ChP2015收载的对乙酰氨基酚的主要剂型采用()来测定含量。
A.直接紫外-可见分光光度法
B.柱分配色谱-紫外分光光度法
C.衍生化后紫外-可见分光光度法
D.柱凝胶色谱-紫外分光光度法
该题正确选项是
该题正确选项是：A
药物的鉴别试验目的是判断药物的真伪，一般需要对鉴别方法的()进行验证。
A.专属性和耐用性
B.专属性和检测限
C.准确度和精密度
D.定量限和检测限
该题正确选项是
该题正确选项是：A
下列药物中，不能发生三氯化铁反应的是()。
A.二氟尼柳
B.阿司匹林
C.吡罗昔康
D.吲哚美辛
该题正确选项是
该题正确选项是：D
ChP2015硫酸奎宁的酸度检查中，用酸度计进行测定，pH应为()。
A.5.7～6.0
B.5.5～6.5
C.5.0～6.0
D.5.7～6.6
该题正确选项是
该题正确选项是：D
维生素C分子中具有()，故具有强的还原性，可与硝酸银反应产生黑色的金属银沉淀进行鉴别。
A.间二羟基
B.烯二醇基
C.对二酚基
D.內酯环
该题正确选项是
该题正确选项是：B
ChP2015采用离子对反相HPLC法检查对乙酰氨基酚中的对氨基酚及有关物质，其流动相中加入四丁基氢氧化铵的作用是()。
A.调节pH
B.增加流动相的离子强度
C.提高有关物质的保留行为
D.降低有关物质的保留行为
该题正确选项是
该题正确选项是：D
申报生产的中药注射剂必须提供()以上中试产品的指纹图谱。
A.10批
B.8批
C.5批
D.3批
该题正确选项是
该题正确选项是：A
非水溶液滴定法测定维生素B1的含量时，维生素B1与高氯酸的摩尔比是()。
A.1∶5
B.1∶4
C.1∶3
D.1∶2
该题正确选项是
该题正确选项是：D
用气相色谱法进行维生素E的含量测定时，以下叙述正确的是()。
A.该法具有高度选择性，可分离维生素E及其异构体
B.维生素E的沸点高，需要衍生化反应
C.测定时，以正十六烷为内标
D.采用外标法定量
该题正确选项是
该题正确选项是：A
《美国国家处方集》的英文缩写符号为()。
A.INN
B.NF
C.WHO
D.GMP
该题正确选项是
该题正确选项是：B
ChP2015规定需要检查麦角固醇杂质的药物是()。
A.维生素D3
B.维生素D2
C.维生素C
D.维生素B1
该题正确选项是
该题正确选项是：B
氧瓶燃烧法测定碘苯酯的含量，其吸收液应选()。
A.H2O2+水的混合液
B.NaOH+水的混合液
C.NaOH+H2O2混合液
D.NaOH+HCl混合液
该题正确选项是
该题正确选项是：B
莨菪烷类抗胆碱药物的药理活性均较强，临床剂量较小，需要采用专属灵敏的方法进行含量测定，常用的方法有高效液相色谱法、非水溶液滴定法和()。
A.红外光谱法
B.酸性染料比色法
C.薄层色谱法
D.钯离子比色法
该题正确选项是
该题正确选项是：B
使用碘量法测定维生素C的含量，已知维生素C的分子量为176.13，每1ml 碘滴定液(0.05mol/L)，相当于维生素C的量为()。
A.17.61mg
B.8.806mg
C.176.1mg
D.88.06mg
该题正确选项是
该题正确选项是：B
速效牛黄丸中含有雄黄，ChP2015规定，需采用砷盐检查法对其中的()进行限量检查。
A.五氧化二砷
B.四氧化二砷
C.三氧化二砷
D.二氧化二砷
该题正确选项是
该题正确选项是：C
药物水解后，与硫酸-重铬酸钾在加热的条件下，生成苯甲醛，而逸出类似于苦杏仁的臭味的药物是()。
A.氢溴酸山莨菪碱
B.异烟肼
C.硫酸奎宁
D.盐酸氯丙嗪
该题正确选项是
该题正确选项是：A
《中国药典》(2015年版)氧氟沙星中“有关物质”检查采用的方法是()。
A.紫外分光光度法
B.薄层色谱法
C.高效液相色谱法
D.气相色谱法
该题正确选项是
该题正确选项是：C
四环素类抗生素的含量测定各国药典多采用()。
A.GC法
B.HPLC法
C.TLC法
D.微生物检定法
该题正确选项是
该题正确选项是：B
下列药物中，能采用重氮化一偶合反应进行鉴别的是()。
A.阿司匹林
B.美洛昔康
C.尼美舒利
D.对乙酰氨基酚
该题正确选项是
该题正确选项是：D
重金属检查的第一法中，加入硫代乙酰胺时溶液应控制的最佳pH值是()。
A.1.5
B.3.5
C.7.5
D.11.5
该题正确选项是
该题正确选项是：B
