药剂学实验报告
北京大学药学院药剂学系
2002年11月
实验一溶液型和胶体型液体制剂的制备
日期
姓名
合作者
一、实验目的
二、实验原理
三、实验内容与操作（写清处方与处方分析、关键操作步骤、实验中需要注意的问题）
四、实验结果
(一)薄荷油增溶相图的制作：根据所得实验数据计算出各组分的百分组成，填入表1-1绘制薄荷油-吐温20-水的增溶相图。
表1-1称重记录及各组分百分组成计算
图1-1薄荷油增溶相图
（二）薄荷水：比较三种处方不同方法制备的异同记录于表1-2中，并说明各自特点与其适用性。
表1-2不同方法制得薄荷水的性状
处方pH 澄清度嗅味
I滑石粉
轻质碳酸镁
活性炭
II吐温80
III吐温80与90%乙醇
(三)复方碘溶液：描述成品外观性状，观察碘化钾溶解的水量与加入碘的溶解速度。
(四)胃蛋白酶合剂：描述成品的外观性状
（五）甲酚皂溶液：描述成品的外观性状，所制得的成品能否加水任意稀释而得澄明溶液？
五、讨论
六、思考题
实验二混悬剂的制备
日期
姓名
合作者
一、实验目的
二、实验原理
三、实验内容与操作（写清处方与处方分析，关键操作步骤与注意事项）
四、实验结果
（一）记录亲水药物与疏水药物的实验结果
1、亲水性药物：
2、疏水性药物：
（二）炉甘石洗剂
1、制备炉甘石洗剂，比较不同稳定剂的作用，将实验结果填于表2-3。
表2-3 沉降体积比与时间的关系
沉降体积比F为纵坐标，时间为横坐标，绘制炉甘2、据表2-3数据，以H/ H
石洗剂各处方的沉降曲线，得出结论。
（三）复方硫磺洗剂记录硫磺洗剂各处方样品质量情况，讨论不同润湿剂的作用，制定复方硫磺洗剂的制备工艺，并选择稳定剂，制成稳定的复方硫磺洗剂。
五、讨论
六、思考题
实验三乳剂的制备
日期
姓名
合作者
一、实验目的
二、实验原理
三、实验内容与操作（写清处方与处方分析，关键的操作与注意事项）
四、实验结果
1、记录不同乳剂的性状
2、乳剂类型的鉴别
（1）稀释法
（2）染色镜检法
3、用司盘-80（HLB值为4.3）和吐温-80（HLB值为15.0）配成6种混合乳化剂各5g，它们的HLB值分别为4.3、5.5、7.5、9.5、12.0及14.0。计算各单个乳化剂的用量（g），填入表3-1中。
表3-1 混合乳化剂组成表
混合乳化剂HLB值
4.3
5.5 7.5 9.5 12.0 14.0
司盘-80（g）
吐温-80（g）
4、乳化鱼肝油所需HLB值的测定 6支具塞刻度试管经振摇后放置不同时间，观察并记录各乳剂分层后上层的毫升数，填于表3-2。
表3-2各乳剂经放置后上层毫升数
混合乳化剂HLB值
4.3
5.5 7.5 9.5 12.0 14.0
放 5
置 10
时 30
间 60
（min）
五、讨论
六、思考题
实验四抗坏血酸注射液的稳定性试验
日期
姓名
合作者
一、实验目的
二、实验原理
三、实验内容与操作
四、实验结果
1.整理表4-3，4-4，4-5的记录，并对结果进行讨论。
表4-5金属离子的影响与络合剂的作用
2.整理表4-6的记录，并以pH为横坐标，3小时的透光率为纵坐标作图，同样以pH为横坐标，3小时的含量为纵坐标作图，并讨论实验结果。
六、思考题
1. 根据实验结果，讨论易氧化药物注射液的处方设计方案。
2. 对于易水解的药物，实验应如何设计？重点考察那些因素的影响？
3. 通过上述实验，参考有关资料，综合考虑各因素的影响，自行设计1～2个抗坏血酸注射液最佳处方及最佳工艺条件。
实验五注射剂的制备
日期
姓名
合作者一、实验目的
二、实验原理
三、实验操作
四、实验结果与讨论
1. 记录维生素C注射液澄明度检查结果，可列表如下。
表5—3 澄明度检查结果
检查
总数(支)
废品数
玻屑纤维白点焦头其它总数（支）
成品数
（支）
成品率
（%）
六、思考题
1．影响注射剂澄明度的因素有哪些?
2．维生素C注射液可能产生的质量问题是什么?应如何控制工艺过程?
