气相色谱仪操作指南说明书
一、引言
气相色谱仪是一种常用的分析仪器，广泛应用于化学、环境、食品等领域。本操作指南旨在向用户介绍气相色谱仪的基本操作流程，并提供相关技术指导，以确保仪器的正常运行和准确分析结果。
二、仪器介绍
1. 仪器概述
气相色谱仪由进样系统、分离柱、检测器和数据处理系统等组成。通过进样系统将待测样品引入分离柱，采用分离柱中样品成分的不同挥发特性实现样品的分离，并通过检测器检测并定量分析样品中的化合物。
2. 仪器配置
气相色谱仪具备以下主要组件：
- 进样系统：负责将样品进样到分离柱中，如自动进样器、手动进样器等。
- 分离柱：选择合适的分离柱有助于获得准确的分析结果，常见的分离柱有毛细管柱、填充柱等。
- 检测器：用于检测样品的化合物，如火焰离子化检测器（FID）、质谱检测器（MS）等。
- 数据处理系统：用于处理和分析检测到的信号，并生成结果报告。
三、操作流程
1. 仪器准备
- 将气相色谱仪与电源连接，并确认供电正常。
- 打开气源，并检查气源压力是否稳定。
- 开启仪器电源，并确保仪器自检完成无异常。
- 检查进样系统、分离柱和检测器是否安装稳固。
2. 样品处理
- 准备待测样品，并按照分析需要合理稀释或抽取。
- 选择适当的进样方式，如自动进样器或手动进样器，并调整相应
参数。
- 将样品进样到进样系统中，并确保进样量的准确性。
3. 分离与检测
- 选择合适的分离柱，并安装到气相色谱仪中。
- 设置仪器参数，如进样量、分离温度和检测器参数等。
- 开始进行样品分析，并观察分析结果的稳定性。
- 记录检测结果并进行数据处理分析。
四、操作技巧与注意事项
1. 样品处理
- 样品的准备要充分，如固体样品需要进行粉碎和均匀混合。
- 在进样前应将样品尽量过滤，以防止柱塞和检测器的堵塞。
- 样品的稀释应根据分析需求进行合理调整。
2. 分离与检测
- 分离柱的选择应根据待测样品的性质和分析要求进行合理搭配，
以获得最佳分离效果。
- 进样量的控制要准确，进样过多可能导致柱塞和检测器的过载，
进样过少则可能造成信号弱。
- 检测器的参数设置要根据待测化合物的性质进行调整，以获得良
好的检测结果。
3. 仪器维护
- 定期进行仪器的常规维护，如清洗进样针、更换分离柱、校准检
测器等。
- 仪器的存放环境应干燥、无尘、无振动，并定期进行检查和保养。
- 外部设备的连接和固定要牢固可靠，以避免仪器运行过程中出现
意外情况。
五、故障排除
在使用过程中，可能会遇到一些常见故障，如柱塞堵塞、噪声信号等。用户可根据仪器用户手册中的故障排除指南进行处理，如无法解决可与售后服务人员联系。
六、总结
本操作指南主要介绍了气相色谱仪的操作流程以及常见技巧和注意事项。正确操作气相色谱仪有助于获得准确可靠的分析结果，提高实验效率。希望本指南能够为用户提供参考，并确保仪器的正常运行和分析质量。如有需要进一步了解仪器细节，请参阅仪器用户手册。
GC-14C气相色谱仪说明书 1、操作前的准备 1)色谱柱的安装： 2)气体流量的调节： ①载气(N2)开启氮气钢瓶高压阀前，首先检查低压阀的调节杆应处于释放状态，打开高压阀，缓缓旋动低压阀的调节杆，调节至约0.6MPa，缓缓开启主机上载气进口压力表(P)，使压力表指示为5 Kg/cm2，再缓慢开启载气流量表(M)，调节氮气流量至实际操作量。 ②氢气等柱温箱温度达到设定值后，打开氢气发生器主阀，调节输出压力为 2 Kg/cm2，主机上压力调节至0.5Kg/cm2。启动空气压缩机，主机压力调节至约0.5Kg/cm2。 3)检漏：用皂液检查柱及各连接处是否漏气。 2、主机操作 1)接通电源，开启主机电源(右下侧),此时CITP.XX 显示出来,同时POLARITY lor2 的灯亮, RANGE灯亮。 2)温度设置如下： ①设定检测器温度DET.T 200 ENT 显示: DETT 200 ②设定进样口温度180 ENT 显示: INJT 180 ③设定柱温COL INT TEMR 80 ENT 显示: CITP 80 ④设定柱温延续时间COL INTI TIME 1 ENT 显示: CIYM 1.0 ⑤设定柱的升温速度COL PROG 10 ENT 显示: CPRI 10.0 ⑥设定色谱柱的最终温度COL FINAL TEMP 150 ENT 显示:CFP1 150 ⑦设定最终温度的时间COL FINAL TIME 2 ENT显示:CFM12.0 注:如不需程序升稳只需前三部分操作, ④-⑦为程序升稳设置.
