carr price反应名词解释
Carr Price反应是一种化学反应，也称为马来酸二乙酯或马来酸酯的Carr Price反应。它是一种典型的克莱森酯缩合反应，其通过马来酸和醇或酰醇的反应产生酯。Carr Price反应的机理比较简单，它通常是在酸性催化剂作用下进行，通过水解酯化反应将醇（或酰醇）中的羟基与马来酸分子中的双键结合在一起，生成羰基化合物。
具体来说，Carr Price反应的机理包括以下步骤：
1. 马来酸分子中的双键在酸性催化剂的作用下被电离，生成马来酸阴离子。
2. 在酸性催化剂的存在下，醇中的羟基被质子化，形成质子化醇。
3. 马来酸阴离子和质子化醇发生缩合反应，产生酯类化合物。
Carr Price反应的应用广泛。其中最重要的应用是制备低分子量脂肪酸酯和天然产品，特别是用于生物燃料、化妆品和人造材料等方面。通过改变马来酸和醇的组成，可以控制所形成的酯的化学性质和物理特性，因此也可以根据所需的应用目的来优化反应条件。
此外，该反应还可以用于合成高分子聚合物。在这种情况下，马来酸-醇缩合物进行缩聚反应，生成聚酯物。这
种聚合物具有独特的物理和化学性质，特别是在材料较硬、硬度有特殊要求等，有重要的应用。
需要注意的是，Carr Price反应在实践中也存在一些问题和限制。例如，缩合反应的催化剂通常会被酯中的羟基和羰基进一步酯化，导致反应不能持续进行。此外，一些反应条件需要加以控制，如催化剂类型、反应温度、反应时间等。
总的来说，Carr Price反应是一种重要的化学反应，通过它可以合成各种有机酯类化合物和高分子材料。尽管存在一些问题和限制，但它的广泛应用和重要地位使得这种反应一直备受关注并得到不断改进。
1.药物标准：根据药物自身的理化与生物学特性，按照批准的来源、处方、生产、工艺、贮藏运输条件等所制定的，用以检验药品质量是否达到用药要求并衡量其质量是否稳定均一的技术规定。 2.性状：是对药物的外观、嗅味、溶解度以及物理常数等的规定，反映了药物特有的物理性质。 3.熔点：一种物质按规定方法测定，由固体熔化成液体的温度熔融同时分解的温度或在熔化时自初熔到全熔的一段温度。 4.比旋度：在一定波长和温度下，偏振光透过长1dm且每1ml中含有旋光性物质1g的溶液时测得的旋光度。 5.吸收系数：在给定的波长、溶剂和温度等条件下，吸光物质在单位浓度、单位液层厚度时的吸收度称为吸收系数。 6.一般鉴别试验：依据某一类药物的化学结构或者理化性质的特性，通过化学反应来鉴别药物的真伪。 7.专属鉴别试验：根据每一种药物化学结构的差异及其所引起的理化性质的不同，选用某些特有的、灵敏的定性反应来判断药物的真伪。 8.比移值：薄层色谱法中原点到斑点中心的距离与原点到溶剂前沿的距离的比值。（百度) 9.色谱鉴别法：利用不同物质在不同色谱条件下，产生各自的特征色谱行为（比移值或保留时间）进行的鉴别试验。 标准物质：系指供试品中物理和化学测试及生物方法试验用，具有确定特性量值，用于校准设备、评价测量方法或者给供试药品赋值的物质，包括标准品、对照品、对照药材、参考品。 10.标准品：用于生物鉴定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质。按效价单位(或μg)计，以国际标准品标定。 11.对照品,：用于结构确切物质（如化学药）分析。按干燥品（或无水物）进行计算后使用。 12.鉴别：根据药物的某些物理、化学或生物学等特性所进行的试验，以判定药物的真伪。 13.检查：是对药物的安全性、有效性、均一性和纯度四个方面的状态所进行的试验分析。 14.制剂的规格：制剂的规格，系指每一支、片或其他每一个单位制剂中含有主药的重量（或效价）或含量（%）或装量，即制剂的标示量。 16.空白试验：系指在不加供试品或以等量溶剂替代供试液的情况下，按同法操作所得的结果。含量测定中的“并将滴定的结果用空白试验校正”，系指按供试品所消耗滴定液的量（ml）与空白试验中所消耗滴定液的量（ml）之差进行计算。 17.含量（效价）测定：采用规定的试验方法对药品（原料及制剂）中有效成分的含量进行的测定。 19化学试剂的纯度与药物纯度的区别：均规定所含杂质的种类和限量.药物纯度从用药安全、有效和对药物稳定性等方面考虑,只有合格品和不合格品. 试剂纯度是从杂质可能引起的化学变化对使用的影响以及试剂的使用范围和使用目的加以规定,它不考虑杂质对生物体的生理作用及毒副作用. 20.纯度：药物的纯净程度。 21.杂质：药物中存在的无治疗作用或影响药物的稳定性和疗效，甚至对人体健康有害的物质。 22.一般杂质：指在自然界中分布广泛，在多种药物的生产或贮存过程中容易引入的杂质。 23.特殊杂质：指在药物的生产或贮存过程中，它是由于药物的性质、生产方法和工艺条件等原因，引入的杂质。 24.杂质限量：药物中所含杂质的最大允许量。通常用百分之几或百万分之几。 25.重金属：在实验条件下，能与硫代乙酰胺或硫代钠作用显色的金属杂质。
