一、填空（30分）
1、体内过程（4’）
2、球旁体组成（3’）
3、毛果云香碱对眼的作用（3’）
4、肝药酶的特点（1’）
5、吗啡对中枢神经的作用（4’）
6、各种作用于DNA抗菌药的靶点（2’）
7、肝素的解救（1’）
8、氨基糖苷类的不良反应（4’）
9、抗癫痫要的分类适用症（4’）
10、拮抗剂&激动剂（3’）
11、他汀类作用靶点（1’）
二、名词解释（30分）
1、表面分布容积
2、效价强度
3、胰岛素抵抗
4、化疗指数
5、血浆半衰期
三、问答题（40分）
1、肾上腺素的反转
2、氯丙嗪的药理作用&临床应用
3、拟多巴胺类药物的分类及代表药
4、高血压药物的分类及代表药
5、抗肿瘤药物的分类及代表药
（A）1某药首关消除多，血浆药物浓度低，说明该药（与第137题相似）
A.生物利用度低
B.效价强度低
C.治疗指数低
D.活性低
E.药物排泄迅速
（D）2关于肝药酶诱导剂，错误的叙述是
A.可使酶活性加强
B.加快其它药物的消除
C.加快自身代谢
D.延长其它药物的半衰期
E.降低其它药物的血药浓度
（C）3安慰剂是~P44
A.治疗用的主药
B.治疗用的辅助药
C.没有药理活性的制剂
D.在治疗中常与其它药物合用
E.有一定的药理效应
（E）4 药物在血浆中与血浆蛋白结合后: （与第112,141题相似）~P9
A.药物作用增强
B.药物代谢加快
C.药物转运加快
D.药物排泄加快
E.暂时失去药物活性
（A）5 服用某弱酸性药物后,如果增高尿液的PH值,则此要在尿中（与第38,74,111,139,题相似）
A.解离度增高,重吸收减少,排泄加快
B.解离度增高,重吸收增多,排泄减慢
C.解离度降低,重吸收减少,排泄加快
D.解离度降低,重吸收增多,排泄减慢
E.排泄速度并不改变
（A）6 下列药物中,过量最易引起心律失常甚至心室颤动的药物是~P94
A.肾上腺素
B.多巴胺
C.麻黄碱
D.间羫胺
E.异丙肾上腺素
（D）7 普萘洛尔诱发或加剧支气管哮喘的主要原因是~P106
A.促进肥大细胞释放组胺
B.直接兴奋支气管平滑肌
C.兴奋平滑肌的M受体
D.阻断支气管β受体
E.兴奋副交感神经
（D）8 下列不属于β受体阻断药主要不良反应的是~P106
A.诱发和加重支气管哮喘
B.反跳现象
C.外周血管收缩和痉挛
D.快速型心律失常
E.疲乏,失眠及精神抑郁等神经系统症状
（A）9 解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是（与第113题相似）~P73
A.与磷酰化胆碱酯酶上的磷酰基结合形成复合物,继而使胆碱酯酶游离复活
B.与胆碱酯酶结合,保护其不与有机磷酸酯类结合
C.与胆碱受体结合,使其不受有机磷酸酯类抑制
D.与游离的有机磷酸酯类结合,促进其排泄
E.与乙酰胆碱结合,阻止其过度作用
（C）10下列哪种药物可引起低血压,尿潴留,便秘,口干,散瞳等副作用? ~P77
A.新斯的明
B.烟碱
C.阿托品
D.脱氧肾上腺素
E.美加明
（B）11氯丙嗪引起的锥体外系反应不包括哪一项? （与第46,122,150题相似）
A.迟发性运动障碍
B.肌强直及运动增加
C.急性肌张力障碍
D.静坐不能
E.帕金森综合症
（D）12下列关于抗惊厥药的叙述哪项是错误的? ~P131
A.小剂量苯二氮卓类药物即有抗惊厥作用
B.硫酸镁过量可静脉注射氯化钙拮抗
C.巴比妥类能发挥抗惊厥作用
D.水合氯醛对惊厥有较好疗效
E.硫酸镁口服不易吸收,仅有致泻作用
（E）13吗啡不会引起: （与第48题相似）~P174,175
A.耐受性
B.呼吸抑制
C.体位性低血压
D.支气管收缩
E.腹泻
（B）14解热阵痛药的解热作用主要是由于~P185
A.抑制内热原的释放
B.作用于中枢,使PG合成减少
C.抑制缓激肽的生成
D.作用于外周, 使PG合成减少
E.以上均不是
（C）15 治疗胆绞痛宜选用~P179
A.阿斯匹林
B.阿托品
C.哌替啶+阿托品
D.哌替啶+阿斯匹林
E.吗啡
（D）16 属于III类抗心律失常药的是~P217
A.喹尼丁
B.利多卡因
C.普萘洛尔
D.胺碘酮
E.维拉帕米
（D）17 利尿药用于高血压时~P245
A.强效利尿剂首选
B.留钾利尿药首选
C.不宜长期使用
D.中效类利尿药首选
E.可转逆心脏重构
（B）18 硝酸酯类治疗心绞痛的优点是（与第89题相似）~P276
A.无明显不良反应
B.可迅速防止或缓解各型心绞痛发作
C.不会引起心律加快
D.可长期连续使用
E.口服完全吸收较完全
（B）19 卡托普利的抗高血压作用机制是（与第104题相似）~P226
A.抑制肾素活性
B.抑制血管紧张素I转化酶的活性
C.抑制β-羟化酶的活性
D.抑制血管紧张素I的生成
E.阻滞血管紧张素受体
（D）20 强心苷中毒引起的窦性心动过缓宜选用: （与第114题相似）~P264
A.苯妥英纳
B.利多卡因
C.喹尼丁
D.阿托品
E.美西律
（C）21 以下哪一项不是中效利尿药的常见不良反应~P239
A.电解质紊乱
B.高尿酸血症
C.耳毒症
D.高脂血症
E.高钙血症
（D）22 下列关于甘露醇的叙述不正确的是~P242
A.需静脉给药
B.可提高血浆晶体渗透压
C.不易被肾小管重吸收
D.体内可以被代谢
E.不易通过毛细血管
（B）23 氨茶碱的抗喘主要机制是~P326
A.激活磷酸二酯酶
B.抑制磷酸二酯酶
C.激活腺苷酸环化酶
D.抑制鸟苷酸环化酶
E.抑制腺苷酸环化酶
（A）24磺酰脲类降血糖的主要机制是~P384
A.刺激胰岛β细胞释放胰岛素
B.阻碍肠道吸收葡萄糖
C.促进外周组织对葡萄糖的摄取和利用
D.拮抗胰高血糖素的作用
E.增强外周组织对胰岛素的敏感性
（C）25 肝素过量时的拮抗药是（与第85题相似）~P294
A.维生素C
B.氨甲苯酸
C.鱼精蛋白
D.氨甲环酸
E.维生素K
（D）26 以下无镇静作用的H1受体阻断药是~P318
A.苯海拉明
B.异丙嗪
C.氯苯那敏
D.阿司咪唑
E.曲砒那敏
（C）27 β-内酰胺类抗生素的作用靶位是（与第105题相似）
A.细菌核蛋白体30S亚基
B. 细菌核蛋白体50S亚基
C.细菌胞浆膜上特殊蛋白PBPs
D.二氢叶酸合成酶
E.DNA回旋酶
（D）28 可以引起幼龄动物关节损害的抗菌药物是
A.多粘菌素类
B.氯霉素
C.林可霉素
D.喹诺酮类
E.大环内酯类
（D）29 以下对异烟肼的叙述哪一个是正确的（与第59题相似）
A.其代谢产物具有微弱活性
B.为肝药酶的诱导剂
C.快代谢型者服药后血药浓度高
D.会造成体内维生素B6缺乏
E.不会产生耐药性
（A）30 哪一期细胞对化疗药物不敏感,是肿瘤复发的根源
A.G期
B. G1期
C. G2期
D. S期
E. M期
（C）31伤寒首选
A.青霉素
B.氨基苷类
C.氟喹诺酮类
D.四环素
E.红霉素
（E）32军团菌病首选（与第158题相似）
A.青霉素
B.氨基苷类
C.氟喹诺酮类
D.四环素
E.红霉素
（A）33猩红热首选
A.青霉素
B.氨基苷类
C.氟喹诺酮类
D.四环素
E.红霉素
（A）34高血压伴哮喘患者不宜选用~P106
A.普萘洛尔
B.硝普纳
C.硝苯地平
D.卡托普利
E.氢氯噻嗪
（E）35高血压伴糖尿病患者不宜选用（与第80题相似）~P239
A.普萘洛尔
B.硝普纳
C.硝苯地平
D.卡托普利
E.氢氯噻嗪
2001级试题(B)
（A）36 质反应的量效关系曲线可以用以评价~P31
A.药物安全性
B.药物效价强度
C.药物最大效能
D.药物副作用大小
E.药物阈剂量
（E）37 药物与受体结合后,是激动受体,还是阻断受体,取决于? ~P33
A.药物效价强度
B.药物剂量
C.药物脂溶性
D.是否有亲和力
E.是否有内在活性
（A）38 在碱性尿液中弱碱性药物（与第5,74,111,139题相似）