能与金属离子Co2+反应显色或沉淀的药物有()。
A.巴比妥
B.磺胺嘧啶
C.盐酸利多卡因
D.氧氟沙星
该题正确选项是
该题正确选项是：ABC
注射剂中细菌内毒素检查方法有()。
A.凝胶法
B.光度测定法
C.酸碱滴定法
D.氧化还原法
该题正确选项是
该题正确选项是：AB
四氮唑比色法的影响因素有()。
A.碱的种类及浓度
B.温度与时间
C.光线与O2
D.溶剂与水分
该题正确选项是
该题正确选项是：ABCD
《中国药典》(2015年版)中，链霉素的特征鉴别反应有()。
A.N-甲基葡萄糖胺反应
B.麦芽酚反应
C.坂口反应
D.茚三酮反应
该题正确选项是
该题正确选项是：BC
在弱酸性(pH 2.0～6.0)溶液中很容易发生差向异构化的药物有()。A.盐酸四环素
B.盐酸多西环素
C.盐酸美他环素
D.盐酸金霉素
该题正确选项是
该题正确选项是：AD
下列有关主要外国药典的叙述，正确的是()。
A.《美国药典》现和《美国国家处方集》合并出版，缩写为USP-NF
B.《英国药典》缩写为BP，每年8月修订出版，次年1月实施
C.《欧洲药典》缩写为EP，不收载制剂标准
D.《国际药典》由WHO药典专家委员会编撰出版
该题正确选项是
该题正确选项是：ABD
磺胺类药物的鉴别方法有()。
A.红外光谱法
B.烯丙基的反应
C.与硫酸铜的反应
D.芳香第一胺反应
该题正确选项是
该题正确选项是：ACD
《中国药典》(2015年版)的构成是()。
A.凡例
B.正文
C.通则
D.附录
该题正确选项是
该题正确选项是：ABC
紫外分光光度法用于吩噻嗪类药物鉴别时，下列说法正确的是()。
A.由于205nm附近为紫外截止波长，该处的吸收特征一般不用于鉴别
B.05nm处的吸收特征通常可用于鉴别
C.由于300nm附近的吸光度及吸收系数均较小，该处的吸收特征一般不用于鉴别
D.300nm处的吸收特征通常可用于鉴别
该题正确选项是
该题正确选项是：AC
能直接与三氯化铁试液反应生成有色配位化合物的药物有()。
A.水杨酸
B.阿司匹林
C.吡罗昔康
D.对乙酰氨基酚
该题正确选项是
该题正确选项是：ACD
《中国药典》(2015年版)的通则主要收载制剂通则、通用检测方法和指导原则。()
A.正确
B.错误
该题正确选项是
该题正确选项是：A
采用直接酸碱滴定法测定阿司匹林原料药的含量时，需进行空白试验校正，其目的是消除空白溶剂中杂质有机酸的影响。()
A.正确
B.错误
该题正确选项是
该题正确选项是：B
我国现行的药典是2015年颁布的第10版药典，缩写为ChP2015。()
A.正确
B.错误
该题正确选项是
该题正确选项是：A
USP-NF是《欧洲药典》的缩写。()
A.正确
B.错误
该题正确选项是
该题正确选项是：B
绘制药物盐酸盐红外光谱时，若样品与溴化钾之间发生离子交换反应时，也可采用溴化钾作为制片基质。()
A.正确
B.错误
该题正确选项是
该题正确选项是：B
水杨酸可在碱性下与三氯化铁试液反应生成紫堇色配位化合物。()
A.正确
B.错误
该题正确选项是
该题正确选项是：B
ChP2015利用硫元素的鉴别试验对注射用硫喷妥钠进行鉴别。()
A.正确
B.错误
该题正确选项是
该题正确选项是：A
药品检验工作的基本程序一般为取样、检验、报告、留样。()
A.正确
B.错误
该题正确选项是
该题正确选项是：B
药物的性状反映了药物特有的物理性质，一般包括外观、臭、味、溶解度和物理常数等。()
A.正确
B.错误
该题正确选项是
该题正确选项是：A
凯氏定氮法是利用碱进行破坏的样品制备方法。()
A.正确
B.错误
该题正确选项是
该题正确选项是：B
非水溶液滴定法可以用于吩噻嗪类药物片剂及注射剂含量的直接测定。()
A.正确
B.错误
该题正确选项是
该题正确选项是：B
维生素C分子中的烯二醇基具极强的还原性，易被氧化为二酮基而成为无生物活性的去氢维生素C。()
A.正确
B.错误
该题正确选项是
该题正确选项是：B
精密度系指在规定的测试条件下，同一个均匀供试品，经多次取样测定所得结果之间的接近程度。()
A.正确
B.错误
该题正确选项是
该题正确选项是：A
费休氏法测定水分时，加入无水甲醇仅仅是作为溶剂。()
A.正确
B.错误
该题正确选项是
该题正确选项是：B
孕激素的A环为苯环，C-17位有甲酮基，这些结构特征都可以供分析用。() A.正确
