高考化学重难点解析有机化学高考化学重难点解析--有机化学
有机化学作为高考化学中的一大重难点，涉及多个知识点和概念。
下面，本文将对有机化学的重难点进行深入解析，帮助同学们在高考
中得心应手。
一、有机物的命名
有机化学中，有机物的命名是一个重要且基础的知识点。其命名方
法较为复杂，需要掌握命名规则并熟练应用。下面，我们将介绍几种
常用的命名方法。
1. 烷烃的命名
烷烃是有机化合物的基本组成单位，其命名方法相对简单。主要通
过确定碳原子的个数和确定碳原子间的连接方式来进行命名。
2. 功能基团的命名
有机化合物中常常含有各种不同的功能基团，如羟基、醛基、酮基等。对于这些功能基团的命名，需要根据其结构和性质进行确定。
3. 碳链的命名
有机化合物通常由碳链构成，碳链的长度和结构对有机物的性质有
重要影响。在命名碳链时，需要根据碳原子数目和分支情况进行确定。
二、立体化学
立体化学是有机化学中的重难点，主要涉及立体异构和手性化合物
的概念。了解立体化学对于理解有机化合物的结构和性质至关重要。
1. 立体异构
立体异构是指分子结构相同、但空间结构不同的化合物。其中，构
造异构是指同分子式但分子结构不同的化合物，如同分子式的醛和酮；空间异构是指分子结构相同但空间结构不同的化合物，如立体异构的
同分异构体。
2. 手性化合物
手性化合物是指在立体构型上不对称的化合物。其中，手性中心是
影响手性的关键因素，需通过确定手性中心的个数和结构来判断化合
物的手性。
三、有机反应
有机化学中，有机反应是一个重要的知识点，涉及到有机化合物之
间的转化和变化。下面，我们将介绍几种常见的有机反应。
1. 取代反应
取代反应是有机化合物中最基本的反应类型之一。其中，取代反应
的活化能、反应物的反应性和取代基的性质等都会影响反应过程和产
物的生成。
2. 加成反应
加成反应是指有机化合物中两个或多个分子相互结合形成一个大的
分子的反应。常见的加成反应有烯烃的加成反应、酸的加成反应等。
3. 消除反应
消除反应是指有机化合物中某个官能团与其他物质反应接触后，失
去官能团的反应。常见的消除反应有醇的脱水反应、醇的脱氢反应等。
四、有机化合物的性质与应用
有机化合物的性质和应用是高考化学中的一个重要考点。了解有机
化合物的性质和应用不仅有助于理解有机反应机理，还能帮助同学们
拓宽对有机化学的应用领域的认识。
1. 功能性有机化合物
功能性有机化合物是指具有特定功能的有机化合物，如醇、醚、酮等。这些有机化合物在生活中有广泛的应用，如乙醇可以用作溶剂，
甲基醚可以用作麻醉药等。
2. 重要有机化合物
有机化合物中存在许多重要化合物，如著名的麦克斯韦方程中的Benzene。这些化合物在化工、医药等领域中都有重要的应用。
综上所述，有机化学是高考化学中的重点和难点。通过掌握有机物
的命名、立体化学、有机反应以及有机化合物的性质和应用等知识，
同学们可以更加深入地理解有机化学的基本原理和应用，为高考化学
取得好成绩奠定坚实的基础。
高考化学之有机化学重难点 1、常温常压下为气态的有机物： 1～4个碳原子的烃，一氯甲烷、新戊烷、甲醛。 2、在水中的溶解度： 碳原子较少的醛、醇、羧酸（如甘油、乙醇、乙醛、乙酸）易溶于水；液态烃（如苯、汽油）、卤代烃（溴苯）、硝基化合物（硝基苯）、醚、酯（乙酸乙酯）都难溶于水；苯酚在常温微溶与水，但高于65℃任意比互溶。 3、有机物的密度 所有烃、酯、一氯烷烃的密度都小于水；一溴烷烃、多卤代烃、硝基化合物的密度都大于水。 4、能使溴水反应褪色的有机物有： 烯烃、炔烃、苯酚、醛、含不饱和碳碳键（碳碳双键、碳碳叁键）的有机物。能使溴水萃取褪色的有：苯、苯的同系物（甲苯）、CCl4、氯仿、液态烷烃等。 5、能使酸性高锰酸钾溶液褪色的有机物： 烯烃、炔烃、苯的同系物、醇类、醛类、含不饱和碳碳键的有机物、酚类（苯酚）。 6、碳原子个数相同时互为同分异构体的不同类物质： 烯烃和环烷烃、炔烃和二烯烃、饱和一元醇和醚、饱和一元醛和酮、饱和一元羧酸和酯、芳香醇和酚、硝基化合物和氨基酸。
7、无同分异构体的有机物是： 烷烃：CH4、C2H6、C3H8；烯烃：C2H4；炔烃：C2H2；氯代烃：CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4、C2H5Cl；醇：CH4O；醛：CH2O、C2H4O；酸：CH2O2。 8、属于取代反应范畴的有： 卤代、硝化、磺化、酯化、水解、分子间脱水（如：乙醇分子间脱水）等。 9、能与氢气发生加成反应的物质： 烯烃、炔烃、苯及其同系物、醛、酮、不饱和羧酸（CH2=CHCOOH）及其酯（CH3CH=CHCOOCH3）、油酸甘油酯等。 10、能发生水解的物质： 金属碳化物（CaC2）、卤代烃（CH3CH2Br）、醇钠（CH3CH2ONa）、酚钠（C6H5ONa）、羧酸盐（CH3COONa）、酯类（CH3COOCH2CH3）、二糖（C12H22O11）（蔗糖、麦芽糖、纤维二糖、乳糖）、多糖（淀粉、纤维素）（（C6H10O5）n）、蛋白质（酶）、油脂（硬脂酸甘油酯、油酸甘油酯）等。 11、能与活泼金属反应置换出氢气的物质：醇、酚、羧酸。 12、能发生缩聚反应的物质： 苯酚（C6H5OH）与醛（RCHO）、二元羧酸（COOH—COOH）与二元醇（HOCH2CH2OH）、二元羧酸与二元胺（H2NCH2CH2NH2）、羟基酸（HOCH2COOH）、氨基酸（NH2CH2COOH）等。