浙江省自考2018年7月药物分析（二）真题 课程代码：10114 一、填空题(本大题共15小题，每空1分，共20分) 请在每小题的空格中填上正确答案。错填、不填均无分。 1.在药物检验工作过程中，应考虑取样的科学性、真实性和__________。 2.进行空白试验的目的是为了消除__________可能带来的影响。 3.砷盐检查法中，在检砷装置导气管中塞入醋酸铅棉花的作用是__________。 4.准确度是指该方法测定的结果与真实值或参考值接近的程度，一般以__________表示。 5.巴比妥类药物的母核为环状的__________结构。 6.分子结构中具有芳酰胺的盐酸利多卡因，在碳酸钠试液中，与__________反应生成蓝紫色配位化合物，此有色物转溶入氯仿中显__________。 7.吩噻嗪类药物分子结构中具有共同的硫氮杂蒽母核，其主要化学性质有：（1）具有紫外和红外吸收光谱特征；（2）__________；（3）__________等。 8.三氯化锑反应(Carr-Price反应)是指维生素A在饱和无水__________的无醇氯仿溶液中，即显__________，渐变成紫红色。 9.黄体酮的灵敏、专属的鉴别方法是指在一定的条件下，与__________试剂反应，显蓝紫色。 10.氨基糖苷类抗生素中链霉素的特征反应是__________。 11.中国药典规定，采用碘量法测定维生素C注射液的含量时加入__________做掩蔽剂，以消除亚硫酸氢钠（或亚硫酸钠）的干扰。 12.中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行__________。 13.药物质量标准是国家对药品质量、规格及检验方法所作的__________，是药品生产、供应、使用、检验和药政管理部门共同遵循的__________依据。 14.2,6-二氯靛酚为一染料,其氧化型在酸性介质中为_________色,碱性介质中为 1
1.药物标准：根据药物自身的理化和生物学特性，按照批准的来源、处方、生产、工艺、贮藏运输条件等所制定的，用以检验药品质量是否达到用药要求并衡量其质量是否稳定均一的技术规定。 2.性状：是对药物的外观、嗅味、溶解度以及物理常数等的规定，反映了药物特有的物理性质。 3.熔点：一种物质按规定方法测定，由固体熔化成液体的温度熔融同时分解的温度或在熔化时自初熔到全熔的一段温度。 4.比旋度：在一定波长和温度下，偏振光透过长1dm且每1ml中含有旋光性物质1g的溶液时测得的旋光度。 5.吸收系数：在给定的波长、溶剂和温度等条件下，吸光物质在单位浓度、单位液层厚度时的吸收度称为吸收系数。 6.一般鉴别试验：依据某一类药物的化学结构或者理化性质的特性，通过化学反应来鉴别药物的真伪。 7.专属鉴别试验：根据每一种药物化学结构的差异及其所引起的理化性质的不同，选用某些特有的、灵敏的定性反应来判断药物的真伪。 8.比移值：薄层色谱法中原点到斑点中心的距离和原点到溶剂前沿的距离的比值。（百度) 9.色谱鉴别法：利用不同物质在不同色谱条件下，产生各自的特征色谱行为（比移值或保留时间）进行的鉴别试验。 标准物质：系指供试品中物理和化学测试及生物方法试验用，具有确定特性量值，用于校准设备、评价测量方法或者给供试药品赋值的物质，包括标准品、对照品、对照药材、参考品。 10.标准品：用于生物鉴定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质。按效价单位(或μg)计，以国际标准品标定。 11.对照品,：用于结构确切物质（如化学药）分析。按干燥品（或无水物）进行计算后使用。 12.鉴别：根据药物的某些物理、化学或生物学等特性所进行的试验，以判定药物的真伪。 13.检查：是对药物的安全性、有效性、均一性和纯度四个方面的状态所进行的试验分析。 14.制剂的规格：制剂的规格，系指每一支、片或其他每一个单位制剂中含有主药的重量（或效价）或含量（%）或装量，即制剂的标示量。 16.空白试验：系指在不加供试品或以等量溶剂替代供试液的情况下，按同法操作所得的结果。含量测定中的“并将滴定的结果用空白试验校正”，系指按供试品所消耗滴定液的量（ml）和空白试验中所消耗滴定液的量（ml）之差进行计算。 17.含量（效价）测定：采用规定的试验方法对药品（原料及制剂）中有效成分的含量进行的测定。 19化学试剂的纯度和药物纯度的区别：均规定所含杂质的种类和限量.药物纯度从用药安全、有效和对药物稳定性等方面考虑,只有合格品和不合格品. 试剂纯度是从杂质可能引起的化学变化对使用的影响以及试剂的使用范围和使用目的加以规定,它不考虑杂质对生物体的生理作用及毒副作用. 20.纯度：药物的纯净程度。 21.杂质：药物中存在的无治疗作用或影响药物的稳定性和疗效，甚至对人体健康有害的物质。 22.一般杂质：指在自然界中分布广泛，在多种药物的生产或贮存过程中容易引入的杂质。 23.特殊杂质：指在药物的生产或贮存过程中，它是由于药物的性质、生产方法和工艺条件等原因，引入的杂质。 24.杂质限量：药物中所含杂质的最大允许量。通常用百分之几或百万分之几。 25.重金属：在实验条件下，能和硫代乙酰胺或硫代钠作用显色的金属杂质。