B.错误
该题正确选项是
该题正确选项是：B
莨菪烷类抗胆碱药物是由莨菪烷衍生的氨基醇与不同有机酸缩合成酯的生物碱。()
A.正确
B.错误
该题正确选项是
该题正确选项是：A
ChP2015收载的莨菪烷类原料药都可以采用IR标准图谱对照法鉴别。()
A.正确
B.错误
该题正确选项是
该题正确选项是：A
检查是对药品的安全性、有效性、均一性和稳定性四个方面的状态所进行的试验分析。()
A.正确
B.错误
该题正确选项是
该题正确选项是：B
国家药品标准，是指国家食品药品监督管理总局颁布的《中华人民共和国药典》、药品注册标准和其他药品标准。()
A.正确
B.错误
该题正确选项是
该题正确选项是：A
由于辅料影响，吩噻嗪类药物制剂的鉴别不能采用红外分光光度法。() A.正确
B.错误
该题正确选项是
该题正确选项是：B
南开20春学期《药物分析学》在线作业满分答案 1 《中国药典》(2015年版)收载的盐酸布比卡因含量测定方法是( )。 A 非水溶液滴定法 B 酸性染料比色法 C 紫外分光光度法 D 亚硝酸钠滴定法 答案：A 2 常用的蛋白沉淀剂为( )。 A 三氯乙酸 B β-萘酚 C HCl D H2SO4 答案：A 3 适用于固体、液体、气体样品鉴别的,具有较强专属性,特别适合于用其他方法不易区分的同类药物的鉴别方 法是( )。 A 紫外光谱法 B 红外光谱法 C 原子吸收分光光度法 D 荧光分光光度法 答案：B 4 古蔡氏法进行砷盐检查时,砷化氢气体与下列哪种物质作用生成砷斑( )。 A 氯化汞 B 溴化汞 C 碘化汞 D 硫化汞 答案：B 5 肾上腺素中酮体的检查,所采用的方法为( )。 A HPLC法 B TLC法 C IR法 D UV法 答案：D 6 四氮唑比色法中最常用的碱为( )。 A 氢氧化四甲基铵 B 氢氧化钠 C 碳酸氢钠 D 氢氧化钾 答案：A
7 考察原料药中的有关物质对主药的色谱分析是否存在干扰,属于分析方法验证中的( )。 A 专属性 B 耐用性 C 准确度 D 定量限 答案：A 8 左氧氟沙星原料药的含量测定,《中国药典》(2015年版)采用的是离子对高效液相色谱法,其中所用的离子对 试剂是( )。 A 高氯酸钠 B 乙二胺 C 磷酸二氢钠 D 庚烷磺酸钠盐 答案：A 9 中药制剂分析的一般程序为( )。 A 取样→鉴别→检查→含量测定→写出检验报告 B 检查→取样→鉴别→含量测定→写出检验报告 C 鉴别→检查→取样→含量测定→写出检验报告 D 检查→取样→含量测定→鉴别→写出检验报告 答案：A 10 采用薄层色谱法进行药物鉴别,展开后对比( )。 A 供试品与对照品的斑点分离度 B 供试品与对照品的斑点比移值 C 供试品与对照品的斑点大小和颜色 D 以上均正确 答案：D 11 对于组分复杂、干扰物质多的复方制剂类药物,首选的含量测定方法是( )。 A 酸碱滴定法 B 紫外-可见分光光度法 C 重量分析法 D 色谱分析法 答案：D 12 比旋度是指( )。 A 偏振光透过长1cm，且含1g/ml旋光物质的溶液时测得的旋光度 B 偏振光透过长1dm，且含1mg/ml旋光物质的溶液时测得的旋光度 C 偏振光透过长1dm，且含1g/ml旋光物质的溶液时测得的旋光度 D 偏振光透过长1dm，且含1%旋光物质的溶液时测得的旋光度 答案：C
1.ChP2015收载的对乙酰氨基酚的主要剂型采用()来测定含量。 A.直接紫外-可见分光光度法 B.柱分配色谱-紫外分光光度法 C.衍生化后紫外-可见分光光度法 D.柱凝胶色谱-紫外分光光度法 答案：A 2.药物的鉴别试验目的是判断药物的真伪，一般需要对鉴别方法的()进行验证。 A.专属性和耐用性 B.专属性和检测限 C.准确度和精密度 D.定量限和检测限 答案：A 3.下列药物中，不能发生三氯化铁反应的是()。 A.二氟尼柳 B.阿司匹林 C.吡罗昔康 D.吲哚美辛 答案：D 4.ChP2015硫酸奎宁的酸度检查中，用酸度计进行测定，pH应为()。 A.5.7～6.0 B.5.5～6.5 C.5.0～6.0 D.5.7～6.6 答案：D 5.维生素C分子中具有()，故具有强的还原性，可与硝酸银反应产生黑色的金属银沉淀进行鉴别。 A.间二羟基 B.烯二醇基