⑧设定FID控制条件 DET 1 ENT 显示DIRG FID 检测器中RANGE 2灯亮.(DET 1 NON表明FID 未安装或控制开关位于OFF。) RANGE 2 ENT 显示DIPL 1 INJ(1)灯亮。 ⑨Monitor ，操作显示检测器或柱温 MONIT DET.T or MONIT COL 显示:DETT. XX CITP .XX 未按加热开关,不显示加热,按START。 注：按下上述键后，无特殊原因不得按ENTER。DETT.25显示室稳。 ⑩START? MONIT DET-T 显示CITP.27 由于仪器开启,显示高于室温. MONIT COL 开启加热开关后显示加热中的温度. 接通加热开关. 3、点火适当调小空气流量(注意：调小空气流量可按主机表头IGNITE)。适当调大氢气流量，立即用点火器点火，可听到“扑”声，为确证已点着，可用一块玻璃(或镜片)置于检测器喷口处，如玻片上有雾，表明火已点着，然后将氮气、空气和氢气调节到预置的位置。 4、仪器检测器输出连接适当的色谱数据处理机后开启数据处理机，设定各项参数，观察基线状态。基线平稳后检查参数设定是否合适。 5、进样用微量注射器进样，同时启动数据处理机采集色谱信号。分析完毕后停止采集数据，经数据处理后打出报告。
气相色谱仪操作指南说明书 一、引言 气相色谱仪是一种常用的分析仪器，广泛应用于化学、环境、食品等领域。本操作指南旨在向用户介绍气相色谱仪的基本操作流程，并提供相关技术指导，以确保仪器的正常运行和准确分析结果。 二、仪器介绍 1. 仪器概述 气相色谱仪由进样系统、分离柱、检测器和数据处理系统等组成。通过进样系统将待测样品引入分离柱，采用分离柱中样品成分的不同挥发特性实现样品的分离，并通过检测器检测并定量分析样品中的化合物。 2. 仪器配置 气相色谱仪具备以下主要组件： - 进样系统：负责将样品进样到分离柱中，如自动进样器、手动进样器等。 - 分离柱：选择合适的分离柱有助于获得准确的分析结果，常见的分离柱有毛细管柱、填充柱等。 - 检测器：用于检测样品的化合物，如火焰离子化检测器（FID）、质谱检测器（MS）等。
- 数据处理系统：用于处理和分析检测到的信号，并生成结果报告。 三、操作流程 1. 仪器准备 - 将气相色谱仪与电源连接，并确认供电正常。 - 打开气源，并检查气源压力是否稳定。 - 开启仪器电源，并确保仪器自检完成无异常。 - 检查进样系统、分离柱和检测器是否安装稳固。 2. 样品处理 - 准备待测样品，并按照分析需要合理稀释或抽取。 - 选择适当的进样方式，如自动进样器或手动进样器，并调整相应 参数。 - 将样品进样到进样系统中，并确保进样量的准确性。 3. 分离与检测 - 选择合适的分离柱，并安装到气相色谱仪中。 - 设置仪器参数，如进样量、分离温度和检测器参数等。 - 开始进行样品分析，并观察分析结果的稳定性。 - 记录检测结果并进行数据处理分析。 四、操作技巧与注意事项
气相色谱仪使用方法说明书 一、前言 气相色谱仪（Gas Chromatography, GC）是一种广泛应用于化学分 析领域的仪器，具有高分离能力、分析速度快和检测灵敏度高等特点。本说明书将详细介绍气相色谱仪的使用方法，以帮助用户正确操作仪器，并保证分析结果的准确性和可靠性。 二、仪器及配件 1.仪器：XXX型气相色谱仪 2.气源：气相色谱仪需要接入高纯度稳定的氢气、氮气和空气供给 装置。 3.色谱柱：色谱柱是气相色谱仪的重要部件，不同的分析需求可能 需要不同类型的色谱柱。使用前需要检查柱子是否损坏或污染，可以 进行条件恢复或更换。 4.进样器：气相色谱仪通常配备了进样器，用户需要根据分析目标 选择合适的进样方式和进样器类型。 5.检测器：检测器是气相色谱仪的核心组件，可以根据实际需要选 择合适的类型和参数。 三、仪器操作步骤 以下为一般的气相色谱仪使用方法步骤：
1.前期准备 1.1 确保气源供应充足并连接正确。检查氢气、氮气和空气的供应装置，确保气源没有泄漏。 1.2 检查色谱柱的状态。检查色谱柱是否完好无损，如果有损坏或污染，需进行更换或清洗。 1.3 检查进样器和检测器。确保进样器和检测器连接稳固，没有松动或漏气。 2.仪器开机 2.1 打开气相色谱仪电源开关，待仪器启动正常后，进行进一步的操作。 2.2 启动控制软件，并与仪器建立通讯连接。 3.样品进样 3.1 按照分析需要，选择合适的样品进样方式和进样器类型。手动进样和自动进样是常见的进样方式。 3.2 确保样品进样器和进样口的连接牢固，在进行样品进样前，检查进样器是否已经装好，并调整好相关参数。 3.3 进行样品进样。根据实验要求，将样品准备好，经过适当的处理或预处理后，将其注入进样器中。 4.方法设定
气相色谱仪温度控制器使用说明书 一、引言 气相色谱仪是一种常用的分析仪器，广泛应用于科学研究和工业领域。而温度控制器是气相色谱仪中至关重要的一部分，用于控制色谱 柱的温度，保证分析的准确性和重复性。本使用说明书旨在介绍气相 色谱仪温度控制器的基本操作和注意事项，帮助用户正确使用和维护 设备。 二、设备概述 气相色谱仪温度控制器主要由以下部分组成： 1. 控制面板：包括温度设定按钮、温度显示屏、操作开关等，用于 设定和监控色谱柱的温度。 2. 温度传感器：用于实时测量色谱柱的温度，并将数据传输给控制 面板。 3. 温度控制回路：根据温度传感器的数据反馈，控制加热装置的工 作状态，以达到设定温度。 三、操作指南 1. 开机与关机 在使用气相色谱仪温度控制器前，请确保气相色谱仪已经正常开机 并处于待机状态。启动温度控制器时，按下控制面板上的开机按钮 （通常标有电源符号或开关标识），此时温度显示屏会显示初始温度。