A.解离少,再吸收多,排泄慢
B.解离多,再吸收少,排泄快
C.解离少,再吸收少,排泄快
D.解离多,再吸收多,排泄慢
E.排泄速度不变
（D）39 有关药物血浆半衰期,对于按一级动力学消除的药物,下面的描述哪项是不正确的（与第140题相似）~P21,22
A.是血浆药物浓度下降一半的时间
B.能反映体内药量的消除速度
C.可依据血浆半衰期调节给药的间隔时间
D.血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关
E.一次给药后,经过五个半衰期,药物从体内基本消除
（C）40 下列关于药物吸收的叙述哪项是正确的? ~P8
A.药物都是经简单扩散透过胃肠道进入血液循环的
B.酸性药物在胃中吸收,碱性药物在肠中吸收
C.舌下及直肠给药可避免首关消除,应用广泛
D.药物的pKa和所在溶液pH值决定药物离子化程度
E.胆道引流时,因肝肠循环使药物半衰期延长
（D）41 琥珀胆碱是~P85
A.治疗重症肌无力药
B.抗癫痫小发作药
C.非除极化型肌松药
D.除极化型肌松药
E.肠道用磺胺药
（D）42 毛果芸香碱可引起（与第77题相似）~P65
A.降低眼内压,散瞳
B.升高眼内压,缩瞳
C.升高眼内压,散瞳
D.降低眼内压,缩瞳
E.以上都不是
（E）43 左旋多巴是（与第151题相似）~P146
A.胃肠解痉药
B.肌松药
C.扩瞳药
D.镇静催眠药
E.抗帕金森病药
（E）44 阿托品对松弛作用最明显者为（与第126题相似）~P77
A.子宫平滑肌
B.胆管,输尿管平滑肌
C.支气管平滑肌
D.胃肠道括约肌
E. 痉挛状态的胃肠道平滑肌
（B）45 可翻转肾上腺素升压作用的药物为（与第75题相似）~P101
A.异丙嗪
B.酚妥拉明
C.心得安
D.卡托普利
E.麻黄碱
（B）46 氯丙嗪治疗精神病的作用原理是（与第11,122,150题相似）~P158
A.抑制脑干网状结构上行激活系统
B.阻断中脑-皮质和中脑-边缘叶多巴胺受体
C.阻断中枢α肾上腺素受体
D.激动中枢苯二氮卓受体
E.激动中枢M胆碱受体
（D）47 以下关于地西泮的临床应用描述错误的是（与第116题相似）~P131
A.癫痫持续状态首选
B.各型焦虑症有效
C.可用于手术前给药
D.治疗失眠症应大剂量长期使用
E.老年人宜用小剂量
（E）48 吗啡一般不用于（与第13题相似）~P175
A.内脏绞痛
B.心源性哮喘
C.急慢性消耗性腹泻
D.心肌梗塞
E.分娩止痛
（D）49 下述哪项不是阿司匹林的适应症（与第61题相似）~P188
A.关节痛
B.预防血栓
C.感冒发热
D.肠痉挛
E.神经痛
（C）50 体内体外均有抗凝作用的抗凝血药是~P293
A.双香豆素
B.华法林
C.肝素
D.双嘧达莫
E.链激酶
（D）51 下述哪种药物可用于治疗心房颤动~P215
A.阿替洛尔
B.多巴酚丁胺
C.阿托品
D.利多卡因
E.苯妥英钠
（C）52 抗高血压药的应用原则是
A.轻中度高血压可不用药
B.长期使用剂量无需增减
C.高血压危象需紧急处理
D.联合用药时疗效不好
E.联合用药首选作用机制相近的药物
（D）53 以下关于硝酸甘油与普萘洛尔合用结果错误的是~P277
A.协同降低心肌耗氧量
B.消除反射性心律加快
C.缩小增加的左室容积
D.延长射血时间
E.缩短射血时间
（E）54 有关氢氯噻嗪的作用,描述正确的是（与第148题相似）~P237
A.降血压作用不明显,故不用于高血压
B.加快钙的排泄致低血钙症
C.作用于髓袢升支粗段起利尿作用
D.不会引起低钾血症
E.以上都不是
（D）55 可选择性扩张脑血管的钙拮抗剂是~P207
A.维拉帕米
B.硝苯地平
C.地尔硫卓
D.氟桂嗪
E.普尼拉明
（C）56 H1受体阻断药对下列哪一种由组胺引起的效应完全无效? （与第153题相似）~P318
A.支气管平滑肌收缩
B.小动脉扩张
C.胃酸分泌增加
D.毛细血管扩张
E.胃肠平滑肌收缩
（C）57 被称为”貭子泵抑制剂”的药物是~P337
A.法莫替丁
B.哌唑嗪
C.奥美拉唑
D.硝苯地平
E.雷尼替丁
（D）58 糖皮质激素不具有的作用为（与第60,83,84,90,155题相似）~P362-365
A.促进糖异生
B.抗炎作用
C.抗毒作用
D.抗病毒作用
E.缩短凝血时间
（C）59 异烟肼体内过程特点是（与第29题相似）
A.口服易被破坏
B.与血浆蛋白结合率高
C.乙酰化代谢速度个体差异大
D.大部分以原形由肾排泄
E.药物在体内分布叫窄
（B）60 下列哪项不属于糖皮质激素的不良反应（与第58,83,84,90,155题相似）
A.消化性溃疡
B.高血钾
C.高血压
D.骨质疏松
E.停药反跳
（A）61 阿司匹林可（与第49题相似）
A.降低发热者的体温
B.升高发热者的体温
C.降低正常人的体温
D.升高正常人的体温
E.促进前列腺素合成而影响体温
（A）62 治疗钩端螺旋体应首选
A.青霉素G
B.头孢氨芐
C.四环素
D.氯霉素
E.链霉素
（B）63 治疗支原体肺炎应首选
A.青霉素
B.红霉素
C.氯霉素
D.链霉素
E.甲硝唑
（C）64 下列哪项不是喹诺酮类的特点（与第93,107题相似）
A.抗菌机制是与DNA旋转酶结合,抑制细菌DNA的合成
B.抗菌谱广,抗菌活性强
C.口服吸收不完全,主要分部于细胞外液,组织穿透性不强
D.常用于秘尿生殖道和肠道感染
（E）65 服用磺胺时,同服碳酸氢钠的目的是
A.增强抗菌活性
B.扩大抗菌谱
C.促进磺胺的吸收
D.延缓磺胺药的排泄
E.减少不良反应
（E）66属于渗透性利尿药的是~P242
A.呋塞米
B.氢氯噻嗪
C.螺内酯
D.氯苯蝶啶
E.甘露醇
（B）67常作为基础降压药的利尿药是
A.呋塞米
B.氢氯噻嗪
C.螺内酯
D.氯苯蝶啶
E.甘露醇
（A）68具有耳毒性的利尿药是~P237
A.呋塞米
B.氢氯噻嗪
C.螺内酯
D.氯苯蝶啶
E.甘露醇
（A）69 用于治疗躁狂症的是~P163
A.碳酸锂
B.氟西汀
C.司来吉蓝
D.布桂嗪
E.奋乃静
（B）70 可用于治疗抑郁症的是~P168
A.碳酸锂
B.氟西汀
C.司来吉蓝
D.布桂嗪
E.奋乃静
2002级试题(A)
（A）71 药物的副作用是~P29
A.由于药理效应选择性低引起的反应
B.指剂量过大的反应
C.指用药时间过长所引起的反应
D.少数病人对某些药物特别敏感而引起的反应
E.是由于药物混有杂质而引起
（E）72 竞争性拮抗药是~P34
A.对抗激动药作用
B.对抗部分激动药作用
C.对抗激动所产生的生理效应
D.使激动药的量效平行移动
E.和激动药竞争相同的受体
（C）73 停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应（与第110题相似）~P29
A.副反应
B.毒性反应
C.后遗效应
D.停药反应
E.变态反应
（B）74 弱酸性药物在酸性尿中,是: ~P15（与第5,38,111,139题相似）
A.解离多,重吸收多,排泄慢
B.解离少,重吸收多,排泄慢
C.解离多,重吸收少,排泄快
D.解离少,重吸收少,排泄快
E.药物排泄的速度和量与尿液pH无关
（C）75 肾上腺素的升压作用可被酚妥拉明: （与第45题相似）~P101
A.减弱
B.增强
C.翻转
D.不变
E.先增强,后减弱
（A）76 治疗精神病的常用药物是~P156
A.氯丙嗪
B.异丙嗪
C.左旋多巴
D.米帕明
E.碳酸锂
（B）77 毛果芸香碱可用于: ~P65
A.重症肌无力
B.青光眼
C.房室传导阻滞
D.休克
E.催眠
（D）78 苯妥英钠的临床适应症不包括~P137
A.室性心律失常
B.癫痫大发作
C.三叉神经痛
D.癫痫小发作
E.神烟神经痛
（E）79 作用于血管平滑肌的以下何作用可扩张小血管
A.钙通道阻滞
B.α受体激动
