《分子遗传学》考试复习题
一、选择题
1、DNA分子超螺旋盘绕组蛋白八聚体（ A ）圈
A、1.75
B、2
C、2.75
D、3
2、在真核生物基因表达调控中，（ B ）调控元件能促进转录的速率。
A、衰减子
B、增强子
C、repressor
D、TATA box
3、原核生物RNA聚合酶识别的启动子位于（A ）
A、转录起始点上游
B、转录起始点下游
C、转录终点下游
D、无一定位置
4、植物雄性不育与下列（ B ）有关
A、叶绿体
B、线粒体
C、核糖体
D、高尔基体
5、染色体的某一部位增加了自身的某一区段的染色体结构变异称为( D )。
A、缺失
B、易位
C、倒位
D、重复
6、合成多肽链的第一个氨基酸是由起始密码子决定的。细菌的起始密码子一般
为（B）。
A、 ATG
B、AUG
C、UAA
D、UGA
7、真核生物蛋白质合成的的起始密码子是（ D ）。
A、 ATG
B、UGA
C、UAA
D、AUG
8、下列哪些密码子不是终止密码子（ A ）
A、 AUG
B、UAA
C、UAG
D、UGA
9、人的ABO血型受一组复等位基因IA、IB、i控制，IA和IB对i都是显性，IA与IB为共显性。一对夫妻血型均为AB型，则其所生子女的血型不可能是( A )。√
A. O型
B. A型
C. B型
D. AB型
10、通常把一个二倍体生物配子所具有的染色体称为该物种的( B )。√
A. 一个同源组
B. 一个染色体组
C. 一对同源染色体
D. 一个单价体
11、某双链DNA分子中，A占15%，那么C的含量为（C）
A、15%
B、25%
C、35%
D、45%
12、原核生物中多基因组成的基因表达和调控元件称为（ B ）
A、顺反子
B、操纵子
C、密码子
D、基因组
13、下列哪一个有关DNA突变修复的叙述是不正确的？（ D ）
A、DNA修复机制有时也会引起突变；
B、在细胞生长的任何时期都可以探测到DNA突变，并加以修复；
C、很多DNA修复机制都可以在将受损的DNA切除，再以其完好
的互补链为模板将缺少的序列补齐；
D、细胞可检测并切除罕见的互变异构体碱基以防止突变的发生。
14、下列关于氨基酸密码的叙述哪一项是正确的（ C ）
A、由DNA链中相邻的三个核苷酸组成
B、由tRNA链中相邻的三个核苷酸组成
C、由mRNA链中相邻的三个核苷酸组成
D、由rRNA链中相邻的三个核苷酸组成
E、由多肽链中相邻的三个氨基酸组成
15、蛋白质生物合成过程特点是（ D ）
A、蛋白质水解的逆反应
B、肽键合成的化学反应
C、遗传信息的逆向传递
D 、在核蛋白体上以mRNA为模板的多肽链合成过程
E、氨基酸的自发反应
16、关于mRNA，错误的叙述是（ E ）
A、一个mRNA分子只能指导一种多肽链生成
B、 mRNA通过转录生成
C、 mRNA与核蛋白体结合才能起作用
D、 mRNA极易降解
E、一个tRNA分子只能指导一分于多肽链生成
17、关于密码子，错误的叙述是（ C ）
A、每一密码子代表一种氨基酸
B、某些密码子不代表氨基酸
C、一种氨基酸只有一种密码子
D 、蛋氨酸只有一种密码子
E、密码子无种族特异性
18、mRNA分子中的起始密码位于（ B ）
A 、3'末端
B 、5'末端C、中间
D 、由3'端向5'端不断移动E、由5'端向3'端移动
19、翻译的含义是指: （ E ）
A、 mRNA的合成
B、 tRNA的合成
C、 tRNA运输氨基酸
D、核蛋白体大,小亚基的聚合与解聚
E、以mRNA为模板合成蛋白质的过程
20、mRNA的信息阅读方式是（ A ）
A、从多核苷酸链的5'末端向3'末端进行
B、从多核苷酸链的3'-末端向5'-末端进行
C、从多核苷酸链的多个位点阅读
D、 5'-末端及3'末端同时进行
E、先从5'-末端阅读,然后再从3'-末端阅读
D、都是通过某些特异性蛋白与调控序列的结合与否来调控基因的转录。
21、大肠杆菌的DNA分子上与乳糖分解有关的核苷酸序列有（ D ）
A、基因lac Z，基因lac Y和基因lac A三种
B、基因lac Z，操纵基因O，启动子P和调节基因R四种
C、基因lac A，操纵基因O，启动子P和调节基因R
D、结构基因lac Z、lac Y、lac A，操纵基因O，启动子P和调节基因R
四种
22、原核生物与真核生物基因表达的调控机制的共同点是（ D ）
A、都是一边转录一边翻译的
B、都是在细胞核中完成的
C、转录完毕后都不再需要调控序列的调控
D、都是通过某些特异性蛋白与调控序列的结合与否来调控基因的转录。
23、遗传密码的简并性指的是（ C ）
A、一些三联体密码可缺少一个嘌呤碱或嘧啶碱
B、密码中有许多稀有碱基
C、大多数氨基酸有一组以上的密码子
D、一些密码适用于一种以上的氨基酸
E、以上都不是
二、填空题
1、染色质的基本结构单位是核小体。
2、在真核生物中存在3种RNA聚合酶，RNA聚合酶I负责45S-rRNA合成，聚合酶II负责hnrRNA合成，聚合酶Ⅲ负责5S-rRNA、tRNA和 snRNA合成。
3、细菌RNA聚合酶的核心酶由α2β'β四种亚基组成，全酶还包括σ亚基。
4、遗传物质必具备三种基本功能是复制功能、表达功能和变异功能。
5、核苷酸的构成是五碳糖、磷酸和环状含氮碱基。
6、限制性内切酶（限制性核酸内切酶）的作用特点是它能识别双链DNA中特定的一小段碱基序列而切割DNA（即降解DNA）。
7、染色体一般指细胞分裂时，具一定数目和形态的实体。
8、叶绿体基因组由环状双链DNA(ctDNA）构成。
9、重复序列可分为轻度重复序列、中度重复序列和高度重复序列。
10、基因的基本结构包括：启动子、转录区、转录终止区。
11、基因突变有重演性、可逆性、多方向性、有害性与有利性、平行性等特征。
12、人类血型由3个复等位基因I A、I B和i决定。其中I A与I B对i均为显性。
13、Beadle, G. W.(1941)通过红色面包霉突变研究发现：基因是通过酶的作用控制性状表现，提出“一个基因一个酶”假说
14、常用的物理诱变剂有电离辐射诱变和非电离辐射诱变。
15、常用的化学诱变剂有（举3例）烷化剂、碱基类似物、抗生素、亚硝酸等。
16、染色体折断是染色体结构变异的前奏。
17、遗传学中通常把染色体的结构变异分为缺失、重复、倒位和易位四大类，发生在非同源染色体之间的结构变异是易位。
18、易位的遗传效应主要有连锁群的改变、染色体数目改变和半不育。
19、2n表示生物体细胞中染色体数。
20、为避免三体婴儿出生，建议女性生育的最佳年龄是29岁之前。
21、复制子是根据它含有复制所需的控制元件来定义的，在复制启动位点具起始点（origin)，在复制终止位点具终止点（terminus)。
22、原核生物DNA复制需要三种聚合酶，分别是聚合酶I、聚合酶II 和聚合酶III 。
23、原核生物DNA 聚合酶I的生物学功能主要是切除引物、修复DNA，聚合酶II的生物学功能主要是修复DNA，聚合酶III的生物学功能是复制。
24、一般说来，DNA复制链的终止不需要特定的信号，也不需要特殊的蛋白质来参与，到达终止位点后，DNA聚合酶离开双链，终止发生。
25、根据对大肠杆菌和?X174噬菌体复制过程的观察，将原核生物DNA复制分为四个阶段，即解旋、引发、延伸和结束。
26、病毒RNA基因组的结构类型有单基因组、二倍基因组和分段基因组。
27、双链DNA分子中能作为模板转录出RNA的那条链，称为模板链，又叫有意义链；另一条互补链称为编码链。
28、原核基因表达调控的主要环节有（写出2个）：转录水平上的调控和转录后水平上的调控。
29、转录水平上的调控主要包括 mRNA加工成熟水平上的调控和翻译水平上的调控。
30、真核生物DNA水平上的基因表达调控主要有：基因丢失、基因扩增、基因重排、DNA甲基化和染色体结构变化等。
31、细菌间进行遗传物质交换的主要方式有：转化、接合、性导和转导。
三、简答题
1、基因突变的类型有哪些？
答：三种：碱基替换、碱基缺失和碱基插入。
2、启动子的作用是什么？原核生物启动子有哪些结构特征？
答：启动子是DNA链上一段能与RNA聚合酶结合并能起始mRNA合成的序列，它是基因表达不可缺少的重要调控序列。没有启动子，基因就不能转录。原核生物启动子是由两段彼此分开且又高度保守的核苷酸序列组成，对mRNA的合成极为重要。启动子区域：
（1）Pribnow盒，位于转录起始位点上游5—10bp，一般由6～8个碱基组成，富含A和T，故又称为TATA盒或—10区。启动子来源不同，Pribnow盒的碱基顺序稍有变化。
（2）—35区，位于转录起始位点上游35bp处，故称—35区，一般由10个碱基组成。
启动子有强弱之分，虽然原核细胞仅靠一种RNA聚合酶就能负责所有RNA 的合成，但它却不能识别真核基因的启动子。为了表达真核基因，必须将其克隆在原核启动子的下游，才在原核表达系统中被转录。
3、病毒与细菌最主要区别在是什么？
答：病毒(virus)是一类个体微小（比细菌还要小得多）、无细胞结构、含单一核酸（DNA或RNA)、必须在活细胞内寄生并增殖的微生物。
细菌是指一大类无明显细胞核结构的原始单细胞生物，包括真细菌和古生菌两大类群。主要由细胞壁、细胞膜、细胞质、核质体等部分构成，有的细菌还有荚膜、鞭毛、菌毛等特殊结构。
