动物实验计划书
篇一：实验计划书
实验计划书
题目：巴氏杆菌的分离及鉴定实验方案
组数：第三组
组长：李扬帆
组员：苏晓娟王逸涵海旭南孙春亮刘长宝刘珊陈红刘明超卢宁年级：08级
专业：动物医学专业
实验目的：
(1)掌握多杀性巴氏杆菌分离的基本要领和方法
(2)掌握多杀性巴氏杆菌培养的原理和方法
(3)掌握有关多杀性巴氏杆菌的生化试验
(4)通过多杀性巴氏杆菌的分离与鉴定，掌握大肠杆菌的分离和鉴定程序，由此推广到生产实践的应用中去。
试剂：
琼脂、牛肉膏、蛋白胨、葡萄糖、乳糖、氯化钠、吲哚试剂、草酸铵结晶紫，革兰氏碘液，95%酒精，石炭酸复红，蒸馏水，生理盐水，二甲苯，香柏油，1%中性红水溶液，无菌的脱纤绵羊或家兔鲜血，靛基质试剂，3%过、胆盐、枸橼酸盐、蔗糖、酵母膏、硫代硫酸钠、
0.4%酚红水溶液、磷酸氢二钾实验器材：
灭菌的手术刀，镊子，刀片，玻璃皿、染液缸、接种环、试管夹、载玻片、擦镜纸、滤纸、显微镜、酒精棉、超净工作台、恒温箱、高压灭菌锅、试管、培养皿、接种针、漏斗、铁架台、玻璃棒等。
病料采集：
取巴氏杆菌致死的小鼠,腹部向上固定于蜡盘上，用酒精棉球消毒体表，打开腹腔，暴露肝脏，用剪刀在火焰烧灼灭菌，在肝脏表面烫之杀死表面杂菌，随即在灼烧部位刺一小孔，用灭菌接种环深入灼烧部位小孔中，将接种棒轻轻旋转2次，借以达到取足采料的目的。
涂片染色镜检：
美兰染色：巴氏杆菌致死的小鼠，肝脏或脾脏触片，或心血涂片，以碱性美兰液或瑞氏染色液染色，如发现典型的两极着色的短杆菌
革兰氏染色：巴氏杆菌致死的小鼠，肝脏或脾脏触片，或心血涂片，革兰氏染色阴性
分离培养鉴定：
增菌培养：
血清肉汤培养基：在血清肉汤中培养，开始轻度浑浊，4-6d后液体变清朗，管底出现黏稠沉淀，振摇后不分散，表面形成菌环。
分离培养：
①取巴氏杆菌致死的小鼠,腹部向上固定于蜡盘上，用酒精棉球消毒体表，打开腹腔，暴露肝脏，用剪刀在火焰烧灼灭菌，在肝脏表面烫之杀死表面杂菌，随即在灼烧部位刺一小孔，用灭菌接种环深入灼烧
部位小孔中，将接种棒轻轻旋转2次，借以达到取足采料的目的。
②在血液平板上划线培养，37℃培养24h，观察菌落形态、大小、溶血状况等。多杀性巴氏杆菌在血液平板上长成淡灰色、圆形、湿润、露珠样小菌落。③挑取疑似菌落4-6个：分别作以下实验
Ⅰ用血琼脂平板进行分离培养，血液平板上长成淡灰色、圆形、湿润、露珠样小菌落，无溶血现象,革兰氏染色为阴性球杆菌
Ⅱ用麦康凯琼脂进行分离培养，麦康凯培养基上不生长
Ⅲ将此菌接种在三糖铁培养基上可生长，并使底部变黄。
④多杀性巴氏杆菌的纯培养
细菌生化试验：
（1）甲基红试验（mR试验）：
原理：细菌分解葡萄糖产酸，使培养液呈酸性，滴加甲基红试剂呈红色。方法：细菌接种于葡萄糖蛋白胨水培养基
结果：阳性反应：呈红色阴性反应：无变化
（2）吲哚试验（靛基质试验）
原理：细菌分解色氨酸产生靛基质，与靛基质试剂结合形成红色的化合物而呈色。方法：细菌接种于蛋白胨水培养基，37℃培养2－3天，沿试管壁缓慢加入靛基质试剂，静置5分钟，观察结果
结果：阳性反应：红色环状物阴性反应：无变化
（3）氧化酶试验：阳性
加2-3滴试剂于滤纸上，用牙签挑去一个菌落到纸上涂布，观察菌落的反应。阳性反应在5-10s内有粉红到黑色，15min后可出现假阳性
反应。用95%酒精配制的1%的
(:动物实验计划书)（4）触酶试验：阳性
将3%过氧化氢在载玻片上，挑菌观察有无气泡产生即可。阳性反应者有气泡，无则为阴性。
（5）VP试验：阴性
取24h的纯培养物，接种于葡萄糖蛋白胨水培养基中，置于37℃培养48-72小时，取出后在培养基中先加入VP试剂甲液0.6ml，再加入乙液0.2ml。静止在试管架上，15min后培养液呈红色者为阳性。（6）糖发酵试验：
原理：细菌分解糖产酸使培养液呈酸性，指示剂表现呈色反应。
方法：细菌接种于糖发酵管内，37℃培养24小时，观察结果。结果观察：培养基为黄色者，记为+;变黄且产气泡者，记为（+）;否则记为-
葡萄糖发酵管，乳糖发酵管，蔗糖发酵管，果糖发酵管，麦芽糖发酵管，各两个结果：阳性反应：从蓝紫色变为黄色阴性法应：仍呈蓝紫色
（7）明胶穿刺试验：
取纯培养物穿刺接种至半固体琼脂培养基，穿刺线应在培养基中间，直至管底，拔出时应原路返回。结果说明：若该菌有鞭毛，能运动，则部分或全部半固体琼
脂变浑浊。不运动者只在穿刺线上生长。
（8）抑菌试验
取菌，用棉签用棉签致密接种于血清琼脂平板上，用无菌镊子将各种抗菌药物圆纸片，分别贴于培养基表面，各片距离要相等。37度培养24h，观察结果。血清学鉴定
毒力因子检测及抗原鉴定：
取纯培养物用0.5%氯化钠溶液洗下制成浓菌液，并分成2份。一份经100度加热1小时（如仍有不凝集性，则在121度下处理2小时）。另一份用0.5%福尔马林37度作用24~48小时。分别用各种抗o血清和抗oK血清对上述菌液做玻板凝集实验。如该菌株含K抗原，则各种抗o血清不能使福尔马林处理的菌液凝集，但可被各种抗oK血清中的一种凝集。经100度或者121度加热的菌液可被一种抗o血清凝集，但可能与别的抗o血清发生交叉凝集，可用试管凝集法按凝集效价来排除。H抗原一般不做鉴定。
试验项目分配
篇二：实验计划书
实验计划书（初定）
此为初步计划书，还有很多不成熟甚至错误之处xxxxxxx年xx月xx 号，望老师给予指出！
本实验总体上分为三大步。（1）生理实验部分：本部分主要进行papaya 硬度和细胞壁相关酶类活性的测定。（2）分子实验部分：本部分主要是获得papaya细胞壁相关酶类的基因序列以及由Rna差异表达谱获得细胞壁代谢酶基因等的表达特征。（3）验证实验部分：本部分主要通过实时荧光定量PcR的方法(RealtimeQ-PcR)验证并初步确定与“橡
皮化”相关的细胞壁代谢酶基因的家族成员。
生理实验部分是第一步需要实施的，也是比较独立的部分，初步定为40天左右的时间结束。分子实验和验证实验部分是本实验的核心，这两部分紧密结合，需要同步进行，首先是各种样本（cK，ETH，1-mcP)的获得,随后是各样本的Rna提取，然后委托深圳华大基因公司进行转录组测序并从转录组中筛选细胞壁代谢相关的基因序列,采用5RacE及3RacE的方法,获得这些基因的全长序列以及构建差异表达谱进行相关差异基因筛选等生物信息分析，最后通过实时荧光定量PcR的方法(RealtimeQ-PcR)验证并初步确定与“橡皮化”相关的细胞壁代谢酶基因的家族成员。
一，买果。
二，采后预处理：
采后立即运回实验室，剔除病果和机械损伤果，选用形状、大小、外观颜色相对一致的番木瓜果实，剪留0.5cm长果柄为实验材料。先用1.0g/L的次氯酸钠溶液洗果10min，再用0.5g/L的施保功溶液浸泡果实10min，取出晾干后备用。
三，样品分组（四组）：
1.对照组：果实用PE（聚乙烯）保鲜袋包装，轻绑袋口，置于低温（15℃）的恒温箱中贮藏。
2.1.0μl/L的1-mcP处理（橡皮化果实）：在室温条件下（25℃），用浓度1.0μl/L的1-mcP密闭熏蒸处理果实24h，取出果实后用PE保鲜袋包装，轻绑袋口，置于15℃（冷藏）、RH（相对湿度）为90%的条
件下贮藏。
