一、总体要求 1、该麻醉机能较好地满足手术麻醉工作的要求，适用于成人、小儿麻醉。国产。 二、功能要求与说明 呼吸机部分 1.潮气量： 1.1 最小潮气量≤20m1. 1.2 最大潮气量2140Om1. 2 .工作模式：IPPV/VCV、P1.V手动/自主通气 3 .呼吸频率：4〜60bpm,呼吸比：2：1-1：6 4 .气动电控型呼吸机或电动电控型呼吸机 5 .屏幕具有数字和压力波形显示，监测潮气量，呼吸频率，气道压力，平均气道压分钟通气量等 6 .具动态潮气量补偿功能 7 .上升型皮囊或活塞回路、漏气一目了然，不会产生NEEP（呼气末负压） 8 .采用高精度的氧气，笑气双管流量计 蒸发罐部分 1 .设备配置七氟酸蒸发罐一只。 2 .高质量专用麻醉蒸发罐，具备防溢出，湿度、温度、压力自动补偿等功能 3 .加药方式：快速式，配置加药工具。 4 .精确输药±2% 5 .双罐位、互锁结构基于罐体、免工具安装 呼吸回路： 1.呼吸回路可不用工具徒手方便拆卸,所有部件可蒸汽高温高压134°C消毒。主机可以探测回路是否装好 2 .死腔量WO.31. 3 .病人系统为集成高精度回路 控制部分 1.报警：潮气量上下限或关，分钟通气量上下限或关。窒息、低压道压力等 2 .具备通气模式、体外循环模式，屏幕27英寸，15秒快速开机，用于急诊病人的抢救。
3 .中文操作界面。 4 .具备后备电池，30分钟 三、其它要求 完善的售后服务、定期检修。
麻醉机（进口）技术参数 1.进口麻醉机。 2 .上升式风箱或电动电控呼吸机，可以直接观察病人实际呼吸状态，保证安全.适用于成人、小儿、幼儿及肺部有急重症的患者。无需更换风箱，潮气量最小设定范围：≤20M1.o 3 .具有2个挥发罐的位置，标配一个异氟酸挥发罐和一个七氟酸挥发罐。 4 .吸入和呼出端双高精度流量传感器，能够满足微流量、紧闭式麻醉对挥发罐精确度的要求，保证流量自动实时补偿，流量补偿范200m1.∕min-151/min之间。 5 .快速加药器式挥发罐，既保证快速加药，又保证无药物泄漏造成的浪费和环境污染。 6 .具有潮气量、分钟通气量、呼吸频率、实时气道压力、顺应性检测、氧浓度监测。 7 .具备压力- 时间、流速 --- 时间，直观了解患者呼吸情况。 8 .麻醉机主机屏幕27英寸。 9 .流量传感器内置在回路内，无导线外漏。 10 .内置充电电池，断电后可继续运行工作。 I1.集成回路设计，可拆卸、清理、消毒。 12 .回路具备冷凝器装置或加热系统，防止回路积水；具备新鲜气体出口，可以直接连接特殊的开放回路，如Bain回路，T管回路等。 13 .可扩展连接PACS、1.IS0 14 .可连接监护仪、麻醉机，自动形成电子麻醉记录单，直接打印输出可配备麻醉工作站，统一操作界面，统一管理界面，统一报警界面。 15 .智能化呼吸机，有防止错误设置功能，保证麻醉安全。 16 .具有完善的售后服务。 17 .麻醉药物能随时检测。
麻醉机主要技术参数 麻醉机部分 ■主机高强度工程塑料机架，轻便美观，耐腐蚀■适用范围成人、儿童 ■适用气源 O 2、N 2 O、Air均为0.28～0.6 MPa ★流量计 O 2 ：0.05～1.0L/min 1.1～10L/min N 2 0：0.05～1.0L/min 1.1～10L/min Air: 0.05～10L/min ■ O 2、N 2 0联动及N 2 0截断装置。使用N 2 0时，O 2 浓度＞25%；当O 2 压力低于 0.2MPa时，N 2 0流量将被截断； ■快速供氧流量 25～75L/min ■蒸发器具有温度、流量、压力补偿功能，蒸发浓度调节范围 0～5voL%；根据用户需求氟烷、安氟醚、异氟醚、七氟醚 任选一只或者两只组合互锁。 ■供氧压力低报警当供氧压力小于0.2MPa时声响报警 ■呼吸回路工作方式：全紧闭，半紧闭，半开放 APL：≤12.5 Kpa ■呼吸风箱成人、儿童风箱潮气量范围：0～1500ml 呼吸机部分 ★显示方式高清晰10.4彩色液晶屏显示 ■通气模式 VCV、PCV、SIMV、MANUAL ★通气功能 PEEP、SIGH、反比通气、吸气平台 ■通气参数 潮气量 20～1600 ml 频率 2～99 次/分 SIMV频率 2～20 次/分 吸呼比 4：1～1：8 吸气触发压 -10～20 cmH 2 O ★ PEEP 2～20 cmH 2 O 压力限制 5～60 cmH 2 O 叹息 1.5倍吸气时间， 60～120次可调