C.对二酚基 D.內酯环 答案：B 6.ChP2015采用离子对反相HPLC法检查对乙酰氨基酚中的对氨基酚及有关物质，其流动相中加入四丁基氢氧化铵的作用是()。 A.调节pH B.增加流动相的离子强度 C.提高有关物质的保留行为 D.降低有关物质的保留行为 答案：D 7.申报生产的中药注射剂必须提供()以上中试产品的指纹图谱。 A.10批 B.8批 C.5批 D.3批 答案：A 8.非水溶液滴定法测定维生素B1的含量时，维生素B1与高氯酸的摩尔比是()。 A.1∶5 B.1∶4 C.1∶3 D.1∶2 答案：D 9.用气相色谱法进行维生素E的含量测定时，以下叙述正确的是()。 A.该法具有高度选择性，可分离维生素E及其异构体 B.维生素E的沸点高，需要衍生化反应 C.测定时，以正十六烷为内标 D.采用外标法定量 答案：A
南开大学22春“药学”《药物分析学》作业考核题库高频考点版（参考答 案） 一.综合考核(共50题) 1. 孕激素的A环为苯环，C-17位有甲酮基，这些结构特征都可以供分析用。() A.正确 B.错误 参考答案：B 2. 《中国药典》的内容即国家药品标准，由凡例与正文及其引用的通则共同构成。() A.正确 B.错误 参考答案：A 3. 莨菪烷类抗胆碱药物是由莨菪烷衍生的氨基醇与不同有机酸缩合成酯的生物碱。() A.正确 B.错误 参考答案：A 4. 三点校正紫外分光光度法测定维生素A醋酸酯含量时，采用的溶剂是()。 A.甲醇 B.丙酮 C.乙醚 D.环己烷 参考答案：D 5.
B.错误 参考答案：B 6. ChP2015硫酸奎宁的酸度检查中，用酸度计进行测定，pH应为()。 A.5.7～6.0 B.5.5～6.5 C.5.0～6.0 D.5.7～6.6 参考答案：D 7. 费休氏法测定水分时，加入无水甲醇仅仅是作为溶剂。() A.正确 B.错误 参考答案：B 8. 考察原料药中的有关物质对主药的色谱分析是否存在干扰，属于分析方法验证中的()。 A.专属性 B.耐用性 C.准确度 D.定量限 参考答案：A 9. 重金属(名词解释) 参考答案：药物中的重金属系指在实验条件下能与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质，各国药典在重金属检查时，均以铅为重金属的代表，以铅的限量表示重金属限度。
《中国药典》(2015年版)的构成是()。 A.凡例 B.正文 C.通则 D.附录 参考答案：ABC 11. 古蔡氏检砷法中需比较供试品砷斑与标准砷斑的面积大小来判断供试品中的砷盐是否符合限量规定。() A.正确 B.错误 参考答案：B 12. 红外光谱法鉴别甾体激素类药物，《中国药典》(2015年版)主要采用对照品对照法。() A.正确 B.错误 参考答案：B 13. 中间精密度是指()。 A.相同条件下，同一分析人员测定同一份均匀供试品，一次取样多次测定所得结果的接近程度 B.相同条件下，同一分析人员测定同一份均匀供试品，多次取样测定所得结果的接近程度 C.考察随机因素，如不同日期，不同分析人员测定同一份均匀供试品，多次取样测定所得结果的接近程度 D.在不同实验室间协作，测定同一份均匀供试品，多次取样测定所得结果的接近程度 参考答案：C 14. 重金属检查的第一法中，加入硫代乙酰胺时溶液应控制的最佳pH值是()。 A.1.5 B.3.5
南开大学22春“药学”《药物分析学》期末考试高频考点版（带答案） 一.综合考核(共50题) 1. 古蔡法检查药物中微量的砷盐，在酸性条件下加入锌粒的目的是()。 A.调节pH值 B.加快反应速度 C.产生新生态的氢 D.除去硫化物的干扰 参考答案：C 2. 含量均匀度检查主要针对()。 A.小剂量的片剂 B.大剂量的片剂 C.水溶性药物的片剂 D.难溶性药物片剂 参考答案：A 3. 下列药物中，不能发生三氯化铁反应的是()。 A.二氟尼柳 B.阿司匹林 C.吡罗昔康 D.吲哚美辛 参考答案：D 4. HPLC法测定阿司匹林片的含量时，所采用的方法是()。 A.离子抑制——反相高效液相色谱法 B.离子抑制——正相高效液相色谱法 C.离子抑制——手性高效液相色谱法 D.离子抑制——亲和高效液相色谱法 参考答案：A
