖啡因、杜冷丁、二氢埃托啡、丁丙诺啡、氯胺酮、三唑仑等重点品种的日常监管。 五、对因特殊药品监管责任不落实，管理出现疏漏而导致特殊药品重大流失案件的，依法追究相应领导责任。 麻醉药品和第一类精神药品采购与验收制度
麻醉药品、第一类精神药品“五专”管理制度 为加强麻醉药品、第一类精神药品管理，落实相关管理制度，制定本制度。 一、专人管理 （一）药库由专人合理申报计划，保持合理库存。药品采购人员须经过批准，凭“印鉴卡”向省、市的定点批发企业购买麻醉药品、第一类精神药品。计划采购的麻醉药品、第一类精神药品应由药品经营企业送到药库，采购、保管人员不得自行提货。 （二）入库验收，必须货到即验，双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。 （三）入库验收采用专簿记录，包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字等内容。 （四）验收麻醉药品、第一类精神药品应当面清点，发现缺少、缺损的当面拒收。 二、专柜加锁 （一）药库、药房、各病区、麻醉科储存麻醉药品、第一类精神药品必须配备保险柜。药库安装有防盗门（窗），并安装报警装置；药房安装有防盗门（窗）；各病区、麻醉科存放麻醉药品、第一类精神药品应当配备必要的防盗设施。 （二）保险柜实行双人开启，一人保管钥匙，另一人保管密码。 三、专用账册 （一）计划采购的麻醉药品、第一类精神药品验收入库和各药房出库必须进行专用账册登记，登记内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、入库数量、出库数量、结存数、批号、有效期、生产企业、供应商、验收/发货人、复核人领药人签字等内容。 （二）专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。 （三）各药房麻醉药品、第一类精神药品实行基数管理。药房凭请领单同时附上与请领单内容相符麻醉药品、第一类精神药品处方和空安瓿到药库领取药品。麻醉药品、第一类精神药品的处方由药库统一保管，空安瓿由药库统一销毁。领取后的麻醉药品、第一类精神药品数量不得超过固定基数。 （四）麻醉药品、第一类精神药品出库应双人复核，并由发药人、复核人签
麻醉药品第一类精神药品专用处方管理制度（精选五篇） 第一篇：麻醉药品第一类精神药品专用处方管理制度 专用处方管理制度 （一）麻醉药品、精神药品处方由医院按照国家规定样式统一印制。麻醉药品、第一类精神药品处方为淡红色，处方右上角分别标注“麻”、“精一”；第二类精神药品处方为白色，处方右上角标注“精二”。 （二）印制的麻醉药品、第一类精神药品专用处方入库后即移交麻醉药品、精神药品专职管理人员，专职管理人员应当场清点，记录处方起止号码，入库保管。 （三）并建立《麻醉药品、第一类精神药品处方领用登记册》，记录内容：领用日期、领用科室、处方起止号码、领用人签名、发放人签名。 （四）各科室使用的麻醉药品、第一类精神药品空白专用处方，应统一编号，计数管理。各科室需要使用麻醉药品、第一类精神药品处方时，由各科室的护士长到专职管理人员处领用，一次领用处方不得超过1本（50张），要妥善保管，并建立《麻醉药品、第一类精神药品专用处方使用情况登记册》，记录以下内容：处方领入日期、处方起止号码、处方使用日期、使用处方号码、使用处方医生。 （五）实行领用、使用、退回、销毁登记管理。麻醉药品、第一类精神药品专用处方作废时，各科室登记后交回药剂科专职管理人员。 （六）麻醉药品、第一类精神药品处方保存三年，第二类精神药品处方保存两年。处方保存期满后，经主要领导、分管院长批准、登记备案，方可销毁。 重庆市沙坪坝区曾家社区卫生服务中心 二零一二年一月一日 第二篇：麻醉药品、第一类精神药品空白专用处方管理制度麻醉药品、第一类精神药品空白专用处方管理制度 一、麻醉药品、第一类精神药品空白专用处方应按照《处方管理
医院麻醉药品、一类精神药品管理制度 1.严格执行《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定（暂行）》，加强麻醉药品管理，做到“五专”。禁止非法使用、储存、转让或借用麻醉药品。 2.凡备有麻醉药品的科室，要实行每天、每班交接制度, 清点麻醉药品与空安甑数量，保证帐物相符。 3.各病区、麻醉科要认真执行空安甑交回，处方领药制度。麻醉药品使用后，当班护士要凭空安甑和医师处方去门诊药房取药补充，保证基数的正确。 4.各科室要做好残留麻醉药品的处理工作，处理结果应登记、签名、备查。 5.门诊药房配发麻醉药品时，要求患者交回空安甑，凭麻醉药品处方调配，并严格执行处方限量，实行双签名核对制度。 6.严格执行《麻醉药品专用病历》制度，“专用病历” 到期末应及时换卡，并注明“作废”字样。药库、药房、各病区要加强防盗措施，严防麻醉药品丢失，如有失窃，应立即查找，并报告上级主管部门。 7.麻醉药品入库验收必须货到即验,至少双人开箱验收, 清点验收到最小包装，验收记录双人签字。 8.开具麻醉药品应使用专用处方（淡红纸质）。开具处方应书写完整、字迹清晰，写明患者姓名、性别、年龄、身份证号码、