细菌较大，用普通光学显微镜就可看到，它们的生长条件也不高。病毒则比较小，一般要用放大倍数超过万倍的电子显微镜才能看到。病毒没有自己的生长代谢系统，它的生存靠寄生在宿主细胞中依赖宿主的代谢系统。
4、在真核生物中有哪些RNA聚合酶，它们分别转录哪些RNA分子？
答：有三种：聚合酶I负责45S-rRNA，聚合酶II负责hnrRNA，聚合酶III 负责5S-rRNA、tRNA和 snRNA合成。
5、DNA作为遗传物质的间接证据有哪些？
答：（1）DNA是所有生物染色体共有（少数RNA病毒除外）;
（2）DNA代谢上很稳定;
（3）紫外线诱发突变的最有效波长（260nm）与DNA吸收光谱一致;
（4）DNA含量在不同组织中恒定，精子中含量为体细胞中的一半;
（5）多倍体DNA含量随染色体数目倍数性增减而变化;
（6）蛋白质和RNA含量在不同细胞中不稳定。
6、试述DNA是主要遗传物质的直接证据。
答：⑴细菌的转化已使几十种细菌和放线菌成功的获得了遗传性状的定
向转化，证明起转化作用的是DNA；
⑵噬菌体的侵染与繁殖主要是由于DNA进入细胞才产生完整的噬菌体，
所以DNA是具有连续性的遗传物质。
⑶烟草花叶病毒的感染和繁殖说明在不含DNA的TMV中RNA就是遗传
物质。
7、简述DNA双螺旋结构特点。
答：根据碱基互补配对的规律，以及对DNA分子的X射线衍射研究的
成果，提出DNA双螺旋结构。
特点：⑴两条多核苷酸链以右手螺旋的形式，彼此以一定的空间距离，
平行的绕于同一轴上，很像一个扭曲起来的梯子。
⑵两条核苷酸链走向为反向平行。
⑶每条长链的内侧是扁平的盘状碱基。
⑷每个螺旋为3.4nm长，刚好有10个碱基对，其直径为2nm。
⑸在双螺旋分子的表面有大沟和小沟交替出现。
8、RNA的一般特点？
答：（1）一般是单链，但许多区域可自身进行碱基配对，形成双链区。
（2）碱基配对规则：A-U，G-C，不能配对区域形成突起。
（3）RNA分子比DNA分子小得多，一般含几十至几千个核苷酸。
（4）核苷酸之间的连结方式：3',5'-磷酸二酯键。
9、原核生物和真核生物的mRNA在结构上有何不同？
答：（1）原核生物的mRNA是多顺反子的，真核生物的mRNA是单顺反子的；
（2）原核mRNA 5'端无帽子结构，真核mRNA 5'端有一段帽子结构；
（3）原核mRNA 3'端无PolyA，真核mRNA 3'端有PolyA。
10、原核生物基因组的特点？
答：（1）只一条染色体。
（2）基因组分子量极小，长度极短。
（3）DNA复制起始点只一个。
（4）DNA不与蛋白质固定结合，重复序列、不编码序列很少。
（5）功能上密切相关的基因高度集中，组成操纵子，且可转录为多基因mRNA。
11、真核生物基因组的特点（与原核比较）？
答：（1）基因组由若干染色体DNA构成，一般线状，基因组大，有多个复制起始点；
（2）具大量不编码序列，其中有很多重复序列；
（3）功能密切相关的基因的集中程度不如原核生物基因组,很少发现操纵子。
12、经典遗传学和分子遗传学对基因的概念有何异同？
答：经典遗传学认为：基因是一个最小的单位，不能分割；既是结构单位，又是功能单位。
分子遗传学认为，基因是DNA分子上带有遗传信息的特定核苷酸序列区段。基因由重组子、突变子序列构成。重组子是DNA重组的最小可交换单位，突变子是基因突变的最小单位，重组子和突变子都是一个核苷酸对或碱基对(bp)。基因决定某一性状表现，可以包含多个功能单位(顺反子)。
13、基因突变有哪几种方式？
答：（1）取代突变：碱基替换（转换和颠换）；（2）移码突变：缺失和插入，引起三联体密码移码，多肽链性质改变。
14、细胞内DNA损伤修复系统有哪些？
答：（1）错配修复系统；（2）直接修复系统；（3）切除修复系统；（4）双链断裂修复系统；（5）复制后修复系统；（6）SOS反应与倾向差错修复系统。15、简述DNA的半保留复制。
答：DNA在复制时，两条链解开分别作为模板，在DNA聚合酶的催化下按碱基互补的原则合成两条与模板链互补的新链，以组成新的DNA分子。这样新形成的两个DNA分子与亲代DNA分子的碱基顺序完全一样。由于子代DNA分子中一条链来自亲代，另一条链是新合成的，这种复制方式称为半保留复制
16、试比较真核生物DNA复制与原核生物DNA复制的不同。
答：（1）真核生物在同一条DNA链上有多个复制起始点，而原核生物在同一条DNA分子上只有一个复制起始点。
（2）真核生物具有多个复制子，原核生物是单复制子。真核生物DNA一般是线状双链。绝大多数情况是双向复制（线粒体DNA等是单向复制）。每个复制起始点的左右各有一个终止点。这两个终止点之间的一段DNA含有一个复制起始点，构成一个复制单位，称为复制子。一条DNA上有多个复制子。而原核生物的DNA多数也是环状双链，虽然多数情况下也是双向复制，但因同一条DNA分子上只有一个复制起始点，所以整个DNA分子构成一个复制子。
（3）多复制子同时起始复制，单复制子只有一个复制起点。
真核生物亲代DNA的许多复制子是同时进行复制的，各个复制子各自从自己
的复制起始点开始双向复制，形成复制眼。当相邻的复制子完成复制时，这两个相邻的复制眼就变成一个包含两个相邻复制子区段的大复制眼。最后，完成整个DNA的复制过程，形成两个子代的线状DNA分子。而原核生物的DNA总是只在一个固定的复制起始点处开始复制。
（4）真核生物染色体中的DNA分子与许多组蛋白结合，构成颗粒状的核小体。复制前要先解开核小体结构；然后DNA复制与组蛋白合成同时进行；最后还要把复制后的DNA和相应的组蛋白重新组装成为核小体。原核生物的DNA复制与此相比要简单的多，不需要复制组蛋白。
（5）真核生物DNA链比原核的长得多，因为多复制子同时启动复制，复制所需时相差并没有链长这么悬殊。
17、生物通过何种机制保障DNA复制的高度精确性？
答：（1）核苷酸的选择 DNA聚合酶Ⅲ沿DNA模板链移动，将含三个磷酸的核苷酸切割成单磷酸形式的核苷酸加到新链生长的末端上去。由于A-T和G-C需能量最小，因此单磷酸形式的核苷酸正好与模板链相应碱基互补时，它们的结合最稳定。如果碱基不互补，二者就不能结合，而且会产生逆反应，该核苷酸又变成三磷酸形式。在核苷酸选择过程中，非互补核苷酸的掺入率大约是十万分子一。
（2）核苷酸的校对 DNA聚合酶I具有聚合功能和5’到 3’和3’到5’外切酶功能。如果在新链3’端新加上去的核苷酸与模板链不互补，它就会利用它的3’到 5’外切酶功能把它去掉。除非碱基错配， DNA聚合酶I的3’到 5’外切酶活性很低，不会把正确配对的核苷酸切掉。一般情况下，核苷酸的选择和校对相互配合，可使错误率下降至大约一千万分子一。
（3）错配的修复第三个过程是在DNA合成之后纠正前两个过程漏掉的错配，称为错配的修复，即去掉错配的核苷酸，恢复正确的配对。错配修复优先发生于未甲基化的DNA链上。经过错配修复这个纠错过程之后，错误率可降低至100亿分子一。
18、什么是SOS修复？
答：紫外线照射后的细菌细胞内会诱发出一种DNA损伤修复系统，可增强DNA损伤后的修复能力，促进基因发生突变，抑制细胞分裂，这种DNA损伤修复功能称之为SOS（save our soul）修复。
19、SOS修复导致突变的机理。
答：在SOS修复的细胞中存在DNA聚合酶I，它具有校对功能、聚合功能和外切酶功能。当DNA复制到受损伤的位置上出现碱基错配的核苷酸时，DNA聚合酶I能把它切除并修复，如果仍错配就再切除再修复，直至出现正常核苷酸后复制才能继续前进。但在紫外线诱导下，DNA聚合酶I的外切酶活性下降，因而在SOS修复过程中即使在DNA受到损伤的位置上出现了碱基错配，还没有被切除，DNA复制已继续向前推进，结果就在原来受到损伤的位置发生突变。真核生物中一些癌变的诱发可能是通过SOS过程引起的。
20、比较转录与复制的异同。
答：（1）相同点：模板均为DNA；延长机理都是形成磷酸二酯键；复制方向均为5′→3′。
（2）不同点：
21、试述原核生物大肠杆菌（E. coli） RNA聚合酶的构成及各组成部分的生物功能。
答：E. coli RNA聚合酶是由四种亚基组成的六聚体（α2 β'βσ）。各组分的功能如下：
22、遗传密码共有哪些基本特性？
答：（1）遗传密码为三联体即三个碱基决定一个氨基酸。
（2）遗传密码间不能重复利用除近来发现的少数情况外，在一个mRNA 上每个碱基只属于一个密码子。
（3）遗传密码间无逗号即在翻译过程中，遗传密码的译读是连续的。
（4）遗传密码间存在简并现象除甲硫氨基酸和色氨酸外，所有氨基酸都有两个或两个以上的密码子编码。
（5）遗传密码的有序性决定同一个氨基酸或性质相近的不同氨基酸的多个密码子，往往只是最后一个碱基发生变化。
（6）遗传密码包含起始密码子和终止密码子蛋白质翻译的起始和终止有专门的密码子所决定。
（7）遗传密码的通用性除线粒体等极少数情况外，遗传密码从病毒到人类是通用的。
23简述基因表达的主要类型。
答：基因表达有组成性表达(constitutive expression)和适应性表达(adaptive expression）两种方式。
组成性表达指不大受环境变动而变化的一类基因表达。某些基因在一个个体的几乎所有细胞中持续表达，通常被称为管家基因(housekeeping gene)。
