烯丙醇英文名称：a l l y l a l c o h o l分子式：C3H6O熔点：－50℃沸点：96.9℃分子量：58.08相对密度：0.85闪点：21℃爆炸极限：2.5％－18.0％外观与性状无色透明液体，有刺激性气味。溶于水。强碱或酸会引发丙烯醇的聚合反应，放出大量的热。
用途是医药、农药和香料的中间体。用于制备环氧氯丙烷、甘油、增塑剂、工程塑料等。也用于蔬菜、花圃、烟草、林木苗床灭生性除草。危险性类别第3.2类中闪点易燃液体危险货物编号：32065燃烧爆炸危险性易燃，与空气混合能形成爆炸性混合物，遇热源或明火有燃烧爆炸危险。蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源会着火回燃。接触高热、点火源或氧化剂时，会引发丙烯醇的燃烧和爆炸。与四氯化碳反应的生成物不稳定，极易发生爆炸。接触过氧化二苯甲酰、过氧化二叔丁基等氧化剂会引发丙烯醇的聚合反应，在一定条件下甚至会发生爆聚，导致爆炸。
健康危害剧毒化学品。职业接触限值：P C－T W A：2m g/m3（皮）；P C－S T E L：3m g/m3（皮）。急性毒性：大鼠经口L D50：64 m g/k g；兔经皮L D50：45m g/k g；大鼠吸入L C50：165p p m（4h）。可经呼吸道、肠胃道和皮肤吸收。有强烈刺激性，并有全身毒作用。接触蒸气后可产生眼和上呼吸道刺激症状，较重者发生急性结膜炎，并可造成迟发性角膜坏死。眼和皮肤接触本品液体可致灼伤。
环境影响对水生生物有很强的毒性作用；在土壤中具有很强的迁移性；易被生物降解。
个体防护佩戴正压式空气呼吸器；穿封闭式防化服。
隔离与公共安全泄漏：污染范围不明的情况下，初始隔离至少300米，下风向疏散至少1000米；然后进行气体浓度检测，根据有害蒸气的实际浓度，调整隔离、疏散距离。
火灾：火场内如有储罐、槽车或罐车，隔离800米；考虑撤离隔离区内的人员、物资；疏散无关人员并划定警戒区；在上风处停留，切勿进入低洼处；进入密闭空间之前必须先通风。
泄漏处理消除所有点火源（泄漏区附近禁止吸烟，消除所有明火、火花或火焰）；使用防爆的通讯工具；在确保安全的情况下，采用关阀、堵漏等措施，以切断泄漏源；作业时所有设备应接地；构筑围堤或挖沟槽收容泄漏物，防止进入水体、下水道、地下室或限制性空间；用抗溶性泡沫覆盖泄漏物，减少挥发；用砂土或其他不燃材料吸收泄漏物；如果储罐发生泄漏，可通过倒罐转移尚未泄漏的液体。
水体泄漏沿河两岸进行警戒，严禁取水、用水、捕捞等一切活动。在下游筑坝拦截污染水，同时在上游开渠引流，让清洁水绕过污染带。监测水体中污染物的浓度。如果已溶解，在浓度不低于10p p m的区域，用10倍于泄漏量的活性炭吸附污染物。
火灾扑救灭火剂：干粉、二氧化碳、雾状水、抗溶性泡沫。在确保安全的前提下，将容器移离火场；筑堤收容消防污水以备处理，不得随意排放；不得使用直流水扑救。储罐、公路/铁路槽车火灾，尽可能远距离灭火或使用遥控水枪或水炮扑救；用大量水冷却容器，直至火灾扑灭；容器突然发出异常声音或发生异常现象，立即撤离；切勿在储罐两端停留。
急救皮肤接触：立即脱去污染的衣物，用大量流动清水冲洗20～30分钟。就医。
眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗10～15分钟。就医。吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处；保持呼吸道通畅；如呼吸困难，给输氧；呼吸、心跳停止，立即进行心肺复苏术。就医。食入：饮足量温水，催吐、洗胃、导泻。就医
烯丙醇挥发气体尾气处理技术 一、烯丙醇简介 烯丙醇、又名丙烯醇，是生产甘油、医药、农药、香料和化妆品的中间体，也是生产邻苯二甲酸二烯丙酯树脂及双（2,3-二溴丙基）反丁烯二酸酯的原料。烯丙醇是重要的化工原料，烯丙醇易燃、有毒，在转运过程中易挥发，对大气造成污染。本技术利用吸收法吸收烯丙醇挥发气体，吸收效果好，排放浓度达标。烯丙醇分子式：C3H6O 分子结构：分子量：58.08 物理化学性质
烯丙醇蒸气与空气可形成爆炸性混合物，遇明火、高热极易燃烧爆炸。与氧化剂接触猛烈反应。遇氯磺酸、硝酸、硫酸、氢氧化钠、亚磷酸二烯丙酯，可形成不稳定产物。在火场中，受热的容器有爆炸危险。容易自聚，聚合反应随着温度的上升而急骤加剧。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源会着火回燃。 烯丙醇制备 1)、环氧丙烷异构化 环氧丙烷气化预热后经分布器进入悬浮床反应器，在(200±5)℃、98～196kPa压力下，以磷酸铝为催化剂，环氧丙烷异构化而得成品。[2] 2)、丙烯醛还原法 以丙烯醛为原料，异丙醇为还原剂，反应温度400℃，以氧化镁和氧化锌为催化剂，反应得成品。[2] 3)、由丙烯制烯丙醇 以丙烯为原料，在贵金属催化剂上与乙酸和氧气反应，得乙酸丙烯酯，反应在固定床进行，得到的乙酸丙烯酯在170～250℃和至少500 kPa压力下水解，可得到烯丙醇和乙酸。 反应方程式如： CH3CH=CH2+CH3COOH+O2→CH3COOCH2CH=CH2 CH3COOCH2CH=CH2+H2O→CH3COOH+CH2=CHCH2OH
