气相色谱仪仪器设备使用说明书
气相色谱仪
GC主要有载气系统、进样系统、分离系统、检测系统、记录系统共五个主要组成部分，要做好保养首先得先了解GC各部分构造以及可更换或清洁的零部件。
1、载气系统：
载气系统主要包括气源（气体钢瓶或发生器）、减压阀、限流器、净化器、载气管路等部分载气系统最主要的维护工作就是检漏，可采用厂家提供的检漏液或者自行配制肥皂水振摇起泡，涂抹在管路连接或阀等有缝隙的地方察看。
净化器在载气系统中作用很大，可以帮助去除气体源中污染设备和影响分析结果的水分、烃类、氧气等等杂质。可再生类净化管一般有显色指示，根据指示确定是否需要再生处理，再生处理步骤为取出吸附剂，烘箱中加热烘烤，最后干燥冷却后重新填装连接管路。
2、进样系统（进样口）：
该仪器设备主要配备分流/不分流柱进样口、吹扫捕集进样等进样附件。由于其分析要求一般比较高（如农残分析等），维护工作尤其重要，如维护不到位，其分析结果差异较大。
（1）隔垫：主要起到密封进样、清洗进样针的作用，一般隔垫可达到一百次进样以上寿命。如发现进样口压力下降，可检查是否隔垫磨损严重，密封性变差，必要时更换。一般以不漏气稍紧一些即可。
（2）衬管：衬管在GC中主要起到样品汽化室的作用，不定期更换或未正确使用会导致峰形变差、溶质歧视、重现性差、样品分解、出现鬼峰等结果。衬管的维护保养主要是清洗、硅烷化和合理使用玻璃棉。
①一般清洗主要用甲醇或无水乙醇等冲洗或超声清洗，污染严重可用棉签轻轻擦拭，不可用力过度，避免破坏内表面产生活性点，然后放置到烘箱70度烘干后干燥冷却密封存放即可。
②玻璃棉的使用。在大部分的实际应用中，通常可以在衬管里面填充一定量的玻璃棉以增加样品的汽化效率，同时还可以起到防止隔垫碎屑堵塞色谱柱的作用，但是如果玻璃棉未
经去活或断点较多，会使得活性点增加，会起到反作用。
③金属密封垫（分流/不分流平板）：密封和限流等作用，有纯铜、不锈钢、镀金等材质，以镀金最好。定期或按需检查，有污染情况可卸下用纯水或有机溶剂超声清洗，可用棉签轻柔擦拭表明，不可用硬物划伤上表面。
④色谱柱密封垫：密封色谱柱与衬管连接处作用。一般为纯石墨、特氟隆、金属、按比例添加Vespel或100%Vespel等物质。纯石墨材质一般都是一次性使用，如果密封效果还可以，也可多次使用。其他材质可多次使用，以密封不漏气为准。
3、检测系统（检测器）：
大多数检测器都需要简单的，但是定期的清洗，以保持最佳性能。对于高灵敏度的检测器尤其如此。没有日常的维护，GC系统性能降低并能引起检测器失效。下面就该仪器设备常用的FID检测器维护进行详解。
FID检测器的维护工作大部分围绕清洗喷嘴进行。该检测器应用广泛，灵敏度要求不是很高，在日常工作中几乎不需要维护就可以保持令人满意的性能；该检测器使用必须保持在100度以上温度并可维持火焰，避免冷凝水的产生，这是由于氢气燃烧过程导致水形成，特别是当与含氯溶剂或样品结合时，可引起腐蚀且导致灵敏度下降。
喷嘴的清洗和更换：即使正常使用，在喷嘴和检测器中也会形成沉积物（通常由柱流失产生的白色二氧化硅或黑色碳灰），这些沉积物减低灵敏度并产生色谱噪音和毛刺。虽然可以通过清洗加以改善，但是通常更使用的做法是用新喷嘴取代脏的喷嘴。如果确实要清洗喷嘴，一定要小心，不要划伤喷嘴内部，划痕将会损坏喷嘴。
喷嘴清洗步骤：
（1）用清洗金属丝从喷嘴顶部穿入，插入拉出数次，直到金属丝可光滑移动，小心不要造成划痕。
（2）在超声波清洗器中盛上水溶性洗涤剂，将喷嘴置于其中，超声15分钟。
（3）使用喷嘴钻孔器清洗喷嘴内部。
（4）再超声15分钟。
从现在起，只能用镊子夹部件，不能用手。
（5）从超声器中取出喷嘴，先用热自来水，然后用少量GC级甲醇彻底淋洗喷嘴。（6）用压缩空气或氮气吹干喷嘴，然后将喷嘴置于洁净的表面，让其风干。
气相色谱仪操作指南说明书 一、引言 气相色谱仪是一种常用的分析仪器，广泛应用于化学、环境、食品等领域。本操作指南旨在向用户介绍气相色谱仪的基本操作流程，并提供相关技术指导，以确保仪器的正常运行和准确分析结果。 二、仪器介绍 1. 仪器概述 气相色谱仪由进样系统、分离柱、检测器和数据处理系统等组成。通过进样系统将待测样品引入分离柱，采用分离柱中样品成分的不同挥发特性实现样品的分离，并通过检测器检测并定量分析样品中的化合物。 2. 仪器配置 气相色谱仪具备以下主要组件： - 进样系统：负责将样品进样到分离柱中，如自动进样器、手动进样器等。 - 分离柱：选择合适的分离柱有助于获得准确的分析结果，常见的分离柱有毛细管柱、填充柱等。 - 检测器：用于检测样品的化合物，如火焰离子化检测器（FID）、质谱检测器（MS）等。
- 数据处理系统：用于处理和分析检测到的信号，并生成结果报告。 三、操作流程 1. 仪器准备 - 将气相色谱仪与电源连接，并确认供电正常。 - 打开气源，并检查气源压力是否稳定。 - 开启仪器电源，并确保仪器自检完成无异常。 - 检查进样系统、分离柱和检测器是否安装稳固。 2. 样品处理 - 准备待测样品，并按照分析需要合理稀释或抽取。 - 选择适当的进样方式，如自动进样器或手动进样器，并调整相应 参数。 - 将样品进样到进样系统中，并确保进样量的准确性。 3. 分离与检测 - 选择合适的分离柱，并安装到气相色谱仪中。 - 设置仪器参数，如进样量、分离温度和检测器参数等。 - 开始进行样品分析，并观察分析结果的稳定性。 - 记录检测结果并进行数据处理分析。 四、操作技巧与注意事项