病历号、疾病名称、规格、数量、用法用量、医师签名。 9.麻醉药品注射剂每张处方仅限一次常用量，麻醉药品控（缓）释制剂处方一次不超过7日常用量，其它剂型的麻醉药品处方一次不超过3日用量。第一类精神药品注射剂每张处方仅限一次常用量，其它剂型的第一类精神药品处方一次不超过3日用量。哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过15日常用量。为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量;控缓释制剂，每张处方不得超过15日常用量;其他剂型，每张处方不得超过7日常用量。 10.专用帐册的保存应当在药品有效期满后不少于2年。 11.供药医疗机构应对凭《麻醉药品专用病历》使用麻醉药品注射剂的患者建立随诊制度，并建立随诊记录。发药部门在《麻醉药品专用病历》上按要求填写发药记录。 12.门诊不宜为持有《麻醉药品专用病历》的患者开具盐酸哌替咤注射剂处方。 13.凭《麻醉药品专用卡》开具的处方不得在急诊药房配药。 14.医疗机构对麻醉药品按日做消耗统计，处方单独存放，按月汇总，至少保存2年。 15.盐酸哌替咤注射剂不宜长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗。 16.盐酸二氢埃托啡片只限于二级（县级）以上医疗机构使 用，只能用于住院患者，不得发给门诊患者使用;禁止凭《麻
医疗机构麻醉药品和第一类精神药品管理制度 目录 1.麻醉药品和第一类精神药品管理目标责任制度 2.麻醉药品和第一类精神药品专项检查制度 3.麻醉药品和第一类精神药品采购与验收制度 4.麻醉药品和第一类精神药品储存与保管制度 5.麻醉药品和第一类精神药品发放与调配制度 6.麻醉药品和第一类精神药品使用制度 7.麻醉药品和第一类精神药品处方管理制度 8.麻醉药品和第一类精神药品病历管理制度 9.麻醉药品和第一类精神药品报损与销毁制度 10.麻醉药品和第一类精神药品管理报告制度 11.麻醉药品和第一类精神药品回收登记制度 12.麻醉药品和第一类精神药品安全管理和值班巡查制度 13.麻醉药品和第一类精神药品值班与交接班制度 14.麻醉药品和第一类精神药品知识培训考核制度 15.使用麻醉药品和第一类精神药品患者随诊复诊制度
医疗机构麻醉药品和第一类精神药品管理制度 根据国务院《麻醉药品和精神药品管理条例》、卫生部《处方管理办法》和《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》的有关文件精神，为满足医疗需要，安全使用管理麻醉药品和第一类精神药品，特制定本规定。 麻醉药品和第一类精神药品管理目标责任制度 一、医疗机构要建立麻醉、精神药品管理机构。医疗机构应建立由分管负责人负责，医疗管理、药学、护理、保卫等部门参加的麻醉、精神药品管理机构，并指定责任心强、业务熟悉的专职人员负责麻醉药品和第一类精神药品日常管理工作。 二、医疗机构要把麻醉药品和第一精神药品管理列入本单位目标责任制考核，实行“五专”管理。建立麻醉药品、第一类精神药品使用专项检查制度，严格执行麻醉药品、第一类精神药品的采购、验收、保管、发放、调配、使用、报损残、销毁、丢失及被盗案件报告、值班巡查等制度。 三、医疗管理部门负责麻醉药品和精神药品处方权审批及签名备案工作，组织全院医、药、护人员的培训和考核，考核本院各科室麻醉药品和精神药品使用管理情况，并记录汇总纳入年度工作目标责任制考