C.钾通道阻断
D.钠通道开放
E.NO产生减少~P275
（D）80 高血压伴糖尿病患者不宜使用~P239（与第35题相似）
A.硝普钠
B.卡托普利
C.硝苯地平
D.氢氯噻嗪
E.维拉帕米
（C）81 以下不作用于髓袢升支粗段的药物为: ~P235~237
A.氢氯噻嗪
B.呋塞米
C.螺内酯
D.依他尼酸
E.布美他尼
（D）82 下列何药为H+泵抑制药? ~P336
A.西米替丁
B.丙谷胺
C.哌仓西平
D.奥美拉唑
E.硫糖铝
（B）83 糖皮质激素治疗严重感染时必须~P365（与第58,60,90,84,155题相似）
A.逐渐加大剂量
B.与有效抗菌药物合用
C.合用肾上腺素防止休克
D.加用促皮质素
E.用药至症状改善一周,以巩固疗效
（C）84 糖皮质激素诱发或加重感染的主要原因是~P364,366（与第58,60,84,90,155题相似）
A.激动支气管平滑肌细胞膜上的β2受体
B.稳定肥大细胞膜,阻止过敏介质释放
C.抑制抗原抗体反应所致的组织损害与炎症过程
D.直接扩张气管平滑肌
E.使细胞内CAMP含量明显增加
（D）85 肝素的抗凝机制是: ~P293（与第25题相似）
A.拮抗维生素K
B.抑制血小板聚集
C.激活纤溶酶
D.加速抗凝血酶(AT III)灭活凝血因子IIa,XIIa,IXa,Xa
E.影响凝血因子II,VII,IX,X谷氨酸残基梭化
（A）86 有关西米替丁的药理作用错误的是: ~P315
A.中和胃酸,减少对溃疡的刺激
B.竞争性拮抗H2受体
C.也抑制组胺,五肽胃泌素引起的胃酸分泌
D.抑制基础胃酸分泌
E.抑制夜间胃酸分泌
（E）87 硫脲类的基本作用是: ~P374
A.直接作用于甲状腺组织使之萎缩坏死
B.抑制下丘脑-垂体-甲状腺轴使T3,T4合成减少
C.抑制甲状腺蛋白水解酶
D.抑制碘泵,使碘化物摄入甲状腺细胞受阻
E.抑制过氧化物酶,使T3,T4合成受抑制
（C）88 治疗慢性充血性心力衰竭的药物不包括: ~P259
A.地高辛
B.卡托普利
C.异丙肾上腺素
D.氢氯噻嗪
E.卡维地洛
（C）89 下列哪一项不是硝酸酯类抗心肌缺血的机理（与第18题相似）
A.舒张较大的冠状动脉
B.舒张静脉使血液存于静脉,回心血量减少
C.减慢心率降低心肌缺血
D.抑制血小板聚集和黏附
E.降低左心室舒张末期压，改善内膜下出血
（E）90 长期应用糖皮质激素的不良反应不包括: （与第58,60,83,84,155题相似）~P366
A.诱发或加重感染
B.肾上腺皮脂功能亢进
C.诱发或加重溃疡
D.骨质疏松
E.心力衰竭
（E）91 以下作用于支气管的哪种药理作用不会引起平喘效应? ~P324
A. β受体激动
B.M受体阻断
C.抑制气道炎症反应
D.抑制肥大细胞释放介质
E.舒张黏膜下小血管
（C）92 金黄色葡萄球菌引起的骨髓炎应选用:
A.红霉素
B.链霉素
C.林可霉菌
D.头胞唑晽
E.多粘菌素
（D）93 喹诺酮类药物的特点不包括: （与第107,64题相似）
A.抗菌谱广
B.抗菌活性强
C.口服用药方便
D.没有耐药性
E.价格低廉
（E）94治恶性贫血~P303
A.肝素
B.阿司匹林
C.链激酶
D.氨甲苯酸
E.叶酸
（B）95 治血小板功能亢进~P298
A.肝素
B.阿司匹林
C.链激酶
D.氨甲苯酸
E.叶酸
（D）96 黏液性水肿~P373
A.胰岛素
B.大剂量碘剂
C.丙硫氧嘧啶
D.甲状腺素
E.甲苯磺丁脲
（C）97 甲状腺危象（与第104题相似）~P375
A.胰岛素
B.大剂量碘剂
C.丙硫氧嘧啶
D.甲状腺素
E.甲苯磺丁脲
（A）98 Ⅰ型糖尿病（与第130题相似）~P379
A.胰岛素
B.大剂量碘剂
C.丙硫氧嘧啶
D.甲状腺素
E.甲苯磺丁脲
（ABC ）99扩张支气管的药物有~P325,327
A.麻黄碱
B.氨茶碱
C.异丙肾上腺素
D.毛果芸香碱
E.新斯的明（？）100钙拮抗药一般不用于下述何类疾病的治疗~P206,207
A.心绞痛
B.高血压
C.快速性室性心律失常
D.缓慢性室上性心律失常
E.脑缺血
药理名解来源：徐翔的日志 1、分布：药物吸收后从血循环到达机体各个部位的组织的过程为分布。 2、生物利用度：经任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身血循环内药物的百分率称为生物利用度。 3、吸收、首过效应：药物自用药部位进入血液循环的过程称为吸收。首过消除从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在全身血循环前必须先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强，或由胆汁排泄的量大，则使进入全身血循环内大有效药物量明显减少，这种作用称为首过效应。 4、副反应：由于选择性低，药理效应涉及多个器官，当某一效应用作治疗目的时，其他效应就成为副反应。 量反应：效应的强弱呈连续增减的变化，可用具体数量或最大反应的百分率表示者称为量反应。 质反应：如果药理效应不是随着药物剂量或者浓度的增减呈连续性的变化，而表现为反应性质的变化，则称为质反应。 5、消除半衰期：是血浆药物浓度下降一半所需要的时间。其长短可反应体内药物消除速度。 6、内在拟交感活性：有些β受体阻断药与β受体结合后除能阻断受体外，对受体具有部分激动作用，称内在拟交感活性。 7、零级消除动力学：是药物在体内以恒定的速率消除，即不论血浆药物浓度高低，单位时间内消除的药物量不变。 8、一级消除动力学：是体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变，也就是单位时间内消除的药物量与血浆浓度成正比。 9、肝肠循环：被分泌到胆汁内的药物及其代谢产物由胆道及胆总管进入肠腔，然后随粪便排泄出去，经胆汁排入肠腔的药物部分可再经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环，这种肝脏、胆汁、小肠间的循环称为肠肝循环。 10、不良反应：凡与用药目的无关，并为病人带来不适或痛苦的反应统称为药物不良反应。 11、ED50, LD50：ED50为半数有效量，即能引起50%的实验动物出现阳性反应时的药物剂量；如效应为死亡，则称为半数致死量，即LD50。 12、稳态血药浓度：按照一级动力学规律消除的药物，其体内药物总量随着不断给药而逐步增多，直至从体内消除的药物量和进入体内的药物量相等，体内药物总量不再增加而达到稳定状态，此时的血浆药物浓度称为稳态浓度。 13、调节痉挛：动眼神经兴奋时或毛果芸香碱作用后环状肌向瞳孔中心方向收缩，造成韧带放松，晶状体由于本身弹性变凸，屈光度增加，此时只适合视近物，而难以看清远物，毛果芸香家的这种作用称为调节痉挛。 14、调节麻痹：阿托品能使睫状肌松弛而退向外缘，使悬韧带拉紧，晶状体变为扁平，其
胶囊剂的发展及应用 ——中药胶囊剂 前言 鉴于传统的中药制剂（丸、散、膏、丹）存在的缺点，近年来胶囊剂型在中药制剂的应用越来越多，尤以软胶囊为重。我国中药胶囊制剂起步较晚，初始发展缓慢。但自80年代以来，由于经济的快速发展，随着先进设备的引进和研制，我国中药胶囊在研发、质量提高和市场开发等方面都取得了一定成果。应该看到，由于中药胶囊弥补了传统中药方剂的缺点，深受国内外广大用户的欢迎和喜爱。市场对中药胶囊制剂的需求不断增加，中药胶囊，中成药已成为中国制药行业进入西方医药市场的一个突破口，成为一个极具竞争力的方向。我国在此方面的研究虽然已经有所发展，整体水平依旧低于发达国家。近年来中药胶囊剂的发展和应用，所涉甚广，笔者仅在此讨论一二。 一．中药胶囊剂的制备及制备方面的发展 1.中药软胶囊的制法主要有两种方式： 模压法：将明胶与甘油、水等溶解后制成胶板或胶带，再将药物置于两块胶板之间，用钢模压制成型。 滴制法：以甘油明胶与油状药物分别盛于液槽中，通过滴制机喷头使两液按不同速度喷出，是一定量的明胶将定量的油状液包裹后，滴入另一种不相混溶的冷却液中，明胶液在冷却液中因表面张力作用而形成球形，并逐渐凝固而成软胶囊剂。 发展：近年来，超微粉碎技术逐渐应用到中药领域，研究发现药材经超微化粉碎后，粉末颗粒大小分布均匀，球性度及均质度均得到明显改善。中药饮片经过微粉碎后可得到200—300目的细粉，此细粉较易混悬在油溶性基质中，而制成中药软胶囊。此法过程中可不产生过热现象，甚至可在低温状态下进行，既可干法粉碎，也可湿法粉碎，并且粉碎速度快，有利于保留不耐高温的生物活性成分及各种营养成分，从而提高药效。 2.中药硬胶囊的制备主要有三种方式： 直接型：直接将处方中的药材粉碎成细粉，过筛、混匀、化验、填充、磨光、包装。