气相色谱仪使用方法说明书 一、前言 气相色谱仪（Gas Chromatography, GC）是一种广泛应用于化学分 析领域的仪器，具有高分离能力、分析速度快和检测灵敏度高等特点。本说明书将详细介绍气相色谱仪的使用方法，以帮助用户正确操作仪器，并保证分析结果的准确性和可靠性。 二、仪器及配件 1.仪器：XXX型气相色谱仪 2.气源：气相色谱仪需要接入高纯度稳定的氢气、氮气和空气供给 装置。 3.色谱柱：色谱柱是气相色谱仪的重要部件，不同的分析需求可能 需要不同类型的色谱柱。使用前需要检查柱子是否损坏或污染，可以 进行条件恢复或更换。 4.进样器：气相色谱仪通常配备了进样器，用户需要根据分析目标 选择合适的进样方式和进样器类型。 5.检测器：检测器是气相色谱仪的核心组件，可以根据实际需要选 择合适的类型和参数。 三、仪器操作步骤 以下为一般的气相色谱仪使用方法步骤：
1.前期准备 1.1 确保气源供应充足并连接正确。检查氢气、氮气和空气的供应装置，确保气源没有泄漏。 1.2 检查色谱柱的状态。检查色谱柱是否完好无损，如果有损坏或污染，需进行更换或清洗。 1.3 检查进样器和检测器。确保进样器和检测器连接稳固，没有松动或漏气。 2.仪器开机 2.1 打开气相色谱仪电源开关，待仪器启动正常后，进行进一步的操作。 2.2 启动控制软件，并与仪器建立通讯连接。 3.样品进样 3.1 按照分析需要，选择合适的样品进样方式和进样器类型。手动进样和自动进样是常见的进样方式。 3.2 确保样品进样器和进样口的连接牢固，在进行样品进样前，检查进样器是否已经装好，并调整好相关参数。 3.3 进行样品进样。根据实验要求，将样品准备好，经过适当的处理或预处理后，将其注入进样器中。 4.方法设定
气相色谱仪操作规程 GC9790气相色谱仪操作规程（一） (1) SP1000气相色谱仪操作规程 (1) Agilent4890D气相色谱仪操作规程 (2) HP-5890A气相色谱仪操作规程 (3) GC-9790气相色谱仪操作规程（二） (4) SP2100气相色谱仪操作规程 (5) GC-920色谱操作规程 (5) Agilent6890气相色谱仪操作规程 (6) GC9800TT型气相色谱仪操作步骤 (7) GC9800FF型气相色谱仪操作步骤 (8) 9001型气相色谱仪操作规程 (10) SP6800A气相色谱仪的操作说明 (12) GC-930色谱操作规程 (13) GC112A气相色谱操作规程 (14) GC122气相色谱操作规程 (14) GC1690气相色谱仪说明书 (15) 惠普4890D型气相色谱仪标准操作程序 (16) HP6890气相色谱仪操作规程 (19) SP-6890气相色谱仪操作规程 (20) HP-5890A气相色谱仪操作规程 (21) GC-14A气相色谱仪操作规程 (23) HP4890D气相色谱仪操作说明（二） (24) GC9890气相色谱仪操作步骤 (25) 岛津气相色谱GC-2010操作规程 (26) 岛津GC-14CPFID气相色操作规程 (27) GC-14C气相色谱简易操作规程 (27) Agilent6820-GC(ForCerityNDS) (29) 瓦里安CP3800气相色谱操作规程 (33) 安捷伦GC-6820使用规程 (35)
GC9790气相色谱仪操作规程（一） 1.检查仪器电源线连接是否正常、气路管线连接是否正常。 2.打开载气（N2）钢瓶总阀，并调节减压阀开关，使得输出的载气压力在0.3~0.5Mpa之间。 3.调节仪器上的载气调压阀，使得柱前压处在分析工作所需要的压力（一般来说，柱前压在0.05~0.1Mpa之间）。 4.打开电源开关，根据分析要求设置柱温、汽化温度、检测温度等参数，按确定键后仪器升温。同时打开色谱工作站电源。 5.仪器升温到设置温度后，打开空气发生器电源；同时扭开氢气钢瓶阀门，调节氢气减压阀压力在0.3Mpa左右。 6.调节仪器正面右下侧的针形阀，使空气压力在0.05MPa左右,氢气压力在0.15~0.2MPa之间,用点火枪点着FID的火焰，用玻璃片或铁片等冷的物体靠近检测器的盖帽，有水珠凝结表明点火成功(也可以通过观察工作站所显示的基线是否在点火瞬间开始上升来确定是否点火成功)。 7.将仪器右下侧空气、氢气的针形阀压力都缓慢调节到0.1MPa。 8.待基线稳定后开始分析测试工作。 9.分析工作结束后，可以立即关闭氢气钢瓶总阀以及空气发生器电源。 10.调低各路设定温度，使柱温箱、汽化室、检测器温度下降，待柱箱温度低于70℃即可关闭仪器电源。 11.关闭载气钢瓶上的总阀。清理仪器室的进样针、样品等物品，结束GC9790的操作。 SP1000气相色谱仪操作规程 1仪器组成 1.1气源部分，包括氮气钢瓶，氢气源发生器，空气源发生器。 1.2气相主机，包括氢火焰离子化检测器（FID）。 1.3计算机及C-21色谱数据采集单位组成。 2采样操作步骤 2.1选择合适的色谱柱安装于进样器一端，另一端安装于所用的检测器口。 2.2打开载气钢瓶的总阀及减压阀至0.4－0.5Mpa，确定有载气流量后，打开气相主机电源开关。在面板上按“设定”键进入设定参数界面，设定柱温（恒温、程序升温）、设定进样器温度，设定检测器温度。程序升温包括起始温度、起始时间、升温速率、结束温度、结束时间等。仪器在升温状态中，等待指示灯亮，到达所设状态，就绪指示灯亮，即可进样。2.3打开氢气发生器和空气发生器开关，平衡10分钟。按住气相主机上“点火”钮数秒钟即可。按“状态”键切换到状态界面可观察到信号显示及仪器各部件状态。 2.4打开电脑，双击BF-2002色谱工作站图标进入色谱工作站。