吸气平台 0～50% 压力控制 3～50 cmH O 2 ★压力斜率 1～10 档 ★通气监测呼出潮气量、吸入潮气量、通气量、IPPV频率、SIMV 频率、总呼吸频率、自主吸气频率、吸呼比、气道压 力峰值、呼气末正压、吸气触发压、吸气平台、氧浓 度、电池容量、压力—时间波形、流速—时间波形、 流速-容积环、压力-容积环 ■安全报警系统 ★氧浓度上限设定范围 21%～99% 下限设定范围 18%～80% 气道压力报警上限设定范围 0.5～6.0 kPa 下限设定范围 0～5.0 kPa 分钟通气量报警上限设定范围 1～20 L/min 下限设定范围 0～19 L/min 呼吸频率报警上限设定范围 10～99次/分 下限设定范围 0～50 次/分 潮气量报警上限设定范围 10～1500 ml 下限设定范围 0～1400 ml ★持续高压报警压力持续高于25cmH O时报警 2 窒息报警断电报警 电池欠压报警管道脱落报警 ■电源 AC 220V 50Hz ■机械臂
麻醉机技术参数 1工作条件及基本配件 1.1操作环境，温度：10°至40°C,湿度：15至95% 1.2电源：220-240V,50Hz∕60Hz 1.3后备电池使用时间：90分钟 1.4机架：带大工作台侧栏杆推车，至少三个抽屉 1.5适合内窥镜手术模式：具备顶光灯 2气源 2.1标配氧气、空气双气源，可选氧气、笑气双气源，可选氧气、笑气、空气 三气源 2.2具备机械的氧笑联动装置，不受停电影响，保证氧气浓度不低于25% 2.3快速充氧范围25-75l/min 3流量计 3.1机械流量计 4挥发罐 4.1标配单麻醉罐位，可选双麻醉罐位 4.2标配一个高品质挥发罐，具备压力、流速和温度补偿 5呼吸回路 5.1回路整体可徒手拆卸，一体化回路 5.2回路部件可以耐受134℃高温高压消毒 5.3二氧化碳吸收罐，容积W150OmI 5.4内置双流量传感器 5.5低回路系统容积 5.6具有回路加温功能 5.7回路标配积水杯 6呼吸机 6.1气动电控呼吸机，全中文操作和显示
6.2提供辅助/控制通气，标配通气模式：容量控制，压力控制模式、手动通气、电子PEEP等。可选配SIMV-VC、SIMV-PC,带窒息后备保护通气的PS 6.3潮气量设置范围：20ml-1500ml 6.4吸气压力设置范围：5〜60CmH20 6.5呼吸频率：4-100次/分钟 6.6吸呼比：4:1到1:8 6.7压力限制范围：10到IOoCmH20 6.8电子PEEP,显示屏设置，范围：OFF,4到30cmH20 6.9吸气暂停：OFF,5%-60%吸气时间 6.10上升式风箱 6.11具备吸入端，呼出端双流量传感器，具有动态潮气量实时自动补偿功能。具备内置第三基准流量传感器，用户可自行校准吸入和呼出端流量传感器。 7数字和波形监测 7.1具备至少三级声光报警功能，有独立红黄报警灯显示 ★7.2210寸彩色触摸屏，至少可同屏显示3通道波形 ★7.3至少同屏幕可显示3通道任意波形(压力时间波形，流速时间波形，容量时间波形等)和一个环图(P-MF-MP-F) 7.4潮气量监测范围：0到150Oml 7.5分钟通气量监测范围：0L∕min到1OOLZmin
1. 性能指标 2.1设计 呼吸管路（不论是波纹状结构或其他结构）应具有平滑端（柱形或锥形）和（或）能与符合YY/T 1040.1-2015 规定的22mm 或15mm 圆锥接头相配合的装配端。 2.2长度 2.2.1呼吸管路的长度应以在水平平面上静止（不受拉力）条件下测量的公称全长标记，以米为单位。具体长度要求见表1。 表 1 2.2.2与Y 形件连为一体的呼吸管路标记的长度，应包括Y 形件和任何装配端。 2.2.3实际长度应为标记长度±标记长度的10%。 2.3气流阻力 2.3.1制造厂应确定需要标示的额定流量。 成人型的额定流量为30L/min,儿童型的额定流量为15L/min。 2.3.2按YY 0461-2003 附录A 所给的方法试验时，以标称的额定流量对备用的呼吸管路试验时，压力增量不应超过0.2kPa。 2.4连接方式 2.4.1管路的平滑端