5. 在弱酸性(pH 2.0~6.0)溶液中很容易发生差向异构化的药物有()。 A.盐酸四环素 B.盐酸多西环素 C.盐酸美他环素 D.盐酸金霉素 参考答案：AD 6. 药物的鉴别试验目的是判断药物的真伪，一般需要对鉴别方法的()进行验证。 A.专属性和耐用性 B.专属性和检测限 C.准确度和精密度 D.定量限和检测限 参考答案：A 7. 维生素C分子中的烯二醇基具极强的还原性，易被氧化为二酮基而成为无生物活性的去氢维生素C。() A.正确 B.错误 参考答案：B 8. 色谱系统适用性试验规定，以峰高作定量参数时，除另有规定外，拖尾因子应()。 A.0.9～1.05之间 B.0.9～1.15之间 C.0.95～1.05之间 D.0.95～1.15之间 参考答案：C 9. 取铂丝，用盐酸湿润后，蘸取供试品，在无色火焰中燃烧，火焰显鲜黄色。下列哪种药物可以用上述试验鉴别()。
1.中国药典所收载的亚硝酸钠滴定法中指示终点的方法为 A.电位法 B.永停法 C.外指示剂法 D.不可逆指示剂法【参考答案】: B 2.b-内酰胺类抗生素中聚合物检查采用什么方法 A.NP-HPLC B.RP-HPLC C.葡聚糖凝胶色谱 D.离子对色谱【参考答案】: C 3.在无对照品，在紫外分光光度法测定含量可选用 A.标准曲线法 B.吸收系数法 C.对照法 D.内标法 【参考答案】: B 4.下列药物的含量测定，可采用四氮唑比色法的是 A.可的松 B.睾丸素 C.雌二醇 D.黄体酮 【参考答案】: A 5.回收率属于药物分析方法效能指标中的 A.检出限 B.精密度 C.准确度 D.线性与范围 【参考答案】: C 6.氧瓶燃烧法破坏下列哪一药物时，应采用石英燃烧瓶 A.含硫药物 B.含氟药物 C.含碘药物 D.含溴药物 【参考答案】: B 7.以下药物中需检查间氨基酚的是 A.对氨基水杨酸钠 B.水杨酸钠 C.苯甲酸钠 D.乙酰水杨酸
【参考答案】: A 8.若炽灼残渣留作重金属检查时，炽灼温度应控制在 A.650℃ B.700～800℃ C.500～600℃ D.600℃以上 【参考答案】: C 9.中国药典规定“熔点”是指 A.固体初熔时的温度 B.固体在毛细管内收缩时的温度 C.固体全熔时的温度 D.固体熔化时自熔至全熔时的一段温度 【参考答案】: D 10.《药品非临床研究质量管理规范》的缩写为 A.GMP B.GSP C.GCP D.GLP 【参考答案】: D 11.以下杂质中，属于信号杂质的是 A.砷盐 B.铁盐 C.氯化物 D.重金属 【参考答案】: C 12.用20ml移液管量取的20ml溶液，应计为 A.20ml B.20.0ml C.20.00ml D.20.000ml 【参考答案】: C 13.气相色谱或高效液相色谱中的R值代表的是 A.比移值 B.比较值 C.测量值 D.分离度 【参考答案】: D 14.杂质限量是指
1.能够与盐酸氯丙嗪反应生成沉淀的试剂是()。 A.三硝基苯酚 B.三氯化铁 C.茜素锆 D.碱性酒石酸铜 答案：A 2.色谱系统适用性试验规定，以峰高作定量参数时，除另有规定外，拖尾因子应()。 A.0.9～1.05之间 B.0.9～1.15之间 C.0.95～1.05之间 D.0.95～1.15之间 答案：C 3.溶出度或释放度中的溶出量测定，分析方法的范围应该为()。 A.限度值的±10% B.限度值的±20% C.限度值的±30% D.限度值的±40% 答案：C 4.适用于固体、液体、气体样品鉴别的，具有较强专属性，特别适合于用其他方法不易区分的同类药物的鉴别方法是()。 A.紫外光谱法 B.红外光谱法 C.原子吸收分光光度法 D.荧光分光光度法 答案：B 5.ChP2015收载的对乙酰氨基酚的主要剂型采用()来测定含量。 A.直接紫外——可见分光光度法 B.柱分配色谱——紫外分光光度法
C.衍生化后紫外——可见分光光度法 D.柱凝胶色谱——紫外分光光度法 答案：A 6.ChP2015进行注射液装量检查中，标示装量2ml以上至50ml的供试品应取()进行检查。 A.2支 B.3支 C.4支 D.5支 答案：B 7.醋酸地塞米松属于()类甾体激素。 A.皮质激素 B.雄性激素 C.雌性激素 D.孕激素 答案：A 8.《中国药典》关于生物制品的热原检查采用()。 A.家兔法 B.鲎试剂法 C.两者都是 D.两者都不是 答案：A 9.链霉素在碱性条件下，经水解扩环消除生成麦芽酚，该化合物与Fe3+作用生成()。 A.蓝色配位化合物 B.绿色配位化合物 C.紫红色配位化合物 D.棕色配位化合物 答案：C