气相色谱操作规程 一、开机顺序 1、先打开氮气总阀，看钢瓶是否有输出压力（一般小于1Mpa），然后看仪器柱前压是否有 0.05Mpa，接着就打开仪器电源。 2、设置温度：柱箱温度80℃（柱箱+初温+数字+置入），进样器温度150℃（进样+数字+ 置入），氢火焰检测器温度150℃（换档+检测+数字+置入），温度设置好后按“起始”键。 3、打开H2和空气发生器电源，当准备灯亮时，然后打开净化器氢气和空气开关，同时打 开电脑工作站，就可以点火，（点火：先把氢气开大一点，一般为0.15，把空气开小一点，一般为0.006，当听到“扑”的一声，然后看基线有没有比点火前高，就说明火已经点着，然后慢慢的把空气调到0.1Mpa，氢气调到0.07Mpa，再检查检测器上是否有水蒸汽，说明火着了） 4、观察色谱站基线是否稳定，等稳定后就可以进样了。 5、看实际温度：柱温：显示+柱箱进样器：显示+进样氢氢火焰检测器：显示+换档+ 检测 6、看设置温度：柱箱+初温+置入进样器：进样+置入氢火焰检测器：换档+检测+置入 7、极性的设置：极性+数字（1，2）+置入，一般选极性2 8、灵敏度的设置：量程+数字（0，1，2，4）+置入，一般选1，其中：0最高，4最低 9、锁键盘的设置：换档+0（锁键），重复按一次就是解锁。 二、关机顺序 1、先关上净化器氢气和空气开关 2降低温度，把柱箱温度降到50度左右 3、当柱温达到50度左右时就可以关上仪器电源 4、过30分钟以上关上氮气钢瓶，氢气、空气以及电脑电源。 注：1、在仪器做样品和老化柱子时，柱温不能高于柱子最高使用温度270度，否则会损坏柱子，我们一般采用柱子温度150度来老化柱子。 2、仪器要定期老化柱子，这样会提高柱子使用寿命和降低仪器污染 3、不能不通氮气的情况下，打开仪器电源并升高温度。 4、如仪器开机出现ERROR 或CM(仪器电池充电不足)，按仪器CE键。
气相色谱仪操作规程 一载气钢瓶的使用规程 1 钢瓶必须分类保管，直立因定，远离热源，避免暴晒及强烈震动，氢气室内存放量不得超过二瓶。 2 氧气瓶及专用工具严禁与油类接触。 3 钢瓶上的氧气表要专用，安装时螺扣要上紧。 4 操作时严禁敲打，发现漏气须立即修好。 5 用后气瓶的剩余残压不应少于980 kPa。 6 氢气压力表系反螺纹，安装拆卸时应注意防止损坏螺纹。 二减压阀的使用及注意事项器仪表同 1在气相色谱分析中，钢瓶供气压力在9.8-14.7 MPa。 2 减压阀与钢瓶配套使用，不同气体钢瓶所用的减压阀是不同的。氢气减压阀接头为反向螺纹，安装时需小心。使用时需缓慢调节手轮，使用权后必须旋松调节手轮和关闭钢瓶阀门。 3 关闭气源时，先关闭减压阀，后关闭钢瓶阀门，再开启减压阀，排出减压阀内气体，最后松开调节螺杆。 三微量注射器的使用及注意事项 1 微量注射器是易碎器械，使用时应多加小心，不用时要洗净放入合内，不要随便玩弄，来回空抽，否则会严重磨损，损坏气密性，降低准确度。 2 微量注射器在使用前后都须用丙酮等溶剂清洗。 3 对10-100微升的注射器，如遇针尖堵塞，宜用直径为0.1 mm的细钢丝耐心穿通,不能用火烧的方法。 4 硅橡胶垫在几十次进样后，容易漏气，需及时更换。
5 用微量注射器取液体试样，应先用少量试样洗涤多次，再慢慢抽入试样，并稍多于需要量。如内有气泡则将针头朝上，使气泡上升排出，再将过量的试样排出，用泸纸吸去针尖外所沾试样。注意切勿使针头内的试样流失。 6 取好样后应立即进样，进样时，注射器应与进样口垂直，针尖刺穿硅橡胶垫圈，插到底后迅速注入试样，完成后立即拔出注射器，整个动作应进行得稳当，连贯，迅速。针尖在进样器中的位置，插入速度，停留时间和拔出速度等都会影响进样的重复性，操作时应注意。 四热导池检测器的使用及注意事项 1 开启热导电源前，必须先通载气，实验结束时，把桥电流调到最小值，再关闭热导电源，最后关闭载气。 2 稳压阀，针形阀的调节须缓慢进行。稳压阀不工作时，必须放松调节手柄。针形阀不工作时，应将阀门处于“开”的状态。 3 各室升温要缓慢，防止超温。 4 更换汽化室密封垫片时，应将热导电源关闭。若流量计浮子突然下落到底，也应首先关闭该电源。 5 桥电流不得超过允许值。 五氢火焰检测器的使用及注意事项 1 通氢气后，待管道中残余气体排出后，应及时点火，并保证火焰是点着的。 2 使用FID时，离子室外罩须罩住，以保证良好的屏蔽和防止空气侵入。如果离子室积木，可将端盖取下，待离子室温度较高时再盖上。工作状态下，取下检测器罩盖，不能触及极化极，以防触电。 3 离子室温度应大于100度，待层析室温度稳定后，再点火，否则离子室易积水，影响电极绝缘而使基线不稳。 HP6890气相色谱仪操作规程
