气相色谱仪的操作说明书
一、仪器概述
气相色谱仪是一种常用的分析仪器，在化学、生物、环境等领域有
广泛的应用。它可以通过气相色谱法对复杂的混合物进行分离、定性、定量分析。本操作说明书将详细介绍气相色谱仪的操作步骤和注意事项，以帮助用户准确、高效地使用该仪器。
二、仪器准备
1. 确保气相色谱仪已经正确连接电源，并待仪器完全启动。
2. 检查气相色谱仪的气源供应是否正常，检查气瓶压力是否足够。
3. 检查色谱柱是否正确安装并连接好。
三、样品准备
1. 根据需要进行样品的准备和预处理，确保样品质量和稳定性。
2. 选择适当的溶剂将样品溶解或稀释至适当浓度。
3. 若样品需要进一步提取或衍生化处理，请使用合适的方法进行。
四、样品注射
1. 打开气相色谱仪软件，进入样品注射界面。
2. 将样品注射器插入进样口，并调整进样量和进样速度。
3. 注意避免气泡进入样品注射器，以免影响结果准确性。
五、仪器参数设定
1. 在气相色谱仪软件中设置适当的方法参数，如柱温、流速、进样量等。
2. 根据样品性质和需要设定检测器的相关参数，如检测器的温度、增益等。
六、开始分析
1. 点击软件中的“开始分析”按钮，仪器将开始进行色谱分离。
2. 观察色谱图，并根据需要进行峰识别和数据分析。
3. 如需再次分析样品，请确保注射器和色谱柱已清洗干净。
七、数据处理与结果分析
1. 将数据导出到数据处理软件进行进一步的数据处理和分析。
2. 根据结果对样品进行定性、定量分析，并进行结果报告。
八、仪器关机
1. 结束实验后，关闭气相色谱仪软件。
2. 将色谱柱进行适当的清洗和保养，确保其长期稳定使用。
3. 关闭气源和电源开关，完成仪器的关机。
使用气相色谱仪时需要注意以下事项：
1. 操作过程中要注意安全，避免接触有毒有害物质，并正确佩戴个
人防护设备。
2. 柱头和进样口要定期清洗，避免交叉污染和保持良好的色谱分离
效果。
3. 注意样品的保存和处理，避免样品质量的变化对结果产生影响。
4. 定期进行仪器的维护和保养，如更换柱子、检修检测器等。
以上是气相色谱仪的操作说明书，希望本文能够帮助用户更加熟练
地操作和使用该仪器，获得准确可靠的实验结果。在实际使用过程中，如有其他问题或疑问，请参考仪器说明书或寻求专业人员的帮助。祝
实验顺利！
气相色谱仪使用说明书 一、概述 气相色谱仪是一种常用的分析仪器，广泛应用于化学、生物和环境 等领域。本使用说明书旨在帮助用户正确操作和维护气相色谱仪，确 保其正常运行和准确分析。 二、安装与准备 1. 安装 a) 确保工作区域具备良好的通风环境，并远离火源和易燃物。 b) 将气相色谱仪放置在平稳的台面上，保持仪器水平。 c) 根据仪器说明书连接电源和气源。 2. 样品准备 a) 准备待分析的样品，并按照分析要求进行预处理，如溶解、稀 释等。 b) 将样品装入适当的进样方式中，如注射器或进样瓶。 c) 确保样品容器和进样方式不会产生化学反应、泄漏或污染仪器。 三、操作步骤 1. 系统开机 a) 按照仪器说明书启动电源。
b) 等待仪器自检完成并进入待机状态。 2. 方法选择与设定 a) 根据分析需求，在仪器软件中选择适当的分析方法。 b) 设定相关参数，如柱温、进样量、流速等。 3. 校准与调试 a) 选择适当的校准样品，进行校准曲线的构建。 b) 进行仪器的调零和优化，确保分析结果的准确性。 4. 进样与分析 a) 将待分析的样品进样到气相色谱仪中。 b) 控制好进样的速度和量，避免过高浓度的样品损坏仪器或产生偏差。 c) 启动分析过程，并记录相关的结果数据。 5. 数据处理与报告 a) 根据实验要求，使用仪器自带的数据处理软件进行结果的计算和分析。 b) 生成分析报告，并按照要求输出或保存。 四、维护与保养 1. 日常清洁
a) 在每次使用后，用温水和洗涤剂清洗仪器表面和进样部件。 b) 使用软布擦拭干净，避免使用酸性或碱性清洁剂。 2. 柱的维护 a) 定期检查和更换气相色谱柱，防止柱老化或损坏引起分析结果异常。 b) 学习和掌握正确的柱装载和柱切割技巧，避免过早消耗或浪费柱。 3. 仪器检查与维修 a) 注意定期检查仪器的供气系统、进样系统和控制系统，确保其正常运行。 b) 若发现仪器异常，应及时联系专业技术人员进行维修和保养。 五、安全注意事项 1. 操作人员应经过专业培训，熟悉仪器的操作程序和安全规定。 2. 在使用过程中应佩戴个人防护装备，如手套、护目镜等。 3. 禁止将易燃、易爆物品置于仪器附近，以防发生火灾或爆炸。 4. 对于有毒、有害物质的分析，应采取适当的防护措施，避免对人体造成伤害。 六、故障排除
GC-14C气相色谱仪说明书 1、操作前的准备 1)色谱柱的安装： 2)气体流量的调节： ①载气(N2)开启氮气钢瓶高压阀前，首先检查低压阀的调节杆应处于释放状态，打开高压阀，缓缓旋动低压阀的调节杆，调节至约0.6MPa，缓缓开启主机上载气进口压力表(P)，使压力表指示为5 Kg/cm2，再缓慢开启载气流量表(M)，调节氮气流量至实际操作量。 ②氢气等柱温箱温度达到设定值后，打开氢气发生器主阀，调节输出压力为 2 Kg/cm2，主机上压力调节至0.5Kg/cm2。启动空气压缩机，主机压力调节至约0.5Kg/cm2。 3)检漏：用皂液检查柱及各连接处是否漏气。 2、主机操作 1)接通电源，开启主机电源(右下侧),此时CITP.XX 显示出来,同时POLARITY lor2 的灯亮, RANGE灯亮。 2)温度设置如下： ①设定检测器温度DET.T 200 ENT 显示: DETT 200 ②设定进样口温度180 ENT 显示: INJT 180 ③设定柱温COL INT TEMR 80 ENT 显示: CITP 80 ④设定柱温延续时间COL INTI TIME 1 ENT 显示: CIYM 1.0 ⑤设定柱的升温速度COL PROG 10 ENT 显示: CPRI 10.0 ⑥设定色谱柱的最终温度COL FINAL TEMP 150 ENT 显示:CFP1 150 ⑦设定最终温度的时间COL FINAL TIME 2 ENT显示:CFM12.0 注:如不需程序升稳只需前三部分操作, ④-⑦为程序升稳设置.
