第十二章细胞周期和细胞分裂
1. 是否所有生物的细胞周期持续的时间都相同？主要差别在哪里？
答: 不同生物的细胞周期时间不同, 同一系统中不同细胞,其细胞周期的时间也有很大的差异。细胞周期所持续的时间一般为12～32小时, M期所持续的时间较短, 一般为30～60分钟, 分裂间期的时间跨度较长, 根据细胞的类型和所处的生理条件不同而不同, 有几小时、几天、几周或更长。如人的细胞周期约为24小时∶丝裂期30分钟，G1期9小时，S期10小时，G2期4.5小时。一般说来, S+G2+M的时间变化较小, 主要差别在G1期的长短。如消化系统, 小鼠食管和十二指肠上皮细胞, 它们的细胞周期时间, 分别为115小时和15小时, 食管上皮细胞的G1期长达103小时, 而十二指肠上皮细胞的G1期为6小时。
2. 根据细胞分裂行为，可将细胞分为几种类型？各有什么特点？
答: 根据细胞的分裂行为, 可将真核生物细胞分为三类:①持续分裂细胞,又称周期性细胞, 即在细胞周期中连续运转的细胞。机体内某些组织需要不断的更新,组成这些组织的细胞就必须通过不断分裂产生新细胞。此类细胞的分裂周期非常正常, 有丝分裂的活性很高。如性细胞(包括卵母细胞和精原细胞),它们要不断地产生配子; 造血干细胞需要不断地产生红细胞和白细胞;上皮基底层细胞需要通过分裂不断补充表面老化死亡的细胞; 植物的根茎尖端细胞需要通过分裂进行生长等都是具有正常周期的持续分裂细胞。②终端分化细胞, 即永久性失去了分裂能力的细胞，它们不可逆地脱离了细胞周期, 但保持了生理活性机能。这些细胞都是高度特化的细胞, 如哺乳动物的红细胞、神经细胞、多形性白细胞、肌细胞等, 这些细胞一旦分化,就永远保持这种不分裂状态直到死亡。③G0细胞,又称休眠细胞，暂时脱离细胞周期,不进行DNA复制和分裂, 也称静止细胞群。但这些细胞可在某些条件的诱导下重新开始DNA合成, 进行细胞分裂。如肝细胞, 外科手术切除部分肝组成后可以诱导进入细胞分裂。淋巴细胞可通过与抗原的相互作用诱导增殖。在胚胎发育早期(卵裂期)，所有的细胞均为周期性细胞, 以后随着发育成熟, 某些细胞进入了GO期, 某些细胞分化后丧失分裂能力。到成体时,只有少数细胞处于增殖状态, 它们的增殖仅作为补充丢失的细胞, 或对外界刺激的反应。
3. 根据细胞周期各时相的生化活动，推测细胞的表面形态和内部结构各有哪些变化？
答: 由于细胞周期的各时相的生化活动不同，引起不同的表面和内部结构的变化：细胞形态的变化：如处于S期的细胞呈扁平状, 紧贴在培养瓶壁上, 细胞表面的微绒毛和小泡很少。细胞进入G2期, 特别是G2期的中后期, 细胞渐渐从贴壁摊平的状态鼓起来, 而细胞表面的微绒毛增多, 此时摇动培养瓶, 细胞很容易与瓶壁脱离。进入M期的细胞, 变成球形。细胞内部结构的变化内部结构的最大变化是染色质结构的变化。在S期, 染色体处于极松散的状态, DNA半保留复制和核小体八聚体组蛋白全保留方式偶联。到G2期已形成两条染色质纤维; 到M期, 染色单体形成。与染色体复制周期相关联的是核仁的变化。从细胞分裂前期到M期中期, 核仁消失, 核膜解体；分裂后期重新形成核膜。在间期-分裂期过渡中, 有两点明显的变化: 一是形成纺锤体, 需要大量的微管蛋白，另一是细胞表面微绒毛的形成，这与细胞骨架的肌动蛋白纤维相关。
4. 美国科学家利兰?哈特韦尔和英国科学家蒂莫西?亨特、保罗?纳西分享了2001年的生理学会医学诺贝尔奖，他们各自的贡献是什么？
答: 利兰?哈特韦尔发现了“START”基因；保罗?纳西的贡献是发现了CDK。蒂莫西?亨特的贡献是发现了调节CDK的功能物质CYCLIN。
5. 遍在蛋白如何介导周期蛋白的降解？
答:遍在蛋白加到周期蛋白上需要三种不同的酶介导。首先遍在蛋白在它的羧基端通过与遍在蛋白激活酶E1的半胱氨酸残基形成硫酯键而激活。然后遍在蛋白从E1转移到E2的半胱氨酸残基, E2称作遍在蛋白结合酶(ubiquitin)。E2和第三种酶, 遍在蛋白连接酶(ubiquitin
ligase, E3)一起将遍在蛋白转移到底物蛋白的赖氨酸残基（共价结合）, 在那里进行遍在蛋白的聚合化,最后作为蛋白酶体的降解底物, 被快速降解。E3通常是一种复合体,由多亚基组成。例如从非洲爪蟾卵细胞中分离的周期蛋白B的E3至少含有8个不同的亚基。触发有丝分裂周期蛋白遍在蛋白聚合化的E3又称为后期促进复合物(anaphase-promoting complex,APC)。APC激发E2-遍在蛋白复合物同有丝分裂周期蛋白破坏框结合, 然后激发遍在蛋白同破坏框C-末端的赖氨酸残基结合，此过程不断循环使遍在蛋白聚合化。通过基因操作构建了不含破坏框的周期蛋白, 这些蛋白不会被降解。
6. APC的活性调节及在周期蛋白B降解中的作用如何？
答: 当MPF的活性在有丝分裂中期达到最高峰时, 它将APC磷酸化并将其激活。被激活的APC与E2结合, 最后结合到周期蛋白B的破坏框中, 促使周期蛋白B的进行遍在蛋白多聚化, 其结果导致周期蛋白B降解。由于周期蛋白B是MPF的一个必需亚基, 它的降解势必导致MPF活性降低甚至失活, 触发细胞进入有丝分裂末期。胞质分裂之后, 周期蛋白B在子细胞的间期合成, APC的活性保持到G1期的后期, 被G1 Cdk失活。周期蛋白B的浓度不断升高,同时提高MPF的活性, 以便进入下一个有丝分裂期。
7. 真核细胞周期调控模型的主要特点和机制是什么？
答: 特点表现在三类周期蛋白-Cdk复合物和三个关键的过渡和对细胞周期的控制。细胞周期中三个关键的过渡：细胞周期中三个关键的过渡,即G1期→S期、中期→后期、后期→末期及胞质分裂期是细胞周期中三个关键过渡。这三个过渡分别被Cdc34途径和APC途径控制。
三类周期蛋白-Cdk复合物：真核细胞主要通过三类周期蛋白-Cdk复合物的作用，控制细胞周期, 这三种复合物分别是:G1期、S期和有丝分裂Cdk复合物。这些复合物都是由周期蛋白依赖性的蛋白激酶和周期蛋白两个亚基组成的复合物。在Cdc34途径和APC途径中,蛋白复合物都是通过遍在蛋白的蛋白酶体将一些特殊的底物, 包括S期抑制物、后期抑制物、以及有丝分裂周期蛋白降解进行周期调节。
细胞周期中三个关键的过渡：细胞周期中三个关键的过渡,即G1期→S期、中期→后期、后期→末期及胞质分裂期的过渡。这些过渡都是通过触发蛋白质的降解进行的, 所以都是不可逆转的, 这样迫使细胞周期只能沿一个方向进行。
三个过渡分别是通过Cdc34和APC途径的降解作用完成的。Cdc34途径促使细胞从G1→S期过渡：在G1期的早、中期，在DNA的复制起点就装配了复制起始复合物，并且开始了S期的CdkC组份的转录；但是，S期CdkC抑制物被G1 CdkC磷酸化而激活，激活的S期CdkC抑制物抑制了S期CdkC的活性，从而使细胞停留在G1期。在G1期的后期, Cdc34诱导S期Cdk抑制物的降解, 释放出有活性的S期Cdk复合物,这种复合物能够激发细胞进入S期。
一旦S期Cdk的降解作用被激活, S-期Cdk复合物将与DNA形成预复制复合物中的蛋白质的调节位点磷酸化,预复制起始复合物是G1期在DNA复制起点上装配的复合物。这些被S-期Cdk复合物磷酸化的蛋白质不仅能够激活DNA复制起始, 还能够阻止新的预复制复合物的装配。由于这种抑制作用, 每条染色体在细胞周期中只复制一次, 保证了合适的分配到子细胞中的染色体数。
有丝分裂Cdk复合物是在S期和G2期合成的, 但是它们的活性一直受到抑制直到DNA合成完毕。一旦被激活, 有丝分裂Cdk复合物就会诱导染色体凝聚、核膜解体、有丝分裂器的装配以及凝聚的染色体在中期赤道板上排列。在所有凝聚的染色体都与适当的纺锤体微管结合之后,有丝分裂Cdk复合物激活后期启动复合物(anaphase promoting complex, APC)。这种多蛋白的复合物指导后期抑制物通过遍在蛋白介导的蛋白酶解作用进行降解, 导致在中期将姐妹染色单体结合在一起的蛋白复合物失活。因此这些抑制物的降解作用, 允许有丝分裂进入到后期。在后期末, APC也可指导有丝分裂周期蛋白的蛋白酶体的降解。有丝分裂Cdk
活性的降低, 使得分离的姐妹染色单体去凝聚、核膜重新形成、在胞质分裂中细胞质的分裂, 最后形成子细胞。
