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最新药理学药物分类(精品课件)

药理学药物分类目录

1麻醉药

A全身: 吸入性乙醚;氟烷

静脉性:盐酸氯胺酮;丙泊酚;羟丁酸钠

B局部1.对氨基苯甲酸脂类:盐酸普鲁卡因

2.酰胺类:盐酸利多卡因;盐酸布比卡因;:盐酸甲哌卡因

3.氨基酮醚类、盐酸达克罗宁2. 镇静催眠药

巴比妥类药物Barbiturates 苯巴比妥

苯二氮卓类药物Benzodiazepines地西泮

其它类药物:

醛类:水合氯醛

酰胺类:甲乙哌酮、导眠能、安眠酮、美索巴莫、甲丙氨酯

咪唑并吡啶类:吡唑坦、扎来普隆;褪黑素Melatonin:内源性促睡眠物质

3.抗癫痫药

巴比妥类:苯巴比妥

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乙内酰脲类:苯妥英钠

丁二酰亚胺类:乙琥胺

苯二氮卓类:地西泮

苯并氮杂卓类:卡马西平

脂肪羧酸类:丙戊酸钠

4.抗精神失常药

抗精神病药Antipsychotic drugs(抗精神分裂症药Antischizophrenic drugs)

吩噻嗪类:盐酸氯丙嗪;奋乃静Perph enazine

ﻩ硫杂蒽类(噻吨类):氟哌噻吨

ﻩ丁酰苯类:哌替啶

ﻩ其它类:

二苯并氮杂卓类:丙咪嗪,氯米帕明

二苯并环庚二烯类:阿米替林、多虑平

苯酰胺类:舒必利、瑞莫必利;氯氮平、氯噻平、马普替林

抗焦虑药Antianxietydrugs 抗抑郁药Antidepressantdrugs抗燥狂药Antimanic drugs

以苯并二氮杂卓类为首选:利眠宁;安定;奥沙西泮;阿普唑仑

ﻩ三环类(TCAs):丙米嗪、氯米帕明、阿米替林

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四环类(HCA):马普替林、米安色林

单胺氧化酶抑制剂(MAOIs) :异丙烟肼、托洛沙酮

ﻩ5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs):氟西汀、氯伏沙明

5.解热镇痛药和非甾体抗炎药

A解热镇痛药:

ﻩ水杨酸类:阿司匹林

乙酰苯胺类:对乙酰氨基酚(扑热息痛)

吡唑酮类:安乃近

B非甾体抗炎药:

吡唑烷二酮类:保泰松

芬那酸(邻氨基苯甲酸)类:

ﻩ吲哚乙酸类:吲哚美辛、舒林酸

芳基烷酸类:布洛芬、酮洛芬、吡洛芬奈普生、双氯芬酸钠、芬布芬、

苯并噻嗪类:吡罗昔康

COX-2抑制剂

ﻩ NO—释放型非甾体抗炎药

C抗痛风药:

镇痛消炎类药物:秋水仙碱、吲

哚美辛、保太松类、布洛芬类、炎

痛喜康、肾上腺皮质激素(强的

松、地塞米松等)

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抑制尿酸合成药物:别嘌呤醇

促进肾脏排泄尿酸的药物:丙磺舒、苯溴酮、苯磺唑酮

6.镇痛药及镇咳祛痰药

A镇痛药

吗啡及其衍生物:吗啡

合成镇痛药: 吗啡烃类:右美沙芬

苯吗喃类:喷他佐辛

苯基哌啶类:盐酸哌替啶

氨基酮类 :美沙酮

其它合成镇痛药:盐酸哌替;枸橼酸芬太尼)

B镇咳祛痰药

镇咳药:磷酸可待因右美沙芬咳平咳必清

祛痰药:盐酸必嗽平氨溴索羧甲司坦愈创木酚桉叶油7.胆碱能神经系统药物

A拟胆碱药:

1.胆碱受体激动剂:氯贝胆碱;

2.乙酰胆碱酯酶抑制剂:可逆:溴新斯的明;毒扁豆碱

不可逆:有机磷

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3.胆碱酯酶复活剂:碘解磷定

B抗胆碱药:

1、M胆碱受体拮抗剂(1)茄科生物

碱类胆碱受体拮抗剂: 阿托品、东

莨菪碱、山莨菪碱柳碱

(2)合成M胆碱受体拮抗剂:溴丙胺太林、哌仑西平

2、N1胆碱受体拮抗剂(神经节阻断剂)

3、N2胆碱受体拮抗剂(神经肌肉阻断剂)

(1)外周肌松药:a.去极化型:

氯琥珀胆碱 b。非去极化

型:右旋氯筒箭毒碱 c。

去极化和非去极化双重作用:

溴己氨胆碱

(2)中枢肌松药:氯唑沙宗

8.肾上腺素能药物

A肾上腺素能激动剂

ﻩα和β受体激动剂:肾上腺素;麻黄碱α受体激动剂:去甲肾上腺素

β受体激动剂:异丙肾上腺素

β1受体激动剂;盐酸多巴酚丁胺

ﻩβ2受体激动剂:沙丁胺醇

B肾上腺素能拮抗剂

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ﻩα受体拮抗剂

非选择性的α受体阻断剂:妥拉唑林(Tonlazoline)酚妥拉明(Phentolam ine)