⑧设定FID控制条件 DET 1 ENT 显示DIRG FID 检测器中RANGE 2灯亮.(DET 1 NON表明FID 未安装或控制开关位于OFF。) RANGE 2 ENT 显示DIPL 1 INJ(1)灯亮。 ⑨Monitor ，操作显示检测器或柱温 MONIT DET.T or MONIT COL 显示:DETT. XX CITP .XX 未按加热开关,不显示加热,按START。 注：按下上述键后，无特殊原因不得按ENTER。DETT.25显示室稳。 ⑩START? MONIT DET-T 显示CITP.27 由于仪器开启,显示高于室温. MONIT COL 开启加热开关后显示加热中的温度. 接通加热开关. 3、点火适当调小空气流量(注意：调小空气流量可按主机表头IGNITE)。适当调大氢气流量，立即用点火器点火，可听到“扑”声，为确证已点着，可用一块玻璃(或镜片)置于检测器喷口处，如玻片上有雾，表明火已点着，然后将氮气、空气和氢气调节到预置的位置。 4、仪器检测器输出连接适当的色谱数据处理机后开启数据处理机，设定各项参数，观察基线状态。基线平稳后检查参数设定是否合适。 5、进样用微量注射器进样，同时启动数据处理机采集色谱信号。分析完毕后停止采集数据，经数据处理后打出报告。
气相色谱仪操作指南说明书 一、引言 气相色谱仪是一种常用的分析仪器，广泛应用于化学、环境、食品等领域。本操作指南旨在向用户介绍气相色谱仪的基本操作流程，并提供相关技术指导，以确保仪器的正常运行和准确分析结果。 二、仪器介绍 1. 仪器概述 气相色谱仪由进样系统、分离柱、检测器和数据处理系统等组成。通过进样系统将待测样品引入分离柱，采用分离柱中样品成分的不同挥发特性实现样品的分离，并通过检测器检测并定量分析样品中的化合物。 2. 仪器配置 气相色谱仪具备以下主要组件： - 进样系统：负责将样品进样到分离柱中，如自动进样器、手动进样器等。 - 分离柱：选择合适的分离柱有助于获得准确的分析结果，常见的分离柱有毛细管柱、填充柱等。 - 检测器：用于检测样品的化合物，如火焰离子化检测器（FID）、质谱检测器（MS）等。
- 数据处理系统：用于处理和分析检测到的信号，并生成结果报告。 三、操作流程 1. 仪器准备 - 将气相色谱仪与电源连接，并确认供电正常。 - 打开气源，并检查气源压力是否稳定。 - 开启仪器电源，并确保仪器自检完成无异常。 - 检查进样系统、分离柱和检测器是否安装稳固。 2. 样品处理 - 准备待测样品，并按照分析需要合理稀释或抽取。 - 选择适当的进样方式，如自动进样器或手动进样器，并调整相应 参数。 - 将样品进样到进样系统中，并确保进样量的准确性。 3. 分离与检测 - 选择合适的分离柱，并安装到气相色谱仪中。 - 设置仪器参数，如进样量、分离温度和检测器参数等。 - 开始进行样品分析，并观察分析结果的稳定性。 - 记录检测结果并进行数据处理分析。 四、操作技巧与注意事项
气相色谱仪使用方法说明书 一、前言 气相色谱仪（Gas Chromatography, GC）是一种广泛应用于化学分 析领域的仪器，具有高分离能力、分析速度快和检测灵敏度高等特点。本说明书将详细介绍气相色谱仪的使用方法，以帮助用户正确操作仪器，并保证分析结果的准确性和可靠性。 二、仪器及配件 1.仪器：XXX型气相色谱仪 2.气源：气相色谱仪需要接入高纯度稳定的氢气、氮气和空气供给 装置。 3.色谱柱：色谱柱是气相色谱仪的重要部件，不同的分析需求可能 需要不同类型的色谱柱。使用前需要检查柱子是否损坏或污染，可以 进行条件恢复或更换。 4.进样器：气相色谱仪通常配备了进样器，用户需要根据分析目标 选择合适的进样方式和进样器类型。 5.检测器：检测器是气相色谱仪的核心组件，可以根据实际需要选 择合适的类型和参数。 三、仪器操作步骤 以下为一般的气相色谱仪使用方法步骤：
1.前期准备 1.1 确保气源供应充足并连接正确。检查氢气、氮气和空气的供应装置，确保气源没有泄漏。 1.2 检查色谱柱的状态。检查色谱柱是否完好无损，如果有损坏或污染，需进行更换或清洗。 1.3 检查进样器和检测器。确保进样器和检测器连接稳固，没有松动或漏气。 2.仪器开机 2.1 打开气相色谱仪电源开关，待仪器启动正常后，进行进一步的操作。 2.2 启动控制软件，并与仪器建立通讯连接。 3.样品进样 3.1 按照分析需要，选择合适的样品进样方式和进样器类型。手动进样和自动进样是常见的进样方式。 3.2 确保样品进样器和进样口的连接牢固，在进行样品进样前，检查进样器是否已经装好，并调整好相关参数。 3.3 进行样品进样。根据实验要求，将样品准备好，经过适当的处理或预处理后，将其注入进样器中。 4.方法设定