3.0.5g/L的乙烯利处理：在室温条件下（25℃），用浓度0.5g/L的乙烯利处理果实3分钟，取出果实后用PE保鲜袋包装，轻绑袋口，置于15℃（冷藏）、RH为90%的条件下贮藏。
四，实验过程：
贮藏过程中每隔2d（催熟果实）和5d取样一次，鲜果或-70℃贮存，为以后进行基因表达水平的研究。
取样的同时，进行以下生理指标的测定：
1.果实硬度：
使用果实硬度计（FHm-1型,日本产）进行测定。
2.PG（多聚半乳糖醛酸酶）活性：
称取1g果肉，加入5mL(先加3mL,后用2mL冲洗)0.05mol/L，pH4.6的柠檬酸缓冲液低温存放（含5%nacl和1.8mm的EdTa（乙二胺四乙酸）），冰浴研磨匀浆。然后在10000转离心30min，将上清液进行透析，用0.05mol/L，pH4.6的柠檬酸缓冲液作为透析液，透析液不含EdTa和nacl。透析条件：4℃条件下放24小时，中间换一次缓析液，透析完的溶液用于酶活力的测定。该操作在冰浴下进行。
PG活性测定：PG活性测定以1%多聚半乳糖醛酸(PGa,美国Sigma公司)为底物,反应混合液为：1%PGa0.5mL、醋酸钠缓冲液(pH4.6)1.5mL、酶提取液0.5mL,0.5mL的水（总反应体系为3mL）,40℃反应60min,立即加入1mLdnS(3,5-二硝基水杨酸)终止反应。再加入沸水中煮沸10min后冷却，于波长540nm下定量分析酶水解生成的半乳糖醛酸含
量。以3mL蒸馏水+1mLdnS作为对照（cK）。以每小时释放1mg的d-半乳糖醛酸(美国Sigma公司)为1个酶活性单位（U）。以标准d-半乳糖醛酸绘制标准曲线。试验重复3次。对照不加酶液，以缓冲液代替。
3.PmE（果胶甲酯酶）酶活性：
取2g果肉，加3mL预冷的1mol/Lnacl和2gPVP（聚乙烯基吡咯烷酮）置于研钵中，充分研磨后，转移到离心管中，再用2mLnacl润洗，倒入离心管中，于冰浴中放置1小时，每隔20min震荡一次，在4℃下，10000转离心30min，收集上清液，用0.01mol/LnaoH调
至pH为7.5,于4℃保存备用。测定：在试管中依次加入1.5mL0.5%(w/v)的果胶放冰箱备用，有效期5天、0.5mL0.01%溴麝香酚兰指示剂棕色瓶(pH为7.5)，1.0mL水，0.5mL酶液（酶液最后加入），总反应体系为3.5mL。立即将试管放入37℃的水浴锅中30min，以蒸馏水为cK。取出试管后冷却，迅速测定其在620nm波长一分钟内的变化。以每min变化0.01为一个活力单位（U），以U/g.Fw表示。
4.纤维素酶(cX)：
取0.625g羧甲基纤维素钠溶于0.2mol/L（pH为4.6）的醋酸钠缓冲液中，加几滴氢氧化钠调PH值到7.0，放低温下溶解，定容至100mL。酶液的制备同PG。
活性测定：反应体系为1mLcmc（羧甲基纤维素钠）溶液，酶液1mL，醋酸钠缓冲液(pH4.6)1.0mL（总反应体系为3mL）,40℃保温60min，取出加入3，5一二硝基水杨酸（dnS）1mL终止反应；加入沸水中
煮沸5min，冷却后用分光光度计在540nm处比色测定吸光度值。以3mL蒸馏水+1mLdnS作为对照（cK）。每小时由底物生产1μmol葡萄糖所需的酶量定义为一个酶活力单位（U）。
纤维素酶活力（U/g）=〔葡萄糖含量（mg）×酶液提取总体积（mL）×5.56〕/〔反应液中酶液加入量（mL）×样品重（g）×时间（h）〕式中5.56——1mg葡萄糖的微摩尔数（1000/180=5.56）；
用3,5-二硝基水杨酸测定生成的葡萄糖做标准曲线。
5.内切木聚糖酶活性：
篇三：临床科研试验计划书
临床科研试验计划书
临床科研试验计划书
题目：吸烟对胃溃疡患者的血液流变学影响的研究
（一）立题依据：
胃溃疡是人类消化系统的常见病、多发病，是机体炎症细胞被激活，释放过多的致炎因
【】
子所引发的炎症反应1。人们通常把胃溃疡看成不要紧的“小毛病”，事实上，老年胃溃疡患者的癌变率为3～5％，中青年为0．5～2％，尤其是近幽门口的溃疡、反复迁延的慢性溃疡最容易癌变，所以胃溃疡的治疗不能忽视。一直以来，人们认为，幽门螺杆菌感染、非甾体类抗炎药(如，阿司匹林)导致胃黏膜损伤以及寒冷、精神紧张、吃酸辣甜腻食物过多等引起的胃酸分泌过多是引起胃溃疡的主要原因，但
近期的一些动物实验研究指出，吸烟可以影响血管内皮依赖的血管收缩舒张功能，可影响胃粘膜的血液循环，可能与胃溃疡的发生及迁【2.3】
延不愈有关。国内外关于吸烟与胃溃疡的关系的临床研究很少，并且存在着样本含量较少，评价不够全面等缺陷，需要进一步深入的研究。参考文献：
[1]陈灏珠．内科学[m]．第4版．北京：人民卫生出版社，20XX：349—360．[2]李昌俊，郑瑶，李玉鑫，任辉，陈春，连建学.被动吸烟对兰索拉唑作用于小鼠胃溃疡模型的干预作用[J].医学论坛杂志。20XX：29（4）
[3]张雪萍，吕明明，李霞，孙海基.尼古丁对药物性胃溃疡影响的实验研究[J].食品与药品.20XX:13(1)
（二）研究目的：
通过对吸烟与不吸烟的胃溃疡患者的血液流变学指标的观察，旨在了解吸烟对胃溃疡患者的血液流变学的影响，从而对预测吸烟对胃溃疡发生发展的影响提供一定的依据。
（三）研究对象1、样本含量估计：
采用单纯随机抽样的样本含量估算公式n=[uα2π(1-π)]/δ2计算样本量，式中：
n:样本量；uα:i型错误概率α=0.05时的u值；π:吸烟导致的血液流变学变化的发生率；δ:容许误差
此处δ取0.03，同时据文献调查，吸烟导致的血液流变学变化的发生
率约为30%，代入公式得：n=[uα2π(1-π)]/δ2=[1.962×0.30×（1-0.3）]/0.032=896人。另外，为减少失访误差，在此基础上再增加20%，则约需观察1075例。
2、诊断标准：采用1994年国家中医药管理局颁布《胃溃疡诊断标准》：(1)慢性病程，周期性发作，常与季节变化、精神因素、饮食不当有关；或长期服用能致溃疡的药物如阿司匹林等。
(2)上腹隐痛、灼痛或钝痛，服用碱性药物后缓解。典型胃溃疡常于剑突下偏左，好发于餐后半小时到1～2小时，痛常伴反酸嗳气。(3)基础泌酸量及最大泌酸量测定有助诊断。胃溃疡的基础泌酸量正常或稍低，但不应为游离酸缺乏。
(4)溃疡活动期大便隐血阳性。
(5)X线钡餐检查可见龛影及粘膜皱襞集中等直接征象。单纯局部压痛，激惹变形等间接征象仅作参考。
(6)胃镜检查，可于胃部见圆或椭圆、底部平整、边缘整齐的溃疡。根据溃疡面所见，可分为：①活动期：溃疡面为灰白或褐色苔膜覆盖，边缘肿胀，色泽红润、光滑而柔软。②愈合期：苔膜变薄，溃疡缩小，其周围可见粘膜上皮再生的红晕；或溃疡面几乎消失，其上有极少的薄苔。③瘢痕期：溃疡面白苔已消失，变成红色充血的瘢痕；可见皱襞集中。具备以上(1)(2)(5)或(2)(6)项者可作胃溃疡诊断，3、纳入标准：
（2）均为男性，年龄20—50（1）均为胃镜检查确诊的门诊胃溃疡患者；
岁（3）均为单个溃疡；
（4）溃疡病有吸烟组患者，吸烟史5年以上，目前仍在吸烟，5支以上/d；无吸烟组，无
吸烟史，4、排除标准：
（1）有糖尿病、高脂血症、心脑血管病者（2）有严重肝肾疾病、癌症患者；（3）长期酗酒者；
5、可能出现的偏倚及控制措施偏倚:
（1）诊断性偏倚（选择纳入标准时，为统一其诊断标准）。
