一、猪瘟 猪瘟俗称“烂肠瘟”，为区别非洲猪瘟又称古典猪瘟。猪瘟在各国都有不同程度的流行，发病率和死亡率均很高，危害极大，本病仍是威胁养猪业最重要的传染病。我国将其定为一类烈性传染病。目前，其表现形式有急性、亚急性、慢性、非典型性或不明显型等类型，给诊断带来很大的困难。 猪瘟是一种急性、热性和高度接触传染的病毒性传染病。传染性极强，可感染各种年龄的猪只，一年四季都可发生。其特征为发病急，高热稽留和细小血管壁变性，引起全身泛发性小点出血，脾梗死。急性猪瘟由强毒引起，发病率和死亡率很高；而弱毒感染常因其不表现临床症状则可能不被觉察。 1、病原：猪瘟病毒(HCV)属于黄病毒科，瘟病毒属。与牛粘膜病病毒、马动脉炎病毒有共同抗原性。HCV与同属的牛病毒性腹泻病毒(BVDV)之间，基因组序列有高度同源性，抗原关系密切，既有血清学交叉反应，又有交叉保护作用。 2、流行病学：猪是本病惟一的自然宿主，各种猪对猪瘟病毒都有易感性。 3、发病机理：猪瘟病毒进入靶器官扁桃体后，在其中增殖，16－18h血液中病毒浓度达到致病程度，15－24h病毒出现于淋巴系统和血管壁，48h出现于各实质器官。病毒主要在小血管内皮细胞增殖，致使上皮细胞肿胀、变性、血管闭锁、小血管周围发生细胞浸润，导致各器官和组织充血、出血、坏死和梗死，并引起败血症，体温升高。最急性病例，往往发生循环障碍。 在急性感染猪中，由于HCV损害造血系统和网状内皮，引起血液中白细胞减少、网状细胞逐渐消失，免疫应答发生改变，对溶菌酶的继发性抗体应答能力减弱，这样机体内细胞吞噬能力显著下降，容易引起多种病原继发混合感染，使猪瘟病程复杂化。
猪瘟病毒持续性感染多由低毒力毒株感染引起慢性型和迟发型猪瘟两种。前者猪瘟传播较慢、血液和器官中病毒滴度较低，病毒存在于扁桃体、唾液腺、回肠和肾脏的上皮细胞。循环病毒抗原和抗体可导致应答物在肾沉着，引起肾小球肾炎。后者在病猪一生都有高滴度的病毒血症，病毒在上皮组织、淋巴样组织及网状内皮组织中广泛存在。先天性持续感染猪对HCV不产生中和抗体应答，形成免疫耐性。 4、症状：自然感染潜伏期为5－7d，长的21d。人工感染强毒株，一般在3－6天体温升高。根据临床症状和特征，猪瘟可分为急性（最急性、急性及亚急性）、慢性、迟发性和非典型性（温和型）或不明显型等类型。 急性型猪瘟：由HCV强毒引起，开始时猪群内仅几头显示临床症状，表现呆滞，被驱赶时站立一旁，呈弓背或怕冷状，或低头垂尾。同时食欲减少，进而停食。病猪体温升高至41℃左右，高的可达42℃以上。体温上升的同时白细胞数减少，约为9000/mm3，甚至低达3000/mm3。少数病猪可发生惊厥，常在几小时内，至多几天内死亡。随着病情的发展，群内更多的猪发病，最初的病猪出现步态不稳等衰弱症状，随后通常发生后肢麻痹。病初的皮肤充血，到病的后期变为紫绀或出血，以腹下、鼻端、耳根和四肢内侧等部位为常见。 最急性型：突然发病，高热达41℃左右，可视粘膜和皮肤有针尖大密集出血点，病程l－3天，死亡率达100%。较为少见，多发于新疫区或未经免疫的猪群。 急性型：病猪精神沉郁，减食或厌食，伏卧嗜睡，常堆睡一起，呈怕冷状。全身无力，行动迟缓，摇摆不稳。体温达41℃以上稽留不退，死前降至常温以下。初期眼结膜潮红，后期苍白，眼角处初期有多量粘液，后期转为脓性分泌物，呈褐色而粘着两眼，严重时眼睑完全被封。体温升高之初，病猪便秘，排出粪球状，附有带血的粘液