《毒麻精放药品管理制度[精选五篇]》 第一篇：毒麻精放药品管理制度毒麻精放药品管理制度 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品，必须按《药品管理法》规定对上述药品实行特殊的管理办法。 （一）麻醉药品麻醉药品的采购，保管、调配、使用必须按照《麻醉药品管理办法》执行，麻醉药品处方权由医师以上职称，经医务科审批方可执行、签字字样由药房备查。 药学科对麻醉药品严格执行“五专”管理，即专橱加锁、专册登记、专帐消耗、专用处方和专人负责管理。控制针剂二日常用量，片、酊剂不超过三日常用量。杜绝滥用、防止流痹。对晚期癌症病人执行申领麻醉药品专用卡的暂行规定，管好“专用卡”的发放、使用和管理。处方书写要规范并注明病情。处方计价、调配、核对、发出必须签全名，班班交接，逐日登记消耗。科主任定期检查，处方保存三年备查。 （二）精神药品一类精神药品每方不超过三日常用量，二类精神药品每方不超七日常用量，实行专柜保管。一类精神药品需逐日登记消耗，定期检查。精神药品定期盘点，处方保存二年备查。 （三）医疗用毒性药品毒性药品的收购、供应、使用必须按《医疗用毒性药品管理办法》执行。必须建立保管、验收、领发、使用核对制度、须有责任心强，业务熟练的中级以上药师负责保管，专柜加锁，专帐登记。毒性药品包装容器及存放专柜必须印有毒药标志。医疗用毒性药品凭医师规范处方进行调配，每日不超过二日极量，配方
人员必须认真、负责、称量准确，中级以上职称药师复核、签名盖章发出。处方保存三年备查。 （四）其他非医疗毒性试剂药品非医疗性毒性试剂药品的管理使用，应以医疗用毒性药品的管理使用，由责任心强的专人负责，专柜加锁双人保管、专帐登记调入与使用，调配毒性试剂时必须做好个人防护。称量、配液需双人复核实行双签字。所有毒性试剂配制单保存二年备查。 第二篇：毒、麻、精药品安全管理制度毒、麻、精药品安全管理制度 一、组织领导： 1、公司按规定成立毒、麻、精药品经营管理领导小组，全面负责药品的安全经营管理工作。 2、毒、麻、精药品经营管理工作实行统一领导，层层负责制度。若发生异常情况，相关人员要及时报告，负起责任。 3、毒、麻、精药品经营管理领导小组，由法人代表（董事长），质量负责人（总经理）牵头，各业务部经理组成。 二、运输安全管理 1、运输毒、麻、精药品时要实行双人负责，人员保持相对稳定。 2、采取安全保障措施，防止毒、麻、精药品经在运输过程中被盗、被抢、丢失。货到达后应有收发货方双人签收凭据。 三、销售安全管理 1、销售毒、麻、精药品时必须签订购销合同，并核实购货单位
麻醉精神药品五专管理制度 篇1:麻醉精神药品五专管理制度 麻、精药品"五专"管理制度与程序 医院的医疗、教学、科研所用的麻醉药品、第一类精神药品以下称麻、精药品按《麻醉药品管理办法》使用药剂科要严格执行其有关规定严格实行麻醉药品的"五专制度"专人负责、专柜加锁、专用处方、专用帐册、专册登记。 一、麻、精药品实行专人管理责任到人。采购、验收、入库、保管人员须具有药学专业主管药师及以上职称的药学专业人员负责。门诊药房、病区药房的麻、精药品管理由主管药师及以上职称的药学专业人员专人负责。各科室、手术室、急诊室配备的麻、精药品有主管护师专人负责管理。 二、储存麻、精药品实行专人负责、专柜加锁。麻、精药品入库验收必须货到即验至少双人开箱验收清点验收到最小包装验收记 录双人签字。入库验收应当采用专簿记录内容包括日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。 三、对进出专柜的麻、精药品建立专用账册进出逐笔记录内容包括日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用签字做到帐、物、批
号相符。 四、麻醉处方要用专用处方红底黑字处方印制完毕后应交由药剂科保管统一登记编号核实数量并记录由专人负责管理和发放。处方使用时应由具有麻醉处方权的医师自己到药房领取药房发方人要详 细登记处方编号并由领方人签字后方可发放。 处方要求书写工整写明病情医师签全名配方、发药均应签全名并进行麻醉药品处方登记医务人员不得为他人开具不符合规定的处 方或者为自己开方使用麻醉药品。 麻醉处方一旦开错不得更改而是更换新处方作废的处方药保 管好当再次领取麻醉处方是将作废处方退回药房并登记销号。作废的处方应单独存放管理由药事管理委员会组织销毁。对于短缺、丢失的麻醉处方当事人要到药房及时登记并签字确认由管方人立即书面通 报所有具有调配麻醉处方权的药师作废该编号的处方。 应当对麻、精药品处方进行专册登记内容包括患者代办人姓名、性别、年龄、身份证明编号、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、处方医师、处方编号、处方日期、发药人、复核人。 篇2:药品验收管理制度 药品验收管理制度 1．目的:规范药品验收过程，保证入店药品质量合格、数量准确。 2．范围:药品购进及售出退回验收工作