3. 溶液的pH值、灭菌温度和灭菌时间对维生素C注射液的制剂质量有何影响？4．请找出你制备的注射剂中出现废品的原因。
实验六滴眼剂的制备
日期
姓名
合作者
一、实验目的
二、实验原理
三、实验操作
四、实验结果与讨论
记录并整理实验结果：将滴眼液质量检查结果填入表6-1中，并分析产品质量情况，讨论废品产生原因。
表6-1 产品质量情况
合格（支）不合格（支）
澄明度
产品应得数（支）
产品实得数(支)
成品率(％)
试验一益元散剂的制备【1 】 一.试验目标 (1)控制一般散剂的制备办法. (2)熟习散剂等量递增的原则. 二.试验仪器.试剂和药材 1.仪器：破碎摧毁机.药筛（80目,100目）.瓷研钵.烧杯.天平 2.药材： 三.试验内容 制法：（1）水飞朱砂成极细粉.（2）滑石.甘草各破碎摧毁成细粉.（3）将少量滑石粉放于研钵内先行研磨,以饱和研钵的概况能.再称取朱砂极细粉1.5g置研钵中,逐渐参加等容积滑石粉研匀,倒出.取甘草置研钵中再参加上述混杂物研匀.按每包3g分包. 四.思虑题 1.等量递增法的原则是什么？ 当药物比例量相差悬殊时,取量小的组分及等量的量大的组分,置于混杂 器中混杂平均,再参加与混杂物等量的量大的组分稀释平均,如斯直至加完整 部量大的组分,混匀,过筛. 2.何谓共熔？处方中罕有的共熔组分有哪些？ 共熔现象是指两种或更多种药物经混杂后有时消失润湿或液化现象. 3.散剂中如含有少量挥发性液体及含有酊剂.流浸膏时应若何制备？ 散剂中如含有少量挥发性液体及含有酊剂.流浸膏时可视药物的性质.用量及处方中其他固体组分的若干而定.一般可应用其它固体组分接收后研匀,若液体组分含
量较大而处方中固体组分不克不及完整接收时,可参加恰当的赋形剂接收.若含挥发性物资,可加热蒸去大部分水分后并进一步在水浴上蒸发,参加固体药物或赋形剂后,低温,湿润即可. 五.评论辩论 甘草因含有纤维性物资在破碎摧毁进程中较难成细粉,总有残渣,破碎摧毁很多多少次,最后照样没把甘草的细度破碎摧毁成尺度请求.因而,后面的研磨,总有粗颗粒无法研碎,制出的益元散中也可以显著看出甘草残渣. 试验二蕲蛇药酒的制备 一.试验目标 控制药酒.酊剂的制备办法. 二.试验仪器.试剂和药材 1.仪器：破碎摧毁机.药筛（20目,65目或60目）.渗漉筒.铁架台.铁夹.烧杯（1000ml,400ml） 2.药材：蕲蛇（去头）12g,防风3g,当归6g,红花9g,羌活6g,秦艽6g,喷鼻加皮6g,白酒加至1000ml. 三.试验内容 制法：以上七味,蕲蛇破碎摧毁成粗粉,其余防风等六味共研碎成粗粉,与上述粗粉混杂平均,置烧杯中,参加白酒适量,拌匀,浸润0.5小时,使其充分膨胀,装入底部填有脱脂棉的渗漉桶中,层层轻压,装毕后于药面笼罩滤纸一张,并压小瓷片数块,加白酒使凌驾药面1～2cm,盖上概况皿,浸渍48小时后,以白酒为溶剂,按渗漉法调撙节速每分钟1～3ml渗漉,收集渗漉液900ml,参加蔗糖100g,搅拌消融后,过滤,制成1000ml,即得.本品含醇量应为44％～50％.