非典型性猪瘟的诊断和防制 亢文华1,郝俊峰1,赵德明1,郑杰1,赵启祖2,张仲秋2,宁宜宝2,赵耘2 (1.中国农业大学动物医学院,北京 100094;2.中国兽医药品监察所,北京 100081) 摘要:作者从非典型猪瘟的表现形式入手,分析了其病因,并提出了防制措施。 关键词:非典型猪瘟;表现形式;牛粘膜病;防制措施 中图分类号:S855.3 文献标识码:B 文章编号:167127236(2005)1120058202 猪瘟(s w ine classical fever)具有高度接触传染性,流行广泛,发病率、死亡率高,危害极大。目前在各国的猪瘟流行中,除典型的病例外,猪瘟流行和发病的特点已发生了很大变化,这种变化是世界性的。我国由于多年实施以免疫预防为主的猪瘟防制策略起到了决定性作用,有效地控制了猪瘟在我国的急性发生和大流行。使流行形式转变为地区性散发流行,疫点显著减少,多局限于所谓“猪瘟不稳定地区”。病程由急性变为慢性,临床症状由典型变为非典型的温和型猪瘟。症状显著减轻,发病率不高,疫势较缓和,死亡率降低。仔猪死亡率较高;成年猪较轻或可耐过,病理变化也不特征。由于病原毒力降低,出现持续感染(亚临床隐性感染)、胎盘垂直感染(仔猪先天性感染),妊娠母猪带毒综合征(母猪繁殖障碍)及新生仔猪的免疫耐受等。这些带毒病猪的存在,成为猪瘟发生的祸根,尤其是亚临床感染猪。依靠常规方法很难确诊并剔除此类病猪,从而给猪瘟的防制工作带来新的困难。在出现这些现象的地区和猪场,往往还伴随有多种原因引起的免疫失败,严重威胁养猪业的健康发展。 1 非典型猪瘟的表现形式 1.1 繁殖障碍型猪瘟 主要发生于生产母猪,其本身呈隐性感染,并无明显的临床症状,但能通过垂直传播危害下一代,导致胚胎死亡和仔猪成活率下降。根据感染仔猪日龄的不同可分为2种类型:①带毒母猪综合征:感染隐性猪瘟的带毒母猪,病毒通过胎盘屏障传给不同时期的胚胎,产出木乃伊胎、死胎和弱仔。有的仔猪出生后就表现精神沉郁、震颤、间歇性腹泻;有的发生呕吐和运动失调,皮肤出现出血斑块,皮下水肿等症状。病仔猪常在2～3d内死亡,致 收稿日期:2005204220 作者简介:亢文华(1969-),男,内蒙古人,博士生,研究方向:预防兽医学。 通讯作者:赵启祖研究员,E2m ail:zhaoqizu@https://www.doczj.com/doc/d24052787.html, 死率很高。这种病例一般不发生水平传播,发病率的高低,与带毒母猪的多寡有关。本病的剖检病变与典型猪瘟有相似之处,但病变程度较轻。典型病变出现的概率较少。②晚期侵袭性猪瘟:指感染隐性猪瘟的母猪所产的仔猪。这种仔猪出生后的一段时期内表现健康,在哺乳期内生长良好,一旦断奶后,仔猪即连续出现病状。表现体温升高到41℃左右,厌食。特征性症状是顽固性腹泻,粪便由褐色变成黄色。后期由于肛门失禁,粪便沿着后腿淌下,恶臭异常。病猪迅速消瘦,腹下部及耳根皮肤呈紫红色瘀血。治疗无效,病程1周左右,以死亡而告终。剖检的主要病变是胃肠道有不同程度的充血、出血,大肠段有溃疡,全身淋巴结水肿、充血和出血,仅有部分病例(约占1 10)的肾、膀胱粘膜呈现小点出血。部分猪皮肤发绀,有的不显症状,病程长的多半在1个月左右,自愈后易成僵猪,哺乳仔猪病死率高,成年猪死亡率低。 本病必须依赖于实验室检查后才能确诊。