适应性表达指环境的变化容易使其表达水平变动的一类基因表达。其中，应环境条件变化基因表达水平增高的现象称为诱导(induction)，这类基因被称为可诱导的基因(inducible gene)；相反，随环境条件变化而基因表达水平降低的现象称为阻遏(repression)，相应的基因被称为可阻遏的基因(repressible gene)。
24、基因表达有何规律性？
答：基因表达规律性表现在表达的时间特异性和空间特异性两个方面。
时间特异性指按功能需要，某一特定基因的表达严格按特定的时间顺序发生，称之为基因表达的时间特异性。多细胞生物基因表达的时间特异性又称阶段特异性(stage specificity)。
空间特异性指在个体生长全过程，某种基因产物在个体按不同组织空间顺序出现，称之为基因表达的空间特异性。基因表达伴随时间顺序所表现出的这种分布差异，实际上是由细胞在器官的分布决定的，所以空间特异性又称细胞或组织特异性(cell or tissue specificity)。
25简述乳糖操纵子的调控模型（作用机制）。
答：乳糖操纵子由调节基因、启动子、操纵基因和三个结构基因Z、Y、A 组成。
（1）当没有乳糖时结构基因的转录被关闭。没有乳糖时，调节基因的表达产物-阻遏物与操纵基因结合，从而阻止RNA聚合酶通过，结构基因的转录因此被抑制。
（2）当有乳糖时结构基因可转录。有乳糖时，乳糖（作为诱导物）可与阻遏物结合，改变了阻遏物的空间结构，使其不能继续与操纵基因结合而离开操纵基因，为RNA聚合酶通过扫清了障碍，从而使结构基因可以转录。
26、增强子的作用特点是什么？
答：增强子是指能使与它连锁的基因转录频率明显增加的DNA序列。
增强子的作用特点：（1）增强效应十分明显，一般能使基因转录频率增加10-200倍。
（2）增强效应与其位置和取向无关，不论增强子以什么方向排列
（5→3或3→5），甚至和靶基因相距3 kb，或在靶基因下游，均表现
出增强效应。
（3）大多为重复序列，一般长约50bp，适合与某些蛋白因子结
合。其内部常含有一个核心序列：（G）TGGA/TA/TA/T（G），该序列是
产生增强效应时所必需的。
（4）增强效应有严密的组织和细胞特异性，说明增强子只有与特
定的蛋白质（转录因子）相互作用才能发挥其功能。
（5）没有基因专一性，可以在不同的基因组合上表现增强效应。
（6）许多增强子还受外部信号的调控，如金属硫蛋白的基因启动
区上游所带的增强子，就可以对环境中的锌、镉浓度做出反应。
27、真核基因组结构特点？
答：（1）真核基因组结构庞大；
（2）基因一般是单顺反子；
（3）基因表达序列具有不连续性：存在断裂基因，其表达序列（外显子）被不表达序列（内含子）阻断。
（4）基因的非编码区较多，多于编码序列(9:1)。
（5）基因组含有大量重复序列。
28、原核生物基因组结构特点是什么？
答：（1）原核生物基因组很小，大多只有一条染色体；
（2）结构简炼，DNA不与组蛋白结合；
（3）存在转录单元多顺反子；
（4）有重叠基因。
29、真核生物基因表达调控的特点？
答：（1）转录的RNA聚合酶有三种。
（2）表达调控是多层次的：DNA水平调控－－转录水平调控－－转录后水平调控－－翻译水平调控－－蛋白质加工水平的调控。
（3）个体发育复杂。
（4）活性染色质与非活性染色质：前者有转录活性，后者无。活性染色质由于核小体构型发生构象的改变，往往具有疏松的染色质结构从而便于转录调控因子与顺式调控元件结合和RNA聚合酶在转录模板上滑动。
（5正性调节占主导。
（6）转录与翻译间隔进行。
（7）转录产物需要修饰、加工。
四、名词解释
1、核酸分子杂交：来源不同的核酸单链之间，只要彼此之间存在一部分互补的碱基序列，就可以通过碱基配对，在两条单链之间出现稳定的双链区，形成杂种双链，这种现象称为核酸分子杂交。
2、基因组（genome）：二倍体生物配子中所具有的全部染色体。
3、F质粒：F质粒又称F因子、致育因子或性因子，是大肠杆菌等细菌决定性别并有转移能力的质粒。
4、基因序列：决定蛋白质（或RNA产物）的DNA序列，一端为ATG起始密码子，另一端是终止密码子。
5、非基因序列：基因组中除基因以外的所有DNA序列，主要是两个基因之间的间插序列。
6、编码序列：编码RNA和蛋白质的DNA序列。
7、非编码序列：内含子序列和居间序列。
8、单一序列：基因组里只出现一次的DNA序列。
9、重复序列：基因组中重复出现的序列（散布或成族存在）。
10、启动子：指准确有效地起始基因转录所需的一段特异的核苷酸序列。
11、调控基因：其产物参与调控其它结构基因表达的基因。
12、重叠基因：同一段DNA的编码序列，由于阅读框架或终止早晚不同，同时编码两个或以上多肽链的基因；
13、隔裂基因：或叫断裂基因，一种不连续的结构基因，中间夹有不编码的核苷酸序列。
14、跳跃基因：或移动基因，可作为插入因子和转座因子移动的DNA序列。
15、假基因：同正常基因相似，但位于不同位点，因缺失或突变而不能转录或翻译，即无功能的基因。
16、基因定位：确定基因在染色体上的相对位置和排列次序。
17、基因扩增：生物体产生大量重复基因的现象。
18、基因家族：指一群具有一致的或相似顺序的基因。
19、外显子与内含子：表达序列不连续基因叫断裂基因，其中的表达序列叫
外显子（exon）,不表达序列叫内含子（intron)
20、复等位基因：同一基因座位上控制同一单位性状表现的3个以上的等位基因。
21、自交不亲和性：植物自花授粉不结实，而株间授粉可能结实的现象。
22、座位：基因相当于染色体上的一点，称为座位（locus）。
23、位点：一个基因座位可以分成许多基本单位，称为位点(site)
24、染色体基数：每一个祖先种染色体组的染色体数。
25、整倍体：指具有基本染色体数的完整倍数的细胞、组织和个体。
26、非整倍体：在体细胞染色体数目（2n）基础上增加或减少一条或几条染色体的细胞，组织和个体，称为非整倍体。
27、三体:某同源染色体有三条的个体（2n+1）。
28、单倍体：具有配子染色体数的细胞或者个体。
29、二倍体：具有两组基本染色体数的细胞或者个体。
30、多倍体：具有3个或3个以上染色体组的个体或细胞。
31、同源多倍体：染色体组来自同一个物种的多倍体。
32、异源多倍体：染色体组来自两个及两个以上的物种的多倍体，一般是由不同种、属的杂种经染色体加倍而来的类型。
33、复制子：在某个复制起点控制下合成的一段DNA序列。
34、先导链（leading strand)：在一个复制叉中连续合成的链叫先导链。
35、后随链(lagging strand)：在一个复制叉中不连续合成的链叫后随链。
36、遗传密码：mRNA分子中的核苷酸顺序组成。
37、密码子的简并性：有18种氨基酸是由不止一个密码子决定的，遗传密码的这种性质称为密码子的简并性。
38、反密码子：tRNA反密码子环上有三个暴露的碱基，可以与mRNA互补结合，称为反密码子。
39、基因的表达与调控：基因转录及翻译的过程称基因表达。对这个过程的调节就称为基因表达的调控。rRNA、tRNA编码基因转录合成RNA的过程也属于基因表达。
40、操纵子（operon）：是基因表达的协调单位，由启动子、操纵基因及其所控制的一组功能上相关的结构基因所组成。操纵基因受调节基因产物的控制。
41、基因家族：真核生物的基因组中有很多来源相同、结构相似、功能相关的基因，将这些基因称为基因家族。
42、外显子(Exon)：真核细胞基因DNA中的编码序列，这些序列被转录成RNA并进而翻译为蛋白质。
43、内含子(Intron)：真核细胞基因DNA中的间插序列，这些序列被转录成RNA，但随即被剪除而不翻译。
44、假基因：是基因组中因突变而失活的基因，无蛋白质产物。一般是启动子出现问题。
45、基因扩增：指某些基因的拷贝数专一性增大的现象。
46、顺式作用元件：影响自身基因表达活性的非编码DNA序列。例：启动子、增强子、沉默子等。
47、启动子：在DNA分子中，RNA聚合酶能够识别、结合并导致转录起始的序列。
48、增强子：是指能使与它连锁的基因转录频率明显增加的DNA序列。
49、反式作用因子：能直接或间接辨认和结合转录上游区段DNA的蛋白质，统称为反式作用因子(trans-acting factors)。
50、转录因子：在反式作用因子中，直接或间接结合RNA聚合酶的，称为转录因子(trans-criptional factors, TF)。
五、判断题（正确打“√”，错误打“×”）
1、DNA分子杂交的方法判断两种生物亲缘关系的远近，若溶解温度越高，则亲缘关系越远。（×）
2、基因突变会破坏生物本身遗传和发育系统的平衡状态，因而大部分突变对生物体的生存往往是不利的。( √ )
3、普通小麦(2n=6x=42)中能分离出亚倍体品系，而玉米(2n=2x=20)却不能。（√）
4、倒位杂合体倒位圈内连锁基因的重组率下降，是倒位抑制了交换的发生。×
5、同源四倍体AAAa产生了aa型配子，表明a基因所在染色体的两条姊妹染色单体在细胞分裂时分到同一极。×
6、同一突变可以在同种生物的不同个体间多次发生，表明基因突变存在重演性。√
7、如果＋b/a＋和ab/＋＋都表现野生型，说明a和b属于不同的顺反子。√
8、易位是由于非姊妹染色体片段转移的结果。×
9、植物中的多倍体要比动物中的多倍体多。（√）
