实验一 混悬剂的制备及F 值测定
一、实验目的：①掌握混悬剂的一般制备方法；②掌握沉降容积比的概念和测定方法。 二、实验材料：氧化锌，甘油，甲基纤维素，阿拉伯胶，蒸馏水，95%乙醇；
电子天平，研钵，具塞刻度试管，普通试管，试管架，试管夹，烧杯，量筒，滴管 三、实验原理： Stokes 定律：
()ηρρ92212g
r V -=
式中V-沉降速度，r-粒子半径，ρ1-粒子密度，ρ2-介质密度，η-混悬剂的粘度，g-重力加速度。 沉降容积比：F= H/ H 0（0～1），F 值越大，则混悬剂越稳定 四、实验内容 1．处方：
2．操作步骤：
取四个具塞刻度试管，按上述处方配制四种氧化锌混悬液。
（1）处方1和处方2：在试管中先放入少量水，然后分别加入0.5g 氧化锌，分别分次加入处方中的其它成分，最后加蒸馏水至10ml 刻度。
（2）处方3和处方4：在试管中先放入少量水，分别加入甲基纤维素与阿拉伯胶，需不断震荡至全溶，然后加入0.5g 氧化锌，最后加蒸馏水至10ml 刻度。
（3）沉降容积比测定：将上述4个装混悬液的试管，塞住管口，同时振摇相同次数（或相同时间：2分钟）后放置，分别按表2时间记录沉降物的高度H （ml 或mm ），计算沉降容积比，结果填入表2。根据表2数据，绘制各处方的沉降曲线。 五、实验结果：
1．沉降容积比测定结果：
02．根据表2数据，以H/H 0 （沉降容积比）为纵坐标，时间为横坐标，绘制出四个处方沉降曲线（在一个坐标图里），比较几种助悬剂的助悬能力。 六、结果分析讨论
哪个处方的混悬剂最稳定，分析原因。
实验二 乳化植物油HLB 值测定
一、实验目的：
1．掌握乳剂的一般制备方法。
2．熟悉测定油乳化所需乳化剂的HLB 值的方法。 二、实验原理
混合乳化剂HLB 值计算： n
n
n W W W W HLB W HLB W HLB HLB +++⨯++⨯+⨯ 212211＝
混
三、实验材料：司盘-80，吐温-80，植物油，蒸馏水；
电子天平，研钵，具塞刻度试管，普通试管，试管架，试管夹，烧杯，量筒，滴管
四、实验内容
1．处方： 植物油 5ml
混合乳化剂 0.5g 蒸馏水 加至10ml
2．操作步骤：
⑴制备混合乳化剂：按公式将司盘-80（HLB=4.3）和吐温-80（HLB=15）的用量计算出并填于表1中，并制备混合乳化剂，每种制备5g
⑵测定最佳HLB 0.5g ，加蒸馏水至10ml ，加塞，同时振摇2分钟，即成乳剂，按表2，于不同时间测定水层高度，并记录。
3.结论：乳化实验中的植物油的乳化剂最佳HLB 值是哪个？ 五、结果分析与实验体会
实验三 液体石蜡乳剂与石灰搽剂的制备及质量评定
一、实验目的
1．掌握不同类型乳剂的制备方法。 2．掌握乳剂类型的鉴别方法。
3．熟悉检验乳剂稳定性常用的考察方法。
二、实验材料：液体石蜡，阿拉伯树胶粉，植物油，氢氧化钙，苏丹Ⅲ，亚甲蓝，蒸馏水；
电子天平，研钵，普通试管，试管架，试管夹，烧杯，量筒，锥形瓶，水浴锅，显微镜（玻
片），离心机，刻度离心管，冰箱，具塞刻度试管，滴管 三、实验内容
（一）液体石蜡乳的制备
1．处方 液体石蜡 12ml 阿拉伯胶 4g 蒸馏水加至30ml 2．制法
（1）干胶法：将阿拉伯胶分次加入液状石蜡中，研匀，加水8ml，研磨至发出噼啪声，即成初乳。补加蒸馏水至全量，研匀即得。
（2）湿胶法：取8ml蒸馏水置烧杯中，加4g阿拉伯胶粉配成胶浆，置乳钵中，作为水相，再将12ml液体石蜡分次加入水相中，边加边研磨，成初乳，加水至全量，研匀即成乳剂。
（二）石灰搽剂的制备
1．处方：植物油 10ml 氢氧化钙溶液 10ml
2．制法：量取植物油及氢氧化钙溶液各10ml，置具塞容器中，用力振摇至乳剂生成。
（三）乳剂类型鉴别
1．稀释法：取试管二支，分别加入液体石蜡乳和石灰搽乳各1滴，再加入蒸馏水5ml，振摇混合，观察混匀情况，能在水中分散均匀且溶为一体者为O/W型乳剂，否则为W/O型乳剂。
2．染色镜检法：蘸取液体石蜡乳和石灰搽乳少许分别涂于载玻片上，用亚甲蓝溶液和苏丹Ⅲ溶液分别染色一次，在显微镜下观察着色情况，使亚甲蓝均匀分散者为O/W型号乳剂，使苏丹Ⅲ均匀分散者为W/O型乳剂。
（四）乳剂稳定性考察
1．离心法：取二支刻度离心管，分别装以上两种乳剂各5ml，离心15min，如不分层则认为质量较好。2．快速加热试验：取上述两种乳剂各5ml分别装于二支具塞试管中，塞紧并置80℃的恒温水浴中30min，如不分层则乳剂稳定。
3．冷藏法：取上述两种乳剂各5ml分别装于二支具塞试管中，塞紧并置冰箱冷冻30min，如不分层则乳剂稳定。
四、实验结果
1．将液体石蜡乳和石灰搽乳的乳剂类型鉴别结果记录于表1中
2．将液体石蜡乳和石灰搽乳稳定性考察结果记录于表2中
五、思考题：
1．石灰搽剂制备的原理是什么？属于何种类型乳剂？
2. 影响乳剂稳定性的因素有哪些？
实验四颗粒剂的制备
一、实验目的：掌握颗粒剂的制备方法
二、实验材料：维生素C，糊精，糖粉，酒石酸，50%乙醇，蒸馏水；
电子天平，研钵，量筒，药筛（14目、16目、20目、六号），平皿，烘箱
三、实验原理：写出颗粒剂制备的工艺流程
四、实验内容
维生素C颗粒剂（10包量）
1．处方：维生素C 1g （）
糊精 10g （）
糖粉 9g （）
酒石酸 0.1g（）
50%乙醇适量（）