二、技术要点简介 1、本技术根据烯丙醇物性特点，采用水作为吸收剂，而循环吸收后的烯丙醇水溶液可以回收再利用。烯丙醇气体从吸收塔底部进入吸收塔，顶部排除。在吸收塔内超过98%的烯丙醇蒸汽被吸收。烯丙醇易溶于水，吸收后的尾气烯丙醇浓度达到国家标准可直接排放。 2、吸收塔的排气口安装C-H键浓度检测器，当浓度超过一个设定值后，将向吸收循环系统注入新水，同时排走富水，排走的富水去往仓储区烯丙醇溶液储罐可再利用。 3、由于采用水作为吸收剂，冬季吸收剂管道及吸收液罐需加保温。 三、技术优势 1、采用水作为吸收剂，廉价且易获得。 2、采用自己开发的具有特殊结构的吸收塔，吸收效果好，排放气达到国家标准。 3、本技术已在北方某油库使用，运行良好。
甲基烯丙醇化学品安全技术 说明书 第一部分：化学品名称化学品中文名称：甲基烯丙醇 化学品英文名称：methallyl alcohol 中文名称2：异丁烯醇 英文名称2：2-methyl-2-propen-1-ol 技术说明书编码：2447CAS No.： 513-42-8 分子式： C 4H 8O 分子量：72.11第二部分：成分/组成信息 有害物成分含量CAS No. 第三部分：危险性概述健康危害：吸入、摄入或经皮肤吸收后对身体有害，对眼睛、皮肤、粘膜和上呼吸道有刺激作用。 环境危害：对环境有危害，对水体可造成污染。燃爆危险：本品易燃，有毒，具刺激性。第四部分：急救措施皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗。就医。眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。食入：饮足量温水，催吐。就医。第五部分：消防措施危险特性：其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂可发生反应。容易自聚，聚合反应随着温度的上升而急骤加剧。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源会着火回燃。若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳。灭火方法：消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。用水喷射逸出液体，使其稀释成不燃性混合物，并用雾状水保护消防人员。灭火剂：水、雾状水、抗溶性泡沫、干粉、二氧化碳、砂第六部分：泄漏应急处理 有害物成分 含量 CAS No.: 甲基烯丙醇 513-42-8
二醇嵌段聚醚 [b][/b] [b]【化学成分】[/b]聚氧乙烯、聚氧丙烯嵌段聚合物 [b]【类[/b][b]型】[/b]非离子 [b]【性能与应用】[/b] 1、作低泡沫洗涤剂或消泡剂。L61、L64、F68用于配制低泡、高去污力合成洗涤剂；L61在造纸或发酵工业中用作消泡剂；F68在人工心肺机血液循环时用作消泡剂，防止空气进入。 2、聚醚毒性很低，常用作药物赋形剂和乳化剂；在口腔、鼻喷雾剂、眼、耳滴剂和洗发剂中都经常使用。 3、聚醚是有效的润湿剂，可用于织物的染色、照相显影和电镀的酸性浴中，在糖厂使用F68，由于水的渗透性增加，可获得更多的糖分。 4、聚醚是有效的抗静电剂，L44可对合成纤维提供持久的静电防护作用。 5、聚醚在乳状液涂料中作分散剂。F68在醋酸乙烯乳液聚合时作乳化剂。L62、L64可作农药乳化剂，在金属切削和磨削中作冷却剂和润滑剂。在橡胶硫化时作润滑剂。 6、聚醚可用作原油破乳剂，L64、F68能有效地防止输油管道中硬垢的形成,以及用于次级油的回收。 7、聚醚可用作造纸助剂，F68能有效地提高铜版纸的质量。 8、F38可用作乳化剂、润湿剂、消泡剂、破乳剂、分散剂、抗静电剂、除尘剂、粘度调节剂、控泡剂、匀染剂、胶凝剂等，用于生产农用化学品、化妆品、药品；还用于金属加工净洗、纸浆和造纸工业、纺织品加工（纺织、整理、染色、柔软整理）、水质处理；也用作漂清助剂。 海安石油化工（丙二醇嵌段聚醚） 名称 外观 （25℃） 平均 分子量 粘度 （25℃ CPS） 浊点 (1%水溶液) 熔点 （℃） 水份 （%） pH值 (1%水溶液) HLB值 L31 无色透明液体1100 200 37 —≤1.0 5.0～7.0 3.5 L35 无色透明液体1900 320 70~85 —≤1.0 5.0～7.0 18.5 F38 白色固体5000 —>100 45 ≤1.0 5.0～7.0 30 L42 无色透明液体1630 250 37 —≤1.0 5.0～7.0 8 L43 无色透明液体1850 310 42 —≤1.0 5.0～7.0 10 L44 无色透明液体2200 440 45~55 —≤1.0 5.0～7.0 12 L45 无色液体至膏体2400 —75~85 —≤1.0 5.0～7.0 15 L61 无色透明液体2000 285 17~21 —≤1.0 5.0～7.0 3 L62 无色透明液体2500 400 21~26 —≤1.0 5.0～7.0 7 L63 无色透明液体2650 475 34 —≤1.0 5.0～7.0 11 L64 无色透明液体2900 550 57~61 —≤1.0 5.0～7.0 13 P65 乳白色膏状物3500 —75~85 29.5 ≤1.0 5.0～7.0 15 F68 白色片状固体8350 —>100 50 ≤1.0 5.0～7.0 29