气相色谱仪进样操作说明书 1. 介绍 气相色谱仪是一种广泛应用于化学、生物、环境等领域的分析仪器，用于分离和鉴定化合物的混合物。进样操作是气相色谱分析中的重要步骤之一，本说明书将详细介绍气相色谱仪的进样操作流程和操作注意事项。 2. 仪器准备 在进行气相色谱仪进样操作之前，需要确保仪器已经完成加热、补气等调试工作，并且储备足够的进样器和色谱柱。同时，确保进样器、色谱柱和其他相关设备的清洁度，以免样品污染导致分析结果偏差。 3. 进样器连接 将进样器插入气相色谱仪的进样口，并紧固连接。确认进样器连接牢固，避免在进样过程中出现松动情况。 4. 样品准备 在进行气相色谱仪进样操作之前，需要将待分析的样品准备好。样品的准备要根据分析要求进行，可以是溶解、稀释、萃取等处理方法，确保样品的浓度和纯度满足分析要求。 5. 进样模式选择
根据不同的分析需求，选择合适的进样模式。常见的进样模式包括气相进样、液相进样和固相进样等，每种模式都有其适用的场景和操作方法。在选择进样模式时，要综合考虑样品性质、分析要求和仪器设置等因素。 6. 进样操作步骤 6.1 设置进样器参数。根据分析要求，在仪器的控制软件中设定进样器的温度、进样量和进样速度等参数。 6.2 打开进样器。按照仪器操作面板上的指示，将进样器打开，确保进样口畅通。 6.3 吸取样品。根据进样器的类型，选择适当的方法吸取样品，例如使用注射器、自动进样器等设备。注意避免气泡的产生，以免影响分析结果。 6.4 进样。将吸取的样品缓慢注入进样器，并注意避免泄漏。根据进样模式和参数设置，控制好进样的速度和量。 6.5 清洗进样器。在进样操作完成后，及时清洗进样器，避免样品残留对下次分析的影响。 7. 注意事项 7.1 进样器的温度要根据样品性质和仪器要求进行调整，避免温度过高或过低导致样品分解或反应不完全。
气相色谱操作规程 一、开机顺序 1、先打开氮气总阀，看钢瓶是否有输出压力（一般小于1Mpa），然后看仪器柱前压是否有 0.05Mpa，接着就打开仪器电源。 2、设置温度：柱箱温度80℃（柱箱+初温+数字+置入），进样器温度150℃（进样+数字+ 置入），氢火焰检测器温度150℃（换档+检测+数字+置入），温度设置好后按“起始”键。 3、打开H2和空气发生器电源，当准备灯亮时，然后打开净化器氢气和空气开关，同时打 开电脑工作站，就可以点火，（点火：先把氢气开大一点，一般为0.15，把空气开小一点，一般为0.006，当听到“扑”的一声，然后看基线有没有比点火前高，就说明火已经点着，然后慢慢的把空气调到0.1Mpa，氢气调到0.07Mpa，再检查检测器上是否有水蒸汽，说明火着了） 4、观察色谱站基线是否稳定，等稳定后就可以进样了。 5、看实际温度：柱温：显示+柱箱进样器：显示+进样氢氢火焰检测器：显示+换档+ 检测 6、看设置温度：柱箱+初温+置入进样器：进样+置入氢火焰检测器：换档+检测+置入 7、极性的设置：极性+数字（1，2）+置入，一般选极性2 8、灵敏度的设置：量程+数字（0，1，2，4）+置入，一般选1，其中：0最高，4最低 9、锁键盘的设置：换档+0（锁键），重复按一次就是解锁。 二、关机顺序 1、先关上净化器氢气和空气开关 2降低温度，把柱箱温度降到50度左右 3、当柱温达到50度左右时就可以关上仪器电源 4、过30分钟以上关上氮气钢瓶，氢气、空气以及电脑电源。 注：1、在仪器做样品和老化柱子时，柱温不能高于柱子最高使用温度270度，否则会损坏柱子，我们一般采用柱子温度150度来老化柱子。 2、仪器要定期老化柱子，这样会提高柱子使用寿命和降低仪器污染 3、不能不通氮气的情况下，打开仪器电源并升高温度。 4、如仪器开机出现ERROR 或CM(仪器电池充电不足)，按仪器CE键。
气相色谱仪的操作说明书 一、仪器概述 气相色谱仪是一种常用的分析仪器，在化学、生物、环境等领域有 广泛的应用。它可以通过气相色谱法对复杂的混合物进行分离、定性、定量分析。本操作说明书将详细介绍气相色谱仪的操作步骤和注意事项，以帮助用户准确、高效地使用该仪器。 二、仪器准备 1. 确保气相色谱仪已经正确连接电源，并待仪器完全启动。 2. 检查气相色谱仪的气源供应是否正常，检查气瓶压力是否足够。 3. 检查色谱柱是否正确安装并连接好。 三、样品准备 1. 根据需要进行样品的准备和预处理，确保样品质量和稳定性。 2. 选择适当的溶剂将样品溶解或稀释至适当浓度。 3. 若样品需要进一步提取或衍生化处理，请使用合适的方法进行。 四、样品注射 1. 打开气相色谱仪软件，进入样品注射界面。 2. 将样品注射器插入进样口，并调整进样量和进样速度。 3. 注意避免气泡进入样品注射器，以免影响结果准确性。
五、仪器参数设定 1. 在气相色谱仪软件中设置适当的方法参数，如柱温、流速、进样量等。 2. 根据样品性质和需要设定检测器的相关参数，如检测器的温度、增益等。 六、开始分析 1. 点击软件中的“开始分析”按钮，仪器将开始进行色谱分离。 2. 观察色谱图，并根据需要进行峰识别和数据分析。 3. 如需再次分析样品，请确保注射器和色谱柱已清洗干净。 七、数据处理与结果分析 1. 将数据导出到数据处理软件进行进一步的数据处理和分析。 2. 根据结果对样品进行定性、定量分析，并进行结果报告。 八、仪器关机 1. 结束实验后，关闭气相色谱仪软件。 2. 将色谱柱进行适当的清洗和保养，确保其长期稳定使用。 3. 关闭气源和电源开关，完成仪器的关机。 使用气相色谱仪时需要注意以下事项：