（2）入院率偏倚(在选择时为了减少失访和提高依从性而倾向于选择住院病人)。（3）无应答偏倚(研究对象未按要求回答调查内容或隐瞒事实真相)。
（4）测量偏倚(在测量相关指标的时候由于工作人员的水品问题可能会导致出现一定的误差)。
（5）混杂偏倚(性别、年龄是最常见的混杂因素)。偏倚控制措施：（1）对研究人员进行统一培训；（2）严格纳入及排除标准；（3）保证样本的独立性；
（4）由于试验过程不会对患者造成额外伤害，会有比较好的依从性；（5）减少病例的退出，对退出的病人应进行随访；
（6）治疗前后安排统一的疗效评定人员，以防止测量偏倚；
（7）对可能影响疗效的混杂因素如：病因、病程、性别等，将纳入多因素分析的自变量范
畴进行讨论；
（8）减少数据丢失，对退出治疗的病人也进行数据分析。
（四）研究方法：
1、确定受试对象：严格按照纳入及排除标准确定受试对象，并与受试对象讲解试验过程及意义，签署知情同意书
2、分组：按患者是否吸烟，将其分为吸烟组与不吸烟组
3、观察指标：
（1）受试者所填《吸烟对胃溃疡患者的血液流变学影响调查表》作为基本情况观察指标（2）未用药前，晨间抽血，测定血脂、空腹血糖(FPG)及血液流变学有关指标
（3）以门诊入院血液指标检测值、半年血液指标检测值、一年血液指标检测值，作为吸烟对胃溃疡患者血液流变学影响的门诊入院影响、半年影响、一年影响的观察指标；
（4）中国卫生部2000年颁布的健康人群血脂、血糖、血液流变学参数参考值作为标准参数，溃疡吸烟组和非吸烟组检出的各值均与标准参数进行比较。
4、参数记录及比较：
表1胃溃疡各组血脂、血糖水平及其比较(x±s)项目
TG(mmol/L)Tch(mmol/L)HdL-c(mmol/L)LdL-c(mmol/L)VLdL-c(mmol/ L)FPG(mmol/L)
吸烟组不吸烟组
表2胃溃疡各组血液流变学参数及其比较(x±s)
项目
低切全血粘度(mPa·s)高切全血粘度(mPa·s)血浆粘度(mPa·s)红细胞压
积(%）ESR(mm/h)血沉方程K值红细胞聚集指数红细胞刚性指数红细胞变形指数
血浆纤维蛋白原(g/L)1min血小板聚集率(%)3min血小板聚集率(%)最大血小板聚集率(%)
吸烟组不吸烟组
5、统计分析：
（1）各组结果以均值±标准差(x±s)表示，溃疡吸烟组均数与标准参数、溃疡不吸烟组均数与标准参数、溃疡吸烟组与不吸烟组均数之间进行进t检验。P1）对胃溃疡组和对照组结果做正态性检验，根据样本含量大小选择w检验或d检验，为增加检验效能，可令α=0.20。如果结果符合正态性，则将各组均数对总体均数是否为零进行t检验，α=0.05。如不符合正态性，则见2）；
2）选用wilcoxon配对法，对胃溃疡组和对照组结果做总体中位数是否为零的假设检验，α=0.05。
（2）整个抽样结束后，进行卫生经济学评价，并结合患者生命质量评定结果，进行成本-效果及成本-效益分析。
（五）医德问题：
1、本采样方法在临床上已经得到了大量的认可，在不同的患者身上也具有可重复性。
2、本着知情同意的原则进行试验。
3、本研究不会对患者造成额外伤害，也不会造成患者治疗成本增加。
4、受试者有权在任何时候退出试验。
（六）可行性分析：
该方案治疗主要采用抽取患者血液进行实验室检查的方法。方案简单易行，且具备相关的基本能力与设备。同时，能保持随后的调查随访。（七）预期科研成果
胃溃疡不吸烟组的上述指标与正常对照组之间无显著差异(P>0.05)。胃溃疡吸烟组甘油三酯(TG)、总胆固醇(Tch)、极低密度脂蛋白胆固醇(VLdL-c)水平、血浆粘度和血小板聚集率均显著高于正常对照组及胃溃疡不吸烟组(P（八）经费预算：
1、科研业务费：资料收集5000元、统计分析3000元、参加学术会议2000元。
2、实验材料费：试剂费：1075（人）*10元/人，计10750元、检验费：1075（人）*20元/人，计21500元
3、仪器设备费：血糖、血脂检测仪使用费：1000元血液流变监测仪使用费：1000元消耗品（注射器、EP管等）：1075（人）*5元/人，计5375元
4、协作费：3000元
5、管理费：4000元
（九）具体管理和执行：有医院科研部对本次研究的具体执行进行统一管理，参加本次科研
的成都医学院的第一附属医院、成都军区总医院消化内科医师负责患者血液标本的采样实验室检查、统计学分析及随访工作
（十）方案总策划：于航
（十一）方案执行：参加本次科研的成都医学院的第一附属医院、成都军区总医院消化内科医师
（十二）方案实施示意图：
生物统计学教案 第十二章实验设计 教学时间：2学时 教学方法：课堂板书讲授 教学目的：试验设计的原理、意义、原则；常用试验设计方法 . 讲授难点：正交实验设计、随机化完全区组设计 12。1实验设计的基本原则 实验设计的两个基本原则是重复（replication)和随机化（randomization)、局部控制. 12。1。1 重复 所谓重复就是将一基本实验重做一次或几次.例如,测定不同年龄组正常人血红蛋白含量实验，在每-年龄组内测一人，即为一基本实验。若将这一基本实验验重做5次，即每一年龄组，抽取5人测血红蛋白含量．则称该实验有5次重复.我们这里所讲的重复,是指将“基本实验"重做一次或几次，而不是指一次基本实验的结果重复测量多次。 例如，我们想分析大豆籽粒中VD的含量。这一基本实验包括以下过程:随机选取若干大豆,磨成豆粉,取一定数量的豆粉，乙醇回流抽提脂肪,提取液皂化,萃取,层析分离、纯化，在265nm下测吸光度，最后计算出VD的含量。重复实验必须是上述过程的完整重复。 设置重复的意义:①只有设置重复才能得到实验误差的估计。标准差是通过重复得到的,有了标准差才能得到标准误差.②只有设置重复才能推断出处理效应。如两种药物实验，A药物一人10天痊愈，B药物12天痊愈，并不能说明A比B就好。12。1。2 随机化 随机化是指实验材料的配置和实验处理的顺序都是随机确定的。 假设药效受年龄的影响,服用A药的年青,服用B药的年长，这时药效与年龄的效应混杂，即使两种药物不同，也不能判断是否是药物的差异。
12.1.3局部控制-—试验条件的局部一致性（增加） 局部控制是指在试验时采取一定的技术措施或方法来控制或降低非试验因素对试验结果的影响。在试验中，当试验环境或试验单位差异较大时，仅根据重复和随机化两原则进行设计不能将试验环境或试验单位差异所引起的变异从试验误差中分离出来，因而试验误差大，试验的精确性与检验的灵敏度低。为解决这一问题，在试验环境或试验单位差异大的情况下，根据局部控制的原则,可将整个试验环境或试验单位分成若干个小环境或小组，在小环境或小组内使非处理因素尽量一致。每个比较一致的小环境或小组，称为单位组（或区组）。因为单位组之间的差异可在方差分析时从试验误差中分离出来，所以局部控制原则能较好地降低试验误差。 以上所述重复、随机化、局部控制三个基本原则称为费雪（R。A.Fisher）三原则，是试验设计中必须遵循的原则，再采用相应的统计分析方法，就能够最大程度地降低并无偏估计试验误差，无偏估计处理的效应，从而对于各处理间的比较作出可靠的结论。试验设计三原则的关系和作用见图12—1所示。 图 12。2 实验计划书的编制(自习) 12.2.1 实验计划书的格式 一般来说,一个实验计划书应包括以下几部分： （1）封面:写明实验名称,计划书编制者或编制小组名称以及设计时间等（2）国内外研究动态。 (3)实验目的. (4）预期结果。 （5)实验设计的选择。