1. Balance of payments accounting: A country’s balance of payments accounts accounts for its payments to and its receipts from foreigners. An international transaction involves two parties, and each transaction enters the accounts twice: once as a credit (+) and once as a debit (-). 国际收支账户：一国的国际收支账户，记录的是该过对外国的支付和从外国获得收入的情况。任何导致对外国人进行支付的交易，都计入国际收支账户的借方，并在前面加上一个负号（-）；任何导致从外国人那里获得收入的交易，都计入借方，并加上一个正号（+） 2. Current account balance (exports minus imports): The difference between exports of goods and services and imports of goods and services 经常项目余额：出口的商品和服务与进口的商品和服务之差 3. The official settlements balance: The bookkeeping offset to the balance of official reserve transactions 官方结算余额：把用来抵消官方储备交易余额的登录，称为官方结算余额4. National saving (S): The portion of output (Y), that is not devoted to household consumption (C) , or government purchases (G). 国民储备：是国民收入（Y）中没有用于家庭消费（C）或政府购买（G）的部分 5. Appreciation is an increase in the value of a currency relative to another currency. 升值：即以一种货币计价的另一种货币价格上升 6. Exchange rate: The price of one currency in terms of another is called an exchange rate. 汇率：用一种货币去替换另外一种货币的价格 7. The real rate of return: The rate of return computed by measuring asset values in terms of some broad representative of products that savers regularly purchase. 实际收益率：即用一些具有广泛代表性的、储蓄者经常购买的商品作为标准来计量资产价值进而计算出的收益率 8. Forward exchange rates: The exchange rates quoted in the transactions which we can specify a value date to exchange in the future. 远期汇率：外汇交易有时可以指定在未来一个时间上交割。这一时间可以长达30天，90天，180天升值数年，这种交易中所报的汇价称为远期汇率 9. Spot Exchange rates: The exchange rates governing such "on-the-spot" trading are called spot exchange rates 即期汇率：我们前面所讨论的外汇交易都是即期的：交易双方同意交换英航存款，并立即交割，这种即期交易的汇率被称为即期汇率，这是发生的交易被称为即期交易 10. Interest parity condition: The condition that the expected returns on deposits of any two currencies are equal when measured in the same currency is called the interest parity condition. 利率平价条件：用相同货币衡量的任意两种货币存款的预期收益率相等的条件 11. Vehicle currency: Because of its pivotal role in so many foreign exchange deals, the dollar is sometimes called a vehicle currency. 载体货币：因为美元在如此众多的外汇交易中发挥着中枢的作用，美元优势