有机化学试卷 班级姓名分数 一、填空题( 共8题16分) 1. 2 分(7007) 7007 用紫外光谱鉴别下列化合物： CH3 CH2 2. 2 分(7010) 7010 指出下列哪些化合物的紫外吸收波长最长,并按顺序排列。 (1) CH2=CHCH2CH=CHNH2(2) CH3CH=CHCH=CHNH2(3) CH3(CH2)4NH2 3. 2 分(7011) 7011 指出下列哪些化合物的紫外吸收波长最长,并按顺序排列。 (1) 1,3-环辛二烯(2) 1,5-环辛二烯 (3) 1,3,5-环辛三烯(4) 1-甲基-1,3-环辛二烯 4. 2 分(7013) 0035 下列哪些不是自由基反应的特征? (A) 酸碱对反应有明显的催化作用 (B) 光、热、过氧化物能使反应加速 (C) 氧、氧化氮、酚对反应有明显的抑制作用 (D) 溶剂极性变化对反应影响很小 5. 2 分(7014)
7014 指出下列哪些化合物的紫外吸收波长最长,并按顺序排列。 (1) CH 2=CHCH =CH 2 (2) CH 3CH =CH-CH =CH 2 (3)CH 2=CH 2 6. 2 分 (7017) 7017 根据两种不同的紫外光谱试推测具有下列分子式的两种可能结构: C 8H 12 (A) 在紫外200～400nm 区有强吸收 (B)在上述区没有吸收 7. 2 分 (7060) 7060 根据臭氧化反应的产物推断不饱和化合物(非芳香族化合物)的结构， 反应产物为CH 2O,CH 3COCH 3和CH 3COCHO 。 8. 2 分 (7089) 7089 下面这些反应都是合成天然产物的实用步骤,请写出它们的产物的结构式。 二、推结构题 ( 共88题 462分 ) 9. 4 分 (7001) 7001 如何用简单的化学方法区别下列各对化合物： C 9H 13ClO CH 2CHCHCH(CO 2Et)2 CH 3 + O Cl C 11H 18O 4 t BuOK C 20H 30O 5 _
化学品安全技术说明书产品名称：2-甲基烯丙醇按照GBT 17519-2013编制 修订日期： 最初编制日期：2020年5月26日版本：1.0 单位名称：
目录 一化学品及企业标识 (3) 二危险性概述 (3) 三成分/组成信息 (5) 四急救措施 (5) 五消防措施 (6) 六泄漏应急处理 (7) 七操作处置与储存 (8) 八接触控制和个体防护 (8) 九理化特性 (9) 十稳定性和反应性 (11) 十一毒理学信息 (11) 十二生态学信息 (12) 十三废弃处置 (13) 十四运输信息 (13) 十五法规信息 (14) 十六其它信息 (14)
一化学品及企业标识 化学品中文名 2-甲基烯丙醇；异丁烯醇 化学品英文名 2-methallyl alcohol|isobutenol 分子式 C4H8O 结构式 企业名称 地址 邮编 629300 电话号码 传真号码 应急电话 电子邮件地址 推荐用途 限制用途如改做其他用途，请及时与厂家联系，擅自使用导致不良后果的厂家概不负责。 CAS NO. 513-42-8 EC NO. 208-161-0 二危险性概述 紧急情况概述 液体。易燃,其蒸气与空气混合，能形成爆炸性混合物。 GHS危险性类别 易燃液体 类别 3 GHS标签要素象形图
信号词 警告 危险性说明 H226 易燃液体和蒸气 防范说明->预防措施 P210 远离热源/火花/明火/热表面。禁止吸烟。 P233 保持容器密闭。 P240 容器和接收设备接地/等势联接。 P241 使用防爆的电气/通风/照明等设备。 P242 只能使用不产生火花的工具。 P243 采取防止静电放电的措施。 P280 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。 防范说明->事故响应 P370+P378 火灾时：使用本报告第五部分提及的合适的灭火介质灭火。 P303+P361+P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/淋浴。防范说明->安全储存 P403+P235