中药药剂学实验报告1 中药药剂学实验报告1 实验标题：中药提取液的制备与性质分析 实验目的： 1.学习中药的提取方法； 2.掌握中药提取液的制备过程； 3.了解中药提取液的基本性质。 实验仪器与药材： 1.仪器：搅拌器、离心机、冷冻离心机、显微镜等； 2.中药材：川芎、川木通、白芍、当归等。 实验步骤： 1.材料准备：将川芎、川木通、白芍、当归等中药材按照一定比例称取，清洗干净并晾干。 2.粉碎处理：将中药材用搅拌器或研磨机进行粉碎处理，使其颗粒更 为细小，有利于提取。 3.提取液制备：将粉碎好的中药材加入适量的水中，放入冷水槽中， 用温度控制在80℃±2℃，搅拌30分钟。 4.过滤与离心：将提取液经过滤器过滤，过滤得到的液体称为提取液。将提取液分别放入离心机进行离心处理，使其沉淀。
5.沉淀处理：将离心得到的沉淀用显微镜进行观察，并测量其重量和颜色等性质。 6.性质分析：测量提取液的pH值，溶解度，稳定性等性质，同时进行显微镜观察。 实验结果与讨论： 经过以上步骤处理后，提取液中的沉淀主要为中药材中的有机物质，如蛋白质、多糖等。通过显微镜观察，我们可以看到沉淀颗粒主要为不规则形状，并具有一定的大小。通过测量沉淀的重量和颜色，可以初步判断中药材中有机物的含量和质量。 提取液的性质分析中，pH值的测量可以反映提取液的酸碱性，溶解度可以反映中药材中有效成分的溶解情况，稳定性可以反映提取液的保存期限。通过这些性质的测量和观察，可以初步判断中药提取液的质量和适用性。 实验结论： 中药提取液的制备与性质分析通过以上实验步骤和讨论，我们对中药提取液的制备过程有了更深入的了解，并初步掌握了中药提取液的性质分析方法。实验结果表明，中药提取液的沉淀主要由有机物质组成，通过测量及观察能初步判断其质量和适用性。 实验的局限性： 1.由于实验时间和条件有限，只选取了部分中药材进行提取液制备与性质分析，因此结果可能不具有广泛适用性；
药剂学实验报告 药剂学实验报告 一. 实验目的 1. 掌握固体药剂质量水平测定的方法和步骤； 2. 掌握固体药剂含量测定的步骤； 3. 锻炼实验操作技能。 二. 实验原理 本实验主要涉及固体药剂的质量水平测定和含量测定。以某药物为例进行说明： 1. 质量水平测定 质量水平是指固体药剂中主要成分的含量，直接影响药物的疗效。质量水平测定是通过称量一定质量的药剂，提取主要成分，然后化学定量分析得出。 2. 含量测定 含量是指固体药剂中某一成分的含量，也是药物疗效的重要因素之一。含量测定是从药剂样品中提取该成分，并通过化学分析或计算结果来得出。 三. 实验操作方法 1. 质量水平测定 (1) 取适量的药剂样品，称量记录质量； (2) 将药剂样品溶解至适量的容器中； (3) 使用适当的试剂与主要成分反应，沉淀或形成复合物； (4) 过滤沉淀或复合物，收集沉淀；
(5) 干燥沉淀，称量记录质量； (6) 根据质量差和计算公式，得出质量水平。 2. 含量测定 (1) 取适量的药剂样品，称量记录质量； (2) 溶解药剂样品，使用适当的试剂产生反应； (3) 根据反应产物的形成与否，通过仪器测定或比色法得出含量。 四. 实验结果及分析 1. 质量水平测定 样品质量：10.00g 沉淀质量：2.00g 则质量水平 = (沉淀质量 / 样品质量) × 100% = (2.00g / 10.00g) × 100% = 20% 2. 含量测定 样品质量：5.00g 测得反应产物质量：3.00g 反应产物中药物质量：2.50g 则含量 = (反应产物中药物质量 / 样品质量) × 100% = (2.50g / 5.00g) × 100% = 50% 五. 实验结果分析 通过实验测定，药剂样品的质量水平为20%，含量为50%。 六. 实验总结 通过本实验，我掌握了固体药剂质量水平测定和含量测定的方
实验一益元散剂的制备 一、实验目的 (1)掌握一般散剂的制备方法。 (2)熟悉散剂等量递增的原则。 二、实验仪器、试剂和药材 1.仪器：粉碎机、药筛（80目，100目）、瓷研钵、烧杯、天平 2.药材：滑石30g，甘草5g，朱砂 三、实验内容 制法：（1）水飞朱砂成极细粉。（2）滑石、甘草各粉碎成细粉。（3）将少量滑石粉放于研钵内先行研磨，以饱和研钵的表面能。再称取朱砂极细粉置研钵中，逐渐加入等容积滑石粉研匀，倒出。取甘草置研钵中再加入上述混合物研匀。按每包3g分包。 四、思考题 1、等量递增法的原则是什么？ 当药物比例量相差悬殊时，取量小的组分及等量的量大的组分，置于混合 器中混合均匀，再加入与混合物等量的量大的组分稀释均匀，如此直至加完全部量大的组分，混匀，过筛。 2、何谓共熔？处方中常见的共熔组分有哪些？ 共熔现象是指两种或更多种药物经混合后有时出现润湿或液化现象。 3、散剂中如含有少量挥发性液体及含有酊剂、流浸膏时应如何制备？ 散剂中如含有少量挥发性液体及含有酊剂、流浸膏时可视药物的性质、用量及处方中其他固体组分的多少而定。一般可利用其它固体组分吸收后研匀，若液体组分含量较大而处方中固体组分不能完全吸收时，可加入适当的赋形剂吸收。若含挥发性物质，可加热蒸去大部分水分后并进一步在水浴上蒸发，加入固体药物或赋形剂后，低温，干燥即可。 五、讨论