关闭温度控制器时，按下控制面板上的关机按钮（通常标有电源符号 或开关标识），此时温度显示屏会熄灭。 2. 温度设定 温度设定是使用温度控制器的基本操作。首先，按下控制面板上的 温度设定按钮（通常标有加减箭头），待温度设定模式启动后，根据 实验要求适当增加或减少温度设定值。然后，按下设定完成按钮或等 待设定时间后，温度显示屏将显示设定的温度。 3. 温度监控 在使用气相色谱仪温度控制器时，需要频繁监控色谱柱的温度。温 度显示屏会实时显示当前色谱柱的温度。用户可根据需要调整温度设 定值，或通过温度显示屏判断色谱柱是否达到目标温度。 4. 故障排除 在使用气相色谱仪温度控制器过程中，可能会出现一些故障情况， 如温度显示屏异常、温度无法达到设定值等。此时，用户应首先检查 电源是否正常连接，温度传感器和加热装置是否正常工作。如果问题 仍然存在，建议联系维修人员进行维护和修复。 四、注意事项 1. 使用前请仔细阅读本使用说明书，并按照操作指南正确操作设备，以免发生意外或设备损坏。
气相色谱仪操作作业指导书 编制：日期： 审核：日期： 批准：日期： 安徽众锐质量检测有限公司
气相色谱仪操作作业指导书 氢火焰离子化检测器原理：以氢气和空气燃烧生成的火焰为能源，当含碳有机化合物进入火焰时，被测组分被离子化，此时如果在火焰的两端放上一付电极，并施加一定电压，则产生的离子流就被检测出来，这个电流经过放大后被转变为可接收的信号，同时被电脑采集。 一、基本操作 1、气体钢瓶的正确使用 钢瓶气体由气体厂提供，其纯度一般为高纯级，纯度为99.999% 以上，气瓶颜色：氢气为绿底红字，氮气为黑底黄字，压缩空气为黑底白字。瓶上注明纯度。载气纯度不符合要求时，会使基线不稳，噪声大。 钢瓶的瓶嘴上有一阀瓣开关，用扳手顺时针方向旋转为关闭，逆时针旋转为开启，通常在瓶嘴安装上减压表后才能开启钢瓶。注意：瓶内气体不能用尽，必须留有不小于0.5Mpa的剩余压力。停止用气时，先关高压，放掉低压气体后，拧松低压阀杆。 2、减压表的安装与正确使用 气相色谱仪使用的氮气压力为0.3-0.5Mpa，因此需要通过减压阀使用钢瓶气源的输出压力下降，减压表一般分为氢气表和氮气表（氧气表）两种。氮气表可以安装在除了氢、乙炔和其他燃气瓶以外的各种气瓶上。两种减压表的区别是，氢气表和氢气瓶嘴是反扣螺蚊，逆时针方向旋紧，顺时针方向松开；而氮气表和氮气瓶嘴及其他气体的瓶嘴都是正扣螺蚊。减压表上装有两个弹簧压力表，分别指示钢瓶
内和减压后的气体压力。减压后的气体压力可由T形阀杆调节。顺时针方向旋转增加出口压力，逆时针旋转则相反。在每次开启钢瓶阀瓣之前应先检查T形阀杆是否处于放松（关闭出口）位置。如果 T阀杆处于开启位置就开钢瓶的阀瓣节门，则气路系统的压力聚增，容易损坏色谱仪中的阀门。 二、气路的检漏 气相色谱仪的气路要认真仔细地进行检漏。气路不密封将会在检验过程中出现异常现象，短成数据不准确。用氢气作载气时，氢气若从柱接口漏进柱温箱，可能会发生爆炸事故。最常用的检漏方法是皂膜检漏法。即用毛笔蘸上中性皂液涂在各接头处检漏，检毕用干布将液擦净。以免污染系统。 对于安有转子流量计的仪器，用封闭系统压力法检漏则更方便。将氮气通入气路系统，观察气流是否通畅，然后关闭出口处，当充入0.3-0.5Mpa氮气后，转子流量计的转子若下降到底，则表明流量计以后的气路不漏气。这时再关闭气体入口处，待气压平稳后读取柱前压力，0.5h后再次读取柱前压力，若下降值不超过0.01Mpa，则可认定整个气路不漏气。 三、系统的检漏 用合适的堵头堵住系统的出口处，将压力调至使用压力的2-3倍，平衡2-3分钟，关断进气，若发现压力下降很快，证明系统漏气，使用以上方法逐段检查查明漏气的地方。 四、氢火焰检测器的操作
气相色谱仪的操作说明书 一、仪器概述 气相色谱仪是一种常用的分析仪器，在化学、生物、环境等领域有 广泛的应用。它可以通过气相色谱法对复杂的混合物进行分离、定性、定量分析。本操作说明书将详细介绍气相色谱仪的操作步骤和注意事项，以帮助用户准确、高效地使用该仪器。 二、仪器准备 1. 确保气相色谱仪已经正确连接电源，并待仪器完全启动。 2. 检查气相色谱仪的气源供应是否正常，检查气瓶压力是否足够。 3. 检查色谱柱是否正确安装并连接好。 三、样品准备 1. 根据需要进行样品的准备和预处理，确保样品质量和稳定性。 2. 选择适当的溶剂将样品溶解或稀释至适当浓度。 3. 若样品需要进一步提取或衍生化处理，请使用合适的方法进行。 四、样品注射 1. 打开气相色谱仪软件，进入样品注射界面。 2. 将样品注射器插入进样口，并调整进样量和进样速度。 3. 注意避免气泡进入样品注射器，以免影响结果准确性。
五、仪器参数设定 1. 在气相色谱仪软件中设置适当的方法参数，如柱温、流速、进样量等。 2. 根据样品性质和需要设定检测器的相关参数，如检测器的温度、增益等。 六、开始分析 1. 点击软件中的“开始分析”按钮，仪器将开始进行色谱分离。 2. 观察色谱图，并根据需要进行峰识别和数据分析。 3. 如需再次分析样品，请确保注射器和色谱柱已清洗干净。 七、数据处理与结果分析 1. 将数据导出到数据处理软件进行进一步的数据处理和分析。 2. 根据结果对样品进行定性、定量分析，并进行结果报告。 八、仪器关机 1. 结束实验后，关闭气相色谱仪软件。 2. 将色谱柱进行适当的清洗和保养，确保其长期稳定使用。 3. 关闭气源和电源开关，完成仪器的关机。 使用气相色谱仪时需要注意以下事项：
GC－1690气相色谱仪 说明书 杭州科晓化工仪器设备有限公司GC1690气相色谱仪说明书