α1受体阻断剂:盐酸哌唑嗪(Pra zosin)

α2受体阻断剂:

ﻩβ受体拮抗剂

非选择性的β受体阻滞剂:普萘洛尔

β1受体阻滞剂:阿替洛尔

非典型的β受体拮抗剂:拉贝洛尔9。心血管药物

A 降血脂药

烟酸类:5-氟烟酸

苯氧乙酸酯类:氯贝丁酯;吉非罗齐;菲诺贝特;双贝特

ﻩ羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂类:洛伐他汀;辛伐他汀

B 抗心绞痛药

硝酸酯及亚硝酸酯:硝酸甘油、硝酸异山梨酯;单硝酸异山梨酯、硝普钠

钙通道阻滞剂:硝苯地平、维拉岶米、地尔硫卓、氟桂利嗪

β受体拮抗剂: 普萘洛尔、美托洛尔;阿替洛尔、噻吗洛尔

C抗心律失常药:

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I类:钠通道阻滞剂,IA:普鲁卡因胺IB,盐酸美西律IC:普鲁帕酮

II类:b—受体拮抗剂:普萘洛尔、美托洛尔;阿替洛尔(同上)

III类:延长动作电位时程药物(钾通道阻滞药)盐酸胺碘酮

ﻩ IV类:钙拮抗剂:硝苯地平、维拉岶米、地尔硫卓;氟桂利嗪(同上)

D抗高血压药:

ﻩ I.作用于肾上腺素能系统的药物:

ﻩ作用于中枢神经系统的药物:甲基多巴、可乐定、莫索尼定、利美尼定

作用于神经末梢的药物:利血平、胍乙啶、胍那佐定、胍那决尔

ﻩβ受体拮抗剂:普萘洛尔、美托洛尔;阿替洛尔(同上)

II. 作用于钙离子通道的药物:硝苯地平、维拉岶米、地尔硫卓;氟桂利嗪(同上)

III.ﻩ扩张血管药物:肼屈嗪(hydra

lazine)双肼屈嗪(dihydral

azine)米诺地尔(minoxidil)

吡那地尔(pinacidil

IV. 血管紧张素II受体拮抗剂:氯沙坦(losartan)依普沙坦(epro

sartan )缬沙坦(valsarta

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n,代文)伊贝沙坦(irbesartan) V。血管紧张素转化酶抑制剂:依那普利(enalapril)赖诺普利(l

isinopril)阿拉普利(al

acepril)培朵普利(perindop

ril)福辛普利(fosinopril)卡

托普利 Captopril

E 强心药:

ﻩ强心苷类:地高辛、洋地黄毒苷毒毛甙、铃兰毒苷

ﻩ非苷类强心药;磷酸二酯酶抑制剂:氨力农

拟交感按类:多巴酚丁胺

10.中枢兴奋药和利尿药

A 中枢兴奋药

生物碱类:咖啡因、茶碱、可可豆碱

ﻩ酰胺类衍生物:尼可刹米、克罗丙胺、匹莫林、吡拉西坦、奥拉西坦、茴拉西坦

ﻩ苯乙胺:苯丙胺、盐酸哌甲酯、盐酸哌苯甲醇

其他类:盐酸甲氯芬酯

B 利尿药

渗透性利尿药:甘露醇

ﻩ碳酸酐酶抑制剂:乙酰唑胺

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ﻩ Na+- K+-2Cl-同向转运抑制剂:呋噻米;布美他尼、依他尼酸

ﻩ Na+-Cl-同向转运抑制剂:氢氯噻嗪、氯噻酮

ﻩ肾小管上皮Na+通道抑制剂:阿米洛利、氨苯蝶啶

盐皮质激素受体拮抗剂:螺内酯11。降血糖药

A 胰岛素

速效胰岛素:门冬胰岛素

ﻩ短效胰岛素:胰岛素、中性胰岛素

中效胰岛素:低精蛋白胰岛素;珠蛋白锌胰岛素ﻩ长效胰岛素:精蛋白胰岛素;慢胰岛素锌混悬液

B 口服降血糖药

a胰岛素分泌促进剂

第一代:甲苯磺丁脲、氯磺丙脲、醋酸己脲

第二代:格列本脲、格列齐特、格列吡嗪

第三代口服降糖药:格列美脲

b胰岛素增敏剂

非磺酰脲类:瑞格列奈、那格列奈

噻唑烷二酮:曲格列酮、罗

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格列酮、吡格列酮

双胍类:二甲双胍

cα-葡萄糖苷酶抑制剂:阿卡波糖、伏格列波糖

12。抗过敏药和抗溃疡药

A 抗过敏药(H1受体拮抗剂)