高考化学重难点突破：有机化学基础知识点总结 各位读友大家好，此文档由网络收集而来，欢迎您下载，谢谢 有机化学，永远是高中的同学们最头疼的科目，尤其是高考中有机推断题，可以说让众多考生都铩羽而归，这些有机化合物有着各种各样的性质、严密精细的制备方法、还有数不尽的方程式……，今天，小编就将这些让人头大的知识点进行整理，只要掌握了这些基本知识，作推断题时自然信手拈来，还在等什么? 1、常温常压下为气态的有机物： 1～4个碳原子的烃，一氯甲烷、新戊烷、甲醛。 2、在水中的溶解度： 碳原子较少的醛、醇、羧酸(如甘油、乙醇、乙醛、乙酸)易溶于水;液态烃(如
苯、汽油)、卤代烃(溴苯)、硝基化合物(硝基苯)、醚、酯(乙酸乙酯)都难溶于水;苯酚在常温微溶与水，但高于65℃任意比互溶。 3、有机物的密度 所有烃、酯、一氯烷烃的密度都小于水;一溴烷烃、多卤代烃、硝基化合物的密度都大于水。 4、能使溴水反应褪色的有机物有： 烯烃、炔烃、苯酚、醛、含不饱和碳碳键(碳碳双键、碳碳叁键)的有机物。能使溴水萃取褪色的有：苯、苯的同系物(甲苯)、CCl4、氯仿、液态烷烃等。 5、能使酸性高锰酸钾溶液褪色的有机物： 烯烃、炔烃、苯的同系物、醇类、醛类、含不饱和碳碳键的有机物、酚类(苯酚)。 6、碳原子个数相同时互为同分异构体的不同类物质： 烯烃和环烷烃、炔烃和二烯烃、饱和一元醇和醚、饱和一元醛和酮、饱和
一元羧酸和酯、芳香醇和酚、硝基化合物和氨基酸。 7、无同分异构体的有机物是： 烷烃：CH4、C2H6、C3H8;烯烃：C2H4;炔烃：C2H2;氯代烃：CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4、C2H5Cl;醇：CH4O;醛：CH2O、C2H4O;酸：CH2O2。 8、属于取代反应范畴的有： 卤代、硝化、磺化、酯化、水解、分子间脱水(如：乙醇分子间脱水)等。 9、能与氢气发生加成反应的物质： 烯烃、炔烃、苯及其同系物、醛、酮、不饱和羧酸(CH2=CHCOOH)及其酯(CH3CH=CHCOOCH3)、油酸甘油酯等。 10、能发生水解的物质： 金属碳化物(CaC2)、卤代烃(CH3CH2Br)、醇钠(CH3CH2ONa)、酚钠(C6H5ONa)、羧酸盐(CH3COONa)、酯类(CH3COOCH2CH3)、二糖(C12H22O11)(蔗糖、麦芽糖、纤维二糖、乳糖)、多糖(淀粉、纤维素)((C6H10O5)n)、蛋白质(酶)、油脂(硬
高考化学有机化合物(大题培优易错难题)及答案解析 一、有机化合物练习题（含详细答案解析） 1．聚戊二酸丙二醇酯（PPG）是一种可降解的聚酯类高分子材料，在材料的生物相容性方面有很好的应用前景。PPG的一种合成路线如图： ①烃A的相对分子质量为70，核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢。 ②化合物B为单氯代烃：化合物C的分子式为C5H8。 ③E、F为相对分子质量差14的同系物，F是甲醛。 ④R1CHO+R2CH2CHO 回答下列问题： (1)A的结构简式为___。 (2)由B生成C的化学方程式为___。 (3)由E和F生成G的反应类型为___。E中含有的官能团名称为___。 (4)D的所有同分异构体在下列一种表征仪器中显示的信号（或数据）完全相同，该仪器是___（填标号） a．质谱仪 b．红外光谱仪 c．元素分析仪 d．核磁共振仪 【答案】+NaOH+NaCl+H2O 加成反应醛基 c 【解析】 【分析】 烃A的相对分子质量为70，则分子式为C5H10；核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的 氢，则其为环戊烷，结构简式为；A与Cl2在光照条件下发生取代反应，生成B为，B发生消去反应生成C为，C被酸性KMnO4氧化生成D为 HOOCCH2CH2CH2COOH，E、F为相对分子质量差14的同系物，F是甲醛，则E为CH3CHO，由信息④，可推出G为HOCH2CH2CHO，与H2发生加成反应生成H为HOCH2CH2CH2OH。【详解】 (1)由以上分析知，A的结构简式为。答案为：；
(2)由与NaOH的乙醇溶液反应生成，化学方程式为 +NaOH+NaCl+H2O。答案为：+NaOH+NaCl+H2O；(3)由E和F生成G的化学方程式为：CH3CHO+HCHO HOCH2CH2CHO，反应类型为 加成反应。E为CH3CHO，含有的官能团名称为醛基。答案为：加成反应；醛基； (4)a．质谱仪，所测同分异构体所含原子、分子或分子碎片的质量不一定完全相同，a不合题意； b．红外光谱仪，所测同分异构体的基团存在差异，b不合题意； c．元素分析仪，所测同分异构体的组成元素完全相同，c符合题意； d．核磁共振仪，所测同分异构体中的氢原子种类不一定相同，d不合题意； 故选c。 【点睛】 利用红外光谱仪所测同分异构体的最大碎片质量相等，但所有碎片的质量不一定相同，若我们不注意审题，按平时从质谱仪中提取相对分子质量的方法判断，易错选a。 2．元素单质及其化合物有广泛用途，请根据周期表中第三周期元素相关知识回答下列问题： （1）第三周期元素的原子所形成的简单离子中：半径最大的阴离子是__；氧化性最强的阳离子是__． （2）下列事实可以作为S和Cl非金属性强弱的判断依据的是__（选填序号） a．Cl的最高正价比S高 b．可用浓H2SO4制HCl c．HCl的酸性比H2S强 d．Cl2与H2S反应生成S． （3）硅元素最外层有__种能量不同的电子；SiCl4的空间构型和CH4相同，写出SiCl4的电子式：__． （4）PH3和NH3的某些化学性质相似．下列对晶体PH4I性质的推测，错误的是__（选填序号） a．PH4I是一种共价化合物 b．PH4I能与烧碱溶液反应 c．PH4I加热后会发生升华 d．PH4I溶液能与溴水反应． （5）二氯化二硫（S2C12）可用作橡胶工业的硫化剂，它的分子结构与H2O2相似．下列有关说法不正确的是__（选填序号） a．S2C12分子中有4对共用电子对 b．S2C12分子中没有非极性键 c．S2C12分子中，S为+1价，Cl为﹣1价 d．S2C12分子中各原子均为8电子稳定结构． 【答案】P3﹣ Al3+ d 2 ac ab