上海交通大学实验动物研究计划（Animal Protocol）(201601版) 1)本研究计划是从动物伦理学角度出发，依实验动物使用的减少、替代、优化的3R原则进行填写。 2)在开展动物实验前，请首先将本计划书电子版e-mail至上海交通大学实验动物伦理与使用委员会 （IACUC）工作邮箱（iacuc@https://www.doczj.com/doc/6e18990536.html,）。 3)接收后将由IACUC主任指定人员进行格式审查，符合要求后，递交给IACUC委员会成员进行审核，审 核意见经汇总并由IACUC工作邮箱反馈给申请者。 4)每月的最后一天为本月提交截止期限。审核意见反馈时间一般为每月提交截止期限后20个工作日。 5)研究计划被批准后，经PI签字后正式生效。请课题组递交一式一份纸质版到动物中心204房间，由 IACUC主任审核签字，确认研究计划编号，开始订购动物。 1基本资料：□初审□复审；如果是复审，请填写已有的研究计划号（） 请列出本研究计划中所有动物实验操作人员： 注： 上岗证编号：可为上海市或我动物中心颁发的上岗证 职责可为：课题设计、主要操作、辅助操作、手术操作、实验动物管理等，要求尽量细化。 2 动物需求及购买 2.1 动物研究需要：□一年□两年□三年 2.2 实验类型：□体外动物研究□在体动物研究□繁殖类动物研究 2.3 动物购买：所有动物委托上海交通大学实验动物中心购买，实验负责人将动物合格证复印保存。
2.4 动物需求信息： 2.4.1现有动物 2.4.2需购买动物 2.5 动物运输： 动物运输必须符合实验动物中心的规定。如实验动物中心之间运送动物，描述运输方法及注意事项。 □请上海交通大学实验动物中心代为联系动物提供方及运输措施。具体应使用专用的实验动物运输车，具有温湿度调控系统。由运输商提供运输措施。 □特殊要求，请说明： 3 研究目的及实验设计 3.1 研究目的: 3.2 动物实验计划设计背景及您查阅文献的结果：（请附2个或以上查询数据库、参考文献） 3.3 使用动物理由：
动物实验计划书 篇一：实验计划书 实验计划书 题目：巴氏杆菌的分离及鉴定实验方案 组数：第三组 组长：李扬帆 组员：苏晓娟王逸涵海旭南孙春亮刘长宝刘珊陈红刘明超卢宁年级：08级 专业：动物医学专业 实验目的： (1)掌握多杀性巴氏杆菌分离的基本要领和方法 (2)掌握多杀性巴氏杆菌培养的原理和方法 (3)掌握有关多杀性巴氏杆菌的生化试验 (4)通过多杀性巴氏杆菌的分离与鉴定，掌握大肠杆菌的分离和鉴定程序，由此推广到生产实践的应用中去。 试剂： 琼脂、牛肉膏、蛋白胨、葡萄糖、乳糖、氯化钠、吲哚试剂、草酸铵结晶紫，革兰氏碘液，95%酒精，石炭酸复红，蒸馏水，生理盐水，二甲苯，香柏油，1%中性红水溶液，无菌的脱纤绵羊或家兔鲜血，靛基质试剂，3%过、胆盐、枸橼酸盐、蔗糖、酵母膏、硫代硫酸钠、
0.4%酚红水溶液、磷酸氢二钾实验器材： 灭菌的手术刀，镊子，刀片，玻璃皿、染液缸、接种环、试管夹、载玻片、擦镜纸、滤纸、显微镜、酒精棉、超净工作台、恒温箱、高压灭菌锅、试管、培养皿、接种针、漏斗、铁架台、玻璃棒等。 病料采集： 取巴氏杆菌致死的小鼠,腹部向上固定于蜡盘上，用酒精棉球消毒体表，打开腹腔，暴露肝脏，用剪刀在火焰烧灼灭菌，在肝脏表面烫之杀死表面杂菌，随即在灼烧部位刺一小孔，用灭菌接种环深入灼烧部位小孔中，将接种棒轻轻旋转2次，借以达到取足采料的目的。 涂片染色镜检： 美兰染色：巴氏杆菌致死的小鼠，肝脏或脾脏触片，或心血涂片，以碱性美兰液或瑞氏染色液染色，如发现典型的两极着色的短杆菌 革兰氏染色：巴氏杆菌致死的小鼠，肝脏或脾脏触片，或心血涂片，革兰氏染色阴性 分离培养鉴定： 增菌培养： 血清肉汤培养基：在血清肉汤中培养，开始轻度浑浊，4-6d后液体变清朗，管底出现黏稠沉淀，振摇后不分散，表面形成菌环。 分离培养： ①取巴氏杆菌致死的小鼠,腹部向上固定于蜡盘上，用酒精棉球消毒体表，打开腹腔，暴露肝脏，用剪刀在火焰烧灼灭菌，在肝脏表面烫之杀死表面杂菌，随即在灼烧部位刺一小孔，用灭菌接种环深入灼烧
犬长期毒性试验 犬试验计划书 2﹑试验目的本研究对Beagle犬连续口服给予供试品盐酸氯苯哌酮9个月，考察犬产生的主要毒性反映及其严重程度，判断其毒性靶器官或靶组织及其毒性的可逆性和迟发性，提供毒性反映计量，为临床设计人用计量及临床毒副反映的监测提供参考依据。 3﹑准则和参考文献《化学药物长期毒性试验技术指导原则》；国家食品药品监督管理局2003年9月1日施行。 4﹑遵从GLP <药物非临床研究质量管理规范>单位及施行日期 5﹑试验机构 试验机构： 机构地址： 电话： 传真： 6﹑委托单位及联系人 委托单位： 单位地址： 联系人： 联系方式： 7﹑机构负责人﹑项目负责人及试验相关人员
机构负责人： 项目负责人： 兽医： 饲育管理： 病理负责人： 8﹑质量保证 QAU负责人： QAU检查人： QAU将检查试验计划书和试验操作，以确保试验计划书及其修改页﹑标准操作规程实施，并符合GLP的要求。在将试验结果和报告发送给委托单位之前，项目负责人将原始记录和报告草稿交QAU检查，以确保最终报告能够准确反映试验结果。QA检查的结果将发送给项目负责人和机构负责人。 9﹑供试品 名称： 批号： 物理性状： 提供单位： 含量： 防护措施：常规 贮存条件： 贮存地点：
剩余供试品处理： 10﹑试验日程（待定） 接受样品 试验启动时间 预计试验开始时间 引入动物 试验前第一次采血 试验前第一次生理（心电图、体温）试验前第二次采血 试验前第二次生理 试验前眼底检查 分组 给药开始 试验期间第一次采血 试验期间第一次生理 试验期间第二次采血 试验期间第二次生理 投药末眼底检查 投药末采血 投药末生理 投药末解剖及采尿 恢复期眼底检查
国家级大学生创新创业训练计划项目 国家级大学生创新创业训练计划项目（精选6篇） 日子如同白驹过隙，我们的工作又迈入新的阶段，是时候认真思考计划该如何写了。我们该怎么拟定计划呢？下面是店铺整理的国家级大学生创新创业训练计划项目，欢迎阅读与收藏。 国家级大学生创新创业训练计划项目篇1 为贯彻落实教育部《关于做好“本科教学工程”国家级大学生创新创业训练计划实施工作的通知》（教高函〔20xx〕5号）有关精神，保障学院国家级大学生创新创业训练计划的顺利实施，进一步提高学生的创新创业能力，制定本办法。 第一章总则 第一条实施国家级大学生创新创业训练计划，旨在促进教育观念的转变，改革人才培养模式，强化创新创业能力训练，增强学生的创新能力和在创新基础上的创业能力，培养适应创新型国家建设需要的高水平创新人才。 第二条国家级大学生创新创业训练计划项目包括创新训练项目、创业训练项目和创业实践项目三类。 （一）创新训练项目旨在探索以问题和课题为核心的教学模式改革，倡导以项目为载体、以学生为主体的创新性实验，注重研究过程，调动学生的主动性、积极性和创造性，使学生在本科阶段得到创新性科学研究的锻炼。项目以本科生个人或团队的形式展开，在导师指导下，自主完成创新性研究项目设计、研究条件准备和项目实施、研究报告撰写、成果（学术）交流等工作。 （二）创业训练项目以本科生团队的形式展开，以实际或模拟的商业活动为载体，在导师指导下，团队中每个学生在项目实施过程中扮演一个或多个具体角色，完成编制商业计划书、开展可行性研究、模拟企业运行、参加企业实践、撰写创业报告等工作。 （三）创业实践项目是由本科生团队在学院导师和企业导师共同指导下，采用前期创新训练项目或创业训练项目的成果，提出一项具