氨基醚类:苯海拉明及其衍生物、卡比沙明、多西拉敏、氯马斯汀

ﻩ乙二胺类:芬苯扎胺、曲吡那敏

丙胺类:苯那敏、氯苯那敏、溴苯那敏、曲普利啶、吡咯他敏、阿伐斯汀

三环类:异丙嗪、氯普噻吨、阿扎他定;酮替芬、氯雷他定、赛庚啶

哌嗪类:氯环利嗪、布克利嗪、西替利嗪

哌啶类:阿司咪唑、特非那定、咪唑斯汀、氮卓斯汀

B 抗溃疡药(Antiulcer drugs)H2受体拮抗剂

ﻩ咪唑类:西咪替丁

ﻩ呋喃类:盐酸雷尼替丁

ﻩ噻唑类:法莫替丁,尼扎替丁

哌啶甲苯类:罗沙替丁

C质子泵抑制剂:奥美拉唑13.甾体激素

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A 雌激素类药物

甾体雌激素类药物:雌二醇、雌酮、雌三醇

非甾体雌激素类药物 :己烯雌酚B雄激素类药物

ﻩ雄性激素:(具有雄性活性和蛋白同化活性)甲睾酮、丙酸睾酮

ﻩ蛋白同化激素:(雄性作用降低,蛋白同化作用增强)苯丙酸诺龙

C 孕激素类药物

孕酮类:黄体酮、已酸羟孕酮;醋酸甲羟孕酮、醋酸甲地孕酮

睾酮类:炔孕酮、炔诺酮、异炔诺酮、炔诺孕酮

D 肾上腺皮质激素类药物(孕甾烷衍生

物)氢化可的松;醋酸泼尼松龙;醋

酸地塞米松;

14。抗肿瘤药物

A 烷化剂

1、氮芥类(芥子气)盐酸氮芥;环磷酰胺

2、乙烯亚胺类:塞替派

3、磺酸酯及卤代多元醇类:白消安(6-二甲基磺酸甘露醇酯)

4、亚硝基脲类:卡莫司汀Car mustine

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B抗代谢抗肿瘤药

嘧啶拮抗物类:如氟脲嘧啶、盐酸阿糖胞苷;

嘌呤拮抗物类:如巯嘌呤、磺巯嘌呤钠

ﻩ叶酸拮抗物类:如甲氨蝶啶(氨甲叶酸)

C 其它类型抗肿瘤药

生物碱类长春碱;喜树碱;紫杉醇;鬼臼毒素类 :依托泊苷、替尼泊苷;

ﻩ抗肿瘤抗生素类

多肽类:放线菌素D(更新霉素)、博来霉素、平阳霉素

蒽醌类:阿霉素、柔红霉毒、表柔比星

金属配位化合物:顺铂;碳铂

激素类

15。合成抗菌药、抗真菌药和抗病毒药

ﻩ喹诺酮类抗菌药:

1。萘啶羧酸类:萘啶酸

2.吡啶并嘧啶羧酸类:吡哌酸3。喹啉羧酸类:诺氟沙星;环丙沙

星等喹啉羧酸3环:氧氟沙星Of

loxacin左氧氟沙星

4。8-取代喹啉羧酸类:莫西沙星

ﻩ磺胺类药物:

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1.长效磺胺:磺胺甲恶唑SMZ;中效磺胺:磺胺嘧啶SD; 短效磺胺:磺胺

2.肠道磺胺:磺胺脒;眼部磺胺:磺胺醋酰钠

抗菌增效剂:A本身具有活性:甲氧苄胺嘧

(trimethoprimTMP)

B弱或没活性:棒酸(克拉维酸)

C影响代谢:丙磺舒抗结核病药:A合成抗结核药物:异烟肼乙胺丁醇对氨基水杨酸

B:抗结核抗生素:利福平链霉素卡拉霉素

抗真菌药:多烯类

烯丙胺类

氮唑类益康唑酮康唑奥

昔康唑噻康唑伊曲康唑

氟康唑

嘧啶类

抗菌素类

棘白菌素类

抗病毒药: 三环胺类金刚烷胺

核苷类利巴韦林

阿昔洛韦

其他类磷甲酸钠16.维生素类

A脂溶性维生素:维生素 A

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维生素D 维生素E 维生素K

B 水溶性维生素:B族维生素维生素C维生素U 维生素P 17。寄生虫病防治药

A 驱肠虫药:阿苯达唑甲苯达唑氟苯达唑左旋咪唑

B 抗疟药 : 奎宁氯喹伯氨喹甲氟喹乙胺嘧啶青蒿素

C抗其他寄生虫病药:葡萄糖酸锑胺呋喃丙胺吡喹酮乙胺嗪甲硝唑[感谢您的阅览以及下载,关注我,每天更新]