8. 裂殖酵母的MPF的化学本质是什么？是如何发现的？
答: 裂殖酵母油MPF是一种复合物，由Cdc2和Cdc13两种蛋白组成，其中Cdc2是一种蛋白激酶，Cdc13是周期蛋白。主要是通过对裂殖酵母温度敏感突变的研究发现了编码这两种蛋白的基因。裂殖酵母中几个温度敏感的cdc基因的隐性突变使得裂殖酵母在周期中不能进入M期,由于生长没有停止, 所以比正常的酵母长很多。这些基因中的一个显性突变, 命名为cdc2,使得酵母出现wee表型（小而不分裂）。一般来说, 隐形表型是因为缺少野生型的功能蛋白所致, 而显性表型是因为增加了一些蛋白功能,导致调节失常。
对分离的突变体的研究发现, 没有Cdc2的活性,细胞不能进入有丝分裂。这表明Cdc2是裂殖酵母进入有丝分裂的一个关键调节因子。通过基因工程克隆到cdc2-基因, 序列分析表明该基因编码一个分子量为34kDa的蛋白, 与真核生物的蛋白激酶同源, 该蛋白又称为p34cdc2 蛋白。后来从裂殖酵母中分离了另一个cdc基因, 命名为cdc13+,该基因的产物也是裂殖酵母进入有丝分裂必需的；序列分析表明该基因编码的蛋白质与非洲爪蟾和海胆的周期蛋白B同源。进一步研究发现Cdc13和Cdc2蛋白能够形成异质二聚体, 并且具有蛋白激酶的活性。另外还发现这种蛋白激酶的活性随裂殖酵母的周期变化而变化, Cdc13的浓度也随Cdc2的活性波动而波动。这些结构表明, 裂殖酵母的Cdc2-Cdc13相当于非洲爪蟾的MPF。
9. 裂殖酵母中MPF活性的活性是如何调节的？
答: 裂殖酵母MPF的活性调节是相当复杂的, 涉及多种蛋白激酶以及Cdc2亚基上两个位点的磷酸化与去磷酸化。p34cdc2蛋白单亚基上有两个磷酸化的位点, 一个是激活型的磷酸化位点, 另一个是抑制型的磷酸化位点。独立存在的p34cdc2 蛋白激酶是无活性的, 同周期蛋白Cdc13结合后,仍然没有活性, 但此时的复合物成为两种蛋白激酶的底物, 一种是Weel激酶, 它使p34cdc2亚基上的抑制位点Tyr-15位残基磷酸化, 抑制MPF的活性。第二种蛋白激酶是Cdc2激活蛋白激酶(Cdc2-activating kinase, CAK), 可以使Cdc2亚基中激活型的位点Thr-161(T-161)残基磷酸化, 这种磷酸化最大限度地激活了MPF的活性, 但是, 只要Tyr-15(Y-15)位残基是磷酸化的,Cdc2-周期蛋白复合物就没有活性。这种无活性的MPF称为前MPF(Pre-MPF)。要使MPF具有活性，需要Cdc25蛋白的作用, 该蛋白具有蛋白磷酸酶的活性,能够将酪氨酸残基上的磷酸基团去除从而将MPF激活, 诱导细胞从G2进入M期。不过，Wee1和Cdc25是相互竞争的，如果细胞生长得不够大，Wee1的活性就强，有利于MPF 的磷酸化，若细胞生长得够大，就有利于脱磷酸，促进细胞进入M期。
10. 请阐述芽殖酵母细胞周期中各种不同周期蛋白的调控作用。
答: 在芽殖酵母中有一个功能相当于裂殖酵母CDC2的基因，命名为CDC28, 编码Cdc28蛋白,此外还有9种不同的周期蛋白。芽殖酵母中有三种G1周期蛋白:Cln1、Cln2和Cln3。
研究表明，随着细胞的增大，Cdc28-Cln3蛋白激酶活性被激活（机理尚不清楚）。一旦被激活, Cdc28-Cln3磷酸化两个转录因子:SBF和MBF，并将其激活;这两种因子能够诱导CLN1和CLN2基因以及其他几种DNA复制所需基因的转录，包括编码DNA聚合酶亚基，RPA蛋白基因、DNA 连接酶基因的转录。另外，两种B型周期蛋白基因（CLB5和CLB6）, 也是受MBF调节的，它们在G1后期进行转录，合成两种相应的蛋白：Clb5和Clb6，它们是在APC失活后大量积累的，这两种蛋白是在S期起作用的周期蛋白。
虽然在G1期细胞中就开始合成并积累S-期周期蛋白复合物Cdk28-Clb5和Cdc28-Clb6, 但是它们被Sic1所抑制, 因而阻止了DNA复制的起始。在G1期后期，Cln1和Cln2蛋白合成之后，分别与Cdc28结合形成Cdc28-Cln1和Cdc28-Cln2蛋白激酶复合物，然后将Sic1磷酸化。磷酸化的Sic1 被遍在蛋白结合酶（Cdc34）和遍在蛋白连接酶（SCF）识别和聚遍在蛋白化，接着被蛋白酶体降解释放出激活的S-期Cdk复合物，诱导DNA起始合成(图
Q12-1)。
图Q12-1 芽殖酵母通过对Sic1的降解控制G1→S期转移
在裂殖酵母的S期后期，另外两个编码B型周期蛋白Clb3和Clb4的基因开始转录，合成的周期蛋白Clb3和Clb4分别同Cdc28形成异质二聚体的蛋白激酶。这两种蛋白激酶复合物同先前合成的Cdc28-Clb5、Cdc28-Clb6复合物一起促使S期的DNA完全复制。另外，Cdc28-Cdc3、Cdc28-Cdc4复合物在有丝分裂的初始阶段起始纺锤体的形成。当细胞完成了染色体复制并进入G2期时，另外两种B型周期蛋白，Clb1和Clb2进行表达，它们是有丝分裂周期蛋白，与Cdc28形成复合物后，可促进染色体分离和核分裂。
11. 细胞周期中三个关卡分别起什么作用？
答: G1关卡(START或限制点): 在G1关卡(在酵母中称START,而在哺乳动物中称限制点或commitment point)。主要是监测细胞的大小和环境状态,如果条件合适,就会激发DNA复制.使控制系统向前移动。在一些真核生物(包括哺乳动物和芽殖酵母),G1关卡是细胞周期的主要控制点,它决定着细胞能否分裂。至少涉及6个基因,其中一个基因(在裂殖酵母中称cdc2, 在芽殖酵母中称Cdc28)是所有真核细胞中都具有的,是控制细胞周期的关键；它也参与对M 期的控制。
如果细胞被阻止在G1期,可能会产生两种结果:一种是暂时停止生长,使G1期延长, 直到条件合适时再通过。另一种可能是,使细胞进入G0期,处于暂时休眠状态。某些调控蛋白要暂时降解,使细胞不分裂。休眠的G0细胞要进入G1期,必须受到某些分裂原的刺激(分裂原或是外部的或内部合成的)。然后合成某些必要的调控蛋白。某些休眠的细胞不能进入G1期。(注:还有一个关卡就是DNA预复制的阻断,然而多数作者不讨论它, 为了保证每一条DNA在细胞周期中只复制一次,一旦DNA进行了复制,就会控制它的再复制, 直到细胞分裂结束)。
G2关卡: 当细胞周期进行到G2关卡时(G2关卡是裂殖酵母的主要关卡),控制系统检测中细胞的大小,细胞所处的状态, 以及细胞内DNA是否复制完毕, 如果这些条件合适,就会进入有丝分裂。
中期关卡:在中期关卡,控制系统监测所有的染色体是否都与纺锤体相连？是否都排列赤道板上？MPF是否失活了？否则不能进行有丝分裂和胞质分裂。
12. 什么是胞质分裂？动物细胞与植物细胞的胞质分裂有何不同？
答: 有丝分裂后期, 将细胞膜、细胞骨架、细胞器,以及可溶性蛋白质等均等分配，并形成两个新的子细胞的过程称为胞质分裂。
胞质分裂通常开始于有丝分裂后期，直到两个新细胞核形成后才结束。动物细胞的胞质分裂是以缢缩和起沟的方式完成的。肌动蛋白和肌球蛋白装配成收缩环(contractile ring), 通过滑动模型，使肌动蛋白收缩环紧缩，最终将细胞质一分为二。
植物细胞的胞质分裂不是靠肌动蛋白收缩环, 而是靠细胞内新细胞壁的形成。新细胞壁的位置精确地决定了子细胞与相邻细胞的位置和关系。新细胞壁的装配受一种称为成膜体(phragmoplast)的结构引导。来自高尔基体的膜泡(其内充满细胞壁基质所需的多糖和糖蛋白), 沿着微管运向成膜体的赤道, 相互融合形成圆盘状的结构, 并不断向两侧扩大直到与原有的细胞质膜和细胞壁结合, 同时也将细胞质分成两半
13. 中心体的主要功能是什么？
答: 有两个基本作用：①形成纺锤体；②确定分裂极。纺锤体是有丝分裂器，可将染色体均等分开。
14. 什么是后期A和后期B？在这两个时期，染色体分离的机理有何不同？
答: 在有丝分裂过程中染色体被拉向两极是受两种力的作用:一种是动粒微管去装配产生的拉力，另一种是极微管的聚合产生的推力。根据所使用的力，有丝分裂的后期可分为两个阶
段∶后期A和后期B。
在后期A，染色体运动的力主要是由动粒微管的去装配产生的,此时的染色体运动称为向极运动。