甘草因含有纤维性物质在粉碎过程中较难成细粉，总有残渣，粉碎好多次，最后还是没把甘草的细度粉碎成标准要求。因而，后面的研磨，总有粗颗粒无法研碎，制出的益元散中也可以明显看出甘草残渣。 实验二蕲蛇药酒的制备 一、实验目的 掌握药酒、酊剂的制备方法。 二、实验仪器、试剂和药材 1.仪器：粉碎机、药筛（20目，65目或60目）、渗漉筒、铁架台、铁夹、烧杯（1000ml，400ml） 2.药材：蕲蛇（去头）12g，防风3g，当归6g，红花9g，羌活6g，秦艽6g，香加皮6g，白酒加至1000ml。 三、实验内容 制法：以上七味，蕲蛇粉碎成粗粉，其余防风等六味共研碎成粗粉，与上述粗粉混合均匀，置烧杯中，加入白酒适量，拌匀，浸润小时，使其充分膨胀，装入底部填有脱脂棉的渗漉桶中，层层轻压，装毕后于药面覆盖滤纸一张，并压小瓷片数块，加白酒使高出药面1～2cm，盖上表面皿，浸渍48小时后，以白酒为溶剂，按渗漉法调节流速每分钟1～3ml渗漉，收集渗漉液900ml，加入蔗糖100g，搅拌溶解后，过滤，制成1000ml，即得。本品含醇量应为44％～50％。 四、思考题 1、比较药酒、酊剂的异同点？ 相同点：药酒与酊剂同为浸出药剂。 不同点：（1）药酒溶剂为蒸馏酒，无一定浓度，制备方法有浸渍法和渗漉法，常加入糖或蜂蜜作为矫味剂；（2）酊剂的溶剂为不同浓度的乙醇，有浓度规定，制备方法除上述两种还有溶解法和稀释法，一般不用添加矫味剂。 2、浸出药剂中哪些剂型需要测定含醇量？ 酊剂和流浸膏剂需测乙醇含量。
中药药剂学毕业实习实验报告 一、实习任务 1.熟悉药用植物及其主要成分和药性，掌握采集、鉴别、储藏等药材常识； 2、进行药材质量控制方面的检测，包括药材的外观、气味、性状、成分以及药效物质的检测； 3、完成对中药注射液的制作和质量控制工作，掌握中药注射液的制作步骤，了解注射液的质量控制要求； 4、熟练掌握中药酊剂制作及质量控制工作，提高熔炼、渣分离等技术水平。 二、实习情况 实习期间，我参与了研发实习、质控实习和药剂制剂实习活动，对药剂学知识有了更加深入的理解。包括药用植物的采集、鉴别和储藏，对药材的质量控制及检测，中药注射液制备及质控，中药酊剂制作及质量控制。 首先，我参与了药材的采集、鉴别和储藏工作。我学会了按照药材的性质，在采集、鉴别和储藏过程中，对其进行恰当的处理以保持其质量。经过观察，我更加深刻地理解了药材的风味、色泽、气味和硬度等方面的差异，也进行了药材的适当质量控制和储存。我了解了药材水解提取中多种影响因素，学会了合理的离子交换技术，以及游离基检测、水解比检测等技术，以便准确掌握药材的特性和药效物质组成。 随后，我参与了中药注射液的制备及质量控制工作，学会根据不同的药物组成，使用正确的体积以及浓度，以达到精确制备中药注射液的目的；了解质量控制过程中常用的测试单位，掌握共振光谱和色谱等新兴技术，也进行了各种常规的质量控制检测，保证中药注射液的质量。 最后，我参与了中药注射液的制作及质量控制工作，学会了熔炼、渣分离等方法，以及将中药酊剂制作出来，学会了中药酊剂质量控制方面的技术，掌握了用色谱法正确检测不同酊剂组成的原料药和成品药的质量。 三、实习总结 实习结束后，我受益匪浅，对药剂学的使用、量的把握以及实验熔炼和渣分离的操作也有了更加深刻的理解。在实习期间，我掌握了药物质量控制的相关知识，掌握了常规的质控技术，也学会了合理控制药剂质量的方法。这些知识和技能对我未来从事药学研究和从事药剂制作和检测工作都是很实用的，笔者在这里表示十分感激。
一、实验目的 （1）掌握一般散剂的制备方法。 (2)熟悉散剂等量递增的原则。 二、实验仪器、试剂和药材 1.仪器：粉碎机、药筛（80目，100目)、瓷研钵、烧杯、天平 2.药材：滑石30g，甘草5g，朱砂1。5g 三、实验内容 制法：（1）水飞朱砂成极细粉。（2）滑石、甘草各粉碎成细粉。(3)将少量滑石粉放于研钵内先行研磨，以饱和研钵的表面能。再称取朱砂极细粉1.5g置研钵中，逐渐加入等容积滑石粉研匀，倒出.取甘草置研钵中再加入上述混合物研匀.按每包3g分包。 四、思考题 1、等量递增法的原则是什么？ 当药物比例量相差悬殊时，取量小的组分及等量的量大的组分，置于混合 器中混合均匀,再加入与混合物等量的量大的组分稀释均匀，如此直至加完全 部量大的组分，混匀，过筛. 2、何谓共熔？处方中常见的共熔组分有哪些？ 共熔现象是指两种或更多种药物经混合后有时出现润湿或液化现象。 3、散剂中如含有少量挥发性液体及含有酊剂、流浸膏时应如何制备？ 散剂中如含有少量挥发性液体及含有酊剂、流浸膏时可视药物的性质、用量及处方中其他固体组分的多少而定。一般可利用其它固体组分吸收后研匀，若液体组分含量较大而处方中固体组分不能完全吸收时，可加入适当的赋形剂吸收.若含挥发性物质，可加热蒸去大部分水分后并进一步在水浴上蒸发，加入固体药物或赋形剂后，低温,干燥即可. 五、讨论 甘草因含有纤维性物质在粉碎过程中较难成细粉，总有残渣，粉碎好多次，最后还是没把甘草的细度粉碎成标准要求.因而，后面的研磨,总有粗颗粒无法研碎，制出的益元散中也可以明显看出甘草残渣.