2．操作步骤：将V C、糊精、糖粉分别过六号筛，按配研法将V C与各辅料混合均匀，再将酒石酸溶于50%乙醇中，一次加入上述混合物中，混匀，制软材，过16目筛制粒，60℃以下烘箱干燥，整粒、称重，每袋2克量。
五、结果分析
1．各组使用50%乙醇的量。
2．本组制得多少克的干颗粒，能生产多少包的维生素C颗粒剂，计算本组的合格率。
六、实验体会（若未成功分析失败原因）。
实验五栓剂的制备及质量评定
一、实验目的：
1．了解各类栓剂基质的特点及适用情况。
2．掌握热熔法制备栓剂的工艺。
3．掌握栓剂的一般质量评定内容及方法。
二、实验材料：甘油，碳酸钠，硬脂酸，液体石蜡，蒸馏水；
栓模，蒸发皿，水浴锅，融变时限仪，天平，量筒，烧杯
三、实验原理：
热熔法制备栓剂的工艺流程：
基质→熔化→加入药物粉末（混匀）→注入栓模（已涂润滑剂）→完全凝固→削去溢出部分→脱模→质检→包装
四、实验内容：
（一）甘油栓的制备（亲水性基质）
1．处方：甘油 32g 干燥碳酸钠 0.8g 硬脂酸 3.2g 蒸馏水 4.0g
2．操作步骤：取干燥碳酸钠与蒸馏水搅拌溶解，加甘油混合后置水浴上加热，加热同时缓缓加入硬脂酸细粉并边加边搅拌，待泡沸停止，溶液澄清后，注入已涂有润滑剂（液体石蜡）的栓模中，冷却，削去溢出部分，脱模，即得。
3．注释：①制备甘油栓时，水浴要保持沸腾，硬脂酸细粉应少量分次加入，与碳酸钠充分反应，直至泡沸停止、溶液澄清及反应完全，才能停止加热；②制备时要除尽气泡后再注模且水分不要过多；③注模式前将栓模预热至80℃左右，注模后应缓慢冷却，否则会影响成品的硬度、弹性、透明度等。
（二）栓剂的质量检查
1．外观与色泽
2．重量差异：取栓剂10枚，精密称定总重量，求得平均粒重后，再分别精密称定各粒的重量。每粒重量与平均粒重比较，超出重量差异限度的栓剂不得多于1粒，并不得超出限度1倍。
平均重量与重量差异限度规定：≤1.0g为±10%；1.0g～3.0g为±7.5%；3.0g以上为5%
3．检查结果：将所测值记录于表1中
表1 栓剂质量检查结果
五、思考题：甘油栓制备原理是什么？
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液体药剂的制备实验报告 篇一：实验报告4：(药学专业、09制药)液体制剂的制备药剂学实验实验报告 实验四液体制剂的制备（药学专业、09制药工程） 一、实验目的和要求 1. 掌握溶液型液体制剂的种类及其概念与特点。 2. 掌握几种典型的溶液型液体制剂的制备方法、质量标准及其检查方法。 3. 了解低分子、高分子溶液型液体制剂中常用附加剂的正确使用，作用机制及其常用量。 二、实验内容和原理 1. 实验内容 （1）低分子溶液型液体制剂的制备 实验1：芳香水剂（薄荷水）的制备（分散溶解法） 以薄荷油、滑石粉（或轻质碳酸镁、活性炭）等为原料，制备芳香水剂（薄荷水）。 实验2：复方碘溶液的制备（助溶法）
以碘、碘化钾为原料，通过助溶法，制备复方碘溶液。 实验3：硫酸亚铁溶液剂的制备（溶解法） 以硫酸亚铁、枸橼酸为原料，通过冷溶法制备糖浆剂。 （2）胶体溶液型液体制剂的制备 实验4：胃蛋白酶合剂的制备（溶解法） 以胃蛋白酶、甘油等为原料，制备高分子型液体制剂胃蛋白酶合剂。 2. 实验原理 （请根据实验教材自己补充，包括助溶法的原理；高分子溶液剂的定义，其热力学稳定性等。） 三、主要仪器设备 1. 实验材料：薄荷油、滑石粉、轻质碳酸镁、活性炭、碘、碘化钾、胃蛋白酶、硫酸亚铁、新鲜牛奶、冰醋酸、氢氧化钠。 2. 设备与仪器：恒温水浴箱、研钵、具塞玻璃瓶、烧杯、量筒等。 四、实验步骤、操作过程 （根据实验过程填写，必须列出处方）
实验1：教科书44页芳香水剂（薄荷水）的制备（分散溶解法） 实验2：教科书45页复方碘溶液的制备（助溶法） 实验3：教科书45页硫酸亚铁糖浆（溶解法制备） 实验4：教科书47页胃蛋白酶合剂的制备，并按照48页附录方法，测定所得酶制剂的活力。 五、实验结果与分析 实验1：薄荷油的制备，比较用三种不同分散剂制备的液体制剂的异同，将结果 记录于表2－1中。 滑石粉 轻质碳酸镁 活性炭 实验2：复方碘溶液，描述成品外观性状，观察碘化钾溶解的水量与加入碘的溶解速度。 实验3：硫酸亚铁糖浆描述成品外观形状，讨论冷溶法存在的不足。 实验4：胃蛋白酶合剂，描述（Ⅰ）法和（Ⅱ）法的成
一、实验目的 (1)掌握一般散剂的制备方法。 (2)熟悉散剂等量递增的原则。 二、实验仪器、试剂和药材 1.仪器：粉碎机、药筛（80目，100目）、瓷研钵、烧杯、天平 2.药材：滑石30g，甘草5g，朱砂1.5g 三、实验内容 制法：（1）水飞朱砂成极细粉。（2）滑石、甘草各粉碎成细粉。（3）将少量滑石粉放于研钵内先行研磨，以饱和研钵的表面能。再称取朱砂极细粉1.5g置研钵中，逐渐加入等容积滑石粉研匀，倒出。取甘草置研钵中再加入上述混合物研匀。按每包3g分包。 四、思考题 1、等量递增法的原则是什么？ 当药物比例量相差悬殊时，取量小的组分及等量的量大的组分，置于混合 器中混合均匀，再加入与混合物等量的量大的组分稀释均匀，如此直至加完全 部量大的组分，混匀，过筛。 2、何谓共熔？处方中常见的共熔组分有哪些？ 共熔现象是指两种或更多种药物经混合后有时出现润湿或液化现象。 3、散剂中如含有少量挥发性液体及含有酊剂、流浸膏时应如何制备？ 散剂中如含有少量挥发性液体及含有酊剂、流浸膏时可视药物的性质、用量及处方中其他固体组分的多少而定。一般可利用其它固体组分吸收后研匀，若液体组分含量较大而处方中固体组分不能完全吸收时，可加入适当的赋形剂吸收。若含挥发性物质，可加热蒸去大部分水分后并进一步在水浴上蒸发，加入固体药物或赋形剂后，低温，干燥即可。 五、讨论 甘草因含有纤维性物质在粉碎过程中较难成细粉，总有残渣，粉碎好多次，最后还是没把甘草的细度粉碎成标准要求。因而，后面的研磨，总有粗颗粒无法研碎，制出的益元散中也可以明显看出甘草残渣。