丙烯、丁烯、丁二烯、苯、甲苯、二甲苯的应用与进展 吴汝佳 11031918 乙烯以及丙烯、丁烯、丁二烯、苯、甲苯、二甲苯等是石油化工最基本的原料，是生产各种重要的有机化工产品的基础。下面简单介绍一下丙烯、丁烯、丁二烯、苯、甲苯、二甲苯的应用与进展。 一、丙烯 丙烯的来源：1.炼厂催化裂化气经蒸馏除去C2和C4馏分，得到丙烯、丙烷馏分，再经精馏得丙烯。2.石油烃类经高温裂解的产物，是乙烯生产的联产品。 3.丙烷脱氢。催化剂为氧化铬-氧化铝，反应温度635℃，丙烷转化率54%，丙烯选择性76%，回收率93%（分子比）。 丙烯是重要的化工原料。丙烯气相氧化得到的丙烯醛，用于生产丙烯酸、烯丙醇、甘油醛、羟基乙醛以及重要的食品和饲料添加剂蛋氨酸；丙烯氨氧化得到的丙烯腈是合成纤维、合成橡胶和塑料的重要原料；丙烯氯化得到的氯丙烯可进而合成烯丙醇、丙烯二氯丙醇、氯丙腈等，用于生甘油、环氧树脂、氯醇橡胶、表面活笥剂等；丙烯烷基化得到异丙苯，是目前苯酚的主要中间体，在生产苯酚同时联产丙酮；丙烯经羰基合成得正丁醛和异丁醛，可衍生许多有机合成中间体，用于增塑剂、染料、溶剂、农药等；丙烯水合得到异丙醇，用于生产丙酮、用于生产丙酮、异丙胺及异丙酯；丙烯二聚得到乙烯、三聚得到千烯、聚合得到聚丙烯，丙烯四聚得到的十二碳烯是表面活性剂的中间体。 下面简单介绍一下以丙烯为原料生产的丙烯衍生物。 1)环氧丙烷 丙烯、氯气与水于常压、60 °C加成产生氯丙醇，后者经氢氧化钙处理、凝缩、蒸馏，得到环氧丙烷。乙苯、异丁烷或异丙苯氧化产生有机过氧化物如氢过氧化乙苯、叔丁基氢过氧化物或氢过氧化异丙苯等，再在环烷酸钼催化下与丙烯进行环氧化反应生成环氧丙烷。世界环氧丙烷技术结构有如下明显趋势: ①氯醇法由于污染较大而逐渐被替代,所占比例呈明显下降趋势。②共氧化法环氧丙烷增长迅速,尤其是乙苯共氧化法发展较快,近年来世界新建环氧丙烷装置基本上均采用PO /SM联产法。③未来几年内,一些新的环氧丙烷生产方法,特别是一
目前，烯丙醇的工业生产方法主要有氯丙烯水解法、环氧丙烷异构化法、丙烯醛还原法、醋酸丙烯酯水解法和甘油法等。 （1）氯丙烯水解法 氯丙烯水解法由美国壳牌石油公司和陶氏化学公司于1947 年研发成功并实现工业化生产, 是工业上生产烯丙醇的最早方法。该工艺是使氯丙烯在5%～10%的NaOH水溶液中于150 ℃、1.30～1.40 MPa和pH 值为10～12 的条件下水解生成烯丙醇, 收率为85%～95%，同时生成5%～10%的二烯丙基醚、丙醛和高沸物等副产物。 （2）丙烯醛还原法 丙烯醛还原法是丙烯醛法生产甘油过程的中间步骤。采用以丙烯为原料, 在催化剂作用下，先将丙烯氧化生成丙烯醛，丙烯醛与异丙醇再在400 ℃、0.1 MPa 和MgO·ZnO为催化剂的条件下，经氢转移生成丙烯醇，收率77%～80%，同时生成副产物丙酮。在镉-锌金属催化剂存在下进行丙烯醛加氢也可制得烯丙醇。 该法优点是不需用氯气，且中间产物丙烯醛也是一种用途广泛的有机化工原料，生产成本较低，不足之处是丙烯醛的分离精制较为复杂，设备投资费用大，只适宜于较大规模的生产。 （3）环氧丙烷异构化法 环氧丙烷气化、预热后经分布器进入反应器，在275～285 ℃、1.2 MPa压力下，以磷酸锂为催化剂，经液相或气相异构化反应制得烯丙醇，选择性为94%，环氧丙烷的转化率为58%～75%。 该法具有工艺简单、收率高、对设备无腐蚀、无三废污染等优点, 是目前国内外生产烯丙醇的主要方法。但该法受环氧丙烷来源及价格的限制。 （4）醋酸丙烯酯水解法 醋酸丙烯酯水解法由日本昭和电工公司于1985年研发成功。丙烯经乙酰氧基化生成醋酸丙烯酯，再经水解或酯交换制得烯丙醇。 该法原料来源广泛，反应条件温和，生产稳定，避免了大量副产物的生成，可制得高纯度的烯丙醇产品。该工艺技术的开发，为烯丙醇的大规模工业化生产及其衍生物的开发提供了一条有效途径。 （5）甘油制烯丙醇 甘油经甲酸酯化生成甘油单甲酸酯, 再加热裂解制得烯丙醇。 在10 L 烧瓶中加入5 kg甘油和3 kg 甲酸( 85%)，加热回流两三小时，将甘油酯转化为甘油单甲酸酯，然后蒸馏至200 ℃将其油层产品馏出，继续升温至260 ℃，收集195～260 ℃馏分；将馏出物用40%氢氧化钠溶液中和至pH 值为8.0～9.0，放置析出油状物，分出油层，用固体氢氧化钠干燥，收集液相，弃去固相；液相经蒸馏收集99 ℃以下馏分，得粗品。在粗品中加入相同体积的四氯化碳，进行脱水
第四章生产规模及产品方案 用途主要 软泡：海绵；弹性体胶棒防水跑道 1000D用作防水底板，地板材料，密封胶，粘合剂， DG330N与POP混用，汽车摩托车自行车坐垫，仪表盘扶手方向盘 DG4110（硬泡）冰箱冰柜保温，夹心板材，管道保温，墙体保温 DG5631K 大型块状泡沫，对助剂，发泡剂宽容度高， N45 高回弹泡沫，块状泡沫，汽车坐垫靠背，家具，床垫 C45 本类产品用于制造高硬度块状泡沫，热模塑高回弹泡沫，能与普通聚醚共用，可增加泡沫制品的承载能力，并可增加泡沫的开孔性 DG2000D 聚氨酯涂料，弹性体，粘合剂和密封剂等，其制品有更好的物理机械性能 DG3050D 软质泡沫，涂料，弹性体，粘合剂和密封剂 聚醚多元醇的主要应用领域是聚氨酯高分子材料，其消耗量占聚醚多元醇总量80%左右。