2.41平滑端中间是鼓起的呼吸管路（见图1），对于预期与YY/T 1040.1-2015 规定的22mm 外圆锥接头锁接的平滑端，轴向长度（l2）应不小于26.5mm。
图 1 呼吸管路平滑端的轴长 2.41按YY0461-2003 附录B 所给的方法试验时，在小于40N 力值下，呼吸管路的平滑端不应与相应的外圆锥接头分离。 2.4.2转换接头 转换接头不用来与呼吸管路连接的一端，应有一个符合YY/T 1040.1-2015 规定的22mm 或15mm 圆锥接头。 2.4.3装配端 按YY 0461-2003 附录C 所给的方法试验时，在小于45N 的力值下，转换接头不应与管路分离。 注：本试验把与呼吸管路连为一体的Y 形件视为是转换接头。 2.4.4连有一个Y 形件的呼吸管路 如果成对供应的呼吸管是与Y 形件连为一体的，Y 形件的病人连接口应符合YY/T 1040.1-2015 的22mm 外/15mm 内同轴圆锥或15 mm 内圆锥的接头。 2.5泄漏 按YY0461-2003 附录D 所给的方法试验时，成对供应并与一个非回转Y 形件连为一体的管路的泄漏速率应不超过50mL/min。 2.6弯曲气流阻力增加 按YY0461-2003 附录 F 所给的方法试验时，悬放在金属柱上的呼吸管路额定流量下的压力应不超过伸直管路测量值的150%。 2.7顺应性 按YY 0461-2003 附录F 所给的方法试验时，6kPa 的压力下的呼吸管路的顺应性不超过每米长度管路10mL/kPa。 2.8环氧乙烷残留量
麻醉机技术参数及配置要求 ★（一）整机原装进口，世界知名品牌，最新一代的智能化全能麻醉机。（二）呼吸机 1、适用于成人及小儿、新生儿手术病人的麻醉。 2、呼吸机类型：电动电控或气动电控型呼吸机。 ★3、潮气量设置值20至140OnI1 4、通气模式：提供辅助/控制通气，通气模式可有：容量控制压力限制模式、手动通气、压力控制通气；SIMV-VC.S1MV-PC、SIMV+PS o 5、智能化呼吸机，有防止错误设置功能，保证麻醉安全。 6、PEEP：0-30cmH20o 7、呼吸频率：4-65bpms 8、I：E：1:6-2:1（0.5可调） 9、吸入和呼出端双高精度流量传感器，保证流量自动实时补偿。 （三）主机部分 1、有内置后备电池，断电后工作21小时。 2、具备新鲜气体输出口，输出口无需改装可直接连接特殊的开放式回路。 3、屏幕数字显示实际参数，气道压力波形图。 （四）供气系统 1、标配空气气源。 2、标准双流量管，适合低流量麻醉。 3、配备后备氧气接口，保证中心供氧中断后能自动转换氧气瓶供氧。 （五）呼吸回路
1、气体回路一体化设计，智能安装报警，免工具拆装。 2、呼吸回路部件等可高温消毒，防止交叉感染。 3、标配废气排放系统，可连接医院吊塔，有效保护医生安全。 （六）挥发罐 1、标配同品牌七氟酸挥发罐一只，具备压力、流速和温度补偿、通过CE认证 2、可选配地氟酸挥发罐，并带有地氟酸补偿功能。 （七）监测与报警 1、采用电子流量设计、电子PEEP。 2、触摸显示屏。 ★3、监测参数：呼吸频率、潮气量、分钟通气量、呼吸比、气道压（峰压、平台压、平均压、PEEP）气道阻力、顺应性，吸入氧浓度监测，麻醉气体浓度（氧浓度，N20,五种麻醉气体），有同一品牌呼末C02监测模块。 4、具有可以接医院手麻系统的数据接口。 5、可显示压力时间波形，流速时间波形，容量时间波形，可选呼末C02波形，切换方便。 6、可提供气道压力上、下限报警，潮气量上、下限报警，分钟通气量上、下限报警，持续气道高压报警，电源故障报警等。 带★号为必备要求，否则，作废标处理。