无论是隐性感染母猪,还是其所产的带毒仔猪,都有一个共同特点,即血清中猪瘟抗体的效价低于保护值。同时带毒猪对疫苗的免疫应答能力很弱,虽经多次接种猪瘟疫苗,其抗体效价仍不能上升到应有水平。此外还可用EL ISA、免疫荧光等方法,从病死仔猪的脾、淋巴结等脏器中能检出猪瘟病原。 1.2 慢性(温和型)猪瘟 见于猪瘟流行的老疫区或流行后期的幸存病猪,也可能发生在猪瘟免疫接种制度不健全的农村散养猪。本病主要经水平传播,各种日龄的猪都可感染,但以青年猪和肥育猪较为多见。病程长达1～2个月,病情发展缓慢,呈散发流行,在一个地区或猪场内不易切断传染源。病猪体温稽留在40℃左右,症状时轻时重,食欲时好时坏,粪便时干时稀。病程较长者,皮肤出现瘀血斑和坏死块,以腹下部为多见。有时也出现紫耳朵、干尾巴、紫斑蹄。据报道,这种病猪的皮肤一旦破损或扎针后,局部流血不止,即血液凝固不良,也是本病的特征之 ? 8 5 ?流行病防治中国畜牧兽医 2005年第32卷第11期
规模化养猪场如何有效防控非典型猪瘟 猪瘟又称烂肠瘟，是由猪瘟病毒引起的一种急性、热性、高度接触性传染病，属于一类动物疫病。是造成我国养猪业经济损失最大的疾病，据报道因该病死亡的猪只占三分之一以上。 一、近年来猪瘟病情变化 近年来典型猪瘟已经比较少见，非典型猪瘟呈蔓延和扩散的趋势。长期以来接种疫苗是综合防治猪瘟的有效措施，但是由于各猪场母猪群、仔猪母源抗体水平，免疫程序和免疫剂量等的不同，常导致免疫失败。我国猪瘟疫苗的免疫通常以能防止临床感染为标准，应用这一标准进行免疫，常有部分猪抗体水平达不到防治亚临床感染的水平，这部分猪感染强毒后常引起亚临床感染和持续性感染等，由于病情比较缓和往往容易被忽略，给猪场带来巨大的隐形损失。一旦猪瘟病毒发生毒力返强，不排除有猪瘟爆发的可能。 二、非典型猪瘟控制方法 1、后备母猪 随机采样30头，检测猪瘟抗原，抗原全阴性合格，阳性者表示感染猪瘟建议淘汰。另外检测猪瘟抗体，以50%分界线，50%以上判定为免疫合格，50%以下者建议补免猪瘟疫苗6-8周后采血重新测，仍然为阴性无抗体反应猪，建议淘汰。通常采样30头就可以初步代表整个后备母猪的整体水平，理想的免疫状态是抗体阳性率100%，合格率50%。 2、公猪
全部采血，检测猪瘟抗原抗体，要求抗原检测阴性，抗体阻断率50%以上，免疫不合格者建议补免猪瘟苗，6-8周后重测，仍然不合格者建议淘汰。 3、怀孕母猪 随机采样30头，检测猪瘟抗原，要求抗原检测全阴性，阳性者坚决淘汰，否则产出持续性感染猪，潜在的损失更大。怀孕早期猪瘟抗体检测不合格者，可以补免苗，怀孕后期不建议补免疫苗，可以在小猪出生时施行超前免疫。 4、仔猪 目前仔猪采用二次免疫和超前免疫，由于各个猪场免疫情况不一致，固定的免疫程序并不见得有好的免疫效果，由于母源抗体跟疫苗注射的相互干扰，往往产生免疫耐受猪，后期给猪场造成严重的经济损失，我们有必要针对各个猪场的实际情况检测母源抗体消长规律，在仔猪母源抗体阻断率降低至30%-40%时，免疫猪瘟疫苗，保证既能克服母源抗体的干扰，又能使充足的抗原诱导机体产生抗体抵御猪瘟感染。具体实施方案如下：仔猪随机采样30头，检测猪瘟抗原，要求抗原检测全阴性，阳性者淘汰。每周采血检测一次判定母源抗体消长规律，母源抗体阻断率降低至30%-40%补免猪瘟苗，6-8周后检测，免疫不合格者补免一次，6-8周后检测，不合格者淘汰。 养猪场要做到有效防控非典型猪瘟，就要对猪群抗体水平实行定期监控，保证猪群有较高抗体水平，有足够的免疫力抵抗猪瘟。我们九鼎养猪服务中心可以每季度为您的猪群定期检测，提供针对性免疫指导，做到真正的未雨绸缪。另外猪场要完全控制猪瘟，就需要不断淘汰猪瘟阳性猪，这样猪场才能逐步净化，得到控制。