生物实验计划书范文(推荐29篇) （经典版） 编制人：__________________ 审核人：__________________ 审批人：__________________ 编制单位：__________________ 编制时间：____年____月____日 序言 下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。文档下载后可定制修改，请根据实际需要进行调整和使用，谢谢! 并且，本店铺为大家提供各种类型的经典范文，如工作总结、工作计划、合同协议、条据文书、策划方案、句子大全、作文大全、诗词歌赋、教案资料、其他范文等等，想了解不同范文格式和写法，敬请关注! Download tips: This document is carefully compiled by this editor. I hope that after you download it, it can help you solve practical problems. The document can be customized and modified after downloading, please adjust and use it according to actual needs, thank you! Moreover, our store provides various types of classic sample essays for everyone, such as work summaries, work plans, contract agreements, doctrinal documents, planning plans, complete sentences, complete compositions, poems, songs, teaching materials, and other sample essays. If you want to learn about different sample formats and writing methods, please stay tuned!
医学研究计划书范文3篇 医学研究存取、管理和使用受试者个人信息,往往会涉及受试者的一些隐私的资料。本文是范文小编为大家整理的医学研究计划书范文，仅供参考。医学研究计划书范文篇一：医学科研计划书的撰写科研课题确定下来以后，接下来的工作就是要撰写一份科研计划书。科研计划书既是研究课题的分阶段、分步骤地细化工作，是开题报告，又是研究经费申请所必备的文字材料，后者也称为项目申请书。撰写医学科研计划书对研究这来说是一项必备的基本功，一份完整的医学科研设计书应该包含有题目、立题依据、研究目的、设计方案、研究对象、研究方法、预期结果、伦理问题、经费计算、进度安排等发面的内容，本节将重点介绍各部分内容的撰写要点。一般来说，医学科学计划书应该包括两部分内容：即一般项目和主要项目。一、一般项目⒈研究类型指申请课题的性质是基础研究、应用基础研究、应用研究、开发研究。⒉课题的名称能够确切反映研究特定内容的简洁语言。题目名一般不易超过25个汉字，英文题名应与中文题名含义一致，一般以不超过10个实词为宜。 ⒊承担单位指该项研究的主要负责单位。⒋课题负责人指承担单位的首位科技人员。⒌主持部门指进行招标的主要负责单位。⒍起止年月该课题进行的周期。⒎通讯地址、电话号码、e-mail地址。 ⒏申请日期。二、主要项目由于课题来源的途径不同，侧重点也不完全相同相似。WW但任何一份科研计划书都应包括以下部分的内容。(一)立题依据立题依据是科研计划书得主要组成部分。在该部分中，申请者应该提供项目的背景资料，阐述该申请项目的研究意义，国内外研究现状，主要存在的问题以及主要的;患者一开始同意接受，中途因种种原因退出以及研究中病人自行换组等。在研究计划书中应该明确使用什么方法来测量研究对象的依从性，在医学研究中测量依从性的方法有多种，如应用问卷调查来测量依从性;清点剩余的处方药量来测算依从性以及使用理化检验方法来测定依从性。②对不良反应的处理：研究计划书中事先要明确使用干预措施以后，可能出现的不良反应，并规定好处理与程序，同时对不常见的毒副作用规定报告制度。③一般信息与资料处理：研究过程中应及时反馈信息。从一开始就用统计方法处理资料，以便及时发现和纠正研究中的漏项或缺项等，保证研究资料的完整性和准确性。 ④资料的阶段性分析：资料阶段性分析的目得是及时发现研究过程中出现的问题，及时纠正，避免等到研究结束时再发现问题而没有弥补的可能性。⑤可能出现的偏倚及控制方法：在研究计划中，对可能出现的偏倚进行估计，并在质量控制措施中对此加以控制。⒊研究方法研究者可以根据自己的研究目的和可以利用的条件选择相
小鼠实验的伦理和安全问题随着科学研究的不断发展，小鼠实验作为一种常用的实验手段被广泛运用在各个领域中，如药物研发、遗传学、神经科学等。然而，小鼠实验也引发了一系列的伦理和安全问题，需要我们认真思考并采取相应的措施来解决。本文将探讨小鼠实验所涉及的伦理和安全问题，并提出相应的解决方法。 一、伦理问题 1.动物福利保护 小鼠作为实验动物，其受到的伤害和痛苦引发了人们对动物福利的关注。在进行小鼠实验时，我们应该尽量减少对小鼠的伤害，遵守动物福利保护的相关法律法规和伦理准则。 解决方法： a. 使用替代方法：尽量使用替代方法，如体外细胞实验或计算机模型等，减少对动物的实验数量和时间。 b. 最小化伤害和痛苦：在实验过程中，合理控制实验条件，减少小鼠的痛苦和压力。同时，提供舒适的饲养环境和适当的饲养条件，保障小鼠的福利。 2.伦理审查
小鼠实验需要进行伦理审查，确保研究的科学价值和道德合规。伦 理审查主要包括实验目的、实验设计、动物使用数量、实验方法和痛 苦程度等方面的评估。 解决方法： a. 建立伦理委员会：建立伦理委员会或伦理审查委员会，对小鼠实 验进行科学和伦理的审查，并给予相应的建议和指导。 b. 详细的实验计划书：在进行小鼠实验前，编写详细的实验计划书，包括实验目的、方法、动物使用数量和痛苦程度等信息，提交给伦理 委员会进行审查。 二、安全问题 1. 实验操作安全 小鼠实验需要进行一系列的实验操作，如注射药物、手术操作等， 这些操作存在一定的安全风险。在进行小鼠实验时，我们需要关注实 验人员的安全问题，保障实验的顺利进行。 解决方法： a. 培训与指导：对从事小鼠实验的实验人员进行必要的培训和指导，确保其具备相关的实验操作知识和技能，了解实验操作的安全风险， 并采取相应的防护措施。 b. 安全设施和装备：提供适当的实验场地、实验器材和安全设施， 如安全柜、手套箱等，保障实验操作的安全性。