微管去聚合作用假说是为解释后期A向极运动而提出的一种模型。这一模型的要点是∶动粒微管不断解聚缩短, 将染色体拉向两极；解离下来的微管蛋白然后在极微管末端聚合, 使极微管加长;合理利用细胞质中微管蛋白库的动态平衡，促使染色体分开。
这种模型可能的机理是∶微管的正端插入动粒的外层, 微管蛋白分子和动粒蛋白分子有亲和性, 微管蛋白在此端可以组装和去组装。在动粒中, ATP分子水解可以提供能量, 驱动微管上的动力蛋白马达分子向两极移动, 结果是将染色体拉向两极。
在后期B，染色体运动的力主要是由极微管的聚合产生的，此时的运动称为染色体极分离运动。
可用微管滑动假说解释后期B染色体极-极分离的机理：极-极分离是由极微管的两种不同类型的变化引起的。首先，极微管在+端添加微管二聚体进行聚合延长，使两极的极微管产生重叠的带(overlap zone)。第二，极微管间产生滑动，形成将两极分开的力。由于ATP 能够诱导微管的滑动，说明纺锤体含有能够利用ATP产生力并驱动重叠极微管滑动。电子显微镜观察到微管表面有突出的短丝伸到相邻的微管上, 形成横桥(cross bridges), 横桥上有较高的ATP酶活性, 推测横桥是发电机蛋白，可在两极微管间产生滑动。由于两极微管的＋端不断聚合，微管延长，重叠区保持不变，这样就不断将染色体推向两极。
15. 从形态上看，减数分裂前期Ⅰ分为几个阶段？各有什么特点？
答: 从形态上看，减数分裂的前期Ⅰ分为5个阶段：细线期、偶线期、粗线期、双线期、终变期等。
细线期(leptotene stage)又称凝集期(condensation stage)，此期在光学显微镜下可逐渐见到染色体，染色质在凝集前已复制，但仍呈单条细线状，看不到成双的结构染色体。但在电子显微镜下，可观察到此期的染色体是由两条染色单体构成的。
偶线期(zygotene stage)时染色质进一步凝集，同源染色体(homologous chromosomes)发生配对，称为联会(synapsis)，所以此期又称配对期(pairing stage)。配对从同源染色体上的若干接触点开始，进而像拉链一样迅速扩展到整个染色体所有的同源片段。
粗线期(pachytene stage, pachynema)，又称重组期(recombination stage)。该阶段开始于同源染色体联会之后，染色体明显变粗变短（至少缩短了四分之一），结合紧密，此期染色体形态是一个明显的四分体。细线期和偶线期一般持续几小时，而粗线期要持续几天或几周，甚至几月。此期要发生染色体的交换重组，并可见到在联会复合体的梯状结构中出现的重组节(recombination nodules)。
双线期(diplotene stage)染色体长度进一步变短，联会复合体因发生去组装而逐渐消失，紧密配对的同源染色体相互分开，而在非姊妹染色单体之间的某些部位上，可见其相互间有接触点，称为交叉(chiasma)，交叉被认为是粗线期交换发生的细胞形态学证据，其数目决定于物种类型及染色体长度。如人类，平均每对染色体的交叉数为2～3个；若染色体较长，则其交叉也较多。
终变期(diakinesis)又称再凝集期(recondensation stage)，是前期Ⅰ的最后一个阶段，此期染色质又被包装压缩成染色体。大多数核仁消失，四分体均匀地分布在核中。染色体交叉逐步向染色体端部移动, 称为端化(terminalization)。最后四分体只靠端部交叉使其结合在一起, 姐妹染色单体通过着丝粒连接在一起。
当前期即将结束时, 象有丝分裂一样, 中心粒已经加倍, 中心体移向两体, 并形成纺锤体，核被膜破裂和消失，标志前期Ⅰ的结束。
16. 同源染色体重组，必须先形成联会复合体，此一说法正确吗？
答: 新的研究表明这一说法不正确。多年来一直以为SC的作用是将每对同源染色体结合在一起，并促使伸进联会复合体中的DNA在适当的位置进行遗传重组。新的研究表明，同源染色体间的遗传重组并不需要联会复合体。不仅发现遗传重组之后才形成SC,而且还发现了丧失SC组装能力的酵母突变体照样能够进行同源染色体间的遗传信息的交换。
另外，根据对酵母的研究，发现断裂发生在细线期之前，先于同源染色体的配对联会，这表明在同源染色体配对之前就已经开始遗传重组。
17. 减数分裂的生物学意义何在？
答: 减数分裂的生物学意义主要在两个方面：①减数分裂保证了有性生殖生物在世代交替中染色体数目的恒定有性：生殖是生物在长期进化历程中较无性生殖更为进步的一种繁殖方式。雌雄配子的融合, 把不同遗传背景的父母双方的遗传物质混在一起, 其结果既稳定了遗传,又添加了诸多新的遗传变异, 大大增强生物对千变万化环境的适应能力。然而, 如果没有一种机制使精卵细胞染色体数减少一半, 那么精卵细胞的融合, 将使染色体数倍增下去, 细胞的体积也就不断地膨胀, 细胞将不能适应环境而遭淘汰。减数分裂保证了生殖细胞在细胞周期中染色体的单倍化，然后通过受精作用还原为二倍体。,没有减数分裂，有性生殖将是不可能的。②减数分裂是遗传重组的原动力，增加了生物多样性：减数分裂也是遗传变异产生的主要原因。在生物进化过程中，如果没有遗传变异的话，生物就不能适应环境的变化，就会失去长期生存的能力。在减数分裂过程中，有两种方式发生遗传重组。一种是通过亲代染色体在单倍体细胞中的自由组合，产生的配子所含的染色体在组成上既有祖父的也有祖母的。第二种方式是同源染色体配对时发生的DNA交换。这种遗传重组过程产生的单个染色体中既有父本的也有母本的基因。减数分裂就是通过这样两种机制产生遗传上独特的四个单倍体细胞，每个细胞都含有新重组的遗传信息。
第十二章细胞周期和细胞分裂 1. 是否所有生物的细胞周期持续的时间都相同？主要差别在哪里？ 答: 不同生物的细胞周期时间不同, 同一系统中不同细胞,其细胞周期的时间也有很大的差异。细胞周期所持续的时间一般为12～32小时, M期所持续的时间较短, 一般为30～60分钟, 分裂间期的时间跨度较长, 根据细胞的类型和所处的生理条件不同而不同, 有几小时、几天、几周或更长。如人的细胞周期约为24小时∶丝裂期30分钟，G1期9小时，S期10小时，G2期4.5小时。一般说来, S+G2+M的时间变化较小, 主要差别在G1期的长短。如消化系统, 小鼠食管和十二指肠上皮细胞, 它们的细胞周期时间, 分别为115小时和15小时, 食管上皮细胞的G1期长达103小时, 而十二指肠上皮细胞的G1期为6小时。 2. 根据细胞分裂行为，可将细胞分为几种类型？各有什么特点？ 答: 根据细胞的分裂行为, 可将真核生物细胞分为三类:①持续分裂细胞,又称周期性细胞, 即在细胞周期中连续运转的细胞。机体内某些组织需要不断的更新,组成这些组织的细胞就必须通过不断分裂产生新细胞。此类细胞的分裂周期非常正常, 有丝分裂的活性很高。如性细胞(包括卵母细胞和精原细胞),它们要不断地产生配子; 造血干细胞需要不断地产生红细胞和白细胞;上皮基底层细胞需要通过分裂不断补充表面老化死亡的细胞; 植物的根茎尖端细胞需要通过分裂进行生长等都是具有正常周期的持续分裂细胞。②终端分化细胞, 即永久性失去了分裂能力的细胞，它们不可逆地脱离了细胞周期, 但保持了生理活性机能。这些细胞都是高度特化的细胞, 如哺乳动物的红细胞、神经细胞、多形性白细胞、肌细胞等, 这些细胞一旦分化,就永远保持这种不分裂状态直到死亡。③G0细胞,又称休眠细胞，暂时脱离细胞周期,不进行DNA复制和分裂, 也称静止细胞群。但这些细胞可在某些条件的诱导下重新开始DNA合成, 进行细胞分裂。如肝细胞, 外科手术切除部分肝组成后可以诱导进入细胞分裂。淋巴细胞可通过与抗原的相互作用诱导增殖。在胚胎发育早期(卵裂期)，所有的细胞均为周期性细胞, 以后随着发育成熟, 某些细胞进入了GO期, 某些细胞分化后丧失分裂能力。到成体时,只有少数细胞处于增殖状态, 它们的增殖仅作为补充丢失的细胞, 或对外界刺激的反应。 3. 根据细胞周期各时相的生化活动，推测细胞的表面形态和内部结构各有哪些变化？ 答: 由于细胞周期的各时相的生化活动不同，引起不同的表面和内部结构的变化：细胞形态的变化：如处于S期的细胞呈扁平状, 紧贴在培养瓶壁上, 细胞表面的微绒毛和小泡很少。细胞进入G2期, 特别是G2期的中后期, 细胞渐渐从贴壁摊平的状态鼓起来, 而细胞表面的微绒毛增多, 此时摇动培养瓶, 细胞很容易与瓶壁脱离。