气相色谱仪操作规程 1 开机操作 1.1开载气：打开氢气发生器(GHL-300)，使仪器柱前压升至40psi。 1.2开机：开启计算机。待载气开通半小时以上，打开仪器开关，使仪器升温。若仪器条件发生改变则重新设置（见附录）。 1.3开桥电流：待检测器温度升至200℃，开启桥电流，方法为点击“建立/ 修改”→“检测器”→“输入”(5次,使之显示TCD A FILAMENT TEMP OFF)→“2” →“3”→“0”→“输入”→“状态”→“复位”，待仪器就绪。 1.4 连接工作站：在电脑桌面点击工作站图标，连接工作站（若所开工作站 工具栏中“谱图采集”、“手动停止”、“在处理”图标皆为灰色，说明电脑没有 与信号采集器有效连接，需将该窗口关闭重启），选择“通道A”，使仪器走基线。 2、样品分析 2.1样品要求：气相色谱仪所进样品应为气态，收集于吸附管内。 2.2微量注射器的准备：10μL微量注射器(气体样品选用100μL微量注射器) 以丙酮抽洗15次左右，吸耳球吹干，备用。 2.3进样：待基线稳定，点击“文件”→“引入模板”选择合适的模板文件。 用待测样品润洗微量注射器15次左右，准确吸取1μL，按规范进样（后侧进样口），同时按下绿色工作开始按钮，要求进样过程迅速连贯。 2.4 停止采集：待所有组分都出峰后，手动停止采集，或待仪器自动停止，并保存数据文件。 2.5 数据处理：将谱图处理完毕后，点击“定量结果”→“计算”。 2.6 记录结果。 3 关机操作 1 关闭桥电流：点击“建立/修改”→“检测器”→“输入”(5次，使之 显示TCD A FILAMENT TEMP 230)→“OFF”→“输入”→“状态”→“复位”。 2 关闭色谱仪器：按仪器后侧“开关”按钮将仪器关闭。 3 关载气：关机后20分钟左右，关闭氢气发生器（GHL-300）开关。
GC2003型气相色谱仪说明书 目录 1. 概述 1. 1仪器工作原理 1. 2仪器技术指标 1.3仪器使用要求 2.仪器主机结构及原理 2. 1气路流量控制系统… 2.2进样系统（汽化室） 2. 3色谱柱箱 2. 4热导池检测器（TCD） 2.5甲烷转化器… 2. 6氢焰离子化检测器（FID） 2. 7微机温度控制、参数设置系统 3.仪器安装 3. 1气源的准备和处理 3. 2钢瓶气体减压阀安装 3. 3外气路的连接 3. 4色谱柱安装……………………………………………… 3. 5地线连接……………………………………………………….. 3. 6信号线连接…………………………………………… 4.系统检查 4. 1气路检漏…………………………………………………. 4. 2通电前检查………………………………………….. 5.仪器操作 5.1 气体流量调节………………….. 5.2 开机……………………………. 汽化室操作…………………….. 温度设定………………………... 5.5 TCD操作………………………. 5.6 FID操作……………………… 5.7 关机 6.样品分析技术 6.1 进样基本要求 6.2进样工具 6.3 定性分析 6.4 定量分析
7.仪器维护保养 7.1 仪器的维护……………………………………………………………………………………. 7.2 TCD热清洗 7.3 FID清洗………………………………………………………. 7.4进样器清洗…………………………………………………………………………………………… 8.常见故障及处理 8.1 热导池检测器……………………………………………………………………… 8.2 氢火焰离子化检测器……………………………………………………………………… 9.附录 9.1备件及附件清单……………………………………………………………………………….……9.2气体流量图…………………………………………………………………………………… 9.3气路流程图（专用） 9.4分析谱图（专用） 1.概述 感谢您们购买我公司生产的GC2003型气相色谱仪，为了保证您的正确操作和使用安全请详细阅读这本说明书。 GC2003型气相色谱仪系高性能、多用途、全新设计的实验室分析仪器。该仪器具有微机控制、中文显示设定各种控制使用参数并自动记忆、双气路双填充柱进样系统，结构简洁合理、操作方便。可灵活配置气体进样器、毛细管进样系统、热导池检测器（TCD）、双氢火焰离子化检测器（FID）及甲烷转化器。还可根据客户需要配置分析应用系统，以提高实验室的工作效率，降低操作使用成本。 1.1仪器工作原理 GC2003型气相色谱仪是以气体作为流动相（载气），当样品由微量注射器“注样”或气体进样器进样进入汽化室后，被载气携带进入填充色谱柱或毛细管色谱柱。