麻醉机技术参数及要求 （重点参数请用“*”标注；参数无指向性） 一、主机 *1.大容量蓄电池：停电工作不少于90分钟。 2.具有至少2个挥发罐位置，至少配一个原厂或由医院指定品牌的七氟酸挥发罐。* 3.具有开机自检，可选择全自检或部分自检功能，可跳过自检保证紧急抢救时的 快速启动。 4.接口丰富，至少具备以太网络接口，USB接口、VGA接口等。 二、气源 L具备空气与氧气双气源。 2.具备氧气与空气电子流量计，流量计范围0. 1-12 l∕min,或超越此范围，不得小 于此范围。 3.快速充氧范围25-75L∕min,或超越此范围，不得小于此范围。 4.具备辅助供氧功能，辅助氧流量计流量范围1-10 l∕min,或超越此范围，不得小 于次范围，不需要通电即可给患者吸氧。 三、麻醉呼吸机和呼吸回路 *1.应用范围：婴幼儿、小儿及成人。 2.具备三种工作模式：机械通气模式、待机模式和手动通气模式。 3.自动检测挥发罐状态，提示低压漏气情况。 4.提供辅助、控制、支持通气模式，具备:VCV、SIMVPCV、SlMVVCV、PSVPro. 手动通气等。 *5.具备体外循环模式。 6.具备内置二氧化碳旁路功能，支持术中更换钠石灰不需要停机,不会漏气。 7.不小于15英寸外置彩色触摸显示屏幕 8.潮气量范围：20T400ml,不得小于此范围。 9. 10.呼吸频率：4-90次/分钟，不得小于此范围。 10.吸呼比：2:1到1:8,不得小于此范围。 IL最大吸气流速：不得小于120 l∕min o 12.压力范围（压力模式）：5到60 cmH20,不得小于此范围。 13.压力限制范围：12到70 C血120,不得小于此范围。 14. PEEP范围：关，4到30 cmII20,不得小于此范围。 15.监测参数：吸入氧或空气流量、呼吸频率、潮气量、分钟通气量、气道压（峰压、平台压、平均压、PEEP）；实时压力时间、流速时间呼吸波形描记并同屏显示等。 16.具备的回路呼吸环监测功能，可监测描记：压力容量环、流量容量环和压力流量环，并与波形同屏显示；回路顺应性；气体流速。 17.具备旁路式吸入、呼出02、C02浓度监测，并描记C02波形。 18.具备旁路式麻药吸入、呼出浓度监测；麻药自动识别功能。
麻醉机技术需求 一、一般要求： 1、总体功能要求：设备必须符合CE 认证。具有新鲜气体混合系统，电动电控呼吸机，呼 吸力学监测系统。麻醉机必须能升级、增加、提供新的功能。 2、操作及使用要求： 2.1、主机功能：结构紧凑、可移动的多功能麻醉机，具有中央刹车机动性更强。主机两侧 自带支臂滑轨，可灵活、方便安装显示器、监护仪、输注泵等设备扩展麻醉机功能，呼吸回路可根据临床需求安装在左右任意一侧；同时具备≥3个大抽屉和1个宽大的写字台。提供制造商原厂彩页资料证明。 2.2、系统操作屏：内置一体化高分辨率的彩色显示屏（非外置旋转臂）；可显示与通气相 关的所有参数和波形，直观的操作和界面，使用方便。提供制造商原厂彩页资料证明。 2.3、气体供应和监测：气体供应使用N2O、O2、Air三气源；具备新鲜气体电子流量计、 机械总新鲜气体流量计调节和中央供气压力表监测进气压力大小，新鲜气体流量调节方便；显示屏精确显示气体流量数字及新鲜气体流量大小和虚拟流量计，气体消耗的数据可被记录和输出，方便临床分析决策。提供制造商原厂彩页资料证明。 2.4、电源供应及监测： 2.4.1、显示交流电和电池状况，不间断电源为所有部件提供至少45分钟，最长120分钟 供电。提供制造商原厂彩页资料证明。 2.4.2、如果交流电和（或）电池断电时，手动通气和气体麻药输送不受影响。 3、新鲜气体混合系统要求： 3.1、电子新鲜气体流量计设置范围：0-12.0升/分钟。 3.2、内置安全功能：氧气和笑气混合时，S-ORC确保23％的最小氧浓度。如果关闭氧流 量阀或氧流量不足0.2升/分钟时,笑气自动切断。供氧压力表低于1.38bar±0.27bar，发生声光报警。 3.3、具有快速充氧键，供氧压在6bar时，最大流速75升/分钟；供氧压2.8bar时，最小 流速25升/分钟。 3.4、二氧化碳吸收装置：标配1.5L大容量吸收罐1个。提供制造商原厂彩页资料证明。 3.5、▲挥发罐容量：≥300毫升液体，日常使用时能将整瓶麻药全部加到挥发罐中，避免 浪费，节约科室成本。 3.6、双罐位，有快速拔插更换系统：当挥发罐拿走时接头会自动封闭。挥发罐单独搬运时 可倾斜，具有防药物泄漏功能。 3.7、挥发罐出厂前一次性标定，无需维护。具有压力、流量、温度自动补偿功能，输出浓 度恒定。