一、实验目的 掌握药酒、酊剂的制备方法。 二、实验仪器、试剂和药材 1.仪器：粉碎机、药筛（20目，65目或60目）、渗漉筒、铁架台、铁夹、烧杯（1000ml，400ml） 2.药材：蕲蛇（去头）12g，防风3g，当归6g，红花9g，羌活6g，秦艽6g，香加皮6g，白酒加至1000ml。 三、实验内容 制法：以上七味，蕲蛇粉碎成粗粉，其余防风等六味共研碎成粗粉，与上述粗粉混合均匀，置烧杯中，加入白酒适量，拌匀，浸润0.5小时，使其充分膨胀，装入底部填有脱脂棉的渗漉桶中，层层轻压，装毕后于药面覆盖滤纸一张，并压小瓷片数块，加白酒使高出药面1～2cm，盖上表面皿，浸渍48小时后，以白酒为溶剂，按渗漉法调节流速每分钟1～3ml渗漉，收集渗漉液900ml，加入蔗糖100g，搅拌溶解后，过滤，制成1000ml，即得。本品含醇量应为44％～50％。 四、思考题 1、比较药酒、酊剂的异同点？ 相同点：药酒与酊剂同为浸出药剂。 不同点：（1）药酒溶剂为蒸馏酒，无一定浓度，制备方法有浸渍法和渗漉法，常加入糖或蜂蜜作为矫味剂；（2）酊剂的溶剂为不同浓度的乙醇，有浓度规定，制备方法除上述两种还有溶解法和稀释法，一般不用添加矫味剂。 2、浸出药剂中哪些剂型需要测定含醇量？ 酊剂和流浸膏剂需测乙醇含量。 五、讨论 蕲蛇在粉碎过程中，蛇皮和蛇刺难以被粉碎，但是其他部分被粉的过细。在装入渗漉桶中时，由于不小心，导致渗漉桶壁上粘上许多药材，造成实验误差。此外，时间有限，并没有浸渍48个小时，一个多小时后就开始渗漏，因为严格按照要求流速每分钟1～3ml渗漉，结果实验全部做完后也没能收集到要求的
药剂实验报告内容范文(精选) 实验名称：纳米制药技术及其应用实验 实验目的： 1. 了解纳米制药技术的基本原理和特点； 2. 掌握纳米制药技术的制备方法和表征方法； 3. 了解纳米制药技术在制药中的应用。 实验原理： 纳米制药是指利用纳米技术制备的药物。由于纳米材料具有特殊的物理化学性质，如巨大的比表面积、高通透性、易升华、高催化活性等，因此可以提高药物的生物利用度和效能，降低药物的剂量和毒性，从而使药物更安全、有效。在纳米制药技术中，常用的制备方法包括物理方法、化学方法、生物方法等。 实验步骤： 1. 制备纳米粒子药物 将希尔伯特黄的氧化银水溶液滴入稳定相的十四醇溶液中，搅拌15min，超声10min，升温至60℃保温2h，待溶液冷却至 室温后离心分离，洗涤后得到纳米粒子银。 2. 测定纳米粒子药物的粒径和分布
将所得纳米粒子银溶液取1mL，加入10mL去离子水，用动态光散射仪测定其平均粒径和粒径分布。 3. 利用动物模型评估纳米粒子药物的生物利用度和毒性 将所得纳米粒子银溶液注射到小鼠体内，分别在注射后3h、 6h、12h、24h、48h和72h测定其血液中的药物浓度，并观察 小鼠体内的药物分布和副作用。 实验结果： 1. 制备的纳米粒子银的平均粒径为80nm，粒径分布较窄； 2. 小鼠注射纳米粒子银后，药物的生物利用度明显提高，但未出现明显的毒性反应，表明纳米制药技术可以提高药物的生物利用度和降低其毒性。 实验结论： 纳米制药技术是一种非常有前景的制药技术，可以提高药物的生物利用度和降低其毒性。在应用纳米制药技术时，需要注意选择合适的制备方法和测量方法，以保证药物的质量和安全性。未来，纳米制药技术将有更广泛的应用前景，将对人类健康事业做出更大的贡献。
实验一益元散剂的制备 一、实验目的 (1)掌握一般散剂的制备方法。 (2)熟悉散剂等量递增的原则。 二、实验仪器、试剂和药材 1.仪器：粉碎机、药筛（80目，100目）、瓷研钵、烧杯、天平 2.药材：滑石30g，甘草5g，朱砂1.5g 三、实验内容 制法：（1）水飞朱砂成极细粉。（2）滑石、甘草各粉碎成细粉。（3）将少量滑石粉放于研钵内先行研磨，以饱和研钵的表面能。再称取朱砂极细粉1.5g置研钵中，逐渐加入等容积滑石粉研匀，倒出。取甘草置研钵中再加入上述混合物研匀。按每包3g分包。 四、思考题 1、等量递增法的原则是什么？ 当药物比例量相差悬殊时，取量小的组分及等量的量大的组分，置于混合 器中混合均匀，再加入与混合物等量的量大的组分稀释均匀，如此直至加完全 部量大的组分，混匀，过筛。 2、何谓共熔？处方中常见的共熔组分有哪些？ 共熔现象是指两种或更多种药物经混合后有时出现润湿或液化现象。 3、散剂中如含有少量挥发性液体及含有酊剂、流浸膏时应如何制备？ 散剂中如含有少量挥发性液体及含有酊剂、流浸膏时可视药物的性质、用量及处方中其他固体组分的多少而定。一般可利用其它固体组分吸收后研匀，若液体组分含量较大而处方中固体组分不能完全吸收时，可加入适当的赋形剂吸收。若含挥发性物质，可加热蒸去大部分水分后并进一步在水浴上蒸发，加入固体药物或赋形剂后，低温，干燥即可。 五、讨论 甘草因含有纤维性物质在粉碎过程中较难成细粉，总有残渣，粉碎好多次，最后还是没把甘草的细度粉碎成标准要求。因而，后面的研磨，总有粗颗粒无法研碎，制出的益元散中也可以明显看出甘草残渣。