气相色谱仪操作规程 1 开机操作 1.1开载气：打开氢气发生器(GHL-300)，使仪器柱前压升至40psi。 1.2开机：开启计算机。待载气开通半小时以上，打开仪器开关，使仪器升温。若仪器条件发生改变则重新设置（见附录）。 1.3开桥电流：待检测器温度升至200℃，开启桥电流，方法为点击“建立/ 修改”→“检测器”→“输入”(5次,使之显示TCD A FILAMENT TEMP OFF)→“2” →“3”→“0”→“输入”→“状态”→“复位”，待仪器就绪。 1.4 连接工作站：在电脑桌面点击工作站图标，连接工作站（若所开工作站 工具栏中“谱图采集”、“手动停止”、“在处理”图标皆为灰色，说明电脑没有 与信号采集器有效连接，需将该窗口关闭重启），选择“通道A”，使仪器走基线。 2、样品分析 2.1样品要求：气相色谱仪所进样品应为气态，收集于吸附管内。 2.2微量注射器的准备：10μL微量注射器(气体样品选用100μL微量注射器) 以丙酮抽洗15次左右，吸耳球吹干，备用。 2.3进样：待基线稳定，点击“文件”→“引入模板”选择合适的模板文件。 用待测样品润洗微量注射器15次左右，准确吸取1μL，按规范进样（后侧进样口），同时按下绿色工作开始按钮，要求进样过程迅速连贯。 2.4 停止采集：待所有组分都出峰后，手动停止采集，或待仪器自动停止，并保存数据文件。 2.5 数据处理：将谱图处理完毕后，点击“定量结果”→“计算”。 2.6 记录结果。 3 关机操作 1 关闭桥电流：点击“建立/修改”→“检测器”→“输入”(5次，使之 显示TCD A FILAMENT TEMP 230)→“OFF”→“输入”→“状态”→“复位”。 2 关闭色谱仪器：按仪器后侧“开关”按钮将仪器关闭。 3 关载气：关机后20分钟左右，关闭氢气发生器（GHL-300）开关。
气相色谱仪仪器设备使用说明书 气相色谱仪 GC主要有载气系统、进样系统、分离系统、检测系统、记录系统共五个主要组成部分，要做好保养首先得先了解GC各部分构造以及可更换或清洁的零部件。 1、载气系统： 载气系统主要包括气源（气体钢瓶或发生器）、减压阀、限流器、净化器、载气管路等部分载气系统最主要的维护工作就是检漏，可采用厂家提供的检漏液或者自行配制肥皂水振摇起泡，涂抹在管路连接或阀等有缝隙的地方察看。 净化器在载气系统中作用很大，可以帮助去除气体源中污染设备和影响分析结果的水分、烃类、氧气等等杂质。可再生类净化管一般有显色指示，根据指示确定是否需要再生处理，再生处理步骤为取出吸附剂，烘箱中加热烘烤，最后干燥冷却后重新填装连接管路。 2、进样系统（进样口）： 该仪器设备主要配备分流/不分流柱进样口、吹扫捕集进样等进样附件。由于其分析要求一般比较高（如农残分析等），维护工作尤其重要，如维护不到位，其分析结果差异较大。 （1）隔垫：主要起到密封进样、清洗进样针的作用，一般隔垫可达到一百次进样以上寿命。如发现进样口压力下降，可检查是否隔垫磨损严重，密封性变差，必要时更换。一般以不漏气稍紧一些即可。 （2）衬管：衬管在GC中主要起到样品汽化室的作用，不定期更换或未正确使用会导致峰形变差、溶质歧视、重现性差、样品分解、出现鬼峰等结果。衬管的维护保养主要是清洗、硅烷化和合理使用玻璃棉。 ①一般清洗主要用甲醇或无水乙醇等冲洗或超声清洗，污染严重可用棉签轻轻擦拭，不可用力过度，避免破坏内表面产生活性点，然后放置到烘箱70度烘干后干燥冷却密封存放即可。 ②玻璃棉的使用。在大部分的实际应用中，通常可以在衬管里面填充一定量的玻璃棉以增加样品的汽化效率，同时还可以起到防止隔垫碎屑堵塞色谱柱的作用，但是如果玻璃棉未
1.目的 为了规范气相色谱仪(GC1120)的操作，防止因使用不当而造成仪器损坏，以及监测数据准确性和个人安全问题，制定以下规定。 2.技术参数 氢火焰离子化检测器检出限≤7*1012 g/s 3.适用范围 3.1 室内环境温度：5~35℃；相对湿度20~85%。 3.2 室内空气中无有害气体、易燃易爆及腐蚀性气体，通风良好。 3.3 置有稳固的工作台，距离墙壁约30厘米。 3.4采用氧气钢瓶供气，应设有独立室外钢瓶室；及采用氢气发生器供气，应 设有气体过滤器，干燥器及稳压器。 3.5 电源最好安装一个不小于2000瓦的稳压器。 4. 操作规程 4.1 分析前仪器设置操作 4.1.1 连接载气、空气及氢气的外气路并检漏，安装好已老化过的色谱柱。 4.1.2 打开氮气钢瓶阀门，打开减压阀调整左表压力为0.5-0.8Mpa，同时 观察减压阀右表，如果压力低于2Mpa则需要更换新的氮气瓶。调节气路面板上的载气流量旋钮，将载气流量调至适当值。同时打开氢气及空气，氢气气压调至 0.25Mpa , 空气气压调至0.3MPa。 4.1.3 打开主机及电脑电源，双击工作站图标
气相色谱仪的使用方法 气相色谱仪的使用方法操作规程 一、开机前准备 1、根据实验要求，选择合适的色谱柱; 2、气路连接应正确无误，并打开载气检漏; 3、信号线接所对应的信号输入端口。 二、开机 1、打开所需载气气源开关，稳压阀调至0.3~0.5 mpa ，看柱 前压力表有压力显示，方可开主机电源，调节气体流量至实验要求; 2、在主机控制面板上设定检测器温度、汽化室温度、柱箱温度，被 测物各组分沸点范围较宽时，还需设定程序升温速率，确认无误后保存参数，开始升温; 3、打开氢气发生器和纯净空气泵的阀门，氢气压力调至0.3~0.4mpa ， 空气压力调至0.3~0.5mpa ，在主机气体流量控制面板上调节气体流量至 实验要求; 当检测器温度大于100℃时，按《点火》按钮点火，并检查点 火是否成功，点火成功后，待基线走稳，即可进样; 三、关机 关闭fid 的氢气和空气气源，将柱温降至50℃以下，关闭主 机电源，关闭载气气源。关闭气源时应先关闭钢瓶总压力阀，待压力指针回零后，关闭稳压表开关，方可离开。 四、注意事项