目录 1.综述 1.1仪器的技术指标及使用要求．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．3 1.2仪器成套性及可选配附件．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．4 1.3仪器的工作原理．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．5 2.仪器的主机结构 2.1色谱柱箱．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．5 2.2进样器系统的装入和改变位置．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．6 2.3流量控制系统．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．7 2.4 FID氢火焰检测器．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．9 2.5 TCD热导检测器．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．11 3.微机温度控制器 3.1面板与键盘．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．13 3.2微机温度控制系统的操作．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．18 3.3检测器系统．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．28 4.仪器安装运行 4.1电源的要求．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．31 4.2气源的准备和处理．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．31 4.3外气路的连接．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．32 4.4安装Φ3mm和Φ4mm金属柱至填充柱进样器和检测器．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．32 4.5安装Φ5mm玻璃柱至填充柱进样器和检测器．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．33 5.检测器分析操作 5.1 FID分析操作．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．33 5.2 FID检测器使用注意事项．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．34 5.3 TCD检测器分析操作．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．34 5.4 TCD检测器使用注意事项．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．34 6.毛细管系统分析操作 6.1毛细管流路介绍．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．34
GC2003型气相色谱仪说明书 目录 1. 概述 1. 1仪器工作原理 1. 2仪器技术指标 1.3仪器使用要求 2.仪器主机结构及原理 2. 1气路流量控制系统… 2.2进样系统（汽化室） 2. 3色谱柱箱 2. 4热导池检测器（TCD） 2.5甲烷转化器… 2. 6氢焰离子化检测器（FID） 2. 7微机温度控制、参数设置系统 3.仪器安装 3. 1气源的准备和处理 3. 2钢瓶气体减压阀安装 3. 3外气路的连接 3. 4色谱柱安装……………………………………………… 3. 5地线连接……………………………………………………….. 3. 6信号线连接…………………………………………… 4.系统检查 4. 1气路检漏…………………………………………………. 4. 2通电前检查………………………………………….. 5.仪器操作 5.1 气体流量调节………………….. 5.2 开机……………………………. 汽化室操作…………………….. 温度设定………………………... 5.5 TCD操作………………………. 5.6 FID操作……………………… 5.7 关机 6.样品分析技术 6.1 进样基本要求 6.2进样工具 6.3 定性分析 6.4 定量分析
7.仪器维护保养 7.1 仪器的维护……………………………………………………………………………………. 7.2 TCD热清洗 7.3 FID清洗………………………………………………………. 7.4进样器清洗…………………………………………………………………………………………… 8.常见故障及处理 8.1 热导池检测器……………………………………………………………………… 8.2 氢火焰离子化检测器……………………………………………………………………… 9.附录 9.1备件及附件清单……………………………………………………………………………….……9.2气体流量图…………………………………………………………………………………… 9.3气路流程图（专用） 9.4分析谱图（专用） 1.概述 感谢您们购买我公司生产的GC2003型气相色谱仪，为了保证您的正确操作和使用安全请详细阅读这本说明书。 GC2003型气相色谱仪系高性能、多用途、全新设计的实验室分析仪器。该仪器具有微机控制、中文显示设定各种控制使用参数并自动记忆、双气路双填充柱进样系统，结构简洁合理、操作方便。可灵活配置气体进样器、毛细管进样系统、热导池检测器（TCD）、双氢火焰离子化检测器（FID）及甲烷转化器。