仪器分析试题库
1． 在测定20%C 2H 5OH 粘度的实验中，下列说法不正确的是
A ．该实验需在恒温槽内进行是因为液体的粘度与温度关系很大
B ．液体的粘度是指液体的一部分对液体的另一部分流动时表现出来的阻力
C ．测定时必须使用同一支粘度计
D ．粘度计内待测液体的量可以随意加入
2． 测定粘度时，粘度计在恒温槽内固定时要注意
A ．保持垂直
B ．保持水平
C ．紧靠恒温槽内壁
D ．可任意放置
3． 在测定醋酸溶液的电导率时，使用的电极是
A ．玻璃电极
B ．甘汞电极
C ．铂黑电极
D ．光亮电极
4． 在测定醋酸溶液的电导率时，测量频率需调到
A ．低周档
B ．高周档
C ．×102档
D ．×103
档
5． 在电动势的测定中，检流计主要用来检测
A ．电桥两端电压
B ．流过电桥的电流大小
C ．电流对消是否完全
D ．电压对消是否完全
6． 在电动势的测定中盐桥的主要作用是
A ．减小液体的接界电势
B ．增加液体的接界电势
C ．减小液体的不对称电势
D ．增加液体的不对称电势
7． 在测量电池电动势的实验中，下列说法不正确的是
A ．可逆电池的电动势不能直接用指针式伏特计来测量
B ．在铜—锌电池中，铜为正极
C ．在甘汞—锌电池中，锌为负极
D ．在甘汞—铜电池中，甘汞为正极
8． 在H 2O 2分解反应动力学方程式的建立实验中，如果以()t V V -∞lg 对t 作图得一直线则 A ．无法验证是几级反应 B ．可验证是一级反应 C ．可验证是二级反应 D ．可验证是三级反应
9． 在摩尔气体常数的测定中，所用锌片
A ．称量后必须用砂纸擦去表面氧化膜
B ．称量前必须用砂纸擦去表面氧化膜
C ．称量后必须用纸擦净表面
D ．称量前必须用纸擦净表面
10．在摩尔气体常数的测定中，量气管液面下降的同时，下移水平管，保持水平管水面大致与量气管水面在同一水平位置，主要是为了
A．防止压力的增大造成漏气
B．防止压力的减小造成漏气
C．准确读取体积数
D．准确读取压力数
11．在醋酸电导率的测定中，为使大试管中稀释后的醋酸溶液混合均匀，下列说法正确的是A．可用电极在大试管内搅拌
B．可以轻微晃动大试管
C．可用移液管在大试管内搅拌
D．可用搅拌器在大试管内搅拌
12．在醋酸溶液电导率的测定中，真实电导率即为
A．通过电导率仪所直接测得的数值
B．水的电导率减去醋酸溶液的电导率
C．醋酸溶液的电导率加上水的电导率
D．醋酸溶液的电导率减去水的电导率
13．在电动势的测定中，如果待测电池的正负极接反了，检流计的光标
A．将只会向一边偏转
B．不会发生偏转
C．左右轻微晃动
D．左右急剧晃动
14．测Cu－Zn电池的电动势时，检流计的光点总是向一个方向偏转，是下列哪一个原因引起的
A.标准电池的正负极接反了
B.Cu－Zn电池的正负极接反了
C.检流计的正负极接反了
D.工作电源的正负极接反了
15．重量分析中使用的“无灰滤纸”是指每张滤纸的灰分为多重
A. 没有重量
B.小于0.2mg
C.大于0.2mg
D.等于0.2mg
16．沉淀陈化的作用是
A.使沉淀作用完全
B.加快沉淀速度
C.使小晶粒转化为大晶粒
D.除去表面吸附的杂质
17．指出下列哪一条不是晶形沉淀所要求的沉淀条件
A.沉淀作用宜在较稀溶液中进行
B.应在不断地搅拌作用下加入沉淀剂
D.沉淀宜在冷溶液中进行
18．下面关于重量分析不正确的操作是
A.过滤时，漏斗的颈应贴着烧杯内壁，使滤液沿杯壁流下，不致溅出
B.沉淀的灼烧是在洁净并预先经过两次以上灼烧至恒重的坩埚中进行
C.坩埚从电炉中取出后应立即放入干燥器中
D.灼烧空坩埚的条件必须与以后灼烧沉淀时的条件相同
19．对于电位滴定法，下面哪种说法是错误的
A.在酸碱滴定中，常用pH玻璃电极为指示电极，饱和甘汞电极为参比电极
B.弱酸、弱碱以及多元酸（碱）不能用电位滴定法测定
C.电位滴定法具有灵敏度高、准确度高、应用范围广等特点
D.在酸碱滴定中，应用电位法指示滴定终点比用指示剂法指示终点的灵敏度高得多
20．电位滴定装置中，滴液管滴出口的高度
A.应调节到比指示剂电极的敏感部分中心略高些
B.应调节到比指示剂电极的敏感部分中心略低些
C.应调节到与指示剂电极的敏感部分中心在相同高度
D.可在任意位置
21．对电导率测定，下面哪种说法是正确的
A.测定低电导值的溶液时，可用铂黑电极；测定高电导值的溶液时，可用光亮铂电极
B.应在测定标准溶液电导率时相同的温度下测定待测溶液的电导率
C.溶液的电导率值受温度影响不大
D.电极镀铂黑的目的是增加电极有效面积，增强电极的极化
22．下列说法错误的是
A.醋酸电位滴定是通过测量滴定过程中电池电动势的变化来确定滴定终点
B.滴定终点位于滴定曲线斜率最小处
C.电位滴定中，在化学计量点附近应该每加入0.1～0.2mL滴定剂就测量一次电动势
D.除非要研究整个滴定过程，一般电位滴定只需准确测量和记录化学计量点前后1～2mL的电动势变化即
可
下面说法错误的是
A. 电导率测量时，测量讯号采用直流电
B. 可以用电导率来比较水中溶解物质的含量
C.测量不同电导范围，选用不同电极
D.选用铂黑电极，可以增大电极与溶液的接触面积，减少电流密度
23．下面说法正确的是
A.用玻璃电极测定溶液的pH值时，它会受溶液中氧化剂或还原剂的影响
B.在用玻璃电极测定pH>9的溶液时，它对钠离子和其它碱金属离子没有响应
C.pH玻璃电极有内参比电极，因此整个玻璃电极的电位应是内参比电极电位和膜电位之和
D.以上说法都不正确
24．pNa2表示
+
B.溶液中Na+浓度为102mol/L
C.溶液中Na+浓度为10-2mol/L
D.仅表示一个序号，与浓度无关
25．关于pNa测定，下面说法错误的是
A.测定用的高纯水或溶液都要加入碱化剂
B.电池的电动势与溶液pNa值符合能斯特方程
C.在用一种pNa值的溶液定位后，测第二种溶液的pNa值时，误差应在0.05之内
D.已知某待测溶液的pNa值为5，最好选用pNa2和pNa4标准溶液来校准仪器
26．关于碱化剂的说法错误的是
A.碱化剂可以是Ba(OH)2，也可以是二异丙胺
B.加碱化剂的目的是消除氢离子的干扰
C.加碱化剂的目的不仅是消除氢离子的干扰，同时还消除钾离子的干扰
D.碱化剂不能消除钾离子的干扰
27．下面说法错误的是
A.pNa值越大，说明钠离子浓度越小
B.pNa值越大，说明钠离子浓度越大
C.测量水中pNa值时，常会看到读数先达到一个较大值，然后逐渐变小
D.测量pNa值时，应将电极插入溶液中轻轻摇动烧杯，待读数稳定后读数
28．下列说法错误的是
A.pH值与电动势无关
B.电动势的差值每改变0.059V，溶液的pH值也相应改变一个pH单位
C.pH值电位法可测到0.01pH单位
D.溶液的pH值与温度有关
29．邻二氮杂菲分光光度法测铁实验的显色过程中，按先后次序依次加入
A．邻二氮杂菲、NaAc、盐酸羟胺
B．盐酸羟胺、NaAc、邻二氮杂菲
C．盐酸羟胺、邻二氮杂菲、NaAc
D．NaAc、盐酸羟胺、邻二氮杂菲
在自动电位滴定法测HAc的实验中，绘制滴定曲线的目的是
A.确定反应终点
B.观察反应过程pH变化
C.观察酚酞的变色范围
D.确定终点误差
30．在自动电位滴定法测HAc的实验中，自动电位滴定仪中控制滴定速度的机械装置是
A.搅拌器
B.滴定管活塞
C.pH计
D.电磁阀
A.电导法
B.滴定曲线法
C.指示剂法
D.光度法
32．在自动电位滴定法测HAc的实验中，指示滴定终点的是
A.酚酞
B.甲基橙
C.指示剂
D.自动电位滴定仪
33．电导率仪的温度补偿旋钮是下列哪种电子元件
A.电容
B.可变电阻
C.二极管
D.三极管
34．已知待测水样的pH大约为8左右，定位溶液最好选
A.pH4 和pH6
B.pH2 和pH6
C.pH6 和pH9
D.pH4 和pH9
35．测定超纯水的pH值时，pH值读数飘移的原因
A.受溶解气体的影响
B.仪器本身的读数误差
C.仪器预热时间不够
D.玻璃电极老化
36．在自动电位滴定法测HAc的实验中，搅拌子的转速应控制在
A.高速
B.中速
C.低速
D.pH电极玻璃泡不露出液面
E.经常不用的pH电极在使用前应活化
F.20分钟
G.半小时
H.一昼夜
I.八小时
37．经常使用的pH电极在使用前应用下列哪种溶液活化
A.纯水
B.0.1mol/LKCl 溶液
C.pH4溶液
D.0.1mol/LHCl溶液
A.去除杂质
B.定位
C.复定位
D.在玻璃泡外表面形成水合硅胶层
39．测水样pH值时，甘汞电极是
A.工作电极
B.指示电极
C.参比电极
D.内参比电极
40．pH电极的内参比电极是
A.甘汞电极
B.银－氯化银电极
C.铂电极
D.银电极
41．标准甘汞电极的外玻璃管中装的是
A.1.0mol/LKCl溶液