动物医学开题报告研究方法及内容 一、引言 动物医学是研究动物疾病的科学，是畜牧兽医学的重要组成部分。动物医学开题报告是指在进行动物医学研究项目前进行的研究计划书，它所包含的内容和方法对于项目的进展和成果具有至关重要的作用。本文将就动物医学开题报告的研究方法及内容进行深入探讨。 二、开题报告的研究内容 1. 研究背景 在动物医学开题报告中，首先要明确研究的背景和意义。明确所要解决的问题是什么，以及解决这一问题对动物医学领域的重要性和实际意义。 2. 研究目的 在开题报告中，必须明确研究的目的和预期效果。研究目的需要明确具体，而且必须与实际需求和动物医学发展方向相一致。 3. 研究方法 在动物医学研究中，研究方法是非常重要的一环。需要详细介绍研究所要采用的方法、技术和实验手段，还需要说明这些方法的科学性和
可行性。 4. 研究内容 开题报告中的研究内容是实现研究目的、解决研究问题的核心部分。需要明确具体的研究对象、研究范围和关键技术，同时要考虑到这些内容的新颖性和前瞻性。 5. 研究预期 在开题报告中，需要明确研究的预期效果和可能的创新点，以及这些效果对动物医学领域的贡献。 三、开题报告的研究方法 1. 文献综述方法 在开题报告中，文献综述是非常重要的一部分。必须对与研究相关的文献进行系统地查阅和总结，以明确研究的理论依据和现状，还要对已有研究成果的利与弊进行评价。 2. 实地调查方法 在某些动物医学研究中，需要进行实地调查和观察，这就需要在开题报告中明确实地调查的范围、目的和方法。 3. 试验设计方法
在动物医学研究中，试验设计是非常重要的一环。需要在开题报告中明确定义研究中所采用的试验方法、技术和数据处理的具体方案。 4. 统计分析方法 动物医学研究的数据处理和分析也是至关重要的一环。需要在开题报告中说明所用的统计分析方法，还要说明这些方法在研究中的具体应用。 5. 实验室操作方法 针对某些实验性研究，实验室操作方法是不可或缺的一部分。需要在开题报告中明确实验室所需的仪器设备、操作流程等方面的细节。 总结回顾 通过本文的全面介绍，相信读者对于动物医学开题报告的研究方法及内容有了更加全面的了解。在撰写开题报告时，我们需要充分考虑研究的内容、方法和目的，以确保研究的科学性和可行性。动物医学是一个不断发展和变化的领域，希望通过不懈的努力，能够为该领域的发展做出更多的贡献。 个人观点和理解 作为一名动物医学研究者，我深切地理解动物医学开题报告对于研究
观察草履虫实验教案 教学目标 知识目标：教学设计 （1）描述观察到的草履虫的形态结构，说明草履虫整个身体只由一个细胞构成。 （2）认同单细胞生物可以独立完成生命活动。 技能目标： （1）熟练使用光学显微镜，学会制作草履虫临时装片的技能。 （2）尝试利用光学显微镜跟踪观察活体目标，培养学生的观察能力。 （3）探究草履虫对外界刺激的反应，学习科学探究的一般方法，培养设计对照实验的能力。 情感目标： 通过对草履虫生命活动的观察和学习，感受微观生命的美妙，培养学生热爱生命，敬畏自然的健康心态；同时，形成严谨的科学态度和勇于探索的精神。 教学重点和难点 重点：识别草履虫的形态结构，解释草履虫的生命活动。 难点：1、把握草履虫的结构与生命活动之间的内在联系，认同单细胞生物可以独立完成生命活动。 2、探究草履虫应激性实验的设计
教学方法：讨论法、谈话法、实验法 教学工具：显微镜、放大镜、多媒体 教学实验设计思路 新的课程标准以培养学生的实践能力和创新精神为重点，倡导探究性学习，而实验教学是进行探究性学习的重要途径。本节课从课前培养草履虫入手，通过课上实际观察，逐步展开对核心问题的探究。同时，为了满足不同学生的学习需求，还补充了探究草履虫应激性实验。以利于每个学生的发展。学生在不断的发现问题、寻求解决办法的过程中，逐渐转变学习方式，提高生物科学素养。 一、实验目的 1、初步学会草履虫的采集与培养方法,并熟悉草履虫的形态结构。 2、观察草履虫的取食、运动和趋性。 3、认识和理解原生动物的单个细胞是一个完整的能独立生活的 有机体。 二、实验器材 显微镜、放大镜、镊子、滴管、载玻片、盖玻片、牙签、小麦胶体液、白糖、盐、醋酸、牛肉汁、面巾纸、培养皿、小烧杯、碘酒 三、实验操作步骤 1、草履虫的采集和培养。 采集：选择有枯草腐烂的稻田或池塘,进行舀水采集。
》《治疗类兽用生物制品临床试验审批资料要求》 《治疗类兽用生物制品临床试验审批资料要求》是指申请人向监管部门提交的关于治疗类兽用生物制品临床试验的审批资料所需要具备的内容和要求。本文旨在详细介绍该审批资料的要求，具体如下： 一、药物基本信息 1.药物名称、英文名称、商品名（如有）、药物分类； 2.药物的生产单位及地址； 3.药物的剂型、规格、包装； 4.药物的主要成分及其含量； 5.药物的贮藏条件、有效期等基本信息。 二、前期研究资料 1.背景及目的：描述该药物的前期研究的背景、研究目的和意义； 2.动物实验结果：包括药物的毒性试验、药物的药代动力学研究结果等； 3.剂量选择依据：描述该药物临床试验中所选剂量的依据； 4.临床试验设计：描述该药物临床试验的基本设计，包括试验类型、对象、分组等； 5.临床试验方案：包括试验的目的、计划招募人数、试验时间安排、观察指标、终点事件等。 三、临床试验计划书
1.研究者的资质证明：包括研究者的执业资格证书、学历证书等； 2.试验中心的资质证明：包括试验中心的临床研究资质证书等； 3.试验中心的设施和仪器设备：描述试验中心的医疗设施和研究设备； 4.试验的伦理审批材料：包括伦理委员会审批文件等； 5.试验的知情同意书：包括试验对象签署的知情同意书； 6.试验的治疗程序及观察指标：详细描述试验中的治疗程序和观察指标； 7.试验的临床实施方法：描述试验的具体实施方法。 四、试验数据管理计划 1.数据收集和记录：详细描述试验数据的收集和记录方法； 2.数据分析和统计：描述试验数据的分析和统计方法； 3.质量控制：描述试验数据的质量控制方法。 五、试验结果分析 1.主要临床试验结果：包括主要终点事件、次要终点事件等； 2.安全性分析：包括药物的不良反应、副作用等； 3.药效评价：包括药物的疗效评价、有效率等； 4.已公开发表的试验结果：列出已发表的与该试验相关的文献。 六、临床试验报告 1.试验报告的摘要：包括试验目的、方法、结果和结论等；