进入M期的细胞, 变成球形。细胞内部结构的变化内部结构的最大变化是染色质结构的变化。在S期, 染色体处于极松散的状态, DNA半保留复制和核小体八聚体组蛋白全保留方式偶联。到G2期已形成两条染色质纤维; 到M期, 染色单体形成。与染色体复制周期相关联的是核仁的变化。从细胞分裂前期到M期中期, 核仁消失, 核膜解体；分裂后期重新形成核膜。在间期-分裂期过渡中, 有两点明显的变化: 一是形成纺锤体, 需要大量的微管蛋白，另一是细胞表面微绒毛的形成，这与细胞骨架的肌动蛋白纤维相关。 4. 美国科学家利兰?哈特韦尔和英国科学家蒂莫西?亨特、保罗?纳西分享了2001年的生理学会医学诺贝尔奖，他们各自的贡献是什么？ 答: 利兰?哈特韦尔发现了“START”基因；保罗?纳西的贡献是发现了CDK。蒂莫西?亨特的贡献是发现了调节CDK的功能物质CYCLIN。 5. 遍在蛋白如何介导周期蛋白的降解？ 答:遍在蛋白加到周期蛋白上需要三种不同的酶介导。首先遍在蛋白在它的羧基端通过与遍在蛋白激活酶E1的半胱氨酸残基形成硫酯键而激活。然后遍在蛋白从E1转移到E2的半胱氨酸残基, E2称作遍在蛋白结合酶(ubiquitin)。E2和第三种酶, 遍在蛋白连接酶(ubiquitin
第十二章细胞分裂与细胞周期习题集及参考答案 第十三章细胞分裂与细胞周期 一、名词解释 1、细胞周期 2、细胞周期检验点 3、有丝分裂 4、减数分裂 5、有丝分裂器 6、MPF（细胞促分裂因子） 7、细胞周期蛋白 8、终端分化细胞 二、填空题 1、在细胞有丝分裂中, 微管的作用是、；微丝的作用是。 2、中心粒是由_________构成的，每个中心体各含有一对互相__________的中心粒，在细胞周期的______________期进行复制。 3、动物细胞的有丝分裂器有、、和四种类型的微管；植物细胞中没有。 4、细胞分裂的方式有、和。 5、细胞周期可分为四个时期即、、、和。 6、按照细胞增殖能力不同，可将细胞分为三类、和。 7、在细胞周期调控中，调控细胞越过G1/S期限制点的CDK与周期蛋白的复合物称为。 8、MPF由两个亚单位组成，即和。当两者结合后表现出蛋白激酶活性，其中为催化亚单位，为调节亚单位。 9、肝细胞和肌细胞属于不同细胞周期类型，肝细胞在受到损伤情况下能进行分裂，而肌细胞却不行，由此可判断肝细胞属于，而肌细胞属于。 10、细胞周期中重要的检验点包括、、和。 11、在减数分裂的前期发生同源染色体的和等位基因的；在有丝
分裂后期中，是发生分离，而在减数分裂后期I中则是发生分离。 三、选择题 1、若在显微镜下观察到的某细胞具有核仁, 并且核物质与细胞质的界限清晰, 则可判定此细胞处于细胞的( )。 A、间期 B、前期 C、中期 D、后期 2、在细胞分裂中期与纺锤体的动粒微管相连，保证染色体平均分配到两个子细胞中的结构是（）。 A、复制源 B、着丝粒 C、端粒 D、动粒 3、关于细胞周期限制点的表述，错误的是（）。 A、限制点对正常细胞周期运转并不是必需的 B、它的作用是细胞遇到环境压力或DNA受到损伤时使细胞周期停止的"刹车"作用，对细胞进入下一期之前进行“检查”。 C、细胞周期有四个限制点：G1/S、S/G2、G2/M和M/ G1限制点 D、最重要的是G1/S限制点 4、MPF 的分子组成是（）。 A、CDK2和cyclinB B、CDK1和cyclinB C、CDK4和cyclinD D、CDK2和cyclinD 5、细胞周期正确的顺序是（）。 A、G1-M-G2-S B、G1-G2-S-M C、G1-M-G2-S
第十三章细胞分裂与细胞周期 一、名词解释 1、细胞周期 2、细胞周期检验点 3、有丝分裂 4、减数分裂 5、有丝分裂器 6、MPF（细胞促分裂因子） 7、细胞周期蛋白 8、终端分化细胞 二、填空题 1、在细胞有丝分裂中, 微管的作用是、；微丝的作用是。 2、中心粒是由_________构成的，每个中心体各含有一对互相__________的中心粒，在细胞周期的______________期进行复制。 3、动物细胞的有丝分裂器有、、和四种类型的微管；植物细胞中没有。 4、细胞分裂的方式有、和。 5、细胞周期可分为四个时期即、、、和。 6、按照细胞增殖能力不同，可将细胞分为三类、和。 7、在细胞周期调控中，调控细胞越过G1/S期限制点的CDK与周期蛋白的复合物称为。 8、MPF由两个亚单位组成，即和。当两者结合后表现出蛋白激酶活性，其中为催化亚单位，为调节亚单位。 9、肝细胞和肌细胞属于不同细胞周期类型，肝细胞在受到损伤情况下能进行分裂，而肌细胞却不行，由此可判断肝细胞属于，而肌细胞属于。 10、细胞周期中重要的检验点包括、、和。 11、在减数分裂的前期发生同源染色体的和等位基因的；在有丝分裂后期中，是发生分离，而在减数分裂后期I中则是发生分离。 三、选择题 1、若在显微镜下观察到的某细胞具有核仁, 并且核物质与细胞质的界限清晰, 则可判定此细胞处于细胞的( )。 A、间期 B、前期 C、中期 D、后期
2、在细胞分裂中期与纺锤体的动粒微管相连，保证染色体平均分配到两个子细胞中的结构是（）。 A、复制源 B、着丝粒 C、端粒 D、动粒 3、关于细胞周期限制点的表述，错误的是（）。 A、限制点对正常细胞周期运转并不是必需的 B、它的作用是细胞遇到环境压力或DNA受到损伤时使细胞周期停止的"刹车"作用，对细胞进入下一期之前进行“检查”。 C、细胞周期有四个限制点：G1/S、S/G2、G2/M和M/ G1限制点 D、最重要的是G1/S限制点 4、MPF 的分子组成是（）。 A、CDK2和cyclinB B、CDK1和cyclinB C、CDK4和cyclinD D、CDK2和cyclinD 5、细胞周期正确的顺序是（）。 A、G1-M-G2-S B、G1-G2-S-M C、G1-M-G2-S D、G1-S-G2-M 6、在减数分裂过程中，同源染色体进行交叉和互换的这个时期称为（）。 A、偶线期 B、粗线期 C、双线期 D、终变期 7、CDK是否具有酶活性依赖于（）。 A、与周期蛋白的结合 B、CDK本身的磷酸化 C、A、B都必须 D、A、B还不够 8、有丝分裂中期最重要的特征标志是（）。 A、染色体排列在赤道板上 B、纺锤体形成 C、核膜破裂 D、姐妹染色单体移向两极 9、MPF的主要作用是调控细胞周期中（）。 A、G1期向S期转换 B、G2期向M期转换 C、中期向后期转换 D、S期向G2期转换 10、核仁的消失发生在细胞周期的（）。 A、G1期 B、S期 C、M期 D、G2期 11、在第一次减数分裂中（）。 A、同源染色体不分离 B、着丝粒不分离 C、染色单体分离 D、不出现交叉 12、不同细胞细胞周期时间的差别主要取决于什么期的长短 A、M B、G1 C、S D、G2 13、休眠期细胞是暂时脱离细胞周期，不进行增殖，但在适当刺激下可以重新进入细胞周期的细胞，下列属于休眠期细胞的是（）。 A、肝细胞 B、神经细胞 C、小肠上皮组织基底层细胞 D、肌细胞
细胞生物学学习资料(第12 15章) 细胞生物学学习资料(第12-15章) 第十二章细胞增殖及其调控 学习要点 细菌细胞可以缓慢或快速生长。在快速生长过程中，新一轮的DNA复制在第一次DNA 复制后立即开始，因此细胞中的两个DNA分子（同一分子的两个副本）同时复制。细胞分 裂完成后，两个子细胞都含有已复制DNA的一半。 第一节细胞周期概述 一、细胞周期 真核细胞分裂方式：无丝分裂、有丝分裂和减数分裂。 一个细胞从最后一次有丝分裂结束到下一次有丝分裂结束持续分裂的过程称为细胞周期。 一个标准的细胞周期分为g1期、s期、g2期和m期。 根据细胞增殖情况，多细胞生物的体细胞可分为三类：处于持续增殖周期的细胞、暂 时不分裂的休眠细胞和细胞核不再分裂的终末分化细胞。2、细胞周期的不同阶段及其主 要事件 第二节细胞分裂 一、有丝分裂：有丝分裂的过程 ①前期。细胞核中染色质开始凝集形成染色体，标志着前期的开始，动物细胞的星体 开始形成并逐渐向两极运动。 ② 期前和期中。核膜的破裂标志着前中期的开始。主轴是分阶段组装和染色的① G1。RNA、碳水化合物、脂质和蛋白质的合成可以增加细胞体积，积累dNTP，合成S期所需的 一些蛋白质因子，为细胞进入S期做好充分准备。 ②s期。主要事件是dna复制，常染色质与异染色质的复制不同步进行，dna量加倍。新的组蛋白也是在此期合成的。 ③ G2期。合成了大量的蛋白质，但在这一阶段合成的蛋白质不同于前两个阶段合成 的蛋白质。它们主要为进入M期的细胞做准备，如着丝粒蛋白、细胞周期蛋白B和微管蛋白。