麻醉机招标参数 货物名称：多功能麻醉机 1. 工作条件及基本配件 1.1 电源：AC220 V /50HZ，6A;外带3路辅助电源输出 1.2 后备电池使用时间：120 分钟 1.3 机架：钣金机架，带大工作台，一个大容量抽屉 1.4 顶灯照明功能设计，满足手术室光线暗淡的情况下临床使用，如 胃镜，腔镜手术。 2 气源 2.1 标配氧气、笑气、空气三气源，具有备用氧气接口 2.2 具备机械的氧笑联动装置，不受停电影响，保证氧气浓度不低 于 25% 2.3 快速充氧范围 25 - 75 l/min 3 流量计 *3.1流量计：AIR、O2、N2O六管流量计0-10L/min，带联动装置并且有背景灯光 4 呼吸回路 *4.1吸收回路：高集成呼吸回路设计：采用PPSU材料可耐134°C 高温高压消毒；具备智能化回路BY-PASS,全智能控制BY-PASSPA旁路系统是集成在整个回路内部，可在术中更换钠石灰，全面提升手术安全性
4.2 4.二氧化碳吸收罐，容积 1500ml 4.3 实现动态潮气量实时自动补偿功能，补偿新鲜气体变化、气体压缩、回路顺应性变化以及小的回路泄漏造成的吸入潮气量和设置潮气量的误差 4.4gao 5 挥发罐 5.1 标配双麻醉罐位 5.2 标配一个高品质挥发罐，具备压力、流速和温度补偿 6.呼吸机 6.1、气动电控，采用内置≥8英寸真彩高清触摸液晶屏，快速开机自检功能，菜单式操作，易学易用 6.3通气模式齐全，分别有：VCV、PCV、SIMV，电子PEEP。6.4同屏幕显示2道波形（压力时间波形，流速时间波形，容量时间波形），和呼吸环（压力容量环、流速容量环） 6.5.呼吸参数 6.5.1在容控模式：20ml~1500ml *6.5.2吸呼比: 1:10～10:1 步进0.5。 6.5.3呼吸频率:0， 1-100次步进1。 6.5.4屏气时间：0～50%
麻醉机呼吸机回路消毒机技术参数 1.采用臭氧（。3）和过氧化氢（HA）两种消毒剂对麻醉机、呼吸机回路内外面进 行消毒灭菌。 2.产品级别：厂家获得国家三类医疗器械生产许可证、产品二类注册证，取得消毒产品生产企业卫生许可证。 ★3.人机对话模式：采用，7英寸彩色触摸液晶显示屏，方便使用者对设备的操控。 4.消毒工作模式：2个程序模式（麻醉机，呼吸机），1个手动模式（其他设备） 5.麻醉机程序模式：15min雾化、60min消毒灭菌、30min干燥。 呼吸机程序模式：15min雾化、60min消毒灭菌、30min干燥。 6.手动模式： 雾化程序：工作时间10min-60min nJ选，步进值lOmin 消毒程序：工作时|nj 30min-120min可选，步进值lOmin 干燥程序：工作时间10min-60min可选，步进值lOmin 7.供气和排气速度（L/min）： 3-5 8.雾化量（ml/min）：＞0. 2-0. 5Q,浓度检测：消毒运行中随时通过传感器检测O’浓度，保证消毒准确有效、排气曰的Q,浓度：100mg/m3-187. lmg/m\确保最佳消毒效果（提供省疾控检验报告佐证）。 9.H-A浓度：12. 46% （w/w）（提供省疾控检验报告佐证）。 10.消毒过程中，无需使用一次性过滤装置，减少医院消毒费用，并保证内回路外 环境O’浓度为0.06mg/m3,低于国家标准，可人机共存，确保使用时手术室无污染，无需单独操作空间，无消毒场所面积大小要求。 11.消毒级别：能够杀灭细菌芽也，符合卫生部对消毒设备高水平消毒要求（提供 省疾控检验报告佐证）。 ★ 13.消毒效果：枯草杆菌黑色变种芽抱平均杀灭对数值为5. 71,提供政府机构检验报告。金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和铜绿假单胞菌的杀灭对数值均＞3.0 （提供省疾控检验报告佐证） 14.臭氧泄漏测定：臭氧浓度＜0. 1 mg/m3 15.消毒残留：消毒完成后内回路内臭氧残留量WO. 16mg/k。