1、气体钢瓶总压力表不得低于2mpa; 2、必须严格检漏; 3、严禁无载气气压时打开电源。 气相色谱的仪器保养1、仪器内部的吹扫、清洁气相色谱 仪停机后，打开仪器的侧面和后面面板，用仪表空气或氮气对仪器内部灰尘进行吹扫，对积尘较多或不容易吹扫的地方用软毛刷配合处理。吹扫完成后，对仪器内部存在有机物污染的地方用水或有机溶剂进行擦洗，对水溶性有机物可以先用水进行擦拭，对不能彻底清洁的地方可以再用有机溶剂进行处理，对非水溶性或可能与水发生化学反应的有机物用不与之发生反应的有机溶剂进行清洁，如甲苯、丙酮、四氯化碳等。注意，在擦拭仪器过程中不能对仪器表面或其他部件造成腐蚀或二次污染。 2、电路板的维护和清洁气相色谱仪准备检修前，切断仪器电源，首先用仪表空气或氮气对电路板和电路板插槽进行吹扫，吹扫时用软毛刷配合对电路板和插槽中灰尘较多的部分进行仔细清理。操作过程中尽量戴手套操作，防止静电或手上的汗渍等对电路板上的部分元件造成影响。 吹扫工作完成后，应仔细观察电路板的使用情况，看印刷电路板或电子元件是否有明显被腐蚀现象。对电路板上沾染有机物的电子元件和印刷电路用脱脂棉蘸取酒精小心擦拭，电路板接口和插槽部分也要进行擦拭。 3、进样口的清洗在检修时，对气相色谱仪进样口的玻璃衬管、分流平板，进样口的分流管线，epc 等部件分别进行清洗是十分必要的。 玻璃衬管和分流平板的清洗：从仪器中小心取出玻璃衬管，用镊子或其他小工具小心移去衬管内的玻璃毛和其它杂质，移取过程不要划伤衬管表面。
气相色谱质谱联用仪操作规程1 目的 为了保证检测所用的所有仪器设备得到受控管理, 保证检测设备得到正确使用、日常维护以及测试人员的人身安全, 确保检测数据的准确性及可靠性。 2 适用范围 适用于本公司与检测活动有关的人员对使用仪器设备的控制管理。 3 引用文件 A91气相色谱仪快捷操作手册、Panna AMD5操作说明书 4 操作步骤 仪器处于关机状态，安装好色谱柱、自动进样器等。 4.1 A91气相色谱操作步骤 4.1.1 开机 1）打开气体钢瓶，调节各气体的减压阀使压力输出在所需范围内：氮气0.4 Mpa，氢气0.3 Mpa，空气0.3Mpa（若和别的仪器共同使用，根据实际情况确定压力）。 2）打开仪器上电源开关，仪器自检完成，自动进样器指示灯变蓝，则开机正常。 4.1.2 检测 1）打开工作站软件，进入控制面板界面，点击新建进行分析方法和仪器方法的设置。 ①点击进样器，对进样器尺寸，进样量，溶剂，推拉针芯进行设置； ②点击进样口，对进样口前后，载气类型，模式，加热器等进行设置； ③点击色谱柱，对柱1或柱2进行流量，压力，进样口等进行设置； ④点击柱箱，进行升温程序设置； ⑤点击检测器进行检测器温度，气体流量等参数设置； ⑥点击信号，选择检测器。 2）点击通道1或通道2进行样品设置。 3）在仪器温度流量等达到设置值，基线走稳后，将样品放入自动进样器的样品盘中，点击序列进样的运行，进行样品分析。若使用热解析或顶空进样器，等色谱仪各项参数达到设定值后，直接启动热解析或顶空进样器，触发色谱仪的数据采集。 4）数据采集完成后，点击校准图标，进行校准曲线的设置，然后应用于样品中。 4.1.3 关机 样品检测完后，将进样口、检测器、柱箱温度关闭，等温度降到室温后，关闭气体，关
嘉兴中一检测有限公司 GC1690气相色谱仪 操作规程 ZSⅣ38—2007 编制人： 审核人： 批准人： 日期： 控制状态： 分发号： 持有人： 2007年4月10日发布2007年4月11日实施
GC1690气相色谱仪的操作规程 1 项目名称 GC1690项目色谱仪的操作规程（FID） 2 适用范围 该仪器可适用于环境保护等有关部门，是实验室常用分析仪器之一，检测中心主要用于环境中的非甲烷总烃等物质的定量分析。 3 编制依据 GC1690气相色谱仪的使用说明书。 4 仪器工作环境 4.1仪器工作环境： 4.1.1 温度：10～35% 4.1.2 相对湿度：≤80% 4.1.3 周围空气中无腐蚀性气体及易燃易爆气体。 4.1.4 无强烈外磁场干扰及机械震动，高灵敏度操作时，防止强烈空气对流。 4.1.5 仪器必须安放在平稳牢固的工作台上，工作台的面积、布局合理，房间内利于空 气循环，工作台与墙壁留出40~50cm距离，保证操作方面。 4.1.6 气相色谱仪需稳定的单向交流电源，电源接地良好。 4.1.7 电压：220∨±10%。 4.1.8 频率：50Hz±1% 4.1.9 功率：2500w 4.2 气源要求 4.2.1 高压气瓶必须按照有关的规定储存及使用。 4.2.2 气瓶应牢固地固定在不可移动的支架或墙上。 4.2.3 只在直立状态储存及移动气瓶，不要带着减压阀搬运。 4.2.4 气瓶储存在远离热源、明火前通风良好地方。 4.2.5气瓶减压阀不得混用。 4.2.6气瓶的气体不能用尽，必须留有不小于0.5MPa的余压。
4.2.7 高压气瓶的气体不得直接取用。 4.2.8 停止用气时，先关高压，放掉低压气体后，拧松低压阀杆。 4.2.9 气瓶储放温度不得高于50℃。 5 仪器的主要技术指标及规格 5.1 温度控制：室温7℃-40℃ 5.2 控温对象：柱箱,检测器,热导池,进样器,辅助器 5.3 程升阶数：五阶 5.4 程升速率：0.1℃-40℃/min 5.5 恒温时间：0-655min 5.6 敏感度：Mt≤5×10-11g/s 5.7 最佳测试结果：Mt≤1×10-11g/s 5.8 噪声：≤5×10-14V 5.9 漂移：≤6×10-13V/h 5.10线性范围：≥106 6 仪器的使用 6.1 打开氮气瓶气阀，调节氮气分压为0.5Mpa，调节色谱仪上稳流阀旋钮 注：本实验室条件稳定，一般各路气体流量固定，不须每次调。 6.2 启动色谱仪主机电源开关。 对填充柱色谱仪，分别设置柱箱70℃，进样器温度150℃，检测器（FID）温度150℃，灵敏度1010，极性1。 6.3打开色谱工作站电源开关，打开在线色谱工作站，打开相应通道，通道1对应于填充柱色谱仪。基线调零，使基线处于适当位置。 6.4 待进样器、检测器（FID）、柱箱温度平衡后，开启空气压缩机，打开氢气气源，调节氢气分压，调节色谱仪上空气，氢气针形阀旋钮，使空气流量和氢气流量为1.5：1。 注：本实验室条件稳定，一般各路气体流量固定，不须每次调点，用仪器自带点火枪点火，火燃后，基线会偏离原来位置。