基本技能操作经验总结 （一）家兔的给药、基本手术及相关仪器的初步使用 1.家兔的捉拿 【实验方法】先轻轻打开笼门，勿使其受惊，随后手伸入笼内，从头前阻拦其跑动，一只手迅速抓住兔的颈背部的皮毛，慢慢提起家兔，然后用另一只手轻轻托住臀部，尽量使兔处在舒适、放松的状态。 【注意事项】避免抓住耳朵提拿家兔，这样不但会损伤家兔的耳朵，而且易引起家兔的紧张并激起挣扎和反抗。抓取动物时手法不当，动作过激导致家兔惊吓，产生强烈挣扎而长时间处于激动状态，大脑皮层细胞兴奋阈值增加，肾上腺素的释放，大脑中枢电位频率增高，大脑皮层运动区过度兴奋，导致麻醉效果不佳。 2.家兔的称重与放置 【实验方法】兔笼放置在电子秤上，去皮。将兔子脖子卡住兔笼头端的凹槽，盖上兔笼盖，使兔子呈趴伏状，记录数据。压住兔笼盖和后座，将兔笼转移到操作台准备实验。 【注意事项】兔笼重量提前去皮；尽量避免头尾不对应；时刻注意压住兔笼盖，避免转移途中兔子挣脱。 3.耳缘静脉麻醉 【实验方法】穿刺前准备工作：穿刺前应拔除待穿刺血管部位的兔毛，轻柔或以手指轻弹待穿刺的血管使其充血扩张，或用酒精棉球涂擦待穿刺的血管使血管扩张。 穿刺手法：左手食指和中指夹住静脉的近端，拇指绷紧静脉的远端，无名指及小指垫在下面，右手持头皮针尽量从静脉的远端刺入。若回抽注射器有暗红色血液流出或注射时若无阻力、无隆起现象，说明针头在血管内。移动拇指于针头上以固定针头，放开食指和中指，将药液缓慢注入，然后拔出针头，用手压迫针眼片刻。 注：本实验所用麻醉药——乌拉坦用药剂量为1000 mg/Kg。 【注意事项】1. 进针部位宜选择在耳缘静脉远心端的血管段，若穿刺失败，可向近心端前移一段再进行穿刺； 2.可利用酒精棉球擦拭使耳缘静脉血管扩张，便于操作； 3.静脉注射必须缓慢（大概每分钟推送5ml ），同时观察家兔肌肉紧张、角膜反射和对皮肤夹捏的反应，当这些活动明显减弱或消失时，应立即停止注射。在注射麻醉药物时，可先用麻醉药物总量的三分之二，密切观察动物生命体征的变化，若已达到预计麻醉效果剩余药液可暂不注射，以避免麻醉过深抑制呼吸中枢导致动物死亡； 4.实验动物的固定 【实验方法】将动物麻醉后，仰卧位固定于手术台上，颈部伸直，口腔与气管成一直线，保持气管畅通。用粗麻绳打类蝴蝶结固定家兔四肢，用棉麻线套住家兔上切牙固定在兔台头端，使家兔四肢和头部伸展并固定。 【注意事项】1.打结最好打利于捆缚的结，避免家兔挣脱。2.尽量使颈部抻直，避免扭曲。 5.清理兔毛 【实验方法】使用弯头兔毛剪剪掉实验部位兔毛。 【注意事项】1.左手捏住要剪的兔毛，方便剪掉后及时清理。注意不要将兔毛掕起，这样容
科研计划书纲要 科研计划书纲要 科研计划书 一立题:独特、具体内容、清楚，立意多样，包含： 1处理因素（具体而不含糊）2受试对象（明确而不省略）3预期效应（限定而不笼统）4工作定性（适当表达留有余地） 二前言：鼓励文章开端，起至“破题”促进作用三立题依据：“为什么必须研究这个 课题” 1要求：具体而不抽象，摆出事实，言之有据，令人信服。 2涵盖的内容：1出发点；2主观与客观的条件；3独创性；4顺利完成的可能性；5 实际意义（实用性）；6尚无临床经验、动物实验或其他间接经验；7情报调研的情况；8 进度表试验的初步结果。 3此应使用一些指标：发病率、病死率、死亡率以及伤残调整寿命年等来阐述此问题 四、国内外现状：“全系列”和“崭新”，客观事实 1在拥有大量资料的基础上，通过时间上的和认识深度上的比较，自然可以了解到哪 些成果或结论是新的和最新的，这就是现状。 2不容随便打听几篇近期文献，便以此为据做为“国内外”现状予以了解。3不要忽 外忽内弄在一起 五、目前水平与发展趋势：陈述自己的主观见解。 重点就是对最近的一些同类研究成果展开综合性评价，并在此基础上推断将要发生的 势头和表示未来的方向。比如: 1有关研究已经达到了什么样的地步； 2当前在同类研究中有何不足之处；3有没有相互矛盾的研究结果或结论；4尚待进一步阐述或化解的问题就是什么；5科学知识的空白点在哪里； 6推进或发展此一问题的关键何在； 7最近有关本课题的动向就是什么，都有些什么代莱苗头，正在朝哪方面行进，发展 速度如何；
8当前的某些发展趋势做出估价和判断，是应该努力追；赶或超过，还是应该改变研究方向。 六、研究目标与内容：包含阶段的和最终目标，即为该项研究工作的段落和终点。 1目标明确，内容具体，十分清楚地规定出自己的研究任务。2这一研究课题最后要解决一个什么样的问题，包括： 1为了化解这个问题，在研究中将分后并作几个步骤，都须要搞些什么；2拟将从何处抓起，重点研究哪个侧面，主攻方向就是什么；3抵达哪一步或什么程度称得上顺利完成，将发生什么样的预期效果等。 七、研究方法:“如何具体地进行研究”，核心部分，实验设计 实验设计必须为检验假说挑选一种最佳方案；以极少的人力、物力和时间，赚取最小的科学研究成果。在恰当的实验设计指导下，可以并使实验误差增加至最高限度，获得更多的数据资料，确保实验结果的可靠性。 研究方法或其实验设计，就是针对题意并遵循科研三原则（重复、对照，随机化），对科研三要素（对象、因素、效应）进行合理安排的一个过程。内容包括： 1受试对象：种类、来源，采用标准、确定标准，样本方法、样本含量、对照分组，知情同意，医学伦理道德 2处理因素:性质、质量、强度、施加方法3效应观察:项目或指标、检测方法、判断标准，4数据资料:收集方法和统计学处理方法等。5实验所制定的操作规程和记录表格，6安全性指标：中途退出指标 八、现有研究条件 1人员条件：包括研究组成员的数量与质量，特别是科研工作经验、现有技术水平和能投入该项研究的时间，本项只要求重点介绍课题负责人的主要情况。 2物质条件:仪器、设备、材料、经济力量以及研究对象（包含实验动物） 1仪器和设备是否齐全或基本具备，其性能如何，精确度有多高、可供使用的程度 存有多小等亦须并作表明。 2一些较大的研究课题，还要说明有无专门的实验室或其他实验措施。 3若为大样本的临床研究，必须确切交代本单位现有床位，数、年均住院病人数以 及病种构成指标概况等。
安徽中医学院 攻读硕士学位研究生课题研究计划书 教学院、附属医院（所）药学院 教研室临床药学教研室 专业药剂学 研究方向新药研究与开发 导师姓名职称王义明教授 陈卫东教授 课题研究开始日期二○一二年七月二十日 研究生签名龚菊梅 二○一三年一月三日
说明 一、本计划书在导师指导下由研究生本人在作过开题报告后填写，一式三份，最后经教学院（附属医院、附属研究所，下同）和研究生主管部门批准后，一份留导师，一份留教学院，一份送学院研究生主管部门。 二、计划批准后非经同样手续不得随意更改。 三、在课题执行过程中教学院、所应检查两次。检查情况应 记录在表内。
研究课题名称：胰岛素传递体的制备及系统生物学的评价 研究课题的目的，课题的理论与实际意义，国内外研究情况简介 课题的目的： 本研究基于在实验室已有处方的基础上，通过先进的生产工艺优化实验室已制备的胰岛素传递体透皮给药制剂，旨在提高载药量，减小给药面积。并对优化后的该制剂进行药代动力学、药效学和代谢组学的研究，探寻胰岛素传递体治疗疾病的机理，为临床应用提供基础。 课题的理论与实际意义： 本课题的研究使得传统的胰岛素注射给药的现状得以改善，在传递体的给药机制的基础上制备成透皮给药制剂。再运用创可贴的原理将胰岛素传递体制备成固定面积的给药形式。使得胰岛素的给药变得更加更准确更灵敏。更符合临床应用。 国内外研究情况： 1 胰岛素给药剂型的研究进展 对于胰岛素的研究，目前处于研究的制剂包括：口服制剂[1、2]吸入剂，鼻喷剂和透皮给药制剂等。胰岛素口服制剂或鼻腔喷雾剂等携带方便，通过经口腔黏膜吸收或经肺吸入，是一个很有前途的治疗途径，以及胰岛素样生长因子（IGF-1），IGF-1与INS具有相似的结构，对INS治疗无效、严重INS抵抗者可应用IGF-1作为降糖药。 1.1 口服制剂 口服制剂是胰岛素理想的给药剂型，但是由于胰岛素为多肽链结构，直接口服将被胃肠道消化酶降解失活，口服的生物利用度极低，一般小于0.5%[3]。因而胰岛素口服制剂的研发焦点集中在分子修饰使用酶抑制剂和吸收促进微粒等方面，胰岛素药物的口服制剂主要是克服肠黏膜上皮存在的对多肽蛋白类药物的吸收屏障，还需要是胰岛素避免被上消化道的各找那个蛋白酶分解、消化。蛋白质抑制剂可缓解胃肠道消化酶降解胰岛素。现有研究主要集中在脂质体、纳米粒、乳剂、油相溶液及分子修饰使用酶抑制剂等方面[4]。陈军[5]等人以溶剂—非溶剂法制备了一种胰岛素聚乳酸纳米粒，制得的纳米粒均匀圆整，各质量评价均符合