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药理学药物分类

药理学药物分类目录 1麻醉药 A全身: 吸入性乙醚;氟烷 静脉性:盐酸氯胺酮;丙泊酚;羟丁酸钠 B局部1.对氨基苯甲酸脂类:盐酸普鲁卡因 2、酰胺类:盐酸利多卡因;盐酸布比卡因;:盐酸甲哌卡因 3.氨基酮醚类、盐酸达克罗宁 2、镇静催眠药 巴比妥类药物Barbiturates 苯巴比妥 苯二氮卓类药物Benzodiazepines地西泮 其它类药物: 醛类:水合氯醛 酰胺类:甲乙哌酮、导眠能、安眠酮、美索巴莫、甲丙氨酯 咪唑并吡啶类:吡唑坦、扎来普隆;褪黑素Melatonin:内源性促睡眠物质 3。抗癫痫药 巴比妥类:苯巴比妥 乙内酰脲类:苯妥英钠 丁二酰亚胺类:乙琥胺 苯二氮卓类:地西泮 苯并氮杂卓类:卡马西平 脂肪羧酸类:丙戊酸钠 4.抗精神失常药 抗精神病药Antipsychotic drugs(抗精神分裂症药Antischizophrenicdru gs) ?吩噻嗪类:盐酸氯丙嗪;奋乃静Perphenazine 硫杂蒽类(噻吨类):氟哌噻吨 ?丁酰苯类:哌替啶 ?其它类: 二苯并氮杂卓类:丙咪嗪,氯米帕明 二苯并环庚二烯类:阿米替林、多虑平 苯酰胺类:舒必利、瑞莫必利;氯氮平、氯噻平、马普替林 抗焦虑药Antianxiety drugs抗抑郁药Antidepressant drugs抗燥狂药Antimanicdrugs 以苯并二氮杂卓类为首选:利眠宁;安定;奥沙西泮;阿普唑仑 三环类(TCAs):丙米嗪、氯米帕明、阿米替林 四环类(HCA):马普替林、米安色林 单胺氧化酶抑制剂(MAOIs) :异丙烟肼、托洛沙酮 ?5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs):氟西汀、氯伏沙明 5.解热镇痛药与非甾体抗炎药 A解热镇痛药: 水杨酸类:阿司匹林 乙酰苯胺类:对乙酰氨基酚(扑热息痛) 吡唑酮类:安乃近 B非甾体抗炎药: ?吡唑烷二酮类:保泰松 ?芬那酸(邻氨基苯甲酸)类: 吲哚乙酸类:吲哚美辛、舒林酸 ?芳基烷酸类:布洛芬、酮洛芬、吡洛芬奈普生、双氯芬酸钠、芬布芬、苯并噻嗪类:吡罗昔康 ?COX-2抑制剂 NO—释放型非甾体抗炎药

药理学常见药物

药理学常见药物 一:毛果芸香碱(匹罗卡品-----拟胆碱药) 药理作用:1:对眼睛(缩瞳;降低眼内压;调解痉挛) 2:促进腺体分泌(汗腺;唾液腺最为明显) 临床应用:1:青光眼 2:虹膜炎(与扩瞳药交替使用) 3:M胆碱阻断药中毒(如阿托品) 不良反应:流口水;多汗;腹痛;腹泻;支气管痉挛。 二:新斯的明(胆碱酯酶抑制药) 药理作用:对胃肠平滑肌和膀胱平滑肌作用较强;对骨骼肌作用最强 临床应用:1:重症肌无力 2:腹气胀和尿潴留 3阵发性室上性心动过速 4:肌松药中毒解救(对非除极化型效果明显;对除极化型无效) 不良发生:恶心,呕吐,腹痛腹泻,心动过缓,呼吸困难,肌肉震颤。对胃肠梗阻,排尿困难,哮喘患者禁用 三:阿托品(M受体阻断药) 用药理作:1:松弛内脏平滑肌 2:减少腺体分泌 3:兴奋中枢 4:对眼的作用(升高眼内压;扩瞳孔;调解麻痹) 5:对心血管的作用(心率加快;传导加快;血管扩张) 临床应用:1:内脏绞痛(对胃肠绞痛及膀胱刺激症效果较好;对肾绞痛和胆绞痛应与哌替啶合用) 2:减少腺体分泌(用于麻醉前给药) 3:眼科应用(虹膜睫状体炎;眼光配镜) 4治疗缓慢性心律失常 5:抗休克(用于抢救爆发型流行性脑脊髓膜炎,中毒性痢疾等引起的休克。对半有高热,心率加快者禁用) 6:解救有机磷酯类中毒 不良反应:口干,畏光,视近物模糊,及排尿困难体温升高等症状 四;山莨菪碱(654—2) 药理作用;1:对胃肠平滑肌和血管平滑肌的解痉作用与阿托品相同 2:对眼和腺体的作用比阿托品弱 3中枢作用不明显 五:肾上腺素(AD—A,B受体激动药)药理作用: 1:兴奋心脏 2:对血管的作用(A受体激动-----皮肤,黏膜和内脏血管收缩。B受体激动---- 骨骼肌血管和冠状动脉舒张) 3:对血压的影响(治疗量-----收升舒不变。大剂量----收舒都升) 4:扩张支气管 5:影响代谢(代谢加快,分解加速,耗氧增加)