麻醉机技术参数 一、用途 用于病人的全身麻醉、呼吸和麻醉气体监测、麻醉呼吸的管理。 二、主要规格和系统概述 1 .原装进口、一体化设计、最新一代的智能化全能麻醉工作站。 2 .适用于成人、儿童和新生儿. 3 .大工作台，中央刹车； 4 .整机技术标准按麻醉工作站设计：所有参数、波形由一体化彩色大屏幕同屏显示，无须外接屏 幕。 5 .第二状态显示屏：显示气源，主电源和电池，气道压力和时间等信息。 6 .全自动自检、自动定标，传感器自动校正。 7 .标配备用手动通气模式：触摸屏或呼吸机故障时，可直接切换到手动通气，在保留新鲜气体和麻 药持续输送的同时还能继续气体和通气的监测。 8 .自动自检时包含了是否输送真实。2的检测。 三、技术参数 （一）气体输送系统 1 .电子流量计，每种新鲜气体分别有独立的数值显示，主屏幕上有虚拟流量计显示，总流量管可显 示所有新鲜气体的总流量；2气源（02/AIR）或3气源（O2/AIR/N2。）。 2 .可分别设置每种新鲜气体的流量，新鲜气体流量的设置范围：0-15L∕min. 3 .S-ORC笑氧保护装置，确保笑气（N20）作为载气时，当氧气供应不足时，会限制N20的输送， 使得新鲜气体的氧浓度不会低于25%。 4 .机械新鲜气体混合+电子流量监测装置在关机时也能输送氧气和麻药用于进行手动通气，可配置一 体化的或外置的鼻吸氧装置。 （二）麻醉呼吸机
1 .原装进口，在中央气源和钢瓶供气中断的情况下可抽取室内空气，呼吸机继续进行机械通 气，保证病人安全。 2 .采用新鲜气体隔离技术，确保潮气量输送不受新鲜气体流量变化的影响。 3 .通气模式：标配：手动/自主、容量控制模式、压力控制模式，待机和暂停模式（一键暂停，便 于术中操作）；CPAP/PSV（带后备篁息通气）潮气量范围：10-1500ml。 4 .吸气压力：（PEEP+5）-80cmH2O（压力模式下） 5 .压力限制：（PEEP+10）・100CmH20 6 .压力支持：关，3-（80-PEEP）CmH20 7 .呼气末正压PEEP：关，2-35CmH20。 8 .呼吸频率:3-100次/分 9 .吸气时间：0.2-10秒 10 .吸呼比:1:49-49:1（源于频率和吸气时间） 11 .最大吸气流速为≥160L/min 12 .同步容量和同步压力通气时流量触发可调节，流量触发：0.2-15LZmin 13 .压力上升时间Slope：0-2秒 14 .压力支持模式下自主呼吸的吸气终止标准：5-80% 15 .可根据病人的理想体重预设相关的通气参数和报警阈值。 （三）呼吸回路： 1 .原装进口集成呼吸回路，耐137C高温蒸汽灭菌；所有回路模块不含天然乳胶。 2 .呼吸系统总容量：约为3.2升（包括可重复使用钠石灰罐容量1.5升和呼吸机活塞最大容量1.5 升）。 3 .一体化的回路主动加热系统（可关闭），防止呼吸回路积水。 4 .组件少，拆装无需工具。 5 .手动和机械通气无需专用手动切换装置，APL阀调节范围：开放，5-70cmH2O。
麻醉机技术规定 1、合用于成人、小朋友、新生儿，低微流量麻醉 2、进口品牌中等麻醉机 3、中文操作界面，报警信息以中文显示，有操作提醒 4、内置式高亮彩色液晶屏幕显示，≥5吋屏幕 5、标配笑气，氧气二汽源，可选配空气气源，氧笑联动装置保证O2浓度不低于23% 6、挥发罐（双罐位） 1）标配七氟醚或异氟醚挥发罐；可选配地氟醚挥发罐并带有地氟醚赔偿功能 2）从250ml/min至15l/min保持输出浓度精确，输出浓度范围增大（Max8%），适合低流量麻醉； 3）转运位无需排空，且能任意位置放置，以便转运； 