一、实验目的 掌握药酒、酊剂的制备方法。 二、实验仪器、试剂和药材 1。仪器：粉碎机、药筛（20目，65目或60目）、渗漉筒、铁架台、铁夹、烧杯(1000ml，400ml） 2。药材：蕲蛇（去头）12g,防风3g，当归6g,红花9g,羌活6g,秦艽6g,香加皮6g，白酒加至1000ml. 三、实验内容 制法:以上七味,蕲蛇粉碎成粗粉，其余防风等六味共研碎成粗粉，与上述粗粉混合均匀，置烧杯中，加入白酒适量，拌匀，浸润0.5小时，使其充分膨胀，装入底部填有脱脂棉的渗漉桶中，层层轻压，装毕后于药面覆盖滤纸一张，并压小瓷片数块,加白酒使高出药面1~2cm，盖上表面皿,浸渍48小时后，以白酒为溶剂，按渗漉法调节流速每分钟1～3ml渗漉,收集渗漉液900ml，加入蔗糖100g，搅拌溶解后,过滤，制成1000ml，即得。本品含醇量应为44%～50％。 四、思考题 1、比较药酒、酊剂的异同点？ 相同点：药酒与酊剂同为浸出药剂。 不同点：（1)药酒溶剂为蒸馏酒，无一定浓度,制备方法有浸渍法和渗漉法,常加入糖或蜂蜜作为矫味剂；(2)酊剂的溶剂为不同浓度的乙醇，有浓度规定，制备方法除上述两种还有溶解法和稀释法，一般不用添加矫味剂。 2、浸出药剂中哪些剂型需要测定含醇量？ 酊剂和流浸膏剂需测乙醇含量。 五、讨论 蕲蛇在粉碎过程中，蛇皮和蛇刺难以被粉碎，但是其他部分被粉的过细。在装入渗漉桶中时，由于不小心，导致渗漉桶壁上粘上许多药材，造成实验误差。此外，时间有限，并没有浸渍48个小时，一个多小时后就开始渗漏，因为严格按照要求流速每分钟1～3ml渗漉，结果实验全部做完后也没能收集到要求的900ml，而且药酒颜色有些淡.
药剂学实验报告 随着现代医学的发展和进步，药物在人类生活中起到了越来越 重要的作用。药剂学作为药物研究和开发的基础学科，对于药物 的制备、稳定性、疗效等方面进行深入研究。在此，我们将分享 一份关于药剂学实验的报告，旨在探究药物的理化性质和制剂特点。 实验目的： 本次实验的目的是通过一系列药剂学实验，深入了解药物的物 理性质、化学性质以及其在制剂中的应用。 实验一：药物溶解度的测定 在这一实验中，我们选择了广泛应用的氨咖黄敏片作为研究对象。通过采用逐步稀释法，测定氨咖黄敏片的溶解度。结果表明，该药物在水中的溶解度为X g/mL。这一实验结果对于后续的制剂 研发提供了参考。 实验二：药物稳定性的研究
药物在储存和使用过程中会遇到许多因素的影响，如温度、湿度、光照等。为了研究药物的稳定性，我们选取了利巴韦林注射 液作为对象，进行了灭菌、加速老化和稳定性测试。结果表明， 利巴韦林注射液经过灭菌处理和加速老化测试后，在常温下存储 半年，其稳定性基本保持不变。 实验三：药物制剂的制备 药物的制剂是指将药物与适宜的辅料混合、进行制备和改良的 过程。本次实验我们选择了利巴韦林阴道泡腾片作为制备对象。 通过制备过程，我们成功将利巴韦林注射液转化为阴道泡腾片， 并且通过质量控制的方法确保了该制剂的稳定性和疗效。 实验四：药物制剂的评价 在制剂研发过程中，对药物制剂的质量进行评价是非常重要的。我们选取了盐酸右美托咪定滴眼液进行了评价实验。通过测定其 pH值、滴定滴数、含量一致性以及外观和稳定性等指标，我们对 该制剂进行了全面的评价，并确保了其符合药典标准。
总结： 药剂学实验报告通过一系列药剂学实验，对药物的理化性质和制剂特点进行了深入探究。通过测定药物的溶解度、研究药物的稳定性、制备药物制剂以及评价药物制剂的质量等步骤，我们进一步了解了药物的性质和制剂的特点。这些实验结果对于药物研发和制剂生产具有重要意义，为进一步提高药物治疗效果和降低不良反应提供了有效的科学依据。随着药学领域的不断发展，药剂学实验将继续在药物研发和生产中发挥着重要作用。