气相色谱仪操作规程 一,气相色谱仪简单操作流程 1.反时针方向开启载气钢瓶阀门,减压阀上高压压力表指示出高压钢瓶内贮气压力. 2.顺时针方向旋转减压调节螺杆,使低压压力表指示到要求的压力数. 3.开启主机电源总开关,主机的触摸式荧光屏显示仪器正在自检,柱室内鼓风马达运转. 4.打开与气相色谱仪连接的电脑,并运行气相色谱仪工作软件,待软件与仪器连接成功后,即可进行实验. 5.在气相色谱仪工作软件里分别设定载气流量,检测器温度,进样口的温度,柱箱的初始温度及升温程序等.设定完后,各区温度开始朝设定值上升,当温度达到设定值时,READY灯亮. 6.查看仪器基线是否平稳,待基线平直后,即可进样测试. 9.实验完毕后,先关闭检测器电源,再停止加热,待色谱柱,进样口的温度降至80℃以下时,依次关闭色谱仪电源开关,计算机电源,最后关闭载气减压阀及总阀. 10.登记仪器使用情况,做好实验室的整理和清洁工作,并检查好安全后,方可离开实验室. 二,测试条件的设定: 色谱条件的设定要根据不同化合物的不同性质选择柱子,一般情况极性化合物选则极性柱.非极性化合物选择非极性柱.色谱柱柱温的确定主要由样品的复杂程度决定.对于混合物一般采用程序升温法.柱温的设定要同时兼顾高低沸点或溶点化合物.以下提供几种方法,仅供参考. 1,柱温60-80℃恒温5min 升温速率10-15℃/min 最终温度200℃ 进口温度200℃检测温度220℃ 2,柱温100-160℃速率不变最终温度230℃ 进样口温度250℃检测器温度250℃ 3,对于高沸点(高溶点)的化合物可采用柱温200℃ 升至240℃进样口温度250℃检测温度260℃ 以上条件可根据不同的化合物任意改动,其目的要达到在最短的时间里,使每个化合物的组份完全分离. 一般测试化合物有两种测试方法: ①毛细管柱分流法:样品被直接进入色谱柱,不需稀释进样量要少于0.1μl.若为固体化合物,则尽可能用少量溶剂稀释,进样量为0.2-0.4μl ②大口径毛细管法不分流: 无论固体或液体,一定要稀释后,方可进样,进样量为0.2-0.4μl(1ml/mg) 三,注意事项: 1,操作过程中,一定要先通载气再加热,以防损坏检测器. 2,在使用微量进样器取样时要注意不可将进样器的针芯完全拔出,以防坏进样器. 3,检测器温度不能低于进样口温度,否则会污染检测器进样口温度应高于柱温的最高值,同时化合物在此温度下不分解. 4,含酸,碱,盐,水,金属离子的化合物不能分析,要经过处理方可进行. 5,进样器所取样品要避免带有气泡以保证进样重现性. 6,取样前用溶剂反复洗针,再用要分析的样品至少洗2-5次以避免样品间的相互干拢. 7,直接进样品,要将注射器洗净后,将针筒抽干避免外来杂质的干拢.
气相色谱仪操作规程 1 编制目的 为了规范PANNA A60型气相色谱仪的操作规程，正确使用仪器，保证检测工作顺利进行，确保操作人员人身安全和设备安全，特编制本操作规程。 2 适用范围 适用于PANNA A60型气相色谱仪对有机物定量测定。 3 引用文件 《PANNA A60型气相色谱仪》使用说明书。 4职责 4.1检验人员应按本规程操作使用仪器，对仪器进行日常维护和使用登记。 4.2保管人员负责仪器的日常保养工作。 4.3实验室负责仪器的综合管理。 5仪器 5.1型号及名称：PANNA A60气相色谱仪 5.2技术指标 5.3使用环境 1)环境温度:5～40℃ 2)相对湿度: 5%～95% 3)电压：220V±10％，频率：50Hz 4)不得有强烈的气流冲动，不得有强烈机械振动 5.4主要技术参数 1)温度范围：室温+10℃-420℃，温度平稳性：优于±0.05+设定值0.05％ 2)程序升温：20阶21平台，升温速率120℃/min，增量0.01℃/min设定 6操作规程 6.1总则 操作气相色谱时，先开载气后升温，先降柱温后关载气。 6.2仪器操作
（1）保证实验室通风。 （2）选择合适的色谱柱安装于进样器一端，另一端安装于所用的检测器口。 （3）打开载气钢瓶的总阀及减压阀至0.4－0.5Mpa，确定有载气流量后，打开气相主机电源开关。 （4）打开电脑，进入色谱工作站进行相关设定。 （5）在面板上设定柱温、设定进样器温度，设定所选用的检测器温度。 （6）点火：等仪器就绪后，确检测器的氢气和空气打开，流量显示正常,按点火键，确认所使用的检测器火已点着，预热仪器30分钟左右，等基线稳定。 （7）标样的测定：用微量进样器吸取一定量的标样，注射到色谱仪中，进标样，做出工作曲线并验证可靠性。 （8）样品的测定：用微量进样器吸取一定量的样品，注射到色谱仪中，根据工作曲线，得出报告。 （9）关机：先关掉氢气和空气，然后降温。等柱温、进样器和检测器温度降至室温后，关掉主机，最后关掉载气。 7.维护及注意事项 7.1维护周期：1个月 7.2维护内容 7.2.1检查进样垫是否漏气，进样口寸管清洁，根据使用情况和清洁程度更换进样垫和寸管玻璃棉。 7.2.2气路检查，用肥皂水检查气瓶到仪器个接头密封效果，如有漏气应及时处理。 7.2.3色谱柱检查，检查色谱柱外观及性能是否正常，根据使用情况，按说明书做相关固定处理。 7.3注意事项 7.3.1确认氢气、空气、氮气各接头、管道无泄露后，才能开始实验。 7.3.2在实验过程中，柱箱设置温度不能超过色谱柱的最高使用温度，否者会损坏色谱柱。 7.3.3若同时装了几根色谱柱，但只使用1根柱时，需要将其他不用的柱的载气都打开，柱压正常，以免损坏色谱柱。