④m期。核膜破裂，核仁消失，染色质形成染色体，子染色体移向两极，随后松散开，在两极形成子核，细胞进行分裂，形成两个子细胞。三、细胞周期长短测定 1.脉冲标记DNA复制和细胞分裂指数的观察和测定 脉冲标记dna复制和细胞分裂指数观察测定法可以测出细胞周期4个时相时间的长短。在细胞分裂指数测定法过程中，根据绘制的图形分别求出4个时相时间的长短是本节的学 习难点。2．流式细胞仪测定法 流式细胞术可以测定细胞周期时间的长短，但这种方法不能区分G2期和M期细胞， 因此不能区分G2期和M期细胞的长度。 另外，细胞群体倍增时间测定法可以计算出细胞周期总时间，缩时摄影技术可以算出 分裂间期和分裂期的准确时间。四、细胞周期同步化 在自然或实验条件下使细胞群中所有细胞周期同步的过程称为细胞周期同步。细胞周 期同步可分为自然同步和人工同步。其中，人工同步分为人工选择同步和药物诱导同步。DNA合成阻断法和中期阻断法被广泛应用于药物诱导。人工选择方法避免使用药物治疗细胞，可以维持细胞的正常生理状态，而药物诱导方法可能会影响细胞的正常生理。5、特 殊细胞周期 早期胚胎细胞的细胞周期（从第2次卵裂到第12次卵裂）g1期和g2期非常短，以至于认为早期胚胎细胞仅含s期和m期。 酵母细胞的细胞周期可分为四个阶段。在细胞分裂过程中，核膜不会解聚，参与细胞 分裂的纺锤体位于细胞核内。 植物细胞的细胞周期也含有4个时期。但植物细胞不含中心体，其纺锤体的装配分别 由两极特殊的微区启动，以形成细胞板的形式进行胞质分裂。 在动态微管（染色体阵列）的牵引下，身体向细胞赤道板移动。③ 中期。所有染色 体都排列在赤道板上，表明细胞分裂已进入中期。此时，细胞中三种类型的微管（星体微管、运动激素微管和极性微管）尤为典型。 ④后期。中期染色体的两条染色单体相互分离，形成子代染色体，并分别向两极运动，标志着后期的开始。 ⑤ 终止当亚染色体到达两极时，即进入终末期，动粒微管消失，极性微管继续延长，亚染色体去凝集形成染色质，核纤维层结构、核膜和核仁重新形成，并形成新的细胞核。 ⑥胞质分裂。胞质分裂在后期就已经开始（即成膜体或缢缩环在后期开始形成），在 末期将细胞一分为二。植物细胞的胞质分裂与成膜体和
细胞分裂的生物学原理 细胞是生命的基本单位，所有生命体系都是由细胞组成的。在一种生物体内，细胞数量不断增加的同时，每个细胞也需要进行自身的更新和维护，以使生物体始终保持健康和生命力。细胞分裂是细胞自我更新和增加数量的方式，也是生物学中最基本、最重要的过程之一。本文将介绍细胞分裂的生物学原理，其中包括细胞周期、有丝分裂和无丝分裂。 一、细胞周期 细胞周期是指从一个细胞的分裂开始到下一个细胞分裂之前所经过的一系列生物学过程。在基因层面，细胞周期包括两个基本阶段：有丝期和非分裂期。其中非分裂期包括G1期、S期和G2期三个子期，有丝期则是整个细胞分裂过程。 G1期（Gap 1期），又称间期，是指在细胞分裂后的第一个生长期，此时细胞体积迅速增大，细胞内大量合成蛋白质和RNA，以满足下一次分裂所需物质。
S期（Synthesis期），合成期，是指DNA复制的阶段。在此 时期，每一对染色体复制成两对同样的染色体。通过DNA的复制，将所有基因复制下来，每个细胞都有一个完整的基因组。 G2期（Gap 2期），又称后期，是细胞准备进入有丝期的阶段。此时，细胞进行地貌修整，制备细胞质和其他物质，以备下一次 细胞分裂所需。 细胞周期的调控是十分严格的，皆应明确的生物学机制监管。 在增殖过程中负责控制这一机制正常进行的生物学大分子是蛋白 激酶与周期素。 二、有丝分裂 有丝分裂是分裂中比较常见的分裂方式，包含前期、中期、后 期和分裂期等多个阶段。有丝分裂主要发生在有细胞核的真核细 胞中，其包含了四个主要阶段：前期、中期、后期和分裂期。 1. 前期
在前期，细胞内的染色体逐渐凝聚成条形结构，同时也出现了 被称为中心粒的特殊器官。每个中心粒间以纤细微管相连，焦距 显微镜下，这种结构上下端各为瓶状，中部为粘连，形似一个反 带一片垂着的空气线。微管从中心粒向周围辐射出去，在特定条 件下便可引发细胞分裂反应的离心作用。 2. 中期 在中期，微管负责将双倍体的染色体一分为二，分别分布在新 生的细胞内。此时的染色质已经远远压缩了，几乎在电镜下可以 观察到近似裹上串珠子般的染色体。这个过程是由细胞准备原料 制成的纺锤体（也称有丝纱线）完成的，纺锤体指向各自细胞极端。分裂过程中，由微管相关蛋白形成的粒子被约束在各自细胞 极端，调节着染色体运动和定位。 3. 后期 在后期，纺锤体最终起到的居中作用，也导致染色体对半分割，分布在完全成形的新生细胞中。此时，细胞质被逐渐隔离、分离，新的细胞膜将会从环形模式变成两半，并在细胞中的中央不断缩
细胞生物学中的细胞周期和细胞分裂细胞生物学是研究细胞的结构、功能和生命过程的科学。细胞周期和细胞分裂是细胞生物学中非常重要的概念，它们直接关系到细胞的增殖和遗传信息的传递。本文将从细胞周期和细胞分裂的定义、细胞周期的阶段以及细胞分裂的过程进行详细阐述。 一、细胞周期和细胞分裂的定义 细胞周期是指从一次细胞分裂开始，到下一次细胞分裂开始的整个过程。细胞周期可以分为四个连续的阶段：G1期（细胞生长期）、S 期（DNA合成期）、G2期（前期）和M期（有丝分裂期）。其中，G1、S、G2三个阶段合称为间期。 细胞分裂是指细胞通过复制染色体并均等分配到两个新的细胞中，从而使一个细胞分裂成为两个细胞的过程。细胞分裂主要分为两种类型：有丝分裂和无丝分裂。有丝分裂是大多数真核细胞的分裂方式，而无丝分裂主要发生在原核生物和有些真核生物的有特殊要求的细胞中。 二、细胞周期的阶段 1. G1期（细胞生长期） G1期是细胞周期中最长的一个阶段，它通常占据整个周期的一半甚至更长的时间。在G1期，细胞会进行各种生化代谢活动，例如合成蛋白质和增加细胞器的数量。在这个阶段，细胞还会接受外界信号，判断是否具备进行DNA复制和细胞分裂的条件。
2. S期（DNA合成期） 在S期，细胞会进行DNA的复制，这是细胞周期中至关重要的一 个阶段。DNA的复制过程是通过酶的作用，在细胞核内顺次复制每一 个染色体。这样，每个染色体会变成由两条完全相同的复制体组成的 染色体。 3. G2期（前期） G2期是DNA复制完成后距离细胞分裂的前期。在这一阶段，细胞 会进行所必需的准备工作，例如合成蛋白质和其他细胞器的增殖。细 胞会通过检查自身是否具备正常状态来保证细胞分裂的成功进行。 4. M期（有丝分裂期） M期是细胞周期中用于有丝分裂的阶段。有丝分裂是细胞分裂的一 种重要方式，它包括核分裂（核分裂前期、核分裂中期和核分裂后期）和细胞质分裂。在核分裂前期，细胞核会逐渐发育成具有两个核仁的核。在核分裂中期，染色体由带状变成条状，然后排列在细胞的中央。在核分裂后期，两个完全一样的染色体组会分离到两个新的细胞中， 并形成两个新的细胞核。细胞质分裂是指细胞质被分割成两个新的细胞。 三、细胞分裂的过程 1. 有丝分裂 有丝分裂是大多数真核细胞进行的一种细胞分裂方式。它包括核分 裂和细胞质分裂两个过程。核分裂可以分为核分裂前期、核分裂中期
细胞周期与有丝分裂 细胞是构成生命的基本单位，通过细胞周期和有丝分裂的过程，细胞可以定期进行复制和分裂，保证生物体的正常生长和发育。本文将探讨细胞周期和有丝分裂的相关概念、过程以及其在生物体中的重要意义。 一、细胞周期的定义和重要阶段 细胞周期是一个细胞从诞生到再生的周期性过程。它包含两个主要阶段：有丝分裂期（M期）和间期（非M期）。在间期中，细胞进行生长、代谢，为下一轮有丝分裂做准备。 间期又可以进一步分为三个阶段：G1期、S期和G2期。G1期是细胞新生期，细胞进行新陈代谢，合成RNA和蛋白质，生长至增大。S 期则是DNA复制期，细胞的染色体复制，为细胞分裂做准备。G2期是DNA复制后，细胞进行进一步生长和准备阶段。 有丝分裂期是细胞周期中细胞分裂的阶段，包括纺锤体形成、染色体分离和细胞质分裂等过程。有丝分裂期又可以分为五个子阶段：前期、早期、中期、晚期和分裂期。在前期和早期，细胞内的染色体进行缠绕和准备分离；中期是染色体分离的关键时期，染色体在纺锤体的引导下均匀分离至两个子细胞极；晚期则是细胞质分裂的过程，两个子细胞形成完整的细胞结构。 二、有丝分裂和无丝分裂的区别