10、倒位纯合体一般是完全正常的，不会影响个体的生活力。（√）
11、植物中同源三倍体通常是高度不育的，而同源四倍体则有较高的育性。（√）
12、染色质和染色体在结构上的主要区别在于它们的DNA折叠的紧密程度不同。（√）
13、真核生物基因的启动子都位于转录起始点的上游。（√）
14、基因突变一般是可逆的，而染色体结构变异则一般是不可逆的。（√）
15、突变效应表现微小，难于察觉的称微突变，多受控制数量性状的微效多基因控制的。（√）
16、控制亚洲瓢虫色斑遗传的一组复等位基因共有十二个之多，它们可在一只亚洲瓢虫体内同时存在。（×）
17、自然界的突变多属显性突变。（×）
18、基因突变具有多方向性，一个基因可以突变成为生理功能和性状表现各不相同的多个复等位基因。（√）
19、一般来说，二倍体生物比多倍体生物出现的突变率更高。（√）
20、果蝇的眼色受一组复等位基因控制，野生型红眼果蝇（W）可突变为伊红眼(We)、白眼(w)和杏色眼(Wa)等，?它们可同时在一只果蝇个体中存在。（×）
21、一野生型的雄果蝇与一白眼基因纯合的雌蝇杂交，子代中发现有一只雌果蝇具白眼表型，这无疑是由于基因突变引起的。（√）
22、显性突变表现得早而纯合体检出得晚，隐性突变表现得晚而纯合体检出得快。（√）
23、一组复等位基因，在二倍体生物中，只能同时占有两个成员。（√）
24、异花授粉作物的性细胞发生隐性突变，自然授粉情况下，其突变性状难以表现。(√)
25、复等位基因是指位于同一基因位点上的各个等位基因，它们既可以在同一生物类型的不同个体中同时存在，也可以在同一个体内同时存在。（×）
26、在基因突变中，由显性基因突变为隐性基因称为显性突变，由隐性基因突变为显性基因称为隐性突变。（×）
27、显性基因突变比隐性基因突变表现早，纯合快。（×）
28、一个突变型的红色面包霉能在完全培养基和“基本培养基＋多种氨基酸”
的培养基上生长，但不能在基本培养基和“基本培养基＋多种维生素”的培养基上生长，说明该红色面包霉控制合成维生素的基因发生了突变。（×）
29、显性突变是指由隐性基因变为显性基因的突变。（√）
30、自花授粉作物如果性细胞发生隐性突变，M1代可表现，M2代可纯合。( × )
31、因为突变通常是有益的，所以它们能促进进化。（×）
32、二倍体生物的单倍体只有一个染色体组，普通小麦的性细胞含3个染色
体组，所以小麦的性细胞不是单倍体。(× )
33、单倍体都只有一个染色体组。(× )
大学透视学考试资料[管理资料] 一( 判断正误(下列表述中，正确的打钩，错误的打叉) 1(一点透视又称为成角透视图。( ) 2(1525年丢勒的著作《圆规和直尺测量法》出版，提出一种分格画法，试图以平行透视正方形网格作精确的余角透视图。( ) 3(正常视域是由目点引出的视角约为30度的圆锥形空间。( ) 4(著名壁画《最后的晚餐》运用的是平行透视线条汇聚的特点，将观者的视线引向主人公耶稣的头部。( ) 5(透视学著作第一本出版物于1505年在法国巴黎出版，作者是牧师让.佩雷林。而此前的 透视论著均为手抄本。( ) 6(著名壁画《最后的晚餐》运用的是平行透视线条汇聚的特点，将观者的视线引向主人公 耶稣的头部。( ) 7(轴测图即透视图。( ) 8(透视分为三种，其中消逝透视是使观者识别画面空间距离最有效的表现手法。( ) 9(15世纪末，意大利画家达芬奇阅读了13世纪波兰学者维太罗的透视学著作，以及弗朗西斯卡的《绘画论》和阿尔贝蒂的《绘画透视学》。( ) 10(一点透视又称为平行透视。( ) 11(采用透视的方法绘图，画面的景物具有近小远大，近实远虚的特点。( )
12(15世纪末，意大利画家达芬奇阅读了13世纪波兰学者维太罗的透视学著作，以及弗 朗西斯卡的《绘画论》和阿尔贝蒂的《绘画透视学》。( ) 13(传统中国画采用的透视方法按照现在科学的透视方法来衡量是完全准确的。( ) 14(视点是投影中心，眼睛的位置。( ) 15(平行透视中，景物空间的方形景物中平行于透视画面的主体原线与面，在透视画面上发 生透视方向的改变。( ) 16(透视是一种视觉现象。( ) 17(一点透视(平行透视)在表现画面空间的活泼和灵活方面是比二点透视(余角透视)更 好的表现手法。( ) 18(沈括提出中国山水画因其视点、位置的变化而产生了“高远、深远、平远”的三种透视 变化构图特点。( ) 19(中国山水画的透视多为近视距。( ) 20(透视是在平面上的中心投影或平面上的圆锥形投影。( ) 21(中国山水画的透视多为远视距。( ) 22(在我国明代出版了中国第一本透视书。( ) 五(填空题。 1. 15世纪末意大利画家______________阅读了13世纪波兰学者维太罗的透视学著作，以 及弗郎西斯卡的《绘画透视学》和阿尔贝蒂的______________，写了不少关于透视学、
分子遗传学考试复习 题
《分子遗传学》考试复习题 一、选择题 1、DNA分子超螺旋盘绕组蛋白八聚体（ A ）圈 A、1.75 B、2 C、2.75 D、3 2、在真核生物基因表达调控中，（ B ）调控元件能促进转录的速率。 A、衰减子 B、增强子 C、repressor D、TATA box 3、原核生物RNA聚合酶识别的启动子位于（A ） A、转录起始点上游 B、转录起始点下游 C、转录终点下游 D、无一定位置 4、植物雄性不育与下列（ B ）有关 A、叶绿体 B、线粒体 C、核糖体 D、高尔基体 5、染色体的某一部位增加了自身的某一区段的染色体结构变异称为( D )。 A、缺失 B、易位 C、倒位 D、重复 6、合成多肽链的第一个氨基酸是由起始密码子决定的。细菌的起始密码子一般 为（B）。 A、 ATG B、AUG C、UAA D、UGA 7、真核生物蛋白质合成的的起始密码子是（ D ）。 A、 ATG B、UGA C、UAA D、AUG 8、下列哪些密码子不是终止密码子（ A ） A、 AUG B、UAA C、UAG D、UGA 9、人的ABO血型受一组复等位基因IA、IB、i控制，IA和IB对i都是显性，IA与IB为共显性。一对夫妻血型均为AB型，则其所生子女的血型不可能是( A )。√ A. O型 B. A型 C. B型 D. AB型 10、通常把一个二倍体生物配子所具有的染色体称为该物种的( B )。√ A. 一个同源组 B. 一个染色体组 C. 一对同源染色体 D. 一个单价体 11、某双链DNA分子中，A占15%，那么C的含量为（C） A、15% B、25% C、35% D、45%
分子生物学试题及答案
分子生物学试题及答案一、名词解释 1．cDNA与cccDNA：cDNA是由mRNA通过反转录酶合成的双链DNA；cccDNA是游离于染色体之外的质粒双链闭合环形DNA。 2．标准折叠单位：蛋白质二级结构单元α－螺旋与β－折叠通过各种连接多肽可以组成特殊几何排列的结构块，此种确定的折叠类型通常称为超二级结构。几乎所有的三级结构都可以用这些折叠类型，乃至他们的组合型来予以描述，因此又将其称为标准折叠单位。3．CAP：环腺苷酸（cAMP）受体蛋白CRP（cAMP receptor protein ），cAMP与CRP结合后所形成的复合物称激活蛋白CAP（cAMP activated protein ） 4．回文序列：DNA片段上的一段所具有的反向互补序列，常是限制性酶切位点。 5．micRNA：互补干扰RNA或称反义RNA，与mRNA序列互补，可抑制mRNA的翻译。 6．核酶：具有催化活性的RNA，在RNA的剪接加工过程中起到自我催化的作用。 7．模体：蛋白质分子空间结构中存在着某些立体形状和拓扑结构颇为类似的局部区域 8．信号肽：在蛋白质合成过程中N端有15~36个氨基酸残基的肽段，引导蛋白质的跨膜。
除了5’ 3’外切酶活性 19．锚定PCR：用于扩增已知一端序列的目的DNA。在未知序列一端加上一段多聚dG的尾巴，然后分别用多聚dC和已知的序列作为引物进行PCR扩增。 20．融合蛋白：真核蛋白的基因与外源基因连接，同时表达翻译出的原基因蛋白与外源蛋白结合在一起所组成的蛋白质。 二、填空 1． DNA的物理图谱是DNA分子的（限制性内切酶酶解）片段的排列顺序。 2． RNA酶的剪切分为（自体催化）、（异体催化）两种类型。3．原核生物中有三种起始因子分别是（IF-1）、（ IF-2 ）和（IF-3 ）。4．蛋白质的跨膜需要（信号肽）的引导，蛋白伴侣的作用是（辅助肽链折叠成天然构象的蛋白质）。 5．启动子中的元件通常可以分为两种：（核心启动子元件）和（上游启动子元件）。 6．分子生物学的研究内容主要包含（结构分子生物学）、（基因表达与调控）、（ DNA重组技术）三部分。 7．证明DNA是遗传物质的两个关键性实验是（肺炎球菌感染小鼠）、（ T2噬菌体感染大肠杆菌）这两个实验中主要的论点证据是：（生物体吸收的外源DNA改变了其遗传潜能）。 8．hnRNA与mRNA之间的差别主要有两点：（ hnRNA在转变为mRNA 的过程中经过剪接，）、