南开大学2021年8月《药物设计学》作业考核试题及答案（参考） 1. 下列选项关于三维药效团模型的说法正确的是( )。 A.构建三维药效团可预测新化合物是否有活性 B.可研究靶点与配体结合能 C.能够配合三维结构数据库搜索进行虚拟筛选 D.芳香环一般不能作为药效团元素 参考答案：AC 2. 定量描述稳态条件下酶催化反应的动力学参数的方程是：( ) A.米氏方程 B.Hansch方程 C.Free-Wilson方程 https://www.doczj.com/doc/a319224936.html,FA方程 参考答案：A 3. 三七所属的植物科名为______，其药用部位为______。 三七所属的植物科名为______，其药用部位为______。 五加科$根 4. 单糖结构中反应活泼性顺序 A．端基碳原子 B．伯碳 C．仲碳( )＞( )＞( ) 单糖结构中反应活泼性顺序 A．端基碳原子B．伯碳C．仲碳 ( )＞( )＞( ) 单糖结构中反应活泼性顺序 (A)＞(B)＞(C) 5. 下列哪些药物是前体药物：( ) A.睾丸素-17-丙酸酯 B.盐酸甲氯芬酯 C.环磷酰胺 D.氯霉素棕榈酸酯 E.氟奋乃静庚酸酯 参考答案：ACDE 6. 大孢子叶在红豆杉中变态为______。 大孢子叶在红豆杉中变态为______。 珠托 7. 用箱守法甲基化时可能会使苷元上一些官能团还原。( ) 用箱守法甲基化时可能会使苷元上一些官能团还原。( )
{"msg":"","data":[],"voicepath":""} 8. 患者脘腹绵绵作痛，喜温喜按，呕吐便溏，脘痞食少，畏寒肢冷口不渴，舌淡苔白润，脉 沉细。治宜选用( ) A．小建中 患者脘腹绵绵作痛，喜温喜按，呕吐便溏，脘痞食少，畏寒肢冷口不渴，舌淡苔白润，脉沉细。治宜选用( ) A．小建中汤B．吴茱萸汤C．理中丸 D．补中益气汤E．参苓白术散 C腹痛，喜温喜按，呕吐便溏，均是脾胃虚寒的表现，故用理中丸 9. 吩噻嗪类药物构效关系描述正确的是( )A.2位引入吸电子基团活性增强B.10位氮与侧链碱性氨基之间 吩噻嗪类药物构效关系描述正确的是( ) A.2位引入吸电子基团活性增强 B.10位氮与侧链碱性氨基之间距离2个碳原子活性增强 C.10位氮原子与侧链碱性胺基之间相隔3个直链碳时作用最强 D.侧链末端碱性氨基为哌嗪环时活性较强 E.侧链伯醇与长链脂肪酸成酯，成为供肌肉注射的长效药物 答案：ACDE 10. 环糊精形成的包合物通常为单分子包合物。( ) 环糊精形成的包合物通常为单分子包合物。( ) 正确 11. 精密称取硫喷妥钠供试品100mg，置于200mL量瓶中，加氢氧化钠溶液溶解，并稀释至刻度，摇匀。精密量取该溶液5mL， 精密称取硫喷妥钠供试品100mg，置于200mL量瓶中，加氢氧化钠溶液溶解，并稀释至刻度， 摇匀。精密量取该溶液5mL，转移至500mL量瓶中，用氢氧化钠液稀释至刻度，摇匀。另取硫 喷妥标准品适量，配成5μg/mL的对照晶溶液，在 304nm波长处测定吸收度，对照液的吸收度为0.86，供试品为0.438。求硫喷妥钠的百分含量是多少? 98.32% 12. 消风散中具有渗利湿热作用的药物是( ) A．苦参 B．苍术 C．木通 D．滑石 E．通草 消风散中具有渗利湿热作用的药物是( ) A．苦参B．苍术C．木通D．滑石E．通草 C 13. 老年心衰患者治疗青光眼时，引发心力衰竭的药物是碳酸氢钠可减少吸收的是A．B．C．D．E． 老年心衰患者治疗青光眼时，引发心力衰竭的药物是 碳酸氢钠可减少吸收的是 A． B． C．
乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象为()。 A.合并 B.破裂 C.酸败 D.乳析 该题正确选项是 该题正确选项是：D 从溶出速度考虑，稳定型()亚稳定型。 A.大于 B.小于 C.等于 D.不一定 该题正确选项是 该题正确选项是：B 茶碱在乙二胺的作用下，在水中溶解度由1∶120增加至1∶5，乙二胺的作用是()。 A.增溶 B.助溶 C.防腐 D.增大离子强度 该题正确选项是 该题正确选项是：B 滴眼剂的质量要求中，哪一条与注射剂的质量要求不同?() A.有一定的pH值 B.等渗 C.无菌 D.澄明度符合要求 该题正确选项是 该题正确选项是：D 下列关于软膏基质的叙述中错误的是()。 A.液状石蜡主要用于调节软膏稠度 B.水溶性基质释药快，无刺激性