主要用于生产聚氨酯软泡、聚氨酯硬泡及涂料、胶粘剂、密封胶、弹性体(CASE)制品。此外，聚醚多元醇也用于生产泡沫稳定剂、造纸工业消泡剂、原油破乳剂、高效低泡洗涤剂、润滑剂、淬火剂、乳胶发泡剂、橡胶润滑剂及表面活性剂等。 聚醚多元醇（简称PPG）成品根据用途可以分为以下六种：1、普通块状软泡15万吨，即DG-5631K；2、普通弹性体塑模软泡5万吨，即DG-330N；3、高回弹体软泡，包括DG-1000D、DG-2000D、DG-3050D；4、用于POP生产的中间体PPG，包括DG-551C、DG-331 5万吨； 5、普通硬泡，即DG-4110 A。 一．生产规模 第五章工艺技术方案 5.1 聚醚多元醇生产工艺 聚醚多元醇的发展是由20世纪30年代开始的，它最初应用于非离子表面活性剂领域。1939年，美国Scretle和Wotter合成出烷醇聚醚非离子表面活性剂。1940年又合成出烷基酚聚氧乙烯醚非离子表面活性剂。1953年Du Pont公司首次把聚醚多元醇应用于聚氨酯软泡，接着美国怀安多特化学公司于1954年提出以氧化丙烯一氧化乙烯嵌段共聚醚制备聚氨酯泡沫塑料，并于1957年将聚醚型聚氨酯泡沫塑实现工业化。 几十年来，聚醚多元醇发展迅速，生产装置规模较大，生产也较集中，主要掌握在几家大型跨国公司如巴斯夫、拜耳、陶氏化学和壳牌化学公司手中，这些大公司的产能占全球聚醚多元醇生产能力的60％以上。
聚醚系列 丙二醇嵌段聚醚 【化学成分】聚氧乙烯、聚氧丙烯嵌段聚合物 【类型】非离子 【技术指标】 *P65即为原来的L65 【性能与应用】 1、作低泡沫洗涤剂或消泡剂。L61、L64、F68用于配制低泡、高去污力合成洗涤剂； L61在造纸或发酵工业中用作消泡剂；F68 在人工心肺机血液循环时用作消泡剂， 防止空气进入。 2、聚醚毒性很低，常用作药物赋形剂和乳化剂；在口腔、鼻喷雾剂、眼、耳滴剂和 洗发剂中都经常使用。 3、聚醚是有效的润湿剂，可用于织物的染色、照相显影和电镀的酸性浴中，在糖厂 使用F68，由于水的渗透性增加，可获得更多的糖分。 4、聚醚是有效的抗静电剂，L44可对合成纤维提供持久的静电防护作用。 5、聚醚在乳状液涂料中作分散剂。F68在醋酸乙烯乳液聚合时作乳化剂。L62、L64 可作农药乳化剂，在金属切削和磨削中作冷却剂和润滑剂。在橡胶硫化时作润滑剂。 6、聚醚可用作原油破乳剂，L64、F68能有效地防止输油管道中硬垢的形成,以及用 于次级油的回收。 7、聚醚可用作造纸助剂，F68能有效地提高铜版纸的质量。 8、F38可用作乳化剂、润湿剂、消泡剂、破乳剂、分散剂、抗静电剂、除尘剂、粘 度调节剂、控泡剂、匀染剂、胶凝剂等，用于生产农用化学品、化妆品、药品；还
用于金属加工净洗、纸浆和造纸工业、纺织品加工（纺织、整理、染色、柔软整理）、水质处理；也用作漂清助剂。 9、P65主要用在毛纺行业，作为羊毛保护剂，在羊毛炭化工艺中加入0.3%左右，可 减少羊毛鳞片损伤，增强单纤维强度10%，降低纺纱断头率10%。 【包装与贮运】 200Kg铁桶、50Kg塑料桶包装。 按一般化学品贮存和运输。贮存于干燥通风处。 保质期二年。 聚醚NPE-108、NPE-105 【化学成分】烷基酚聚氧乙烯聚氧丙烯醚 【类型】非离子 【技术指标】 【性能与应用】 1、本品易溶于水，在水中溶解时不存在溶胀现象，具有良好的乳化、净洗、渗透能力。 2、本品是合成纤维油剂的组分之一，除显示乳化抗静电性能外，还具有良好的低温流动性。 3、在印染工业中作为匀染、扩散、润湿、洗涤等用途的助剂，均具有良好的效能； 其泡沫较一般活性剂低。 【包装与贮运】 200Kg铁桶、50Kg塑料桶包装。 按一般化学品贮存和运输。贮存于干燥通风处。 保质期二年。 聚醚F-6 【化学成分】烯丙醇聚氧烷基醚 【技术指标】 外观：淡黄色透明液体 色泽：≤80（Pt-Co） 羟值：45±8 mg KOH / g 酸值：≤0.3mg KOH / g 双键值：≥0.5mmol / g
教学目标：1.掌握不同的醇氧化时，产物的对应性。 2.掌握选择性或控制性氧化剂的使用。 3.掌握邻位二醇HIO4氧化及应用。 4.了解醇的催化脱氢 教学重点：选择性氧化剂的应用 教学安排：I ；20min; 1--I7 一、醇的氧化 1.伯醇的氧化 由于羟基的影响，醇的α-氢原子比较活泼，容易被氧化。伯醇被氧化剂氧化时（如K2Cr2O7、KMnO4、浓HNO3等）,先是生成醛，然后进一步被氧化，生成羧酸。 在从伯醇氧化制备醛时，应把生成的醛尽快地从反应体系中移出，以避免被进一步氧化。另外，选用氧化剂的种类也是重要的，重铬酸钠（钾）虽然是常用的氧化刘，但用于氧化醇时却得不到很高收率的醛，因为它可使生成的醛进一步被氧化成酸。采用一种称为PCC的氧化剂，用于氧化伯醇制取醛是比较好的氧化方法之一。PCC（pyridinium chlorochromate）是吡啶和CrO Sarrett试剂，是橙红色晶体，它溶于CH2Cl2，3在盐酸溶液中的络合盐，又称 使用很方便，在室温下便可将伯醇氧化为醛，而且基本上不发生进一步氧化作用。如： PCC氧化剂中的吡啶是碱性的，因此对于在酸性介质中不稳定的醇类氧化为醛（或酮）时，是很好的方法，不但产率高，而且对分子中的C=C、C=O、C=N等不饱和键不发生破坏作用。 若将不饱和伯醇氧化成不饱和醛，还可以选用新生的MnO2或K2FeO4， 例如：