透视学考试重点 透视学 1、简述平行透视在绘画上的运用。 荷兰霍贝玛的<林间小道> 将观者视线顺引导深处,产生画面的深度距离感适 合表现长廊隧道公路铁路 意大利达芬奇,最后的晚餐,突出中心人物形成一种稳静的气氛起到截止视 线下行的作用(基督的冷静与十二门徒三人一组一字排开的对称构图形成静与动的对比制约(全开放的艺术处理方法，使观者身临其境( 意大利拉斐尔的,雅典学院,中心人物不大但平行透视的构图方法对称的高 大的建筑直角边线直指画幅中心因此牵引掌握了视线使主要形象得以突出一道拱门形成了很深的透视感( 2、简述变线的种类及各类变线的透视消失方向。 答:变线分两大类: 1)、和基面平行的水平变线，灭点在视平线上。其中，和画面垂直的直角线消失于心点;和画面成其他角度的成角线消失于心点以外的余点、距点上。 2)、和基面成一定角度的倾斜变线，不论与画面成多大角度，他们的灭点都在视平线以外。其中，和画面、基面成近低远高角度的直线消失到视平线以上的天点;和画面成近高远低角度的直线消失到视平线以下的地点。 3、原线的种类与透视特征有哪些? 答:原线是指与画面保持平行关系的直线，无论怎样延伸也不会和画面相交， 同类线彼此也不会聚拢、消失。原线包括平行于基面、平行于画面的水平线，垂直于基面、平行于画面的垂直线，倾斜于基面、平行于画面的斜线三大类。原线不产生消失现象，无灭点。 4、简述远近视距的构图效果。
答:视距决定、制约着60度正常视域圈内的画幅，保证表现透视空间的最近、最大合理容量。视距短画面容量小，视距长画面容量大。 5、简述中国山水画和西洋风景画在透视手法上的差异。答:中国山水画采用散点透视的构图手法，画面视觉空间不受限制。具有时空跨度自由、表现幅度随意的特点，画面容量大。西洋风景画采用焦点透视的构图手法，画面视觉空间受限制。时空容量、表现幅度有严格的限制，画面容量小。 6、平行透视特点: 1)立方体的前后两个面与画面平行，底面、顶面与基面平行。 2)所有向远处消失的立方体各边线都集中到视平线上的心点消失。 3)平行透视指视者在视域60度角之内所表现的画面中只有一个消失点(心点) 4)平行透视画面中大多数线条是平行、垂直线，比较稳定、平衡，适合于表现庄重、宏大的场面。 7、成角透视的画面特点: 成角透视所表现的空间和物体，都是与画面有一定角度的立方体。画面上的立方体空间感较强，画面中主要有左右两个方向的消失点，大多数与底面平行的线条都消失于这两个点。使画面产生强烈的不稳定感，同时也具有灵活多变的特性。在实践运用中往往根据需要采用不同的画法，表现娱乐、欢快的场面。 8、倾斜线的消失特点: 1)、平行透视中的倾斜线为变线时，表现为近高远低或近低远高两种状态。 2)、平行透视中的倾斜线为原线时，保持原状。 3)、斜面上的变线消失到外面的消失点上。 9、倾斜透视的画面特点: 倾斜透视的画面，具有强烈的不稳定感，相对于平行透视和成角透视，画面视觉冲击力更强，给观者的震撼力更大。倾斜透视展现了不同于平行透视和成角透视
1 绪论 1.1 分子生物学的基本概念 ①分子生物学---广义：在分子水平上研究生命现象，或用分子的术语描述生物现象的学科。 狭义：核酸与蛋白质水平上研究基因的复制，基因的表达（包括RNA转录、蛋白质翻译），基因表达的调控以及基因的突变与交换的分子机 制。 ②序列假说：核酸片段的特异性，完全由其碱基序列决定，而且这种序列是一种蛋白质氨 基酸的密码 ③中心法则：DNA的遗传信息经RNA一旦进入蛋白质，也就不可能再行输出。 ④三大原则：Ⅰ、构成生物大分子的单体是相同的； Ⅱ、生物大分子单体的排列决定了不同生物性状的差异和个体特征； Ⅲ、所有生物遗传信息表达的中心法则是相同的 ⑤分子生物学是研究细胞内大分子的结构、功能和相互作用特点和规律，并通过这些规律认识生命现象的一门科学。 1.2 分子生物学的发展简史 ①细胞学说： （1）以下3点是必修一上的内容： a细胞是一个有机体，一切动植物都由细胞发育而来，并由细胞和细胞产物所组成。 b细胞是一个相对独立的单位，既有它自己的生命，又对与其他细胞共同组成的整体的生命起作用。 c新细胞可以从老细胞中产生。 （2）以下7点是百度到的内容： a.细胞是有机体，一切动植物都是由单细胞发育而来，并由细胞和细胞产物所构成； b.所有细胞在结构和组成上基本相似； c.新细胞是由已存在的细胞分裂而来； d. 生物的疾病是因为其细胞机能失常； e. 细胞是生物体结构和功能的基本单位； f 生物体是通过细胞的活动来反映其功能的； g. 细胞是一个相对独立的单位，既有他自己的生命，又对于其他细胞共同组成的整体的生命起作用。 ②正向遗传学：在不知道基因化学本质的前提下，仅依靠表型突变体在世代间的传递规律来研究基因的特征和染色体上的位置，描述基因突变和染色体的改变，分析它们对生物形态和生理特征所产生的效应。 ③反向遗传学：通过转基因办法来确定某一基因的功能。 ④George Beadle和Edward Tatum提出“一个基因一个酶”假说 Avery围绕肺炎链球菌的成就第一个动摇了“基因是蛋白质”的理念，为“DNA是遗传物质”的理论建立奠定了基础 Chargaff 法则：A+C=T+G Nirenberg在一周内破解了第一个遗传密码：UUU——苯丙氨酸 Jacob和Monod发现乳糖操纵子模型 Pardee，Jacob，Monod命名的“Pa-Ja-Mo”实验结果证明：基因通过一种RNA严格地控制着蛋白质的合成。这种RNA被命名为“信使RNA”
第一章绪论 一、名词解释： 1、遗传病（genetic disease）：是指遗传物质改变(基因突变或染色体畸变)所引起的 疾病。 2、先天性疾病:是指个体出生后即表现出来的疾病。 3、家族性疾病：是指某些表现出家族性聚集现象的疾病，即在一个家族中有多人患同 一种疾病。 二、简答 （１）遗传病的主要特征： ①垂直传递：遗传病是在上、下代之间垂直传递。 ②基因突变或染色体畸变是发生遗传病的根本原因，也是遗传病不同于其他疾病的 主要特征。 ③生殖细胞或受精卵发生的遗传物质改变才能遗传，而体细胞中遗传物质的改变， 并不能向后代传递。 ④遗传病常有家族性聚集现象。遗传病患者家系中，亲缘关系越近，发病机率越高， 随着亲缘关系疏远，发病率降低。 （2）遗传病的分类： 分类依据：根据遗传物质改变的不同和遗传的特点不同。 ㈠单基因病1．常染色体显性遗传病（AD);2.常染色体隐性遗传病(AR);3．X连锁隐性遗传病; 4．X连锁显性遗传病;5.Y连锁遗传病6.线粒体遗传病㈡多基因病㈢染色体病㈣体细胞遗传病 第二章基因 第一节基因的结构与功能
一、名词解释： 1、基因（gene）：是合成一种有功能的多肽链或者RNA分子所必需的 一段完整的DNA序列。 2、断裂基因：真核生物结构基因的DNA顺序包括编码顺序和非编码 顺序两部分。编码顺序在DNA分子中是不连续的，被非编码顺序 分隔开，形成镶嵌排列的断裂形式，因此称为断裂基因。 3、外显子（exon）：真核生物结构基因的DNA编码顺序称为外显子。 4、内含子(intron)：真核生物结构基因的DNA非编码顺序称为内子。 5、多基因家族（multigene family）：是指由某一共同祖先基因经过重复和变异所产 生的一组基因。根据基因在染色体的分布，可分为基因簇和基因超家族两种类型。 6、假基因（pseudogene）：其基因序列与具有编码功能的基因序列类似，因为不能编 码蛋白质，所以称为假基因。2简答 二、问答 1、人类DNA的存在形式有哪几种？ （1）高度重复顺序（卫星ＤＮＡ，反向重复顺序） （2）中度重复顺序（短分散元件，长分散元件） （3）单一顺序 第三节基因突变 一、名词解释 1、基因突变（gene mutation）：是指DNA分子中的核苷酸顺序发生改变，使遗传密 码编码产生相应的改变，导致组成蛋白质的氨基酸发生变化，以致引起表型的改变。
《普通遗传学》试题(A) 闭卷适用专业年级：生物类专业2004级本科生姓名学号专业班级 2.试卷若有雷同以零分计。 客观题答题卷 [客观题题目] 一、选择题(请将答案填入首页表中)(每小题2分，共34分) 1.狄·弗里斯(de Vris, H.)、柴马克(Tschermak, E.)和柯伦斯(Correns, C.)三人分别重新发现 孟德尔(Mendel, G. L.)遗传规律，标志着遗传学学科建立的年份是(B)。 A. 1865 B. 1900 C. 1903 D. 1909 2.真核生物二价体的一对同源染色体相互排斥的时期是减数分裂的(D)。 A. 前间期 B. 细线期 C. 偶线期 D. 双线期 3.某被子植物，母本具有一对AA染色体，父本染色体为aa。通过双受精形成的种子子 叶细胞的染色体组成是(B)。 A. aa B. Aa C. Aaa D. AAa 4.生物在繁殖过程中，上下代之间传递的是(A)。 A. 不同频率的基因 B. 不同频率的基因型 C. 亲代的性状 D. 各种表现型