C.水溶性基质由水溶性高分子物质加水组成，需加防腐剂，而不需加保湿剂 D.凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性 该题正确选项是 该题正确选项是：C 不是三相气雾剂的是()。 A.溶液型气雾剂 B.W/O乳剂型气雾剂 C.O/W乳剂型气雾剂 D.混悬型气雾剂 该题正确选项是 该题正确选项是：A 片剂硬度不合格的主要原因之一是()。 A.压片力太小 B.崩解剂不足 C.粘合剂过量 D.润滑剂不足 该题正确选项是 该题正确选项是：A 药筛筛孔目数习惯上是指()。 A.每厘米长度上筛孔数目 B.每平方厘米面积上筛孔数目 C.每英寸长度上筛孔数目 D.每平方英寸面积上筛孔数目 该题正确选项是 该题正确选项是：C 下列叙述不是包衣目的的是()。 A.改善外观 B.防止药物配伍变化 C.控制药物释放速度 D.药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度 该题正确选项是
【奥鹏】[南开大学]18秋学期（1703）《药物分析学》在线作业 第1题,维生素C分子中具有( ),故具有强的还原性,可与硝酸银反应产生黑色的金属银沉淀进行鉴别。 A、间二羟基 B、烯二醇基 C、对二酚基 D、內酯环 第2题,ChP2015收载的对乙酰氨基酚的主要剂型采用( )来测定含量。 A、直接紫外-可见分光光度法 B、柱分配色谱-紫外分光光度法 C、衍生化后紫外-可见分光光度法 D、柱凝胶色谱-紫外分光光度法 第3题,申报生产的中药注射剂必须提供( )以上中试产品的指纹图谱。 A、10批 B、8批 C、5批 D、3批 第4题,ChP2015采用离子对反相HPLC法检查对乙酰氨基酚中的对氨基酚及有关物质,其流动相中加入四丁基氢氧化铵的作用是( )。 A、调节pH B、增加流动相的离子强度 C、提高有关物质的保留行为 D、降低有关物质的保留行为 第5题,药物的鉴别试验目的是判断药物的真伪,一般需要对鉴别方法的( )进行验证。 A、专属性和耐用性 B、专属性和检测限
C、准确度和精密度 D、定量限和检测限 第6题,非水溶液滴定法测定维生素B1的含量时,维生素B1与高氯酸的摩尔比是( )。 A、1:5 B、1:4 C、1:3 D、1:2 第7题,下列药物中,不能发生三氯化铁反应的是( )。 A、二氟尼柳 B、阿司匹林 C、吡罗昔康 D、吲哚美辛 第8题,用气相色谱法进行维生素E的含量测定时,以下叙述正确的是( )。 A、该法具有高度选择性，可分离维生素E及其异构体 B、维生素E的沸点高，需要衍生化反应 C、测定时，以正十六烷为内标 D、采用外标法定量 第9题,ChP2015硫酸奎宁的酸度检查中,用酸度计进行测定,pH应为( )。 A、5.7~6.0 B、5.5~6.5 C、5.0~6.0 D、5.7~6.6
1.回收率属于药物分析方法效能指标中的 A.检出限 B.精密度 C.准确度 D.线性与范围 【参考答案】: C 2.中国药典中收载的砷盐检查方法为 A.摩尔法 B.碘量法 C.白田道夫法 D.Ag-DDC 【参考答案】: D 3.药物中的重金属检查是在规定pH条件下与硫代乙酰胺作用显色，该 条件为 A.Ph为3.0 B.pH为3.5 C.pH为4.0 D.pH为4.5 【参考答案】: B 4.若炽灼残渣留作重金属检查时，炽灼温度应控制在 A.650℃ B.700～800℃ C.500～600℃ D.600℃以上 【参考答案】: C 5.杂质限量是指 A.药物中所含杂质的最大允许量 B.药物中杂质含量 C.药物中有害成分的含量 D.药物中所含杂质的最低允许量 【参考答案】: A 6.双相滴定法可适用于含量测定的药物是 A.阿司匹林 B.对乙酰氨基酚 C.水杨酸 D.苯甲酸钠 【参考答案】: D
7.用GC法测定维生素E的含量，中国药典（2000年版）规定采用的检 测器是 A.氢火焰离子化检测器 B.紫外检测器 C.荧光检测器 D.热导检测 器 【参考答案】: A 8.片剂含量测定结果的表示方法 A.主药的% B.相当于标示量的% C.相当于质量的% D.g/100ml 【参考答案】: B 9.回收率一般表示的是 A.准确度 B.检测限 C.精密度 D.限度 【参考答案】: A 10.下列含量测定方法中，硬脂酸镁有干扰的是 A.非水溶液滴定法 B.亚硝酸钠滴定法 C.中和滴定法 D.汞量法 【参考答案】: A 11.中国药典规定“熔点”是指 A.固体初熔时的温度 B.固体在毛细管内收缩时的温度 C.固体全熔时的温度 D.固体熔化时自熔至全熔时的一段温度 【参考答案】: D 12.凡检查溶出度的制剂不再检查 A.含量均匀度 B.重装量差异 C.崩解时限 D.主要含量 【参考答案】: C