B. 0.1mol/LKCl溶液
C. 0.1mol/LHCl溶液
D.纯水
42．饱和甘汞电极的外玻璃管中装的是
A.0.1mol/LKCl溶液
B.1mol/LKCl溶液
C.饱和KCl溶液
D.纯水
43．测水样的pH值时，所用的复合电极包括
A.玻璃电极和甘汞电极
B.pH电极和甘汞电极
C.玻璃电极和银－氯化银电极
D.pH电极和银－氯化银电极
45.测电导池常数所用的标准溶液是
E.饱和KCl溶液
F.0.01mol/LKCl溶液
G.0.1mol/LNaCl溶液
H.纯水
44．测电导率时，通过温度补偿可以
A.校正电导池常数
B.直接测得水样在25oC时的电导率
C.直接测得水样在当前温度下的电导率
45．在重量法测定硫酸根实验中，恒重要求两次称量的绝对值之差
A.0.2～0.4g
B. 0.2～0.4mg
C. 0.02～0.04g
D. 0.02～0.04mg
46．在重量法测定硫酸根实验中，检验沉淀洗涤是否完全可用
A.硝酸银
B.氯化钠
C.氯化钡
D.甲基橙指示剂
47．在重量法测定硫酸根实验中，过滤时采用的滤纸是
A.中速定性滤纸
B.中速定量滤纸
C.慢速定性滤纸
D.慢速定量滤纸
48．在重量法测定硫酸根实验中，硫酸钡沉淀是
A.非晶形沉淀
B.晶形沉淀
C.胶体
D.无定形沉淀
49．在重量法测定硫酸根实验中，恒重温度为
A.100～105oC
B.600～800oC
C.600oC
D.800oC
50．吸光度读数在范围内，测量较准确。
A．0～1
B．0.15～0.7
C．0～0.8
D．0.15～1.5
分光光度计控制波长纯度的元件是：
A．棱镜＋狭缝
B．光栅
C．狭缝
D．棱镜
51．分光光度计产生单色光的元件是：
A．光栅＋狭缝
B．光栅
D．棱镜
52．分光光度计测量吸光度的元件是：
A．棱镜
B．光电管
C．钨灯
D．比色皿
53．用分光光度法测铁所用的比色皿的材料为：
A．石英
B．塑料
C．硬质塑料
D．玻璃
54．用邻二氮杂菲测铁时所用的波长属于：
A．紫外光
B．可见光
C．紫外－可见光
D．红外光
55．分光光度计的可见光波长范围时：
A．200nm～400nm
B．400nm～800nm
C．500nm～1000nm
D．800nm～1000nm
56．用邻二氮杂菲测铁时，为测定最大吸收波长，从400nm～600nm，每隔10nm进行连续测定，现已测完480nm处的吸光度，欲测定490nm处吸光度，调节波长时不慎调过490nm，此时正
确的做法是：
A．反向调节波长至490nm处
B．反向调节波长过490nm少许，再正向调至490nm处
C．从400nm开始重新测定
D．调过490nm处继续测定，最后在补测490nm处的吸光度值
59.已知邻二氮杂菲亚铁络合物的吸光系数a＝190 L·g－1·cm－1，已有一组浓度分别为100，200，300，400，500ppb工作溶液，测定吸光度时应选用比色皿。
A．0.5cm
B．1cm
C．3cm
D．10cm
57．待测水样中铁含量估计为2～3mg/L，水样不经稀释直接测量，若选用1cm的比色皿，则配制那种浓度系列的工作溶液进行测定来绘制标准曲线最合适？(a＝190 L/g·cm)
A．1，2，3，4，5mg/L
B．2，4，6，8，10mg/L
D．200，400，600，800，1000μg/L
58．待测水样中铁含量估计为1mg/L，已有一条浓度分别为100，200，300，400，500μg/L标准曲线，若选用10cm的比色皿，水样应该如何处理？(a＝190 L/g·cm)
A．取5mL至50mL容量瓶，加入条件试剂后定容
B．取10mL至50mL容量瓶，加入条件试剂后定容
C．取50mL蒸发浓缩到少于50mL，转至50mL容量瓶，加入条件试剂后定容
D．取100mL蒸发浓缩到少于50mL，转至50mL容量瓶，加入条件试剂后定容
59．摩尔吸光系数与吸光系数的转换关系：
A．a＝M·ε
B．ε＝M·a
C．a＝M／ε
D．A＝M·ε
60．一般分析仪器应预热
A．5分钟
B．10～20分钟
C．1小时
D．不需预热
61．若配制浓度为20μg/mL的铁工作液，应
A．准确移取200μg/mL的Fe3＋贮备液10mL于100mL容量瓶中，用纯水稀至刻度
B．准确移取100μg/mL的Fe3＋贮备液10mL于100mL容量瓶中，用纯水稀至刻度
C．准确移取200μg/mL的Fe3＋贮备液20mL于100mL容量瓶中，用纯水稀至刻度
D．准确移取200μg/mL的Fe3＋贮备液5mL于100mL容量瓶中，用纯水稀至刻度
62．用纯铁丝配制储备液时，要达到分析误差要求，至少应称
A．0.01克
B．0.05克
C．0.1克
D．0.5克
储备液浓度为1mg/mL，配制浓度为100，200，300，400，500μg/L的工作系列(100mL 容量瓶)，最适合的工作液浓度为
A．20μg/mL
B．200μg/mL
C．20mg/mL
D．200mg/mL
63．测铁工作曲线时，要使工作曲线通过原点，参比溶液应选：
A．试剂空白
B．纯水
C．溶剂
D．水样
A．参比液缸比被测液缸透光度大
B．参比液缸与被测液缸吸光度相等
C．参比液缸比被测液缸吸光度小
D．参比液缸比被测液缸吸光度大
65．测铁工作曲线时，要求相关系数R＝0.999，表明：
A．数据接近真实值
B．测量的准确度高
C．测量的精密度高
D．工作曲线为直线
66．测量一组工作溶液并绘制标准曲线，要使标准曲线通过坐标原点，应该A．以纯水作参比，吸光度扣除试剂空白
B．以纯水作参比，吸光度扣除缸差
C．以试剂空白作参比
D．以试剂空白作参比，吸光度扣除缸差
67．下述情况所引起的误差中，属于系统误差的是：
A．没有用参比液进行调零调满
B．比色皿外壁透光面上有指印
C．缸差
D．比色皿中的溶液太少
68．用1mg/mL的铁储备液配制10μg/mL的工作液，用此工作液配制一组标准系列并绘制标准曲线，若在移取储备液的过程中滴出一滴，则最后测得水样的铁含量会
A．偏低
B．偏高
C．没有影响
D．以上都有可能
69．下列操作中，不正确的是
A．拿比色皿时用手捏住比色皿的毛面，切勿触及透光面
B．比色皿外壁的液体要用细而软的吸水纸吸干，不能用力擦拭，以保护透光面
C．在测定一系列溶液的吸光度时，按从稀到浓的顺序进行以减小误差
D．被测液要倒满比色皿，以保证光路完全通过溶液
70．邻二氮杂菲分光光度法测铁实验的显色过程中，按先后次序依次加入：
A．邻二氮杂菲、NaAc、盐酸羟胺
B．盐酸羟胺、NaAc、邻二氮杂菲
C．盐酸羟胺、邻二氮杂菲、NaAc
D．NaAc、盐酸羟胺、邻二氮杂菲
71．下列方法中，那个不是气相色谱定量分析方法
A．峰面积测量
B．峰高测量
C．标准曲线法
72．选择固定液的基本原则是：
A．相似相溶
B．待测组分分子量
C．组分在两相的分配
D．流动相分子量
73．气相色谱仪分离效率的好坏主要取决于何种部件：A．进样系统
B．分离柱
C．热导池
D．检测系统
74．原子吸收光谱分析仪的光源是
A．氢灯
B．氘灯
C．钨灯
D．空心阴极灯
75．下列哪种方法不是原子吸收光谱分析法的定量方法：A．浓度直读
B．保留时间
C．工作曲线法
D．标准加入法
76．原子吸收光谱分析仪中单色器位于
A．空心阴极灯之后
B．原子化器之后
C．原子化器之前
D．空心阴极灯之前
77．准确度和精密度的正确关系是:
A．准确度不高，精密度一定不会高；
B．准确度高，要求精密度也高；
C．精密度高，准确度一定高；
D．两者没有关系
从精密度好就可判断分析结果准确度的前提是: A．偶然误差小；
B．系统误差小；
C．操作误差不存在；
D．相对偏差小
78．下列说法正确的是:
A．精密度高，准确度也一定高；
B．准确度高，系统误差一定小；
C．增加测定次数，不一定能提高精密度；
79．以下是有关系统误差叙述，错误的是:
A．误差可以估计其大小；
B．误差是可以测定的；
C．在同一条件下重复测定中，正负误差出现的机会相等；
D．它对分析结果影响比较恒定
80．准确度、精密高、系统误差、偶然误差之间的关系是: A．准确度高，精密度一定高；
B．精密度高，一定能保证准确度高；
C．系统误差小，准确度一般较高；
D．偶然误差小，准确度一定高
81．在滴定分析中，导致系统误差出现的是:
A．未经充分混匀；
B．滴定管的读数读错；
C．滴定时有液滴溅出；
D．砝码未经校正
82．下列叙述中错误的是:
A．方法误差属于系统误差；
B．系统误差具有单向性；
C．系统误差呈正态分布；
D．系统误差又称可测误差
下列因素中，产生系统误差的是:
A．称量时未关天平门；
B．砝码稍有侵蚀；
C．滴定管末端有气泡；
D．滴定管最后一位读数估计不准
83．下列情况中，不属系统误差的是:
A．指示剂提前变色；