5.人类中色素缺乏症(白化病)受隐性基因a控制，正常色素由显性基因A控制。表现型 正常的双亲生了一个白化病小孩。他们另外两个小孩均患白化病的概率为(A)。 A. 1/16 B. 1/8 C. 1/4 D. 1/2 6.小麦高秆(D)对矮秆(d)为显性，抗锈病(R)对感锈病(r)为显性，现以高秆抗锈×矮秆感 锈，杂交子代分离出15株高秆抗锈，17株高秆感锈，14株矮秆抗锈，16株矮秆感锈，可知其亲本基因型为(C)。 A. Ddrr×ddRr B. DdRR×ddrr C. DdRr×ddrr D. DDRr×ddrr 7.果蝇的红眼(W)对白眼(w)为显性，这对基因位于X染色体上。红眼雌蝇杂合体和红眼 雄蝇交配，子代中眼色的表现型是()。 A. 雌果蝇：? 红眼、?白眼 B. 雌果蝇：?红眼、?白眼 C. 雄果蝇：? 红眼、?白眼 D. 雄果蝇：?红眼、?白眼 8.染色体的某一部位增加了自身的某一区段的染色体结构变异称为()。 A. 缺失 B. 易位 C. 倒位 D. 重复 9.对一生物减数分裂进行细胞学检查，发现后期I出现染色体桥，表明该生物可能含有 ()。 A. 臂间倒位染色体 B. 相互易位染色体 C. 臂内倒位染色体 D. 顶端缺失染色体 10.缺失杂合体在减数分裂联会时形成缺失环中包含()。 A. 一条缺失染色体 B. 两条缺失染色体 C. 一条正常染色体 D. 两条正常染色体 11.通常把一个二倍体生物配子所具有的染色体称为该物种的()。 A. 一个同源组 B. 一个染色体组 C. 一对同源染色体 D. 一个单价体 12.有一株单倍体，已知它具有两个染色体组，在减数分裂时发现其全部为二价体，说明 它是来自一个()。 A. 同源四倍体 B. 异源四倍体 C. 三体植株 D. 四体植株 13.假定在一个植物株高由A, a和B, b两对独立遗传基因决定，基因效应相等且可累加。 双杂合体(AaBb)自交后代中与F1植株高度相等植株约占()。 A. 1/16 B. 4/16 C. 6/16 D. 15/16
分子遗传学复习题 名词解释： DNA甲基化（DNA methylation）:是指由DNA甲基化转移酶介导，催化甲基基团从S-腺苷甲硫氨酸向胞嘧啶的C-5位点转移的过程。 ENCODE计划(The Encyclopedia of DNA Elements Project)：即“DNA元件百科全书计划”，简称ENCODE 计划，是在完成人类基因组全序列测定后的2003年9月由美国国立人类基因组研究所（National Human Genome Research Institute，NHGRI）组织的又一个重大的国际合作计划，其目的是解码基因组的蓝图，鉴定人类基因组中已知的和还不知功能的多个物种的保守序列等在内的所有功能元件。ENCODE计划的实施分为3个阶段：试点阶段（ a pilot phase）、技术发展阶段（a technology development phase）和生产阶段（a producttion phase）。 gRNA (guide RNA)：既指导”RNA(gRNA，guide RNA)，能通过正常的碱基配对途径，或通过G—U配对方式与mRNA上的互补序列配对，指导编辑的进行。 GT--AG规律（GT-AG rule）：真核生物所有编码蛋白质的结构基因，其RNA前体在内含子和外显子交界处有两个较短的保守序列，内含子的左端均为GT，右端均为AG，此规律称GT-AG规律。 miRNA：即小RNA，长度为22nt左右，5′端为磷酸基团、3′端为羟基。miRNA广泛存在于真核生物中，不具有开放阅读框架，不编码蛋白质，其基因的转录产物是发夹状结构，在RNaseⅢ酶切后以双链形式存在，是近几年在真核生物中发现的一类具有调控功能的非编码 RNA，它们主要参与基因转录后水平的调控。 RNA编辑(RNA editing) :是指通过碱基修饰、核苷酸插入或删除以及核苷酸替换等方式改变RNA的碱基序列的转录后修饰方式。 RNA诱导的沉默复合体（RNA Induced Silencing Complex，RISC）：与siRNA结合后可识别并切断mRNA。 RNA指导的DNA甲基化（RNA Directed DNA Methylation RDDM）：活性RISC进入核内，指导基因发生DNA的甲基化。 密码子摆动假说（wobble hypothesis）：密码子的第1，2位核苷酸（5’→3’）与反密码子的第2，3核苷酸正常配对；密码子的的第3位与反密码子的第1位配对并不严谨，当反密码子的第1位为U时可识别密码子第3位的A或G，而G则可识别U或C，I（次黄嘌呤）可识别U或C或A。 比较基因组学（comparative genomics）：是一门通过运用数理理论和相应计算机程序，对不同物种的基因组进行比较分析来研究基因组大小和基因数量、基因排列顺序、编码序列与非编码序列的长度、数量及特征以及物种进化关系等生物学问题的学科。 表观遗传变异（epigenetic variation）:基因的碱基序列未发生改变，而是由于DNA甲基化，组蛋白的乙酰化和RNA编辑等修饰导致基因活性发生了变化，使基因决定的表型发生变化，且可遗传少数世代，但这种变化是可逆的。 超基因家族（supergene family）：是DNA序列相似，但功能不一定相关的若干个单拷贝基因或若干组基因家族的总称。 沉默子（silencer）：一种转录负调控元件，当其结合特异蛋白因子时，对基因转录起阻遏作用。特点很象增强子，但不增强转录，而是减弱转录，故称负增强子。 代谢组学(metabolomics)：是对某一生物或细胞在一特定生理时期内所有低分子量代谢产物同时进行定性和定量分析的一门新学科。 端粒(telomere)：是由独特的DNA序列及相关蛋白质组成的线性真核染色体的末端结构，它具有防止末端基因降解、染色体末端间的粘连和稳定染色体末端及其精确复制等功能。 反向遗传学（reverse genetics）：是从改变某个感兴趣的基因或蛋白质入手，然后去寻找相关的表型变化。 反转座子（retroposon）或“反转录转座子（retrotransposon）”:先转录为RNA再反转录成DNA 而进行转座的遗传元件。 核酶（ribozyme）:具有催化活性的RNA, 即化学本质是核糖核酸(RNA), 却具有酶的催化功能。核酶的作用底物可以是不同的分子, 有些作用底物就是同一RNA分子中的某些部位。 核心启动子（core promoter）：是指在体外测定到的由RNA polⅡ进行精确转录起始所要求的最低限度的一套DNA序列元件。 化学基因组学(chemogenomics)：它是作为后基因组时代的新技术,是联系基因组和新药研究的桥梁和纽带。它指的是使用对确定的靶标蛋白高度专一的小分子
DNA是主要的遗传物质复习题 一、选择题 1．噬菌体外壳的合成场所是（） A．细菌的核糖体 B.噬菌体的核糖体 C.噬菌体的基体 D.细菌的拟核2．用32P标记噬菌体的DNA,用35S标记噬菌体的蛋白质,用这种噬菌体去侵染大肠杆菌,则新生的噬菌体可含有 A．32P B. 35S C.32P 和35S D.二者都有 3．格里菲思提出的“转化因子”,后来被艾弗里证明了它的化学成分是（）A．DNA B.蛋白质 C.多糖 D.脂质 4．噬菌体、烟草花叶病毒、酵母菌及蓝藻都含有的是（） A．核酸 B.细胞膜 C.染色体 D.DNA 5. 能证明RNA是遗传物质的实验是（） A．烟草花叶病毒重建实验 B.噬菌体侵染细菌的实验 C.基因的分离和自由组合实验 D.肺炎双球菌的转化实验 6.病毒甲具有RNA甲和蛋白质甲，病毒乙具有RNA乙和蛋白质乙.若将RNA甲和蛋白质乙组成一种病毒丙，再以病毒丙感染宿主细胞，则细胞中的病毒具有（） A.RNA甲和蛋白质乙 B.RNA甲和蛋白质甲 C.RNA乙和蛋白质甲 D.RNA乙和蛋白质乙 7．噬菌体在繁殖过程中利用的原料是（） A.自己的核苷酸和氨基酸 B.自己的核苷酸和细菌的氨基酸 C.细菌的核苷酸和氨基酸 D.自己的氨基酸和细菌的核苷酸8．我国学者童第周等人，从两栖类动物蝾螈内脏中提取DNA注入到许多金鱼的受精卵中，孵出的鱼苗约有1%在嘴后长有蝾螈特有的一根棒状平衡器，这一实验表明了DNA A．能够复制，使前后代保持连续性 B.能指导蛋白质的合成 C.能引起可遗传的变异 D.分子结构具有一定的稳定性9．用噬菌体去感染体内含大量3H 细菌，待细菌解体后，3H应（） A. 随细菌的解体而消失 B.发现于噬菌体的外壳和DNA中 C.仅发现于噬菌体的DNA中 D.仅发现于噬菌体的外壳中 10.DNA是主要的遗传物质是指（） A.遗传物质的主要载体是染色体 B.大多数生物的遗传物质是DNA C.细胞里的DNA大部分在染色体上 D.染色体在遗传上起主要作用 11.噬菌体侵染细菌的实验不能证明（） (1)DNA分构的相对稳定性 (2)DNA能自我复制,使前后代保持一定的连续性, (3)DNA能指导蛋白质的合成(4)DNA能产生可遗传变异 (5)DNA是遗传物质 (6)DNA是主要的遗传物质 A．(1)(2)(3)(4) B.(2)(3)(5) C.(1)(4)(6) D.(4)(6) 12．用DNA酶处理过的S型细菌不能使R型细菌发生转化.下列关于实验的叙述,不正确的是( )
一、名词解释 1.NHEJ：非同源末端连接，一种双链断裂的修复形式，修复时将断头直接连接起来，不需要进行同源重组。 2.焦磷酸化编辑：RNA聚合酶利用活性位点在一个简单的逆反应中，通过加入PPi，去除错误插入的核糖核苷酸。 3.交叉端化：交叉端化是在减数分裂终变期中，染色体更粗更短，此时可见到交叉二价体的两端移动，且逐渐近于末端的现象。 4.差别基因活性：某些特定奢侈基因表达的结果生成一种类型的分化细胞，另一组奢侈基因表达的结果导致出现另一类型的分化细胞。其本质是开放某些基因,关闭某些基因，导致细胞的分化。 5.超级摆动假说:密码子与反密码子之间互相识别的时候，前两对碱基严格遵守标准的碱基配对规则，即A与U配对，C与G配对，最后一对碱基具有一定的自由度。 6.弱化子（attenuator):弱化子是指原核生物操纵子中能显著减弱甚至终止转录作用的一段核苷酸序列，该区域能形成不同的二级结构，利用原核微生物转录与翻译的偶联机制对转录进行调节。 7.TALENs:TALENs即转录激活因子样效应物核酸酶，TALENs是一种可靶向修饰特异DNA序列的酶，它借助于TAL效应子一种由植物细菌分泌的天然蛋白来识别特异性DNA碱基对。TAL效应子可被设计识别和结合所有的目的DNA序列。对TAL效应子附加一个核酸酶就生成了TALENs。TAL效应核酸酶可与DNA结合并在特异位点对DNA链进行切割，从而导入新的遗传物质。