猪瘟病毒 猪瘟（swine fever）是猪的一种急性、接触性传染病，是猪的最主要的传染病之一，该病1883年首先发现于美国，死亡率可以达到80%～90%，往往给养猪业造成严重的经济损失。 1、形态 猪瘟病毒粒子直径为34～50nm，有20面体对称的核衣壳，内部核心直径约30nm，病毒粒子略呈圆形，具有脂蛋白囊膜，病毒粒子表面有脆弱的纤突结构。猪瘟病毒可以通过各种除菌滤器。 2、理化特性 猪瘟病毒不耐热，56℃下60分钟即可被灭活，60℃10分钟就会丧失感染力。猪瘟病毒在pH5～10之间比较稳定，低于pH3时病毒滴度下降较快。 猪瘟病毒对乙醚、氯仿和去氧胆酸盐敏感，迅速丧失感染性，对胰酶有中度敏感性。二甲基亚砜（DMSO）对病毒中的脂质和脂蛋白有稳定作用，10%的二甲基亚砜（DMSO）溶液中的病毒对反复冻融一定的耐受性。 3、抗原性 大多数资料认为猪瘟病毒只有一个血清型，国外发现了一些猪瘟的血清学变变种，不易被猪瘟特异性抗体所中和，但至今未确定其稳定的抗原型。 目前分离到了许多慢性猪瘟变异株和低毒力毒株，这些毒株通常免疫原性很差，不能产生明显的血清中和抗体，在用强毒攻击时，往
往呈现厌食和高热等症状，但很少死亡。弱毒疫苗株可以完全保护猪不受这些变异株的感染。 猪瘟病毒和牛粘膜-腹泻病毒（BVDV）具有公共的可溶性抗原，实验证明二者有交叉血清学反应，猪感染BVDV后可以表现为在一定程度上抵抗猪瘟强毒的攻击，有学者认为BVDV是猪瘟病毒的一个特殊的血清学变种，对猪已经减毒，但充分适应于牛和绵羊。 4、培养特性 猪瘟病毒能够在猪肾细胞、猪睾丸细胞、犊牛睾丸细胞和其他许多哺乳动物细胞内增殖。病毒成分在胞浆内合成和装配后释放到细胞外，细胞培养物中病毒的传播呈三种方式：一是被感染细胞释放病毒通过培养液感染新的易感细胞，二是被感染细胞通过有丝分裂将病毒传染给子代细胞，三是通过细胞间桥在细胞之间传播病毒。 许多研究者试用不同种类的细胞，主要是猪源细胞在体外增殖病毒，证明骨髓、睾丸、肺、脾、肾细胞及白细胞均能增殖病毒，经过鸡胚传代的猪瘟病毒可以在鸡胚成纤维细胞内生长。猪瘟兔化弱毒株可以在犊牛睾丸细胞和羔羊肾细胞内增殖。感染性最强的是PK-15、PK-2a、ST等几株猪肾和猪睾丸传代细胞系。新合成的病毒大多吸附或结合于细胞之上，仅有约1%的病毒存在于培养液之中。 我国中监所专家周泰冲等人通过将石门系猪瘟强毒在兔体内连续传几百代后培育成功了猪瘟兔化弱毒株，国际上称为中国C株，用于疫苗生产，取得了良好的效果，欧洲一些国家利用该弱毒疫苗株扑灭了本国的猪瘟。
非典型性猪瘟的表现形式及综合防控措施 刘德娟（泰安市畜牧办公室 271000） 中图分类号：S858.28 文献标识码：A 文章编号：1007-1733(2007)02-0030-03 摘要猪瘟病毒是猪最重要的病原之一，中等毒力的猪瘟病毒可导致猪瘟慢性感染，其间不断向外界排毒，直到死亡。仔猪猪瘟往往是先天感染低毒株猪瘟病毒，出生后又受到持续感染，免疫反应弱，引发非典型性猪瘟，给猪场造成较大经济损失，值得高度重视。