B．重量法测定SiO2，试样中硅酸沉淀不完全；
C．称量时试样吸收了水分；
D．蒸馏水中含有杂质
84．下列情况所引起的误差中，不属于系统误差的是: A．移液管转移溶液后残留量稍有不同；
B．称量时使用的砝码锈蚀；
C．天平的两臂不等长；
D．试剂里含有微量的被测组分
85．重量法测SiO2时，试液中硅酸沉淀不完全，属于: A．方法误差；
B．试剂误差；
C．仪器误差；
D．偶然误差
86．若试剂中含有微量被测组分，对测定结果将产生:
B．系统误差；
C．仪器误差；
D．偶然误差
87．滴定终点与化学计量点不一致，会产生:
A．系统误差；
B．试剂误差；
C．仪器误差；
D．偶然误差
88．下列误差中，属于偶然误差的是:
A．砝码未经校正；
B．容量瓶和移液管不配套；
C．读取滴定管读数时，最后一位数字估计不准；
D．重量分析中，沉淀的溶解损失
89．可用于减少测定过程中的偶然误差的方法是:
A．进行对照试验；
B．进行空白试验；
C．进行仪器校准；
D．增加平行试验的次数
下述说法不正确的是:
A．偶然误差是无法避免的；
B．偶然误差具有随机性；
C．偶然误差的出现符合正态分布；
D．偶然误差小，精密度不一定高
90．用失去部分结晶水的H2C2O4·2H2O为基准物，标定NaOH溶液浓度，对测定结果的影响是: A．偏高；
B．偏低；
C．无影响；
D．降低精密度
101.标定HCl溶液用的基准物Na2B4O7·12H2O，因保存不当失去了部分结晶水，标定出的HCl溶液浓度是:
A．准确；
B．偏高；
C．偏低；
D．无法确定
102.四位学生进行水泥熟料中SiO2，CaO，MgO，Fe2O3，Al2O3的测定。下列结果（均为百分含量）表示合理的是:
A．21.84，65.5，0.91，5.35，5.48；
B．21.84，65.50，0.910，5.35，5.48；
D．21.84，65.50，0.91，5.35，5.48
103.测定次数一定时，置信度越高，则平均值的置信区间:
A．越宽；
B．越窄；
C．不变；
D．不一定
104.下列有关置信区间的定义中，正确的是:
A．以真值为中心的某一区间包括测定结果的平均值的概率；
B．在一定置信度时，以测量值的平均值为中心的包括真值在内的可靠范围；
C．真值落在某一可靠区间的概率；
D．在一定置信度时，以真值为中心的可靠范围
105.某人根据置信度为95%对某项分析结果进行了计算，分析结果报告如下。表达方法合理的是(结果为百分数):
A．(25.45±0.0)；
B．(25.48±0.01)；
C．(25.48±0.013)；
D．(25.48±0.0135)
106.一组平行测定中有个别数据的精密度不甚高时，正确的处理方法是:
A．舍去可疑数；
B．重做；
C．测定次数为5-10，用Q检验法决定可疑数的取舍；
D．不舍去
107.一组平行测定的结果是25.38，25.37，25.39，25.40，25.60，其中25.60可疑，正确的处理方法是:
A．舍去可疑数；
B．重做；
C．用Q检验法决定可疑数的取舍；
D．不舍去
108.常规分析一般平行测定次数:
A．6次
B．3次
C．1次
D．20次
109.下列叙述正确的是:
A．溶液pH为11.32，读数有四位有效数字；
B．0.0150g试样的质量有4位有效数字；
C．测量数据的最后一位数字不是准确值；
D．从50mL滴定管中，可以准确放出5.000mL标准溶液
A．0.2%
B.0.4%
C.0.6%
D.0.8%
111.下列数据中，有效数字为四位数的是:
A．pH=11.25；
B．[H＋]=0.0003mol／L；
C．0.0250；
D．15.76
112.下列有效数字位数错误的是:
A．[H＋]=6.3×10-12mol／L (二位)；
B．pH=11.20(四位)；
C．C HCl=0.02502mol／L (四位)；
D．2.1 (二位)
113.称取0.5003g铵盐试样，用甲醛法测定其中氨的含量。滴定耗用18.3mL0.280mol/L NaOH溶液。
如下四种计算结果，正确的是:
A．17%；
B．17.4%；
C．17.44%；
D．17.442%
114.由计算器算得 9.25×0.21334
1.200×100 .
的结果为0.0164449。按有效数字运算规则将结果修约
为:
A．0.016445；
B．0.01645；
C．0.01644；
D．0.0164
115.比色皿中溶液的高度应为缸的
A.1/3
B.2/3
C.无要求
D.装满
116.重量法中，用三角漏斗过滤晶形沉淀时，溶液应控制在
A.漏斗的1/3高度
B.漏斗的2/3高度
C.滤纸的1/3高度
D.滤纸的2/3高度
117.重量法中，用三角漏斗过滤晶形沉淀应采用
A.中速定量滤纸
C.中速定性滤纸
D.慢速定性滤纸
118.用分光光度法测水中铁的含量分析步骤是
A.还原－发色－调节pH－比色－酸化
B.酸化－还原－调节pH－发色－比色
C.发色－酸化－还原－调节pH－比色
D.调节pH－发色－还原－酸化－比色
119.用分光光度法测水中铁的含量时，所用的显色剂是
A.醋酸钠
B.1，10氮杂菲
C.盐酸羟胺
D.刚果红试纸
120.用分光光度法测水中铁含量时，时间条件试验是
A.用200ppb溶液在510nm处，每5min测一次吸光度
B.用200ppb溶液在510nm处，加入不等量显色剂分别测吸光度
C.用200ppb溶液在光路中，分别测不同波长下吸光度
D.用100～500ppb系列溶液在510nm处，分别测吸光度
121.用分光光度法测水中铁含量时，显色剂用量试验的步骤是
A. 用200ppb溶液在510nm处，每5min测一次吸光度
B.用200ppb溶液在510nm处，加入不等量显色剂分别测吸光度
C.用200ppb溶液在光路中，分别测不同波长下吸光度
D.用100～500ppb系列溶液在510nm处，分别测吸光度
122.用分光光度法测水中铁含量时，绘制工作曲线的步骤是
A.用200ppb溶液在510nm处，每5min测一次吸光度
B.用200ppb溶液在510nm处，加入不等量显色剂分别测吸光度
C.用200ppb溶液在光路中，分别测不同波长下吸光度
D.用100～500ppb系列溶液在510nm处，分别测吸光度
123.原子吸收光谱分析中，乙炔是
A.燃气－助燃气
B.载气
C.燃气
D.助燃气
124.原子吸收光谱测铜的步骤是
A.开机预热－设置分析程序－开助燃气、燃气－点火－进样－读数
B.开机预热－开助燃气、燃气－设置分析程序－点火－进样－读数
C.开机预热－进样－设置分析程序－开助燃气、燃气－点火－读数
D.开机预热－进样－开助燃气、燃气－设置分析程序－点火－读数125.原子吸收光谱光源发出的是
B.复合光
C.白光
D.可见光
126.分光光度法测铁实验中，绘制工作曲线标准系列至少要几个点
A.2个
B.3个
C.4个
D.5个
127.测量溶液pH的步骤是
A.直接测量
B.设定温度－定位－复定位－测量
C.设定温度－复定位－定位－测量
D.复定位－定位－设定温度－测量
128.测量溶液pNa的步骤是
A.直接测量
B.设定温度－定位－复定位－测量
C.设定温度－复定位－定位－测量
E.复定位－定位－设定温度－测量
129.pH、pNa测量都属直接电位法，测量前
A.测pH要加碱化剂
B.测pNa要加碱化剂
C.测pH、pNa都要加碱化剂
D.测pH、pNa都不加碱化剂
130.测pNa时
A.定位溶液和水样都要加碱化剂
B.定位溶液不要加碱化剂，水样要加碱化剂
C.定位溶液和水样都不要加碱化剂
D.定位溶液要加碱化剂，水样不要加碱化剂
131.分光光度法测铁中，如果用配制已久的盐酸羟胺溶液，则分析结果会
A.无影响
B.不一定
C.偏低
D.偏高
132.分光光度法测铁时，下面哪一条不是测量前调节溶液酸度的原因
A.酸度过低，Fe2＋要水解
B.保证显色反应正常进行
C.掩蔽钙镁离子；
D.控制铁络合物的颜色
133.分光光度法测铁中，加入盐酸羟胺后，摇匀，应放置至少2分钟，再加入邻二氮杂菲显色剂，若放置时间不足2分钟，则分析结果会
A.无影响
C.偏低
D.偏高
134.分光光度法测铁中，标准曲线的纵坐标是
A.吸光度A
B.透光度T%
C.浓度C
D.浓度mg/L
135.移液管上的标记“快”表示
A.放完溶液后不用吹去最后一滴
B.放完溶液后必须吹去最后一滴
C.可以快放溶液
D.可以用吸球帮助快放溶液
136.100mL容量瓶上的标记Ex表示
A.溶液不能超过刻度线
B.溶液可以超过刻度线
C.量入式
D.量出式
137.100mL容量瓶上的标记In表示
A.溶液不能超过刻度线
B.溶液可以超过刻度线
C.量入式
D.量出式
138.100mL容量瓶的精度是
A.0.1mL