淮阴卫生高等职业技术学校 药 剂 学 实 验 报 告 小组：_________________
班级：_________________ 姓名：_________________ 学号：__________________ 药剂学实验须知 药剂学实验是教学的重要组成部分，是理论与实践相结合的主要方式之一。通过实验课不仅能印证、巩固和扩展课堂教学内容，还能训练基本操作技能，培养良好的实验作风。 为保证实验课顺利进行，并达到预期的目的，实验中必须做到以下六个方面： 1．预习实验内容通过预习，明确实验目的与要求，对实验内容做到心中有数，并能合理安排实验顺序与时间。要明确每个处方中药物与辅料的用途。 2．遵守实验纪律不迟到，不早退，不旷课，保持实验肃静，未经许可，不得将实验室物品带离实验室。 3．重视药剂卫生进入实验室必须穿整洁的白工作服。先将工作台面擦洗干净再开始做实验。实验过程中应始终注意台面、地面的整洁，各种废弃物应投入指定位置，不能随手乱丢，更不能弃入水槽内。完成实验后，应将容器、仪器清洁，摆放整齐，台面擦净，经教师同意后方能离开。值日生负责整理公用器材，清扫实验室，关好水、电、门、窗。 4. 细心操作、勤于思考称量药品、试剂时，要在称量前（拿取时）、称量时和称量后（放回时）进行三次核对。称量完毕应立即盖好瓶塞，放回原处。对剧毒药品更要仔细核对名称与剂量，并准确称取。实验中要严格控制好实验条件，认真操作每一道工序，以保证成品质量。实验成品应标明名称、规格、配制者、配制时间，并交教师验收。实验中遇到问题应先独立思考，再请教他人。在实验中逐步形成整洁、细致、严谨、冷静、善于观察、善于
药剂学实验报告(精华版) 【处方】甘油8.0g无水碳酸钠0.2g硬脂酸0.8g蒸馏水1.0ml,2、制法：取无水碳酸钠与蒸馏水共置于蒸发皿中搅拌溶解后，加入甘油，在沸水浴上加热，缓缓加入锉细的硬脂酸，随加随搅拌，反应停止后溶液呈澄明状，倾入涂有液体石蜡（润滑剂）的栓模中，冷凝，脱模即得。 作用：缓泻药，治疗便秘。 3、处方与工艺分析（1）2R-COOH+Na2CO3→2R-COONa+CO2↑+H2O(皂化反应)钠肥皂（R-COONa）的刺激性与甘油的较高渗透压增加肠蠕动而呈泻下效果。 ,（2）优良的甘油栓应为透明而有适宜的硬度，达到此要求的关键是：a、皂化必须完全，否则留有未皂化的硬脂酸，成品透明度及弹性均差，最好在115℃下进行皂化反应，若在水浴上进行，需时在2h或以上，为保证皂化完全，处方中碱的用量比理论值高；b、水分的含量不宜过多，因钠皂在水中呈胶体溶液，水分过多使成品发生浑浊；c、为保证栓剂的适宜硬度，钠皂的含量为每100g甘油中含9.4—10.4g；d、灌模前先将栓模预热（例如80℃），然后倾入热溶液，使栓剂缓缓冷却，如冷却过快，成品的硬度，弹性和透明度均受影响。 ,四、思考题1、常见的油脂性基质和水溶性基质有哪些？2、栓剂制备什么情况下需计算置换价？3、为什么栓剂要测定融变
时限？五、实验报告书写要求同“软膏剂”中“实验报告书写要求”。 ,实验三阿司匹林片剂的制备一、实验目的1、掌握湿法制粒压片法的制备工艺。 2、掌握片剂的质量检测方法（片重差异、崩解度、溶出度等）。 3、熟悉片剂的常用辅料与用量。 4、熟悉单冲压片机的结构及其使用方法。 ,二、实验指导1、片剂的含义：片剂是指药物与辅料均匀混合后压制而成的片状制剂。 2、片剂的制备方法片剂的制备方法按制备工艺分类为两大类或四小类：制粒压片法：湿法制粒压片法；干法制粒压片法。 直接压片法：直接粉末（结晶）压片法；半干式颗粒压片法。 ,3、湿法制粒压片法的工艺流程图主药+辅料（填充剂或吸收剂、崩解剂）→粉碎→过筛→混合均匀的粉料→加润湿剂或粘合剂→软材→过筛→湿颗粒→干燥→干颗粒（测定含量，水分）→整粒后加润滑剂（外加崩解剂）→混合→压片。 ,, 【制备时注意事项】整个流程中各工序都直接影响片剂的质量。 因此工艺操作时需注意以下几点：（1）主药为难溶性药物时，必须有足够的细度，以保证与辅料混匀及溶出度符合要求。 （2）药物量小且与辅料量相差悬殊时，可用等量递加法混合，