高三有机化学重难点归纳 【】：高考一轮复习重在打基础，做好厚积薄发的准备。下面是小编整理的高三有机化学重难点归纳，你都掌握了吗?来检查一下吧! 高三有机化学重难点归纳如下： 1.羟基官能团可能发生反应类型：取代、消去、酯化、氧化、缩聚、中和反应 正确,取代(醇、酚、羧酸);消去(醇);酯化(醇、羧酸);氧化(醇、酚);缩聚(醇、酚、羧酸);中和反应(羧酸、酚) 2.最简式为CH2O的有机物：甲酸甲酯、麦芽糖、纤维素 错误,麦芽糖和纤维素都不符合 3.分子式为C5H12O2的二元醇，主链碳原子有3个的结构有2种 正确 4.常温下，pH=11的溶液中水电离产生的c(H+)是纯水电离产生的c(H+)的10^4倍 错误,应该是10^(-4) 5.甲烷与氯气在紫外线照射下的反应产物有4种 错误,加上HCl一共5种 6.醇类在一定条件下均能氧化生成醛，醛类在一定条件下均能氧化生成羧酸 错误,醇类在一定条件下不一定能氧化生成醛，但醛类在一
定条件下均能氧化生成羧酸 7.CH4O与C3H8O在浓硫酸作用下脱水，最多可得到7种有机产物 正确,6种醚一种烯 8.分子组成为C5H10的烯烃，其可能结构有5种 正确 9.分子式为C8H14O2，且结构中含有六元碳环的酯类物质共有7种 正确 10.等质量甲烷、乙烯、乙炔充分燃烧时，所耗用的氧气的量由多到少 正确,同质量的烃类,H的比例越大燃烧耗氧越多 11.棉花和人造丝的主要成分都是纤维素 正确,棉花、人造丝、人造棉、玻璃纸都是纤维素 12.聚四氟乙烯的化学稳定性较好，其单体是不饱和烃，性质比较活泼 错误,单体是四氟乙烯,不饱和 13.酯的水解产物只可能是酸和醇;四苯甲烷的一硝基取代物有3种 错误,酯的水解产物也可能是酸和酚 14.甲酸脱水可得CO，CO在一定条件下与NaOH反应得HCOONa，故CO是甲酸的酸酐
高考化学重难点解析有机化学高考化学重难点解析--有机化学 有机化学作为高考化学中的一大重难点，涉及多个知识点和概念。 下面，本文将对有机化学的重难点进行深入解析，帮助同学们在高考 中得心应手。 一、有机物的命名 有机化学中，有机物的命名是一个重要且基础的知识点。其命名方 法较为复杂，需要掌握命名规则并熟练应用。下面，我们将介绍几种 常用的命名方法。 1. 烷烃的命名 烷烃是有机化合物的基本组成单位，其命名方法相对简单。主要通 过确定碳原子的个数和确定碳原子间的连接方式来进行命名。 2. 功能基团的命名 有机化合物中常常含有各种不同的功能基团，如羟基、醛基、酮基等。对于这些功能基团的命名，需要根据其结构和性质进行确定。 3. 碳链的命名 有机化合物通常由碳链构成，碳链的长度和结构对有机物的性质有 重要影响。在命名碳链时，需要根据碳原子数目和分支情况进行确定。 二、立体化学
立体化学是有机化学中的重难点，主要涉及立体异构和手性化合物 的概念。了解立体化学对于理解有机化合物的结构和性质至关重要。 1. 立体异构 立体异构是指分子结构相同、但空间结构不同的化合物。其中，构 造异构是指同分子式但分子结构不同的化合物，如同分子式的醛和酮；空间异构是指分子结构相同但空间结构不同的化合物，如立体异构的 同分异构体。 2. 手性化合物 手性化合物是指在立体构型上不对称的化合物。其中，手性中心是 影响手性的关键因素，需通过确定手性中心的个数和结构来判断化合 物的手性。 三、有机反应 有机化学中，有机反应是一个重要的知识点，涉及到有机化合物之 间的转化和变化。下面，我们将介绍几种常见的有机反应。 1. 取代反应 取代反应是有机化合物中最基本的反应类型之一。其中，取代反应 的活化能、反应物的反应性和取代基的性质等都会影响反应过程和产 物的生成。 2. 加成反应
人教版高三化学重难点解析 【导语】高三化学是一个新的起点，新高三一轮复习从零开始，完全涵盖高中所有的知识点，第一轮复习是高考复习的关键，是基础复习阶段。开学后我们要复习元素化合物相干知识，高考中四道大题中的工业流程和实验探究均立足于这部分内容进行考核。作者高三频道给大家整理的《人教版高三化学重难点解析》，供大家参考，更多杰出内容请关注作者高三频道。人教版高三化学重难点解析（一） 一、化学结构 1、半径 ①周期表中原子半径从左下方到右上方减小(稀有气体除外)。 ②离子半径从上到下增大，同周期从左到右金属离子及非金属离子均减小，但非金属离子半径大于金属离子半径。 ③电子层结构相同的离子，质子数越大，半径越小。 2、化合价 ①一样金属元素无负价，但存在金属形成的阴离子。 ②非金属元素除O、F外均有正价。且正价与最低负价绝对值之和为8。 ③变价金属一样是铁，变价非金属一样是C、Cl、S、N、O。 ④任一物质各元素化合价代数和为零。能根据化合价正确书写化学式（分子式），并能根据化学式判定化合价。 3、分子结构表示方法 ①是否是8电子稳固结构，主要看非金属元素形成的共价键数目对不对。卤素单键、氧族双键、氮族叁键、碳族四键。一样硼以前的元素不能形成8电子稳固结构。