中国药科大学生理学考研复习笔记 绪论 考纲要求 1、机体与环境的关系：刺激与反应，兴奋与抑制，兴奋性和阈。 2、稳态的概念，内环境相对恒定的重要意义。 3、神经调节、体液调节和自身调节的生理意义和功能。 考纲精要 一、生命活动的基本特征 新陈代谢、兴奋性、生殖。 1、新陈代谢：是指机体与环境之间不断进行物质交换和能量交换，以实现自我更新的过程。包括合成代谢和分解代谢。 2、兴奋性：指可兴奋组织或细胞受到特定刺激时产生动作电位的能力或特性。而刺激是指能引起组织细胞发生反应的各种内外环境的变化。 刺激引起组织兴奋的条件：刺激的强度、刺激的持续时间，以及刺激强度对时间的变化率，这三个参数必须达到某个最小值。在其它条件不变情况下，引起组织兴奋所需刺激强度与刺激持续时间呈反变关系。 衡量组织兴奋性大小的较好指标为：阈值。 阈值：刚能引起可兴奋组织、细胞去极化并达到引发动作电位的最小刺激强度。 3、生殖：生物体生长发育到一定阶段，能够产生与自己相似的个体，这种功能称为生殖。生殖功能对种群的繁衍是必需的，因此被视为生命活动的基本特征之一。 二、生命活动与环境的关系 对多细胞机体而言，整体所处的环境称外环境，而构成机体的细胞所处的环境称为内环境。内、外环境与生命活动相互作用、相互影响。当机体受到刺激时，机体内部代谢和外部活动，将会发生相应的改变，这种变化称为反应。反应有兴奋和抑制两种形式。 三、人体功能活动的调节机制 机体内存在三种调节机制：神经调节、体液调节、自身调节。 1、神经调节：是机体功能的主要调节方式。调节特点：反应速度快、作用持续时间短、作用部位准确。基本调节方式：反射。反射活动的结构基础是反射弧，由感受器、传入神经、反射中枢、传出神经和效应器五个部分组成。
药理学总论习题 选择题 一. A型题 1．副作用是指 A．受药物刺激后产生的异常反应 B．停药后残存的生物效应 C．用药后给病人带来的不适反应 D．用药量过大或时间过长引起的反应 E．在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用 2. 副作用是在哪种剂量下产生的不良反应 A. 最小有效量 B. 治疗剂量 C.大剂量 D. 阈剂量 E. 与剂量无关 3．阿托品治疗胃肠痉挛时引起的口干称为药物的 A. 毒性反应 B. 副作用 C. 治疗作用 D. 变态反应 E. 后遗效应 4．服用巴比妥类药物后次晨的“宿醉”现象称为药物的 A.副作用 B．毒性反应C．后遗效应 D．变态反应 E．特异质反应 5．长期使用肾上腺皮质激素引起肾上腺皮质萎缩, 停药数月后仍不恢复, 这种现象称为药物的 A.副作用 B.后遗效应 C.变态反应 D.特异质反应 E.停药反应 6．注射青霉素引起的过敏性休克称为药物的 A. 副作用 B. 毒性反应 C. 后遗效应 D. 停药反应 E.变态反应 7.副作用的产生是由于 A.病人的特异性体质 B.病人的肝肾功能不良 C.病人的遗传变异 D.药物作用的选择性低 E.药物的安全范围小 8.感染病人给予抗生素杀灭体内病原微生物为 A. 全身治疗 B. 对症治疗 C. 局部治疗 D. 对因治疗 E.补充治疗 9. 部分激动剂的特点是 A．与受体的亲和力较强，但内在活性较弱 B．与受体的亲和力较弱，但内在活性较强 C．与受体的亲和力较弱，内在活性也较弱 D．被结合的受体只能一部分被活化 E. 能部分增强激动药的生理效应 10.受体拮抗剂的特点是，与受体 A. 无亲和力,无内在活性 B.有亲和力,有内在活性 C. 有亲和力,有较弱的内在活性 D.有亲和力,无内在活性
中国药科大学工业药剂学试卷3答案 一．名词解释 1．1．剂型与制剂 剂型：药物不能直接供患者用于疾病的防治，必须制成适合于患者应用的最佳给药形式，即药物剂型或称剂型 制剂：根据药典和部颁标准，将药物制成适合临床需要并符合一定质量标准的药剂称为制剂 2．2．GLP 与GCP GLP：药品安全试验规范(Good Laboratory Practice，简称GLP)，是在新药研制的实验中，进行动物药理试验(包括体内和体外试验)的准则，如急性、亚急性、慢性毒性试验、生殖试验、致癌、致畸、致突变以及其它毒性试验等都有十 分具体的规定，是保证药品研制过程安全准确有效的法规。 GCP：药品临床试验管理规范（Good Clinical Practice，简称GCP)，是临床试验全过程的标准规定，包括方案设计、组织、实施、监查、稽查、记录、分析总结和报告。 3．3．Isoosmotic Solution 与Isotonic solution Isoosmotic Solution：等渗溶液是指渗透压与血浆相等的溶液，是物理化学的概念 Isotonic solution：等张溶液是指与红细胞张力相等，也就是与细胞接触时使细胞功能和结构保持正常的溶液，是生物学的概念 4．4．F0与F值 Fo值表示一定灭菌温度(T)，Z值为10℃时，一定灭菌温度(T)产生的灭菌效果与121℃，Z值为10℃产生的灭菌效力相同时所相当的时间(min)。即将被灭菌物品各不同受热温度均所达到与湿热灭菌121℃产生的灭菌效力相同时所相当的灭菌时间 F值为在一定温度（T），给Z值所产生的灭菌效力与参比温度（To）给定Z值所
中国药科大学生理会考到的实验汇总 组织兴奋性的观察 预习要求：知道什么是阈强度阈上刺激兴奋性兴奋的概念神经肌肉接头化学传递机制骨骼肌收缩原理肌肉收缩的外部表现和力学分析 问题：讨论刺激强度，频率和肌肉收缩关系？ 普鲁卡因对神经作用原理？ 为什么要将制备好的坐骨神经-腓肠肌标本先放在任氏业液中浸泡一段时间？ 说明骨骼肌产生不完全强直收缩和完全强直收缩的发生机制（细胞分子水平）？ 脊髓反射 预习要求：复习反射，反射弧组成，反射中枢和反射中枢活动的一般规律内容。问题：决定和影响反射时长短的体内外因素主要有那些？（屈肌反射，搔抓反射）反射弧试验中利用了几种反射？反射途径如何？ 除屈肌反射和搔抓反射以外还有那些脊髓反射？ 去大脑僵直 预习要求：复习肌紧张调节机理 问题：在中脑水平切断兔脑，其肌紧张性为何发生变化？ 如在上述结果基础上切断延髓或切断脊髓背根将对肌紧张产生什么影响？ 红细胞渗透脆性 预习要求：红细胞的生理特性血浆的理化性质 问题：为什么科研临床上要用各种浓度的NaCl溶液？ 输液时为什么要用等张溶液？ 蟾蜍心起搏点分析 预习要求：心脏特殊传导系统的组成窦房结对潜在起搏点的控制方式 问题：为什么正常起搏点能主导心脏节律性活动？ 试讨论窦房结的起搏离子流基础 蟾蜍心室期前收缩和代偿间歇 预习要求：心肌的生理特性 问题：心肌的生理特性和兴奋性周期性变化的关系，并与神经骨骼肌相比较