中药药剂学实验报告
实验一益元散剂的制备 一、实验目的 (1)掌握一般散剂的制备方法。 (2)熟悉散剂等量递增的原则。 二、实验仪器、试剂和药材 1.仪器：粉碎机、药筛（80目，100目）、瓷研钵、烧杯、天平 2.药材：滑石30g，甘草5g，朱砂1.5g 三、实验内容 制法：（1）水飞朱砂成极细粉。（2）滑石、甘草各粉碎成细粉。（3）将少量滑石粉放于研钵内先行研磨，以饱和研钵的表面能。再称取朱砂极细粉1.5g置研钵中，逐渐加入等容积滑石粉研匀，倒出。取甘草置研钵中再加入上述混合物研匀。按每包3g分包。 四、思考题 1、等量递增法的原则是什么？ 当药物比例量相差悬殊时，取量小的组分及等量的量大的组分，置于混合 器中混合均匀，再加入与混合物等量的量大的组分稀释均匀，如此直至加完全部量大的组分，混匀，过筛。 2、何谓共熔？处方中常见的共熔组分有哪些？ 共熔现象是指两种或更多种药物经混合后有时出现润湿或液化现象。 3、散剂中如含有少量挥发性液体及含有酊剂、流浸膏时应如何制备？ 散剂中如含有少量挥发性液体及含有酊剂、流浸膏时可视药物的性质、用量及处方中其他固体组分的多少而定。一般可利用其它固体组分吸收后研匀，若液体组分含量较大而处方中固体组分不能完全吸收时，可加入适当的赋形剂吸收。若含挥发性物质，可加热蒸去大部分水分后并进一步在水浴上蒸发，加入固体药物或赋形剂后，低温，干燥即可。 五、讨论 甘草因含有纤维性物质在粉碎过程中较难成细粉，总有残渣，粉碎好多次，最后还是没把甘草的细度粉碎成标准要求。因而，后面的研磨，总有粗颗粒无法研碎，制出的益元散中也可以明显看出甘草残渣。
中药药剂实验报告 实习学生： 实习时间：至 实习地点： 实习课目：中药鉴定学 指导教师： 实习主要内容：益元散剂的制备、蕲蛇药酒的制备、益母草膏的制备 实验一益元散剂的制备 一、实验目的 (1)掌握一般散剂的制备方法。 (2)熟悉散剂等量递增的原则。 二、实验仪器、试剂和药材 1.仪器：粉碎机、药筛（80目，100目）、瓷研钵、烧杯、天平 2.药材：滑石30g，甘草5g，朱砂1.5g 三、实验内容 制法：（1）水飞朱砂成极细粉。（2）滑石、甘草各粉碎成细粉。（3）将少量滑石粉放于研钵内先行研磨，以饱和研钵的表面能。再称取朱砂极细粉1.5g置研钵中，逐渐加入等容积滑石粉研匀，倒出。取甘草置研钵中再加入上述混合物研匀。按每包3g分包。 四、思考题 1、等量递增法的原则是什么？ 当药物比例量相差悬殊时，取量小的组分及等量的量大的组分，置于混合器中混合均匀，再加入与混合物等量的量大的组分稀释均匀，如此直至加完全部量大的组分，混匀，过筛。 2、何谓共熔？处方中常见的共熔组分有哪些？ 共熔现象是指两种或更多种药物经混合后有时出现润湿或液化现象。3、散剂中如含有少量挥发性液体及含有酊剂、流浸膏时应如何制备？散剂中如含有少量挥发性液体及含有酊剂、流浸膏时可视药物的性质、用量及处方中其他固体组分的多少而定。一般可利用其它固体组分吸收后研匀，若液体组分含量较大而处方中固体组分不能完全吸收时，可加入适当的赋形剂吸收。若含挥发性物质，可加热蒸去大部分水分后并进一步在水浴上蒸发，加入固体药物或赋形剂后，低温，干燥即可。 五、讨论 甘草因含有纤维性物质在粉碎过程中较难成细粉，总有残渣，粉碎好多次，最后还是没把甘草的细度粉碎成标准要求。因而，后面的研磨，总有粗颗粒无法研碎，制出的益元散中也可以明显看出甘草残渣。 实验二蕲蛇药酒的制备 一、实验目的 掌握药酒、酊剂的制备方法。 二、实验仪器、试剂和药材