一、实验目的 掌握药酒、酊剂的制备方法。 二、实验仪器、试剂和药材 1.仪器：粉碎机、药筛（20目，65目或60目）、渗漉筒、铁架台、铁夹、烧杯（1000ml，400ml） 2.药材：蕲蛇（去头）12g，防风3g，当归6g，红花9g，羌活6g，秦艽6g，香加皮6g，白酒加至1000ml。 三、实验内容 制法：以上七味，蕲蛇粉碎成粗粉，其余防风等六味共研碎成粗粉，与上述粗粉混合均匀，置烧杯中，加入白酒适量，拌匀，浸润0.5小时，使其充分膨胀，装入底部填有脱脂棉的渗漉桶中，层层轻压，装毕后于药面覆盖滤纸一张，并压小瓷片数块，加白酒使高出药面1～2cm，盖上表面皿，浸渍48小时后，以白酒为溶剂，按渗漉法调节流速每分钟1～3ml渗漉，收集渗漉液900ml，加入蔗糖100g，搅拌溶解后，过滤，制成1000ml，即得。本品含醇量应为44％～50％。 四、思考题 1、比较药酒、酊剂的异同点？ 相同点：药酒与酊剂同为浸出药剂。 不同点：（1）药酒溶剂为蒸馏酒，无一定浓度，制备方法有浸渍法和渗漉法，常加入糖或蜂蜜作为矫味剂；（2）酊剂的溶剂为不同浓度的乙醇，有浓度规定，制备方法除上述两种还有溶解法和稀释法，一般不用添加矫味剂。 2、浸出药剂中哪些剂型需要测定含醇量？ 酊剂和流浸膏剂需测乙醇含量。 五、讨论 蕲蛇在粉碎过程中，蛇皮和蛇刺难以被粉碎，但是其他部分被粉的过细。在装入渗漉桶中时，由于不小心，导致渗漉桶壁上粘上许多药材，造成实验误差。此外，时间有限，并没有浸渍48个小时，一个多小时后就开始渗漏，因为严格按照要求流速每分钟1～3ml渗漉，结果实验全部做完后也没能收集到要求的900ml，而且药酒颜色有些淡。
药剂实习报告 药剂实习报告1 一、实习目的与任务 实通过实习，使我们能较系统地将药物制剂技术专业地理论知识与实践技能结合起来，立并对今后实际工作有一个全面的认识，把在学校学到的理论知识，具体地运用到实践中，更能学到在课堂中学不到的知识，也可以培养我们的独立能力，分析解决问题的综合能力，增强社会适应和竞争能力。 二、时间和实习安排 共实习八个月，西药房、中药房、中心药房和药库每个药房实习均为两个月。其中有十位同学被安排在xxx市中医院实习。 三、实习期工作总结和收获 在实习期间，所有的同学都能严格要求自己，遵守医院规章制度和各药房的工作纪律，积极主动，服从安排，按照实习轮转表的安排到各个科室去实习，以更积极的心态去迎接新一轮的工作，待人亲善，努力学习，吃苦耐劳，能按照医院标语“以微笑换服务，以诚心换放心”来要求自己，积极维护医院美好形象，并且理论联系实际，不怕出错，虚心请教，遇事与带教老师共同商量，进行分析找到解决困难的方法，大大扩展了自己的知识面，丰富了思维，切实体会了实习的真正意义! 1、西药房的实习 每个同学到西药房实习的第一时间都是看几天处方(手写处方)，掌握处方的正确书写方法及每位医生的书写风格;刚开始的一天两天个个同学都喊头痛，看不懂医生的字，在各位老师的指导下再经过两天的努力，大家都熟悉了医生的书写，掌握了处方的正确书写和审方;接着带教老师为我们讲解药物的大致分类和位置，我们花了两天时间去熟悉药物的位置，最后带教老师教我们如何调配处方，直到我们掌握了，就进行单独调配处方等等经过不懈努力和各位老师的教导和帮助，我们掌握了大部分药物的别名，规格，用法用量，不良反应和配伍禁忌：熟悉了特殊药品的管理，如贵重药品专人专柜和毒麻药品，药品的双人双锁，每日一小点，每周一大点，次次登记入表的管理。 2、中药房的实习 在我们的刻苦学习，吃苦耐劳的精神下，在老师的悉心教导下，我们学到了中药处方的识别，审查和按方发药，常见中药饮片的鉴定，中药入库和库存管理(包括特殊药品的管理)，认识新药，系统的了解了一些中药的来源，药性，药理，药味及其药物配伍和药物禁忌等等。
药剂学实验报告 随着现代医学的发展和进步，药物在人类生活中起到了越来越 重要的作用。药剂学作为药物研究和开发的基础学科，对于药物 的制备、稳定性、疗效等方面进行深入研究。在此，我们将分享 一份关于药剂学实验的报告，旨在探究药物的理化性质和制剂特点。 实验目的： 本次实验的目的是通过一系列药剂学实验，深入了解药物的物 理性质、化学性质以及其在制剂中的应用。 实验一：药物溶解度的测定 在这一实验中，我们选择了广泛应用的氨咖黄敏片作为研究对象。通过采用逐步稀释法，测定氨咖黄敏片的溶解度。结果表明，该药物在水中的溶解度为X g/mL。这一实验结果对于后续的制剂 研发提供了参考。 实验二：药物稳定性的研究
药物在储存和使用过程中会遇到许多因素的影响，如温度、湿度、光照等。为了研究药物的稳定性，我们选取了利巴韦林注射 液作为对象，进行了灭菌、加速老化和稳定性测试。结果表明， 利巴韦林注射液经过灭菌处理和加速老化测试后，在常温下存储 半年，其稳定性基本保持不变。 实验三：药物制剂的制备 药物的制剂是指将药物与适宜的辅料混合、进行制备和改良的 过程。本次实验我们选择了利巴韦林阴道泡腾片作为制备对象。 通过制备过程，我们成功将利巴韦林注射液转化为阴道泡腾片， 并且通过质量控制的方法确保了该制剂的稳定性和疗效。 实验四：药物制剂的评价 在制剂研发过程中，对药物制剂的质量进行评价是非常重要的。我们选取了盐酸右美托咪定滴眼液进行了评价实验。通过测定其 pH值、滴定滴数、含量一致性以及外观和稳定性等指标，我们对 该制剂进行了全面的评价，并确保了其符合药典标准。