期前收缩后，是否就一定出现代偿间歇？ 蟾蜍心脏的神经支配 预习要求：心脏的神经支配心血管活动的调节机制 问题：心脏神经支配和作用机制？ 刺激迷走交感混合神经时，为什么以迷走神经的兴奋作用为主？ 化学物质对蟾蜍离体心脏活动影响 预习要求：心肌的四大生理特性及其影响因素心脏活动的神经和体液调节理论问题：心肌细胞动作电位产生机理？ 有那些因素影响心肌的兴奋性，自律性，传导性和收缩性？ 人体心电图描记 预习要求：心电图产生原理及各波形的生理意义了解各波形的形状，大小，以及正常值范围 问题：P-R间期和Q-T间期的正常值和心率有什么关系？ 用心肌细胞电位来解释心电图各波及间期的形成？ 家兔动脉血压的神经和体液的调节 预习要求：心血管活动的神经体液调节的理论减压反射在维持动脉血压稳定过程中的重要作用 问题：短期夹闭对侧颈总动脉对全身血压的影响？为什么？加入夹闭部位在颈总动脉窦以上影响是否相同？ 刺激减压神经向中端与离中端对血压有什么影响？为什么？ 迷走神经为何要切断并刺激离中端，结果如何？为什么？ 蟾蜍肠系膜微循环观察 预习要求：微循环的组成及其功能的相关理论 问题：为什么不同血管中的血流流动状态不同？动脉中的血流为什么有轴流和壁流之分？ 家兔呼吸运动调节 预习要求：呼吸节律形成的机制呼吸的反射性调节及化学因素对呼吸的调节
一、单项选择题（每小题1分，共20分） 在下列每小题的四个备选答案中选出一个正确的答案，并将其字母标号填入题干的括 1.药物的治疗指数是指 A.ED50与LD50的比值 B.LD50与ED50的比值 C.LD50与ED50的差 D.ED95与LD5的比值 2.药物与受体结合后, 激动或阻断受体取决于药物的 A.剂量 B.脂溶性 C.亲和力 D.内在活性 3.β1受体主要分布于以下哪一器官 A.骨骼肌运动终板 B.支气管粘膜 C.胃肠道平滑肌 D.心脏 4.具有较强中枢兴奋作用的拟肾上腺素药物是 A.多巴胺 B.麻黄碱 C.去甲肾上腺素 D.间羟胺 5.能够同时阻断α和β受体的药物是 A.普萘洛尔 B.吲哚洛尔 C.拉贝洛尔 D.阿替洛尔 6.先应用α受体阻断剂再用肾上腺素，则血压变化为 A.升压作用基本不变 B.升压作用翻转为降压作用 C.升压作用加强 D.取消升压作用 7.氯丙嗪阻断黑质纹状体通路的D2受体产生 A.锥体外系副作用 B.抗精神病作用 C.口干、便秘、视力模糊 D.体位性低血压 8.苯妥英钠的不良反应不包括 A.外周神经痛 B.牙龈增生 C.过敏反应 D.眼球震颤、共济失调 9.吗啡镇痛作用的机制是 A.阻断中枢阿片受体 B.激动中枢阿片受体 C.抑制中枢PG合成 D.抑制外周PG合成 10.使血浆肾素水平明显降低的抗高血压药是 A.氢氯噻嗪 B.哌唑嗪 C.普萘洛尔 D.硝苯地平 11.利多卡因对哪种心律失常无效 A.室性早搏 B.阵发性室性心动过速 C.心室纤颤 D.心房纤颤 12.强心苷治疗心衰最基本的作用是
A.正性肌力作用 B.增加自律性 C.负性频率作用 D.缩短有效不应期 13.硝普钠主要用于 A.高血压危象 B.中度高血压 C.肾型高血压 D.轻度高血压 14.可用于加速毒物排泄的药物是 A.氢氯噻嗪 B.呋塞米 C.氨苯喋啶 D.乙酰唑胺 15.肝素过量所致出血可用的解救药物是 A.右旋糖酐 B.硫酸鱼精蛋白 C.垂体后叶素 D.维生素K 16.雷尼替丁治疗十二指肠溃疡的机制为 A.吸附胃酸，降低基础胃酸分泌 B.阻断组胺H2受体，抑制胃液分泌 C.抑制H+、K+－ATP酶，减少胃酸分泌 D.中和过多的胃酸 17.对绿脓杆菌和抗药金葡菌均无效的药物为 A.阿莫西林 B.哌拉西林 C.头孢他定 D.头孢拉定 18.作用于敏感菌核糖体50S亚基，从而抑制细菌蛋白质合成的抗菌药物是 A.庆大霉素 B.红霉素 C.四环素 D.青霉素 19.氨基糖苷类最常见的不良反应是 A.血液毒性 B.肝脏毒性 C.变态反应 D.耳毒性 20.5-氟尿嘧啶抗肿瘤的机制是 A.抑制肿瘤细胞DNA合成酶 B.抑制二氢叶酸还原酶 C.抑制核苷酸还原酶 D.抑制胸苷酸合成酶 1．吗啡对中枢神经系统的作用包括_______________、_______________、_________________、及___________________。 2．具有保钾作用的利尿药有________________和_________________。 3．体内的受体可分__________________ 、__________________、___________________和 ________________________四型。 4．阿司匹林具有_________、__________、_______________等作用，这些作用的机制均与________________有关。 一、填空题（每空 1 分，共15分） 二、名词解释（每小题3 分，共15 分）
《药理学》常考大题及答案整理﹝盗来的，大家加油背啊﹞来源：★梁怡★的日 志 《药理学》常考大题及答案整理 沁 写在前面：这份东西是根据一位马师兄（很抱歉我忘记名字了）的题目提纲整理的，里面的一些对章节学习的提示也是来自于他。大题基本都COVER到了，答案我是尽量按照书上的，可能会有漏的点请大家自己补充，PS，由于我只是一名考试党，只能说尽量帮助大家度过考试。对于考试中的非主流题目虽然不能担保了，但是背完它大题基本就没问题的。另外，下划线表示我没找到书上的答案。 第二章第三章：药效学和药动学 基本上不出大题，但是喜欢出选择题，所以还是要理解一些关键性的概念（比如药效学里头的神马效能，效价强度，治疗指数，激动药和拮抗药啊，药动学里头的ADME过程中的一些关键概念等）（还有就是药动学那里的一些公式可以不用理会，考试不考计算）。 总论部分兰姐会讲得比较细，只要大家把她讲的容掌握就差不多了。 以前考过的大题有： 1效价强度与效能在临床用药上有什么意义？ （1）效价强度是达到一定效应（通常采用50%全效应）所需剂量，所需剂量越小作用越强，它反映药物对受体的亲和力。其意义是效价强度越大时临床用量越小。 （2）效能是药物的最大效应，它反映药物的在活性，其意义一是表明药物在达到一定剂量时可达到的最大效应，如再增加剂量，效应不会增加；二是效能大的药物能在效能小的药物无效时仍可起效。 2什么是非竞争性拮抗药？ 非竞争性拮抗药是指拮抗药与受体结合是相对不可逆的，它能引起受体够性的改变，从而干扰激动药与受体的正常结合，同时激动药不能竞争性对抗这种干扰，即使增大激动药的剂量也不能使量效曲线的最大作用强度达到原有水平。随着此类拮抗药剂量的增加，激动药量效曲线逐渐下降。 3肝药酶活化剂对合用药物的作用和浓度的影响？ 第六章到十一章：传出神经系统药 一般会出简答题，但不会出论述题。 从第七章到十一章的容都比较重要，但是从历年大题来看以β受体阻断药考得最多，其次是阿托品。 以前考过的大题有： 1普萘洛尔的药理作用，临床用途和不良反应 药理作用：心血管：阻断心肌β1受体，产生负性肌力、负性节律和负性传导，心输出量、
第一、二章绪论&人体的基本组成 内环境、内环境稳态的概念 细胞直接生存的环境，即细胞外液被称为机体的内环境。 机体内环境的各种理化性质保持相对稳定的状态称为稳态。 生理功能的调节方式及其特点 神经调节快速、精确 体液调节缓慢、广泛、持久 自身调节准确、简单、有限 负反馈、正反馈的概念 如果反馈信号对控制部分作用的结果使输出变量向原先活动相反的方向变化则为负反馈。 如果反馈信号对控制部分作用的结果是使输出变量在原先活动的同一方向上进一步加强则为正反馈。 单位膜的液态镶嵌模型假说的主要内容是什么？ 液态镶嵌模型------生物膜是以液态的脂质双分子层为基架，其中镶嵌着具有不同分子结构，从而具有不同生理功能的蛋白质。 何谓细胞周期、何谓神经元，神经纤维？ 细胞周期：细胞经过生长和分裂完成增值的全过程，称细胞增值周期，简称~ 神经元：神经细胞又称神经元，是神经组织的结构和功能单位，具有感受刺激、传导冲动和整合信息的功能。 神经纤维：神经纤维是由神经元的轴索外包胶质细胞所构成，分为有髓神经纤维和无髓神经纤维。 中枢神经系统胶质细胞的分类。 星形胶质细胞、少突胶质细胞、小胶质细胞、室管膜细胞 周围神经系统的胶质细胞有哪几种？ 施万细胞、卫星细胞 人体基本组织的分类 上皮组织、结缔组织、肌组织、神经组织