本文通过对非典型性猪瘟的病因分析，采取综合防制措施有效控制本病的发生。 关键词 非典型猪瘟 表现形式 综合防控 由于多年来实施以免疫预防为主的防制策略，猪瘟的急性发生和大面积流行已经得到有效的控制，但临床上表现形式多样，发病原因复杂，病程由急性变为慢性，症状由典型变为非典型的温和型猪瘟，近来年大有蔓延之势。在一些猪场，仔猪发病率和死亡率呈现明显的上升的趋势，依靠常规方法很难确诊并消除此类病猪，在猪体免疫状况低下时，与其它病原混合感染，治疗效果差，给养猪户造成较大经济损失，严重威胁养猪业的健康发展。 1 非典型猪瘟的表现形式 1.1 成年猪非典型性猪瘟的发病率不高，发病较轻或不显症状，多呈隐性带毒，疫情较缓和，潜伏期和病程延长，免疫力降低。往往是与其它病混合感染，药物治疗无效，经实验室诊断才确诊有猪瘟病毒的感染。 1.2 带毒母猪综合征感染隐性猪瘟的带毒母猪，病毒能通过胎盘屏障传给不同时期的胚胎，产出木乃伊胎、死胎和弱仔。种猪虽然不表现临床症状，但病毒可引起生殖系统病理变化，导致繁殖障碍。 1.3 感染隐性猪瘟的母猪所产的仔猪有的仔猪出生后表现精神沉郁、震颤、间歇性腹泻；有的发生呕吐和运动失调，皮肤出现血斑块，皮下水肿等症状。有的仔猪出生后的一段时间内表现健康，在哺乳期内生长良好，一旦断奶后，仔猪即连续出现病状。表现体温升高到41℃左右，厌食，特征性的症状是顽固性腹泻，粪便由褐色变成黄色。后期由于肛门失禁，恶臭异常。病猪迅速消瘦，腹下部及耳根皮肤呈紫红色瘀血。治疗无效，病程1周左右，以死亡而告终。还有的不显症状，病程长多半在1月左右，自愈后易成僵猪。 1.4 猪瘟流行的老疫区、散养猪或流行后期的幸存病猪本病主要经水平传播，各种日龄的猪都可感染，但以青年猪和肥育猪较为多见。病程长达1~2个月，病情发展缓慢，呈散发流行，在一个地区或猪场内不易根除。病猪的体温稽留在40℃左右，症状时轻时重，食欲时好时坏，粪便时干时稀。病程较长者，皮肤出现瘀血斑和坏死块，以腹下部为多见。有的猪皮肤干性坏疽脱落后新生瘢痕无色素而呈现“花皮猪”；有时也出现紫耳朵、干尾巴、紫斑蹄。据报道，这种病猪的皮肤一旦破损或扎针后，局部淌血不止，即血液凝固不良，也是本病的特征之一。病猪日益消瘦，日龄越小，病死率越高。部分肥猪经1~2个月后可能耐过，但发育停滞，为侏儒猪（或称僵猪）。 2 病理学变化 大多无典型的肾脏、膀胱小点出血等病变，大理石状淋巴结病变和脾出血性梗死等典型特征少见，有时可见淋巴结水肿或点状出血。具有普遍意义的特征性病变部位主要在大肠回盲瓣、脾脏、胃、胆囊等。仔猪剖检的主要病变是胃肠道有不同程度的充血、出血，大肠段有溃疡，全身淋巴结水肿、充血和出血，仅有部分病例（约占1/10）的肾、膀胱粘膜呈现小点出血。部分猪皮肤发绀。如淋巴结呈轻度出血或只有水肿现象。肾、喉及膀胱粘膜有少量出血点，脾稍肿、边缘有1~2处小梗死灶。回盲瓣段可出现溃疡、坏死，但难得见到扣状溃疡的病变。用多种实验室诊断的方法可查出猪瘟抗原。 3 病因分析 3.1 母猪在怀孕期接种猪瘟活苗猪的胎盘屏幕可阻挡抗猪瘟母源抗体通过，但猪瘟病毒则可能穿 30