②掌控以下分子的空间结构：CO2、H2O、NH3、CH4、C2H4、C2H2、C6H6、P4。 4、键的极性与分子的极性 ①掌控化学键、离子键、共价键、极性共价键、非极性共价键、 分子间作用力、氢键的概念。 ②掌控四种晶体与化学键、范德华力的关系。 ③掌控分子极性与共价键的极性关系。 ④两个不同原子组成的分子一定是极性分子。 ⑤常见的非极性分子：CO2、SO3、PCl3、CH4、CCl4、C2H4、C2H2、C6H6及大多数非金属单质。 二、基本概念 1、区分元素、同位素、原子、分子、离子、原子团、取代基的概念。正确书写常见元素的名称、符号、离子符号，包括IA、IVA、VA、VIA、VIIA族、稀有气体元素、1～20号元素及Zn、Fe、Cu、Hg、Ag、Pt、Au等。 2、物理变化中分子不变，化学变化中原子不变，分子要改变。常 见的物理变化：蒸馏、分馏、焰色反应、胶体的性质（丁达尔现象、电泳、胶体的凝聚、渗析、布朗运动）、吸附、蛋白质的盐析、蒸发、分离、萃取分液、溶解除杂(酒精溶解碘)等。 常见的化学变化：化合、分解、电解质溶液导电、蛋白质变性、 干馏、电解、金属的腐蚀、风化、硫化、钝化、裂化、裂解、显色反应、同素异形体相互转化、碱去油污、明矾净水、结晶水合物失水、浓硫酸 脱水等。(注：浓硫酸使胆矾失水是化学变化，干燥气体为物理变化) 3、知道原子量（相对原子量）、分子量（相对分子量）、摩尔质量、质量数的涵义及关系。
高考化学有机化学知识点归纳总结 一、重要的物理性质 1．有机物的溶解性 （1）难溶于水的有：各类烃、卤代烃、硝基化合物、酯、绝大多数高聚物、高级的（指分子中碳原子数目较多的，下同）醇、醛、羧酸等。 （2）易溶于水的有：低级的[一般指N(C)≤4]醇、（醚）、醛、（酮）、羧酸及盐、氨基酸及盐、单糖、二糖。 （它们都能与水形成氢键）。 （3）具有特殊溶解性的： ①乙醇是一种很好的溶剂，既能溶解许多无机物，又能溶解许多有机物，所以常用乙醇来溶解植物色素 或其中的药用成分，也常用乙醇作为反应的溶剂，使参加反应的有机物和无机物均能溶解，增大接触面积，提高反应速率。例如，在油脂的皂化反应中，加入乙醇既能溶解NaOH，又能溶解油脂，让它们在均相（同一溶剂的溶液）中充分接触，加快反应速率，提高反应限度。 ②苯酚：室温下，在水中的溶解度是9.3g（属可溶），易溶于乙醇等有机溶剂，当温度高于65℃时，能 与水混溶，冷却后分层，上层为苯酚的水溶液，下层为水的苯酚溶液，振荡后形成乳浊液。苯酚易溶于碱溶液和纯碱溶液，这是因为生成了易溶性的钠盐。 ③乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中更加难溶，同时饱和碳酸钠溶液还能通过反应吸收挥发出的乙酸，溶解 吸收挥发出的乙醇，便于闻到乙酸乙酯的香味。 ④有的淀粉、蛋白质可溶于水形成胶体 ．．。蛋白质在浓轻金属盐（包括铵盐）溶液中溶解度减小，会析出（即盐析，皂化反应中也有此操作）。但在稀轻金属盐（包括铵盐）溶液中，蛋白质的溶解度反而增大。 ⑤线型和部分支链型高聚物可溶于某些有机溶剂，而体型则难溶于有机溶剂。 ⑥氢氧化铜悬浊液可溶于多羟基化合物的溶液中，如甘油、葡萄糖溶液等，形成绛蓝色溶液。 2．有机物的密度 （1）小于水的密度，且与水（溶液）分层的有：各类烃、一氯代烃、酯（包括油脂） （2）大于水的密度，且与水（溶液）分层的有：多氯代烃、溴代烃（溴苯等）、碘代烃、硝基苯 3．有机物的状态[常温常压（1个大气压、20℃左右）] （1）气态： ①烃类：一般N(C)≤4的各类烃注意：新戊烷[C(CH3)4]亦为气态 ②衍生物类： 一氯甲烷（ ．．．．CCl ．．．．．）． ．．．．-．29.8℃ ．．．2．F．2．，沸点为 ．．．．．CH ．．3．Cl．．，．沸点为 ．．．-．24.2℃ ．．．．．）．氟里昂（ 氯乙烯（ ．．．．，沸点为 ．．．．-．21℃ ．．．HCHO ．．．）． ．．2．==CHCl ．．．．CH ．．．．．．，沸点为 ．．．．-．13.9℃ ．．．．．）．甲醛（
高考化学有机物知识点总结 随着高考的临近，作为理科生的我们，不可避免地要面对化学这门学科的考试。在化学中，有一个极重要的部分，那就是有机化学，它是研究与碳元素有关的化合物的结构、性质和变化的科学，也是高考中需要我们掌握的重要内容。在这篇文章中，我将向大家总结一些高考化学有机物的重点知识。 一、碳的四个键 有机化学的一大特点就是碳原子可以形成四个共价键。碳原子有四个价电子，因此它可以和其他元素或者碳原子形成共价键。在有机物中，碳原子和氢原子形成碳氢键，碳原子和氧原子形成碳氧键，碳原子和氮原子形成碳氮键，以及碳原子和其他碳原子形成碳碳键等。掌握碳的四个共价键的形成规律，是理解有机化合物结构及其化学性质的基础。 二、有机物的分类 有机物可以分为饱和烃和不饱和烃两大类。饱和烃是由碳和氢原子组成的，其中最简单的是甲烷。不饱和烃由碳、氢以及其他元素（如氧、氮等）组成，其中最简单的是乙烯。有机物的分类有助于我们对有机物进行整体把握，理解其性质和反应特点。 三、有机官能团 有机官能团是指具有一定化学性质和化学反应品种的共有结构特点的官能团。常见的有机官能团包括醇、酸、醛、酮、酯、酸酐、酰卤、酰胺等。掌握有机官能团可以帮助我们判断有机化合物的性质和
反应类型。 四、烃类的燃烧反应 烃类是最简单的有机化合物，它们的燃烧反应是高考中的重点考点之一。饱和烃在充足氧气存在下完全燃烧的反应式为：烃+氧气→二氧化碳+水。不饱和烃的燃烧反应也类似，但需要考虑到不饱和键的存在。 五、醇的性质和应用 醇是一种含有羟基的有机化合物，它们具有一些特殊的性质和应用。例如，醇可以和酸反应生成酯，并且可以用作溶剂、消毒剂、原料等。在高考中，对于醇的性质和应用的了解十分重要。 六、酸的性质和应用 酸是一类可以释放出H+离子的化合物，它们具有酸性和腐蚀性。酸不仅可以和碱反应生成盐和水，还可以和金属反应生成氢气。在生活中，酸被广泛应用在蓄电池、金属腐蚀防护等方面。 七、碳氢化合物的异构 碳氢化合物具有丰富的异构现象，即相同组成式但结构不同的化合物。异构化合物的存在使得有机化学变得更加丰富和复杂。学习和了解碳氢化合物的异构对于高考有机化学的学习至关重要。 总结起来，高考化学有机物知识涉及碳的四个键、有机物的分类、有机官能团、烃类的燃烧反应、醇的性质和应用、酸的性质和应用、碳氢化合物的异构等内容。掌握这些知识点，对于我们顺利应对高考化学考试将大有裨益。希望本文的总结对大家的复习有所帮助。