由于样品中各组份在色谱柱中的流动相（气相）和固定相（液相或固相）间吸附力或溶解度的差异（即保留作用不同），在载气的冲洗下，各组份在两相间作反复多次分配并在柱中得到分离，随后顺序通过柱后检测器依次被检测出来，并转换为电信号送至色谱数据处理系统绘出色谱图给出定量、定性分析结果。附仪器流程图….P5 图1－1 1.2 仪器技术指标 1.2.1柱箱温度指标 柱箱温度范围：室温上5℃～350℃（增量1℃） 柱箱控温精度：不大于±0.1℃（200℃时测） 温度梯度：±1％（温度范围：100℃～350℃） 1.2.2程序升温 升温阶数：5阶时间设定：99.9（min） 升温速率：0.1～ 30℃／min (200℃以下最高升温速率可达40℃／min) 1.2.3汽化室、检测器温度指标 温度范围：室温上20℃～350℃（增量1℃）控温精度: 不大于±0.1℃（200℃时测） 1.2.4甲烷化室温度指标
气相色谱仪仪器设备使用说明书 气相色谱仪 GC主要有载气系统、进样系统、分离系统、检测系统、记录系统共五个主要组成部分，要做好保养首先得先了解GC各部分构造以及可更换或清洁的零部件。 1、载气系统： 载气系统主要包括气源（气体钢瓶或发生器）、减压阀、限流器、净化器、载气管路等部分载气系统最主要的维护工作就是检漏，可采用厂家提供的检漏液或者自行配制肥皂水振摇起泡，涂抹在管路连接或阀等有缝隙的地方察看。 净化器在载气系统中作用很大，可以帮助去除气体源中污染设备和影响分析结果的水分、烃类、氧气等等杂质。可再生类净化管一般有显色指示，根据指示确定是否需要再生处理，再生处理步骤为取出吸附剂，烘箱中加热烘烤，最后干燥冷却后重新填装连接管路。 2、进样系统（进样口）： 该仪器设备主要配备分流/不分流柱进样口、吹扫捕集进样等进样附件。由于其分析要求一般比较高（如农残分析等），维护工作尤其重要，如维护不到位，其分析结果差异较大。 （1）隔垫：主要起到密封进样、清洗进样针的作用，一般隔垫可达到一百次进样以上寿命。如发现进样口压力下降，可检查是否隔垫磨损严重，密封性变差，必要时更换。一般以不漏气稍紧一些即可。 （2）衬管：衬管在GC中主要起到样品汽化室的作用，不定期更换或未正确使用会导致峰形变差、溶质歧视、重现性差、样品分解、出现鬼峰等结果。衬管的维护保养主要是清洗、硅烷化和合理使用玻璃棉。 ①一般清洗主要用甲醇或无水乙醇等冲洗或超声清洗，污染严重可用棉签轻轻擦拭，不可用力过度，避免破坏内表面产生活性点，然后放置到烘箱70度烘干后干燥冷却密封存放即可。 ②玻璃棉的使用。在大部分的实际应用中，通常可以在衬管里面填充一定量的玻璃棉以增加样品的汽化效率，同时还可以起到防止隔垫碎屑堵塞色谱柱的作用，但是如果玻璃棉未
安捷伦7890A气相色谱仪使用说明 一、仪器的组成和结构 1.柱箱：用于安装分离柱的部分，具有恒温控制功能。 2.柱炉：用于加热柱箱内的分离柱，提供恒定的温度条件。 3.注射口：用于将待测样品注入进分离柱。 4.检测器：用于检测样品中的化合物，并将检测结果转化为电信号输出。 5.数据处理系统：用于控制仪器的工作，采集和处理检测结果。 二、仪器的操作步骤 1.打开仪器电源，并确保各个部件的连接正常。 2.打开数据处理系统，并进行仪器的初始化操作。 3.设置柱箱和柱炉的温度，根据样品的性质和分析要求来确定最佳的温度条件。 4.准备样品，将待测样品溶解或稀释至适当的浓度。 5.打开气源，并设置适当的气体流速和气体压力。 6.设置注射口的参数，如进样量、进样方式等。 7.进行样品的进样操作，确保样品进入分离柱。 8.开始运行仪器，进行分离和检测操作。 9.根据需要，对检测结果进行数据处理和分析。
10.清洗仪器，并关闭电源。 三、常见问题及解决方法 1.仪器无法启动或运行不正常：检查电源连接是否正常，确保仪器处 于良好的工作状态。 2.柱温不稳定：检查柱箱和柱炉的温度传感器是否正常，调整温度控 制参数。 3.柱炉温度过高：检查柱炉的散热系统是否正常，确保散热效果良好。 4.注射口进样不准确：检查注射器的位置和参数设置，确保样品能够 准确进入分离柱。 5.检测结果异常：检查检测器的工作状态和参数设置，确保检测器正 常工作。 四、注意事项 1.操作仪器时必须佩戴防护眼镜和实验手套，以避免化学品对皮肤和 眼睛的伤害。 2.在使用液体样品时，要注意防止样品泄漏和挥发，以免对环境造成 污染。 3.柱箱和柱炉在运行时会产生高温，注意避免烫伤。 4.在操作前，要仔细阅读仪器的使用说明书，了解仪器的特点和操作 要点。 5.定期对仪器进行维护和保养，确保仪器的正常工作和使用寿命。 总结：