药理学课件大全_14抗慢性心功能不全药

药理学(PHARMACOLOGY )第十四章抗慢性心功能不全药(Drugs Used in Congestive Heart Failure )? 临床案例患者,男,62岁,有高血压病史。最近病人常感觉胸闷。出现呼吸困难,不能平卧,频繁咳嗽并咯出粉红色泡沫样痰,心悸等。诊断为慢性左心衰。概述抗慢性心功能不全药分类根据CHF多种调节机制的变化,目前用于治疗CHF的常用药物可分为:1.正性肌力药:(1)强心苷类(2)非强心苷类:包括β受体激动药和磷酸二酯酶抑制药。2.血管紧张素Ⅰ转化酶抑制药和AT1受体阻断药3.β受体阻断药4.降低心脏负荷药:包括利尿药、钙通道阻滞药和其他血管扩张药。慢性心功能不全发病机制及药物作用环节强心苷是一类具有强心作用的苷类化合物,该类药物均为苷元和糖结合而成,苷元含有一个甾核和不饱和内酯环,是发挥正性肌力作用的基本结构。因化学结构中的某些取代基不同,故强心苷的作用有强弱、快慢和久暂的不同。常用制剂有地高辛、洋地黄毒苷、西地兰(去乙酰毛花苷)、毒毛花苷K等。【作用】1. 正性肌力作用(加强心收缩力)2. 负性频率作用(减慢心率)3. 负性传导(减慢房室结传导) 4. 其他1.正性肌力作用直接的选择性地加强心肌收缩性(1) 心肌纤维缩短速度↑,心室收缩期↓,舒张期相对↑→心肌供血和回心血量↑。(2) 心肌收缩力↑,心排血量↑,心室残余血量↓,心室容积↓,室壁张力↓→心肌耗氧量↓。(3)增加衰竭心脏的心排出量强心苷对正常人和CHF患者心肌均有正性肌力作用,但只能增加衰竭心脏的心排出量。 2. 负性频率作用可使心功能不全患者过快的心率明显减慢,因此进一步延长心室舒张期,并降低心肌耗氧量。是前述正性肌力作用的结果,由于心肌收缩力加强,心排出量增加,反射性兴奋迷走神经而使心率减慢。3. 负性传导作用于房室结:兴奋迷走神经→减慢Ca2+内流→使传导减慢(心电图表现为P-R间期延长)。(大剂量)直接减慢房室结和浦肯野纤维的传导速度。延长房室结的有效不应期。4.其他利尿(增加肾血流量和肾小球滤过功能)扩张血管【临床应用】1.慢性心功能不全:(1)伴有心房纤颤或心室率快的心功能不全,疗效最好。(2)风湿性、高血压性心脏病以及慢性冠心病尤其是心脏已扩大者引起的心功能不全,疗效也好。强心苷【临床应用】1.慢性心功能不全:(3)甲亢、严重贫血和维生素B1缺乏症诱发的心功能不全,因能量产生障碍,疗效较差。(4)心肌炎等心肌严重损伤以及肺心病所致的心功能不全,疗效也差且易致中毒。(5)伴有机械阻塞性病变,如缩窄性心包炎,重度二尖瓣狭窄等也比较差,甚至无效或有害。【临床应用】 2 某些心律失常(1 )房颤:不能终止房颤发作、但能↓心室率,而对心室起保护作用。(2) 房扑:因本品能↓心房肌ERP而促使房扑转为房颤,继而对房颤起治疗作用。少数经治疗的房扑患者停用本品

药理学中的药物分类与作用机制知识点

药理学中的药物分类与作用机制知识点 药理学是研究药物与人体生物系统相互作用的科学,了解药物分类和作用机制是药理学的基础。本文将介绍药理学中常见的药物分类以及各类药物的作用机制,从而帮助读者更好地理解和应用药物。 一、药物分类 1. 化学性质分类 根据药物的化学结构和性质,药物可以分为不同的类别,包括有机化合物、无机化合物和生物制品等。 - 有机化合物药物:包括大部分临床应用的药物,如抗生素、镇痛药和抗癌药等。 - 无机化合物药物:如金属化合物药物,例如抗肿瘤金属络合物。 - 生物制品药物:来源于生物体的制品,如生物合成药物、基因工程制品和血液制品等。 2. 药物作用部位分类 药物的作用部位也是分类的依据之一,主要分为靶酶药物、蛋白质药物和核酸药物。 - 靶酶药物:作用于酶的活性位点,干扰酶的催化活性,包括酶抑制剂和酶诱导剂等。

- 蛋白质药物:作用于细胞表面受体,调节细胞信号转导和功能活性,如激素类药物。 - 核酸药物:如抗肿瘤药物,通过干扰DNA或RNA的合成或功能 来抑制癌细胞的增殖。 3. 药物临床用途分类 根据药物的临床应用用途,药物可以分为不同的类别,包括抗生素、抗炎药、抗过敏药等。 - 抗生素:抑制或杀灭细菌的药物,如青霉素、头孢菌素等。 - 抗炎药:减轻炎症反应和炎症相关疾病症状的药物,如布洛芬、 对乙酰氨基酚等。 - 抗过敏药:减轻过敏反应和过敏相关疾病症状的药物,如抗组胺 药物。 二、药物作用机制 药物的作用机制是指药物与人体生物系统相互作用产生药效的过程 和方式,了解药物的作用机制有助于合理用药和预防药物副作用。 1. 靶点作用 药物通过与特定靶点相互作用,改变靶点的活性或功能,从而产生 药效。 - 受体作用:药物与细胞表面或细胞内受体结合,激活或抑制受体 信号转导通路,如激素类药物。