B.1mL
C.0.01mL
D.不确定
139.正确操作移液管应该
A.三指捏在移液管刻度线以下
B.三指捏在移液管上端
C.可以拿在移液管任何位置
D.必须两手同时握住移液管
北京化工大学 仪器分析习题解答 董慧茹编 2010年6月
第二章 电化学分析法习题解答 25. 解： pHs = 4.00 , Es = 0.209V pHx = pHs ＋059 .0Es Ex - (1) pHx 1 = 4.00 + 059.0209 .0312.0- = 5.75 (2) pHx 2 = 4.00 ＋059 .0209 .0088.0- = 1.95 (3) pHx 3 = 4.00 ＋059 .0209 .0017.0-- = 0.17 26. 解： [HA] = 0.01mol/L , E = 0.518V [A -] = 0.01mol/L , ΦSCE = 0.2438V E = ΦSCE － Φ2H+/H2 0.518 = 0.2438 － 0.059 lg[H +] [H +] = k a ][] [- A HA = 01.001.0k a 0.518 = 0.2438 － 0.059 lg 01 .001 .0k a lg k a = - 4.647 k a = 2.25×10-5 27. 解： 2Ag + + CrO - 24 = Ag 2CrO 4 [Ag +]2 = ] [24- CrO Ksp
Ag CrO Ag SCE E /42φφ-= - 0.285 = 0.2438 - [0.799 + 2 24)] [lg(2059.0-CrO Ksp ] ][lg 24-CrO Ksp = - 9.16 , ] [24- CrO Ksp = 6.93×10-10 [CrO - 24 ] = 10 1210 93.6101.1--?? = 1.59×10-3 (mol/L) 28. 解：pBr = 3 , a Br- = 10-3mol/L pCl = 1 , a Cl- = 10-1mol/L 百分误差 = - - --?Br Cl Cl Br a a K ,×100 = 3 1 31010106---??×100 = 60 因为干扰离子Cl -的存在，使测定的a Br- 变为： a -Br = a -Br ＋K --Cl Br .×a -Cl = 10-3＋6×10-3×10-1=1.6×10-3 即a -Br 由10-3mol/L 变为1.6×10-3mol/L 相差3.0 - 2.8 = 0.2 pBr 单位 29. 解：
绪论 一、选择题 B1按任务分类的分析方法为 A．无机分析与有机分析 B.定性分析、定量分析和结构分析 C．常量分析与微量分析 D.化学分析与仪器分析 E、重量分析与滴定分析 B2、在半微量分析中对固体物质称样量范围的要求是 A．0.1-1g B.0.01-0.1g C.0.001-0.01g D.0.00001-0.0001g E.1g以上 C3、酸碱滴定法是属于 A.重量分析 B.电化学分析 C.化学分析 D.光学分析 E.色谱分析 A4、鉴定物质的化学组成是属于 A.定性分析 B.定量分析 C.结构分析 D.化学分析 E.仪器分析 E5、在定性分析化学中一般采用 A.仪器分析 B.化学分析 C.常量分析 D.微量分析 E.半微量分析 DE6、下列分析方法按对象分类的是 A.结构分析 B.化学分析 C.仪器分析 D.无机分析 E.有机分析 BC7、下列分析方法为经典分析法的是 A.光学分析 B.重量分析 C.滴定分析 D.色谱分析 E.电化学分析 DE8、下列属于光谱分析的是 A.色谱法 B.电位法 C.永停滴定法 D.红外分光光度法 E.核磁共振波谱法 ABC9、按待测组分含量分类的方法是 A.常量组分分析 B.微量组分分析 C.痕量组分分析 D.常量分析 E.微量分析 ABC20、仪器分析法的特点是 A.准确 B.灵敏 C.快速 D.价廉 E.适合于常量分析 二、是非题 x1、分析化学的任务是测定各组分的含量。 x 2、定量分析就是重量分析。 √3、“主/常量”是表示用常量样品分析主成分。 x 4、测定常量组分，必须采用滴定分析。 x 5、随着科学技术的发展，仪器分析将完全取代化学分析。 分析天平 一、选择题 A1、用半机械加码电光天平称得空称量瓶重为12.0783g，指数盘外围的读数为 A.0mg B.7mg C.8mg D.3mg E.2mg E2、用电光天平称得某样品重14.5827g，光幕上的读数为 A.5mg B.5.8mg C.2mg D.27mg E.2.7mg D3、用万分之一天平称量一物品，下列数据记录正确的是 A.18.032g B.18.03235g C.18.03230g D.18.0324g E.18.03g C4、用电光天平称量某样品时，用了2g和5g的砝码各一个，指数盘上的读数是560mg，光幕标尺上的读数是 0.4mg，则此样品的质量为 A.7.56004g B.7.0456g C.7.5604g D.7.5640g E.7.4560g A5、分析天平的灵敏度应为增加1mg质量使光幕上微分标尺移动 A.10小格 B.1小格 C.100小格 D.0.1小格 E.2-4小格 B6、用直接法称量某样品质量时，若称量前微分标尺的零点停在光幕标线左边，并相差2小格，在此状态下称得该样品的质量为15.2772g，则该样品的真实质量为 A.15.2772g B.15.2770g C.15.2774g D.15.2752g E.15.2792g
化学与化学工程学院 化学教育专业《仪器分析》期末考试试题(E卷) 班级：学号：考试日期：成绩： 一、单项选择题（每小题1分，共15分） 1．在一定柱长条件下, 某一组分色谱峰的宽窄主要取决于组分在色谱柱中的( ) A: 保留值B: 扩散速度C: 分配系数D: 容量因子 2. 衡量色谱柱选择性的指标是( ) A: 理论塔板数B: 容量因子C: 相对保留值D: 分配系数 3. 不同类型的有机化合物, 在极性吸附剂上的保留顺序是( ) A: 饱和烃、烯烃、芳烃、醚B: 醚、烯烃、芳烃、饱和烃 C: 烯烃、醚、饱和烃、芳烃D: 醚、芳烃、烯烃、饱和烃 4．在正相色谱中，若适当增大流动相极性, 则：（） A:样品的k降低，t R降低B: 样品的k增加，t R增加 C: 相邻组分的α增加D: 对α基本无影响 5．在发射光谱中进行谱线检查时，通常采取与标准光谱比较的方法来确定谱线位置，通常作为标准的是（） A: 铁谱B: 铜谱C: 碳谱D: 氢谱 6．不能采用原子发射光谱分析的物质是（） A: 碱金属和碱土金属B: 稀土金属C: 有机物和大部分的非金属元素 D: 过渡金属 7. 严重影响经典极谱分析检测下限的因素是（） A: 电解电流B: 扩散电流C: 极限电流D: 充电电流 8. 氢化物原子化法和冷原子原子化法可分别测定（） A: 碱金属元素和稀土元素B: 碱金属和碱土金属元素 C: Hg和As D: As和Hg 9. 铜离子选择性电极测定含Cu2+、Cu(NH3)22+、Cu(NH3)42+的溶液，测得的活度为（） 的活度。 A: Cu2+B: Cu(NH3)22+C: Cu(NH3)42+D: 三种离子之和 10. 若在溶液中含有下列浓度的离子，以Pt为电极进行电解，首先在阴极上析出的是（） A: 2.000mol.L-1Cu2+ (E0=0.337V) B: 1.000×10-2mol.L-1Ag+ (E0=0.799V)