4）300ml大容量，一次加药量大，可整瓶加药，防止挥霍； 5）出厂一次标定，无需再次标定，减少使用成本 7、呼吸回路 1）采用集成化密闭回路，密闭性好，泄漏量少，系统顺应性低，系统死腔小，适合低流量麻醉； 2）采用新鲜气体隔离系统，输送潮气量精确，不受新鲜气体流量影响； 3）手动皮囊储存新鲜气体，防止挥霍； 4）构成部件少，拆装以便，易于清洗和消毒； 5）具有动态顺应性赔偿功能； 6）CO2吸取灌容量1.5L 7）一体化回路加热系统 8、呼吸机 1）采用电动电控呼吸机，顺应性低，反应速度快，无需任何驱动气体，节省使用成本；
电控活塞装置保证潮气量输送精确； 2）无需更换皮囊，合用于成人和小朋友，使用以便； 3）采用高精度活塞呼吸机，不会产生内源性PEEP； 4）电加热式流量传感器 9、呼吸模式：标配手动、自主、容量控制、压力限制，可选配压力控制（PCV）、同步间歇指令通气/压力支持（SIMV/PS）等模式 10、新鲜气体缺乏时，首先运用手动皮囊中旳储气，然后在运用周围空气，同步吸入O2浓度报警提醒空气进入回路； 11、监测参数 1）友好旳监护和呼气机界面，通气模式清晰可见，易于操作； 2）标配压力波形显示功能；持续监测压力、潮气量、氧浓度、气道压力（数字显示）、吸气峰压、平均压、PEEP、呼吸频率、分钟通气量等 12、报警系统：中文报警信息提醒，操作以便直观；声光报警，可调整旳高下报警阈值 13、安全保证 1）简短旳监护和呼吸机自检，便于紧急状况下迅速启动； 2）90分钟旳后备蓄电池，电源故障时保证安全； 3）新鲜气体局限性时，可由大气供气，虽然气源故障，呼吸机也可保持工作，保证安全； 14. 容量控制模式下潮气量：20ml—1400ml 15.呼吸频率：4—60bmp 16.PEEP：0—20mbar 17.吸气平台时间比：0%—50% 18.I:E:1:4—4:1 19.不使用机器时，机器可处在待机模式（睡眠模式），打开呼吸机或新鲜气体，机器将从睡眠模式自动激活
手术麻醉系统软件技术参数要求 1.系统基本要求1）系统采用纯B/S架构进行构建，用户在院内任意一台接入内网的电脑不需要安装客户端程序即可通过浏览器进行所有功能操作。 2）所有监护设备（监护仪、呼吸机、血气分析仪等）必须通过网络接入服务器进行集中采集，数据采集不依赖客户端电脑或采集终端设备；客户端电脑在不开机或宕机的情况下不影响监护设备的自动采集。支持断网情况下监护数据不中断采集和存储。 3）单一模块升级时，对整体系统可用性的影响应对方案（实现热部署，实现不停机升级系统）。 2.麻醉安排管理2.1.基本功能 1）显示所有未进行麻醉安排的申请单。 2）自动图形化提示急诊病人、感染风险病人申请单。 3）自动图形化提示未安排完成的申请单。 4）显示所有已进行麻醉安排但未开始手术的申请单。 5）能够单独发送麻醉申请信息。 6）已安排申请单中的患者、手术内容、手术室和台次显示。 7）能够查看手术申请单和手术安排详情。 2.2.手术申请1）支持批量接收院内HIS下达的手术申请信息。 2）支持单独接收院内HIS下达的某个患者的手术申请信息。 3）支持自动和手动两种方式从HIS中接收手术申请信息和患者基本情况4）支持手工添加急诊手术申请单，并支持如下功能： A、通过科室拼音首字母进行快速检索科室功能。 B、通过症状拼音首字母在ICD-9数据库中进行快速检索术前诊断功能。
C、通过手术内容拼音首字母在《卫生部手术分级分类目录（2011年版）》数据库 中进行快速检索手术名称和手术级别功能。 D、通过人员拼音首字母或工号、中文名称快速检索手术医师、手术助手功能。5）取消手术申请时能注明取消原因，并能进行分析。 6）支持手术申请单的打印功能。 7）支持通过读卡器读取门诊卡并自动提取患者信息填充到申请单中。 2. 3.手术安排1）支持传统手工排班和计算机智能排班两种模式。 2）智能排班模式中支持对HIS系统中传入的和手工添加的多个来源的手术申请信息进行批量统筹分析，自动分配手术中所需要的各方面资源，智能完成手术排班，并且自动生成的结果允许人工介入进行二次编辑。 