程序升温(1)
在等温色谱分析(isothermal chromatographic analysis)中，对化学组成相似的化合物来说，保留时间与溶质沸点成指数关系。即使对沸点范围不宽的样品，保留时间与峰宽也会随着组分沸点的增加而迅速增加。结果是早流出的峰挤在一起，分离很差；晚流出的峰矮胖，因而可检出度很差。这个问题可以用程序升温的方法来解决。即使柱温按一定的规律升高。在最简单的情况下，程序升温是使温度沿着一根线性的温度一时间曲线上升，即单位时间内使温度上升一定度数。也可以在程序的开始和结束部分使温度在一定时间中保持一定值。这种等温阶段也可以是在程序的中间。当样品的沸点范围较大时，只有程序升温法才能使我们在适当的时间内得到最好的分离。程序升温法趋向于消除保留时间与组分沸点之间的对数关系，在有些最佳条件下这个关系成了近似线性的。在温度升高的过程中，各组分的峰宽只是缓慢地增加。
在气相色谱中程序升温是应用最广泛的技术。在程序升温中温度可用机械的方法或微处理机来控制升高。在选择一个程序时，各参数要通过反复试验方法(trial and error)确定。普遍的原则是：在选择起始和终了温度时，应考虑色谱图中最初流出的峰的分离(起始温度不太高)，同时避免使分析时间不必要地延长(终了温度不太低)。升温速率(dT／dt)应兼顾最大分离度(这要求dT／dt小)和最短分离时间(这要求dT／dt大)。应调节终了温度丁，使最后一个峰恰在柱温在T时流出。程序升温结束后柱温维持为丁时继续流出的峰宽度迅速增加，但分离度可能比程序升温时好些。
在程序升温中，对温度上升范围的唯一实际的限制是固定相的热稳定性和载气流量的变化。利用耐高温的或交联键合的固定相，最高使用温度范围可大大改善。对于恒压控制的仪器，当温度上升时载气流速将下降，这会影响流量敏感性检测器的响应。为了这个原因对于程序升温操作用恒流量控制的仪器较好。利用两根一样的柱子同时用不同的方式检测，在对组分敏感的检测器的响应中扣除对组分不敏感的检测器的响应。用这种方法可以大大减小由于流量的变化，和由于固定液的流失所造成的基线迅速上升的问题。有的仪器具有存储基线的功能，先在不进样的条件下做一个空白的程序升温操作，所得的基线存储在计算机里，然后在同样的程序升温条件下进行正常的分离操作。在开始程序升温后每个时间点上，两次操作所得的信号强度逐点相减，所得的色谱图基线的上升就消失了。
仔细地分析溶质流出的过程，可以把它分为两个阶段。第一个阶段中，溶质被捕集在柱入口端，等着柱温从起始温度上升到一个温度的阈值(threshold)，这个温度的阈值被定义为本来捕集在柱入口的溶质开始在柱内向前流动的温度。当温度足够高的时候，就到了第二个阶段，在这个阶段中，这特定的溶质在柱内移动的速度与载气的流速接近相等，其保留时间基本不随时间变化。当溶质从柱出口流出时，第二个阶段便结束了。应该说明，不能用绝对化的眼光看上述的温度阈值：不论温度低到什么程度，溶质总是往前移动的。温度上升所造成的不同之处是，到了一定的程度，溶质往前移动的速度变得显著。只要对于所有的溶质采用同一“显著”的程度，大体来说所有的溶质都在到达了某一个对它来说是确定的温度阈值时往前移动。’
可以看出，上面所说模型的基本假设是这样的：在程序升温气相色谱中，分离主要发生于柱头，是由于不同组分阈值温度的不同而造成的，而后者则依赖于溶质和固定相分子之间相互作用。除了捕集溶质所用的部分外，柱子中其他部分主要是延迟组分的流出，同时基本上维持在柱头造成的峰与峰之间流出的时间间隙，从而改善分离度。对每个组分来说，在柱子中行进的全过程需要的时间基本一样，所以每个组分的带宽差不多都一样；柱子较长，组分在柱内全过程所需的时间较长，这就使组分流出时温度升得较高，流出速度较快，相对于峰与峰间的时间间隙，记录下的峰宽也较窄。在标准化条件下，组分的流出温度与柱长、载气流速、载气种类、固定相的量和升温速率等关系不是很大。如果程序的起始温度低于组分
的阈值温度，则流出温度与起始温度或保持起始温度的时间无关。
气相色谱程序升温(2)
程序升温气相色谱的严格的数学处理是非常困难的，以前曾推荐使用的，通过几个(常常是两个)等温条件下的实验数据推出的数学关系常不能解决问题。在线性的程序升温气相色谱过程中，溶质在柱内加速前进的方式取决于起始温度Ti和程序升温速率r。如果色谱带的中心在时间dt内移动了距离dx，则有：
dt=(dx/ux)(1-KL/β) (3.32)
式中，ux是在x点的线速，β是相比，KL是气一液分配常数(这里只考虑分配色谱的情况，虽然对保留的其他形式的贡献可以很容易包括在式子里)。分配系数可以表达如下：
KL=α·exp(△Hs/RTc) (3.33)
式中，α=exp(△Sx／R)，△Ss是偏摩尔溶解熵，R是气体常数，△Hs是偏摩尔溶解热。在等温气相色谱中，平均线性流速是u=L／tm(L是柱的长度，tm是死时间)。如果把这个式子代入式3．32中，重排后对于整根柱子的长度积分，得：
ln k=(α/β)+△Hs/RTc (3.34)
式3．34对于描述在恒温的条件下，温度对于保留的影响是正确的。在程序升温的条件下，在分析过程中炉温按照下式上升：
Tc=Ti+rt (3．35)
式中，Tc是柱温，r是升温速率(℃／min)，t是从程序开始起的时间。将式3．35微分并代入式3．33，得：
dT/dr=(dx/ux)[1+(α/β)exp(△Hs/RTc)
将式3．36积分是出现问题的开始。重整后，温度这个参数得在从Ti和TE(流出温度)这个区间内积分，距离这个参数得在从O到L这个区间内积分。对这个不一般的指数函数没有准确的解法，所以不是利用计算机求出数值解，就是得利用图解法。这两种方法都常常采用一些简化的假设，最普通的有死时间不随温度的变化而变化(实际上是变化的)，以及在程序升温的过程中线性流速保持不变(实际上由于气体黏度的变化及其膨胀并非如此)。
这样，虽然这些模型提供了洞察原始实验数据之间的关系的一些线索，它们也引入了一些不明确之处。没有简化假设的解更为复杂，但凭直觉可以感到它们更有可能是正确的。
已经有人对程序升温分离提出了确切的数学模型，但人们对这些数学模型还没有做足够多的工作，达到对这个过程全面地了解。这使得用计算机模拟其过程，以迅速将其优化变得很困难。人们提出了一系列的经验方程，用相对分离度图预计最佳的分离条件。这种方法是很有希望的，利用很便宜的商品软件就能加以支持，不过对这种方法还需要作更多的工作来证明是普遍适用的．