麻醉药品、精神药品管理制度 目录 麻醉药品、精神药品的供应和保管制度 (3) 麻醉药品、精神药品调剂管理制度 (4) 麻醉药品、精神药品临床使用管理制度 (6) 麻醉药品、精神药品安全管理制度 (8) 专项检查制度 麻醉药品、精神药品验收制度 (9) 麻醉药品、精神药品储存制度 (9) 麻醉药品、精神药品领发制度 (10) 麻醉药品、精神药品报损、销毁制度 (10) 麻醉药品、精神药品处方笺管理制度 (11) 麻醉药品、精神药品值班巡查管理制度 (11) 麻醉药品、精神药品病区储存管理制度 (12) 麻醉药品、精神药品使用培训和考核工作 (13)
麻醉药品、精神药品病历管理制度 (14) 临床科室（护理部门)责任人职责 (15) 麻醉药品、第一类精神药品保卫部门负责人职责 (15) 保卫值班巡查人员岗位职责 (16) 药品采购人员职责 (16) 调剂部门责任人员职责 (16) 调剂人员职责 (17) 处方医师职责 (18)
一、麻醉药品、第一类精神药品的供应和保管制度 1.药剂科每年定时根据医院临床医疗需要填报“麻醉药品、精神药品购用印鉴卡申请表”，报卫生局审核部门批准发给“麻醉药品、精神药品购用印鉴卡”。“申请表"和“印鉴卡"一式三份，卫生局和药剂科各留存一份，另一份送麻醉药品经营单位备案。 2。药剂科购买麻醉药品和精神药品应于每年10月底之前将下一年度的购用计划表，报卫生局审批，经批准后，到辖区内或指定的麻醉药品经营单位购买。因医疗需要追加或减少年度麻醉药品注射剂购用计划时,应在当年5月底前报卫生局批准后，方可购用。 3。药剂科购买麻醉药品和精神药品计划,须按临床用量定时报送.保证合理库存。购买麻醉药品和精神药品的付款必须执行银行转帐手续，不得以现金交易。 4.麻醉、精神药品购入必须要求供货单位送货到库,采购人员不能自行提货。入库验收必须货到即验，须双人开箱验收，清点验收到最小包装,验收记录双人签字。入库验收应采用专簿记录，内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论等。验收发现短少、破损应及时清点登记，并报科主任作及时处理。所有登记帐册须保存到药品有效期后2年备查。
麻醉药物与一类精神药物管理制度 1、为严格我院麻醉药物和一类精神药物（如下简称麻醉、精神药物）旳管理，保证医、教、研旳安全使用，根据国务院颁布旳《麻醉药物管理措施》、《精神药物管理措施》和卫生部颁布旳《医疗机构麻醉药物、第一类精神药物管理规定（暂行）》等有关法律、法规，结合我院状况，特制定本制度。 2、在青海省第五人民医院内管理、开具、调剂麻醉、精神药物旳工作人员必须严格执行本制度。 3、“青海省第五人民医院麻醉、精神药物管理领导小组”由主管院长负责，以医务科、药剂科、护理部、保卫科主管领导构成。各管理单位、设有麻醉药物与一类精神药物基数旳有关科室、病房必须指定工作责任心强、业务熟悉旳人员，专门（兼职）管理，该人应当保持相对稳定。平常工作由药剂科承当。 4、药剂科应建立并严格执行麻醉、精神药物旳采购、运送、验收、储存、保管、发放、调配、使用、报残损、销毁、丢失、及被盗案件报告等制度。制定各岗位人员责任。 5、麻醉精神药物采购必须由药剂科指定专门药学技术人员按照国家半部颁布旳《医疗机构麻醉药物、第一类精神药物管理规定（暂行）》规定手续购买。药剂科负责人应对每次采购药物旳品种、数量严格审查。
6、各有关科室、病房对麻醉、精神药物必须有专人、专帐、专柜、专方、专卡进行管理。浮现帐物不符时，应及时查找因素，并报科主任和上级主管部门。管理人员更换时，必须在有关科室负责人及药剂科负责人共同监督下办理所有帐卡、报表、清点实物等手续。 7、医院将对麻醉、精神药物旳管理列入科室目旳标责任制，定期进行专项检查。医院定期对波及麻醉、精神药物有关工作旳管理、药学、医护人员进行有关法律、法规、专业知识、职业道德旳教育和培训。 8、麻醉、精神药物处方权限： 8.1我院使用麻醉、精神药物旳经沣册旳执业医师和执业助理医师，必须严格培训考核，能对旳、合理使用麻醉药物者授予麻醉药物处方权，医师必须将签名字样交药剂科备案后方可行使麻醉精神药物处方权。 8.2无麻醉、精神药物处方权旳医生，在夜间急救必需使用麻醉、精神药物时，可暂开一次量，事后需由处方医生所在科室负责人签字盖章后方能销账。 8.3进行计划生育手术旳具有执业医师资格旳无麻醉、精神药物处方权旳医务人员须经医务科、药剂科考核合格并能对旳使用麻醉药物旳，进行手术期间具有麻醉药物处方权。 8.4有麻醉、精神药物处方权旳医生须同步符合《青海