新生的MnO2主要是氧化活泼的烯丙醇或苄醇，有很好的选择性氧化作用。 2.仲醇和叔醇的氧化 仲醇由于其α-C上只有一个氢原子，所以它被氧化的产物为酮。 醇的氧化是放热反应。仲醇氧化生成酮，要控制好反应温度，不然会有深度氧化反应发生（酮被进一步氧化成酸）。 CrO3在醋酸中对仲醇的氧化反应可以比较平缓地进行： CrO3的稀硫酸溶液称为Jones试剂，不能氧化烯、炔烃，而伯、仲醇则可被氧化，常用于比较特殊的酮类化合物的制备。例如： 次卤酸钠可将仲醇氧化成酮。例如： 由于叔醇的α-C上没有氢原子，所以叔醇较难进行氧化反应。在碱性条件下，叔醇不被KMnO4氧化；在酸性条件下，叔醇可以被KMnO4氧化，生成小分子产物。例如： 3、邻位二醇的氧化 多元醇也容易被氧化，但产物比较复杂，最简单的多元醇是乙二醇，它也是邻位二元醇，在不同的氧化条件下，生成的氧化产物是不同的；如下所示：
甲基烯丙醇项目 一、甲基烯丙醇用途： 甲代烯丙醇是一种重要的有机中间体，用于合成香料、树脂等。以甲基烯丙醇和环氧乙烷为原料合成甲基烯丙醇聚氧乙烯醚（TPEG）,用于新一代高性能混凝土减水剂。 甲基烯丙醇聚氧乙烯醚易溶于水及多种有机溶剂，是新一代聚羧酸高效减水剂的重要原料。使用该产品合成的聚羧酸高效减水剂具有高效颗粒分散性能和保持能力，具有减水率高、水泥使用量低、增强效果好、耐久性能好、不锈蚀钢筋、对环境友好等诸多优点，可应用现场搅拌及远距离输送的高性能、高强度（C60以上）的商品混凝土中。 1、超高的减水率，可在低掺量时达到高减水率，达到30%以上，为实际生产时提供了更多的强度富余空间，同时生产易泵送的高强混凝土成为可能，如C100以上； 2、低掺量：掺量为水泥用量的0.1%-0.3%）； 3、保坍性好，新拌混凝土状态保持性能优良，2小时内坍落度基本无损失,特别适用于配制高性能与高强度泵送混凝土，并且凝结时间满足正常工作需要； 4、超强的保水性能，使新拌混凝土具有良好的粘聚性、包裹性，不易离析、泌水，混凝土流动性优良，同时具有良好的匀质性和工作性；
5、具有明显的触变性能，尤其是在小塌落度时更加明显； 6、高增强：高强度增长率，尤其是3天、7天强度增加更明显，在水泥用量与不变坍落度的情况下,早期强度提高70%以上，28天强度提高40%以上； 7、混凝土硬化后，外观气泡少，颜色均一性良好；混凝土结构更加致密，耐久性更加优良； 8、可大幅度提高粉煤灰的取代量，从而降低成本，同时水化热更低，耐久性更好。 应用领域： 1、配制高性能和高强、超高强混凝土中使用，如机场、港口码头、水电站、高架道路、军事设施等的建设； 2、应用在需要高流动性，自密实性混凝土配置上，需要保持坍落度及作较长距离的输送的工程场合。 3、解决普通混凝土难以浇注的自密实混凝土技术问题。 4、可生产各种高性能混凝土，具有良好的工作性能、硬化性能和优异的耐久性能。 二、主要生产厂家和下游主要用户： 淄博澳纳斯化工有限公司 2000吨／年 江山市恒弘化工有限公司 1000吨／年 江山市恒弘化工有限公司（计划新建） 10000吨／年 湖北文和化工有限公司（已备案） 1500吨／年
环氧丙烷异构化制烯丙醇的实验分析 摘要目前世界上工业生产丙烯醇的工艺路线主要有4种:氯丙烯水解法、丙烯醛还原法、环氧丙烷异构化法、醋酸丙烯酯水解法。由于环氧丙烷异构化法具有工艺简单,无腐蚀、无氯气污染等特点,加之国内原料充足。因此,选用该工艺路线,对环氧丙烷后延产品的深加工具有重要的现实意义。本文将对环氧丙烷异构化制烯丙醇的实验进行分析。 关键词环氧丙烷;烯丙醇;异构化 1 原料 环氧丙烷,硝酸锆(Zr(NO3)4·3H2O);十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)、无水乙醇;氨水(质量分数28% );三乙醇胺(TEAH);十二水磷酸钠(分析纯,上海科昌精细化学品公司);氢氧化钠;一水合氢氧化锂;环氧丙烷;硅酸钠。 2 环氧丙烷异构化试验 催化剂评价实验在图1所示实验装置上进行,如图所示,盛有环氧丙烷的锥形瓶置于水浴锅中,水浴锅下面有一加热装置,可使水浴锅内水的温度始终略高于环氧丙烷的沸点,将氮气通入锥形瓶中,氮气与环氧丙烷的混合气通入装有3~8mL 催化剂的U形石英管反应器中,石英管管径为lmm左右,反应温度用温度控制仪控制为300℃左右,反应后的气体混合物通入冰盐混合物做成的冷阱中,将冷阱中冷却下来的液体混合物采用气相色谱法进行分析。经过冷却后的气体再通入水中,放空。 3 异构化产物结构鉴定和数据分析 3.1 产物的成分分析方法 将环氧丙烷原料、烯丙醇原料(质量含量99%)分别采用色谱进行分析,记录其保留时间,再与异构化的产物色谱峰比较,可以得到环氧丙烷与烯丙醇主峰。或者直接将环氧丙烷、烯丙醇、丙醇、丙醛、丙酮等纯物质分别加入产物中,将原产物色谱图与加入某物质后的色谱图比较,如果某停留时间下的峰高变高或峰面积变大,则该停留时间即与所加入的物质相对应。由此方法可分别确认丙醛、丙酮、丙醇、异丙醇等物质在色谱图中的保留时间,从而可以通过各保留时间对应的峰面积百分比知道产物中各物质的相对含量,用来计算环氧丙烷异构化的总转化率和烯丙醇、丙醇、丙醛、丙酮等副产物的选择性。 3.2 异构化产物的数据分析