第四章程序分析 一、单项选择题 1、对制品制造过程进行分析的技术是（）。 A.操作分析 B.工艺流程分析 C.作业流程分析 D.动作分析 2、凡改变物品的物理或化学性质的活动称为（）。 A.工艺流程 B.作业 C.生产 D.检验 3、在程序分析中凡有意改变物体的位置，从一处移至另一处活动用以下符号表示（）。 4、选择生产过程中材料或零部件的工艺过程为对象的程序分析称为（）。 A.工艺分析 B.程序分析 C.流程分析 D.工艺流程分析 5、流程程序分析中进行以操作者的作业流程为对象的分析所采用的图表为（）。 A.物型流程图 B.人型流程图 C.操作分析图 D.程序分析图 6、描述物料移动前后处置状态的分析为（）。 A.活动性分析 B.搬运分析 C.处置分析 D.活动分析 7、按物料搬运前后难易程度分级，材料散放在地上应为（）。 Ａ.０级Ｂ.１级Ｃ.２级Ｄ.３级 二、多项选择题 1、搬运分析包括的两项分析技术是（）。 A.搬运路线分析 B.搬运流程分析 C.搬运活动分析 D.搬运作业分析Ｅ.搬运工具分析 3、通过方法研究使现有的工作方法更加（）。 A.简便 B.有效 C.安全 D.舒服Ｅ.经济 4、以下活动应该包括在程序分析中的是（）。 A.作业 B.搬运 C.检验 D.延迟Ｅ.储存 5、.方法研究的分析技术和作业层次的划分相适应，共分为（）。 A.操作分析 B.程序分析 C.流程分析 D.搬运分析Ｄ.动作分析 6、工艺流程分析只对完成工艺过程的两项活动进行分析，他们是（）。 A.作业 B.检验 C.搬运 D.延迟Ｅ.储存 7、管理事务流程分析是主要针对以下活动进行的（）。 Ａ.作业Ｂ.运输Ｃ.传递Ｄ.审核Ｅ.停放 三、判断题 1、流程程序分析是以生产过程中部分作业流程为对象，通过对整个流程中的加工、检验、搬运、储存、等待等活动事项作详细的观察与记录，并研究改进作业流程的方法。 2、对完成生产作业所经过的工作程序进行系统的调查、分析和改进的基础称为程序分析技术。 3、搬运活动在制造过程中只增加空间效用，对物品本身并不能增加其价值。 4、搬运流程分析是针对物料在搬运前后对其处置难易程度的分析。
第七章程序升温气相色谱法 第一节方法概述 对于沸点范围宽的多组分混合物可以采用程序升温方法。即在一个分析周期内，柱温随时间不断升高，在程序开始时，柱温较低，低沸点的组分得到分离，中等沸点的组分移动很慢，高沸点的组分还停留在柱口附近；随着柱温的不断升高，组分由低沸点到高沸点依次得到分离。 一、方法特点 恒温时最佳柱温的选择：组分沸点范围不宽时用恒温分析。填充柱选择组分的平均沸点左右；毛细管柱选择比组分的平均沸点低30℃左右。如果样品是宽沸程、多组分混合物（例如香料、酒类等），常采用程序升温毛细管柱气相色谱法。 图7-1是恒温分析（IGC）和程序升温（PTGC）的色谱图比较，（a）（b）是恒温分析，（a）柱温较低，恒温45℃时低沸点的组分得到分离，高沸点组分的峰出不来。（b）柱温较高，恒温120℃时，低沸点的组分分离不好。（C）采用了程序升温方法（30-180）℃，所有组分得到很好分离。 图7-1恒温分析和程序升温比较 二、升温方式 升温方式有单阶程序升温（恒温--线性--恒温）和多阶程序升温。如图7-2所示，单阶程序升温在低温时分离低沸点的组分，再升温，高温时分离高沸点的组分。
图7-2单阶程序升温和多阶程序升温三、程序升温与恒温气相色谱法的比较： 表7-1和图7-3、图7-4是恒温分析和程序升温的比较。
图7-3正构烷烃的恒温分析和程序升温的比较 图7-4 醇类的恒温分析和程序升温的比较 第二节 基本原理
一、保留温度 在程序升温中，组分极大点浓度流出色谱柱时的柱温叫保留温度，其重要性相当于恒温中的t R,V R。对每一个组分在一定的固定液体系中，T R是一个特征数据，即定性数据，不受加热速度、载气流速、柱长和起始温度影响。 1．保留温度及其它保留值 线性升温时保留温度T R： T R= T0+ rt R （7-1） 式中，T0为起始柱温；t为升温时间；r为升温速率。 程序升温中某组分的保留时间和保留体积： t R = ( T R–T0 ) / r （7-2） V P = t R F （7-3） 程序升温中某组分的保留温度，相当于恒温色谱中保留值的对数，因此，在恒温色谱中保留值的对数遵守的规律，在程序升温中也成立。 2．保留温度与碳数关系 T R = aN + b （7-4） （7-4）式中，N是碳数 3．保留温度与沸点关系 T R= cT b+ dT b （7-5） （7-5）式中，N是沸点 例7-1：在程序升温色谱分析中，已知组分A的保留温度为155.20C，正十二烷为1410C，正十六烷为1620C，问组分A是否正构烷烃？保留指数是多少？ 解：T R = an + b 141 = 12 a + b 162 = 16 a + b a = 5.25 b = 78 155.2 = 5.25n + 78 n = 14.7 所以，不是正构烷烃。 I A = 100n = 100×14.7 = 1470 二、初期冻结 在程序升温色谱分析中，当一多组分宽沸程混合物进样后，由于起始温度很低，因此，对少数低沸点组分，为最佳柱温，能得到良好的分离。对于大多数组分，这个起始温度是太低了，因为k值很大，蒸气压很低，大都溶解在固定液里，所以，这些组分的蒸气带（色谱带）的移动速度非常慢，几乎停在柱入口不动，这种现象是程序升温色谱中所特有的，叫初期冻结。随着柱温的升高，某些组分的蒸气带便开始以可观的速度移动，柱温越接近保留温度，即越接近出口处，色谱带速度增加的越快。 一般来说，从(T R–30o C)到T R色谱带通过柱的后半段，T R-300C时，恰好位于柱子的中央。 T R-300C 时色谱带在1/2 L处；T R-900C时色谱带在1/8 L处。 三、有效柱温
论道：软件安全 —静态、动态程序分析技术
What I expect you to know:
? Security Landscape
– Network, Host, Application
? Common vulnerability:
– SQL Injection, Cross-Site Scripting, Buffer Overflow
? Basic concepts on programming, software development, penetration test
2
Agenda
? Common Misconceptions ? Appsec Trends ? Automatic Tools
– Static Analysis – Dynamic Analysis
? Practical Consideration
3
Secure the ATM at the last stage
4
Consider CSV format
Save as CSV (Common Separated Format)