总结： 药剂学实验报告通过一系列药剂学实验，对药物的理化性质和制剂特点进行了深入探究。通过测定药物的溶解度、研究药物的稳定性、制备药物制剂以及评价药物制剂的质量等步骤，我们进一步了解了药物的性质和制剂的特点。这些实验结果对于药物研发和制剂生产具有重要意义，为进一步提高药物治疗效果和降低不良反应提供了有效的科学依据。随着药学领域的不断发展，药剂学实验将继续在药物研发和生产中发挥着重要作用。
药剂学实验报告 药剂学实验报告 一. 实验目的 1. 掌握固体药剂质量水平测定的方法和步骤； 2. 掌握固体药剂含量测定的步骤； 3. 锻炼实验操作技能。 二. 实验原理 本实验主要涉及固体药剂的质量水平测定和含量测定。以某药物为例进行说明： 1. 质量水平测定 质量水平是指固体药剂中主要成分的含量，直接影响药物的疗效。质量水平测定是通过称量一定质量的药剂，提取主要成分，然后化学定量分析得出。 2. 含量测定 含量是指固体药剂中某一成分的含量，也是药物疗效的重要因素之一。含量测定是从药剂样品中提取该成分，并通过化学分析或计算结果来得出。 三. 实验操作方法 1. 质量水平测定 (1) 取适量的药剂样品，称量记录质量； (2) 将药剂样品溶解至适量的容器中； (3) 使用适当的试剂与主要成分反应，沉淀或形成复合物； (4) 过滤沉淀或复合物，收集沉淀；
(5) 干燥沉淀，称量记录质量； (6) 根据质量差和计算公式，得出质量水平。 2. 含量测定 (1) 取适量的药剂样品，称量记录质量； (2) 溶解药剂样品，使用适当的试剂产生反应； (3) 根据反应产物的形成与否，通过仪器测定或比色法得出含量。 四. 实验结果及分析 1. 质量水平测定 样品质量：10.00g 沉淀质量：2.00g 则质量水平 = (沉淀质量 / 样品质量) × 100% = (2.00g / 10.00g) × 100% = 20% 2. 含量测定 样品质量：5.00g 测得反应产物质量：3.00g 反应产物中药物质量：2.50g 则含量 = (反应产物中药物质量 / 样品质量) × 100% = (2.50g / 5.00g) × 100% = 50% 五. 实验结果分析 通过实验测定，药剂样品的质量水平为20%，含量为50%。 六. 实验总结 通过本实验，我掌握了固体药剂质量水平测定和含量测定的方
一、实验目的 (1)掌握普通散剂的制备方法。 (2)熟悉散剂等量递增的原则。 二、实验仪器、试剂和药材 1.仪器：粉碎机、药筛(80 目， 100 目)、瓷研钵、烧杯、天平 2.药材：滑石 30g，甘草 5g，朱砂 1.5g 三、实验内容 制法： (1)水飞朱砂成极细粉。 (2)滑石、甘草各粉碎成细粉。 (3)将少量滑石粉放于研钵内先行研磨，以饱和研钵的表面能。再称取朱砂极细粉 1.5g 置研钵中，逐渐加入等容积滑石粉研匀，倒出。取甘草置研钵中再加入上述混合物研匀。按每包 3g 分包。 四、思量题 1、等量递增法的原则是什么？ 当药物比例量相差悬殊时，取量小的组分及等量的量大的组分，置于混合 器中混合均匀，再加入与混合物等量的量大的组分稀释均匀，如此直至加彻底部量大的组分，混匀，过筛。 2、何谓共熔？处方中常见的共熔组分有哪些？ 共熔现象是指两种或者更多种药物经混合后有时浮现润湿或者液化现 象。3、散剂中如含有少量挥发性液体及含有酊剂、流浸膏时应如何制 备？ 散剂中如含有少量挥发性液体及含有酊剂、流浸膏时可视药物的性质、用量及处方中其他固体组分的多少而定。普通可利用其它固体组分吸收后研匀，若液体组分含量较大而处方中固体组分不能彻底吸收时，可加入适当的赋形剂吸收。若含挥发性物质，可加热蒸去大部份水分后并进一步在水浴上蒸发，加入固体药物或者赋形剂后，低温，干燥即可。 五、讨论 甘草因含有纤维性物质在粉碎过程中较难成细粉，总有残渣，粉碎好多次，最后还是没把甘草的细度粉碎成标准要求。于是，后面的研磨，总有粗颗粒无法研碎，制出的益元散中也可以明显看出甘草残渣。
一、实验目的 掌握药酒、酊剂的制备方法。 二、实验仪器、试剂和药材 1.仪器：粉碎机、药筛(20 目， 65 目或者 60 目)、渗漉筒、铁架台、铁夹、烧杯(1000ml，400ml) 2.药材：蕲蛇(去头) 12g，防风 3g，当归 6g，红花 9g，羌活 6g，秦艽 6g， 香加皮 6g，白酒加至 1000ml。 三、实验内容 制法：以上七味，蕲蛇粉碎成粗粉，其余防风等六味共研碎成粗粉，与上述粗粉 混合均匀，置烧杯中，加入白酒适量，拌匀，浸润0.5 小时，使其充分膨胀，装 入底部填有脱脂棉的渗漉桶中，层层轻压，装毕后于药面覆盖滤纸一张，并压小 瓷片数块，加白酒使高出药面 1~2cm，盖上表面皿，浸渍 48 小时后，以白酒为 溶剂，按渗漉法调节流速每分钟 1~3ml 渗漉，采集渗漉液 900ml，加入蔗糖 100g， 搅拌溶解后，过滤，制成 1000ml，即得。本品含醇量应为 44％~50％。 四、思量题 1、比较药酒、酊剂的异同点？ 相同点：药酒与酊剂同为浸出药剂。 不同点： (1)药酒溶剂为蒸馏酒，无一定浓度，制备方法有浸渍法和渗漉法，常加入糖或者蜂蜜作为矫味剂； (2)酊剂的溶剂为不同浓度的乙醇，有浓度规定，制备方法除上述两种还有溶解法和稀释法，普通不用添加矫味剂。 2、浸出药剂中哪些剂型需要测定含醇量？ 酊剂和流浸膏剂需测乙醇含量。 五、讨论 蕲蛇在粉碎过程中，蛇皮和蛇刺难以被粉碎，但是其他部份被粉的过细。在 装入渗漉桶中时，由于不小心，导致渗漉桶壁上粘上许多药材，造成实验误差。 此外，时间有限，并没有浸渍 48 个小时，一个多小时后就开始渗漏，因为严格 按照要求流速每分钟 1~3ml 渗漉，结果实验全部做完后也没能采集到要求的 900ml，而且药酒颜色有些淡。