气相色谱仪操作规程及注意事项 一、仪器基本操作规程： 1.准备工作 （1）检查仪器是否处于正常工作状态，包括接线、电源、气源、检测器等。如发现问题应及时解决，确保仪器正常运行。 （2）检查色谱柱是否安装正确，检查进样口、载气口、背压阀等部位是否清洁无污物。 （3）打开仪器电源，启动色谱仪演示程序，确认仪器工作正常。 2.参数设置 （1）根据待测样品的性质，选择合适的色谱柱和检测器。常用的色谱柱包括非极性柱、极性柱、手性柱等，检测器有火焰离子化检测器（FID）、氮磷检测器（NPD）、电子捕获检测器（ECD）等。 （2）确定色谱柱的进样口和检测器的温度。进样口温度应使样品迅速挥发，检测器温度应使样品有效检测。 （3）设置载气流速，一般控制在1-2 mL/min，过高的流速会导致柱温上升过快，影响分离效果，过低的流速则会延长分析时间。 3.样品准备和进样 （1）样品预处理：根据待测样品的特点，进行必要的前处理，如固相微萃取、液液萃取等。 （2）样品进样：将处理好的样品注入进样器，注意不要超出进样器的最大容量，确保进样量的准确性。
4.分析过程 （1）打开色谱仪的进样阀，放入进样器中的样品，记录样品编号和 进样时间。 （2）开始色谱分离：打开载气阀，使气体通过色谱柱，并记录柱温、流速等参数。 （3）数据记录：通过检测器采集样品的信号，记录数据。注意检测 器的灵敏度和信号放大情况，确保数据准确可靠。 （4）分析结束：记录分析结束时间，关闭进样阀和载气阀，待仪器 冷却后关闭电源。 二、操作注意事项： 1.仪器操作前应详细阅读仪器的使用说明书，熟悉仪器的结构和操作 流程。 2.考虑样品的特性选择合适的色谱柱和检测器，以获取准确的分析结果。 3.仪器的运行和维护需要注意安全，对于需要连接气源的仪器应注意 气源的安全和稳定。 4.进样量应准确控制，避免过量或不足，影响分析结果的准确性。 5.色谱柱的使用寿命有限，应定期更换，避免使用过期色谱柱引起不 准确的分析结果。 6.柱温的控制是关键，过高的温度会导致柱塞，过低的温度会影响分 离效果，因此要根据样品以及分析要求选定合适的柱温。
7890B操作规程 一．开机 1．打开载气(N2)、空气、氢气等气源的开关，调整载气输出气压为约0.5 M Pa。2．启动电脑，进入Windows 系统。 3．打开气相色谱仪前左下方的电源开关，等待GC自检完成。 4．双击电脑桌面的“Openlab控制面板”图标，输入账号和密码，点击“启动”，进入GC化学工作站“方法和运行控制”界面。 二．方法编辑 1．在工作站“方法和运行控制”状态下，单击“方法”菜单,选择“编辑完整方法”子菜单,进入方法编辑状态。 2．进入“方法编辑”界面，单击确定，在“方法注释”下的框中输入对方法的描述，单击确定。 3．进样器设置: 在“选择进样源/位置”画面中选择“GC 进样器”，点击“确定”，进入下一画面。 4．柱模式设定：点击“色谱柱”图标，进入柱模式设定画面，选择控制模式为恒流模式，设置载气流速（如2ml/min）。 5．分流不分流进样口参数设定: 点击“进样口”图标，进入进样口设定画面。输入进样口的温度（如250℃），输入隔垫吹扫流量（如3ml/min）。点击“模式”右方的下拉式箭头,选择进样方式为“分流或不分流”。在“分流出口吹扫流量”下边的空白框内输入吹扫流量（如 0.75min ，60ml/min）；如选择分流方式, 则要输入“分流比”（如20:1）。 6．柱温箱温度参数设定: 点击“柱箱”图标，进入柱温参数设定。在空白表框内输入温度，选中“柱温箱温度为开”，在右侧的方框内输入程序升温的参数。 7．FID检测器参数设定：点击“检测器”图标，进入检测器参数设定。输入检测器温度（如300℃），氢气30ml/min，空气400ml/min，尾吹25ml/min，火焰前打勾。8．信号参数设定：点击“信号”图标，进入信号参数设定画面。点击“信号源”下方下拉式箭头，选择“前部信号FID”，点击“数据采集频率/最小峰宽”下方的下
气相色谱仪操作规程 1、使用前对作业环境进行安全确认，非操作人员不得进入操作间。 2、开机前应该检查碱液水位线，在规定范围内。 3、首先打开氢气发生器，出口压力在0.2-0.25 MPA之间。 4、打开色谱仪的初始压力和柱前压力，根据需要调到所需压力，通气15-30分钟后方可开电源。 5、打开电源，仪器显示READY，说明仪器自检通过，然后按“设定”，显示“DE-X XX”，输入“070”，再按“设定”，显示“IJ-X XX”，输入“060”，再按“设定”，显示“OV-X XX”，输入“120”，再按“设定”又回到“DE-070”。温度设置完毕（注：若输入两位数如95，请按“095”）。 6、按“加热”，仪器加热指示灯亮，按“显示”可观看实际温度。待“恒温”灯亮时，按“TCD桥流”，显示“CU-X XX ”，输入“1 6 0 ”，再按“TCD桥流”，桥流设置成功，按“TCD衰减”，显示“T.ATT.- X XX ”按“0 0 1”，再按“TCD衰减”即可。（TCD衰减的输入为001、002、004、008、016、032、064、128等之间的数）；对以上操作规程若不太明白，请参阅说明书。 7、打开“在线作业站”，选“通道1”，按“OK”，再按通道1 窗口的“最大化按钮”。按“数据采集”选项，显示““数据采集” 对话框，再按“查看基线”按钮，基线就会显示在窗口内，此时基线是单方向漂移的，等基线平直后，若为负值，通过“零点校正”按钮调到零点。再通过仪器上的“TCD调零”旋钮调到零点以上，方可进样分析。 8、先将六通阀打到“取样”位取气样，再打到“进样”位。再按下“数据采