烯丙醇英文名称：a l l y l a l c o h o l分子式：C3H6O熔点：－50℃沸点：96.9℃分子量：58.08相对密度：0.85闪点：21℃爆炸极限：2.5％－18.0％外观与性状无色透明液体，有刺激性气味。溶于水。强碱或酸会引发丙烯醇的聚合反应，放出大量的热。 用途是医药、农药和香料的中间体。用于制备环氧氯丙烷、甘油、增塑剂、工程塑料等。也用于蔬菜、花圃、烟草、林木苗床灭生性除草。危险性类别第3.2类中闪点易燃液体危险货物编号：32065燃烧爆炸危险性易燃，与空气混合能形成爆炸性混合物，遇热源或明火有燃烧爆炸危险。蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源会着火回燃。接触高热、点火源或氧化剂时，会引发丙烯醇的燃烧和爆炸。与四氯化碳反应的生成物不稳定，极易发生爆炸。接触过氧化二苯甲酰、过氧化二叔丁基等氧化剂会引发丙烯醇的聚合反应，在一定条件下甚至会发生爆聚，导致爆炸。 健康危害剧毒化学品。职业接触限值：P C－T W A：2m g/m3（皮）；P C－S T E L：3m g/m3（皮）。急性毒性：大鼠经口L D50：64 m g/k g；兔经皮L D50：45m g/k g；大鼠吸入L C50：165p p m（4h）。可经呼吸道、肠胃道和皮肤吸收。有强烈刺激性，并有全身毒作用。接触蒸气后可产生眼和上呼吸道刺激症状，较重者发生急性结膜炎，并可造成迟发性角膜坏死。眼和皮肤接触本品液体可致灼伤。 环境影响对水生生物有很强的毒性作用；在土壤中具有很强的迁移性；易被生物降解。 个体防护佩戴正压式空气呼吸器；穿封闭式防化服。 隔离与公共安全泄漏：污染范围不明的情况下，初始隔离至少300米，下风向疏散至少1000米；然后进行气体浓度检测，根据有害蒸气的实际浓度，调整隔离、疏散距离。 火灾：火场内如有储罐、槽车或罐车，隔离800米；考虑撤离隔离区内的人员、物资；疏散无关人员并划定警戒区；在上风处停留，切勿进入低洼处；进入密闭空间之前必须先通风。
聚醚PPGPOP工艺介绍 概述 聚醚多元醇（以下简称PPG）和聚合物多元醇（以下简称POP）是聚氨酯（简称PU）工业的重要原料。聚氨酯制品由于其有优良的物理机械性能，易加工性，制品繁多，用途广泛。应用领域涉及汽车、火车、轮船、飞机、航天、家具、家电、建筑、医药卫生、矿山、水力、电力、电子、农业等行业。 聚醚多元醇是由起始剂（含活性氢基团的化合物）与环氧丙烷（PO）或环氧丙烷（PO）、环氧乙烷（EO）等在催化剂存在下经加聚反应制得。聚醚产量最大者为以甘油（丙三醇）作起始剂和环氧化物（一般是PO与EO并用），通过改变PO和EO的加料方式（混合加或分开加）、加量比、加料次序等条件，生产出各种通用的聚醚多元醇。聚醚多元醇的主要应用领域是聚氨酯高分子材料，其消耗量占聚醚多元醇总量的80％左右。 聚合物多元醇是以PPG为基础，然后用乙烯基单体，如丙烯睛（AN）或（和）苯乙烯（SM）等在多元醇中经本体聚合反应而制得。POP不单独使用，而与PPG 配合使用，以赋予制品优良的性能。POP主要用于制备高承载或高模量软质和半硬质聚氨酯泡沫塑料制品。部分采用或全部采用这种有机填充聚醚代替通用聚醚多元醇，可生产密度低而承载性能高的泡沫塑料，既达到硬度要求，又节省原料，所以很受厂家欢迎。 行业现状 1.随着国民经济的发展和人民生活水平的提高，技术热点和应用热点的不断涌现及应用领域的不断扩大，国内PPG行业基本处于供需两旺的状态。 2.聚氨酯市场产品大众化、多元化的趋势在逐步加剧，随着国家《十大产业振兴规划》的出台与实施，中国的聚氨酯市场蕴藏了巨大的商机，并有望在2015年成为全球最大的聚氨酯市场，这就赋予了PPG行业更大的发展动力和空间。 3.价格战激烈，装置规模和原料来源是行业内的主要竞争突破点。由于聚醚行业中各企业的技术力量与技术投入的差异，聚醚产品质量参差不齐，为了拥有更多的市场份额，许多企业采用了价格战的方式。由于缺乏品牌优势以及国内下游低端市场的低成本要求，国内市场中某些种类的聚醚产品已处于一个无序竞争