实验一 混悬剂的制备及F 值测定 一、实验目的：①掌握混悬剂的一般制备方法；②掌握沉降容积比的概念和测定方法。 二、实验材料：氧化锌，甘油，甲基纤维素，阿拉伯胶，蒸馏水，95%乙醇； 电子天平，研钵，具塞刻度试管，普通试管，试管架，试管夹，烧杯，量筒，滴管 三、实验原理： Stokes 定律： ()η ρρ92212g r V -= 式中V-沉降速度，r-粒子半径，ρ1-粒子密度，ρ2-介质密度，η-混悬剂的粘度，g-重力加速度。 沉降容积比：F= H/ H 0（0～1），F 值越大，则混悬剂越稳定 四、实验内容 1．处方： 2．操作步骤： 取四个具塞刻度试管，按上述处方配制四种氧化锌混悬液。 （1）处方1和处方2：在试管中先放入少量水，然后分别加入0.5g 氧化锌，分别分次加入处方中的其它成分，最后加蒸馏水至10ml 刻度。 （2）处方3和处方4：在试管中先放入少量水，分别加入甲基纤维素与阿拉伯胶，需不断震荡至全溶，然后加入0.5g 氧化锌，最后加蒸馏水至10ml 刻度。 （3）沉降容积比测定：将上述4个装混悬液的试管，塞住管口，同时振摇相同次数（或相同时间：2分钟）后放置，分别按表2时间记录沉降物的高度H （ml 或mm ），计算沉降容积比，结果填入表2。根据表2数据，绘制各处方的沉降曲线。 五、实验结果： 1．沉降容积比测定结果： 02．根据表2数据，以H/H 0 （沉降容积比）为纵坐标，时间为横坐标，绘制出四个处方沉降曲线（在一个坐标图里），比较几种助悬剂的助悬能力。 六、结果分析讨论 哪个处方的混悬剂最稳定，分析原因。
实验二 乳化植物油HLB 值测定 一、实验目的： 1．掌握乳剂的一般制备方法。 2．熟悉测定油乳化所需乳化剂的HLB 值的方法。 二、实验原理 混合乳化剂HLB 值计算： n n n W W W W HLB W HLB W HLB HLB +++⨯++⨯+⨯ 212211＝ 混 三、实验材料：司盘-80，吐温-80，植物油，蒸馏水； 电子天平，研钵，具塞刻度试管，普通试管，试管架，试管夹，烧杯，量筒，滴管 四、实验内容 1．处方： 植物油 5ml 混合乳化剂 0.5g 蒸馏水 加至10ml 2．操作步骤： ⑴制备混合乳化剂：按公式将司盘-80（HLB=4.3）和吐温-80（HLB=15）的用量计算出并填于表1中，并制备混合乳化剂，每种制备5g ⑵测定最佳HLB 值：取 4支具塞刻度试管，各加入植物油5ml ，分别加入不同HLB 值的混合乳化剂0.5g ，加蒸馏水至10ml ，加塞，同时振摇2分钟，即成乳剂，按表2，于不同时间测定水层高度，并记录。 表2 乳剂稳定性测定（水层高度：ml ） 3.五、结果分析与实验体会 实验三 液体石蜡乳剂与石灰搽剂的制备及质量评定 一、实验目的 1．掌握不同类型乳剂的制备方法。 2．掌握乳剂类型的鉴别方法。 3．熟悉检验乳剂稳定性常用的考察方法。 二、实验材料：液体石蜡，阿拉伯树胶粉，植物油，氢氧化钙，苏丹Ⅲ，亚甲蓝，蒸馏水； 电子天平，研钵，普通试管，试管架，试管夹，烧杯，量筒，锥形瓶，水浴锅，显微镜（玻 片），离心机，刻度离心管，冰箱，具塞刻度试管，滴管 三、实验内容 （一）液体石蜡乳的制备 1．处方 液体石蜡 12ml 阿拉伯胶 4g 蒸馏水加至30ml
一、实验目的 （1）掌握一般散剂的制备方法。 (2)熟悉散剂等量递增的原则。 二、实验仪器、试剂和药材 1.仪器：粉碎机、药筛（80目，100目)、瓷研钵、烧杯、天平 2.药材：滑石30g，甘草5g，朱砂1。5g 三、实验内容 制法：（1）水飞朱砂成极细粉。（2）滑石、甘草各粉碎成细粉。(3)将少量滑石粉放于研钵内先行研磨，以饱和研钵的表面能。再称取朱砂极细粉1.5g置研钵中，逐渐加入等容积滑石粉研匀，倒出.取甘草置研钵中再加入上述混合物研匀.按每包3g分包。 四、思考题 1、等量递增法的原则是什么？ 当药物比例量相差悬殊时，取量小的组分及等量的量大的组分，置于混合 器中混合均匀,再加入与混合物等量的量大的组分稀释均匀，如此直至加完全 部量大的组分，混匀，过筛. 2、何谓共熔？处方中常见的共熔组分有哪些？ 共熔现象是指两种或更多种药物经混合后有时出现润湿或液化现象。 3、散剂中如含有少量挥发性液体及含有酊剂、流浸膏时应如何制备？ 散剂中如含有少量挥发性液体及含有酊剂、流浸膏时可视药物的性质、用量及处方中其他固体组分的多少而定。一般可利用其它固体组分吸收后研匀，若液体组分含量较大而处方中固体组分不能完全吸收时，可加入适当的赋形剂吸收.若含挥发性物质，可加热蒸去大部分水分后并进一步在水浴上蒸发，加入固体药物或赋形剂后，低温,干燥即可. 五、讨论 甘草因含有纤维性物质在粉碎过程中较难成细粉，总有残渣，粉碎好多次，最后还是没把甘草的细度粉碎成标准要求.因而，后面的研磨,总有粗颗粒无法研碎，制出的益元散中也可以明显看出甘草残渣.