- 242O C 电位法及永停滴定法 1．在25℃，将pH 玻璃电极与饱和甘汞电极浸入pH=6.87的标准缓冲溶液中，测得电动势为0.386V ；测定另一未知试液时，测得电动势为0.508V 。计算未知试液的pH 。 94.8059 .0386 .0508.06.87 059.0=-+=-+ =S X S X E E pH pH 2. 若K H+,Na+=1×10-15，这意味着提供相同电位时，溶液中允许Na +浓度是H +浓度的多少倍？若Na +浓度为1.0 mol/L 时，pH=1 3.00的溶液所引起的相对误差是多少？ （1）K H+,Na+=1×10-15时，意味着干扰离子Na +的活度比被测离子H +的活度高1×1015倍时，两者才产生相同的电位。 （2）%0.110 .10016.0101%100%13 15=??=??=?--x n n Y Y X a a K C C Y X ， 3．某钙离子选择电极的选择系数K Ca2+,Na+=0.0016，测定溶液中Ca 2+离子的浓度，测得浓度值为 2.8×10-4mol/L ，若溶液中存在有0.15mol/L 的NaCI ，计算：①由于NaCl 的存在，产生的相对误差是多少?②若要使相对误差减少到2％以下，NaCl 的浓度不能大于多少? ()%89.12%100108.215.00016.0%100%4 1 /2=???= ??=?-x n Y Y X a a K C C Y X ， 若要使相对误差减少到2％以下，则 ()%100108.20016.0%100%24 1 /2???= ??>-x x n n Y Y X C a a K Y X ， 解得NaCl 的浓度不能大于0.059mol/L 4．用下列电池按直接电位法测定草酸根离子浓度。 Ag │AgCl （固）│KCl （饱和┊┊ （未知浓度）│Ag 2C 2O 4（固）│Ag （1）推导出pC 2O 4与电池电动势之间的关系式（Ag 2C 2O 4的溶度积K sp =2.95×10－ 11） （2）若将一未知浓度的草酸钠溶液置入此电解池，在25℃测得电池电动势为0.402V ，Ag-AgCl 电极为负极。计算未知溶液的pC 2O 4值。 （已知AgCl/Ag ?= + 0.1990V ，Ag /Ag +?＝＋0.7995V ） 4 24211////2059 .04889.02059 .0)1095.2lg(2059.07995.0lg 2059.0lg 2059.0lg 059.0lg 059.024 224 24 22O pC O pC K K O C sp Ag Ag O C sp Ag Ag Ag Ag Ag Ag O C Ag +=+?+=-+=+=+=--+- +++α?α?α??θθ θθ 4 242////2 059 .02899.01990.02059.04889.0lg 059.0422O pC O pC E Ag Ag Ag Ag Ag Ag Ag Ag O C Ag +=-+=-+=-=++++?α???θ 80 .32 059 .02899.0402.04242=+=O pC O pC
武汉大学2006-2007学年度第一学期《仪器分析》期末考试 试卷答案（B） 学号姓 名院 （系）分 数 一、填空（每空1分，共9分，答在试卷上） 1.在测定33-浓度的库仑滴定中, 滴定剂是2_。实验中, 将阴 极在套管中保护起来, 其原因是防止阴极产物干扰, 在套管中应加足24_溶液, 其作用是_导电。 2.液相色谱分析法常使用的化学键合反相色谱填充柱是十 八烷基键合硅胶填充柱或(C18) ，分离原理是疏水作用，常使用极性溶剂（如水-甲 醇）流动相，分析分离难挥发弱极性类化合物。 二、选择题（每小题2分，共20分，答在试卷上）
1. 空心阴极灯的构造 是： ( 4 ) (1) 待测元素作阴极，铂棒作阳极，内充氮气； (2) 待测元素作阳极，铂棒作阴极，内充氩气； (3) 待测元素作阴极，钨棒作阳极，灯内抽真空； (4) 待测元素作阴极，钨棒作阳极，内充惰性气 体。 2 关于直流电弧，下列说法正确的 是：( 1 ) (1) 直流电弧是一种自吸性很强、不稳定的光源； (2) 直流电弧的检出限比交流电弧差； (3) 直流电弧的电极头温度比交流电弧低； (4) 直流电弧只能进行定性、半定量分析，不能进行准确的定量分析。
3. 等离子体是一种电离的气体，它的组成 是： (4 ) (1) 正离子和负离子； (2) 离子和电子； (3) 离子和中性原子； (4) 离子，电子和中 性原子。 4. 极谱分析中，氧波的干扰可通过向试液中（1）而得到消除。 (1). 通入氮气； (2). 通入氧气； (3). 加入硫酸钠固体；(4). 加入动物胶。 5. 在化合物（Ⅰ），（Ⅱ），（Ⅲ）和2（Ⅳ）中，羧基伸 缩振动频率大小顺序 为： ( 3 )
833《分析化学（含仪器分析）》考试大纲 本《分析化学》考试大纲适用于陕西师范大学化学化工学院硕士研究生招生考试。分析化学是化学专业的基础课，分为分析化学（上，化学分析部分）和分析化学（下，仪器分析部分）两门理论课程及对应的实验课程。分析化学是化学量测和表征的科学，化学分析以物质的化学性质和化学反应为基础，主要包括误差理论、滴定分析和重量分析等经典分析方法；仪器分析以物质的物理性质和物理化学性质为基础，主要包括光学分析法、电化学分析法、色谱法和其它仪器分析法。化学分析和仪器分析各占50%。 一、考试的基本要求 要求考生理解并掌握分析化学的基本概念和基本理论，熟悉并掌握各种分析方法的基本原理、仪器基本构成、主要测量条件及数据处理方法；能够针对实际分析问题，选择和应用适当的分析方法。 二、考试方法和考试时间 分析化学考试采用闭卷笔试形式，试卷满分为150分，考试时间为180分钟。 三、考试内容 化学分析部分 第一章绪论 1．分析化学的定义、分类、任务和特点 2．分析化学的发展趋势 第二章分析试样的采集和预处理 1.定量分析法的一般步骤 2.试样（气体、固体、液体）采集和预处理 第三章误差和分析数据的处理 1.误差的基本概念（误差的表示和分类） 2.随机误差的统计分布规律（正态分布） 3.有限测定数据的统计处理（t分布，平均值的置信区间） 4.显著性检验方法（t检验、F检验） 5.可疑值的取舍方法 6.有效数字及运算规则
7.提高分析结果准确度的方法 第四章滴定分析概述 1.滴定分析的特点及基本概念 2.滴定分析对化学反应的要求和滴定方式 3.基准物质，标准溶液的配制、标定以及表示 4.滴定分析结果的计算与表示 5.电子天平、滴定管（酸式、碱式）、移液管等仪器的正确使用方法 第五章酸碱平衡与酸碱滴定法 1.酸碱质子理论和酸碱平衡常数，质子条件式 2.弱酸（碱）各型体浓度的分布计算 3.不同酸体系水溶液pH的计算（一元和多元强酸、弱酸、混合酸）。 4.不同碱体系水溶液pH的计算（一元强碱、一元和多元弱碱、混合碱） 5.酸碱缓冲溶液（pH的计算，缓冲范围、缓冲容量、缓冲溶液的选择） 6.酸碱指示剂（变色原理、选择原则、常用酸碱指示剂） 7.酸碱滴定曲线计算（突跃范围、化学计量点） 8.酸碱滴定法的应用；各类型酸（碱）组分可准确滴定的条件 9.酸碱滴定法的应用示例，如食醋中醋酸、工业纯碱各组分、氮肥含氮量 测定等的测定原理、实验步骤和操作要点 第六章络合平衡与络合滴定法 1.分析化学中的络合物（EDTA）、络合物的平衡常数与各级分布分数 2.副反应系数和条件稳定常数及其计算 3.络合滴定曲线的计算（突跃范围和化学计量点） 4.金属指示剂（指示原理、选择原则、常用的金属指示剂） 5.单一离子和混合离子的终点误差的计算和准确滴定以及分步滴定可行性 判据（控制酸度或使用掩蔽剂、沉淀剂、氧化还原试剂） 6.络合滴定的方式和应用 7.络合滴定方案设计（混合体系中某一个离子的测定，实验步骤） 第七章氧化还原平衡与氧化还原滴定法 1．氧化还原平衡 (条件电位、条件平衡常数的计算、影响氧化还原速率的因素) 2．氧化还原滴定曲线的计算（突跃范围和化学计量点，对称和不对称电对）
仪器分析练习题及答案 第2章气相色谱分析 一．选择题 1.在气相色谱分析中, 用于定性分析的参数是( ) A保留值 B 峰面积 C 分离度 D 半峰宽 2. 在气相色谱分析中, 用于定量分析的参数是( ) A保留时间 B 保留体积 C 半峰宽 D 峰面积 3. 使用热导池检测器时, 应选用下列哪种气体作载气, 其效果最好？( ) A H2 B He C Ar D N2 4. 热导池检测器是一种( ) A浓度型检测器 B 质量型检测器 C 只对含碳、氢的有机化合物有响应的检测器 D 只对含硫、磷化合物有响应的检测器 5. 使用氢火焰离子化检测器, 选用下列哪种气体作载气最合适？( ) A H2 B He C Ar D N2 6、色谱法分离混合物的可能性决定于试样混合物在固定相中（）的差别。 A. 沸点差， B. 温度差， C. 吸光度， D. 分配系数。 7、选择固定液时，一般根据（）原则。 A. 沸点高低， B. 熔点高低， C. 相似相溶， D. 化学稳定性。 8、相对保留值是指某组分2与某组分1的（）。 A. 调整保留值之比， B. 死时间之比， C. 保留时间之比， D. 保留体积之比。 9、气相色谱定量分析时（）要求进样量特别准确。 A.内标法； B.外标法； C.面积归一法。 10、理论塔板数反映了（）。 A.分离度； B. 分配系数；C．保留值；D．柱的效能。 11、下列气相色谱仪的检测器中，属于质量型检测器的是（） A．热导池和氢焰离子化检测器； B．火焰光度和氢焰离子化检测器； C．热导池和电子捕获检测器；D．火焰光度和电子捕获检测器。 12、在气-液色谱中，为了改变色谱柱的选择性，主要可进行如下哪种（些）操作？（） A. 改变固定相的种类 B. 改变载气的种类和流速 C. 改变色谱柱的柱温 D. （A）、（B）和（C） 13、进行色谱分析时，进样时间过长会导致半峰宽（）。 A. 没有变化， B. 变宽， C. 变窄， D. 不成线性 14、在气液色谱中，色谱柱的使用上限温度取决于（） A.样品中沸点最高组分的沸点， B.样品中各组分沸点的平均值。 C.固定液的沸点。 D.固定液的最高使用温度 15、分配系数与下列哪些因素有关（） A.与温度有关； B.与柱压有关； C.与气液相体积有关； D.与组分、固定液的热力学性质有关。