有丝分裂是真核生物细胞进行细胞分裂的方式，而无丝分裂则是原 核生物进行细胞分裂的方式。有丝分裂相对而言较为复杂，包括前期、早期、中期、晚期和分裂期多个阶段。在有丝分裂期间，细胞内会形 成纺锤体，并且染色体会被均匀地分离到两个细胞极。而在无丝分裂中，细胞直接进行分裂，没有纺锤体和明确的细胞极。 三、细胞周期与生物体生长发育的关系 细胞周期和有丝分裂对于生物体的正常生长和发育至关重要。通过 细胞周期，细胞可以按照一定的节奏进行复制和分裂，从而维持生物 体中细胞数量的稳定。细胞的正常生长和发育需要通过有丝分裂产生 足够的新细胞，这样才能使组织器官得以增长和修复。 在多细胞生物中，细胞周期的调控对于细胞分化和特化也起着重要 作用。在细胞分化过程中，细胞会根据特定信号或调控因子的作用进 入不同的细胞命运途径。有丝分裂的过程会影响细胞分化的精确性和 效率，从而保证细胞的正常定向分化。 四、细胞周期调控的重要分子机制 细胞周期的调控是一个复杂的过程，其中涉及许多分子机制的参与。其中，细胞周期蛋白激酶（Cyclin-dependent Kinase，CDK）和细胞周 期蛋白（Cyclin）是细胞周期调控的核心分子。CDK是一个激酶酶家族，它的活性需要与Cyclin结合才能发挥作用。 CDK和Cyclin的活性受到许多调控因子的调节，比如Cyclin的合 成和降解、CDK与Cyclin结合的时机和位置等。这些调控因子保证了
普通生物学中的细胞周期与分裂细胞是生命的基本单位，而细胞周期与细胞分裂是细胞生物学中的 重要概念。本文将介绍普通生物学中的细胞周期与分裂的基础知识， 并探讨其在生物学研究中的重要性。 细胞周期是指细胞从一个分裂事件到下一个分裂事件之间的时间段。通常将细胞周期分为四个阶段：G1期（第一生长期），S期（DNA复 制期），G2期（第二生长期）和M期（有丝分裂期）。在G1期，细 胞会生长并进行细胞器的复制。在S期，细胞开始复制染色体的DNA。G2期是DNA复制结束到有丝分裂开始之间的时间段，细胞在此期间 继续生长和准备分裂。M期是细胞分裂的过程，包括核分裂（分为核 分裂前期、核分裂中期和核分裂后期）和细胞质分裂。 细胞分裂是细胞周期中的一个重要事件，它是细胞增殖和生长的基础。细胞分裂主要分为两种类型：有丝分裂和无丝分裂。有丝分裂是 指一个细胞将染色体复制和分配到两个子细胞之间的过程，包括前期、中期和后期。无丝分裂是指细胞直接分裂成两个子细胞，不经过染色 体的复制和分配。两种分裂方式都在细胞的增殖和发育中发挥着重要 作用。 细胞周期与细胞分裂在生物学研究中具有重要的意义。首先，研究 细胞周期和分裂可以揭示生物体生长和发育的机制。通过了解细胞周 期如何控制细胞的增殖和分化，可以对生物体的正常生长和发育进行 深入研究。其次，细胞周期与分裂也在肿瘤研究中扮演着重要角色。 异常的细胞周期和分裂控制是癌症发生和发展的关键因素之一，因此
研究细胞周期与分裂对于癌症的预防和治疗具有重要意义。此外，细胞周期与分裂还与遗传学、基因工程等领域有着密切的关联，为这些领域的研究提供了基础。 细胞周期与分裂是普通生物学中的重要概念和研究领域。通过深入了解细胞周期与分裂的机制，我们可以更好地理解生物体的生长和发育过程，并为相关疾病的治疗和预防提供理论基础。此外，细胞周期与分裂的研究也为其他生物学领域的探索提供了支持。细胞周期与分裂的研究将继续推动生物学的发展，并为人类健康和生命科学的进步做出贡献。 细胞周期与分裂的研究至今仍在不断深入，我们对于细胞内分子机制的理解也在不断加深。在未来的研究中，我们期待能够揭示更多关于细胞周期与分裂的奥秘，为生物学的发展做出更大的贡献。
细胞的生命周期和分裂过程细胞是构成生物体的基本单位，它们通过不断的生长、分裂和死亡来实现生物体的发育和组织的再生。细胞的生命周期包括两个重要阶段：有丝分裂和无丝分裂。这两个阶段在细胞的功能和过程上有着明显的差异。本文将详细介绍细胞的生命周期和分裂过程。 一、有丝分裂 有丝分裂是细胞生命周期中的重要过程，也是多数真核细胞进行的一种分裂方式。它包括了一系列复杂的步骤，如染色体复制、有丝纺锤体的形成与消失和细胞膜的分裂等。 1. 染色体复制 在有丝分裂开始之前，细胞会复制其染色体。每个染色体由两个相同的染色体姐妹链组成，它们通过一个称为着丝粒的结构相互连接。着丝粒位于染色体的中央区域，它们在有丝分裂过程中发挥着重要的作用。 2. 有丝纺锤体的形成与消失 在染色体复制完成后，细胞开始形成有丝纺锤体。有丝纺锤体是一种由微管组成的结构，它能够将染色体姐妹链分离并输运到不同的细胞极端。有丝纺锤体的形成与消失主要是通过微管的有序组装和解聚完成的。 3. 细胞膜的分裂
有丝纺锤体将染色体移动到细胞两侧后，细胞膜开始向内凹陷，最 终将细胞分为两个独立的细胞。这个过程称为细胞质分裂，是有丝分 裂过程中的最后一步。分裂结束后，新形成的细胞会进入细胞生命周 期的下一个阶段。 二、无丝分裂 无丝分裂是少数真核细胞和细菌细胞进行的一种分裂方式。与有丝 分裂不同，无丝分裂不涉及有丝纺锤体的形成和消失，其步骤相对较少。 1. DNA复制与分裂 在无丝分裂开始之前，细胞先进行DNA的复制，使得细胞内有足 够的遗传物质用于细胞分裂。随后，细胞膜和细胞壁会同时向内凹陷，最终将细胞分为两个独立的细胞。 2. 细胞质的分离 与有丝分裂不同，无丝分裂过程中没有明确的细胞质分裂步骤。细 胞质的分离是通过细胞膜和细胞壁的收缩来完成的，最终形成两个独 立的细胞。 三、细胞周期 细胞周期是细胞生命周期的一种表示方式，它包括了细胞从诞生到 死亡的全部过程。细胞周期可以分为四个主要的阶段：G1期、S期、 G2期和M期。
细胞周期和分裂的机制 细胞是构成生物体的基本组成单位，而细胞的周期和分裂则是生物体维持稳态的重要机制之一。在细胞周期中，细胞会经历一系列的过程，包括复制DNA、减数分裂、有丝分裂等等。而在有丝分裂中，细胞会准确地分离染色体，并最终产生两个完整的子细胞。本文将逐步介绍细胞周期和分裂的机制。 一、细胞周期 1. G1期 细胞周期通常被划分为G1期、S期、G2期和M期四个阶段，其中G1期是细胞周期的第一个阶段。在这个阶段，细胞将展开生长和代谢活动，以为接下来的S阶段做准备。此时的细胞会合成蛋白质和RNA等生物分子，并开始复制染色体。 2. S期
S期是细胞周期的第二个阶段。在这个阶段，细胞将开始复制DNA，从而获得两份完全相同的染色体。此时，细胞会发生许多 重要的变化，并积极参与DNA的复制和修复。 3. G2期 G2期是细胞周期的第三个阶段。在这个阶段，细胞会停止 DNA的复制，并开始收集能量、制造新细胞器，并为细胞进行分 裂做准备。此时的细胞会呈现出较为明显的质膜发生变化、细胞 器增殖和以及细胞分裂点的形成等现象。 4. M期 M期是细胞周期的第四个阶段，也是细胞分裂的过程。在这个 阶段，细胞会准确地分离染色体，并最终产生两个完整的子细胞。此时的细胞会呈现出细胞质的收缩、染色体的可见、纺锤体的形 成等现象。整个M期通常被进一步划分为前期、中期和后期。 二、有丝分裂的机制
细胞的分裂过程又被称作有丝分裂，它是一种高度复杂的过程，需要多种重要蛋白质的协同作用才能完成。下面将详细介绍有丝 分裂的机制。 1. 起始阶段 有丝分裂的起始阶段通常被称作前期。在这个阶段，细胞开始 缠绕成一对对的染色体，并形成两个中心体。中心体起着相当重 要的作用，它们在后期的时候能够快速的分离染色体。此时的细 胞还会生成微管，以帮助染色体进行移动。 2. 合并阶段 在有丝分裂的中期，染色体将被分配到新形成的两个子细胞当中。在这个过程中，微管将被分裂形成纺锤体，并将其中的一个 端固定到染色体上，从而帮助染色体进行分离。此时的染色体将 被分配到两个纺锤体的相对侧面。 3. 分离阶段