气相色谱仪的使用方法 气相色谱仪是一种常见的分析仪器，广泛应用于化学、生物医学等领域。本文 将介绍气相色谱仪的使用方法，包括样品制备、仪器操作以及数据分析等方面。 一、样品制备 在使用气相色谱仪前，首先需要进行样品制备。样品的制备通常包括样品的提 取和预处理。 1. 样品提取：样品提取是将需要分析的物质从样品基质中提取出来。提取方法 可以采用溶剂萃取、固相萃取或蒸馏等技术。 2. 预处理：预处理是对样品进行净化和浓缩，以便更好地进行分析。常见的预 处理方法有固相萃取、凝结水析取等。 二、仪器操作 1. 仪器连接：将气相色谱仪与其他附件连接起来，如进样口、柱箱、检测器等。确保连接紧密，无泄露。 2. 柱的选择：根据需要分析的物质性质，选择合适的色谱柱。常见的色谱柱包 括毛细管柱、固定相柱等。注意根据实验要求调整柱温，以确保分离效果。 3. 调整进样模式：根据样品性质和需求，选择合适的进样模式，如气相进样或 液相进样。 4. 设置温度程序：根据样品的性质和化合物的沸点等参数，设置合适的温度程序。温度程序的设计直接影响到分析结果的准确性和分离效果。 5. 气路调节：根据需要，调节载气和零载气的流量，并保证气路无泄漏。 三、数据分析
1. 色谱图的解读：通过气相色谱仪进行分析后，会生成色谱图。色谱图是理解 分析结果的重要途径。可以通过观察峰形、峰高和峰面积等特征，判断样品中的化合物类型和含量。 2. 峰识别和定量分析：根据峰高、峰面积和峰宽等参数，判断出色谱图中的峰，并建立峰与待测物质的关系。根据标准物质的峰面积与浓度的关系进行定量分析。 3. 数据处理和报告撰写：将分析所得数据进行整理、计算和统计，得到最终的 分析结果。根据需要撰写报告，说明样品的分析结果和相关参数。 四、仪器维护 为了保证气相色谱仪的正常运行和准确分析，仪器的维护非常重要。 1. 定期校准：根据实验的需要，定期对气相色谱仪进行校准。包括校准进样量、柱效、检测器灵敏度等。 2. 柱的保养：保持色谱柱的清洁和良好状态。避免柱内残留物的堆积和杂质的 污染。 3. 检测器的维护：根据使用说明，定期对检测器进行维护，如更换流量计、灯 丝等。 4. 仪器周围环境的控制：保持仪器周围的环境整洁和稳定，避免灰尘和振动的 干扰。 综上所述，气相色谱仪的使用方法包括样品制备、仪器操作、数据分析和仪器 维护等方面。仪器操作和数据分析的步骤需要谨慎和细致，以确保分析结果的准确性和可靠性。定期的仪器维护和保养也是确保气相色谱仪正常运行的关键。通过合理的使用和维护，气相色谱仪可以发挥出最佳的分析性能，为科研和实验工作提供有力的支持。
气相色谱仪操作规程 GC9790气相色谱仪操作规程(一） (1) SP1000气相色谱仪操作规程 (1) Agilent4890D气相色谱仪操作规程 (2) HP—5890A气相色谱仪操作规程 (3) GC-9790气相色谱仪操作规程（二） (4) SP2100气相色谱仪操作规程 (5) GC—920色谱操作规程 (5) Agilent6890气相色谱仪操作规程 (6) GC9800TT型气相色谱仪操作步骤 (7) GC9800FF型气相色谱仪操作步骤 (8) 9001型气相色谱仪操作规程 (10) SP6800A气相色谱仪的操作说明 (12) GC—930色谱操作规程 (13) GC112A气相色谱操作规程 (14) GC122气相色谱操作规程 (14) GC1690气相色谱仪说明书 (15) 惠普4890D型气相色谱仪标准操作程序 (16) HP6890气相色谱仪操作规程 (19) SP—6890气相色谱仪操作规程 (20) HP—5890A气相色谱仪操作规程 (21) GC—14A气相色谱仪操作规程 (23) HP4890D气相色谱仪操作说明（二） (24) GC9890气相色谱仪操作步骤 (25) 岛津气相色谱GC—2010操作规程 (26) 岛津GC-14CPFID气相色操作规程 (27) GC—14C气相色谱简易操作规程 (27) Agilent6820-GC（ForCerityNDS） (29) 瓦里安CP3800气相色谱操作规程 (33) 安捷伦GC-6820使用规程 (35)
GC9790气相色谱仪操作规程（一） 1。检查仪器电源线连接是否正常、气路管线连接是否正常。 2.打开载气（N2）钢瓶总阀，并调节减压阀开关，使得输出的载气压力在0。3～0。5Mpa 之间。 3。调节仪器上的载气调压阀，使得柱前压处在分析工作所需要的压力（一般来说，柱前压在0.05~0。1Mpa之间）。 4.打开电源开关，根据分析要求设置柱温、汽化温度、检测温度等参数，按确定键后仪器升温。同时打开色谱工作站电源. 5.仪器升温到设置温度后,打开空气发生器电源；同时扭开氢气钢瓶阀门，调节氢气减压阀压力在0。3Mpa左右。 6.调节仪器正面右下侧的针形阀，使空气压力在0。05MPa左右,氢气压力在0。15～0。2MPa 之间,用点火枪点着FID的火焰，用玻璃片或铁片等冷的物体靠近检测器的盖帽，有水珠凝结表明点火成功（也可以通过观察工作站所显示的基线是否在点火瞬间开始上升来确定是否点火成功）。 7.将仪器右下侧空气、氢气的针形阀压力都缓慢调节到0。1MPa。 8.待基线稳定后开始分析测试工作. 9。分析工作结束后，可以立即关闭氢气钢瓶总阀以及空气发生器电源。 10。调低各路设定温度,使柱温箱、汽化室、检测器温度下降,待柱箱温度低于70℃即可关闭仪器电源。 11.关闭载气钢瓶上的总阀。