0644814 许丛宇 2008/12/30 生物碱 (1)Vitali 反应 C H C H 2O H C O O R H N O 3 C H C H 2O H C O O R N O 2 O 2N N O 2K O H C 2H 5O H N C O O K N O 2 O 2N C O O R C H 2O H 紫色 (2)DDL 反应 C O CH OH HIO 4 O HCHO CH 3CCH 2CCH 3O O CH 3COONH 4 N H C C H 3C CH 3 O O H 3C CH 3DDl 黄色 （3）沉淀反应 书本P155 糖 Molish 反应（试剂：浓硫酸，α-萘酚。常用色谱显色剂：邻苯二甲酸和苯胺） 糠醛衍生物和许多芳胺、酚类及具有活性次甲基的基团化合物缩合成有色的化合物 香豆素： （1）异羟肟酸铁反应--------内酯的显色反应 碱性条件下，香豆素内酯开环，并与盐酸羟胺缩合成异羟肟酸，再在酸性条件下与三价铁离子络合成盐而显红色。 （2）与酚类试剂的反应 具有酚羟基，可与FeCl3试剂产生颜色反应； 若酚羟基的对位未被取代，或6-位上没有取代，其内酯环碱化开环后，可与Gibb’s 试剂、Emerson 试剂反应。机制如下： Gibb’s 反应：符合以上条件的香豆素乙醇溶液在弱碱条件下，2,6-二氯(溴）醌氯亚胺试剂与酚羟基对位活泼氢缩合成蓝色化合物。 Emerson 反应：符合以上条件的香豆素的碱性溶液中，加入2%的4-氨替比林和8%的铁氰化钾试剂与酚羟基对位活泼氢缩合成红色化合物。 醌类 颜色反应: 取决于其氧化还原性质以及分子中的酚羟基的性质。 （1）Feigl 反应----醌的通性，所有具醌核的化合物均可反应。（方法、机理：见书 312页） 醌类化合物在碱性条件下，经加热能迅速与醛类及邻二硝基苯反应，生成紫色化合物 O O OH COONa HONH 2.Cl H O H N H OH O O H N H O O Fe Fe 3+ H + C C 1/3 ( 红 色) O H H O N Br Br Cl O N Br Br -O O N Br Br O + pH 9~10 O H H N N N H 2CH 3 CH 3 O K 3Fe(CN)6 N N N CH 3CH 3 O O + [O]氨基安替比林 （ 红 色）
carr price反应名词解释 Carr Price反应是一种化学反应，也称为马来酸二乙酯或马来酸酯的Carr Price反应。它是一种典型的克莱森酯缩合反应，其通过马来酸和醇或酰醇的反应产生酯。Carr Price反应的机理比较简单，它通常是在酸性催化剂作用下进行，通过水解酯化反应将醇（或酰醇）中的羟基与马来酸分子中的双键结合在一起，生成羰基化合物。 具体来说，Carr Price反应的机理包括以下步骤： 1. 马来酸分子中的双键在酸性催化剂的作用下被电离，生成马来酸阴离子。 2. 在酸性催化剂的存在下，醇中的羟基被质子化，形成质子化醇。 3. 马来酸阴离子和质子化醇发生缩合反应，产生酯类化合物。 Carr Price反应的应用广泛。其中最重要的应用是制备低分子量脂肪酸酯和天然产品，特别是用于生物燃料、化妆品和人造材料等方面。通过改变马来酸和醇的组成，可以控制所形成的酯的化学性质和物理特性，因此也可以根据所需的应用目的来优化反应条件。 此外，该反应还可以用于合成高分子聚合物。在这种情况下，马来酸-醇缩合物进行缩聚反应，生成聚酯物。这
种聚合物具有独特的物理和化学性质，特别是在材料较硬、硬度有特殊要求等，有重要的应用。 需要注意的是，Carr Price反应在实践中也存在一些问题和限制。例如，缩合反应的催化剂通常会被酯中的羟基和羰基进一步酯化，导致反应不能持续进行。此外，一些反应条件需要加以控制，如催化剂类型、反应温度、反应时间等。 总的来说，Carr Price反应是一种重要的化学反应，通过它可以合成各种有机酯类化合物和高分子材料。尽管存在一些问题和限制，但它的广泛应用和重要地位使得这种反应一直备受关注并得到不断改进。