1. CSV: Why you want to filter out [,]? 2. SQL Injection: Why you want to filter out [‘]?
5
Consider CSV format
Save as CSV (Common Separated Format)
It’s not about attack, it is a program bug. No matter it is a internal program or a webapp, this is a bug.
6
基础工业工程实验报告 系别：机械系 班级：工业1001 姓名：徐林 学号：10412121
实验一流程程序分析实验 一、实验任务 绘制以及减速器的工艺程序分析图 二、实验目的及训练要点 1、掌握工艺程序图的绘制方法 2、学会正确使用流程分析符号 三、实验原理 1.工作研究的内容及意义 工作研究是工业工程最早出现的一种技术和基础方法，也可以说工业工程是在工作研究基础上逐步发展壮大起来的。工作研究以作业或操作系统的研究为对象，它提供了许多分析方法和分析技术，对于降低成本，提高质量和生产率起到巨大的推动作用。工作研究主要包括方法研究和时间研究两部分内容。方法研究有包括程序分析、操作分析和动作分析三个层次。程序分析是从宏观角度出发，对整个生产过程进行全面的观察记录和整体分析，是方法研究的主要内容之一。具体分析技术包括工艺程序分析、流程程序分析、线路图分析和线图分析等。 2.工艺程序分析 工艺程序分析的目的是改善整个生产过程中不合理的工艺内容、工艺方法、工艺程序等，通过严格的考察和分析，设计出经济合理而有效的工艺方法、工艺程序和空间配置。工艺程序分析的主要内容之一是绘制工艺程序分析图。它含有工艺程序的全面概况及工序之间的相互关系，并根据工艺顺序进行编制，且标明所需时间。工艺程序分析只研究“操作”、“检查”两项内容。 3.工艺程序图的绘制方法 首先，将研究对象分解成较小单元，比如将产品分解成部件、部件再分解成零件，将其装配工艺过程从上到下在一条竖线上表示出来，加工或操作用 表示，检查用表示；其次，分析研究对象的构成，将其中工艺最复杂或者其他零件大部分与之结合的零件工艺过程画在最右边，其他零件按照与之结合的顺序依次从右向左画。
LR 分析方法程序设计原理与实现技术1 郑杰09274053 本实验程序中的一些约定：在工程文件main.h中定义所有函数，和数据结构。在 符号方面，$S定义为拓广文法的新引入的起始符号，$START不能和$S一样，并 且，为了方便，在原来的产生式上强行加上这么一条产生式$S $START，这一点 在main.c中定义文法可以看出来，并且该产生式加在产生式集的首要位置。 状态栈的设计引用以前程序中的数据结构，但是栈操作在本程序中有所扩展。 下面按照程序编写过程顺序介绍各个模块： 一．文法产生式扩展 由原来的产生式拓展成为加’.’的文法，并且在这个过程中要引入新的起始符号，但是在程序中并没有在这个过程中这么做，原因是因为在原来的产生式集中已经引入新的符号以及产生式，根据原始产生式集计算所需要存储新的拓展产生式集的所需要的产生式个数，然后动态开辟内存空间，再对每个原始产生式的各个位置加'.'。 在本次程序中用来产生拓展文法产生式集的函数定义如下： PPRO ParseProArray( PPRO lpPriProArr, int iProLen, int *iParsedLen) //参数说明: lpPriProArr:PPRO原始产生式集 iProLen:int原始产生式个数 iParsedLen：int*;拓展产生式集的个数返回值 //返回值:拓展产生式集的首地址 二．CLOSURE闭包求取 在介绍求一个项目集的闭包前，先介绍程序中存储项目集(状态)的数据结构： typedef struct _ITEM_COLLOECTION { int iCount;//项目集合中的产生式个数 int iSeqNumber;//项目集合(状态)的状态号 PPRO ProCollection[MAX_ITEM_COUNT];//产生式集合的引用数组 struct _ITEM_COLLOECTION * nextCollection;//由于程序中项目集合之间存储组织是单向链表，因此有这个域 struct _GO{//GOTO映射数组， byte Symbol;//经历当前符号 struct _ITEM_COLLOECTION * DestStatus;//跳转的下一个状态(项目集合)的引用 }GO_MAP[SYMBOL_COUNT];//由符号个数来定义这个数组的长度 }ITEM_COLL,*PITEM_COLL; 1编译原理第五次实验报告．
目的：建立分析方法学验证的指导程序，用以证明所采用的分析方法适合于相应的检测要求，保证验证工作能够有计划、按步骤的进行，同时使与质量检验有关的活动符合GMP的要求。 范围：适用于本公司所有的分析方法的验证的活动。 职责：QC：负责起草分析方法验证的验证方案、报告；负责按批准的验证方案执行验证；负责检验仪器运行和保养。 QA：负责确定分析方法的验证条件、标准、限度及检验方法；负责验证方案、报告的审核；QA负责人负责方案、报告的批准。 1 相关定义 1.1 分析方法：法是为完成检验项目而设定和建立的测试方法，它详细描述了完成分析检验的每一步骤。一般包括分析方法原理、仪器及仪器参数、试剂、供试品溶液与对照品溶液的制备，测定，计算公式及检测限度等。 1.2 方法验证：方法验证就是根据检验项目的要求，预先设置一定的验证内容，并通过设计合理的实验来验证所采用的分析方法是否符合检验项目的要求。在建立产品质量标准时，分析方法需经验证。 1.3 方法确认：在应用已验证的药典方法和其他法定方法前，应在当前的实验室条件下进行方法确认来证明方法在该实验室的适用性。 2 验证的适用范围 2.1 产品的物料、中间产品、中间过程控制和产品的理化分析方法的验证和确认； 2.2 清洁验证方法的验证。 3 需要验证的分析项目 根据检验项目的设定目的和验证内容的不同要求，将需验证的检验项目分为四类： 3.1 鉴别试验；鉴别的目的在于判定被分析物是目标化合物，而非其它物质。用于鉴别的分析方法要求具有较强的专属性和耐用性。 3.2 杂质的限度检查与定量测定；杂质检查主要用于控制主成分以外的杂质，如无机杂质，有机杂质等。杂质检查分为限度检查和定量测定两部分。用于限度检查的分