对于已解离的混合物或液相合成的混合物，可选用什么方法来确定目标混合物是否存在?() A.红外光谱 B.紫外光谱 C.质谱 D.核磁共振氢谱 E.圆二色谱 该题正确选项是C 哪种信号分子的受体属于核受体?() A.EGF B.乙酰胆碱 C.5-羟色胺 D.肾上腺素 E.甾体激素 该题正确选项是D 广义来讲，任何带有()的原子，如氮、氧、氟、硫等，都可以作为氢键受体。 A.正离子 B.自由基 C.孤对电子 该题正确选项是C 从药物化学角度，新药设计不包括()。 A.先导化合物的发现和设计 B.先导化合物的结构优化 C.先导化合物的结构修饰 D.计算机辅助分子设计 E.极性与剂量的设计 该题正确选项是E 不属于抗肿瘤药物作用靶点的是()。
A.DNA拓扑异构酶 B.微管蛋白 C.胸腺嘧啶合成酶 D.乙酰胆碱酯酶 E.内皮细胞生长因子 该题正确选项是D 下列药物中，哪种药物在临床上哟关于治疗疱疹病毒感染?() A.拉米夫定 B.吉西他滨 C.阿昔洛韦 D.去羟肌苷 E.阿巴卡韦 该题正确选项是C 世界药物索引(WDI)是有关上市药物和开发中药物的权威性索引，它是由哪家著名公司开发的?() A.默克 B.辉瑞 C.德温特 D.杜邦 E.拜尔 该题正确选项是C 全反式维甲酸是哪类核受体的拮抗剂?() A.PR B.AR C.RXR D.PPAR(gamma) E.VDR
该题正确选项是C 分子膜的基本结构理论是()。 A.液晶体的脂质双层 B.分子镶嵌学说 C.流动镶嵌学说 D.微管镶嵌学说 该题正确选项是C 药物作用的靶标可以是()。 A.酶、受体、核酸和离子通道 B.细胞膜和线粒体 C.溶酶体和核酸 D.染色体和染色质 该题正确选项是A 下列哪种氨基酸衍生物是苯丙氨酸的类似物?() A.四氢异喹啉-3-羧酸 B.2-哌啶酸 C.二苯丙氨酸 D.焦谷氨酸 E.1-氮杂环丁烷-2-羧酸 该题正确选项是A 下列哪种氨基酸衍生物是脯氨酸类似物?() A.二氢吲哚-2-羧酸 B.2-哌啶羧酸 C.二苯基甲酸 D.二丙基甘氨酸 E.alpha-氨基异丁酸 该题正确选项是B 哪种信号分子的受体属于细胞膜离子通道受体?()
药物分析在线作业
窗体顶端 您的本次作业分数为：95分单选题 1.肽图分析常用方法（）。 A 溴化氰裂解-毛细管电泳法 B 化学裂解-反相HPLC法 C 胰蛋白酶裂解-反相HPLC法 D 溴化氰裂解-指纹图谱法 E 蛋白酶裂解-生物质谱法 正确答案:C 单选题 2.药品稳定性考察中加速试验的条件和所需样品批次是（）。 A 40℃、RH75％，6个月，1批样 B 40℃、RH75％，1个月，3批样 C 40℃、RH75％，6个月，3批样 D 40℃、RH95％，3个月，1批样 E 30℃、RH65％，12个月，3批样 正确答案:C 单选题 3.药物中有关物质的检查，一般采用（）。 A 滴定法
B 色谱法 C 紫外光谱法 D 比色法 E 热重分析法 正确答案:B 单选题 4.在色-质联用仪中各部件的作用：按质荷比（m/z）分离（）。 A 检测器 B 色谱柱 C 质量分析器 D 接口 E 离子源 正确答案:C 单选题 5.滴定度（T）是指（）。 A 每1ml规定浓度的滴定液所相当的被测物 的质量（g） B 每1ml实际浓度的滴定液所相当的被测物 的质量（mg） C 每1ml实际浓度的滴定液所相当的被测物 的质量（g）
D 每1ml规定浓度的滴定液所相当的被测物 的质量（mg） E 每1ml规定浓度的滴定液所相当的被测物 的摩尔数（mol） 正确答案:D 单选题 6.对HPLC法进行系统适用性试验时，重复性要求RSD小于（）。 A 1.0% B 0.5% C 0.3% D 0.4% E 2.0% 正确答案:E 单选题 7.中国药典规定紫外测定中，溶液的吸光度应控制在（）。 A 0.2～0.8 B 0.3～1.0 C 0.3～0.7 D 0.02～2.00 E 0.1～1.0