中国药科大学药物分析期末试卷（A 卷） 2007-2008学年第一学期 专业药学专业药物分析方向班级 学号 姓名 一、填空题（每空0.5分，共15分） 1、非盐酸盐药物在生产过程中也可能引入的氯离子，氯离子对人体__无害__，但它能反映药物的_纯净程度_及生产过程_是否正常_，因此氯化物常作为_信号_杂质检查。药物中的微量氯化物检查的条件是在_纳氏_比色管中，在_稀硝酸酸性_条件下与_硝酸银试液_反应，生成氯化银胶体微粒而显白色浑浊，与一定量的_氯化钠标准_溶液在相同条件下产生的氯化银浑浊程度比较，判定供试品中氯化物是否符合_限度_规定。比较时，比色管同置_黑色_背景上，从比色管_上方向下_观察，比较，即得。氯化物浓度以50ml 中含_50～80_μg 的Cl -为宜，此范围内氯化物所显浑浊度明显，便于比较。供试品溶液如不澄清，应_过滤_；如带颜色，可采用_内消色法_解决。 2、药品质量标准分析方法验证的目的是证明采用的方法适合于相应检测要求。建立药品质量标准时分析方法需经验证。验证内容有：_准确度_、_精密度_、_专属性_、_检测限_、_定量限_、_线性_、_范围_、_耐用性_。HPLC 法进行药物分析测定时系统适用性试验的目的是_确定条件符合要求_；系统适用性试验的常见内容有：_理论板数_、_分离度_、_重复性_、_拖尾因子_。 3、砷盐的检查时，有机结合的砷通常须经_有机破坏_处理：取规定量的供试品与_无水碳酸钠_或氢氧化钙、硝酸镁共热转化为_砷酸盐_后，依法检查。操作中应注意炽灼温度不宜超过700℃。 1、对照品：用于鉴别、检查或含量测定的化学标准物质。 2、炽灼残渣：有机药物经炭化或挥发性无机药物加热分解后，高温炽灼，所产生的非挥发性无机杂质的硫酸盐。 3、百分标示量：制剂含量相当于标示量的百分数。 4、滴定度：每1 ml 规定浓度的滴定液所相当的被测药物的质量。 5、E 1cm 1%：当溶液浓度为1%(g/ml)，溶液厚度为1cm 时的吸光度数值，即百分吸收系数。 三、单项选择题（每小题1分，共10分） 从相应选项中选择一个正确答案填入空格中 (B ) A.品名 B.制法 C.性状 D.鉴别 E.浸出物 F.含量规定 G.炮制 H.性味与归经 I.功能与主治 J.用法与用量 K.贮藏 2. 关于氧瓶燃烧法的下列叙述中不正确的是： (D ) A.供试品置无灰滤纸袋中 B.燃烧瓶中须充满氧气 C. 是快速分解有机物的方法 D.燃烧瓶内加入规定的吸收液，瓶口不得用水湿润 E.适用于含卤素或硫、磷等元素的有机药物的鉴别、检查或含量测定，同时亦可用于药物中杂质硒的检查。 二、名词解释（每小题2分，共10分）
药物分析专业词汇中英文对照 绪论 释药系统（drug delivery system，DDS） 中国药典（Chinese Pharmacopoeia,ChP） 美国药典（The United States Pharmacopoeia,USP） 美国国家处方集（The National Formulary,NF） 英国药典（British Pharmacopoeia,BP） 欧洲药典（European Pharmacopoeia,Ph.Eup） 国际药典（The International Pharmacopoeia,Ph.Int） 良好药品实验研究规范（Good Laboratory Practice,GLP）良好药品生产规范(Good Manufacture Practice,GMP) 良好药品供应规范(Good Supply Practice,GSP) 良好药品临床试验规范(Good Clinical Practice,GCP) 分析质量管理(Analytical Quality Control,AQC) 第1章药物的鉴别试验 药物的鉴别试验identification test 一般鉴别试验general identification test 专属鉴别试验specific identification test 灵敏度sensitivity 最低检出量minimum detectable quantity 最低检出浓度minimum detectable concentration 第2章药物的杂质检查 巯基醋酸mercaptoacetic acid 古蔡氏Gutzeit 二乙基二硫代氨基甲酸银siliver diethyldithio-carbamate 硫酸灰分sulphated ash 炽灼残渣residue on ignition 热重分析法thermogravimetric analysis,TGA 差示热分析法differential thermal analysis,DTA 差示扫描量热法differential scanning calorimetry,DSC 碱性酒石酸铜试验Fehling’s reagent 异红紫酸盐isopurpurate 2，3-二氨基萘2,3-diaminonaphthalene 4，5-苯并苯硒二唑4，5-benzopiazselenol