药理学药物分类

For personal use only in study and research; not for commercial use For personal use only in study and research; not for commercial use 药理学药物分类目录 1麻醉药 A全身: 吸入性乙醚;氟烷 静脉性:盐酸氯胺酮;丙泊酚;羟丁酸钠 B局部 1.对氨基苯甲酸脂类:盐酸普鲁卡因 2.酰胺类:盐酸利多卡因;盐酸布比卡因;:盐酸甲哌卡因 3.氨基酮醚类、盐酸达克罗宁 2. 镇静催眠药 巴比妥类药物Barbiturates 苯巴比妥 苯二氮卓类药物Benzodiazepines地西泮 其它类药物: 醛类:水合氯醛 酰胺类:甲乙哌酮、导眠能、安眠酮、美索巴莫、甲丙氨酯 咪唑并吡啶类:吡唑坦、扎来普隆;褪黑素Melatonin:内源性促睡眠物质3.抗癫痫药 巴比妥类:苯巴比妥 乙内酰脲类:苯妥英钠 丁二酰亚胺类:乙琥胺 苯二氮卓类:地西泮 苯并氮杂卓类:卡马西平 脂肪羧酸类:丙戊酸钠 4.抗精神失常药 抗精神病药Antipsychotic drugs(抗精神分裂症药Antischizophrenic drugs) 吩噻嗪类:盐酸氯丙嗪;奋乃静Perphenazine 硫杂蒽类(噻吨类):氟哌噻吨 丁酰苯类:哌替啶 其它类: 二苯并氮杂卓类:丙咪嗪,氯米帕明 二苯并环庚二烯类:阿米替林、多虑平 苯酰胺类:舒必利、瑞莫必利;氯氮平、氯噻平、马普替林 抗焦虑药Antianxiety drugs抗抑郁药Antidepressant drugs抗燥狂药Antimanic drugs 以苯并二氮杂卓类为首选:利眠宁;安定;奥沙西泮;阿普唑仑 三环类(TCAs):丙米嗪、氯米帕明、阿米替林 四环类(HCA) :马普替林、米安色林 单胺氧化酶抑制剂(MAOIs) :异丙烟肼、托洛沙酮 5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs):氟西汀、氯伏沙明 5.解热镇痛药和非甾体抗炎药 A解热镇痛药: 水杨酸类:阿司匹林 乙酰苯胺类:对乙酰氨基酚(扑热息痛) 吡唑酮类:安乃近 B非甾体抗炎药:

药理学药物分类

药理学药物分类 药理学药物分类目录 1麻醉药 A全身: 吸入性乙醚;氟烷 静脉性:盐酸氯胺酮;丙泊酚;羟丁酸钠B局部1.对氨基苯甲酸脂类:盐酸普鲁卡因 2.酰胺类:盐酸利多卡因;盐酸布比卡因;:盐酸甲哌卡因 3.氨基酮醚类、盐酸达克罗宁 2. 镇静催眠药 巴比妥类药物Barbiturates 苯巴比妥 苯二氮卓类药物Benzodiazepines地西泮 其它类药物: 醛类:水合氯醛 酰胺类:甲乙哌酮、导眠能、安眠酮、美索巴莫、甲丙氨酯 咪唑并吡啶类:吡唑坦、扎来普隆;褪黑素Melatonin:内源性促睡眠物质 3.抗癫痫药 巴比妥类:苯巴比妥 乙内酰脲类:苯妥英钠 丁二酰亚胺类:乙琥胺 苯二氮卓类:地西泮 苯并氮杂卓类:卡马西平 脂肪羧酸类:丙戊酸钠 4.抗精神失常药 抗精神病药Antipsychotic drugs(抗精神分裂症药Antischizophrenic drugs) 吩噻嗪类:盐酸氯丙嗪;奋乃静Perphenazine 硫杂蒽类(噻吨类):氟哌噻吨 丁酰苯类:哌替啶

其它类: 二苯并氮杂卓类:丙咪嗪,氯米帕明 二苯并环庚二烯类:阿米替林、多虑平 苯酰胺类:舒必利、瑞莫必利;氯氮平、氯噻平、马普替林 抗焦虑药Antianxiety drugs抗抑郁药Antidepressant drugs抗燥狂药Antimanic drugs 以苯并二氮杂卓类为首选:利眠宁;安定;奥沙西泮;阿普唑仑 三环类(TCAs):丙米嗪、氯米帕明、阿米替林 四环类(HCA) :马普替林、米安色林 单胺氧化酶抑制剂(MAOIs) :异丙烟肼、托洛沙酮 5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs):氟西汀、氯伏沙明 5.解热镇痛药和非甾体抗炎药 A解热镇痛药: 水杨酸类:阿司匹林 乙酰苯胺类:对乙酰氨基酚(扑热息痛) 吡唑酮类:安乃近 B非甾体抗炎药: 下载文档可编辑 吡唑烷二酮类:保泰松 芬那酸(邻氨基苯甲酸)类: 吲哚乙酸类:吲哚美辛、舒林酸 芳基烷酸类:布洛芬、酮洛芬、吡洛芬奈普生、双氯芬酸钠、芬布芬、 苯并噻嗪类:吡罗昔康 COX-2抑制剂 NO-释放型非甾体抗炎药 C抗痛风药: 镇痛消炎类药物:秋水仙碱、吲哚美辛、保太 松类、布洛芬类、炎痛喜康、肾上腺皮质激素 (强的松、地塞米松等)