财务分析程序与方法集团档案编码：[YTTR-YTPT28-YTNTL98-UYTYNN08]
第三章财务分析程序与方法 一、单项选择题 1．会计分析的关键在于（）。 A．指出企业财务方面存在的问题B．评价企业会计工作 C．找出会计核算错误 D．揭示会计信息的质量状况 2．进行会计分析的第一步是（）。 A．分析会计政策变化B．分析会计估计变化 C．阅读会计报告D．修正会计报表信息 3．应用水平分析法进行分析评价时关键应注意分析资料的（）。 A．全面性B．系统性C．可靠性D．可比性 4．利用共同比资产负债表评价企业的财务状况属于（）。 A．水平分析 B．垂直分析C．趋势分析D．比率分析 5．可以预测企业未来财务状况的分析方法是（）。 A．水平分析 B．垂直分析C．趋势分析D．比率分析 6．杜邦分析法是（）。 A．基本因素分析的方法B．财务综合分析的方法 C．财务综合评价的方法D．财务预测分析的方 7．酸性试验比率又称为（）。 A．流动比率 B．速动比率C．存货周转率．D．利息保障倍数 8．下列指标中属于利润表比率的有（）。 A．资本收益率B．利息保障倍数C．净资产利润率D．总资产报酬率 9．对于连环替代法中各因素的替代顺序，传统的排列方法是（）。 A．主要因素在前，次要因素在后B．影响大的因素在前，影响小的因素在后C．不能明确责任的在前，可以明确责任的在后D．数量指标在前，质量指标在后 二、多项选择题 1．财务分析实施阶段包括的步骤有（）。 A．确立财务分析标准B．报表整体分析C．财务指标分析 D．基本因素分析E．价值评估 2．行业竞争程度和盈利能力的影响因素包括（）。 A．市场占有率B．现有企业间的竞争C．替代产品或服务的威胁
2. TPD法应用实例 2.1金属催化剂 ?TPD法是研究金属催化剂的一种很有效的方法。 -可以得到有关金属催化剂的活性中心性质、金属分散度、合金化、金属与载体相互作用； ■结构效应和电子配位体效应等重要信息。
2.1.1 Interrupted TPD法研究金属催化剂的表面性质 金属催化剂（负载或非负载）的表面能量一般不均匀，存在能量分布（即脱附活化能分布）问题，下面介绍用Interrupted TPD （ITR-TPD）法求Ed分布。 方法的理论基础仍是Wagner Polanyi的脱附动力学方程, 其前提为过程的控制步骤是脱附过程。 当表面均匀（只有一个规范TPD峰）时, 2.1.1 Interrupted TPD法研究金属催化剂的表面性质
心1 ?g审］对亍作图得到一直线， ?从直线斜率可求出Ed， ?从截距可求出匕。 ?如果脱附峰是重叠峰或弥散峰，即Ed存在不同强度分布，这时可用下式来描述。 -d& d&(Ed) ^F=红^^严) ?p(E d)是脱附活化能的密度分布函数(Density Distribution Function of Activation Energy)。 ?下面介绍ME』的实验测定方法。
2.1.1.1实验条件的控制 ■在分析TPD曲线时，一定要排除再吸附、内扩散等的影响，如前所述可做如下实验。 ■改变催化剂质量W (0.15~0?05q)或载气流速Fc,如果TPD曲线的1^ 不随W^Fc的改变而改变，表磅再吸附现象不存在，否则可通过减少IV、加大Fc来摆脱再吸附的干扰。 ■改变催化剂的粒度d(0?5~0?25mm)和粉末催化剂做比较，如果两者的TPD曲线一样。表明实验摆脱了内扩散的干扰，否则要继续减小催化剂的粒度。 ■改变升温速率0,将低0和高0则得的TPD曲线做比较，如果在低0时测得的Ed值和高0时所得的样，表明实验已在动力学区进行。
程序性能数据获取与分析技术 *车永刚1 王正华1 李晓梅2 （1国防科大并行与分布处理国家重点实验室 长沙 410073 2怀柔装备技术指挥学院 北京 101416） *light_new@https://www.doczj.com/doc/b04558620.html, 摘要分析比较了已有的各种程序性能获取与分析技术，重点考察了使用硬件计数器来获取性能数据的技术，并介绍了微机上可用的两种工具——Vtune和PAPI。 关键词性能数据获取；硬件计数器；Profiling 1．前言 应用程序质量好坏的一个重要指标是它在目标计算机上的性能。高性能不仅意味着问题求解时间的减少和开销的节约，还使某些对时间紧迫的任务变得可能。因此，应用程序实际性能的提高是人们非常关心的问题，大规模科学计算程序更是需要针对目标平台进行高度的性能优化。 现代高性能微处理器广泛采用多流出、深度流水、乱序执行、自动动态前瞻（speculation，或称推测执行）等技术，再加上多级存储层次的使用，大大提高了性能。但是程序实际获得性能与机器峰值性能之间却相差很远。实际上，硬件优化的范围还很有限，更加高级和稳定的优化来自优化编译器，而编译器优化有赖于精确的轮廓（profile）信息来验证变换的代码，需要更加高级的性能数据获取与分析工具[1]。正是随着一些高级性能分析工具的出现，使得一些高级的性能优化技术能够实现，如动态优化（Dynamic Optimization）[2]等。 一般来说，性能分析工具应该能回答或帮助程序员回答以下问题[3]： （1） 程序性能如何？即对程序性能的总体评价。 （2） 程序在性能方面的主要问题在哪里？将性能问题与程序单元（函数、循环或者基本块、指令地址等）相关联，即性能瓶颈的定位。 （3） 引起程序性能瓶颈的主要原因何在？找准原因，才能对症下药。 本文主要探讨获取性能数据的各种方法与系统，并重点介绍了Wintel平台上可用的上两个工具：Vtune和PAPI，并就它们的使用作了一些研究。 2．性能数据获取与分析技术 2．1 静态分析 静态分析就是从源程序出发，结合目标计算机的体系结构进行分析，预测程序的性能。