有机化学复习题 一、对下列化合物命名或写出其结构式： 苯甲酰胺，3-甲基环己酮均三甲苯，三甲基乙烯，9－溴代蒽，异丙基乙烯，5－硝基－1-甲基－萘，烯丙基溴，苄醇，异庚烷，异戊二烯，1－甲基－2－异丙基环已烷，对硝基甲苯，间溴苯酚，5,5－二氯环戊二烯，2－甲氧基环已醇，丙炔醇，苯甲醚，丁炔二酸，N-甲基-N-乙基苯胺，氢氧化四乙铵， CH3 ,，NO2CH2COOH NO2 ， CHO Br OCH3 CH3 H C H3 CH Br C O CH2-CH3 HC O N CH3 CH3 CH2CH3 CH2CH3 CH2NH2 CH2CH3 2 CH3 (CH3)2CHNH2（CH 3 ）3CCl CH3OC2H5 （一）、单选题 1,下列烷烃中，沸点最高的是（B B）；最低的是（D）： A. CH3(CH2)3CH3 ； B. CH3(CH2)4CH3; C. CH3CHCH2CH2CH3 CH3; D.CH3CHCH2CH3 CH3 2.下列化合物在水中的溶解度最大的是（C）；最小的是（A）： A. CH3CH2CH2CH2Br; B. C2H5OC2H5; C. CH3CH2CH2OH; D. CH3(CH2)2CH2OH; E. CH3(CH2)3CH2OH 3.下列不饱和化合物与HCl加成时，速度最快的是（ D ）；最慢的是（ B ）: A. CH2=CH2; B. CH2=CHCHO; C. CH3; D. CH3 4.下列化合物与浓H2SO4共热，最容易脱水生成烯烃的是（ D ）：
A. CH3CH2CH2OH; B. CH3-CH-CH3 OH; C. CH3CH2OH; D. CH-C-CH2CH3 CH3 OH 5.下列结构中，碳原子采取SP2杂化成键的是（C）；采取SP3杂化成键的是（A）： A. CH3 ; B. CH CH; C. CH=CH2 6.苯酚显示出较强的酸性（易电离出H＋），其主要原因是分子中存在（B）：A．超共轭效应；B. P－π共轭效应； C. π－π共轭效应； D. 吸电子的诱导效应 7.下列化合物中酸性最强的是（ C ）；最弱的是（ A ）： A. CH3-CH3; B. CH2=CH2; C. CH CH 8.下列化合物最稳定的是（ A ）： A．环戊烷；B.甲基环丁烷；C.乙基环丙烷 9．下列化合物能与FeCl3发生颜色反应的是（ C ）： A. OCH3 CH3; B. CH3 CH3; C. OH CH3; D. CH2OH 10．下列卤素与烯烃进行加成反应时，活性最大的是（B ）： A. I2; B. Cl2; C. Br2 11.下列醇与卢卡斯试剂反应，速度最快的是（C ）；最慢的是（A ）：A．正丙醇；B。2－丁醇；C。2－甲基－2－丙醇 12.下列酚类，酸性最大的是（C）；最小的是（ D ）： A. OH ; B. OH 3; C. OH 2; D. OH 3 13.下列试剂可用于OH 硝化的是（B）： A．浓HNO3＋浓H2SO4；B。稀HNO3；C。浓HNO3 14.下列烷烃中沸点最低的是（D）；最高的是（ E ）： A．2－甲基戊烷B。正已烷C。正庚烷D。2,2－二甲基丁烷E。正癸烷15．下列醇与卢卡斯试剂反应，速度最慢的是（A）： A. CH3(CH2)3OH B. CH3CH(OH)CH3 C. (CH3)3COH 16.下列碳正离子最不稳定的是（ A ）；最稳定的是（ C ）： A． CH3CH2CH4 B. CH3CHCH3 C. CH2=CHCH2 D. (CH3)3C 17.分子式为C6H14的烷烃其构造异构体为（B）种:
幻灯片2 幻灯片3 幻灯片4 幻灯片5 幻灯片 7 幻灯片 8 幻灯片9 幻灯片10 椅式构象 取代基在e键上的构象较稳定 幻灯片12 例题： 排列以下二取代环己烷稳定性次序： 幻灯片13 幻灯片14 幻灯片15
反应中间体稳定性比较： ?根据不同类型的有机化学反应，主要有 三类中间体：碳自由基C ，碳正离子C+和碳负离子C-。 （1）常见碳自由基稳定性顺序： 幻灯片17 幻灯片18 例如：正戊烷与异构体新戊烷的沸点比较。 ?同数碳原子的构造异构体中,支链增多，则分子趋向 球形，降低了分子之间的接触面，从而降低了分子间作用力—范德华力，所以在较低的温度下，就可以克服分子间引力而沸腾。因此,同数碳原子的构造异构体中，分子的支链越多，沸点越低。 ?熔点的高低与分子的对称性有关。 幻灯片19 Hückel规则：E. Hückel, 1931 ?平面型环状分子 ?环状共轭体系 ?有4n＋2个π电子 幻灯片20 幻灯片22 幻灯片23 幻灯片24 幻灯片25 ?化合物碱性的比较 ?胺类化合物碱性比较 碱性: 脂肪胺> 氨> 芳胺 仲胺> 伯胺> 叔胺 幻灯片27 幻灯片28 幻灯片29 幻灯片30 炔烃催化加氢 在 加氢得到
CH 3C CH ( ) ( ) CH 3C CNa CH 3C CCH 3 ( ) CH 3C C CH 3H H NaNH 2Lindlar CH 3Br 举例： 若采用Na(Li)+NH 3还原炔烃，可以得到反式 烯烃。 幻灯片 32 幻灯片 33 答案： 幻灯片 34 D-A 加成反应 答案： 幻灯片 35 芳烃的反应?羰基是吸电子基团，反应可以停留在一取代阶段。而且酰基碳正离子不会发生重排，所以可利用此反应来制取直链烷基苯。 幻灯片 37 答案： 幻灯片 38 幻灯片 39 幻灯片 40 答案： ( ) ( ) O OH 幻灯片 42 幻灯片 43 卤代烷的有关反应举例： 答案： 幻灯片 44 幻灯片 45