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药理学药物分类 1麻醉药 A全身:吸入性乙醞;氟烷 静脉性:盐酸氯胺酮;丙泊酚;羟丁酸钠 B局部1.对氨基苯甲酸脂类:盐酸普鲁卡因 2.酰胺类:盐酸利多卡因;盐酸布比卡因;:盐酸甲哌卡因 3.氨基酮醞类、盐酸达克罗宁 2.镇静催眠药 巴比妥类药物Barbiturates 苯巴比妥 苯二氮卓类药物Benzodiazepines 地西泮 其它类药物: 醛类:水合氯醛 酰胺类:甲乙哌酮、导眠能、安眠酮、美索巴莫、甲丙氨酯 咪卩坐并毗喘类:毗卩坐坦、扎来普隆;褪黑素Melatonin :内源性促睡眠物质 3.抗癫痫药 巴比妥类:苯巴比妥 乙内酰眠类:苯妥英钠 丁二酰亚胺类:乙琥胺 苯二氮卓类:地西泮 苯并氮杂卓类:卡马西平 脂肪竣酸类:丙戊酸钠 4.抗精神失常药 抗米青木申病药Antipsychotic drugs (抗米青木申分裂症药Antischizophrenic drugs 吩嗥嗪类:盐酸氯丙嗪;奋乃静Perphenazine 硫杂蔥类(嗥吨类):氟哌嗥吨 丁酰苯类:哌替喘 其它类:

二苯并氮杂卓类:丙咪嗪,氯米帕明 二苯并环庚二烯类:阿米替林、多虑平 苯酰胺类:舒必利、瑞莫必利;氯氮平、氯嗥平、马普替林 抗焦虑药Antianxiety drugs 抗抑有B药Antidepressant drugs 抗燥狂药Antimanic drugs 以苯并二氮杂卓类为首选:利眠宁;安定;奥沙西泮;阿普卩坐仑 三环类仃CAs):丙米嗪、氯米帕明、阿米替林 四环类(HCA):马普替林、米安色林 单胺氧化酶抑制剂(MAOIs):异丙烟腓、托洛沙酮 5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs):氟西汀、氯伏沙明 5.解热镇痛药和非當体抗炎药 A解热镇痛药: 水杨酸类:阿司匹林 乙酰苯胺类:对乙酰氨基酚(扑热息痛) 毗卩坐酮类:安乃近 B非當体抗炎药: 毗卩坐烷二酮类:保泰松 芬那酸(邻氨基苯甲酸)类: 卩引跺乙酸类:卩引跺美辛、舒林酸 芳基烷酸类:布洛芬、酮洛芬、毗洛芬奈普生、双氯芬酸钠、芬布芬、 苯并嗥嗪类:毗罗昔康 COX —2抑制剂 NO-释放型非當体抗炎药 C抗痛风药: 镇痛消炎类药物:秋水仙碱、卩引跺美辛、保太松类、布洛芬类、炎痛喜康、肾上腺皮质激素 (强的松、地塞米松等) 抑制尿酸合成药物:别瞟吟醇

药理学知识

药理学知识 1. 什么是药理学? 药理学是研究药物在生物体内的作用、吸收、分布、代谢和排泄等过程的科学。它研究药物与生物体之间的相互作用,包括药物的药效学、药代动力学、药物相互作用等方面。药理学为药物的研发、临床应用以及药物治疗提供了理论基础。 2. 药物的分类 2.1 化学分类 药物可以根据其化学结构进行分类。常见的分类包括: •酚类药物:如阿司匹林,对疼痛和发热有较好的缓解作用; •酰胺类药物:如对乙酰氨基酚,常用于退热镇痛; •胺类药物:如肾上腺素,对心血管系统有刺激作用; •酮类药物:如地高辛,常用于心力衰竭的治疗; •糖类药物:如胰岛素,用于调节血糖水平。 2.2 作用机制分类 药物还可以根据其作用机制进行分类。常见的分类包括: •拮抗剂:如β受体拮抗剂,用于治疗高血压; •激动剂:如肾上腺素激动剂,用于治疗哮喘; •阻断剂:如乙醇酸盐,用于抑制胃酸分泌; •拮抗剂:如阿托品,用于解痉和扩张瞳孔; •抑制剂:如ACE抑制剂,用于治疗高血压。 2.3 临床应用分类 药物还可以根据其临床应用进行分类。常见的分类包括: •治疗药物:如抗生素,用于治疗感染性疾病; •镇痛药物:如吗啡,用于缓解剧痛; •镇静催眠药物:如苯二氮䓬类药物,用于治疗焦虑和失眠; •抗癫痫药物:如苯巴比妥,用于控制癫痫发作; •降血脂药物:如他汀类药物,用于降低血脂水平。 3. 药物的作用机制 药物的作用机制是指药物在体内产生作用的方式。常见的作用机制包括:

•受体结合:药物与特定的受体结合,从而激活或抑制特定的信号通路; •酶抑制:药物通过抑制特定的酶活性,干扰生物体内相关代谢途径; •离子通道调节:药物通过调节细胞膜上的离子通道,改变细胞内外的离子平衡; •转运体调节:药物通过调节细胞膜上的转运体,影响物质的运输和吸收;•核酸干扰:药物通过干扰核酸的合成或功能,影响基因表达和蛋白质合成。 4. 药物的药代动力学 药代动力学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程的学科。常见的药代动力学参数包括: •生物利用度:药物被吸收到达循环系统的百分比; •分布容积:药物在体内分布的范围和程度; •消除半衰期:药物从体内消除一半所需的时间; •清除率:单位时间内从体内清除药物的能力; •药物代谢:药物在体内经过化学反应转化为代谢产物的过程; •药物排泄:药物通过肾脏、肝脏等途径从体内排出的过程。 5. 药物相互作用 药物相互作用是指两种或多种药物在体内同时应用时,相互影响或改变药物的药效、药代动力学等方面的现象。常见的药物相互作用包括: •药物-药物相互作用:不同药物之间相互影响,可能增强或减弱药物的效果;•药物-食物相互作用:药物与食物之间的相互作用,可能影响药物的吸收、代谢等; •药物-疾病相互作用:药物与患者疾病之间的相互作用,可能影响药物的疗效和安全性; •药物-遗传因素相互作用:药物与个体遗传因素之间的相互作用,可能导致个体对药物的反应差异。 6. 药物的副作用和不良反应 药物的副作用是指在治疗剂量下,药物除了所期望的治疗效果外,还产生了其他不良的生理或行为反应。常见的药物副作用包括: •常见副作用:如头痛、恶心、呕吐等; •严重副作用:如过敏反应、肝功能损害、心律失常等; •长期副作用:如依赖性、耐药性等。

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1麻醉药 A全身: 吸入性乙醚;氟烷 静脉性:盐酸氯胺酮;丙泊酚;羟丁酸钠 B局部 1.对氨基苯甲酸脂类:盐酸普鲁卡因 2.酰胺类:盐酸利多卡因;盐酸布比卡因;:盐酸甲哌卡因 3.氨基酮醚类、盐酸达克罗宁 2. 镇静催眠药 巴比妥类药物Barbiturates 苯巴比妥 苯二氮卓类药物Benzodiazepines地西泮 其它类药物: 醛类:水合氯醛 酰胺类:甲乙哌酮、导眠能、安眠酮、美索巴莫、甲丙氨酯 咪唑并吡啶类:吡唑坦、扎来普隆;褪黑素Melatonin:内源性促睡眠物质 3.抗癫痫药 巴比妥类:苯巴比妥 乙内酰脲类:苯妥英钠 丁二酰亚胺类:乙琥胺 苯二氮卓类:地西泮 苯并氮杂卓类:卡马西平 脂肪羧酸类:丙戊酸钠 4.抗精神失常药 抗精神病药Antipsychotic drugs(抗精神分裂症药Antischizophrenic drugs)吩噻嗪类:盐酸氯丙嗪;奋乃静Perphenazine 硫杂蒽类(噻吨类):氟哌噻吨 丁酰苯类:哌替啶 其它类: 二苯并氮杂卓类:丙咪嗪,氯米帕明 二苯并环庚二烯类:阿米替林、多虑平 苯酰胺类:舒必利、瑞莫必利;氯氮平、氯噻平、马普替林 抗焦虑药Antianxiety drugs抗抑郁药Antidepressant drugs抗燥狂药Antimanic drugs 以苯并二氮杂卓类为首选:利眠宁;安定;奥沙西泮;阿普唑仑 三环类(TCAs):丙米嗪、氯米帕明、阿米替林 四环类(HCA) :马普替林、米安色林 单胺氧化酶抑制剂(MAOIs) :异丙烟肼、托洛沙酮 5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs):氟西汀、氯伏沙明 5.解热镇痛药和非甾体抗炎药 A解热镇痛药: 水杨酸类:阿司匹林 乙酰苯胺类:对乙酰氨基酚(扑热息痛) 吡唑酮类:安乃近 B非甾体抗炎药: 吡唑烷二酮类:保泰松 芬那酸(邻氨基苯甲酸)类: 吲哚乙酸类:吲哚美辛、舒林酸 芳基烷酸类:布洛芬、酮洛芬、吡洛芬奈普生、双氯芬酸钠、芬布芬、 苯并噻嗪类:吡罗昔康 COX-2抑制剂 NO-释放型非甾体抗炎药 C抗痛风药: 镇痛消炎类药物:秋水仙碱、吲哚美辛、保太松类、布洛芬类、炎痛喜 康、肾上腺皮质激素(强的松、地塞米松等)

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