仪器分析试题库 1． 在测定20%C 2H 5OH 粘度的实验中，下列说法不正确的是 A ．该实验需在恒温槽内进行是因为液体的粘度与温度关系很大 B ．液体的粘度是指液体的一部分对液体的另一部分流动时表现出来的阻力 C ．测定时必须使用同一支粘度计 D ．粘度计内待测液体的量可以随意加入 2． 测定粘度时，粘度计在恒温槽内固定时要注意 A ．保持垂直 B ．保持水平 C ．紧靠恒温槽内壁 D ．可任意放置 3． 在测定醋酸溶液的电导率时，使用的电极是 A ．玻璃电极 B ．甘汞电极 C ．铂黑电极 D ．光亮电极 4． 在测定醋酸溶液的电导率时，测量频率需调到 A ．低周档 B ．高周档 C ．×102档 D ．×103档 5． 在电动势的测定中，检流计主要用来检测 A ．电桥两端电压 B ．流过电桥的电流大小 C ．电流对消是否完全 D ．电压对消是否完全 6． 在电动势的测定中盐桥的主要作用是 A ．减小液体的接界电势 B ．增加液体的接界电势 C ．减小液体的不对称电势 D ．增加液体的不对称电势 7． 在测量电池电动势的实验中，下列说法不正确的是 A ．可逆电池的电动势不能直接用指针式伏特计来测量 B ．在铜—锌电池中，铜为正极 C ．在甘汞—锌电池中，锌为负极 D ．在甘汞—铜电池中，甘汞为正极 8． 在H 2O 2分解反应动力学方程式的建立实验中，如果以()t V V -∞lg 对t 作图得一直线则 A ．无法验证是几级反应 B ．可验证是一级反应 C ．可验证是二级反应 D ．可验证是三级反应 9． 在摩尔气体常数的测定中，所用锌片 A ．称量后必须用砂纸擦去表面氧化膜 B ．称量前必须用砂纸擦去表面氧化膜 C ．称量后必须用纸擦净表面 D ．称量前必须用纸擦净表面
气相色谱分析 一．选择题 1.在气相色谱分析中, 用于定性分析的参数是( ) A 保留值 B 峰面积 C 分离度 D 半峰宽 2. 在气相色谱分析中, 用于定量分析的参数是( ) A 保留时间 B 保留体积 C 半峰宽 D 峰面积 3. 使用热导池检测器时, 应选用下列哪种气体作载气, 其效果最好？( ) A H2 B He C Ar D N2 4. 热导池检测器是一种( ) A 浓度型检测器 B 质量型检测器 C 只对含碳、氢的有机化合物有响应的检测器 D 只对含硫、磷化合物有响应的检测器 5. 使用氢火焰离子化检测器, 选用下列哪种气体作载气最合适？( ) A H2 B He C Ar D N2 6、色谱法分离混合物的可能性决定于试样混合物在固定相中（）的差别。 A. 沸点差， B. 温度差， C. 吸光度， D. 分配系数。 7、选择固定液时，一般根据（）原则。 A. 沸点高低， B. 熔点高低， C. 相似相溶， D. 化学稳定性。 8、相对保留值是指某组分2与某组分1的（）。 A. 调整保留值之比， B. 死时间之比， C. 保留时间之比， D. 保留体积之比。 9、气相色谱定量分析时（）要求进样量特别准确。 A.内标法； B.外标法； C.面积归一法。 10、理论塔板数反映了（）。 A.分离度； B. 分配系数；C．保留值；D．柱的效能。 11、下列气相色谱仪的检测器中，属于质量型检测器的是（） A．热导池和氢焰离子化检测器； B．火焰光度和氢焰离子化检测器； C．热导池和电子捕获检测器；D．火焰光度和电子捕获检测器。 12、在气-液色谱中，为了改变色谱柱的选择性，主要可进行如下哪种（些）操作？（） A. 改变固定相的种类 B. 改变载气的种类和流速 C. 改变色谱柱的柱温 D. （A）、（B）和（C） 13、进行色谱分析时，进样时间过长会导致半峰宽（）。 A. 没有变化， B. 变宽， C. 变窄， D. 不成线性 14、在气液色谱中，色谱柱的使用上限温度取决于（） A.样品中沸点最高组分的沸点， B.样品中各组分沸点的平均值。 C.固定液的沸点。 D.固定液的最高使用温度 15、分配系数与下列哪些因素有关（） A.与温度有关； B.与柱压有关； C.与气、液相体积有关； D.与组分、固定液的热力学性质有关。 二、填空题 1.在一定温度下, 采用非极性固定液，用气-液色谱分离同系物有机化合物, ____________先流出色谱柱,
高效液相色谱习题及参考答案 一、单项选择题 1. 在液相色谱法中，按分离原理分类，液固色谱法属于（）。 A、分配色谱法 B、排阻色谱法 C、离子交换色谱法 D、吸附色谱法 2. 在高效液相色谱流程中，试样混合物在（）中被分离。 A、检测器 B、记录器 C、色谱柱 D、进样器 3. 液相色谱流动相过滤必须使用何种粒径的过滤膜？ A、0.5μm B、0.45μm C、0.6μm D、0.55μm 4. 在液相色谱中，为了改变色谱柱的选择性，可以进行如下哪些操作？ A、改变流动相的种类或柱子 B、改变固定相的种类或柱长 C、改变固定相的种类和流动相的种类 D、改变填料的粒度和柱长 5. 一般评价烷基键合相色谱柱时所用的流动相为（） A、甲醇/水（83/17） B、甲醇/水（57/43） C、正庚烷/异丙醇（93/7） D、乙腈/水（1.5/98.5） 6. 下列用于高效液相色谱的检测器，（）检测器不能使用梯度洗脱。 A、紫外检测器 B、荧光检测器
C、蒸发光散射检测器 D、示差折光检测器 7. 在高效液相色谱中，色谱柱的长度一般在（）范围内。 A 、10～30cm B、20～50m C 、1～2m D、2～5m 8. 在液相色谱中, 某组分的保留值大小实际反映了哪些部分的分子间作用力（） A、组分与流动相 B、组分与固定相 C、组分与流动相和固定相 D、组分与组分 9. 在液相色谱中，为了改变柱子的选择性，可以进行（）的操作 A、改变柱长 B、改变填料粒度 C、改变流动相或固定相种类 D、改变流动相的流速 10. 液相色谱中通用型检测器是（） A、紫外吸收检测器 B、示差折光检测器 C、热导池检测器 D、氢焰检测器 11. 在环保分析中，常常要监测水中多环芳烃，如用高效液相色谱分析，应选用下述哪种检波器 A、荧光检测器 B、示差折光检测器 C、电导检测器 D、吸收检测器 12. 在液相色谱法中，提高柱效最有效的途径是（） A、提高柱温 B、降低板高 C、降低流动相流速 D、减小填料粒度 13. 在液相色谱中，不会显著影响分离效果的是（） A、改变固定相种类 B、改变流动相流速
分析化学题库 第一、二章绪论、误差 一、判断题： 1．按照测定原理，分析化学常分为化学分析和仪器分析两大类。(√) 2．分析化学的任务包括定性分析、定量分析、结构分析和形态分析。（×） 3．用高锰酸钾法测定双氧水中过氧化氢的含量是属于滴定分析。(√) 4．偶然误差是定量分析中误差的主要来源，它影响分析结果的精密度。(√) 5．只要是可疑值（或逸出值）一定要舍去。（×） 6．被分析的物质称为样品，与样品发生化学反应的物质称为试剂，以化学反 应为基础的分析方法称为化学分析法。(√) 7、偏差是测量值与平均值之差。（×） 8、绝对误差是测量值与真实值之差。(√) 9、增加平行测定次数，可以减少系统误差。（×） 10、当偶然误差消除后，分析结果的精密度越高，准确度越高。（×） 11、在滴定分析中，测定结果的精密度越高，其准确度也越高。（×） 12、相对平均偏差、样本标准偏差、总体标准偏差都可用来表示测定值的分散程度。（×）13．增加测定次数可以提高分析结果的准确度。（×） 14．用20ml移液管移取NaOH溶液，体积数记为20ml。（×） 15．按照测定原理，分析化学常分为化学分析和仪器分析两大类。(√) 16．用酸碱滴定法测定醋酸的含量，属于化学分析。(√) 17．化学分析是分析化学的基础，仪器分析是分析化学发展的方向。(√) 18．在一定称量范围内，被称样品的质量越大，称量的相对误差就越小。(√) 19．滴定管的初读数必须是“0.00ml”。（×） 20．测定0.8ml样品溶液的含量，属于常量分析。（×） 21．测定值与真实值相接近的程度称为准确度。(√) 二、填空题 1.配制用的蒸馏水中含有少量被测组分，此情况属于系统误差。 2．用50ml移液管移取NaOH溶液，体积数记为50.00ml。 3.称量太慢，使试样吸湿，此情况属于系统误差。 4、偶然误差出现的规律服从正态分布。 5、在消除系统误差后，所得总体平均值μ可视为真值。 6.使用的砝码未经校正，此情况属于系统误差。 7．在称准到0.1mg的分析天平上，称得0.35gK2Cr2O7，应记为0.3500g。 8．用20ml移液管移取NaOH溶液，体积数记为20.00ml。 9、如果要求分析结果达到0.1%的准确度，滴定管读数误差为±0.01ml，故滴定时消耗滴定剂的体积应控制在20.00ml以上。 -6 10、3.50×10 、pKa=4.12的有效数字位数分别是三位、两位。 11、正态分布曲线反映出随机误差的规律性。 - 4 的有效数字位数分别是四位、三位。 12、0.05020、2.30×10