8.母体基因：母体基因是在卵母细胞成熟过程中，在看护细胞中转录，然后将合成的mRNA运送到卵母细胞的基因。由于这些mRNA翻译合成的蛋白质在早期胚胎发育中调节合子基因的转录，故将它们称为母体基因。根据它们的作用，可分为四群，每一群在胚胎发育过程中控制不同区域的分化。 9.反式剪接：反式剪接指的是两条不同的pre-mRNA的外显子连接到一起。与正常的顺式剪接不同，这里的两段外显子是来自不同的pre-mRNA的，但却可能来自同一基因。“经典”反式剪接见于锥虫和线虫，近期在人类身上也发现了反式剪接。 10.内含子归巢：在I类II类的某些内含子中含有开放阅读框，可产生具有三种功能的蛋白。这些蛋白可使内含子（或以其原来的DNA形式，或作为RNA的DNA拷贝）移动，使内含子可插到一个新的靶位点，这个现象叫做归巢。I组和II组内含子分布很广。 二、简答题 1.一般体细胞不能持续分裂，但干细胞和癌细胞可以，为什么？ 答：因为正常细胞每复制一次DNA两端的端粒就会减少，端粒对DNA和蛋白质形成的染色体有稳定的作用，对染色质的空间排布也有作用。而癌细胞中含有端粒酶可以合成端粒填补DNA在复制中损失的端粒，所以可以使细胞持续分裂。癌细胞虽然可以“永生”但它不是能够完成并满足有机体正常需求，同时会和正常细胞争夺营养，癌细胞的产生是因为基因累计突变的结果，单一的突变是不能引起细胞生长的紊乱，对于某一个有机体而言特定范围内的细胞数目完成生物学
分子遗传学复习题 1.名词解释： DNA甲基化（DNA methylation）:是指由DNA甲基化转移酶介导，催化甲基基团从S-腺苷甲硫氨酸向胞嘧啶的C-5位点转移的过程。 ENCODE计划(The Encyclopedia of DNA Elements Project)：即“DNA元件百科全书计划”，简称ENCODE计划，是在完成人类基因组全序列测定后的2003年9月由美国国立人类基因组研究所（National Human Genome Research Institute，NHGRI）组织的又一个重大的国际合作计划，其目的是解码基因组的蓝图，鉴定人类基因组中已知的和还不知功能的多个物种的保守序列等在内的所有功能元件。ENCODE计划的实施分为3个阶段：试点阶段（a pilot phase）、技术发展阶段（a technology development phase）和生产阶段（a producttion phase）。 gRNA (guide RNA)：既指导”RNA(gRNA，guide RNA)，能通过正常的碱基配对途径，或通过G—U配对方式与mRNA上的互补序列配对，指导编辑的进行。 GT--AG规律（GT-AG rule）：真核生物所有编码蛋白质的结构基因，其RNA前体在内含子和外显子交界处有两个较短的保守序列，内含子的左端均为GT，右端均为AG，此规律称GT-AG规律。 miRNA：即小RNA，长度为22nt左右，5′端为磷酸基团、3′端为羟基。miRNA广泛存在于真核生物中，不具有开放阅读框架，不编码蛋白质，其基因的转录产物是发夹状结构，在RNaseⅢ酶切后以双链形式存在，是近几年在真核生物中发现的一类具有调控功能的非编码RNA，它们主要参与基因转录后水平的调控。 RNA编辑(RNA editing) :是指通过碱基修饰、核苷酸插入或删除以及核苷酸替换等方式改变RNA的碱基序列的转录后修饰方式。 RNA诱导的沉默复合体（RNA Induced Silencing Complex，RISC）：与siRNA结合后可识别并切断mRNA。 RNA指导的DNA甲基化（RNA Directed DNA Methylation RDDM）：活性RISC进入核内，指导基因发生DNA的甲基化。 密码子摆动假说（wobble hypothesis）：密码子的第1，2位核苷酸（5’→3’）与反密码子的第2，3核苷酸正常配对；密码子的的第3位与反密码子的第1位配对并不严谨，当反密码子的第1位为U时可识别密码子第3位的A或G，而G则可识别U或C，I（次黄嘌呤）可识别U或C或A。 比较基因组学（comparative genomics）：是一门通过运用数理理论和相应计算机程序，对不同物种的基因组进行比较分析来研究基因组大小和基因数量、基因排列顺序、编码序列与非编码序列的长度、数量及特征以及物种进化关系等生物学问题的学科。 表观遗传变异（epigenetic variation）:基因的碱基序列未发生改变，而是由于DNA甲基化，组蛋白的乙酰化和RNA编辑等修饰导致基因活性发生了变化，使基因决定的表型发生变化，且可遗传少数世代，但这种变化是可逆的。 超基因家族（supergene family）：是DNA序列相似，但功能不一定相关的若干个单拷贝基因或若干组基因家族的总称。 沉默子（silencer）：一种转录负调控元件，当其结合特异蛋白因子时，对基因转录起阻遏作用。特点很象增强子，但不增强转录，而是减弱转录，故称负增强子。 代谢组学(metabolomics)：是对某一生物或细胞在一特定生理时期内所有低分子量代谢产物同时进行定性和定量分析的一门新学科。 端粒(telomere)：是由独特的DNA序列及相关蛋白质组成的线性真核染色体的末端结构，它具有防止末端基因降解、染色体末端间的粘连和稳定染色体末端及其精确复制等功能。
2005年本科遗传学试卷（A卷） 一、名词解释（×10=15）： 联会复合体核小体相斥相亚倍体顺反子 QTL RFLP母性影响ClB染色体复等位基因 二、填空和选择（2×15=30）： 1． ____________年，____________规律的重新发现，标志着遗传学学科的建立。在遗传学的发展史上，许多科学家由于其突出的学术贡献，先后获得了诺贝尔奖金，____________因为他用____________作为实验材料，创立了基因理论，证明基因位于染色体上，而成为第一个因在遗传学领域的突出贡献获得诺贝尔奖金的科学家。 2．和于1953年提出了DNA分子结构模型。 3．孟德尔遗传规律最常用的验证方法有：和。 4. 植物的10个花粉母细胞可以形成花粉粒，精核，管核。植物的10个胚囊母细胞可以形成卵细胞，极核。 5. 西瓜（2n＝22），无籽西瓜的体细胞染色体数目为______________。 6. 缺失杂合体、重复杂合体和倒位杂合体减数分裂染色体配对时会形成瘤状突起，但是它们突起的成分是不同的：缺失环是____________，重复环是____________，倒位圈则是____________。 体细胞中有___________ 7. 普通小麦（AABBDD）与圆锥小麦（AABB）杂交，其F 1 孢母细胞减数分裂时形成___________二价染色体组，共有_______染色体。F 1 体和__________单价体。 8．植物基因转化的方法有、等。 9．相互易位杂合体自交将形成、和三种后代。其比例为，其中的产生的配子是半不育
的。 10． （n-1）II+I是； （n-1）II+III是； （n-2）II+I+I是。 产生nI和（n-1）I两种配子的非整倍体是；产生（n+1）I和nI 两种配子的个体是。 11．植物的数量性状遗传研究中进行遗传力计算时，广义遗传力为与之比；狭义遗传力则为与之比。12．简写下列符号代表的遗传学含义。♂ ;♀ ; P ; F t ; BC ; V A ; V D . 13．减数分裂前期I最复杂，根据染色体（质）的形态和运动特点，可以按时间先后划分为____________、____________、____________、____________、____________5个时期，其中，交换发生在____________。 14．某一对夫妇，丈夫患有色盲，妻子正常，他们的子女中男性和女性患色盲的最大几率分别是： A：男性50%和女性50%；B：男性50%和女性0；C：男性100%和女性0；D：男性0和女性0。（） 15．观察玉米（2n=20）植物花粉母细胞减数分裂时发现有9个联会体，后期I 还看到有染色体桥出现，则表明该玉米的染色体发生了：A. 臂内倒位；B. 易位；C. 臂间倒位和易位；D. 臂内倒位和易位。（） 三、问答与分析（7×5=35） 1．何谓孢子体雄性不育和配子体雄性不育请自拟基因型说明其花粉的育性表现。 2．以红花豌豆为材料进行辐射诱变处理，在M 2 代发现甲、乙两株白花豌豆。将 它们分别与红花亲本杂交，F 1均为红花，F 2 均出现3：1的红花与白花的分离。 但将甲、乙两个白花豌豆杂交时，F 1均为红花，F 2 则出现351株红花、267株白 花的分离。请用你自己假设的基因符号，推断以上有关植株的基因型，利用基因符号写出上述试验过程，并简要说明这一遗传现象。