猪场如何有效防控非典型猪瘟 猪瘟又称烂肠瘟，是由猪瘟病毒引起的一种急性、热性、高度接触性传染病，属于一类动物疫病。是造成我国养猪业经济损失**的疾病，据报道因该病死亡的猪只占三分之一以上。 一、近年来猪瘟病情变化 近年来典型猪瘟已经比较少见，非典型猪瘟呈蔓延和扩散的趋势。长期以来接种疫苗是综合防治猪瘟的有效措施，但是由于各猪场母猪群、仔猪母源抗体水平，免疫程序和免疫剂量等的不同，常导致免疫失败。我国猪瘟疫苗的免疫通常以能防止临床感染为标准，应用这一标准进行免疫，常有部分猪抗体水平达不到防治亚临床感染的水平，这部分猪感染强毒后常引起亚临床感染和持续性感染等，由于病情比较缓和往往容易被忽略，给猪场带来巨大的隐形损失。一旦猪瘟病毒发生毒力返强，不排除有猪瘟爆发的可能。 二、非典型猪瘟控制方法 1、后备母猪 随机采样30头，检测猪瘟抗原，抗原全阴性合格，阳性者表示感染猪瘟建议淘汰。另外检测猪瘟抗体，以50%分界线，50%以上判定为免疫合格，50%以下者建议补免猪瘟疫苗6-8周后采血重新测，仍然为阴性无抗体反应猪，建议淘汰。通常采样30头就可以初步代表整个后备母猪的整体水平，理想的免疫状态是抗体阳性率100%，合格率50%。 2、公猪
全部采血，检测猪瘟抗原抗体，要求抗原检测阴性，抗体阻断率50%以上，免疫不合格者建议补免猪瘟苗，6-8周后重测，仍然不合格者建议淘汰。 3、怀孕母猪 随机采样30头，检测猪瘟抗原，要求抗原检测全阴性，阳性者坚决淘汰，否则产出持续性感染猪，潜在的损失更大。怀孕早期猪瘟抗体检测不合格者，可以补免苗，怀孕后期不建议补免疫苗，可以在小猪出生时施行超前免疫。 4、仔猪 目前仔猪采用二次免疫和超前免疫，由于各个猪场免疫情况不一致，固定的免疫程序并不见得有好的免疫效果，由于母源抗体跟疫苗注射的相互干扰，往往产生免疫耐受猪，后期给猪场造成严重的经济损失，我们有必要针对各个猪场的实际情况检测母源抗体消长规律，在仔猪母源抗体阻断率降低至30%-40%时，免疫猪瘟疫苗，保证既能克服母源抗体的干扰，又能使充足的抗原诱导机体产生抗体抵御猪瘟感染。具体实施方案如下：仔猪随机采样30头，检测猪瘟抗原，要求抗原检测全阴性，阳性者淘汰。每周采血检测一次判定母源抗体消长规律，母源抗体阻断率降低至30%-40%补免猪瘟苗，6-8周后检测，免疫不合格者补免一次，6-8周后检测，不合格者淘汰。 养猪场要做到有效防控非典型猪瘟，就要对猪群抗体水平实行定期监控，保证猪群有较高抗体水平，有足够的免疫力抵抗猪瘟。我们九鼎养猪服务中心可以每季度为您的猪群定期检测，提供针对性免疫指导，做到真正的未雨绸缪。另外猪场要完全控制猪瘟，就需要不断淘汰猪瘟阳性猪，这样猪场才能逐步净化，得到控制。
建议严格的生物安全体系对于新建猪场，xx表示如果猪场能够做到分区饲养管理、批次化生产同时还建立隔离栏舍的话，将对非洲猪瘟的防控有很大的帮助。 有些猪场建立已久，要在这些方面做优化可能较为伤筋动骨，那么这些猪场又该如何在现有的基础上来防控非洲猪瘟呢? 在猪的方面，养猪人在引种时一定要注意隔离和检测，且平时要做好相关的排查工作，如果发现猪只出现体表发绀、耳朵或体表出现紫斑、毛孔出血、厌食、腹泻等症状时，要提高警惕，最好是采样送到相关的非洲猪瘟检测实验室进行检测。 对于当前的非洲猪瘟疫情猪场主要措施就是预防；非瘟清，主要用于防治猪的病毒性传染病（瘟疫病，如非洲猪瘟、蓝耳、圆环、流感等）用于非洲猪瘟、蓝耳、圆环、链球菌、流感、附红体、弓形体及混感等引起的猪发热性（瘟热性）疾病的治疗与预防。症见：高热神昏、精神萎顿、结膜潮红、充血；皮肤发红，体表出血、瘀血，四肢、下腹、会阴、臀部等部位尤其严重；咳嗽、喘气、呼吸困难；呕吐，食欲减退或废绝，粪便干硬、便秘或排脓性血便；母猪伴有不孕、流产、死胎。