第三章细胞的基本功能 细胞的物质转运有几种方式，各有何特点。 一、被动转运（顺浓度，不耗能） 1.单纯扩散（不需膜上蛋白质帮助）：脂溶性高，小分子，不带电荷的非极性分 子：O2 N2 CO2 乙醇尿素水（渗透） 2.易化扩散（需膜上蛋白质帮助） 二、主动转运（逆浓度差，耗能） 1.原发主动转运（需ATP直接供给能量） 2.继发主动转运（不需A TP直接供给能量） 三、出胞和入胞（膜的流动性） 简述易化扩散的特点和类型 特点见上。 类型： 1．经载体的易化扩散 被转运的物质与载体蛋白特异位点结合→载体蛋白变构→被转运物质反转到膜的另一侧被脱离。 饱和现象、立体构想特异性、竞争性抑制 2．经通道的易化扩散 通道蛋白（离子通道） 离子的选择性和门控特性 何谓原发主动转运、继发主动转运 原发主动转运：由细胞膜或内膜上具有ATP酶活性的特殊蛋白泵，直接水解ATP提供能量而将一种或多种物质逆着各自的浓度梯度或电化学梯度跨膜转运。 钠钾泵：每水解一分子A TP，可以逆浓度梯度将三个钠离子移出胞外，同时将两个钾离子移入胞内。 继发主动转运：一些物质借助于钠泵的工作所建立的钠离子在细胞膜两侧的浓度势能，逆浓度梯度所进行的跨膜转运。 何谓静息电位，简述其生产机制 在安静状态下，在细胞膜内外两侧存在着电位差，膜内电位低于膜外电位，这就是静息膜电位，简称静息电位。（习惯以膜外作为参考，膜内电位表示膜电位）机制：主要是因为钾离子的外流。P45 何谓动作电位？简述骨骼肌动作电位产生机制 当细胞受到刺激时膜电位所经历的快速而逆转的倒转和复原称为动作电位。 （极化超极化去极化超射复极化） 机制：在适当的刺激作用下，膜首先去极化达到阈电位，随之钠电导迅速增加使大量钠离子内流导致去极。此后钠电导减小，钾电导增加，大量钾离子外流导致复极。 （海豚毒素可阻断钠离子电流。四乙胺可阻断钾离子电流） 什么是动作电位的全或无现象 试比较局部兴奋和动作电位的不同 局部兴奋：如果所施加的去极化的刺激强度不足以是膜去极化达到阈电位，触发动作电位，但仍然可以引起细胞膜发生一定程度的去极化，这就是局部兴奋。如肌细胞的终板电位，感受器细胞的感受器电位和神经元突触处的突触后电位等。
毒理学上半部分总结 目前还存在以下几点需要补充和细化的地方： ⑴代谢活化的两相 ⑵癌基因的分类，具体机制 ⑶细胞恶性转化后的特点 第十六章药物致突变作用的研究及其试验方法 一、Ames试验 （一）原理 组氨酸缺陷型的鼠伤寒沙门氏菌在缺乏组氨酸的培养基上不能生长，但在加有致突变原的培养基 上培养，可产生回复突变，恢复合成组氨酸的能力成为野生型，能在缺乏组氨酸的的培养基上生 长成为菌落，通过计数菌落出现的数目就可以估算药物诱变性的强弱。 正向突变 鼠伤寒沙门菌组氨酸+ 鼠伤寒沙门菌组氨酸- （野生型）回复突变（突变型、营养缺陷型） S9混合液 受试物 （二）常用试验菌株 菌株名称突变基因附加突变突变类型 修复LPS R因子 TA97、TA98 hisD △uvrB rfa PKM101 移码突变TA100 hisG △uvrB rfa PKM101 碱基取代TA102 hisG △uvrB rfa PKM101 移码突变、碱基取代注：hisD,组氨酸脱氢酶的结构基因；hisG，磷酸核糖ATP
合成酶的基因，TA100和TA98可推荐用于大多数致突变物和致癌物的检测 （三）计量设计 西药＜＝5mg/皿，中药可超过5mg/皿，最低剂量1ug/皿或0.1ug/皿，至少五种不同剂量（药物不溶于水可用DMSO或乙醇作溶剂） （四）对照组 用溶媒作阴性对照；已知致突变作阳性对照；使用间接诱变物作对照时，注意平行设加S9与不加S9的对照。 （五）代谢活化：S9（经诱导剂处理过的肝脏微粒体酶） （六）试验方法：渗入法；点试法 （七）结果判断 1、渗入法：当药物浓度达到5mg/皿仍为阴性者，可以认为是阴性。 2、点试法：凡在滤纸片周围长出一圈密集的回变菌落，该药物即为致突变物质，如只在平皿上出现少数散在的自发回变菌落，则为阴性。 二、哺乳动物培养细胞染色体畸变试验（对象，选材，剂量，实验设计（理解），结果判定，公式（考试不给）） （一）动物 1、细胞：中国仓鼠肺细胞（CHL） 2、剂量：至少三种不同剂量，高剂量以50%细胞生长抑制浓度，但最高不要超过10mmol/L， 中低剂量采用倍量稀释法。 3、代谢活化：S9（哺乳动物肝微粒体酶）进行体外代谢活化。 4、药物作用时间：非活化组分别作用24和28小时收获细胞，活化组作用6小时以上。 5、标本制作时间：分别在24和48h收获细胞制作标本，活化组可省略48h时间点。 6、对照：空白对照、阳性对照、溶剂对照和S9对照。 1 7、镜检：每种浓度至少观察100个中期分裂相细胞的染色体结构。
第一篇药理学总论 一绪论 附加题：试述你对未来研究工作的设想（设计）或建议（或对药理学的见解）93 比较用离体标本和整体动物研究药物的优缺点95 一个新药的研制，从初筛到上市，需经过哪些研究步骤00 试列举评价药物毒性的参07 药物在组织内浓集对其发挥药理作用和产生毒性作用均有影响，请各举一例说明这两方面的影响07 试述毒理学实验中常用的参数有哪些07 什么是GLP？GLP的目的及实验范围？10 二药物代谢动力学 何谓生物利用度，试述其实用意义95 列举药物与血浆蛋白结合后产生的后果95 影响药物分布的因素99 某药按一级动力学消除，其消除速常数（Ke）为1.0h-1，求出该药的t1/2.99 药物与血浆蛋白结合后产生的后果00 何谓半衰期？其临床意义是什么01 对口服给药，静脉滴注，采取何法使血药浓度循序达到稳态浓度01 何谓半衰期，有何临床意义03 半衰期是不是一个固定数值04 药物与血浆蛋白结合的意义06 三药物效应动力学 在从事新药的药效学研究中，应注意哪些主要问题94 何谓“首过效应”，如何避免它95 请解释：高敏性，耐受性和变态反应95 激动剂的量-效关系有三种作图方式，试作图和解说97 Sigma受体激动时的药理作用97 何谓受体数目的上调（up-regulation）和下调（down-regulation）00 何为不良反应？举例说明其分类07 药物不良反应有哪些，分别举例说明其特征07 四影响药物作用的因素 何谓血脑屏障，哪些药物不易通过它？举例说明新生儿血脑屏障的差别95 试举例说明躯体依赖性与psychological dependence与药物依赖性之间的关系97 何为身体依赖性？简述其产生机制。如何评价之07 什么是药物的身体依赖性，简述其评价方法和原理07 第二篇化学治疗药 五抗微生物药物概论
传出神经系统 传出神经的药理学概论 1.具备哪些条件才能称该物质为神经递质？ 2.何谓神经递质的自身反馈调节？ 3.试述从酪氨酸合成去甲肾上腺素的步骤。 4.去甲肾上腺素释放后如何失活的？ 5.用化学结构式表示去甲肾上腺素的生物合成及代谢，并指出 参与合成及代谢的主要酶。 6.去甲肾上腺素在体内的最后代谢为何物，写出它的名字。 7.去甲肾上腺素释放后如何消除？ 8.多巴胺有几种亚型，如何区别。 9.多巴胺的合成与代谢（注明所需之酶）。 10.作用于多巴胺受体（中枢和外周）的药物有哪些？并举例说 明其临床应用。 作用于胆碱受体的药物 11.M-胆碱受体的亚型的分布和阻断药。 12.切断动眼神经并变性后，用eserine和pilocarpine各对眼 压有何影响？为什么？