这种方法的代表有： Cache不命中方程（Cache Miss Equation，CME）[4]：Princeton大学的Somnash Ghosh等提出，他们从源程序出发，结合存储层次模型参数，得到一组丢番图方程，求解之得到循环嵌套的cache不命中次数等指标。他们将这种方法应用于循环置换、数组Pad和循环分块等优化方法选择及参数选取中。 Modal性能模型[5]：这种模型基于对Cache和TLB行为的静态统计分析程序的存储性能，并用于指导对C与Fortran程序的bucket分块优化。 Pure-C 开销模型[6]：由Katajainen等提出，开始只是简单地统计程序中的各种指令操作来估计程序的执行时间。经过Bojesen、Katajainen、Mortensen等人的精化，能够预测cache不命中和分支预测错误数[7]。 此外，Xavier Vera等也提出了基于分析的方法来预测cache命中率[8]，对Spec95中的applu 程序，其cache命中率预测取得了较好的准确性。Hanlon等建构了一个在矩阵相乘期间的cache
SOP审核和批准 SOP Review and Approval 职责Responsibility 签名 Signature 日期 Date 打印名 Printed Name 职位 Title 起草人Created by 分析副主任Analytical Associate Director 复核Reviewed by 分析主任Analytical Director 批准人Approved by 副总经理Vice President 批准人Approved by QA经理QA Manager
1.0目的Purpose 本规程的目的是为在XXX有限公司进行的验证研究制定一个程序，包括分析方 法验证过程，分析方法的确认，文件记录，审计，原始数据归档以及验证/确认文件放行。 2.0范围Scope 2.1本标准操作程序适用于XXX有限公司产品研发部门GMP分析实验室， 采用色谱技术对最终成品和API（如适用）进行的所有分析方法的验证/ 确认。 2.2本标准操作程序也可作为XXX有限公司产品研发部门分析研发实验室， 采用其他分析技术进行其他任何方法验证/确认的参考。 c. 3.0职责Responsibility 3.1分析员Analyst 3.1.1负责准备验证方案 Responsible for preparation of validation protocol 3.1.2负责进行方法验证/确认 Responsible for execution of method validation / method verification 3.1.3负责准备验证报告/确认报告 Responsible for preparation of method validation report / method verification report
动态程序分析方法与工具 目录 动态程序分析方法与工具 (1) 1. 前言 (2) 1.1 研究背景 (2) 1.2 基本概念 (3) 1.3 研究价值和意义 (4) 1.4 研究路线 (4) 2. 研究方法 (4) 2.1 检索方案 (4) 2.2 系统文献综述法 (6) 2.3 文献计量法 (7) 3. 文献计量分析 (9) 3.1 年限分析 (9) 3.2 期刊分布 (9) 3.3 载文比分析 (11) 3.4 期刊类型分布 (11) 3.5 作者分析 (12) 3.6 关键词分析 (13) 4. 动态程序分析 (15) 4.1 动态程序分析方法 (15) 4.2 动态程序分析工具 (26) 4.3 动态程序分析在软件测试中的应用 (27) 5. 未来研究展望 (27) 5.1 错误定位新理论和新技术的引入与集成 (27) 5.2 程序算法检测新的发展形态 (27) 5.3 软件运行平台的新发展 (27) 6. 结束语 (27) 参考文献 (28)
摘要： 关键字：程序分析、动态程序分析、文献计量方法 1.前言 1.1研究背景 软件是一种十分特殊的人工制品：它是人类“智力活动”的产物，是对客观事物的虚拟反应，是知识的固化和凝练[1]。迄今为止，软件已有了50多年发展历史，但对于一个给定的软件，我们目前还不能完全了解它的特性。软件分析就是以软件特性为关注点的研究领域。经过这么多年的发展，目前软件生命周期中的许多活动（分析，设计，实现，测试，部署，维护等）都离不开分析技术。尽管软件分析的能力有限，但它仍然是软件领域十分有用的技术。 下面将谈到两个概念，“验证”和“确认”。“验证”是要回答“软件制品是否与软件需求规约一致”的问题，而“确认”则是回答“软件的特性是否符合用户需求”。在英文中，“验证”是“Do the thing right”，而用“Do the right thing”来解释“确认”。验证就是所谓的软件分析技术，而确认则是软件测试技术。软件分析包括对文档（需求规约、设计文档、代码注释等）的分析、对运行程序的分析，等等。而程序分析中，根据“是否需要运行程序”为准则，可以将程序分析技术划分为静态分析技术和动态分析技术两大类，本文主要尝试对动态程序分析涉及的主要方法和工具进行总结和归类，并讨论动态程序分析技术在软件测试中的应用和发展。 本文总共分为6部分，第一部分是前言，主要对研究背景、涉及到的一些基本概念、研究的价值和意义、研究路线等进行了说明。第二部分主要阐述了本文所涉及到的两种研究方法：文献计量方法和系统文献综述方法。第三部分是根据文献计量方法的策略，对检索到的文献进行具体的分析。第四部分是本文的核心内容，主要总结和归纳现有的动态程序分析技术方法和工具，并讨论了动态程序分析方法和工具在软件测试中的应用。第五部分结合本文所有信息对动态程序分析技术的发展趋势进行展望。最后一部分是结束语，归纳总结了本文的研究思想