浙江省2023年7月高等教育自学考试 药物分析（二）试题 课程代码：10114 一、单项选择题(本大题共20小题，每题1分，共20分) 1.GMP是指 A.药物生产质量管理规范 B.药物经营质量管理规范 C.药物非临床研究质量管理规范 D.药物临床试验质量管理规范 2.易溶系指溶质1g（ml）能在溶剂______ml中溶解。 A.不到1 B.1~不到10 C.100~不到1000 D.1000~不到10000 3.供试品旳中性溶液，置于洁净试管中，加氨制硝酸银试液数滴，置水浴中加热，即可使银游离并附在试管旳内壁形成银镜旳是 A.有机氟化物 B.酒石酸盐 C.芳香第一胺类 D.托烷生物碱类 4.进行炽灼残渣旳检查时，ChP中规定旳炽灼温度为 A.450~500℃ B.600~700℃ C.700~800℃ D.800℃±25℃ 5.卤素原子结合不牢固旳含卤素有机药物，可用______破坏，将有机结合旳卤素转变为无机形式旳卤素离子。 A.水解法 B.还原法
C.湿法破坏 D.凯氏定氮法 6.______具有二苯甲酮构造，在酸性条件下可与二硝基苯肼缩合生成橙色偶氮化合物。 A.对乙酰氨基酚 B.酮洛芬 C.阿司匹林 D.甲芬那酸 7.下面不是二氢吡啶类药物重要性质旳是 A.具有还原性 B.遇光稳定 C.氨基质子解离性 D.旋光性 8.硝苯地平旳丙酮溶液，与氢氧化钠试液反应，呈______色。 A.蓝紫 B.紫红 C.玫红 D.橙红 9.下面能在氢氧化钠溶液中与铅离子反应生成白色沉淀，加热后变成黑色沉淀旳是 A.巴比妥 B.苯巴比妥 C.硫喷妥钠 D.戊巴比妥 10.可用钯离子配合呈色反应鉴别旳药物是 A.喹啉类药物 B.莨菪烷类药物 C.巴比妥类药物 D.酚噻嗪类药物 11.下列药物构造母核中不具有共轭体系旳是 A.青蒿素类药物 B.莨菪烷类药物 C.喹啉类药物 D.酚噻嗪类药物 12.下列有关酸性染料比色法旳描述中，对旳旳是
中国药科大学 药物分析 期末试卷（A 卷） 2007-2008学年第一学期 一、填空题（每空0.5分，共15分） 1、非盐酸盐药物在生产过程中也可能引入的氯离子，氯离子对人体_______，但它能反映药物的_______及生产过程_______，因此氯化物常作为_______杂质检查。药物中的微量氯化物检查的条件是在______比色管中，在_________条件下与__________反应，生成氯化银胶体微粒而显白色浑浊，与一定量的_____________溶液在相同条件下产生的氯化银浑浊程度比较，判定供试品中氯化物是否符合________规定。比较时，比色管同置______背景上，从比色管__________观察，比较，即得。氯化物浓度以50ml 中含_________μg 的Cl -为宜，此范围内氯化物所显浑浊度明显，便于比较。供试品溶液如不澄清，应________；如带颜色，可采用____________解决。 2、药品质量标准分析方法验证的目的是证明采用的方法适合于相应检测要求。建立药品质量标准时分析方法需经验证。验证内容有：_________、__________、__________、__________、_________、_________、_________、_________。HPLC 法进行药物分析测定时系统适用性试验的目的是________________；系统适用性试验的常见内容有：_________、__________、___________、___________。 3、砷盐的检查时，有机结合的砷通常须经______________________处理：取规定量的供试品与_________或氢氧化钙、硝酸镁共热转化为_________后，依法检查。操作中应注意炽灼温度不宜超过700℃。 1、对照品： 2、炽灼残渣： 3、百分标示量： 4、滴定度： 5、E 1cm 1% 三、单项选择题（每小题1分，共10分） 二、名词解释（每小题2分，共10分）
1.药物尺度：根据药物自身的理化与生物学特点,按照同意的起源.处方.临盆.工艺.贮藏运输前提等所制订的,用以磨练药品德量是否达到用药请求并权衡其质量是否稳固均一的技巧划定. 2.性状：是对药物的外不雅.嗅味.消融度以及物理常数等的划定,反应了药物特有的物理性质. 3.熔点：一种物资按划定办法测定,由固体融化成液体的温度熔融同时分化的温度或在融化时自初熔到全熔的一段温度. 4.比旋度：在必定波长和温度下,偏振光透过长1dm且每1ml中含有旋光性物资1g的溶液时测得的旋光度. 5.接收系数：在给定的波长.溶剂和温度等前提下,吸光物资在单位浓度.单位液层厚度时的接收度称为接收系数. 6.一般辨别实验：根据某一类药物的化学构造或者理化性质的特点,经由过程化学反响来辨别药物的真伪. 7.专属辨别实验：根据每一种药物化学构造的差别及其所引起的理化性质的不合,选用某些特有的.敏锐的定性反响来断定药物的真伪. 8.比移值：薄层色谱法华夏点到黑点中间的距离与原点到溶剂前沿的距离的比值 .（百度) 9.色谱辨别法：应用不合物资在不合色谱前提下,产生各自的特点色谱行动（比移值或保存时光）进行的辨别实验.