还可根据客户需要配置分析应用系统，以提高实验室的工作效率，降低操作使用成本。 1.1仪器工作原理 GC2003型气相色谱仪是以气体作为流动相（载气），当样品由微量注射器“注样”或气体进样器进样进入汽化室后，被载气携带进入填充色谱柱或毛细管色谱柱。由于样品中各组份在色谱柱中的流动相（气相）和固定相（液相或固相）间吸附力或溶解度的差异（即保留作用不同），在载气的冲洗下，各组份在两相间作反复多次分配并在柱中得到分离，随后顺序通过柱后检测器依次被检测出来，并转换为电信号送至色谱数据处理系统绘出色谱图给出定量、定性分析结果。附仪器流程图….P5 图1－1 1.2 仪器技术指标 1.2.1柱箱温度指标 柱箱温度范围：室温上5℃～350℃（增量1℃） 柱箱控温精度：不大于±0.1℃（200℃时测） 温度梯度：±1％（温度范围：100℃～350℃） 1.2.2程序升温 升温阶数：5阶时间设定：99.9（min） 升温速率：0.1～ 30℃／min (200℃以下最高升温速率可达40℃／min) 1.2.3汽化室、检测器温度指标 温度范围：室温上20℃～350℃（增量1℃）控温精度: 不大于±0.1℃（200℃时测） 1.2.4甲烷化室温度指标
气相色谱仪仪器设备使用说明书 气相色谱仪 GC主要有载气系统、进样系统、分离系统、检测系统、记录系统共五个主要组成部分，要做好保养首先得先了解GC各部分构造以及可更换或清洁的零部件。 1、载气系统： 载气系统主要包括气源（气体钢瓶或发生器）、减压阀、限流器、净化器、载气管路等部分载气系统最主要的维护工作就是检漏，可采用厂家提供的检漏液或者自行配制肥皂水振摇起泡，涂抹在管路连接或阀等有缝隙的地方察看。 净化器在载气系统中作用很大，可以帮助去除气体源中污染设备和影响分析结果的水分、烃类、氧气等等杂质。可再生类净化管一般有显色指示，根据指示确定是否需要再生处理，再生处理步骤为取出吸附剂，烘箱中加热烘烤，最后干燥冷却后重新填装连接管路。 2、进样系统（进样口）： 该仪器设备主要配备分流/不分流柱进样口、吹扫捕集进样等进样附件。由于其分析要求一般比较高（如农残分析等），维护工作尤其重要，如维护不到位，其分析结果差异较大。 （1）隔垫：主要起到密封进样、清洗进样针的作用，一般隔垫可达到一百次进样以上寿命。如发现进样口压力下降，可检查是否隔垫磨损严重，密封性变差，必要时更换。一般以不漏气稍紧一些即可。 （2）衬管：衬管在GC中主要起到样品汽化室的作用，不定期更换或未正确使用会导致峰形变差、溶质歧视、重现性差、样品分解、出现鬼峰等结果。衬管的维护保养主要是清洗、硅烷化和合理使用玻璃棉。 ①一般清洗主要用甲醇或无水乙醇等冲洗或超声清洗，污染严重可用棉签轻轻擦拭，不可用力过度，避免破坏内表面产生活性点，然后放置到烘箱70度烘干后干燥冷却密封存放即可。 ②玻璃棉的使用。在大部分的实际应用中，通常可以在衬管里面填充一定量的玻璃棉以增加样品的汽化效率，同时还可以起到防止隔垫碎屑堵塞色谱柱的作用，但是如果玻璃棉未
Agilent 7890A气相色谱仪 分流/不分流进样(0-100 psi 和 0-150 psi)、填充柱进样、冷柱头进样、程序升温汽化进样口和挥发性物质分析接口内置Agilent 7683 自动进样器控制功能。如要实现高效率、室温顶空、微量液萃取和不同范围的进样体积，您只需简单地添加进样器和样品盘模块即可。可选择的进样技术，包括顶空进样、吹扫捕集和阀进样 主要特点 Agilent 7890A气相色谱仪 1突破性的微板流路控制技术实现了柱箱内可靠的无泄漏连接，提高了工作效率和数据完整性，为复杂的GC分析提供了通用、可靠的解决方案 2安捷伦仪器监测和智能诊断软件可跟踪配件的使用情况，监测色谱峰形变化，在问题发生之前提醒您进行处理 3每个分流/不分流（SSL进样口）都采用了新的方便的扳转式顶盖设计，使您能在30秒内更换进样口衬管 - 无需特殊的工具或培训 4品种齐全的选件和附件使您能够配置恰好满足您实验室目前需求的系统, 并能方便地进行升级，以满足不断变化的应用和分析通量的需求 ·强大的、操作界面友好的GC软件简化了方法设置和系统操作，缩短了培训时间；您可选择正好符合您实验室需求的软件包 5在品质卓越的6890进样口, 检测器和GC柱箱上建立的分析方法,
您可以完全放心地将其转移到7890A GC上 6其它功能和详细信息请参看仪器样本和资料库中的技术规格文件7填充柱进样、冷柱头进样、程序升温汽化进样口和挥发性物质分析接口内置的Agilent 7683 自动进样器控制功能 进样口 两个进样口 三个检测器（第三个检测器是TCD） 四个检测器信号 柱温箱 最大升温速率：120°C/min（如使用120 V 电源最大升温速率75°C/min，参见表1）。 ?最长运行时间： 999.99 min（16.7 h）。 ?柱箱冷却降温（ 22°C 室温），从450°C 到50°C 需要4.0 min（采用柱箱插入附件时为3.5 min） 电子压力控制范围：0 到100 psig 每个EPC单元都使用专用的进样口和检测器选项进行了优化。Agilent 7890A气相色谱仪的性能特点： 1、采用微板流控技术，提供强大的色谱分析功能，缩短分析周期＊溶剂旁路