气相色谱实验 程序升温色谱法测定石油醚中各组分含量 实验目的： 1．学习气相色谱程序升温分析方法； 2. 学习归一化法测定组分含量； 预习要点： 1.色谱程序升温分析的特点； 2.归一化法； 实验原理： 气相色谱分析中，色谱柱的温度控制方式分为恒温和程序升温两种。程序升温具有改进分离、使峰变窄、检测限下降及省时等优点。因此，对于沸点范围很宽的混合物，往往采用程序升温法进行分析。 现代气相色谱仪都装有程序升温控制系统，是解决复杂样品分离的重要技术。恒温气相色谱的柱温通常恒定在各组分的平均沸点附近。如果一个混合样品中各组分的沸点相差很大，采用恒温气相色谱就会出现低沸点组分出峰太快，相互重叠，而高沸点组分则出峰太晚，使峰形展宽和分析 时间过长。程序升温气相色谱就是在分离过程中逐渐增加柱温，使所有组分都能在各自的最佳温度下洗脱。 程序升温方式可根据样品组分的沸点采用线性升温或非线性升温，图１是几种不同的程序升温方式。 很多石油化工样品分析，可采用归一化法定量，用归一化法测定时，试样应符合下列条件：
1、样品中所有物质从色谱柱中流出； 2、样品中所有物质在检测器上有响应； 特点及要求： 归一化法简便、准确；计算用公式 （1） ＊进样量的准确性和操作条件的变动对测定结果影响不大； ＊仅适用于试样中所有组分全出峰的情况。 仪器与试剂： 1．SP —2000型气相色谱仪及色谱工作站；（鲁南瑞虹化工仪器厂） 2．弹性石英毛细管柱（PONA ）; 3．氢气、氮气钢瓶，空气泵等； 4．1μl 微量进样器； 5．正己烷（色谱纯或分析纯）； 实验步骤: 1． 准备实验样品。（已由实验室做好） 2． 熟悉气相色谱仪及色谱工作站，搞清气路上各调节选钮的作用，注意不得随意转动旋钮。 3． 温度条件：进样口：200℃；检测器：220℃；程序升温：初温50℃，保持10分钟，升温速率 2℃/分，终温160℃ 4． 气相色谱仪通载气（N 2）30分钟，充分赶净色谱柱中的氧气后，检查氢焰检测器灵敏度、衰 减，柱箱、检测器、汽化室（进样器）等温度参数设置是否正确，然后按恒温运行键。 5． 打开色谱工作站，确定数据处理方法中的各项指标后，使色谱工作站处于查看基线工作状态。 6． 氢火焰离子化检测器（FID ）温度达220℃后，调节空气及氢气旋钮，先使空气流量小于 300ml/min,氢气流量大于30ml/min ，以易于点火，点火后观察基线是否有波动，有波动一般说明点火成功。将空气流量调准为300ml/min,氢气流量为30ml/min （以压力表的相应值为准）。 7． 待基线稳定后，将色谱工作站处于等待采集数据状态，注意取样时间范围应与方法设定中一 致。取试样0.2μl,注入进样器（注意正确操作，防止损坏进样器及被检测器烫伤），同时按动遥控按钮，数据采集结束后打印报告或记录实验数据。 数据处理： 1．利用（1）式计算石油醚中各组分含量的含量。 各物质校正因子为 １。 2. 记录色谱操作条件，包括色谱柱的固定相、柱长、内径、；柱温（升温程序）、检测器温度、汽化室温度、流速、灵敏度等。 100 100 1 2 1 ? ? ? = ? + + + = ∑ = n i i i i i n i i A f A f m m m m c ) ( % ' '
Contents :
§1.图表技术 1.图表技术 2.工艺程序分析 §2.工艺程序分析 §3.流程程序分析 3.流程程序分析 4.线路图分析 §4.线路图分析 §5.程序分析综合案例介绍 5.程序分析综合案例介绍
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陕西科技大学机电工程学院
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§ 1.图表技术 1.图表技术
一、程序分析的定义 程序分析主要是以整个生产过程为对象，研究分析 一个完整的工艺程序，从第一个工作地到最后一个工作 地全面研究、分析有无多余或重复的作业，程序是否合 理，搬运是否太多，等待是否太长等，进一步改善工作 程序和工作方法。
工艺程序图 人型流程程序图
凡事一定有更好的 方法！
程序分析
流程程序图
物料型流程程序图
线图、线路图
设备型流程程序图
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§ 1.图表技术 1.图表技术
二、程序分析的目的 掌握全部生产过程包括工艺过程、检验过程、运输过 程的实际状态发现并去除过程浪费与不合理，是程序分 析的主要目的和作用。 1）准确掌握工艺过程的整体状态 ?工艺流程的顺序； ?明确工序的总体关系； ?各工序的作业时间确认； ?发现总体工序不平衡的状态。
§ 1.图表技术 1.图表技术
2）发现工序问题点 ?发现并改进产生浪费的工序； ?发现工时消耗较多的工序，重排简化此工序； ?减少停滞及闲余工序； ?合并一些过于细分或重复的工作。
§ 1.图表技术 1.图表技术
三、程序分析符号
分析符号：
作业种类 操作 符号 内容 材料、零件或产品的加工过程中发生了外形规格性 质的变化，或为下一工序进行准备的状态。如搅 拌、机加工、打字等 材料零件或产品在一定状态下维持不变，同时转移 位置状态。工人、物料或设备从一处向另一处的移 动 对材料、零件或产品的品质和数量进行测定，并进 行判断的工序，但作业中同时伴有准备与整理的内 容 加工过程中意外产生的停顿而造成的暂存或等待。 如等电梯、等候批示的公文或等待开启的货箱等。 受控制的储存
表示操作
表示检验
表示搬运、运输
搬运 运输 检验 等待暂存 储存
表示暂存、等待
表示受控制 的储存
表示操作检 查同时进行
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第七讲程序升温分析技术在催化剂表征中的应用 https://www.doczj.com/doc/b04558620.html,/viewthread.php?tid=6492 多相催化过程是一个极其复杂的表面物理化学过程，这个过程的主要参与者是催化剂和反应分子，所以要阐述某种催化过程，首先要对催化剂的性质、结构及其与反应分子相互作用的机理进行深入研究。分子在催化剂表面发生催化反应要经历很多步骤，其中最主要的是吸附和表面反应两个步骤，因此要阐明一种催化过程中催化剂的作用本质及反应分子与其作用的机理，必须对催化剂的吸附性能（吸附中心的结构、能量状态分布、吸附分子在吸附中心上的吸附态等）和催化性能（催化剂活性中心的性质、结构和反应分子在其上的反应历程等）进行深入研究。