气相色谱仪操作规程 一、设备构成 1．主机：GC9900型气相色谱仪，含： 1）温度控制单元 2）仪器后柱箱单元 3）色谱分析单元（现配有TCD、FID、FPD三个色谱分析单元） 4）检测电路单元 5）气路控制单元 2. 操作控制系统：1）HL-3000色谱工作站软件 2）联想启天M460E微型计算机 3. 打印机：HP LaserJet 1020激光打印机 二、系统开机顺序 1.打开各气瓶阀门 2.接通电源 3.启动气体发生器 4.启动系统主机 5.启动计算机，连接各系统，运行色谱工作站软件和反控软件 三、操作步骤 各色谱分析单元的操作各不相同，具体步骤详见各单元的操作步骤 四、系统关机顺序 1.退出柱箱、汽化室、检测器加温状态；将柱箱温度降到60℃以下 2.退出色谱工作站软件和反控软件，关闭计算机 3.关闭仪器主机电源，关闭气体发生器电源 4.抽下电源插座，切断总电源 5.关闭各气瓶阀门 6.作好使用记录 7.清理打扫卫生 五、注意事项 1.无关人员不得进入仪器操作室 2.不得在仪器操作室内做与检测无关的事情 3.严禁未经培训人员上机动手操作 4.认真阅读使用说明，精心操作 5.详细记载实验的检测项目及数据 6.保持实验室整洁卫生 生化分析技术湖北省重点实验室 (湖北师范学院)
火焰光度检测器色谱分析单元 的安装调试与使用 火焰光度检测器色谱分析单元通常称为FPD分析单元, 需使用空气、氢气、氮气三种气体。 一、FPD分析单元构件的安装： 1.FPD分析单元由光电倍增管构件和火焰燃烧室构件组成；光电倍增管构件内装有磷滤光片或硫滤光片，按分析要求，选择其一放入。 2.将装有FPD分析单元（光电倍增管构件尚未装上）垂直于桌面，平行于仪器立面，分析单元底下的二个突出部件对准主机箱体底部的二根槽轨，用力将分析单元缓缓向主机箱体推进、顶紧，然后用二个螺丝将分析单元底部和主机箱体底部连结和紧固；再用二个螺丝将分析单元顶部和主机箱体顶部进行连结和紧固；最后将各对应的气路插入分析单元入气口，用连接螺帽连接、拧紧。 注意：FID及FPD单元的载气为氮气，色谱仪背后的入气口对应的气路与TCD 的不同，要变！！！ 3.将光电倍增管构件和火焰燃烧室构件连接、拧紧。 二、FPD分析单元电路的安装： 1.将主机箱体顶部的4芯、5芯航空插头分别插入分析单元的4芯、5芯航空插座； 2.将FPD的信号输入高频插头插入光电倍增管构件的信号输出高频插座； 3.将FPD的高压输出梅花状插头插入光度倍增管构件部分的高压输入梅花状插座； 4.将主机底部安装电路的抽屉抽出，把FPD检测器控制模块插入FPD的放大模块，信号输出线插入FPD放大模块的信号输出座； 注意： FID和FPD单元的主机底部安装电路与TCD的不同，要变！！！ 5.把主机底部安装电路的抽屉关上，拧紧螺丝。 三、FPD分析单元的开机操作步骤： ：0.35MPa 1.打开气源、调整减压阀，使输出压力为N 2 ：0.25MPa H 2 Air：0.4MPa； 2.插上GC9900主机电源，打开色谱仪电源开关，观察仪器是，柱箱风扇转动是否正常，所有显示是否正常，计算机反控联机是否成功，工作站的信号采集是否正常等等。 3.察看仪器柱箱、进样器、检测器三路温控的温度显示是否正常。 4.按照需要安装填充柱或毛细柱；
气相色谱仪的使用要求及操作规程气相色谱仪的使用要求 气相色谱仪在火灾调查、石油、化工、生物化学、医药卫生、食品工业、环保等方面应用很广。它除用于定量和定性分析外，还能测定样品在固定相上的调配系数、活度系数、分子量和瑞盛比表面积等物理化学常数。一种对混合气体中各构成分进行分析检测的仪器。让我们一起来了解气相色谱仪的使用过程。 1．对色谱仪分析室的要求 （1）分析室四周不得有强磁场，易燃及强腐蚀性气体。
（2）室内环境温度应在5～35度范围内，湿度小于等于85%（相对湿度），且室内应保持空气流通。有条件的厂建议安装空调。 （3）准备好能承受整套仪器，宽高适中，便于操作的工作平台。一般工厂以水泥平台较佳（高0.6～0.8米），平台不能紧靠墙，应离墙0.5～1.0米，便于接线及检修用。 （4）供仪器使用的动力线路容量应在10KVA左右，而且仪器使用电源应尽可能不与大功率耗电量设备或常常大幅度变化的用电设备共用一条线。电源必需接地良好，一般在潮湿地面（或食盐溶液灌注）钉入长约0.5～1.0米的铁棒（丝），然后将电源接地点与之相连，总之要求接地电阻小于1欧姆即可。 2．气源准备及净化
（1）气源准备 事先准备好需用气体的高压钢瓶（一般大中城市均可购到），装某一种气体的钢瓶只能装这种气体，每个钢瓶的颜色代表一种气体，不能互换。一般用氮气，氢气，空气这三种气体，每种气体建议准备两个钢瓶，以备用。有的厂使用氢气发生器和空气压缩机也可，但空压机必需无油。凡钢瓶气压下降到1～2Mpa时，应更换气瓶。一般厂家使用以上气体99.99%即可，电子捕获检测器必需使用高纯气源99.999%以上。 （2）气源净化