分子遗传学试题(2003年) 一、名词解释 1．持家基因：在哺乳动物各类不同的细胞中均有相同的一组基因在表达，这组基因数目在10000左右，它们的功能对于每个细胞都是必需的，这组基因叫做持家基因。 2．DNA指纹： 3．剪接体： 4．操纵子：又称操纵元，是原核生物基因表达和调控的一个完整单元，其中包括结构基因、调节基因、操作子和启动子。 5．S-D序列： 6．内含子：在原初转录物中通过RNA拼接反应而被去除的RNA序列或基因中与这段序列相应的DNA序列。有些基因的内含子可以编码蛋白质(RNA成熟酶或转座酶)。 7．AP位点： 8．基因簇： 9．冈崎片段： 10．Alu序列：Alu族序列大约有300000个，平均每6kbDNA就有一个。每个长度约300bp，在其第170位置附近都有AGCT这样的序列，可被限制性内切酶AluⅠ所切割(AG↓CT)。11．核酶： 12．琥珀突变： 13．弱化子： 14．同功tRNA：携带氨基酸相同而反密码子不同的一族tRNA称为同功tRNA。 15．颠换：由一个嘌呤碱基变为一个嘧啶碱基或由一个嘧啶碱基变为一个嘌呤碱基的突变，就做颠换。 16．核小体： 17．拟基因： 18．增变基因：研究发现有一些基因的突变可以大大提高整个基因组其它基因的突变率，这些基因被称为增变基因。 19．异源双链体：是指重组DNA分子两条链不完全互补的区域。 二、问答题： 1．简述snRNA的生物学功能 2．真核mRNA和原核mRNA在结构上有何区别 3．真核生物体内的重复序列有哪几种类型？有何生物学意义？在分子研究中有何应用？4．病毒8s(+)RNA复制的表达特点 5．以乳糖操纵子为例，说明正调控和负调控的作用 分子遗传学试题(2002年) 一、名词解释 1．拓扑异构酶(topoisomerase)：催化DNA拓扑异构体相互转化的酶，有Ⅰ、Ⅱ两类，Ⅰ类使一条链产生切口，Ⅱ类使两条链都产生缺口，Ⅱ使DNA超螺旋化，Ⅰ使DNA松驰化。2．同裂酶(Isoschizomer):能识别和切割同样的核苷酸靶序列的不同内切酶。 3．卫星DNA(Satellite-DNA):DNA碱基的高度重复序列，用CsCl密度梯度离心时，在高峰外有几个小峰处于不同密度位置，长度为2～10bp，可 4．接酶(ribozyme):具有催化活性的RNA，如L19，有些只作用于，有些可作用于。5．同功tRNA(isoacceptor):由于简并性原理，一个aa可有不同的密码子，也就不同的6．冈崎片段：DNA复制过程中后随链方向的3-5端DNA合成
1.分子遗传学:是研究遗传信息大分子的结构和功能的科学。它依据物理、化学的原理来解 释生命遗传现象，并在分子水平上研究遗传机制及遗传物质对代谢过程的调控。 2. 分子遗传学研究对象：从基因到表型的一切细胞内与遗变异有关的分子事件。不仅仅包括中心法则中从DNA到蛋白质的过程。 分子遗传学研究内容：遗传信息大分子在生命系统中的储存、复制、表达及调控过程。 分子遗传学研究目标：明确遗传信息大分子对生物表型形成的作用机制。 第二章基因 1.从遗传学史的角度看，基因概念大致分以下几个阶段： 泛基因（或前基因）→孟德尔（遗传因子） →摩尔根（基因）：基因是功能单位（决定性状），基因是突变单位（基因是突变的最小结构），交换单位(交换的最小结构)三位一体的组合。 →顺反子：在一个等位基因内部发生两个以上位点的突变，如两个突变位点位于同一染色体上，为顺式结构，生物个体表现为野生型；突变位点分别位于两个同源染色体上，为反式结构，生物个体表现为突变型。即其顺式和反式结构的表型效应是不同的。一个具有顺反效应的DNA片段就是一个顺反子，代表一个基因。（或者具有顺反效应的DNA片段就是一个基因） （基因内部这些不同位点之间还可以发生交换和重组：一个基因不是一个突变单位，也不是一个重组单位） →操纵子：基因是一个转录单位，是一个以不同来源的外显子为构件的嵌合体,处于沉默的DNA介质（内含子）中 →现代基因 2.鉴定基因的5个标准 1）基因具有开放性阅读框ORF。 2）基因往往具有一定的序列特征。 3）基因序列具有一定的保守特性。 4）基因能够进行转录。 5）通过基因失活产生的功能改变鉴定基因。（能排除假基因的干扰） 3.蛋白质基因：能够自我复制的蛋白质病毒因子。 朊病毒：一类不含核酸而仅由蛋白质构成的可自我复制并具有感染性的因子。 4.基因组印记(genomic imprinting)：由于一些可遗传的修饰作用（如DNA、组蛋白甲基化作用）控制着亲本中某个单一的等位印记基因活性，从而导致个体在发育上的功能差异，使个体具有不同的性状特征。 5.印记基因（imprinted gene）：表达特性取决于它们是在父源染色体上还是在母源染色体上的等位基因。 6.组蛋白上的共价键修饰：包括甲基化、乙酰化、磷酸化等在组蛋白上以组合形式。这些修饰的组合能改变染色质的结构，进而影响基因的表达。属于一种表观遗传学现象(epigenetics )。 7.组蛋白密码含义： 1）组蛋白末端不同的修饰作用将诱导与染色质相连蛋白之间的相互亲和力。 2）一个核小体中同一末端的修饰可能是相互依赖的，产生不同组合。 3）染色质高级结构的不同性质极大地依赖于具有不同修饰的核小体共价修饰的局部浓度和
中国农科院历年博士入学分子遗传学试题2002年 一、名词解释（每个4分，共计40分） 1、卫星DNA 2、基因家族 3、反义RNA 4、核酶 5、CAAT框 6、hnRNA 7、基因组 8、δ因子 9、衰减子10、复制子 二、简答题 1、原核、真核生物翻译起始的异同点（10分） 2、转录因子是什么？其与DNA结合的功能域（motif）的结构特点是什么？ 3、何谓RNA剪接，何谓RNA编辑？ 4、什么是转座子？转座子标签法转移基因的原理是什么？ 5、简述乳糖操纵子的正、负调控。 6、列表比较真核生物三种RNA聚合酶的特点 2001年中国农科院博士入学分子遗传学试题 一、名词解释 1、异源双链体 2、无义突变（琥珀突变） 3、卫星DNA 4、TATA框 5、反式作用 6、引发体 二、简答题 1、RF1、RF 2、RF3的作用各是什么？ 2、图解真核生物翻译起始，并说明各因子的作用。 3、真核生物中tRNA、rRNA、mRNA的剪接各有何特点？ 4、如果一段DNA序列的两端为反向重复序列，若发生同源重组将会产生什么结果？ 5、病毒与细菌在遗传体系上有何差别？ 6、启动子的作用是什么？原核生物启动子的结构特征是什么？ 三、分子标记近年来发展很快，试举出三种分子标记，并论述它们在植物育种或动物育种或微生物上的应用？ 1998年中国农科院博士入学分子遗传学试题 一、名词解释 1、拟基因 2、TATA框 3、引发体 4、卫星DNA 5、增变基因 6、滚环复制 7、基因家族 8、核酶 9、弱化子10、反义RNA 11、RNA编辑12、有义链13、同功tRNA 14、基因转换 二、简答题 1、如果一段DNA序列的两端为反向重复序列，若发生同源重组将会产生什么结果？RF1、 2、真核生物中tRNA、rRNA、mRNA的剪接各有何特点？ 3、RecA蛋白在同源重组中的作用是什么？ 4、启动子的作用是什么？原核生物启动子有哪些特征？ 5、大肠杆菌和真核生物的蛋白质合成起始有何区别？ 6、病毒与细菌在遗传体系上有何区别？ 三、简述转座子的转座机制及遗传学效应
1、15世纪，意大利画家皮耶罗.德拉.弗兰西斯卡继续发扬马萨乔的显示主义传统，他与1485年写的《绘画透视学》一书为系统地研究透视学奠定了科学基础。 2、散点透视是我国传统绘画中应用透视理论的一种提法 3、透视就是透过透明平面来观察景物，从而研究它们的形状的意思。 4、物体、画面、眼睛是构成透视图形的三个要素。 5、画者眼睛做在的位置叫做视点。 6、作画时假设竖在物体前面的透明平面，是构成透视图行比备的条件，叫做画面。 7、以灭点为圆心，以灭点到视点的距离为半径所作的圆与视平线的交点，叫做测点M 。 8、中心视线与画面垂直的交点，叫做视心。 9、不平行与画面的直线无限远的投影点，叫做灭点。在地平线以上的叫天点，在地平线以下的叫地点。 10、固定视点做能见到的空间范围，叫做视域，绘画上通常采用60度以内对此作画。 11、变线，凡是与画面不平行的直线均称变线，此种线段必定消失。 12、原线，凡是与画面平行的直线均称原线。此种线段在视圈内永不消失。 13、灭线，又称消失线，画面种景物变线与消失点连接的线段称灭线。 14、物体的透视特征：等高的物体近大远小；等宽的距离近宽远窄。构成透视图中的物体在一定的视距内，越远越模糊，越近越清楚。 15、、同远近的景物，距离视平线远时所见面积宽，反之所见面积窄，等高缩窄为一条直线。 16、、视向总体上可分为平视、仰视和俯视三种。 17、、凡在空间相互平行但不平行于画面的水平线段，看起来都愈远愈相互靠拢（呈射线状），到无穷远时消失在视平线的一点。 18、从透视原理来讲，一幅画只能有一个视向。作透视图和作画之前都必须首先固定视点的位置和确定注视的方向，因为这是作画和作透视图的先决条件。 19、成角透视又叫余角透视，是由于物体与画面构成角度，所以形成了一条向左边消失的线，另一条向右边消失的线，还有第三种垂直向下和画面平行，没有形成消失点。我们习惯把成