【2017年整理】安捷伦7890A气相色谱仪使用说明书Agilent 7890A气相色谱仪 分流/不分流进样(0-100 psi 和 0-150 psi)、填充柱进样、冷柱头进样、程序升温汽化进样口和挥发性物质分析接口内置Agilent 7683 自动进样器控制功能。如要实现高效率、室温顶空、微量液萃取和不同范围的进样体积，您只需简单地添加进样器和样品盘模块即可。可选择的进样技术，包括顶空进样、吹扫捕集和阀进样主要特点 Agilent 7890A气相色谱仪 1突破性的微板流路控制技术实现了柱箱内可靠的无泄漏连接，提高了工作效率和数据完整性，为复杂的GC分析提供了通用、可靠的解决方案 2安捷伦仪器监测和智能诊断软件可跟踪配件的使用情况，监测色谱峰形变化，在问题发生之前提醒您进行处理 3每个分流/不分流 ,SSL进样口,都采用了新的方便的扳转式顶盖设计，使您能在30秒内更换进样口衬管 - 无需特殊的工具或培训 4品种齐全的选件和附件使您能够配置恰好满足您实验室目前需求的系统, 并能方便地进行升级，以满足不断变化的应用和分析通量的需求 〃强大的、操作界面友好的GC软件简化了方法设置和系统操作，缩短了培训时间,您可选择正好符合您实验室需求的软件包 5在品质卓越的6890进样口, 检测器和GC柱箱上建立的分析方法, 您可以完全放心地将其转移到7890A GC上 6其它功能和详细信息请参看仪器样本和资料库中的技术规格文件 7填充柱进样、冷柱头进样、程序升温汽化进样口和挥发性物质分析接口内置的 Agilent 7683 自动进样器控制功能
进样口 两个进样口 三个检测器,第三个检测器是TCD, 四个检测器信号 柱温箱 最大升温速率:120?C/min,如使用120 V 电源最大升温速率75?C/min，参见表1,。 ? 最长运行时间: 999.99 min,16.7 h,。 ? 柱箱冷却降温, 22?C 室温,，从450?C 到50?C 需要4.0 min,采用柱箱插入附件时为3.5 min, 电子压力控制范围:0 到100 psig 每个EPC单元都使用专用的进样口和检测器选项进行了优化。 Agilent 7890A气相色谱仪的性能特点: 1、采用微板流控技术，提供强大的色谱分析功能，缩短分析周期 , 溶剂旁路 , 中心切割——将选择的组份切到另外一个色谱柱 , 反吹——缩短分析周期及延长色谱柱寿命 , 分流——-可以采集多种信号,如FPD, NPD, MS和ECD , QuickSwap(GC/MS)——更换色谱柱无需放真空 , 全二维气相——复杂样品体系的分离检测 2、精度最高的电子气路控制(EPC): 0.001psi 3、板转式进样口设计-进样口维护更加方便快捷 4、仪器监控和智能诊断软件，大大延长运行时间 5、可以配置FID, NPD, TCD, FPD, SCD, NCD和质谱检测器 6、分析方法与Agilent 6890系统兼容
气相色谱质谱联用仪操作规程1 目的 为了保证检测所用的所有仪器设备得到受控管理, 保证检测设备得到正确使用、日常维护以及测试人员的人身安全, 确保检测数据的准确性及可靠性。 2 适用范围 适用于本公司与检测活动有关的人员对使用仪器设备的控制管理。 3 引用文件 A91气相色谱仪快捷操作手册、Panna AMD5操作说明书 4 操作步骤 仪器处于关机状态，安装好色谱柱、自动进样器等。 4.1 A91气相色谱操作步骤 4.1.1 开机 1）打开气体钢瓶，调节各气体的减压阀使压力输出在所需范围内：氮气0.4 Mpa，氢气0.3 Mpa，空气0.3Mpa（若和别的仪器共同使用，根据实际情况确定压力）。 2）打开仪器上电源开关，仪器自检完成，自动进样器指示灯变蓝，则开机正常。 4.1.2 检测 1）打开工作站软件，进入控制面板界面，点击新建进行分析方法和仪器方法的设置。 ①点击进样器，对进样器尺寸，进样量，溶剂，推拉针芯进行设置； ②点击进样口，对进样口前后，载气类型，模式，加热器等进行设置； ③点击色谱柱，对柱1或柱2进行流量，压力，进样口等进行设置； ④点击柱箱，进行升温程序设置； ⑤点击检测器进行检测器温度，气体流量等参数设置； ⑥点击信号，选择检测器。 2）点击通道1或通道2进行样品设置。 3）在仪器温度流量等达到设置值，基线走稳后，将样品放入自动进样器的样品盘中，点击序列进样的运行，进行样品分析。若使用热解析或顶空进样器，等色谱仪各项参数达到设定值后，直接启动热解析或顶空进样器，触发色谱仪的数据采集。 4）数据采集完成后，点击校准图标，进行校准曲线的设置，然后应用于样品中。 4.1.3 关机 样品检测完后，将进样口、检测器、柱箱温度关闭，等温度降到室温后，关闭气体，关
岛津GC-2010操作指南 岛津GC-2010操作指南 1、引言 本操作指南旨在为用户提供岛津GC-2010气相色谱仪的操作说明和相关信息。该文档将详细介绍仪器的操作流程、参数设置以及故障排除方法。 2、仪器概述 2.1 仪器外观 2.1.1 前部面板 2.1.2 后部面板 2.2 主要组件 2.2.1 柱室 2.2.2 热导检测器 2.2.3 气路系统 2.2.4 控制系统 2.3 仪器规格 2.3.1 技术参数
3、准备工作 3.1 仪器安装与连接 3.1.1 电源连接 3.1.2 气源连接 3.1.3 数据传输接口连接3.2 仪器开机与关机 3.3 初始设置 3.3.1 日期和时间设置 3.3.2 语言设置 3.3.3 参数调整与保存 4、方法编辑与加载 4.1 创建新方法 4.1.1 参数设置 4.1.2 样品输入方式选择4.2 方法加载 4.2.1 离线加载
5、样品准备与进样 5.1 样品准备 5.1.1 样品选择与制备 5.1.2 样品容器选择5.2 进样器选择与安装 5.2.1 自动进样器 5.2.2 手动进样器 6、仪器操作流程 6.1 系统平衡调整 6.2 仪器运行 6.2.1 进样操作 6.2.2 色谱柱温度控制 6.2.3 检测器参数调节6.3 数据采集与保存 6.3.1 数据采集设置 6.3.2 数据保存
7、故障排除 7.1 常见故障及解决方法 7.1.1 仪器无法开机 7.1.2 进样异常 7.1.3 柱温不稳定 7.1.4 检测器信号异常 附件：本文档涉及附件包括： a) 岛津GC-2010用户手册 b) 岛津GC-2010维护手册 法律名词及注释： 1、产品规格：指仪器在正常工作状态下的技术参数和性能指标。 2、离线加载：将方法从电脑、U盘等存储介质中导入GC-2010 仪器内。 3、在线加载：通过与计算机连接，将方法直接加载至GC-2010 仪器。