一、实验目的 掌握药酒、酊剂的制备方法。 二、实验仪器、试剂和药材 1。仪器：粉碎机、药筛（20目，65目或60目）、渗漉筒、铁架台、铁夹、烧杯(1000ml，400ml） 2。药材：蕲蛇（去头）12g,防风3g，当归6g,红花9g,羌活6g,秦艽6g,香加皮6g，白酒加至1000ml. 三、实验内容 制法:以上七味,蕲蛇粉碎成粗粉，其余防风等六味共研碎成粗粉，与上述粗粉混合均匀，置烧杯中，加入白酒适量，拌匀，浸润0.5小时，使其充分膨胀，装入底部填有脱脂棉的渗漉桶中，层层轻压，装毕后于药面覆盖滤纸一张，并压小瓷片数块,加白酒使高出药面1~2cm，盖上表面皿,浸渍48小时后，以白酒为溶剂，按渗漉法调节流速每分钟1～3ml渗漉,收集渗漉液900ml，加入蔗糖100g，搅拌溶解后,过滤，制成1000ml，即得。本品含醇量应为44%～50％。 四、思考题 1、比较药酒、酊剂的异同点？ 相同点：药酒与酊剂同为浸出药剂。 不同点：（1)药酒溶剂为蒸馏酒，无一定浓度,制备方法有浸渍法和渗漉法,常加入糖或蜂蜜作为矫味剂；(2)酊剂的溶剂为不同浓度的乙醇，有浓度规定，制备方法除上述两种还有溶解法和稀释法，一般不用添加矫味剂。 2、浸出药剂中哪些剂型需要测定含醇量？ 酊剂和流浸膏剂需测乙醇含量。 五、讨论 蕲蛇在粉碎过程中，蛇皮和蛇刺难以被粉碎，但是其他部分被粉的过细。在装入渗漉桶中时，由于不小心，导致渗漉桶壁上粘上许多药材，造成实验误差。此外，时间有限，并没有浸渍48个小时，一个多小时后就开始渗漏，因为严格按照要求流速每分钟1～3ml渗漉，结果实验全部做完后也没能收集到要求的900ml，而且药酒颜色有些淡.
淮阴卫生高等职业技术学校 药 剂 学 实 验 报 告 小组：_________________ 班级：_________________ 姓名：_________________
学号：__________________ 药剂学实验须知 药剂学实验是教学的重要组成部分，是理论与实践相结合的主要方式之一。通过实验课不仅能印证、巩固和扩展课堂教学内容，还能训练基本操作技能，培养良好的实验作风。 为保证实验课顺利进行，并达到预期的目的，实验中必须做到以下六个方面： 1．预习实验内容通过预习，明确实验目的与要求，对实验内容做到心中有数，并能合理安排实验顺序与时间。要明确每个处方中药物与辅料的用途。 2．遵守实验纪律不迟到，不早退，不旷课，保持实验肃静，未经许可，不得将实验室物品带离实验室。 3．重视药剂卫生进入实验室必须穿整洁的白工作服。先将工作台面擦洗干净再开始做实验。实验过程中应始终注意台面、地面的整洁，各种废弃物应投入指定位置，不能随手乱丢，更不能弃入水槽内。完成实验后，应将容器、仪器清洁，摆放整齐，台面擦净，经教师同意后方能离开。值日生负责整理公用器材，清扫实验室，关好水、电、门、窗。 4. 细心操作、勤于思考称量药品、试剂时，要在称量前（拿取时）、称量时和称量后（放回时）进行三次核对。称量完毕应立即盖好瓶塞，放回原处。对剧毒药品更要仔细核对名称与剂量，并准确称取。实验中要严格控制好实验条件，认真操作每一道工序，以保证成品质量。实验成品应标明名称、规格、配制者、配制时间，并交教师验收。实验中遇到问题应先独立思考，再请教他人。在实验中逐步形成整洁、细致、严谨、冷静、善于观察、善于思考、勤于动手的实验风格。 5．正确使用仪器、注意安全使用仪器时要按使用方法正确操作，不熟悉操作方法时，应在教师指导下使用。各种仪器、容器使用时要注意轻拿、轻放，用毕要清洁后放回规定位置。 6. 写好实验报告实验报告是考察学生分析总结实验资料能力和写作能力的重要方面，亦是评定实验成绩的重要依据。
药剂实验报告
淮阴卫生高等职业技术学校 药 剂 学 实 验 报 告 小组：_________________ 班级：_________________ 姓名：_________________
学号：__________________ 药剂学实验须知 药剂学实验是教学的重要组成部分，是理论与实践相结合的主要方式之一。通过实验课不仅能印证、巩固和扩展课堂教学内容，还能训练基本操作技能，培养良好的实验作风。 为保证实验课顺利进行，并达到预期的目的，实验中必须做到以下六个方面： 1．预习实验内容通过预习，明确实验目的与要求，对实验内容做到心中有数，并能合理安排实验顺序与时间。要明确每个处方中药物与辅料的用途。 2．遵守实验纪律不迟到，不早退，不旷课，保持实验肃静，未经许可，不得将实验室物品带离实验室。 3．重视药剂卫生进入实验室必须穿整洁的 1
白工作服。先将工作台面擦洗干净再开始做实验。实验过程中应始终注意台面、地面的整洁，各种废弃物应投入指定位置，不能随手乱丢，更不能弃入水槽内。完成实验后，应将容器、仪器清洁，摆放整齐，台面擦净，经教师同意后方能离开。值日生负责整理公用器材，清扫实验室，关好水、电、门、窗。 4. 细心操作、勤于思考称量药品、试剂时，要在称量前（拿取时）、称量时和称量后（放回时）进行三次核对。称量完毕应立即盖好瓶塞，放回原处。对剧毒药品更要仔细核对名称与剂量，并准确称取。实验中要严格控制好实验条件，认真操作每一道工序，以保证成品质量。实验成品应标明名称、规格、配制者、配制时间，并交教师验收。实验中遇到问题应先独立思考，再请教他人。在实验中逐步形成整洁、细致、严谨、冷静、 2