2023高考化学复习教案（1：有机化学重难点有机化学重难点 有机化学是高考化学中的重中之重，不仅占据了高考化学考试的比重，而且对于理解其他化学知识也具有非常重要的作用。但由于有机化学的概念及应用非常广泛，因此很多学生对有机化学的学习感到困难。为此，在2023高考化学复习教案中，我们将重点介绍有机化学的重难点，希望对大家有所帮助。 一、有机物的结构 1.有机物的结构特点：有机物分子都由碳和氢原子构成，而 且经常还包括氧、氮、硫和其他元素。有机化合物的结构可以分为直链、支链、环状、共轭、立体异构等多种形式。 2.烷烃的结构：烷烃是一种只含碳和氢元素的有机化合物， 其分子式为CnH2n+2。烷烃分子可以分为直链烷烃和支链烷烃。其中，直链烷烃的分子结构比较简单，而支链烷烃则需要化学式进行表示。 3.烯烃的结构：烯烃是一种只含碳和氢元素的有机化合物， 其分子式为CnH2n，其中n为奇数。烯烃的分子结构具有较高的反应活性，其分子结构可以分为直链烯烃和支链烯烃。 二、有机化合物的命名
1.烷基、烯基和炔基：烷基、烯基和炔基是有机化合物中的常见基团，结构简单，重要性质也比较明确，因此值得学生深入掌握。 2.醇的命名：醇是一种含有羟基的有机化合物，可以通过碳链上的位置来命名。 3.酮的命名：酮是一种含有酮基的有机化合物，可以通过烷基的命名和碳氧键的位置来命名。 三、有机化合物的物理性质 1.有机化合物的沸点和熔点：由于有机化合物分子通常比较大，因此其沸点和熔点较高，这也为其广泛应用于化学和医药领域提供了有力的支撑。 2.有机化合物的溶解性：由于有机化合物分子通常比较大，它们之间的吸引力较弱，因此其溶解性通常较差。不过，这种特性也使得有机化合物更容易分离出单一化合物，从而有助于进一步的分析与研究。 四、有机化合物的反应 1.烷烃的反应：由于烷烃分子结构较为简单，因此其反应较为单一，其中含氧化、卤代、裂解等反应都属于基本反应之一。
高考化学有机推断大题解题技巧 在高考化学中，有机合成与推断是一个非常重要的考查内容。通常在Ⅱ卷中以大题形式出现，这个过程中有机合成与有机推断是结合起来的。在了解这个问题时，我们要把握住合成和推断的实质。有机合成的实质是利用有机官能团的基本反应进行必要的官能团的合成和转换过程，从而合成目标产物。而推断的实质是利用具体物质的推断流程推断出其中缺少的某个环节、物质、反应条件，或根据已知物的信息推断未知物的信息。 在有机推断中，有机物的化学性质是重要的“题眼”。例如，能使溴水褪色的有机物通常含有“—C＝C—”、“—C≡C—”； 能使酸性高锰酸钾溶液褪色的有机物通常含有“—C＝C—”或“—C≡C—”、“—CHO”、“—OH（醇或酚）”，或为“苯的同系物”；能发生加成反应的有机物通常含有“—C＝C—”、“— C≡C—”、“—CO－”或“苯环”等。此外，有机反应的条件也是 需要注意的。例如，当反应条件为NaOH醇溶液并加热时， 必定为卤代烃的消去反应；当反应条件为NaOH水溶液并加 热时，通常为卤代烃或酯的水解反应等。
因此，在高考化学中，掌握有机合成与推断的实质和相关的“题眼”和反应条件是非常重要的。 当在光照条件下与X2反应时，通常会发生取代反应，其 中X2会取代烷基或苯环侧链上的H原子。而当催化剂存在时，X2通常会直接取代苯环上的H原子。 根据反应所消耗的H2的量，可以突破不同有机物的加成 规律。例如，1mol的C=C需要1mol的H2加成，1mol的 C≡C完全加成需要2mol的H2，1mol的CHO加成需要1mol 的H2，而1mol的苯环加成则需要3mol的H2. 当1mol的CHO完全反应时，会生成2mol的Ag↓或1mol 的Cu2O↓。2mol的OH或2mol的COOH与活泼金属反应时，会放出1mol的H2.1mol的COOH与碳酸氢钠溶液反应时，会 放出1mol的CO2↑。1mol的醇酯水解消耗1mol的NaOH，而 1mol的酚酯水解则消耗2mol的NaOH。
高三有机化学重难点归纳_New
高三有机化学重难点归纳
2021届高三有机化学重难点归纳【】：高考一轮复习重在打基础，做好厚积薄发的准备。下面是查字典化学网小编整理的2021届高三有机化学重难点归纳，你都掌握了吗?来检查一下吧! 2021届高三有机化学重难点归纳如下： 1.羟基官能团可能发生反应类型：取代、消去、酯化、氧化、缩聚、中和反应 正确,取代(醇、酚、羧酸);消去(醇);酯化(醇、羧酸);氧化(醇、酚);缩聚(醇、酚、羧酸);中和反应(羧酸、酚) 2.最简式为CH2O的有机物：甲酸甲酯、麦芽糖、纤维素 错误,麦芽糖和纤维素都不符合 3.分子式为C5H12O2的二元醇，主链碳原子有3个的结构有2种 正确 4.常温下，pH=11的溶液中水电离产生的c(H+)是纯水电离产生的c(H+)的10^4倍 错误,应该是10^(-4) 5.甲烷与氯气在紫外线照射下的反应产物有4种 错误,加上HCl一共5种 6.醇类在一定条件下均能氧化生成醛，醛类在一定条件下均能氧化生成羧酸 错误,醇类在一定条件下不一定能氧化生成醛，但醛类在一
定条件下均能氧化生成羧酸 7.CH4O与C3H8O在浓硫酸作用下脱水，最多可得到7种有机产物 正确,6种醚一种烯 8.分子组成为C5H10的烯烃，其可能结构有5种 正确 9.分子式为C8H14O2，且结构中含有六元碳环的酯类物质共有7种 正确 10.等质量甲烷、乙烯、乙炔充分燃烧时，所耗用的氧气的量由多到少 正确,同质量的烃类,H的比例越大燃烧耗氧越多 11.棉花和人造丝的主要成分都是纤维素 正确,棉花、人造丝、人造棉、玻璃纸都是纤维素 12.聚四氟乙烯的化学稳定性较好，其单体是不饱和烃，性质比较活泼 错误,单体是四氟乙烯,不饱和 13.酯的水解产物只可能是酸和醇;四苯甲烷的一硝基取代物有3种 错误,酯的水解产物也可能是酸和酚 14.甲酸脱水可得CO，CO在一定条件下与NaOH反应得HCOONa，故CO是甲酸的酸酐