气相色谱仪的使用方法 气相色谱仪是一种常见的分析仪器，广泛应用于化学、生物医学等领域。本文 将介绍气相色谱仪的使用方法，包括样品制备、仪器操作以及数据分析等方面。 一、样品制备 在使用气相色谱仪前，首先需要进行样品制备。样品的制备通常包括样品的提 取和预处理。 1. 样品提取：样品提取是将需要分析的物质从样品基质中提取出来。提取方法 可以采用溶剂萃取、固相萃取或蒸馏等技术。 2. 预处理：预处理是对样品进行净化和浓缩，以便更好地进行分析。常见的预 处理方法有固相萃取、凝结水析取等。 二、仪器操作 1. 仪器连接：将气相色谱仪与其他附件连接起来，如进样口、柱箱、检测器等。确保连接紧密，无泄露。 2. 柱的选择：根据需要分析的物质性质，选择合适的色谱柱。常见的色谱柱包 括毛细管柱、固定相柱等。注意根据实验要求调整柱温，以确保分离效果。 3. 调整进样模式：根据样品性质和需求，选择合适的进样模式，如气相进样或 液相进样。 4. 设置温度程序：根据样品的性质和化合物的沸点等参数，设置合适的温度程序。温度程序的设计直接影响到分析结果的准确性和分离效果。 5. 气路调节：根据需要，调节载气和零载气的流量，并保证气路无泄漏。 三、数据分析
1. 色谱图的解读：通过气相色谱仪进行分析后，会生成色谱图。色谱图是理解 分析结果的重要途径。可以通过观察峰形、峰高和峰面积等特征，判断样品中的化合物类型和含量。 2. 峰识别和定量分析：根据峰高、峰面积和峰宽等参数，判断出色谱图中的峰，并建立峰与待测物质的关系。根据标准物质的峰面积与浓度的关系进行定量分析。 3. 数据处理和报告撰写：将分析所得数据进行整理、计算和统计，得到最终的 分析结果。根据需要撰写报告，说明样品的分析结果和相关参数。 四、仪器维护 为了保证气相色谱仪的正常运行和准确分析，仪器的维护非常重要。 1. 定期校准：根据实验的需要，定期对气相色谱仪进行校准。包括校准进样量、柱效、检测器灵敏度等。 2. 柱的保养：保持色谱柱的清洁和良好状态。避免柱内残留物的堆积和杂质的 污染。 3. 检测器的维护：根据使用说明，定期对检测器进行维护，如更换流量计、灯 丝等。 4. 仪器周围环境的控制：保持仪器周围的环境整洁和稳定，避免灰尘和振动的 干扰。 综上所述，气相色谱仪的使用方法包括样品制备、仪器操作、数据分析和仪器 维护等方面。仪器操作和数据分析的步骤需要谨慎和细致，以确保分析结果的准确性和可靠性。定期的仪器维护和保养也是确保气相色谱仪正常运行的关键。通过合理的使用和维护，气相色谱仪可以发挥出最佳的分析性能，为科研和实验工作提供有力的支持。
GC-2030岛津气相色谱仪操作规程 目的 建立GC-2030气相色谱标准操作规程，以保证检验工作正常进行。 范围 GC-2030 气相色谱仪的日常 操作。 参考 气相色谱仪Nexis GC-2030操作指南 职责 质量控制部检验员负责按照本文规定进行使用和清洁维护。 质量控制部现场QA 负责检查监督本规程的执行情况。 内容 开机前准备 供气：打开载气和其他气体的主阀以向气相色谱仪供气； 依次打开气相色谱、电脑和打印机的电源； 账户登录 在windows 用户帐户登录界面选择相应的个人账户，输入登录密码进入 windows 操作系统； 双击桌面上的摩1超或蝎快捷方式，启动LabSolutions 工作站。在登录界面 用户ID 下拉列表中选择相应的个人账户，输入登录密码进入 LabSolutions 工作站操作界面； 5.3. 启动分析程序 1. 1.1. 2. 2.1. 3. 3.1. 4. 4.1. 4.2. 5. 5.1. 5.1.1. 5.1.2. 5.2. 5.2.1. 5.2.2.
5.3.1.登录后点击左上角的【选择项目】，在弹出的对话框中根据需要检测的样品选择 相应的项目，点击确定自动切换至对应的项目。 5.3.2.点击左上角的【仪器】图标，双击右侧对应的仪器图标区团和启动分析程 序（注意：仪器图标蓝色代表联机，黄色代表脱机）； 5.3.3.点击分析程序左上角的【文件】，在下拉列表中选择【打开方法文件】， 在弹出的对话框中选择相应的方法文件，点击打开，分析程序自动读取相应的方 法文件的仪器参数；
5.3.4. 点击分析程序左侧的【数据采集】，单击下拉列表中的开由c图标, 仪器根 5.3.5. 5.4. 5.4.1. 据设定的GC启动顺序开始启动; 理分析（GO2030 ' System Administrator）工WSE喧胳-［数…［o~| 回S3 |修文件旧绪但视图M方法图J仪器］数据4母） \蜘敢L理⑼T^CD.口帮助的）三］回区 !口信町|«@|哈|叵国面目| ? I®HH |©@X3 ! »…将咱？I if ［AT|® 31 ? ;土 I 主顼国一数据据箧GC等待停止时间 映数据采集 IJC-分析时间178.27 / 30.00 nin HD1 ：--U5O8ii 液相色谱仪、气相色谱仪、原子吸收分光光度计、红外光谱仪、核磁共振、原子发射光谱等分析仪器 气相色谱仪使用方法及实验操作步骤： A、打开氮气、氢气、空气发生器的电源开关(或氮气钢瓶总阀)，调整输出压力稳定在0.4Mpa左右（气体发生器一般在出厂时已调整好，不用再调整）。 B、打开色谱仪气体净化器的氮气开关转到“开”的位置。注意观察色谱仪载气B的柱前压上升并稳定大约5分钟后，打开色谱仪的电源开关。 C、设置各工作部温度。TVOC分析的条件设置：(a)柱箱：柱箱初始温度50℃、初始时间10min、升温速率5℃/min、终止温度250℃、终止时间10min; (b)进样器和检测器：都是250℃。脂肪酸分析时的色谱条件：(a)柱箱：柱箱初始温度140℃、初始时间5min、升温速率4℃/min、终止温度240℃、终止时间15min; (b)进样器温度是260℃，检测器温度是280℃。 