清理仪器室的进样针、样品等物品，结束GC9790的操作. SP1000气相色谱仪操作规程 1仪器组成 1.1气源部分，包括氮气钢瓶，氢气源发生器，空气源发生器. 1.2气相主机，包括氢火焰离子化检测器（FID)。 1.3计算机及C—21色谱数据采集单位组成. 2采样操作步骤 2。1选择合适的色谱柱安装于进样器一端，另一端安装于所用的检测器口。 2。2打开载气钢瓶的总阀及减压阀至0.4－0.5Mpa，确定有载气流量后，打开气相主机电源开关。在面板上按“设定”键进入设定参数界面，设定柱温(恒温、程序升温）、设定进样器温度，设定检测器温度。程序升温包括起始温度、起始时间、升温速率、结束温度、结束时间等。仪器在升温状态中，等待指示灯亮，到达所设状态,就绪指示灯亮，即可进样. 2.3打开氢气发生器和空气发生器开关，平衡10分钟.按住气相主机上“点火”钮数秒钟即可。按“状态”键切换到状态界面可观察到信号显示及仪器各部件状态。 1
气相色谱仪操作步骤及注意事项 一、气相色谱仪的操作步骤： 1、打开稳压电源。 2、打开氮气阀，打开净化器上的载气开关阀，然后检查是否漏气，保证气密性良好。 3、调节总流量为适当值(根据刻度的流量表测得)。 4、调节分流阀使分流流量为实验所需的流量(用皂膜流量计在气路系统面板上实际测量)，柱流量即为总流量减去分流量。 5、打开空气、氢气开关阀，调节空气、氢气流量为适当值。 6、根据实验需要设置柱温、进样口温度和FID检测器温度。 7、打开计算机与工作站。 8、FID检测器温度达到150oC以上，按FIRE键点燃FID 检测器火焰。 9、设置FID检测器灵敏度和输出信号衰减。 10、待所设参数达到设置时，即可进样分析。 11、实验完毕后，先关闭氢气与空气，用氮气将色谱柱吹净后关机。 二、气相色谱仪使用注意事项。 气相色谱仪在使用过程中一般应着重关注以下几个地
方。 1.对气相色谱仪分析室的要求。 (1)分析室周围不得有强磁场，易燃及强腐蚀性气体。 (2)室内环境温度应在5～35度范围内，湿度小于等于85%(相对湿度)，且室内应保持空气流通。有条件的厂应该安装空调。 (3)基本具备好3000x800x600 (长X宽X高) (mm)的能承受整套仪器，便于操作的工作平台。平台不能紧靠墙，应离墙0.5～1.0米，便于接线及检修用。 (4)为防止电压波动造成检测的干扰应装备单独容量在10KVA左右的动力线路电源。 2.配套气源准备及净化。 仪器工作时气体一般由供气钢瓶供应，钢瓶的减压阀要经常检漏，对气体纯度要求较高，纯度应该大于99.99%。对于空气和氢气发生器，需要定期进行放水、更换干燥剂。 (1)气源准备，事先准备好需用气体的高压钢瓶(一般大中城市均可购到)，装某一种气体的钢瓶只能装这种气体，每个钢瓶的颜色代表一种气体，不能互换。一般用高纯氮气，高纯氢气，无油空气这三种气体，每种气体应准备两个钢瓶，以调换备用。有的厂使用氮气发生器、氢气发生器和空气压缩机也可，但空压机必须无油。凡钢瓶气压下降到1～2Mpa 时，应更换气瓶。一般厂家使用使用以上气体99.99%即可，
GC1690气相色谱仪说明书 目录 1.综述 1.1仪器的技术指标及使用要求 (3) 1.2仪器成套性及可选配附件 (4) 1.3仪器的工作使理 (5) 2.仪器的主机结构 2.1色谱柱箱 (5) 2.2进样器系统的装入和改变位置 (6) 2.3流量控制系统 (7) 2.4 FID氢火焰检测器 (9) 2.5 TCD热导检测器 (11) 3.微机温度控制器 3.1面板与键盘 (13) 3.2微机温度控制系统的操作 (18) 3.3检测器系统 (28) 4.仪器安装运行 4.1电源的要求 (31) 4.2气源的准备和处理 (31) 4.3外气路的连接 (32) 4.4安装Φ3mm和Φ4mm金属柱至填充柱进样器和检测器 (32) 4.5安装Φ mm玻璃柱至填充柱进样器和检测器 (33) 5.检测器分析操作 5.1 FID分析操作 (33) 5.2 FID检测器使用注意事项 (34)
5.3 TCD检测器分析操作 (34) 5.4 TCD检测器使用注意事项 (34) 6.毛细管系统分析操作 6.1毛细管流路介绍 (34) 6.2尾吹接头与氢火焰检测器的连接 (35) 6.3安装毛细管柱子至毛细管进样器和FID检测器 (36) 6.4毛细管柱分析操作 (37) 6.5毛细管系统的维护保养 (38) 7.仪器的保养 7.1 仪器的维护 (38) 7.2氢火焰离子化检测器的清洗 (38) 7.3进样器清洗 (38) 附表一备件及附件清单 (39) 附表一气体流量表 (39) 产品执短标准的编号： 制造计量器具许可证编号：