专题1.2 有机化合物的结构特点 （时间25分钟） 姓名：班级：得分： 1．已知化合物B3N3H6（硼氮苯）与苯的分子结构相似，分别为 则硼氮苯的二氯取代物（B3N3H4Cl2）的同分异构体的数目为 ( ) A． 2 B． 3 C． 4 D． 5 【答案】C 考点：考查有机物同分异构体判断 2．下列说法中正确的一组是（） A．正丁烷和异丁烷是同系物 B．CH3CH2CH2CH(C2H5)CH3和 C2H5CH(CH3)CH2CH2CH3是同一种物质 C．H2和D2互为同位素 D．和互为同分异构体 【答案】B 【解析】 试题分析：A、正丁烷和异丁烷互为同分异构体，故错误；B、按照有机物的命名，属于同一种物质，故正
确；C、同位素研究的范围是原子，故错误；D、甲烷空间构型为正四面体，它们属于同一种物质，故错误。 考点：考查同系物、同分异构体、同位素等知识。 3．下列有关说法正确的是（） A．丙烯的结构简式为CH2CHCH3 B．新戊烷的二氯代物有2种 C．分子式为CH4O和C2H6O的物质一定互为同系物 D．键线式为的有机物的分子式为C8H10 【答案】B 考点：考查化学用语、同系物、等效氢、有机物分子式的确定等知识。 4．分子式为C3H6ClBr的有机物共有(不考虑立体异构)：（） A．2种 B．3种 C．4种 D．5种 【答案】D 【解析】 试题分析：其结构简式分别为：ClCH(Br)CH2CH3、ClCH2CHBrCH3、ClCH2CH2CH2Br、CH3CCl(Br)CH3、CH2BrCHClCH3，故选项D正确。 考点：考查同分异构体等知识。 5．C3H6Cl2的同分异构体有几种 A．3 B．4 C．5 D ．6 【答案】B 【解析】 试题分析：分子式为C3H6Cl2的有机物可以看作C3H8中的两个氢原子被两个氯原子取代，碳链上的3个碳 中，两个氯原子取代一个碳上的氢原子，有两种：CH3-CH2-CHCl2 (甲基上的氢原子时一样)、CH3-CCl2 -CH3， 分别取代两个碳上的氢，有两种：CH2Cl-CH2-CH2Cl(两个边上的)，CH2Cl-CHCl-CH3(一中间一边
有机物的结构与性质【原卷】 1．（2020·山西实验中学高三专题练习）某有机物是药物生产的中间体，其结构简式如图。下列有关叙述正确的是（） A．该有机物与溴水发生加成反应 B．该有机物与浓硫酸混合加热可发生消去反应 C．1 mol该有机物与足量NaOH溶液反应最多消耗3 mol NaOH D．该有机物经催化氧化后能发生银镜反应 2．（2020·湖南雅礼中学高三月考）自然界中的许多植物中含有醛，其中有些具有特殊香味，可作为植物香料使用，例如桂皮含肉桂醛()，杏仁含苯甲醛()。则下列说法中错误的是（） A．肉桂醛和苯甲醛互为同系物 B．苯甲醛分子中所有原子可能位于同一平面内 C．肉桂醛能发生加成反应、取代反应和加聚反应 D．与肉桂醛互为同分异构体且含相同官能团和苯环结构的共有4种(不考虑顺反异构) 3．（2020·成都市第二十中学校高三月考）S-诱抗素制剂能保持鲜花盛开，S-诱抗素的分子结构如图，下列关于该物质说法正确的是（）
A．S-诱抗素制剂分子中所有碳原子不可能处于同一平面上 B．1 mol S-诱抗素制剂最多能4 mol Br2发生加成反应 C．在Cu 或Ag 做催化剂、加热条件下能被O2氧化为醛 D．该化合物不能发生聚合反应 4．（2020·内蒙古高三）止血环酸的结构如下图所示，用于治疗各种出血疾病， 在一些牙膏中也含有止血环酸。下列说法不正确 ．．．的是（） A．该物质的分子式为C8H15NO2 B．在光照条件下与Cl2反应生成的一氯代物有4种 C．该物质能发生取代反应、置换反应 D．止血原理可看做是胶体的聚沉 5．（2020·湖北华中师大一附中高三月考）屠呦呦因发现治疗疟疾的青蒿素和双氢青蒿素（结构如图）获得诺贝尔生理学或医学奖．一定条件下青蒿素可以转化为双氢青蒿素．下列有关说法中正确的是（）
编者的话： 本专辑试题选材于近两年上海市月考、期中、期末、一二模及中考高频真题，每道题包含解析、点评，适合中等及以上学生刷题、复习练习使用。 必考点8：有机化合物及营养素（解析版） 一、单选题 1．下列化合物中，属于有机物的是 A．盐酸B．碳酸C．醋酸D．硫酸 【标准答案】C 【精准解析】 A、盐酸中不含有碳元素，不属于有机物，故选项错误； B、碳酸中虽然含有碳元素，但是其性质与无机物相似，能把它看做无机物，故选项错误； C、醋酸中含有碳元素，属于有机物，故选项正确； D、硫酸中不含有碳元素，不属于有机物，故选项错误； 故选：C。 2．（2021·上海市罗星中学九年级期中）垃圾应分类收集。以下物质应放置于可回收垃圾筒内的是 A．废电池B．旧报纸C．香蕉皮D．过期药品 【标准答案】B 【精准解析】 A、废电池属于有害垃圾，故A选项不符合题意; B、旧报纸有回收利用价值，属于可循环利用垃圾，故B选项符合题意; C、香蕉皮属于不可循环利用垃圾，故选项C不符合题意; D、过期药品属于有害垃圾，无回收利用价值，故D选项不符合题意。
故选:B。 3．归纳总结能使知识系统化，有利于提高素质和能力，下面是一同学对部分化学知识的归纳，其中都正确的一项是 A．A B．B C．C D．D 【标准答案】C 【精准解析】 A、氯化钠由氯离子和钠离子构成，错误； B、氧气不具有可燃性，错误； C、缺钙元素易患骨质疏松症；缺碘元素易串甲状腺疾病，正确； D、氮气和二氧化碳都能够使得木条熄灭，所以不能鉴别，错误。 故选C.