D、点火：待检测器（按“显示、换档、检测器”可查看检测器温度）温度升到150℃以上后，打开净化器上的氢气、空气开关阀到“开”的位置。观察色谱仪上的氢气和空气压力表分别稳定在0.1Mpa 和0.15Mpa左右。按住点火开关（每次点火时间不能超过6~8秒钟）点火。同时用明亮的金属片靠近检测器出口，当火点着时在金属片上会看到有明显的水汽。如果在6~8秒时间内氢气没有被点燃，要松开点火开关，再重新点火。在点火操作的过程中，如果发现检测器出口内白色的聚四氟帽中有水凝结，可旋下检测器收集极帽，把水清理掉。在色谱工作站上判断氢火焰是否点燃的方法：观察基线在氢火焰点着后的电压值应高于点火之前。 E、打开电脑及工作站（通道一分析脂肪酸，通道二分析碘），打开一个方法文件：脂肪酸分析方法或碘分析方法。显示屏左下方应有蓝字显示当前的电压值和时间。接着可以转动色谱仪放大器面板上点火按钮上边的“粗调”旋钮，检查信号是否为通路(转动“粗调”旋钮时，基线应随着变化)。待基线稳定后进样品并同时点击“启动”按钮或按一下色谱仪旁边的快捷按钮，进行色谱数据分析。分析结束时，点击“停止”按钮，数据即自动保存。 F、关机程序：首先关闭氢气和空气气源，使氢火焰检测器灭火。在氢火焰熄灭后再将柱箱的初始温度、检测器温度及进样器温度设置为室温（20-30℃），待温度降至设置温度后，关闭色谱仪电源。最后再关闭氮气。 高效液相色谱 我国药典收载高效液相色谱法项目和数量比较表： 鉴于HPLC应用在药品分析中越来越多，因此每一个药品分析人员应该掌握并应用HPLC。 三、色谱法分类 (3) 四、色谱分离原理 (3) II．基本概念和理论 (4) 一、基本概念和术语 (4) 二、塔板理论 (7) 气相色谱仪操作规程 GC9790气相色谱仪操作规程(一） (1) SP1000气相色谱仪操作规程 (1) Agilent4890D气相色谱仪操作规程 (2) HP—5890A气相色谱仪操作规程 (3) GC-9790气相色谱仪操作规程（二） (4) SP2100气相色谱仪操作规程 (5) GC—920色谱操作规程 (5) Agilent6890气相色谱仪操作规程 (6) GC9800TT型气相色谱仪操作步骤 (7) GC9800FF型气相色谱仪操作步骤 (8) 9001型气相色谱仪操作规程 (10) SP6800A气相色谱仪的操作说明 (12) GC—930色谱操作规程 (13) GC112A气相色谱操作规程 (14) GC122气相色谱操作规程 (14) GC1690气相色谱仪说明书 (15) 惠普4890D型气相色谱仪标准操作程序 (16) HP6890气相色谱仪操作规程 (19) SP—6890气相色谱仪操作规程 (20) HP—5890A气相色谱仪操作规程 (21) GC—14A气相色谱仪操作规程 (23) HP4890D气相色谱仪操作说明（二） (24) GC9890气相色谱仪操作步骤 (25) 岛津气相色谱GC—2010操作规程 (26) 岛津GC-14CPFID气相色操作规程 (27) GC—14C气相色谱简易操作规程 (27) Agilent6820-GC（ForCerityNDS） (29) 瓦里安CP3800气相色谱操作规程 (33) 安捷伦GC-6820使用规程 (35) GC9790气相色谱仪操作规程（一） 1。检查仪器电源线连接是否正常、气路管线连接是否正常。 2.打开载气（N2）钢瓶总阀，并调节减压阀开关，使得输出的载气压力在0。3～0。5Mpa 之间。 3。调节仪器上的载气调压阀，使得柱前压处在分析工作所需要的压力（一般来说，柱前压在0.05~0。1Mpa之间）。 4.打开电源开关，根据分析要求设置柱温、汽化温度、检测温度等参数，按确定键后仪器升温。同时打开色谱工作站电源. 5.仪器升温到设置温度后,打开空气发生器电源；同时扭开氢气钢瓶阀门，调节氢气减压阀压力在0。3Mpa左右。 6.调节仪器正面右下侧的针形阀，使空气压力在0。05MPa左右,氢气压力在0。15～0。2MPa 之间,用点火枪点着FID的火焰，用玻璃片或铁片等冷的物体靠近检测器的盖帽，有水珠凝结表明点火成功（也可以通过观察工作站所显示的基线是否在点火瞬间开始上升来确定是否点火成功）。 7.将仪器右下侧空气、氢气的针形阀压力都缓慢调节到0。1MPa。 8.待基线稳定后开始分析测试工作. 9。分析工作结束后，可以立即关闭氢气钢瓶总阀以及空气发生器电源。 10。调低各路设定温度,使柱温箱、汽化室、检测器温度下降,待柱箱温度低于70℃即可关闭仪器电源。 11.关闭载气钢瓶上的总阀。清理仪器室的进样针、样品等物品，结束GC9790的操作. SP1000气相色谱仪操作规程 1仪器组成 1.1气源部分，包括氮气钢瓶，氢气源发生器，空气源发生器. 1.2气相主机，包括氢火焰离子化检测器（FID)。 1.3计算机及C—21色谱数据采集单位组成. 2采样操作步骤 2。1选择合适的色谱柱安装于进样器一端，另一端安装于所用的检测器口。 2。2打开载气钢瓶的总阀及减压阀至0.4－0.5Mpa，确定有载气流量后，打开气相主机电源开关。在面板上按“设定”键进入设定参数界面，设定柱温(恒温、程序升温）、设定进样器温度，设定检测器温度。程序升温包括起始温度、起始时间、升温速率、结束温度、结束时间等。仪器在升温状态中，等待指示灯亮，到达所设状态,就绪指示灯亮，即可进样. 2.3打开氢气发生器和空气发生器开关，平衡10分钟.按住气相主机上“点火”钮数秒钟即可。按“状态”键切换到状态界面可观察到信号显示及仪器各部件状态。 1气相色谱仪使用方法及实验操作步骤
气相色谱仪操作规程完全版
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