尺度物资：系指供试品中物理和化学测试及生物办法实验用,具有肯定特点量值,用于校准装备.评价测量办法或者给供试药品赋值的物资,包含尺度品.对比品.对比药材.参考品. 10.尺度品：用于生物剖断.抗生素或生化药品中含量或效价测定的尺度物资. 按效价单位(或μg)计,以国际尺度品标定. 11.对比品,：用于构造确实物资（如化学药）剖析.按湿润品（或无水物）进行盘算后应用. 12.辨别：根据药物的某些物理.化学或生物学等特点所进行的实验,以剖断药物的真伪. 13.检讨：是对药物的安然性.有用性.均一性和纯度四个方面的状况所进行的实验剖析. 14.制剂的规格：制剂的规格,系指每一支.片或其他每一个单位制剂中含有主药的重量（或效价）或含量（%）或装量,即制剂的标示量. 16.空白实验：系指在不加供试品或以等量溶剂替代供试液的情形下,按同法操纵所得的成果.含量测定中的“并将滴定的成果用空白实验校订”,系指按供试品所消费滴定液的量（ml）与空白实验中所消费滴定液的量（ml）之差进行盘算. 17.含量（效价）测定：采取划定的实验办法对药品（原料及制剂）中有用成分的含量进行的测定. 19化学试剂的纯度与药物纯度的差别：均划定所含杂质的种类和限量.药物纯度从用药安然.有用和对药物稳固性等方面斟酌,只有
西方经济学名词解释
551、Monetary union 货币联盟 若干国家釆用同一种通用货币作为会计单位和交换媒介的一种制度安排。欧洲货币联盟计划1999年釆用欧元作为通用货币。 552、Money 货币货币供应(money supply ) o 支付手段或交换媒介。关于货币的构成, 请参见553、Money demand schedule 货币需求表体现的是货币持有需求和利率水平之间的对应关系。当利率上升时，债券和其他有价证券的吸引力增大，货币的需求量会降低。见货币需求 (demand for money )。 554^ Money funds 货币资金 灵活性很强的短期金融工具的简称，其利率是不固定的。主要形式包括货币市场互助基金和商业银行货币市场活期存款帐户。 555、Money market 货币市场 金融术语，指一套处理短期信贷工具(如国库券和商业票据)买卖活动的制度安排。 556、Money supply 货币供应 狭义的货币供应(Ml)包括铸币、纸币、所有的活期存款或支票存款，称为狭义货币或交易货币。广义
的货币供应(M2)包括Ml的所有项目，再加上某些灵活性资产或若干准货币(near —monies),如储蓄存款、货币市场基金和其他 类似项目。 557、Money—supply effect 货币供给效应 名义货币供应量不变时，价格上升与相应的货币紧缩、总支岀下降这二者之间的关系。 558、Money—supply multiplier 货币供给乘数货币供给(或存款)增长与银行准备金增长的比率。一般说来，货币供给乘数等于法定准备金比率的倒数。例如，法定准备金比率是0. 125, 那么货币供给乘数就是8。 559^ Money, velocity of 货币周转率见货币周转率(velocity of money)。 560、Monopolistic competition 垄断竞争一种市场结构，其中有许多卖者，他们所提供的产品接近、但不可以完全替代。在这样的市场上, 每一厂商对其产品的价格都能施加一定的影响。 561、Monopoly 垄断 一种市场结构，在其中，某种商品由单独一家厂商提供。见自然垄断(natural monopoly)。