人工智能实验报告二 班级：XXXX 姓名：XXXX 学号：XXXXX 一．实验目的 1. 理解并掌握基于规则系统的表示与推理。 2. 学会编写小型的产生式系统，理解正向推理和反向推理的过 3. 程以及两者的差别。 4. 学会设计简单的人机交互界面。 二．实验预习内容及实验环境： 1. 了解动物识别系统问题； 2. 产生式系统的组成部分，正向推理，逆向推理的算法和产生式系统的类型。 三、实验内容和步骤： 1．内容：结合第五章内容，以动物识别系统（或货物袋装系统）为例，实现基于规则的系统构造实验。2．要求： 1>结果显示要求 （1）有若干选择动物特征的选择列表； （2）表现判断动物时，使用了哪些规则；
（3）表现数据库的变化；（正向推理中表现每使用一次规则后，产生新事实。反向推理中表现新的目标事实有哪些需要证明，哪些已经得到证实）； （4）显示规则的调用次序； （5）显示最后的结果，包含动物能识别出来和动物不能识别
出来两种情况。 （6）至少检查两个例子实现正向推理和反向推理的区别；老虎的例子如上所示，以下为金钱豹的例子： 正向推理： 反向推理：
2>指出综合数据库和规则库分别使用哪些函数实现 的？ 综合数据库和规则库均采用数组完成。其中的综合数据库为一个string类型的数组，内容为事实的名称字符串，下标则为该事实的序号。数组长度为33，表示共有33个事实（最后7个为动物名称）。代码如下： string facts[factnum]={"有爪","有犬齿","有奶","有毛发","目视前方","吃肉","有蹄","有羽毛","会飞","生蛋","不会飞","黑白色","会游泳","善飞","不怕风浪","长腿","长脖子","有暗斑点","白色","黑色斑点","黑色条纹","黄褐色","食肉动物","鸟","哺乳动物","有蹄动物","老虎","金钱豹","长颈鹿","斑马","鸵鸟","企鹅","海燕"}; 规则库为一个结构体数组。该结构体由一个int型数组（表示前提条件的序号集合）和一个int数据（表示由此前提推出的结
医学研究工作计划书范文3篇医学研究计划书范文篇一科研课题确定下来以后，接下来的工作就是要撰写一份科研计划书。科研计划书既是研究课题的分阶段、分步骤地细化工作，是开题报告，又是研究经费申请所必备的文字材料，后者也称为项目申请书。撰写医学科研计划书对研究这来说是一项必备的基本功，一份完整的医学科研设计书应该包含有题目、立题依据、研究目的、设计方案、研究对象、研究方法、预期结果、伦理问题、经费计算、进度安排等发面的内容，本节将重点介绍各部分内容的撰写要点。 一般来说，医学科学计划书应该包括两部分内容：即一般项目和主要项目。 一、一般项目 ⒈研究类型指申请课题的性质是基础研究、应用基础研究、应用研究、开发研究。 ⒉课题的名称能够确切反映研究特定内容的简洁语言。题目名一般不易超过25个汉字，英文题名应与中文题名含义一致，一般以不超过10个实词为宜。 ⒊承担单位指该项研究的主要负责单位。 ⒋课题负责人指承担单位的首位科技人员。 ⒌主持部门指进行招标的主要负责单位。
⒍起止年月该课题进行的周期。 ⒎通讯地址、电话号码、E－MAIL地址。 ⒏申请日期。 二、主要项目 由于课题来源的途径不同，侧重点也不完全相同相似。但任何一份科研计划书都应包括以下部分的内容。 （一）立题依据 立题依据是科研计划书得主要组成部分。在该部分中，申请者应该提供项目的背景资料，阐述该申请项目的研究意义，国内外研究现状，主要存在的问题以及主要的参考文献等。 ⒈项目的研究意义在此应该说明所要研究的疾病或健康问题是当前的装药公共卫生问题或是目前急需解决的重要问题。研究的意义本身就是选题所考虑的重要内容之一，在此应该使用一些的指标如发病率、病死率、死亡率以及伤残调整生病年来阐述此问题。 ⒉国内外研究现状和生存的主要问题在阅读了大量同类研究文献的基础上，综述出该研究领域国内外研究现状、发展趋势以及目前存在的主要问题。 ⒊本研究的切入点与意义针对国内外同类研究中存在的问题引出本研究的目的和意义，阐明本研究的重要性和必要性，以及理论意义和实际意义。特别要表明与国内外同类研究相比，本项目的特色和创新之处。
目录 第一章项目概述 (1) 第二章项目背景和建设的必要性 (5) 第三章项目区的基本情况和建设的有利条件 (10) 第四章环境保护及安全防护措施 (13) 第五章建设内容、规模和技术指标 (15) 第六章项目实施进度 (16) 第七章投资估算和资金筹措 (17) 第八章组织管理 (19) 第九章财务估算 (23) 第十章项目效益分析 (25) 第十一章结论与建议 (30) 红腹锦鸡人工驯养繁殖项目投资估算表 (32)
第一章项目概述 一、项目名称、实施单位及实施地点 项目名称：红腹锦鸡人工驯养繁殖项目 项目实施人： 项目实施地点： 二、项目编制依据和发展方向 （一）项目编制依据 1、《中华人民共和国野生动物保护法》； 2、《中华人民共和国陆生野生动物保护实施条例》； 3、《陕西省实施<中华人民共和国野生动物保护法办法>》； 4、《中共中央、国务院关于推进社会主义新农村建设的若干意见》； 5、农业部关于印发《特色农产品区域布局规划（2006-2015年）》的通知 6、加快推进无公害农产品产地认定和产品认证步伐的实施意见 7、林区党委、政府关于加快旅农林产业链建设的决定； 8、商洛市林区社会经济发展“十二五”规划刚要。 （二）发展方向 随着社会主义新农村建设步伐的加快，我国经济的快速发
展，人们的生活水平得到显著提高，消费观念已由过去的温饱型向营养型转变。随着农业产业结构的优化、产业化进程的加快，必将提高产业素质和经济效益、增加农业养殖户收入，进一步提高我区农业特色养殖综合生产能力，为社会提供更加丰富、优质的特色农业产品。为合理有效地开发利用商州丰富的生态资源，改善农业特色养殖不断满足人们日益增长的生活需求，我们根据林区农业发展的实际情况，通过认真分析考察，坚持“以满足市场需求、服务结构调整为目的，以科技进步为手段”的原则确立本建设项目，将红腹锦鸡人工驯养、繁殖等科研技术成果有效地转化运用到农业生产中，以此为典型，逐步带动区内广大农户开展红腹锦鸡的养殖，有效带动全区农业结构调整和农业资源的合理开发，实现农业增收、农民增收和农村经济的发展。建设该项目是发展特色农业的有效举措，符合商州区区的资源状况，对促进项目地区的经济发展能起到积极的推动作用。 三、指导思想及总体思路 （一）指导思想 以邓小平理论和“三个代表”重要思想为指导，深入贯彻落实科学发展观，以项目建设带动周边农户扶贫攻坚为突破口，以加强神农架特色养殖并形成产业化发展为着力点，在不断改善特色农业资源生产条件和发展环境的同时，积极引导周