仪器分析试题库
1、在测定20%C 2H 5OH 粘度的实验中，下列说法不正确的是 A ．该实验需在恒温槽内进行是因为液体的粘度与温度关系很大 B ．液体的粘度是指液体的一部分对液体的另一部分流动时表现出来的阻力 C ．测定时必须使用同一支粘度计 D ．粘度计内待测液体的量可以随意加入 2、测定粘度时，粘度计在恒温槽内固定时要注意 A ．保持垂直 B ．保持水平 C ．紧靠恒温槽内壁 D ．可任意放置 3、在测定醋酸溶液的电导率时，使用的电极是 A ．玻璃电极 B ．甘汞电极 C ．铂黑电极 D ．光亮电极 4、在测定醋酸溶液的电导率时，测量频率需调到( ) A ．低周档 B ．高周档 C ．×102档 D ．×103 档 5、在电动势的测定中，检流计主要用来检测( ) A ．电桥两端电压 B ．流过电桥的电流大小 C ．电流对消是否完全 D ．电压对消是否完全 6、在电动势的测定中盐桥的主要作用是( ) A ．减小液体的接界电势 B ．增加液体的接界电势 C ．减小液体的不对称电势 D ．增加液体的不对称电势 7、在测量电池电动势的实验中，下列说法不正确的是( ) A ．可逆电池的电动势不能直接用指针式伏特计来测量 B ．在铜—锌电池中，铜为正极 C ．在甘汞—锌电池中，锌为负极 D ．在甘汞—铜电池中，甘汞为正极 8、在H 2O 2分解反应动力学方程式的建立实验中，如果以()t V V -∞lg 对t 作图得一直线则 ( ) A ．无法验证是几级反应 B ．可验证是一级反应 C ．可验证是二级反应 D ．可验证是三级反应 9、在摩尔气体常数的测定中，所用锌片( ) A ．称量后必须用砂纸擦去表面氧化膜 B ．称量前必须用砂纸擦去表面氧化膜 C ．称量后必须用纸擦净表面 D ．称量前必须用纸擦净表面 10、在摩尔气体常数的测定中，量气管液面下降的同时，下移水平管，保持水平管水面大致与量气管水面在同一水平位置，主要是为了 ( ) A ．防止压力的增大造成漏气
仪器分析练习题 一、选择题 1．测量溶液pH值时所用的复合电极，“复合”的是( C) (A) 两个参比电极(B) 两个指示电极 (C) 一个参比电极和一个指示电极(D) 上述三种都有可能( ) 2．用K Br-,Cl-=5×10-4的Br-离子选择性电极测定含有100倍Cl-的溶液时，Cl-产生的干扰是（B） (A) 0.05%的相对误差(B) 5%的相对误差(C) 2%的相对误差(D)以上都不对 3．电位分析中，加入总离子强度调节缓冲液（TISAB）的作用是( D) (A) 消除活度系数影响(B)消除干扰离子影响(C) 调节溶液pH值(D) 以上都对 4．一有色溶液对某波长光的吸收遵守比尔定律。当选用2.0cm的比色皿时,测得透射比为T,若改用1.0cm 的吸收池,则透射比应为( D) (A) 2T(B) T/2 (C) T2(D) T1/2 5．有色配合物的摩尔吸光系数(ε)与下述各因素有关的是( C) (A) 比色皿厚度(B) 有色配合物的浓度 (C) 入射光的波长(D) 配合物的稳定性 6．符合朗伯-比尔定律的一有色溶液,当有色物质的浓度增加时,最大吸收波长和吸光度分别是( A) (A) 不变、增加(B) 不变、减少 (C) 增加、不变(D) 减少、不变 7．以下说法错误的是( A) (A) 摩尔吸光系数ε随浓度增大而增大(B) 吸光度A随浓度增大而增大 (C) 透射比T随浓度增大而减小(D) 透射比T随比色皿加厚而减小 8．能够反应色谱过程动力学问题和固定液的热力学性质的总指标为( D) (A) 塔板高度(B) 塔板数(C) 相对保留值(D) 分离度 9．下列说法错误的是( C) (A) 根据色谱峰的面积可进行定量测定 (B) 根据色谱峰的保留值可进行定性鉴定 (C) 根据色谱峰的个数可确定试样中的组分数 (D) 根据色谱峰的宽度可了解组分在柱中的运动情况 10．固定液选择的基本原则是( D) (A) “最大相似性”原则(B) “同离子效应”原则 (C) “拉平效应”原则(D) “相似相溶”原则 11．内标法定量的优点是( B) (A) 不需用校正因子(B) 定量结果受操作条件的影响较小 (C) 样品配制简单(D) 适合快速分析 12．可以提高热导检测器灵敏度的方法是( D) (A) 采用氮气做载气(B) 提高热导检测器温度 (C) 提高色谱柱温度(D) 提高桥电流 二、填空题 1．电位滴定时，用于判断终点的方法除了E-V曲线法之外，还可以是ΔE/ΔV-V,，Δ2E/ΔV2-V等。 2．pH玻璃电极的主要结构是外套管，内参比电极, 内部缓冲溶液（内参液），玻璃膜等。3．离子选择性电极膜电位的表达式为：φ=k±0.059/nlg a。 4．某显色剂R与金属离子M和N分别形成有色络合物MR和NR,在某一波长测得MR和NR的总吸光度A为0.630。已知在此波长下MR 的透射比为30%, 则NR的吸光度为__0.107_。 5．吸收光谱曲线的横坐标是λ，纵坐标是A；工作曲线的横坐标是c，纵坐标是A。 6．光度分析法中，引起偏离比尔定律的原因主要有非单色光和化学因素二方面。
《仪器分析》模拟考试试题（5） 一、解释下列仪器分析术语（4’×5） 1. 色谱相对保留值 2. 生色团 3. 原子发射激发电位 4. 参比电极 5. 原子吸收谱线轮廓 二、选择题 (每一小题只有一个答案是正确的, 请把你认为正确的选项号, 填入题干的括 号内。 2’×10) 1. 在紫外-可见分光光度计中, 用于紫外波段的光源是 ( ) A 钨灯 B 卤钨灯 C 氘灯 D 能斯特光源 2. 下列说法正确的是 ( ) A透光率与浓度成直线关系B摩尔吸收系数随波长而改变
C比色法测定FeSCN2+时，选用红色滤光片 D玻璃棱镜适用于紫外光区3. 红外光谱法中，以压片法制备固体样品时，常采用 ( ) A BaSO 4 压片法 B KBr压片法 C K 2SO 4 压片法 D BaBr 2 压片法 4. 原子吸收光谱中光源的作用是 ( ) A 提供试样蒸发和激发所需能量 B 产生紫外光 C 发射待测元素的特征谱线 D 产生足够强度散射光 5. 原子发射光谱分析中, 气态原子的电离度与下列哪种因素有关 ( ) A 气体的压力 B 原子的原子序数 C 原子的挥发性质 D原子的电离电位 6. 下列哪一种说法是正确的氟离子选择电极的电位 ( ) A 随试液中氟离子浓度的增高向正方向变化; B 随试液中氟离子活度的增高向正方向变化; C与试液中氢氧根离子的浓度无关; D上述三种说法都不对 7. 在气相色谱法中，用于定性的参数是 ( ) A 保留时间 B 分配比 C 半峰宽 D 峰面积 8. 下列气体中, 不能用做气相色谱法载气的是 ( ) A 氮气 B 氢气 C 氧气 D 氦气 9. 在极谱分析中, 通常在试液中加入大量的支持电解质, 目的是消除( ) A 极谱极大 B 迁移电流 C 充电电流 D 残余电流 10. 分子中电子跃迁的能量相当于 ( ) A紫外/可见光B近红外光 C微波D无线电波 三、回答下列问题（8’ ×4） 1．指出下列有机化合物可能产生的电子跃迁类型： 甲醛乙烯三乙胺
1.电喷雾电离源在正电离方式下最常见的准分子离子峰以常见何种加和离子 形式出现？（至少写出三种），与分子量的关系，负电离方式下，准分子离子峰以何种形式出现，与分子量的关系。在使用电喷雾电离源时，注意的事项是什么？ 2.影响透射电镜分辨率的因素有几种？ 象散、球差、色差、衍射差 3.EDS能谱元素分析的原理是什么？常见的能谱分析方法有什么？ 4.速率理论的表达式是什么？各项代表的物理意义？降低板高，提高柱效的方 法是什么？ H=A+B/u+Cu A:涡流扩散项；B/u纵向扩散项；Cu 传质阻力项 提高柱效的方法：降低板高，增加柱长 降低板高： 1）采用粒度较小、均匀填充的固定相（A项↓） 2）分配色谱应控制固定液液膜厚度（C项↓） 3）适宜的操作条件： 流动相的性质和流速，柱温等等（B项↓） 选用分子量较大的载气N2、控制较小的线速度和较低的柱温 5.简述透射电镜和扫描电镜的成像原理?各自主要应用在何种目的、所得何种结 果？ TEM是利用电子的波动性来观察固体材料内部的各种缺陷和直接观察原子结构的仪器。