4．2015年我国启动马铃薯主粮化战略。马铃薯中富含淀粉、蛋白质、维生素C、磷、铁、钙等，被誉为“营养之王”。下列说法错误的是 A．维生素C可以预防坏血病 B．可用碘水检验马铃薯中的淀粉 C．钙元素可以预防甲状腺肿大 D．蛋白质、淀粉、维生素C都属于有机物 【标准答案】C 【精准解析】 A、缺乏维生素C可患坏血病，维生素C可以预防坏血病，故选项说法正确。 B、淀粉遇碘变蓝色，可用碘水检验马铃薯中的淀粉，故选项说法正确。 C、钙主要存在于骨胳和牙齿中，使骨和牙齿具有坚硬的结构支架，钙元素可预防幼儿和青少年会患佝偻病、老年人骨质疏松，故选项说法错误。 D、蛋白质、淀粉、维生素C都是含碳元素的化合物，都属于有机物，故选项说法正确。故选C。 5．民生热词：“舌尖上的安全”。下列做法符合食品安全要求的是（） A．用碳酸氢钠作发酵粉B．用甲醛浸泡水产品 C．用亚硝酸钠代替食盐烹调食物D．为防止骨质疏松，长期摄入过量的钙元素 【标准答案】A 【精准解析】 A、小苏打是碳酸氢钠，碳酸氢钠无毒且能与酸反应生成二氧化碳气体，气体受热膨胀使面松软多孔，正确； B、甲醛有毒，能破坏人体蛋白质的结构，使蛋白质变性，错误； C、亚硝酸钠有毒，不能用来代替食盐使用，错误； D、长期摄入过量的钙元素，会容易引起白内障，动脉硬化，错误。故选A。 6．临近中考，为了补充营养，学校食堂中午提供了下列5种食物，组合最合理的是（） ①炒青菜①香蕉①米饭①红烧肉①鱼片 A．①①①B．①①①C．①①①D．①①①
高考化学认识有机化合物的推断题综合热点考点难点及答案 一、认识有机化合物练习题（含详细答案解析） 1．（1）下列各组物质中，互为同位素的是__(填序号，下同)，互为同系物的是__，互为同分异构体的是__。 ①红磷与白磷 ②35Cl与37Cl ③CH3COOCH3与CH3CH2COOCH3 ④与 ⑤与 ⑥与 ⑦乙醇与二甲醚 （2）A～D四种物质皆为烃类有机物，分子球棍模型分别如图所示，请回答下列问题。 ①等物质的量的上述烃，完全燃烧时消耗O2最多的是__(填字母代号，下同)，等质量的上述烃完全燃烧时消耗O2最多的是___。 ②在120℃，1.01×105 Pa下，A和C分别与足量O2混合点燃，完全燃烧后气体体积没有变化的是__。 ③B的某种同系物W，分子式为C6H12，且所有碳原子都在同一平面上，则W的结构简式为__。 ④分子式为C5H12O的饱和一元醇有多种，不能发生催化氧化的醇分子结构简式：___。【答案】②③⑥⑦ D A A (CH3)2=C(CH3)2 (CH3)2C(OH)CH2CH3 【解析】 【分析】 （1）同系物指结构相似、通式相同，组成上相差1个或者若干个CH2原子团的化合物，官能团数目和种类相等；具有相同分子式而结构不同的化合物互为同分异构体；同种元素形成的不同单质互为同素异形体；质子数相同质量数（或中子数）不同的原子互称同位素；
组成和结构都相同的物质为同一物质，同一物质组成、结构、性质都相同，结构式的形状及物质的聚集状态可能不同； （2）①1mol 烃C x H y 的耗氧量为x y 4 ＋mol ；等质量的上述四种烃，含氢元素的质量越大，耗氧量越大； ②120℃条件下水为气体，燃烧通式C x H y +x y 4 ＋O 2 xCO 2＋ y 2 H 2O （g ），完全燃烧前后气体体积没有变化，则1+ x y 4＋=x ＋y 2 ，故y=4，以此判断； ③乙烯是平面型结构，根据乙烯的结构确定该物质的结构； ④不能发生催化氧化反应，则羟基相连的碳原子上没有氢原子。 【详解】 （1）35Cl 和37Cl 中子数不同，是氯元素的不同核素，互为同位素，故选②； CH 3COOCH 3和CH 3CH 2COOCH 3结构相似，相差1个CH 2原子团，互为同系物，故选③； ⑥中两种物质分子式相同，结构不同，为官能团位置异构，⑦乙醇与二甲醚，两种物质分子式相同，结构不同，为官能团异构，故属于同分异构的选⑥⑦； （2）①1mol 烃C x H y 的耗氧量为x y 4 ＋mol ，则等物质的量的CH 4、C 2H 4、C 3H 8、C 6H 6中消耗O 2最多的是 C 6H 6； 答案选D ； 等质量的上述四种烃，含氢元素的质量越大，完全燃烧时消耗O 2越多，4种物质中CH 4的含氢质量最大，等质量时，耗氧量最大； 答案选A ； ②120℃条件下水为气体，燃烧通式C x H y +x y 4 ＋O 2 xCO 2＋ y 2 H 2O （g ），完全燃烧前后气体体积没有变化，则1+x y 4＋=x ＋y 2 ，故y=4，即A 和C 中CH 4完全燃烧后体积不变； 答案选A ； ③乙烯是平面型结构，C 6H 12符合单烯烃的通式，且该烃的所有碳原子都在同一平面上，所以可以看作是乙烯中的氢原子被甲基取代，所以该物质的结构简式为：（CH 3）2C=C （CH 3）2； ④不能发生催化氧化反应，则羟基相连的碳原子上没有氢原子，醇分子分子式为C 5H 12O ，符合条件的饱和一元醇的结构简式为：(CH 3)2C(OH)CH 2CH 3。 2．（一）甲烷和氯气在光照条件下发生卤代反应，其反应机理如下： 反应①：2 Cl Cl?Cl?→+光照 △H=242.7kJ·mol -1
高考化学有机知识点(5篇) 高考化学有机知识点1 1、常温常压下为气态的有机物：1～4个碳原子的烃，一氯甲烷、新戊烷、甲醛。 2、在水中的溶解度： 碳原子较少的醛、醇、羧酸(如甘油、乙醇、乙醛、乙酸)易溶于水;液态烃(如苯、汽油)、卤代烃(溴苯)、硝基化合物(硝基苯)、醚、酯(乙酸乙酯)都难溶于水;苯酚在常温微溶与水，但高于65℃任意比互溶。 3、有机物的密度 所有烃、酯、一氯烷烃的密度都小于水;一溴烷烃、多卤代烃、硝基化合物的密度都大于水。 4、能使溴水反应褪色的有机物有： 烯烃、炔烃、苯酚、醛、含不饱和碳碳键(碳碳双键、碳碳叁键)的有机物。能使溴水萃取褪色的有：苯、苯的同系物(甲苯)、CCl4、氯仿、液态烷烃等。 5、能使酸性高锰酸钾溶液褪色的有机物： 烯烃、炔烃、苯的同系物、醇类、醛类、含不饱和碳碳键的有机物、酚类(苯酚)。 6、碳原子个数相同时互为同分异构体的不同类物质： 烯烃和环烷烃、炔烃和二烯烃、饱和一元醇和醚、饱和一元