药剂学实验报告(精华版) 【处方】甘油8.0g无水碳酸钠0.2g硬脂酸0.8g蒸馏水1.0ml,2、制法：取无水碳酸钠与蒸馏水共置于蒸发皿中搅拌溶解后，加入甘油，在沸水浴上加热，缓缓加入锉细的硬脂酸，随加随搅拌，反应停止后溶液呈澄明状，倾入涂有液体石蜡（润滑剂）的栓模中，冷凝，脱模即得。 作用：缓泻药，治疗便秘。 3、处方与工艺分析（1）2R-COOH+Na2CO3→2R-COONa+CO2↑+H2O(皂化反应)钠肥皂（R-COONa）的刺激性与甘油的较高渗透压增加肠蠕动而呈泻下效果。 ,（2）优良的甘油栓应为透明而有适宜的硬度，达到此要求的关键是：a、皂化必须完全，否则留有未皂化的硬脂酸，成品透明度及弹性均差，最好在115℃下进行皂化反应，若在水浴上进行，需时在2h或以上，为保证皂化完全，处方中碱的用量比理论值高；b、水分的含量不宜过多，因钠皂在水中呈胶体溶液，水分过多使成品发生浑浊；c、为保证栓剂的适宜硬度，钠皂的含量为每100g甘油中含9.4—10.4g；d、灌模前先将栓模预热（例如80℃），然后倾入热溶液，使栓剂缓缓冷却，如冷却过快，成品的硬度，弹性和透明度均受影响。 ,四、思考题1、常见的油脂性基质和水溶性基质有哪些？2、栓剂制备什么情况下需计算置换价？3、为什么栓剂要测定融变
时限？五、实验报告书写要求同“软膏剂”中“实验报告书写要求”。 ,实验三阿司匹林片剂的制备一、实验目的1、掌握湿法制粒压片法的制备工艺。 2、掌握片剂的质量检测方法（片重差异、崩解度、溶出度等）。 3、熟悉片剂的常用辅料与用量。 4、熟悉单冲压片机的结构及其使用方法。 ,二、实验指导1、片剂的含义：片剂是指药物与辅料均匀混合后压制而成的片状制剂。 2、片剂的制备方法片剂的制备方法按制备工艺分类为两大类或四小类：制粒压片法：湿法制粒压片法；干法制粒压片法。 直接压片法：直接粉末（结晶）压片法；半干式颗粒压片法。 ,3、湿法制粒压片法的工艺流程图主药+辅料（填充剂或吸收剂、崩解剂）→粉碎→过筛→混合均匀的粉料→加润湿剂或粘合剂→软材→过筛→湿颗粒→干燥→干颗粒（测定含量，水分）→整粒后加润滑剂（外加崩解剂）→混合→压片。 ,, 【制备时注意事项】整个流程中各工序都直接影响片剂的质量。 因此工艺操作时需注意以下几点：（1）主药为难溶性药物时，必须有足够的细度，以保证与辅料混匀及溶出度符合要求。 （2）药物量小且与辅料量相差悬殊时，可用等量递加法混合，
中药药剂毕业实验报告（北京中医药）[精选五篇] 第一篇：中药药剂毕业实验报告(北京中医药) 实验报告 实习时间：实习地点：指导老师：实习课目： 实习主要内容：散剂、煎膏剂、丸剂的制备 实验一散剂的制备 一、实验目的 (1)掌握一般散剂的制备方法。 (2)熟悉散剂等量递增的原则。 二、实验仪器、试剂和药材 1.仪器：粉碎机、药筛（80目，100目）、瓷研钵、烧杯、天平 2.药材：滑石30g，甘草5g，朱砂1.5g 三、实验内容益元散制法：（1）水飞朱砂成极细粉。（2）滑石、甘草各粉碎成细粉。（3）将少量滑石粉放于研钵内先行研磨，以饱和研钵的表面能。再称取朱砂极细粉1.5g置研钵中，逐渐加入等容积滑石粉研匀，倒出。取甘草置研钵中再加入上述混合物研匀。按每包3g 分包。 四、散剂的常规质量检查 1.外观检查 散剂应干燥、疏松、混合均匀、色泽一致。 2.均匀度 照《中国药典》2005年版一部检查，取供试品适量，置光滑纸上，平铺约5cm2，将其表面压平，在明亮处观察，应色泽均匀，无花纹与色斑。 3.水分 照《中国药典》2005年版附录照水分测定法(附录Ⅸ H)测定。除另有规定外，不得过9.0％。4.装量差异 依照《中国药典》2005年版一部附录I B检查，单剂量包装的散剂，照下述方法检查应符合规定。
检查法：取供试品10袋(瓶)，分别称定每袋(瓶)内容物的重量，每袋(瓶)装量与标示装量相比较，按表中的规定，超出装量差异限度的不得多于2袋(瓶)，并不得有1袋(瓶)超出限度1倍。 实验二煎膏剂的制备 一、实验目的 掌握煎膏剂的制备方法。 二、实验仪器、试剂和药材 1.仪器：电磁炉、锅、纱布若干 2.药材：益母草125g，红糖 31.5g 三、实验内容益母草膏 制法：取益母草洗净切碎，置锅中，加水高于药材3-4cm，煎煮两次，每次0.5小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩成相对密度1.21-1.25(80-85℃)的清膏。称取红糖，加糖量1/2的水及0.1%酒石酸，直火加热熬炼，不断搅拌，至呈金黄色时，加入上述清膏，继续浓缩至相对密度1.4左右，即得。 实验三丸剂的制备 一、实验目的 掌握各种类型丸剂的的制备方法与操作要领。 二、实验仪器、试剂和药材 1.仪器：粉碎机、七号筛（120目）、电磁炉、锅、纱布 2.试剂：蜂蜜 3.药材：熟地32g，山茱萸16g，牡丹皮16g，山药16g，茯苓12g，泽泻12g 三、实验内容六味地黄丸 制法：(1)炼蜜(中蜜)：取适量的生蜂蜜，装入锅内，加热至沸后，纱布过滤，除去死蜂、蜡泡沫及其它杂质，然后继续加热炼制，至表面起黄色气泡，有明显光泽，手捻有一定粘性，但两手指分开无白丝。此时蜜温在116-118℃。 (2)以上6味，粉碎成细粉，过七号筛，混匀，每100g粉末加炼蜜80-110g，制丸块，搓丸条，制丸粒，每丸重9g；或每100g粉末