细胞分裂和细胞周期 在生物学中，细胞分裂和细胞周期是两个相互关联且不可分离 的概念，对于生物学研究非常重要。细胞分裂是指细胞在适当的 条件下，使得细胞体积翻倍后分裂成两个同等大小的细胞的过程。而细胞周期则描述了细胞从一次分裂开始到下一次分裂，所需经 历的一系列不同阶段的过程。 细胞分裂是细胞生物学中最基本的过程之一，分为有丝分裂和 减数分裂两种类型。有丝分裂是指一种非常规模的细胞分裂方式，适用于常见的多细胞生物，如哺乳动物。其过程可分为前期、中 期和后期三个阶段。前期和后期是两个准备阶段，中期是细胞体 积分裂和染色体分裂的主要过程。在这个过程中，细胞再生的复 制和配对，其重要性不言而喻，保证了基因传递的稳定性和减少 了随机变异的风险。 减数分裂，则适用于生殖细胞的分裂，简单来说就是把一对染 色体通过 Meiosis I 进行分离，从而形成两个互不相同的单倍体细胞。随后，这两个单倍体的细胞经过 Meiosis II，将染色体进一步 分离成四个单倍体的生殖细胞。减数分裂在性生殖细胞的不断更 新和繁殖中，起着非常重要的作用。
除了细胞分裂外，细胞周期也是细胞生物学中的关键概念。主要有四个阶段：G1期、S期、G2期和M期。G1期是指一些营养因子进入细胞并激活复制的过程，S期是指细胞进行 DNA 复制，而 G2期是指细胞在准备分裂前继续增加体积和生长。M期是指分裂阶段，包括有丝分裂和减数分裂这两种重要的分裂过程。通过对细胞周期的研究，可以对细胞的生长和繁殖进行更深层次的了解，也可以更好的理解癌细胞的生长及其治疗方式。 另外，还存在一些因素会影响细胞周期和细胞分裂的进行。比如，细胞健康状况的影响、外界环境因素（如温度、光照、辐射等）的影响、药物的作用等等。对于癌细胞更是如此。癌细胞的生长和分裂与正常细胞不同，往往会不断分裂而不死亡，这些过程被称为 "无限增殖”。通过研究癌细胞的生长和分裂，科学家们可以更好地了解癌症的成因，从而提高癌症治疗的准确性和有效性。 总而言之，细胞分裂和细胞周期是细胞生物学研究中不可或缺的两个重要概念。通过对这两个过程进行深入的研究，可以更好地理解细胞的生长和复制，进一步探索生命的奥秘。
细胞周期和有丝分裂过程 细胞是所有生命的基本单位，是构成生物体的最基本结构。在生物体内，细胞 不断地进行分裂和增殖，从而使得生物体得以发育，成长。而细胞的分裂和增殖，都是基于细胞周期和有丝分裂过程来进行的。本文将对这两个过程进行详细的介绍。 一、细胞周期 细胞周期，又称有丝分裂周期，是指细胞从一次有丝分裂开始，到下一次有丝 分裂开始的整个周期。细胞周期可分为四个阶段：G1期、S期、G2期和M期。其中，G1、S、G2三个阶段统称为间期，M期指有丝分裂期。 1. G1期 G1期是指细胞从有丝分裂后，到DNA复制开始之前的间歇期。在这一期间， 细胞进行了一系列的代谢活动，通过新合成的RNA和蛋白质等得到必要的能量、 营养物质和物质合成工具等。在这个过程中，细胞会对自身进行检查，确保所有必需的物质和复制DNA的条件已备齐。 2. S期 S期是指细胞的DNA复制阶段。在这个阶段，细胞会复制一份DNA，使得每 一个细胞都有两份相同的DNA，这样才能在有丝分裂时分配给两个子细胞。在复 制完DNA之后，细胞的染色体数量没有改变，但是染色体长度倍增，此时细胞被 称为复制体。 3. G2期 G2期是指DNA复制后，到有丝分裂开始前的间歇期。在这个过程中，细胞依 靠复制出来的DNA进行各种代谢和生长活动，从而达到分裂所需的最佳状态。 4. M期
M期是指有丝分裂期，也是整个细胞周期的最短但最重要的一个阶段。这个阶段主要包括前期、中期和后期三个阶段。 前期：这个阶段可以进一步分为早期、中期和晚期三个部分。早期时，细胞在细胞核周围形成了纺锤体，这个纺锤体起到分离染色体的作用。在中期时，染色体被纺锤体捆绑住，排列在细胞中央。在晚期时，每个染色体的两条姊妹染色单体分开，分别向两端移动。 中期：在这个阶段，细胞的染色体开始分离成为两个互相独立的染色体，每一个新的染色体究竟分到哪个子细胞中由纺锤体的运动决定。 后期：这个阶段指的是它的末期，新的核膜和核仁重新形成，细胞分裂过程完成，最终形成两个完整的子细胞。 二、有丝分裂过程 有丝分裂指的是细胞在M期核分裂时，染色体分离后各染色体留在细胞中的过程，是细胞周期的重要环节。有丝分裂过程可分为早期、中期和晚期三个阶段。 1. 早期 早期时，细胞核会开始向两端分开，纺锤体会在其两端形成。纺锤体的形成是由微管组成的，它会把染色体捆绑住。 2. 中期 中期时，染色体被纺锤体捆绑住，在细胞的中央形成一个线形的结构。而且此时，染色体的姊妹单体也被分到纺锤体端口处。这时的纺锤体形象地被称为「交感死」，染色体被它捆绑住形成让人联想初恋情景下的心形。 3. 晚期 晚期指的是后期，新的核膜和核仁重新形成，细胞分裂过程完成，最终形成两个完整的子细胞。
细胞周期与细胞分化 细胞是生命的基本单元，其繁殖和分化对于生物体的生长和发育至 关重要。细胞周期是指细胞从一次分裂开始，再次分裂前所经历的一 系列有序进程，包括细胞增殖、DNA复制和细胞分裂。而细胞分化则 是指细胞在特定条件下，逐渐失去原有全能性，并形成具有特定功能 和形态的细胞。细胞周期和细胞分化是相互联系、相互制约的过程， 共同参与维持生物体的稳态。 一、细胞周期 细胞周期是包括有丝分裂和无丝分裂两个阶段的连续周期。在有丝 分裂阶段，细胞通过核分裂和胞质分裂产生两个完全相同的细胞子代。而在无丝分裂阶段，细胞则通过其他方式增殖。 细胞周期可以分为四个阶段，即G1期、S期、G2期和M期。在 G1期，细胞从分裂中恢复，进行生长、代谢和准备DNA复制。S期是DNA合成期，细胞通过复制DNA来增加染色体数量。G2期为DNA 复制结束后的阶段，细胞继续增长，准备进入有丝分裂。而M期则是 细胞分裂期，包括有丝分裂的前期、中期、后期和胞质分裂。 细胞周期的调控是精密而复杂的过程，主要由一系列细胞周期蛋白 激酶和细胞周期蛋白调控。这些蛋白负责检测和调控细胞处于哪个阶段，确保细胞能够有序地进行DNA复制和细胞分裂。细胞周期的异常 调控可能导致细胞的过度增殖或死亡，进而引发多种疾病，如癌症。 二、细胞分化
细胞分化是细胞从原始、全能性状态逐渐转变为特化或专门性状态 的过程，使细胞能够完成特定的功能和形态。细胞分化是多个调控因 子的共同作用结果，包括外部环境因素和细胞内的信号分子。 细胞分化分为两种主要类型，分别是分化为同种细胞（同型分化） 和分化为不同种细胞（异型分化）。同型分化是指细胞分化为与母细 胞相同类型的细胞，如骨骼肌细胞分化为骨骼肌细胞。异型分化则是 细胞分化为与母细胞不同类型的细胞，如胚胎干细胞分化为神经细胞。 细胞分化是一个逐渐的过程，细胞会在特定信号的作用下表达特定 基因，调控特定蛋白的合成，从而形成细胞特异性功能。在这过程中，细胞会逐渐失去一些基因的表达，从而限制了其发育潜能，同时特定 基因的表达也会增多，使其能够完成特定功能。 三、细胞周期与细胞分化的关系 细胞周期和细胞分化是密切相关的过程，两者相互依赖、相互制约。细胞分化往往发生在细胞周期的特定阶段，如DNA复制的S期和细胞 分裂的M期。同时，细胞分化也会影响细胞周期，特定类型的细胞可 能进入较长的G1期，以便更充分地完成分化所需的准备工作。 在细胞周期和细胞分化的相互作用中，许多调控分子扮演着重要的 角色。一些细胞周期蛋白激酶在细胞分化过程中发挥重要作用，例如 调控干细胞的分化和命运决定。此外，一些细胞分化相关的转录因子 也能够影响细胞周期的进行，从而调控细胞的增殖和分裂。