麻醉药品、精神药品调配、使用管理制度五篇 （经典版） 编制人：__________________ 审核人：__________________ 审批人：__________________ 编制单位：__________________ 编制时间：____年____月____日 序言 下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。文档下载后可定制修改，请根据实际需要进行调整和使用，谢谢! 并且，本店铺为大家提供各种类型的经典范文，如规章制度、岗位职责、管理办法、总结报告、工作计划、合同协议、条据书信、策划方案、演讲致辞、其他范文等等，想了解不同范文格式和写法，敬请关注! Download tips: This document is carefully compiled by this editor. I hope that after you download it, it can help you solve practical problems. The document can be customized and modified after downloading, please adjust and use it according to actual needs, thank you! Moreover, our store provides various types of classic sample texts, such as rules and regulations, job responsibilities, management methods, summary reports, work plans, contract agreements, document letters, planning plans, speeches, other sample texts, etc. If you want to learn about different formats and writing methods of sample texts, please pay attention!
医院麻醉药品、第一类精神药品临床使用管理制度 1.麻醉药品只限于医疗，教学和科研使用。须由单位向当地卫生管理部门的上一级卫生管理部门提出申请，经批准后，向麻醉药品经营单位购买。 2.使用麻醉药品的医务人员必须具有医师以上专业技术职务并经考核能正确使用麻醉药品。 3.必须具备药师以上的专业技术人员经培训考核后方可进行麻醉药品的调配。 4.医院可以根据管理需要在门诊、急诊、住院等药房设置特殊药品周转库（柜），库存不得超过本单位的数量，周转库（柜）应当每天结算。 5.门诊、急诊、住院等药房发药窗口特殊药品调配基数不得超过本单位规定的数量。 6.门诊药房应当固定发药窗口，有明显标识.并由专人负责麻醉药品、第一类精神药品调配。 7.执业医师应遵循“癌症三阶梯止痛指导原则”，充分满足患者镇痛需求，同时要严格掌握药品的适应证。 8.开具麻醉药品、第一类精神药品使用专用处方。 9.处方格式及单张处方最大限量按照《处方管理办法》执行。医师开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应当在病历中记录。医师不得为他人开具不符合规定的处方或者为自己开具麻醉药品、第一类
精神药品处方。 10.处方的调配人、核对人应当仔细核对麻醉药品、第一类精神药品处方，签名并进行登记，对不符合规定的麻醉药品、第一类精神药品处方，拒绝发药。 11.药师应当对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记，内容包括：患者（代办人）姓名、性别、年龄、身份证、证明编号、病历号、病症名称、药品名称、规格、数量、处方医师、处方日期、发药人、复核人。 12. 门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需要长期使用麻醉药品和第一类精神药品的，首诊医师应当亲自诊查患者，建立《门诊患者长期使用麻醉药，第一类精神药病历》，要求签署《知情同意书》，每 3 个月复诊或者随诊一次。 13.特殊药品仅限本院医疗和科研使用，各部门不得转让，借出或转移作他用。严格按规定控制使用范围和用量。 14.麻醉药品和第一类精神药品应存放在安装有防盗门窗的专用库的保险柜内，严防丢失。 15.对麻醉药品、第一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪，必要时可以及时查找或者追回。 16.对麻醉药品、第一类精神药品处方统一编号，计数管理，建立处方保管、领取、使用，退回、销毁管理制度。 17.患者不再使用麻醉药品、第一类精神药品时，应当要求患者将剩余的麻醉药品、第一类精神药品无偿交回，按照规定销毁处理。