这些性质最好是在反应过程中对其进行研究，这样才能捕捉得到真正决定催化过程的信息，而程序升温分析法（TPA T）则是其中较为简易可行的动态分析技术之一。当然除TPAT技术之外，还有原位红外光谱法（包括拉曼光谱法）、瞬变应答技术以及其它原位技术均可以在反应或接近反应条件下有效地研究催化过程。 程序升温分析技术（TPAT）在研究催化剂表面上分子在升温时的脱附行为和各种反应行为的过程中，可以获得以下重要信息： l表面吸附中心的类型、密度和能量分布；吸附分子和吸附中心的键合能和键合态。 l催化剂活性中心的类型、密度和能量分布；反应分子的动力学行为和反应机理。 l活性组分和载体、活性组分和活性组分、活性组分和助催化剂、助催化剂和载体之间的相互作用。 l各种催化效应——协同效应、溢流效应、合金化效应、助催化效应、载体效应等。 l催化剂失活和再生。 程序升温分析技术具体、常见的技术主要有： u程序升温脱附（TPD） 将预先吸附了某种气体分子的催化剂在程序升温下，通过稳定流速的气体（通常为惰性气体），使吸附在催化剂表面上的分子在一定温度下脱附出来，随着温度升高而脱附速度增大，经过一个最大值后逐步脱附完毕，气流中脱附出来的吸附气体的浓度可以用各种适当的检测器（如热导池）检测出其浓度随温度变化的关系，即为TPD技术。 u程序升温还原（TPR） 程序升温还原（TPR）是在TPD技术的基础上发展起来的。在程序升温条件下，一种反应气体或反应气体与惰性气体混合物通过已经吸附了某种反应气体的催化剂，连续测量流出气体中两种反应气体以及反应产物的浓度则便可以测量表面反应速度。若在程序升温条件下，连续通入还原性气体使活性组分发生还原反应，从流出气体中测量还原气体的浓度而测定其还原速度，则称之为TPR技术。 u程序升温氧化（TPO） 与TPR类似，连续通入的反应气若为氧气，即为程序升温氧化技术（TPO）。 u程序升温硫化（TPS） 程序升温硫化（TPS）是一种研究催化剂物种是否容易硫化的有效和简便方法。 u程序升温表面反应（TPSR）
步骤一执行se30 ，找到程序访问的主要表和访问时间 1．运行se30，填入事务名或程序名，执行 2．结束后点Anaylze 3．可以看到执行时间，ABAP时间和数据库时间，点击左上角按钮“命中列表” 4．Call这一列是详细的ABAP执行步骤，从中可以找到“取出XXXX”，XXXX是表名或者视图名，就是程序访问过的表。从执行时间并结合程序内容，就可以判断出主要表都有哪些。 步骤二执行st05 ，进行SQL跟踪，找到所使用索引和访问记录数 1．运行st05，注意跟踪模式最好把四个都选上，防止遗漏 2．选择“在有过滤器的跟踪”，填入用户名、事务码或程序名，点“对勾” 3．运行要跟踪的事务，完成后再运行st05 ，点”结束跟踪” 4.点跟踪列表，填入 5．查看结果 6．在对象名中找到要查看的表，将光标放到有select语句的一行，选择菜单中的解释 可以看到访问这个表所使用的索引 7．选择菜单中的“转到”“摘要” 8．点击菜单“汇总”，可以看到访问每个表的记录数和时间 步骤三执行db02 ，查看表总记录数 1．运行db02 2.选择“详细的分析”，对象一栏填入表名 3．确定后 4．选择“Detailed analysis” 在Rows 里可看到表的总记录数 步骤四运行stad ，查看程序运行占用内存和数据量 1．运行stad Select the display mode 选择中间的 开始时间选择刚刚运行程序之前的时间，read time 自己设定，总之时间范围要覆盖自己刚才运行的时间范围 用户填写登录用户 事务填写要分析的事务（刚刚运行的） Tools里的server selection 选择自己刚运行的server 都设置好了后点左上角的“对勾“ 结果如下： 选择耗时间最长的那个记录，也就是主记录，双击。 在这里，可以看到所使用最大内存和传输的数据量。
{技术管理套表}七讲程序升温分析技术在催化剂表 征中的应用
第七讲程序升温分析技术在催化剂表征中的应用 /?tid=6492 多相催化过程是一个极其复杂的表面物理化学过程，这个过程的主要参与者是催化剂和反应分子，所以要阐述某种催化过程，首先要对催化剂的性质、结构及其与反应分子相互作用的机理进行深入研究。分子在催化剂表面发生催化反应要经历很多步骤，其中最主要的是吸附和表面反应两个步骤，因此要阐明一种催化过程中催化剂的作用本质及反应分子与其作用的机理，必须对催化剂的吸附性能（吸附中心的结构、能量状态分布、吸附分子在吸附中心上的吸附态等）和催化性能（催化剂活性中心的性质、结构和反应分子在其上的反应历程等）进行深入研究。这些性质最好是在反应过程中对其进行研究，这样才能捕捉得到真正决定催化过程的信息，而程序升温分析法（TPAT）则是其中较为简易可行的动态分析技术之一。当然除TPAT技术之外，还有原位红外光谱法（包括拉曼光谱法）、瞬变应答技术以及其它原位技术均可以在反应或接近反应条件下有效地研究催化过程。 程序升温分析技术（TPAT）在研究催化剂表面上分子在升温时的脱附行为和各种反应行为的过程中，可以获得以下重要信息： l表面吸附中心的类型、密度和能量分布；吸附分子和吸附中心的键合能和键合态。 l催化剂活性中心的类型、密度和能量分布；反应分子的动力学行为和反应机理。 l活性组分和载体、活性组分和活性组分、活性组分和助催化剂、助催化剂和载体之间的相互作用。 l各种催化效应——协同效应、溢流效应、合金化效应、助催化效应、载体效应等。 l催化剂失活和再生。 程序升温分析技术具体、常见的技术主要有： u程序升温脱附（TPD）
第三章财务分析程序与方法 一、单项选择题 1.会计分析得关键在于()。 A.指出企业财务方面存在得问题 B.评价企业会计工作 C.找出会计核算错误 D.揭示会计信息得质量状况 2.进行会计分析得第一步就是()。 A.分析会计政策变化 B.分析会计估计变化 C.阅读会计报告 D.修正会计报表信息 3.应用水平分析法进行分析评价时关键应注意分析资料得()。 A.全面性 B.系统性 C.可靠性 D.可比性 4.利用共同比资产负债表评价企业得财务状况属于()。 A.水平分析 B.垂直分析 C.趋势分析 D.比率分析 5.可以预测企业未来财务状况得分析方法就是()。 A.水平分析 B.垂直分析 C.趋势分析 D.比率分析 6.杜邦分析法就是()。 A.基本因素分析得方法 B.财务综合分析得方法 C.财务综合评价得方法 D.财务预测分析得方 7.酸性试验比率又称为()。 A.流动比率 B.速动比率 C.存货周转率. D.利息保障倍数 8.下列指标中属于利润表比率得有()。