剖检病死猪可见脾脏、肝脏、肺脏等脏器和淋巴结严重肿大，并广泛性出血瘀血。本病急性发病时死亡率很高，尤其是母猪、大猪死亡更快。 预防拌料 预防量（2-3公斤非瘟清/吨料），每月使用7-14天；治疗量（4-5公斤非瘟清/吨料），连用7天； 常规投药，猪只免疫力、抵抗力强，可有效抵御野毒侵袭；抗应激能力强，消化功能好，生长速度快；疫苗免疫后抗体产生迅速而整齐；重大疫情时，不发病或发病少，病情轻，易于治疗。 对于当前的猪场流行疫病，本产品已经有很好反馈。多家猪场与公司的试验结果表明，用本产品进行预防性、保护性投药，体现出显著的“三减一降”效果，即：减缓发病、减轻病情、减少死亡；降低损失。“三减”给猪场留下了宝贵的时间，为实质性控制疾病与降低损失创造了条件。 “猪场要慎重剖检疑似猪只!”xx特别强调，剖检有可能会成为传染源，风险极大，所以她建议猪场不要轻易剖检疑似病猪。 至于人员方面，要注重员工和外来人员的隔离，规范人员进场的流程，同时要做好相关的科普宣传工作和加强对员工的培训。 相关文献显示，猪源产品、原粮存在一定携带非洲猪瘟病毒的风险，所以猪场做好饲料的运输安全管理非常重要，如果能在场内建设中转料塔可大大降低病毒进入生产区的风险。 虽然非洲猪瘟杀伤性十足，但xx表示，非洲猪瘟是可防、可控的，养猪人不必过度恐慌，但也不能心存侥幸; 因为目前对于该病尚无有效的防治疫苗与药物，所以基于传染病控制的三个基本要素——“控制传染源、切断传播途径、保护易感群体”来看，养猪人应把防治重心放在前两项措施上，通过良好的生物安全体系来给猪场建立有效的防疫屏障，防止非洲猪瘟病毒进入场内。
猪瘟知识大全
一、猪瘟 猪瘟俗称“烂肠瘟”，为区别非洲猪瘟又称古典猪瘟。猪瘟在各国都有不同程度的流行，发病率和死亡率均很高，危害极大，本病仍是威胁养猪业最重要的传染病。我国将其定为一类烈性传染病。目前，其表现形式有急性、亚急性、慢性、非典型性或不明显型等类型，给诊断带来很大的困难。 猪瘟是一种急性、热性和高度接触传染的病毒性传染病。传染性极强，可感染各种年龄的猪只，一年四季都可发生。其特征为发病急，高热稽留和细小血管壁变性，引起全身泛发性小点出血，脾梗死。急性猪瘟由强毒引起，发病率和死亡率很高；而弱毒感染常因其不表现临床症状则可能不被觉察。 1、病原：猪瘟病毒(HCV)属于黄病毒科，瘟病毒属。与牛粘膜病病毒、马动脉炎病毒有共同抗原性。HCV与同属的牛病毒性腹泻病毒(BVDV)之间，基因组序列有高度同源性，抗原关系密切，既有血清学交叉反应，又有交叉保护作用。 2、流行病学：猪是本病惟一的自然宿主，各种猪对猪瘟病毒都有易感性。 3、发病机理：猪瘟病毒进入靶器官扁桃体后，在其中增殖，16－18h血液中病毒浓度达到致病程度，15－24h病毒出现于淋巴系统和血管壁，48h出现于各实质器官。病毒主要在小血管内皮细胞增殖，致使上皮细胞肿胀、变性、血管闭锁、小血管周围发生细胞浸润，导致各器官和组织充血、出血、坏死和梗死，并引起败血症，体温升高。最急性病例，往往发生循环障碍。 在急性感染猪中，由于HCV损害造血系统和网状内皮，引起血液中白细胞减少、网状细胞逐渐消失，免疫应答发生改变，对溶菌酶的继发性抗体应答能力减弱，这样机体内细胞吞噬能力显著下降，容易引起多种病原继发混合感染，使猪瘟病程复杂化。