麻醉药品及一类精神药品管理制度 第一篇：麻醉药品及一类精神药品管理制度 麻醉药品及一类精神药品管理制度 1、麻醉药品、一类精神药品管理应由专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记，按日做消耗统计，处方单独存放，麻醉药品处方至少保存3年，精神药品处方至少保存2年。 2、具有麻醉药品处方权的执业医师方能开写麻醉药品和一类精神药品处方，其他人员开写的处方，药剂人员不得配发。医师不得为他人开具不符合规定的处方或为自己开方使用麻醉药品、一类精神药品。 3、开具麻醉药品、一类精神药品处方时应书写完整、字迹清晰，写明患者及代办人姓名、性别、年龄、身份证号、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、处方医师、处方编号、处方日期、发药人、复核人。 4、麻醉药品、一类精神药品注射剂处方：癌痛、慢性中重度非癌痛病人≤3日量，其他病人一次量；其它剂型：癌痛、慢性中重度非癌痛病人≤7日量，其他病人≤3日量；控释制剂≤15日量。盐酸哌替啶处方为一次用量，仅限于院内使用。住院患者逐日开具，每张处方为一日常用量。 5、具有麻醉药品处方权的医师在为患者首次开具麻醉药品、一类精神药品处方时，应当亲自诊查患者，为其建立相应的病历，留存患者身份证明复印件，要求其签署《知情同意书》。病历由医院保管。 6、麻醉药品注射剂仅限于医院内使用，或者由医院派医务人员出诊至患者家中使用。 7、医院应当要求使用麻醉药品非注射剂型和一类精神药品的患者每3个月复诊或者随诊一次。 8、麻醉药品非注射剂型和第一类精神药品需要带出院外使用时，具有处方权的医师在患者或者其代办人出示下列材料后方可开具麻醉药品、第一类精神药品处方：（1）二级以上医院开具的诊断证明； （2）患者户籍簿、身份证或者其他相关身份证明；（3）代办人
临床科室麻醉药品精神药品管理制度（大全五篇） 第一篇：临床科室麻醉药品精神药品管理制度 临床科室麻醉药品精神药品管理制度 为严格医院麻醉药品、第一类精神药品管理，保证正常医疗工作需要，根据《麻醉药品、第一类精神药品管理规定》，制定本制度。 1.临床科室麻醉药品、第一类精神药品管理人员应当掌握与麻醉、第一类精神药品相关的法律、法规、规定，熟悉麻醉药品、第一类精神药品使用和安全管理工作。 2.临床科室应当配备工作责任心强、业务熟练的专业技术人员负责麻醉药品、第一类精神药品的领用、储存保管及管理工作，人员应但保持相对稳定。 3.各病区、手术室存放麻醉药品、第一类精神药品应当配备必要的防盗设施。 4.手术室设置麻醉药品、第一类精神药品专用周转柜，领用基数不得超过本科使用量。 5.手术室领用麻醉药品、第一类精神药品必需同时开具药品调拨单和专用处方，在药库领取，并登记入册，周转柜应每天盘点结算记录。 6.各病区领用麻醉药品、第一类精神药品必需同时开具药品领用单和专用处方。 7.储存麻醉药品、第一类精神药品实行专人负责、专柜加锁。对进出专柜的麻醉药品、第一类精神药品建立专用账册，进出逐笔记录，内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、领用人和复核人签字，做到帐、物、批号相符。 8.临床科室麻醉药品、第一类精神药品的领用、储存、使用实行批号管理和追踪，必要时可及时查找及追回。9.对麻醉药品、第一类精神药品处方统一编号，计数管理，建立处方保管、领取、使用、退回专用登记册。10.手术室凭医师开具麻醉药品、第一类精神药品处方从本科室周转柜领取使用，并按照麻醉药品、第一类精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，登记内容包括发药日期、患者姓名、