3）支持无需麻醉和局麻介入手术的安排。 4）手工排班模式中，能够快速调阅HIS中下达的手术申请内容的详细信息，并在此基础上补充完整麻醉安排信息，同时能够支持手术医师、体外循环医师、麻醉医师、手术助手等人员名称的拼音首字母快速录入。手工排班模式支持图形化拖拽式操作，并能通过颜色区分出未安排、已安排、进行中、已完成等各种手术状态。 5）手工排班模式支持日历式排班方式，可使用月历、周历等多种方式进行安排。 6）手术安排情况可通过短信网关给手术相关人员提前发送短信进行提醒。 7）能够根据手术安排情况自动生成符合医院要求的手术通知单，并支持打印和打印预览功能。 2.4. 病案集成1）在进行麻醉安排时，可以与院内现有HIS、EMR、LIS、PACS系统进行对接，实时查看到到病人的病历信息、医嘱信息、检验信息、心电、脑电和影像信,息、O 2）麻醉安排信息可以回传给HIS系统进行记录，以保持两系统之间数据的同步。
气动电控麻醉机数据分析 近年来，随着电子技术和大规模集成电路技术的进展，麻醉机的平安性和智能化水平已经达到了比较高的水平，电子门技术和气体泄漏自动补偿技术等提高了麻醉机潮气量的精确性，但通过临床麻醉机的日常监测发觉，管理不当会造成潮气量数据的偏差。依据国家标准《呼吸机校准规范要求》“JJF1234-2021”[1]潮气量最大允许误差为±15%，而影响麻醉机潮气量精确性的因素较多，电动电控麻醉机通过风箱电机编码器把握潮气量，气动电控麻醉机通过流量传感器调整潮气量。目前，每年全球进行全身麻醉和机械通气大手术的患者超过2.3亿，＞30%的胸腹外科患者术后消灭肺部并发症，可能与潮气量的设定和精确性有关[2]。麻醉医生在全麻患者手术中，需要依据患者体重设置潮气量，但麻醉机潮气量是否精确、偏差多少、影响潮气量的因素等问题显得尤为重要[3-4]。通过争辩河南省人民医院51台气动电控麻醉机临床监测资料和管理阅历，从气动电控麻醉机潮气量的精确性入手，对气动电控麻醉机潮气量日常监测数据分析。 1材料与方法 1.1仪器设备选用河南省人民医院手术部在用的51台麻醉机，包括20台LEON麻醉机(德国海伦公司)，31台WATOEX-55型麻醉机(深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司)，其中LEON麻醉机为热丝式流量传感器，迈瑞WATO-55型麻醉机为压差式流量传感器。使用4071A型流量检测仪(美国TSI公司)；选用生产批号为1809006的呼吸回路管
道(河南驼人医疗器械有限公司)以及长度为1.2m的一次性使用麻醉呼吸管路组件，LEON麻醉机出厂标配的标准硅胶管路；模拟肺选用Testlung190型夹板肺(德国MAQUER公司)。1.2争辩方法。通过麻醉机潮气量数据日常监测方法，使麻醉机分别连接一次性管路和标准管路，管路串联流量检测仪，分别进行顺应性测试和泄漏测试，记录对应数值，测试完毕后分别连接模拟夹板肺，麻醉机设置为400ml潮气量，记录流量监测仪检测到的潮气量数值和麻醉机显示的吸入潮气量数据，计算潮气量与设定值偏差，通过SPSS20软件统计分析气动电控麻醉机影响潮气量的相关因素。 2统计分析 2.1影响气动电控麻醉机潮气量精确性的因素。(1)管路因素。麻醉机接受一次性管路若顺应性较大，可能导致气动电控麻醉机潮气量精确性消灭偏差，日常监测应关注于一次性管路和标准管路潮气量监测数值的比较，推断管路是否合格[4]。以在用的一次性管路为例，依据一次性管路和标准硅胶管路，将麻醉机潮气量数据分为一次性管路组和标准硅胶管路组，利用SPSS20分析软件独立样本t检验进行数据分析，两种管路类型对麻醉机潮气量偏差的影响差异无统计学意义(t=0.400，P＞0.05)，表明在用的一次性管路合格，分析结果见表1。 (2)流量传感器因素。监测数据进行分析，依据流量传感器类型，将麻醉机潮气量数据分热丝式机型麻醉机和压差式机型麻醉机，利用SPSS20分析软件独立样本t检验进行数据分析，两种流量传感器的麻醉机，潮气量数据与设定值偏差有显著差异，热丝式流量传感器的麻