课后定时检测案12细胞周期和细胞的有丝分裂 [基础对点练]——考纲对点·夯基础 考点一细胞的生长和增殖的周期性(Ⅰ) 1．下列有关细胞大小和分裂的叙述，正确的是() A．细胞体积越小，表面积也越小，物质运输效率越低 B．原核细胞只能通过无丝分裂增加数目 C．人的成熟红细胞可以进行有丝分裂，蛙的红细胞能进行无丝分裂 D．细胞不能无限长大的原因之一是细胞核中的DNA不会随着细胞体积的扩大而增加2．[2022· 榆林市十二中学高三月考] 下列关于细胞周期的叙述，正确的是() A．机体内所有的体细胞都处于细胞周期中 B．受抗原刺激后的淋巴细胞的细胞周期变长 C．细胞种类不同，细胞周期持续时间不同 D．成熟的生殖细胞产生后立即进入下一个细胞周期 考点二细胞的有丝分裂(Ⅱ) 3．[2022·哈尔滨高三月考]下图为洋葱根尖分生区细胞的分裂显微照片，①～⑤表示不同时期的细胞。下列叙述正确的是() A．①细胞两极之间的距离大于其前一时期 B．③产生的两个子细胞将进入下一个细胞周期 C.④最适合用于洋葱染色体数目形态分析 D．⑤可能正在进行中心体的复制 4．[2022·河北省“五个一”名校联盟高三联考]人体内的某个细胞正在进行着丝点分裂， 下列相关叙述正确的是() A．着丝点分裂后，该细胞含有46个核DNA分子 B.着丝点分裂后，该细胞含有92条染色体 C．着丝点分裂后，该细胞可能含有4个染色体组 D.着丝点分裂后，该细胞的细胞质会均等分裂 5．[2022·豫南九校联考]如图是某动物细胞有丝分裂模式图，下列叙述错误的是()
A．上述细胞有丝分裂的顺序是图1→图4→图2→图3 B．在图2时期，细胞中的核DNA数目不变，但染色体数目加倍 C．若某药物可抑制纺锤体形成，则它极可能作用于图2细胞所属时期 D．开始出现染色体的时期是图4，染色体开始转变成染色质形态的时期是图3 6．[2022·江苏南京、盐城模拟]某二倍体生物(染色体数为2N)染色体上的DNA用3H充 分标记，再置于不含3H的培养基中培养，其有丝分裂过程中细胞局部结构变化过程如图所示。下列有关叙述，错误的是() A．图甲中DNA解旋酶可从1进入，与3直接相连的具膜细胞器是内质网 B．图乙所处时期核DNA数∶染色单体数∶同源染色体对数＝4∶4∶1 C．图丙表示细胞处于有丝分裂末期，其判断依据是核膜正在重新构建 D．若经3H充分标记的细胞经过两次连续的有丝分裂，则子细胞中含3H的染色体数目为N/2 考点三细胞有丝分裂实验 7．[2022·长春市高三质量监测]观察根尖分生区细胞的有丝分裂时，在光学显微镜下不 能观察到的现象是() A．部分细胞的染色体形态数目清晰 B．部分细胞的染色体出现联会现象 C．部分细胞的两极各有一套染色体 D．部分细胞中有两个成形的细胞核 [提能强化练]——考点强化·重能力 8．[2022·安徽淮南模拟]用不同浓度的药物X处理大蒜根尖分生区细胞3 d、5 d后，分 别制片观察有丝分裂指数[有丝分裂指数(%)＝分裂期细胞数/观察细胞数×100%]，结果如下图所示，相关叙述错误的是()
《细胞周期》 ★细胞的最终命运： 细胞分裂及生长〔相关物质预备〕→细胞增殖〔受到严密的调控机制所监控〕→细胞死亡 ★标准的细胞周期： 〔从G1 期开头，历经S、G2，到M 期完毕〕 一．细胞周期的根本概念： 1.细胞周期：细胞周期是细胞增殖周期的简称，指细胞从分裂完毕后开头生长，到再次分裂终了所经受的全过程。 2.细胞周期时间(Tc)：细胞周期时间因细胞类型、状态和环境而异，变异范围大，从0h~数 年都可能。 3.细胞的增殖特性〔机体细胞的状态〕： 1）增殖细胞〔周期性细胞〕：能够增殖，不断进入 周期完成分裂。 2）暂不增殖细胞〔休眠细胞，G0细胞〕：长期停 留在G1 晚期〔G0 期〕而不越过限制点，未丧失 分裂力量，在适当条件下可恢复到增殖状态。 3）永不增殖细胞〔终末分化细胞〕：始终停留在 G1 期，失去增殖力量直到年轻死亡。 二．细胞周期的争辩方法： ★细胞周期模型 细胞周期争辩中经常使用一些典型的物种和细胞系统，最常用的模型包括酵母、爪蟾胚胎细胞和哺乳动物体外培育细胞。 ★细胞周期同步化 ——由于试验经常需要设法获得时相均一的细胞群，使样品中的细胞都处于大致一样的细胞周期阶段，所以常需要使细胞周期同步化。 同步化的策略：①诱导同步化；②选择同步化 同步化常用方法：①细胞分裂收获法②代谢抑制法〔参加过量胸苷后清洗〕③低温培育法 ★3H-TdR〔氚标记胸苷〕有丝分裂标记法〔测定细胞周期的时间〕 ——应用3H-TdR 短期饲养细胞，数分钟至半小时后，将3H-TdR 洗脱，置换颖培育液并连续培育。随后，每隔半小时或1 小时定期取样，作放射自显影观看分析，从而确定细胞周期各个时相的长短。
细胞的细胞周期与细胞分化 细胞是构成生物体的基本单位，维持着生命的运转和繁衍，其中细 胞的细胞周期和细胞分化是两个关键概念。细胞周期是指细胞从一个 分裂到下一个分裂所经历的一系列有序的事件，而细胞分化则是指细 胞从未分化状态向特定类型的功能成熟细胞的转变。细胞周期和细胞 分化在生物发育和组织修复中起到至关重要的作用。本文将详细探讨 细胞的细胞周期和细胞分化的相关知识。 一、细胞周期 细胞周期是指细胞从一个分裂到下一个分裂所经历的一系列连续的 阶段和事件。常见的细胞周期被分为四个阶段：G1期、S期、G2期和 M期。M期是指有丝分裂过程，包括前期、中期、后期和末期。下面 将对细胞周期的各个阶段进行详细介绍。 1. G1期 G1期是指细胞在分裂前的增长期，细胞在此期间进行生长、合成DNA和蛋白质等有机物质，并为复制DNA和细胞分裂做准备。 2. S期 S期是指细胞合成DNA的期间，这是细胞周期中最为重要的阶段。在S期，细胞的DNA会通过复制过程产生一个完整的拷贝，这样在细 胞分裂时，子细胞才能够获得相同的基因组。 3. G2期
G2期是指DNA合成完成后细胞进入的前分裂期。在G2期，细胞 会进一步生长，并准备分裂所需的物质和能量。此时，细胞开始制造 一些特殊蛋白质，这些蛋白质在M期发挥重要作用。 4. M期 M期是指有丝分裂发生的期间，它将细胞核和胞质分割为两个子细胞。有丝分裂包括前期、中期、后期和末期四个阶段。在前期，细胞 开始将染色体进行有序排列。在中期，染色体会被分成两个相同的部分，然后被拖向细胞的两侧。在后期，染色体进一步分离，并形成独 立的染色体。末期，细胞核分裂完成，胞质也分裂，形成两个完整的 子细胞。 二、细胞分化 细胞分化是指细胞从未分化状态向特定类型的功能成熟细胞的转变。在细胞分化过程中，细胞会逐渐失去其多能性，通过特定信号和基因 调控，维持和表达特定的基因，最终形成不同功能的细胞类型。细胞 分化在生物的发育和组织修复中具有重要的作用。 细胞分化的过程可以分为三个阶段：诱导、决定和执行。 1. 诱导 诱导是指在特定的局部环境和信号刺激下，细胞决定进入分化的初 步阶段。这些信号可以来自周围细胞、细胞外基质或细胞内部的生化 信号。通过这些诱导信号，未分化的细胞开始表达特定的基因，从而 确定其分化的方向。
有丝分裂 （一）细胞周期 1、概念：是指连续分裂的细胞，从上一次分裂结束到下一次分裂结束。包括分裂间期和分裂期两个阶段 2、特点：分裂间期历程时期大于分裂期 （二）分裂间期和分裂期 亲细胞染色体数表示为2n，DNA数表示为2a 时期染色体行为其他变化染色体数DNA数染色单体数间期蛋白质合成和DNA复制2n 2a→4a 4n 前期染色质→染色体，每条染色体 含两条染色单体 出现纺锤丝 核膜解体、核仁消失 2n 4a 4n 中期染色体的着丝点排列在赤道 面上，染色体形态和数目最清 晰 形成纺锤体 2n 4a 4n 后期着丝点分裂，染色单体成为染 色体，染色体数暂时加倍 纺锤丝收缩 4n 4a 0 末期染色体→染色质纺锤丝消失，核仁、核膜形 成，细胞分裂成2个子细胞 2n 2a 0 1、在有丝分裂中始终看不到核仁和核膜的时期是：（B） A、间期和中期 B、中期和后期 C、前期、中期和后期 D、中期、后期和末期 2、在植物细胞有丝分裂的末期，细胞内活动最旺盛的细胞是（B） A、线粒体 B、高尔基体 C、中心体 D、核糖体 3、大多数动、植物细胞数目增加的方式是（B） A、无丝分裂 B、有丝分裂 C、减数分裂 D、以上三种方式 4、观察染色体的形态和数目的最佳时期是有丝分裂的（B） A、前期 B、中期 C、后期 D、末期 4、在人体细胞有丝分裂前期，可以看到的中心粒的数目是（C） A、1 B、2 C、4 D、8 5、在细胞有丝分裂的分裂期开始时，如果它的染色体数为N，DNA含量为Q，则该细胞分裂后每个子细胞中的染色体数和DNA含量分别是（C） A、N和Q B、N/2和Q/2 C、N和Q/2 D、N/2和Q （三）有丝分裂的意义 将亲代细胞的染色体经过复制以后，精确地平均分配到两个子细胞中去。生物体的亲代和子代之间保持了遗传性状的稳定性。 1、人体小块擦伤的皮肤能重新长好，主要是由于细胞能进行（B） A、无丝分裂 B、有丝分裂 C、减数分裂 D、有丝分裂和减数分裂