实验一益元散剂的制备之樊仲川亿创作 一、实验目的 (1)掌握一般散剂的制备方法。 (2)熟悉散剂等量递增的原则。 二、实验仪器、试剂和药材 1.仪器：粉碎机、药筛（80目，100目）、瓷研钵、烧杯、天平 2.药材： 三、实验内容 制法：（1）水飞朱砂成极细粉。（2）滑石、甘草各粉碎成细粉。（3）将少量滑石粉放于研钵内先行研磨，以饱和研钵的概况能。再称取朱砂极细粉1.5g置研钵中，逐渐加入等容积滑石粉研匀，倒出。取甘草置研钵中再加入上述混合物研匀。按每包3g分包。 四、思考题 1、等量递增法的原则是什么？ 当药物比例量相差悬殊时，取量小的组分及等量的量大的组分，置于混合 器中混合均匀，再加入与混合物等量的量大的组分稀释均匀，如此直至加完全 部量大的组分，混匀，过筛。 2、何谓共熔？处方中罕见的共熔组分有哪些？ 共熔现象是指两种或更多种药物经混合后有时出现润湿或液化
现象。 3、散剂中如含有少量挥发性液体及含有酊剂、流浸膏时应如何制备？ 散剂中如含有少量挥发性液体及含有酊剂、流浸膏时可视药物的性质、用量及处方中其他固体组分的多少而定。一般可利用其它固体组分吸收后研匀，若液体组分含量较大而处方中固体组分不克不及完全吸收时，可加入适当的赋形剂吸收。若含挥发性物质，可加热蒸去大部分水分后并进一步在水浴上蒸发，加入固体药物或赋形剂后，低温，干燥即可。 五、讨论 甘草因含有纤维性物质在粉碎过程中较难成细粉，总有残渣，粉碎好多次，最后还是没把甘草的细度粉碎成尺度要求。因而，后面的研磨，总有粗颗粒无法研碎，制出的益元散中也可以明显看出甘草残渣。 实验二蕲蛇药酒的制备 一、实验目的 掌握药酒、酊剂的制备方法。 二、实验仪器、试剂和药材 1.仪器：粉碎机、药筛（20目，65目或60目）、渗漉筒、铁架台、铁夹、烧杯（1000ml，400ml） 2.药材：蕲蛇（去头）12g，防风3g，当归6g，红花9g，羌活 6g，秦艽6g，香加皮6g，白酒加至1000ml。
【关键字】实验 液体药剂的制备实验报告 篇一：实验报告4：(药学专业、09制药)液体制剂的制备 药剂学实验实验报告 实验四液体制剂的制备（药学专业、09制药工程） 一、实验目的和要求 1. 掌握溶液型液体制剂的种类及其概念与特点。 2. 掌握几种典型的溶液型液体制剂的制备方法、质量标准及其检查方法。 3. 了解低分子、高分子溶液型液体制剂中常用附加剂的正确使用，作用机制及其常用量。 2、实验内容和原理 1. 实验内容 （1）低分子溶液型液体制剂的制备 实验1：芳香水剂（薄荷水）的制备（分散溶解法） 以薄荷油、滑石粉（或轻质碳酸镁、活性炭）等为原料，制备芳香水剂（薄荷水）。 实验2：复方碘溶液的制备（助溶法） 以碘、碘化钾为原料，通过助溶法，制备复方碘溶液。 实验3：硫酸亚铁溶液剂的制备（溶解法） 以硫酸亚铁、枸橼酸为原料，通过冷溶法制备糖浆剂。 （2）胶体溶液型液体制剂的制备 实验4：胃蛋白酶合剂的制备（溶解法） 以胃蛋白酶、甘油等为原料，制备高分子型液体制剂胃蛋白酶合剂。 2. 实验原理 （请根据实验教材自己补充，包括助溶法的原理；高分子溶液剂的定义，其热力学稳定性等。） 三、主要仪器设备 1. 实验材料：薄荷油、滑石粉、轻质碳酸镁、活性炭、碘、碘化钾、胃蛋白酶、硫酸亚铁、新鲜牛奶、冰醋酸、氢氧化钠。 2. 设备与仪器：恒温水浴箱、研钵、具塞玻璃瓶、烧杯、量筒等。 四、实验步骤、操作过程 （根据实验过程填写，必须列出处方） 实验1：教科书44页芳香水剂（薄荷水）的制备（分散溶解法） 实验2：教科书45页复方碘溶液的制备（助溶法） 实验3：教科书45页硫酸亚铁糖浆（溶解法制备） 实验4：教科书47页胃蛋白酶合剂的制备，并按照48页附录方法，测定所得酶制剂的活力。