A.资本收益率 B.利息保障倍数 C.净资产利润率 D.总资产报酬率 9.对于连环替代法中各因素得替代顺序,传统得排列方法就是()。 A.主要因素在前,次要因素在后 B.影响大得因素在前,影响小得因素在后 C.不能明确责任得在前,可以明确责任得在后 D.数量指标在前,质量指标在后 二、多项选择题 1.财务分析实施阶段包括得步骤有()。 A.确立财务分析标准 B.报表整体分析 C.财务指标分析 D.基本因素分析 E.价值评估 2.行业竞争程度与盈利能力得影响因素包括()。 A.市场占有率 B.现有企业间得竞争 C.替代产品或服务得威胁 D.新加入企业得竞争威胁 E.市场议价能力 3.新企业进入某一行业得障碍主要有()。 A.替代产品得威胁 B.销售网与关系网因素 C.规模经济 D.先入优势 E.法律障碍 4.选择低成本策略应做得工作()。 A.提供差异产品或服务 B.改善资源利用率 C.优化企业规模 D.明确消费才需求 E.提高与供应商议价能力 5.比率分析得基本形式有()。 A.百分率 B.比 C.周转天数 D.增长率 E.分数 6.从投资者观点瞧主要关心得比率有()。
讲 座 固体催化剂的研究方法 第十三章 程序升温分析技术(上) 杨 锡 尧 (北京大学 化学与分子工程学院,北京100871) [作者简介]杨锡尧(1937-),男,福建 省同安县人,教授,博士生导师,研究方向:石油化工和环保催化剂,发表论文60余篇,著有《物理化学的气相色谱研究法》(第一作者),电话010-********,电邮yangxy @https://www.doczj.com/doc/b04558620.html, 。 第一部分 理论篇 多相催化过程是一个极其复杂的表面物理化学过程,这个过程的主要参与者是催化剂和反应分子,所以要阐明某种催化过程,首先就要对催化剂的性质、结构及其与反应分子相互作用的机理进行深入研究。分子在催化剂表面发生催化反应要经历很多步骤,其中最主要的是吸附和表面反应两个步骤,因此要阐明一种催化过程中催化剂的作用本质及反应分子与其作用的机理,必须对催化剂的吸附性能(吸附中心的结构、能量状态分布、吸附分子在吸附中心上的吸附态等)和催化性能(催化剂活性中心的性质、结构和反应分子在其上的反应历程等)进行深入研究。最好是在反应进行过程中研究这些性质,这样才能捕捉到真正决定催化过程的信息,当然这是很难完全做到的。原位红外光谱法(含喇曼光谱法),动态分析技术(程序升温分析技术,瞬变应答技术等)及其它原位技术,可以在反应或接近反应条件下有效地研究催化过程。本章将介绍其中的程序升温分析技术(TPA T )。 TPA T 在研究催化剂表面上分子在升温时的脱附行为和各种反应行为的过程中,可以获得以下重要信息。 (1)表面吸附中心的类型、密度和能量分布;吸附分子和吸附中心的键合能和键合态。(2)催化剂活性中心的类型、密度和能量分布;反应分子的动力学行为和反应机理。 (3)活性组份和载体、活性组份和活性组份、活性组份和助催化剂、助催化剂和载体之间的相互作用。 (4)各种催化效应-协同效应、溢流效应、合金化效应、助催化效应、载体效应等。 (5)催化剂失活和再生。 TPA T 具体有以下技术:程序升温脱附(TPD )、程序升温还原(TPR )、程序升温氧化(TPO )、程序升温硫化(TPS )、程序升温表面反应(TPSR )等。 1 TPD 理论[1～6] TPA T 中以TPD 研究得最深入,应用得最广泛,理论也 比较成熟,因此本文将重点予以介绍。TPD 过程中,可能有以下现象发生:(1)分子从表面脱附,从气相再吸附到表面;(2)分子从表面扩散到次层(subsurface ),从次层扩散到表面;(3)分子在内孔的扩散。 催化剂表面的吸附中心性质是直接影响吸附分子脱附行为的重要因素,而吸附分子之间的相互作用也会对TPD 过程产生一些影响。111 均匀表面的TPD 理论 在讨论TPD 理论时,常常先从理想情况着手,即先讨论均匀表面上(全部表面在能量上是均匀的)的TPD 过程。 分子从表面脱附的动力学可用Polanyi -Wigner 方程来描述 d θd t =k a (1-θ )n c G -k d θn (1-1)k d =υexp (-E d R T )(1-2) 式中θ为表面覆盖度;k a 为吸附速率常数;k d 为脱附速率常数;c G 为气体浓度;E d 为脱附活化能;υ为指前因子;n 为脱附级数;T 为温度,K;R 为气体常数;t 为时间。 Polanyi -Wigner 方程忽略了分子从表面到次层的扩散和分子之间的相互作用。Polanyi -Wigner 动力学方程是恒温下的方程,在等速升温脱附条件下,因为 T =T 0+βt 即d t =d T β(1-3)β为升温速率,K/m 。Polanyi -Wigner 方程改写成 βd θd T =k a (1-θ)n c G -k d θn (1-4)Amenomiya [2]在方程(1-4)基础上进一步推导出实用的TPD 方程 βV S V M F C υ(1-θm ) n +1 n θn -1m ΔH a R T 2 m =exp (-ΔH a R T m )(1-5)其中υ=k exp ΔS R (其中ΔS 表示吸附熵变)。两边取对数得 2lg T m -lg β= ΔH a 21303R 1T m +lg V S V M ΔH a (1-θm ) n +1 F C R υn θn +1 m (1-6) 式(1-6)中,T m 为TPD 谱图高峰处的相应温度;ΔH a 为吸 附热焓(-ΔH a =Q a 即吸附热);V S 为吸附剂体积;V M 为单 ?259? 石 油 化 工 PETROCHEMICAL TECHNOLO GY 2001年第30卷第12期