13.切断动眼神经后，反别滴入毒扁豆碱和毛果芸香碱，对瞳孔 和眼内压各有何反应？ 14.P ilocarpine的药理作用及用途。 15.东莨菪碱和阿托品的药理作用有何不同。 16.哌仑西平（pirenzepine）的用途和作用机理。 17.有机磷酸酯类中毒的表现（包括作用部位和临床表现）。 18.耳缘静注百分之五的敌百虫，兔子会出现哪些症状？静注百 分之0.1的硫酸阿托品后还保留何中毒症状？再用何药除之，为什么？ 19.去极化与非去极化肌松药的特点比较与用途 20.筒箭毒碱中毒用哪类药物解救，并写出药名。 作用于肾上腺素受体的药物 21.简述儿茶酚胺类的构效关系。 肾上腺素受体激动药 22.肾上腺素受体激动剂分类，并举例药物说明。 23.如何证明去甲肾上腺素能神经末梢突出前膜上有受体存在？ 激动剂对它有何影响？ 24.α1受体激动剂在整体情况下对血压和心率各有何影响？
中国药科大学药剂学复试真题
注：5-单硝酸异山梨酯略溶于水(1mg/mL)，M.P.70°C，口服吸收迅速，无首过效应，消除半衰期4-5小时。 4.在固体制剂的生产过程中，粉体的流动性有何实际意义？举例说明如何改善粉体的流动性。(8分) 5.试述冷冻干燥原理及其基本工艺过程。(7分) 6.试从卡波姆(Carbomer)的结构说明其性质和作用。(5分) 7.计算：(每题5分) (1)配制5%硫酸卡那霉素滴眼液1000mL，加入5.3g硼酸和1.4g硼砂调节pH，为使溶液等渗，尚需加入氯化钠多少？ 1%溶液冰点下降值分别为：硫酸卡那霉素0.041；硼酸0.28；硼砂0.25；氯化钠0.58 (2)某水包油乳剂处方中韩5%硬脂酸和20%的蓖麻油，现拟用吐温81和司盘83为混合乳化剂，试计算两者最佳比例。 已知：HLB值： 乳化硬脂酸=17；乳化蓖麻油=13；吐温81=10；司盘83=3.7 8.请评述研究胃肠道内药物吸收的各种试验方法，并比较他们的优缺点。(15分)
9.药动学研究中有经典隔室模型的方法、生理学模型的方法以及不依赖室模型的方法共三大类，请阐明各种研究方法的原理、实验设计、数据处理原则以及三者优缺点的相互比较。(15分) 中国药科大学2000年药剂学复试真题(原题) 1．试述茶碱缓释片释放度测定过程及在设计释放度试验时应考虑的问题(10分) 2．写出至少三种释药速度方程，并对膜控释机理及其影响因素进行分析讨论(10分) 3．试述润滑剂、助流剂、润湿剂或是粘合剂在压片过程中对流动性和均匀性的作用和机理。(10分) 4．试述渗透泵型、脉冲型、结肠定位型控释片的控释机理。(15分) 5．细胞色素C为细胞色素激活剂，拟制成规格为15mg/2ml 的注射剂供用，试述其制备工艺及注意事项。(15分)
中国药科大学药学综合 生理学重点名词解释总集 第一章绪论 1. 人体生理学：研究人体活动生命规律或生理功能的科学。★ 2. 离体器官或组织实验法：从活着的动物身上取出要研究的器官或组织置于近乎生理状态的环境中进行实验或观察。 3. 活体解剖实验法：一般在动物失去知觉（麻醉或去大脑）而仍存活的情况下进行实验。 4. 慢性实验法：以完整健康清醒的机体为对象，在外界环境尽量保持自然的条件下，对某种功能进行研究。 第二章细胞和基本组织 1. 液态镶嵌学说：细胞膜的共同特点是以液态的脂质双分子层为基架，其中镶嵌着不同生理功能的蛋白质，后者以a-螺旋或球形蛋白质的形式存在。 2. 嵌入蛋白：镶嵌在整个脂质双分子层上的蛋白质。 3. 表在蛋白：只附着在脂质双分子层上的蛋白质。 4. 单纯扩散：物质分子从高浓度区向低浓度区的扩散。 5. 易化扩散：不溶于脂质的或是很难溶于脂质的某些物质，如葡萄糖，氨基酸分子，和Na K Cl 等离子，借助细胞膜上某些特殊的蛋白质顺浓度梯度通过细胞膜的扩散。 6. Na泵：镶嵌在细胞膜脂质双分子层上的一种特殊蛋白质。 7. 出胞：内分泌细胞内的激素或神经末梢内的递质，外分泌腺细胞内的分泌颗粒在分泌 时向细胞膜靠近，然后分泌颗粒膜或囊泡膜与细胞膜相互融合，最后在融合出破裂，将 其中的物质排出细胞。 8. 入胞：细胞外的物质被细胞膜“识别”后与其粘附，然后该处细胞膜内陷形成吞饮泡 进入细胞内。如物质是固体称为吞噬，是液体称为吞饮。 第三章略 第四章人体的基本生理功能 1. 刺激：能引起机体或组织细胞发生反应的内外环境的变化。 2. 兴奋性：机体或组织细胞受到外界发生改变的刺激时具有发生反应的能力或特性。 3. 兴奋：将机体受到刺激产生生物电现象的过程及表现称为~。 4. 反应：刺激所引起的机体或组织细胞的代谢改变及活动变化。 5. 可兴奋组织：在受到刺激后能迅速产生某种特殊生物电反应的组织，包括神经，肌肉，腺体。 6. 阈强度（阈值）：能引起细胞或组织发生反应的最小刺激强度。低于阈值的刺激称为阈下刺激，高于阈值的刺激称为阈上刺激。 7. 阈刺激：刺激强度等于阈值的刺激。 8. 化学门控通道：它是细胞膜上的一种特异蛋白质，兼有受体和离子通道的功能，可以和一种特异的化学物质直接结合，从而引起通道的开放，这种由化学物质而引发的通道 开放称为~★ 9. 电压门控通道：由膜电位控制开放的通道。 10. 机械门控通道：由机械刺激引起的膜电位的变化而控制的通道。 11. 生物电现象：组织细胞不论在安静或活动时都具有电变化，这种现象称为~ 12. 静息电位（跨膜电位，静息电降，膜电位）：细胞未受到刺激时存在于细胞膜上内外两侧的电位差。 13. 去极化：细胞原来静息时内负外正转变为内正外负的状态。
第一章绪论 第二章药效学 药理学（pharmacology）：研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律。 药效动力学/药效学（pharmacodynamics）:研究药物对机体的作用及作用原理，不良反应的作用及机制。 药代动力学/药动学（pharmacokinetics）:研究药物在体内的过程，即机体对药物处置的动态变化。包括药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的演变过程和血液浓度随时间的变化。 药物（drug）:用于治疗、预防和诊断疾病或计划生育，能影响机体（包括病原体）的生理机能和生化过程以及细胞生物学过程的化学物质。 药物作用（drug action）:药物与机体细胞相互分子之间的初始作用。[动因] 药理效应（pharmacologic effect）:在药物作用下，引起机体原有生理生化功能或形态的变化。[结果] 按基本类型分：兴奋：原有功能的增强；抑制：原有功能的减弱 选择性：药物在适当剂量时,只对少数组织器官发生比较明显的药理效应, 而对其它器官或组织的作用较小或不发生药理效应。选择性强——范围窄,针对性强；选择性差——范围广，针对性差，副作用多。 治疗作用：药物产生的符合临床用药目的的作用。 按效果分：对因治疗：治疗病因，治本；对症治疗：改善症状，治标。 补充疗法/替代疗法: 补充体内营养或代谢物质不足。 不良反应（adverse drug reaction/ADR）：药物引起的不符合药物治疗目的，并给病人带来痛苦或危害的反应。引起的疾病称药源性疾病。 副作用（side reaction）药物在治疗剂量引起的与治疗目的无关的作用。 毒性反应（toxic reaction）用量过大或用药时间过长，药物在体内积蓄过多引起的严重不良反应。特殊毒性：致癌、致畸胎、致突变。 后遗效应（after reaction）停药后血浆药物浓度下降至阈浓度以下时残留的药理效应。 变态反应（allergic reaction）药物引起的免疫反应，反应性质与药物原有性质无关。 停药反应（withdrawal reaction）长期用药后突然停药，原有疾病加剧（回跃反应）。 继发反应（secondary reaction）：药物的治疗作用引起的不良后果。如长期应用广谱抗生素造成的二重感染。 K D的概念：表示D与R的亲和力，即引起最大效应一半时（50%受体被占领时）所需药物的剂量（浓度）。 K D 与D和R的亲和力成反比；若将K D取负对数（-log K D）= PD2，则：pD2与药物和受体的亲和力成正比——pD2越大，亲和力越大。 剂量—效应关系/量效关系（dose-effect relationship）药理效应的强弱与其剂量的大小在一定范围内呈一定关系。 最小有效量/最小有效浓度(minimal effective dose/concentration)：引起效应的最小药量或最小药物浓度,即阈剂量或阈浓度。 治疗量（常用量，therapeutic dose）比最小有效量大比最小中毒量小得多的量；