SEM它是用细聚焦的电子束轰击样品表面，通过电子与样品相互作用产生的二次电子、背散射电子等对样品表面或断口形貌进行观察和分析。 6.透射电镜和扫描电镜有什么相同之处和不同之处？各自主要应用在何种目 的、所得何种结果？什么样品不适合做电镜分析？ 相同：都是在真空下，电子束经高速加压后，穿透样品时形成散射电子和透射电子，他们在电磁透镜作用下在荧光屏上成像。 透射电子显微镜是利用电子的波动性来观察固体材料内部的的各种缺陷、晶体结构和直接观察原子结构等的仪器。原理上模拟了光学显微镜的光路设计，简单化地可将其看成放大倍率高得多的成像仪器。 SEM它是用细聚焦的电子束轰击样品表面，通过电子与样品相互作用产生的二次电子、背散射电子等对样品表面或断口形貌进行观察和分析。 7.分子的振动光谱是否包含了转动光谱？请解释之。红外光谱和拉曼光谱都属 于振动光谱，二者在原理上有何不同？ 包含，分子本身不是静止的，而是在不停的转动，而且原子相对于键的平衡位置也在不断的振动。 不同点：其物理过程不同。 共同点：二者都反映分子振动的信息。 1）拉曼效应是光散射过程，因此是发射光谱，而红外光谱是吸收光谱； 2）拉曼光谱来源于分子的诱导偶极矩，与分子极化率变化有关，通常非极性分子及基团的振动导致分子变形，引起极化率的变化，属拉曼活性；而红外吸收与分子永久偶极矩的变化有关，一般极性分子及基团的振动引起永久偶极矩的变化，因此属红外活性 8.什么叫梯度洗脱？它与气相色谱中的程序升温有何异同？ 梯度洗脱：在洗脱过程中，连续或阶段性地改变流动相组成，以使柱系统具有最好的选择性和最大的峰容量。 程序升温：在一个分析周期内，按一定程序不断改变柱温，可缩短保留时间，提高分离度。K(分配系数)是热力学常数，随温度变化，温度越高，K值越小，因此保留时间短。因此可通过调节柱温度来调节分离度。 相同之处：均可达到快速分离的目的，可提高柱效，缩短分离时间。
现代仪器分析技术期末考试试卷 B卷 考生学号：考生姓名： 题序一二三四五六七八九十总分 得分 一、单项选择题(本大题共15小题，每小题2分，共30分) 在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选或未选均无分。 1. 气－液色谱法，其分离原理是（ B ）。 A. 吸附平衡 B. 分配平衡 C. 离子交换平衡 D. 渗透平衡 2、原子吸收光谱分析仪中单色器位于（ B ） A．空心阴极灯之后B．原子化器之后 C．原子化器之前D．空心阴极灯之前 3.一含氧化合物，用红外光谱判断它是否为羰基化合物，主要依据的光谱范围是（D） A.1300~1000 cm-1 B.3000~2800cm-1 C.1650~1450cm-1 D.1850~1650 cm-1 4.下列不属于紫外-可见分光光度计的主要部件的是（ B ）。 A.光源 B.光路系统 C.单色器 D.样品池 5.荧光分光光度计常用的光源是（ B ） A.空心阴极灯 B.氙灯 C.氘灯 D.能斯特灯 6.AAS是下列哪种分析方法的缩写（ A ）。 A.气相色谱法 B.高效液相色谱法 C.薄层色谱法 D.原子吸收分光光度法 7.在原子吸收分光光度法中，火焰说起的作用类似一般的分光光度计中的（ B ）。 A.液槽和溶液 B.光源 C.检测器 D.棱镜8.石墨炉原子化法的主要缺点是（ D ）。 A.检测限高 B.不能测定难挥发性元素C精密度低D比火焰原子化法选择性差 9.在色谱分析中，要使两主峰完全分离，分离度应是（ B ）。 A.0.5 B.≥1.5 C.≤1.0 D.≥1.2 10.下列试剂中极性最小的是（ A ）。 A.石油醚 B.苯 C.氯仿 D.水 11.气相色谱法的缩写是（ D ）。 A.AAS B.UV-Vis C.HPLC D.GC 12.硅胶通常用于分离下列哪种物质（ A ）。 A.酸性和中性物质 B.碱性物质 C.胺类成分 D.生物碱类成分 13.在同一硅胶薄板上用不同的溶剂系统分离咖啡碱和绿原酸，结果如下，其中最好的溶剂系统是（ C ）。 A.氯仿-丙酮（8:2）咖啡碱Rf=0.1 绿原酸Rf=0.0 B.氯仿-丙酮-甲醇-醋酸（7:2:1.5:0.5）咖啡碱Rf=0.48 绿原酸Rf=0.05 C.正丁醇-醋酸-水（4:1:1）咖啡碱Rf=0.68 绿原酸Rf=0.42 D.丙酮-甲醇-醋酸-水（5:2:1.5:1.5）咖啡碱Rf=0.68 绿原酸Rf=0.42 14下列说法中，错误的是（ C ）。 A.气相色谱法主要是用来分离沸点低，热稳定性好的物质 B.气相色谱法的优点是高选择性，高灵敏度，和高分离效率 C.气象色谱始于分析有机物，大多数无机物及生物制品 D.气象色谱的操作形式是柱色谱 15.高效液相色谱法与经典液相色谱法的主要区别在于（ B ）。 A.高温 B.高效 C.流动相 D.上样量 三、填空题(本大题共20空，每空1分，共20分)请在每小题的空格中填上正确答案。错填、不填均无分。
仪器分析期末考试题及参考答案 一、填空题（共20分，1分/题） 1、测定溶液pH时，先用pH=6.84的标准缓冲溶液对仪器“定位”，然后调节“斜率”。 2、Ag-AgCl参比电极的电极电位取决于电极内部溶液中的Cl-浓度。 3、摩尔吸光系数与吸光物质的性质、入射光波长、溶液的温度和溶剂等因素有关，而与溶液浓度及液层厚度无关。 4、分光光度分析中，当吸光度A＝ 0.434 时，测量的相对误差最小。 5、原子吸收光谱法中的物理干扰可用标准加入法方法消除。 6、产生1％吸收时对应的待测元素的浓度称为特征浓度。 7、气相色谱常用检测器中，属于质量敏感型检测器的有 FID和FPD 。 8、影响热导检测器灵敏度的最主要因素是桥电流。 9、每次新安装了色谱柱后，为了使固定液牢固及除去固定液中易挥发的成分应对色谱柱进行老化处理。 10、反相键合相色谱法常用的流动相主体是水。 11、梯度洗脱可分为高压梯度和低压梯度。 12、正相分配色谱可用于分析极性化合物样品，被分离组分分子极性越强，在柱中停留的时间越长。 13、傅立叶变换红外光谱仪的核心部件是迈克尔逊干涉仪。 14、中红外区可大致分为特征谱带区和指纹区。 二、单选题（共20分，2分/题） 1、下列方法中可用于确定电位滴定法滴定终点的方法是（A） A.二阶微商法 B.外标法 C.内标法 D.二点校正法 2、pH玻璃电极在使用前，应在蒸馏水中浸泡（B） A. 12小时 B. 24小时 C.数分钟 D.数秒种 3、摩尔吸光系数很大，则说明（C） A.该物质的浓度很大 B.光通过该物质溶液的光程长 C.该物质对某波长光的吸收能力强 D.测定该物质的方法的灵敏度低 4、校准曲线的斜率常因温度、试剂、仪器条件的变化而变化。在测定样品
一 1.在以下因素中，属热力学因素的是A A.分配系数； B. 扩散速度；C．柱长；D．理论塔板数。 2.理论塔板数反映了D A.分离度； B. 分配系数；C．保留值；D．柱的效能。 3.欲使色谱峰宽减小，可以采取B A．降低柱温；B．减少固定液含量；C．增加柱长；D．增加载体粒度。 4.如果试样中各组分无法全部出峰或只要定量测定试样中某几个组分, 那么应采用下列定量分析方法中哪一种为宜？C A．归一化法；B．外标法；C．内标法；D．标准工作曲线法。 5.俄国植物学家茨维特在研究植物色素成分时, 所采用的色谱方法是B A．液-液色谱法；B．液-固色谱法；C．空间排阻色谱法；D．离子交换色谱法。 6.色谱图上两峰间的距离的大小, 与哪个因素无关? D A．极性差异；B．沸点差异；C．热力学性质差异；D．动力学性质差异。 7.假如一个溶质的分配比为0.1，它分配在色谱柱的流动相中的质量分数是C A.0.10； B. 0.90；C．0.91；D．0.99。
8.下列因素中,对色谱分离效率最有影响的是A A．柱温；B．载气的种类；C．柱压；D．固定液膜厚度。 9.当载气线速越小, 范式方程中, 分子扩散项B越大, 所以应选下列气体中哪一种作载气最有利？D A.H2； B. He；C．Ar；D．N2。 解:为了减小分子扩散项,可采用较高的流动相线速度,使用相对分子质量较大的流动相 10.对某一组分来说，在一定的柱长下，色谱峰的宽或窄主要决定于组分在色谱柱中的B A．保留值B. 扩散速度C.分配比D. 理论塔板数 11.载体填充的均匀程度主要影响A A．涡流扩散相B. 分子扩散C.气相传质阻力D. 液相传质阻力1.假如一个溶质的分配比为0.2，则它在色谱柱的流动相中的百分率是多少？ ∵ k = n s/n m=0.2 ∴n m= 5n s n m/n×100% = n m/(n m+n s)×100% = 83.3% 2.若在1m长的色谱柱上测得分离度为0.68,要使它完全分离，则柱长至少应为多少米？ ∵ L2=(R2/R1)2 L1完全分离R2=1.5 L2=(1.5/0.68)2×1=4.87(m) 3.在2m长的色谱柱上，测得某组分保留时间（t R）6.6min，峰底宽（Y）0.5min，死时间（tm）1.2min，柱出口用皂膜流量计测得载气