醛和、饱和一元羧酸和酯、芳香醇和酚、硝基化合物和氨基酸。 7、无同分异构体的有机物是： 烷烃：CH4、C2H6、C3H8;烯烃：C2H4;炔烃：C2H2;氯代烃：CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4、C2H5Cl;醇：CH4O;醛：CH2O、C2H4O;酸：CH2O2。 8、属于取代反应范畴的有： 卤代、硝化、磺化、酯化、水解、分子间脱水(如：乙醇分子间脱水)等。 9、能与氢气发生加成反应的物质： 烯烃、炔烃、苯及其同系物、醛、、不饱和羧酸(CH2=CHCOOH)及其酯(CH3CH=CHCOOCH3)、油酸甘油酯等。 10、能发生水解的物质： 金属碳化物(CaC2)、卤代烃(CH3CH2Br)、醇钠(CH3CH2ONa)、酚钠(C6H5ONa)、羧酸盐(CH3COONa)、酯类(CH3COOCH2CH3)、二糖(C12H22O11)(蔗糖、麦芽糖、纤维二糖、乳糖)、多糖(淀粉、纤维素)((C6H10O5)n)、蛋白质(酶)、油脂(硬脂酸甘油酯、油酸甘油酯)等。 11、能与活泼金属反应置换出氢气的物质：醇、酚、羧酸。 12、能发生缩聚反应的物质： 苯酚(C6H5OH)与醛(RCHO)、二元羧酸(COOH—COOH)与二元醇(HOCH2CH2OH)、二元羧酸与二元(H2NCH2CH2NH2)、羟基酸(HOCH2COOH)、氨基酸(NH2CH2COOH)等。
高考化学有机化合物(大题培优 易错 难题)附答案解析 一、有机化合物练习题（含详细答案解析） 1．（1）在苯酚钠溶液中通入少量的CO 2，写出反应的化学方程式：_______________； （2）丙酸与乙醇发生酯化反应的的化学方程式：_______________； （3）1,2—二溴丙烷发生消去反应：_______________； （4）甲醛和新制的银氨溶液反应：_______________。 【答案】652263C H ONa+CO +H O C H OH+NaHCO 5→ 323232232Δ CH CH COOH+CH CH OH CH CH COOCH CH +H O 浓硫酸 ƒ 2332Δ BrCH CH(Br)CH +2NaOH CH CCH +2NaBr+2H O 醇溶液 →≡ ()()3433222HCHO+4Ag NH OH NH CO +4Ag +6NH +2H O ∆ →↓ 【解析】 【分析】 （1）在苯酚钠溶液中通入少量的CO 2，生成苯酚和碳酸氢钠； （2）丙酸与乙醇发生酯化反应生成丙酸乙酯； （3）1，2—二溴丙烷发生消去反应生成丙炔； （4）甲醛和新制的银氨溶液反应生成碳酸铵、银、氨气和水。 【详解】 （1）在苯酚钠溶液中通入少量的CO 2，生成苯酚和碳酸氢钠反应方程式为： 652263C H ONa+CO +H O C H OH+NaHCO 5→，故答案为：652263C H ONa+CO +H O C H OH+NaHCO 5→； （2）丙酸与乙醇发生酯化反应生成丙酸乙酯，反应方程式为： 323232232Δ CH CH COOH+CH CH OH CH CH COOCH CH +H O 浓硫酸 ƒ ，故答案为： 323232232Δ CH CH COOH+CH CH OH CH CH COOCH CH +H O 浓硫酸 ƒ ； （3）1，2—二溴丙烷发生消去反应生成丙炔，反应方程式为： 2332ΔBrCH CH(Br)CH +2NaOH CH CCH +2NaBr+2H O 醇溶液 →≡，故答案为： 2332Δ BrCH CH(Br)CH +2NaOH CH CCH +2NaBr+2H O 醇溶液 →≡； （4）甲醛和新制的银氨溶液反应生成碳酸铵，银、氨气和水，反应方程式为： ()()3433222HCHO+4Ag NH OH NH CO +4Ag +6NH +2H O ∆ →↓ ，故答案为：()()3433222HCHO+4Ag NH OH NH CO +4Ag +6NH +2H O ∆ →↓。
2020-2021高考化学培优易错难题(含解析)之有机化合物及答案 一、有机化合物练习题（含详细答案解析） 1．华法林（Warfarin）又名杀鼠灵，为心血管疾病的临床药物。其合成路线（部分反应条件略去）如下所示: 回答下列问题: (1)A 的名称为________，E 中官能团名称为________。 (2)B 的结构简式为________。 (3)由 C 生成 D 的化学方程式为___________ (4)⑤的反应类型为_________，⑧的反应类型为________。 (5)F 的同分异构体中，同时符合下列条件的同分异构体共有___________种。 a．能与 FeCl3溶液发生显色反应 b．含有-CHO 其中核磁共振氢谱为五组峰的结构简式为___________ 【答案】甲苯酯基取代反应加成反应 13 【解析】 【分析】 由A的分子式及产物的性质，可确定A为，在光照条件下发生-CH3上的取代反应生成B()，B发生水解反应生成C()，C催化氧化生成D()，D 与CH3COCH3在NaOH、加热条件下发生羟醛缩合反应，生成和水。 【详解】 (1)A为，名称为甲苯，E为，官能团名称为酯基。答案为：甲苯；酯基； (2)由以上分析知，B 的结构简式为。答案为：； (3)C()催化氧化生成D(),化学方程式为
。答案为： ； (4)⑤为与(CH3CO)2O在浓硫酸的催化作用下反应生成和CH3COOH，则反应类型为取代反应，⑧为与反应生成，反应类型为加成反应。 答案为：取代反应；加成反应； (5)F 的同分异构体中，同时符合：a．能与 FeCl3溶液发生显色反应、b．含有-CHO条件的同分异构体共有13种。它们为苯环上有-OH(酚)、-CH2CHO两个取代基的异构体3种，苯环上有-OH(酚)、-CHO、-CH3三个取代基的异构体10种。其中核磁共振氢谱为五组峰的结构简式为。答案为：13；。 【点睛】 F的13种同分异构体，含有3个取代基的异构体为，，(其中，-CH3位于序号所在的位置)，(共3种)。 2．(1)的系统名称是_________； 的系统名称为__________。 (2)2，4-二甲基-3-乙基戊烷的结构简式是_____，1mol该烃完全燃烧生成二氧化碳和水，需消耗氧气_______mol。 (3)键线式表示的物质的结构简式是__________________。 【答案】3，4-二甲基辛烷 1，2，3-三甲苯 14mol CH3CH2CH=CH2 【解析】 【分析】 (1)命名烷烃时，先确定主链碳原子为8个，然后从靠近第一个取代基的左端开始编号，最后按取代基位次—取代基名称—烷烃名称的次序命名。命名苯的