麻精药品管理制度 一、执业医师经培训、考核合格后，方可取得麻醉药品、第一类精神药品处方资格。 二、具有麻醉药品、第一类精神药品处方资格的执业医师，应根据麻醉药品、精神药品临床应用指导原则，对确需使用的患者开具处方，及时为患者提供所需麻醉药品或者第一类精神药品。 三、医疗机构要使用麻醉药品、第一类精神药品专用处方。 四、医师开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应当在病历中记录。医师不得为他人开具不符合规定的处方或者为自己开具麻醉药品、第一类精神药品处方。 五、医疗机构购买的麻醉药品、第一类精神药品只限于在本机构内临床使用。 六、门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过____日常用量；其他剂型，每张处方不得超过____日常用量。 七、住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为____日常用量。 八、麻醉药品和第一类精神药品的存放要设立专库或专柜，专库和专柜要设有防盗设施。并实行双人双锁管理。 九、储存麻醉药品、第一类精神药品实行专人负责、专库(柜)加锁。对进出专库(柜)的麻醉药品、第一类精神药品建立专用帐册，进出逐笔记录，做到帐、物、批号相符。
十、麻醉药品、第一类精神药品储存各环节应当指定专人负责，明确责任，交接班有记录。 十一、对麻醉药品、第一类精神药品购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪，必要时可以及时查找或追回。 十二、麻醉药品、第一类精神药品处方统一计数管理，处方保管、发放、回收、销毁由专人负责。 十三、医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品，应当登记造册，并向上级卫生主管部门提出申请，由上级卫生主管部门负责监督销毁。 十四、收回的麻醉药品、第一类精神药品注射剂空安瓿、废贴由专人负责计数、监督销毁，并作记录。 十五、患者无偿交回的不再使用的剩余麻醉药品、第一类精神药品，由医疗机构按照上述规定销毁处理。 ____年____月 第二篇：麻精药品管理制度麻醉药品、精神药品管理制度 一、凡开具麻醉药品和第一类精神药品的医师，必须是在我院注册，经麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理培训，考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权。但不得为自己开具处方。 二、药师必须经麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训考核合格后，取得麻醉药品和第一类精神药品的调剂资格。 三、除需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门(急)诊癌症疼痛病人、中、重度慢性疼痛病人外，麻醉药品注射剂仅限于医院内使用。 四、处方开具麻醉、精神药品的用量严格按照《处方管理办法》规定执行。
麻醉药品管理（精选5篇） 第一篇：麻醉药品管理 1.为贯彻执行国家《麻醉药品和精神药品管理条例》，保障我院麻醉药品、精神药品管理，防止流弊。结合我院具体情况，制定本制度。 2.执业医师经培训考试合格，取得麻、精药品处方资格，经院长授权、医务科备案登记后方可开具麻精药品处方。医生签名笔迹留样存药房备查。其他医务人员不能代开处方。 3.麻醉药品、第一类精神药品专用处方逐项认真填写（缺一不可），包括患者（代办人）姓名、性别、年龄、身份证号、住址、单位、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、处方医师、处方编号、处方日期、发药人、复核人。住址要求写出门牌号，身份证号不能以任何理由不填。处方上的医师、药师均应签全名。 4.药剂科必须按照《麻醉药品和精神药品管理条例》，实行“五专”(即专人保管、专柜双人双锁、专用帐册、专册登记、专用处方)管理。具有明显标志的专用瓶签，指定专人负责管理。 1)药房人员必须认真填写麻醉药品、一类精神药品处方专册登记本，内容包括：患者（代办人）姓名、性别、年龄、身份证号、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、处方医师、处方编号、处方日期，发药人、复核人等。药房应设置麻醉药品、一类精神药品专用帐册。 2)购进麻醉药品、第一类精神药品入库验收必须货到即验，至少双人验收，验收到最小包装，验收记录双人签字。入库验收应设专册记录，内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。药品出入库的日期、数量应与入库单和请领单一致，做到日清月结，帐物相符，帐册不随意涂改，并保存五年。如使用电脑作帐，要与普通药品分列帐册。 3)麻醉药品、精神药品时必须进行严格的质量检查。片剂无发霉、