名词解释 1.套利abitrage 在一地以较低价格买进某种商品而在另一地以较高价格卖出的行为。一种商品的明显差价造成了套利的可能性，套利者关心的是相对价格而非绝对价格。价差越大套利的获利越多。由于套利者是逐利的，商品价格的波动会使套利者进行套利活动，而这种套利行为会对价格的变动起反向作用。所以，套利的可能性使得商品的价格在各地保持基本一致。 2.均衡(定义;说明;两种分析) equilibrium 经济学中的均衡是一种相对稳定的状态，指经济中的变量在相互作用之后达到某一状态，如果其他情况不变，在没有外来干扰的时候，这种状态会不再变动，达到一种相对静止。 一般来说，在产品市场上，供给需求的交点决定了均衡。在这一均衡点上，市场出清，供给量等于需求量。这点的价格即为均衡价格，这点的产量即为均衡产量。 3.市场机制market mechanism 在自由市场中价格不断波动直到市场出清为止的趋势。自由市场指的是没有政府干预的市场，价格由买卖双方的力量相互作用而变动，并能够自动达到使市场出清的水平。在均衡时，市场既不存在超额需求也不存在超额供给。
4.市场出清marker clearing 供给曲线和需求曲线的交点意味着市场出清。此时商品的供给量等于需求量，既不存在过剩供给也不存在过剩需求。 5.需求demand 指人们在一定时期和一定价格水平下愿意而且能够购买的某种商品数量。 6.需求法则demand rule ●金圣才版：在其他条件不变的情况下，某种商品或服务的价格上升会导 致对该商品或服务的需求量的减少。 ●范里安版：如果一种商品的需求随着收入的增加而增加，那么这种商品 的需求一定会随着价格的上升而下降。 7.供给supply 指厂商在一定时期和一定价格水平下愿意且能够供给的商品数量。 8.供给法则supply rule ●金圣才版：在其他条件不变的情况下，物品的供给量与期价格同方向变 化，即价格上升供给量增加。 9.弹性elasticity
维生素类药物的分析(二) (总分42, 做题时间90分钟) 一、X型题 由一个题干和A、B、C、D、E五个备选答案组成，题干在前，选项在后。要求考生从五个备选答案中选出二个或二个以上的正确答案，多选、少选、错选均不得分。 1. 中国药典(2000年版)规定的鉴别维生素E的反应为 SSS_MULTI_SEL A 硝酸呈色反应 B 水解后氧化反应 C 与2，6-二氯靛酚反应 D 硫色素反应 E 与硝酸银反应 分值: 1 答案:A,B 2. 影响紫外分光光度法测定维生素A含量的因素有 SSS_MULTI_SEL A 异构体 B 氧化物 C 溶剂油 D 中间体 E 共存物 分值: 1 答案:A,B,C,D 3. 硫色素反应鉴别维生素B1时，所需试剂有 SSS_MULTI_SEL A NaOH试液 B 醇制KOH试液 C 正丁醇 D 铁氰化钾试液 E 三氯化铁试液 分值: 1 答案:A,C,D
4. 维生素A的来源主要为 SSS_MULTI_SEL A 植物中提取 B 动物中提取 C 鲸鱼 D 鱼肝油 E 人工合成 分值: 1 答案:C,D,E 5. 《中国药典》(2000年版)采用三点校正法测定维生素A含量的主要依据是SSS_MULTI_SEL A 维生素A中含有杂质 B 溶剂油干扰测定 C 杂质吸收在310--340nm范围内呈一直线，且随波长的增加吸收度变小 D 物质对光吸收的合性 E Lmmbert-Beer定律 分值: 1 答案:C,D 6. 维生素C的鉴别试验为 SSS_MULTI_SEL A 与硝酸银的反应 B 与亚甲蓝、高锰酸钾、磷钼酸、碘、碱性酒石酸铜等氧化剂的反应 C 与2，6-二氯靛酚的反应 D 糖类性质的反应 E 紫外分光光度法 分值: 1 答案:A,B,C,D,E 7. 《中国药典》(2000年版)采用第一法测定维生素A醋酸酯时，其测定波长有SSS_MULTI_SEL A 325nm B 328nm C 310nm