中国药科大学 1999 年药剂学复试真题 ( 原题 ) 1.国内生产的复方氨基酸注射液(输液 )处方组成如下： L- 赖氨酸盐酸19.2g L- 缬氨酸 6.4g 盐 L- 蛋氨酸 6.8g L- 组氨酸盐酸 4.7g 盐 L- 亮氨酸10.0g L- 苯丙氨酸8.6g L- 异丙氨酸 6.6g L- 苏氨酸7.0g L- 精氨酸盐酸10.9g L- 色氨酸 3.0g 盐 甘氨酸 6.0g L- 半胱氨酸盐 1.0g 酸盐 亚硫酸氢钠0.5g 注射用水加至 1000mL 试述其处方组成的依据、制备工艺及生产中常见的问题。 (10 分 ) 2.外用避孕药醋酸苯汞欲制成泡腾片供用，每片含醋酸苯 汞 0.003g ，试述其处方设计、制备工艺及注意要点。(15 分) 3.欲将预防和治疗心绞痛和CHF 的药物 5- 单硝酸异山梨 酯制成缓释制剂 (口服 24 小时 / 次 )供用，试述其处方设计、 制备工艺及注意点。(15 分 )
注： 5- 单硝酸异山梨酯略溶于水(1mg/mL) ， M.P.70 ° C，口服吸收迅速，无首过效应，消除半衰期4-5 小时。 4.在固体制剂的生产过程中，粉体的流动性有何实际意义？ 举例说明如何改善粉体的流动性。(8 分 ) 5.试述冷冻干燥原理及其基本工艺过程。(7 分) 6.试从卡波姆 (Carbomer)的结构说明其性质和作用。(5分) 7.计算： (每题 5 分 ) (1)配制 5% 硫酸卡那霉素滴眼液 1000mL ，加入 5.3g 硼酸和1.4g 硼砂调节 pH ，为使溶液等渗，尚需加入氯化钠多少？ 1% 溶液冰点下降值分别为：硫酸卡那霉素0.041 ；硼酸0.28 ；硼砂 0.25 ；氯化钠 0.58 (2)某水包油乳剂处方中韩 5% 硬脂酸和 20% 的蓖麻油，现拟用吐温 81 和司盘 83 为混合乳化剂，试计算两者最佳比例。 已知： HLB 值： 乳化硬脂酸 =17 ；乳化蓖麻油 =13 ；吐温 81=10 ；司盘 83=3.7 8.请评述研究胃肠道内药物吸收的各种试验方法，并比较 他们的优缺点。 (15 分 )
第1章绪论 一、概念： 药剂学：是研究药物的处方设计、基本理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学。 制剂：将药物制成适合临床需要并符合一定质量标准的制剂。 药物制剂的特点：处方成熟、工艺规范、制剂稳定、疗效确切、质量标准可行。 方剂：按医生处方为某一患者调制的，并明确指明用法和用量的药剂称为方剂。 调剂学：研究方剂调制技术、理论和应用的科学。 二、药剂学的分支学科： 物理药学：是应用物理化学的基本原理和手段研究药剂学中各种剂型性质的科学。 生物药剂学：研究药物、剂型和生理因素与药效间的科学。 药物动力学：研究药物吸收、分布、代谢与排泄的经时过程。 三、药物剂型：适合于患者需要的给药方式。 重要性：1、剂型可改变药物的作用性质 2、剂型能调节药物的作用速度 3、改变剂型可降低或消除药物的毒副作用 4、某些剂型有靶向作用 5、剂型可直接影响药效 第2章药物制剂的基础理论 第一节药物溶解度和溶解速度 一、影响溶解度因素： 1、药物的极性和晶格引力 2、溶剂的极性 3、温度 4、药物的晶形 5、粒子大小 6、加入第三种物质 二、增加药物溶解度的方法： 1、制成可溶性盐 2、引入亲水基团 3、加入助溶剂：形成可溶性络合物 4、使用混合溶剂：潜溶剂(与水分子形成氢键) 5、加入增溶剂：表面活性剂 (1)、同系物C链长，增溶大 (2)、分子量大，增溶小 (3)、加入顺序 (4)用量、配比 第二节流变学简介 流变学：研究物体变形和流动的科技交流科学。 牛顿液体：一般为低分子的纯液体或稀溶液，在一定温度下，牛顿液体的粘度η是一个常数，它只是温度的函数，粘度随温度升高而减少。 非牛顿液体：1、塑性流动：有致流值 2、假塑性流动：无致流值 3、胀性流动：曲线通过原点 4、触变流动：触变性，有滞后现象 第三节粉体学 一、粉体学：研究具有各种形状的粒子集合体的性质的科学。 二、粒子径测定方法：1、光学显微镜法 2、筛分法 3、库尔特计数法 4、沉降法 5、比表面积法 三、比表面积的测定：1、吸附法(BET法) 2、透过法 3、折射法 四、粉体的流动性：用休止角、流出速度和内磨擦系数衡量。 1、休止角：θ越小流动性越好， 2、θ<300流动性好 3、流出速度：越大， 4、流动性越好 5、内磨擦系数：粒径在100-200um， 6、磨擦力开始增加， 7、休止角也增大。 θ≤300 为自由流动，θ≥400不再流动，增加粒子径，控制含湿量，添加少量细料均可改善流动性。 第4节表面活性剂 一、概念：表面活性剂：具有很强的表面活性并能使液体的表面张力显著下降的物质。 二、分类： (一)、阴离子表面活性剂： 1、肥皂类：高级脂肪酸的盐， 2、硬酯酸、油酸、月桂酸一般外用 3、硫酸化物：十二烷基硫酸钠(SDS， 4、叶桂醇硫酸钠， 5、 SLS)， 6、乳化性强， 7、稳定， 8、软膏剂乳化剂。 3、磺酸化物：十二烷基苯磺酸钠等，广泛应用的洗涤剂 (二)、阳离子表面活性剂：季铵化合物新洁尔灭等
中国药科大学人体解剖生理学试卷 A 专业＿＿＿＿班级＿＿＿＿学号＿＿＿姓名＿＿＿＿ 评卷人 一、名词解释（10分） 1)球管平衡 2) 阈下刺激 3) 凝集素 4) 激素 5）血液凝固
二、是非题(10分) （）1)动作电位的去极化是Na+内流所形成的平衡电位，此时细胞内外Na+浓度相等。 （）2)骨骼肌收缩时肌小节缩短，粗肌丝和细肌丝也缩短。 （）3)任何人的血清中不含同自身红细胞凝集原相对应的凝集素。（）4)全血的粘滞性大小主要取决于血浆蛋白和脂质的浓度。 （）5) 胆汁促进脂肪的消化，主要与胆汁中的消化酶有关。 （）6) 头期的胃液分泌仅受体液调节，分泌的胃液量多、酸度高、胃蛋白酶的含量高。 （）7）胰岛素促进组织细胞对葡萄糖的摄取和利用，加速葡萄糖合成糖原。 （）8）动物切除双侧肾上腺后死亡的主要原因是缺乏肾上腺素和去甲肾上腺素。 （）9）下丘脑与神经垂体之间的联系是借助于垂体门脉而沟通的。（）10）毛细血管前括约肌的活动主要受局部代谢产物浓度所调节。 三、填充题（20 分） 1）三联管结构包括和两侧肌小节的终池，若破坏，则刺激细胞可使细胞膜产生动作电位但不能引起肌细胞收缩。 2）血液凝固的三个基本步骤是、 、。3）交感神经兴奋使胃肠运动，消化酶分泌。4）消化液中的蛋白酶原需要激活后才起作用，胃蛋白酶原的激活物是， 5）QRS波群代表左右两心室的过程。
6）迷走神经节后纤维释放，与心肌细胞膜上受体结合产生负性变力、变时和变传导效应。 7）老年人的动脉管壁组织发生变性，大动脉的弹性贮器作用，故脉压。 8）生长素作用于肝脏，产生，从而促进软骨的生长。 9）一般说来，含氮激素首先作用于靶细胞的受体，而类固醇激素首先作用于靶细胞的受体。 10）循环血量降低时可反射性引起肾交感神经活动增强，从而使肾神经支配的入球小动脉颗粒细胞分泌增多。 11）组织一次兴奋后的不同时期，阈值最高的是。12）迷走神经兴奋时，其节后神经纤维释放的递质可使支气管平滑肌。 13）糖类吸收的主要分子形式是。 四、选择题（10分） （）下列物质可引起血小板聚集。 A 组织胺B乙酰胆碱 C ADP D cAMP （）2) B型血的血浆中。 A存在抗B凝集素B存在抗A凝集素 C存在抗B 抗A凝集素D无抗A抗B凝集素存在 （）3) 异长自身调节是指心脏的每博输出量取决于。 A心室舒张末期容积 B 平均动脉压 C 心室收缩末期容积 D 心力储备 ( ) 4)组织液的生成与回流，主要取决于。