1.概述 非常感谢您们购买科晓仪器公司的GC1690气相色谱仪。 GC1690型气相色谱仪系微机化、高性能、低价格、全新设计的通用型气相色谱仪。该仪器充分吸收当今国外同类产品的先进技术，集本企业十年色谱开发和制造的优秀成果。使GC1690具有高稳定可靠、结构简洁合理、操作方便、外型美观、安装空间小、扩展能力强等优点。GC1690型气相色谱仪主要特点如下： 1）微机控制，控制精度高（优于土0.1℃），柱箱具有五阶程序升温． 2）键盘设定各种控制和使用参数（包括检测器操作参数），机内具有自诊断断电保护、文件存储及调用、极限温度设定，死机断电保护等功能。可准确显示各路温控设定值、实际值、TCD 桥流、FID放大器灵敏度、保留时间和分析时间等。 3）具有3个过热保护电路： 固定的450℃独立保护电路；对上限温度的保护可通过键盘操作来控制；过热保护电路根据CPU 出现的异常现象来检测。 4）仪器具有双气路双进样器系统，精确的气路控制阀件具有高重现性和稳定性。 5）仪器可进行填充往分析或毛细管柱分析，具有多种进样系统。 填充柱：柱上进样、瞬时汽化进样、气体进样。 毛细管柱：分流进样、不分流进样、0.53mm大口径柱直接进样． 6）具有柱箱自动降温即后开门功能，实现快速冷却。 7）仪器基型配有双填充柱进样器，双氢火焰离子化检测器（FID），可选配GC1690-TCD热导池检测器、毛细管专用进样器，气体进样阀等附件。 8）大容量柱箱（235x165X365）方便安装毛细管柱和双填充柱：内藏式加热丝结构，更有利于石英毛细管柱分析。 1.1仪器的技术指标及使用要求 柱箱温度范围：室温上15℃～399℃（增量1℃） 柱箱控温精度：优于±0.1℃（200℃时测） 柱箱程序升温：五阶程升 程升速率设定：0.1℃～40℃／min（增量0.1℃） 各阶恒温时间：0～655min（增量1min） 温度范围：室温上15℃～399℃（增量1℃） 控温精度:优于±0.1℃（200℃时测） GC1690仪器基型配有双氢火焰离子化检测器（FID）用温控操作面板上的检测器【DET】键设定其控制温度。用户可根据需要选择热导池检测器（TCD），有专用的安装位置和独立的温控，用温控操作面板上的【TCD】键设定其控制温度。
气相色谱仪操作规程完全版
气相色谱仪操作规程 GC9790气相色谱仪操作规程（一）错误!未定义书签。 SP1000气相色谱仪操作规程错误!未定义书签。Agilent4890D气相色谱仪操作规程 (3) HP-5890A气相色谱仪操作规程 (5) GC-9790气相色谱仪操作规程（二） (8) SP2100气相色谱仪操作规程 (10) GC-920色谱操作规程 (13) Agilent6890气相色谱仪操作规程 (16) GC9800TT型气相色谱仪操作步骤 (18) GC9800FF型气相色谱仪操作步骤 (21) 9001型气相色谱仪操作规程 (27) SP6800A气相色谱仪的操作说明 (31) GC-930色谱操作规程 (33) GC112A气相色谱操作规程 (36) GC122气相色谱操作规程 (37) GC1690气相色谱仪说明书 (40) 惠普4890D型气相色谱仪标准操作程序 (44) HP6890气相色谱仪操作规程 (51) SP-6890气相色谱仪操作规程 (55) HP-5890A气相色谱仪操作规程 (59)
GC-14A气相色谱仪操作规程 (63) HP4890D气相色谱仪操作说明（二） (66) GC9890气相色谱仪操作步骤 (70) 岛津气相色谱GC-2010操作规程 (72) 岛津GC-14CPFID气相色操作规程 (74) GC-14C气相色谱简易操作规程 (76) Agilent6820-GC(ForCerityNDS) (81) 瓦里安CP3800气相色谱操作规程 (92) 安捷伦GC-6820使用规程 (97)
气相色谱仪操作步骤 1 打开氮气、氢气、空气发生器的电源开关(或氮气钢瓶总阀)，调整输出压力稳定在0.4Mpa左右（气体发生器一般在出厂时已调整好，不用再调整）。 2. 打开色谱仪气体净化器的氮气开关转到“开”的位置。注意观察色谱仪载气B的柱前压上升并稳定大约5分钟后，打开色谱仪的电源开关。 3. 设置各工作部温度。TVOC分析的条件设置：(a)柱箱：柱箱初始温度50℃、初始时间10min、升温速率5℃/min、终止温度250℃、终止时间10min; (b)进样器和检测器：都是250℃。苯分析时的色谱条件：(a)柱箱：柱箱初始温度100℃、初始时间0min、升温速率0℃/min、终止温度0℃、终止时间0min; (b)进样器和检测器：都是150℃。 4. 点火：待检测器（按“显示、换档、检测器”可查看检测器温度）温度升到100℃以上后，打开净化器上的氢气、空气开关阀到“开”的位置。观察色谱仪上的氢气和空气压力表分别稳定在0.1Mpa和0.15Mpa左右。按住点火开关（每次点火时间不能超过6~8秒钟）点火。同时用明亮的金属片靠近检测器出口，当火点着时在金属片上会看到有明显的水汽。如果在6~8秒时间内氢气没有被点燃，要松开点火开关，再重新点火。在点火操作的过程中，如果发现检测器出口内白色的聚四氟帽中有水凝结，可旋下检测器收集极帽，把水清理掉。在色谱工作站上判断氢火焰是否点燃的方法：观察基线在氢火焰点着后的电压值应高于点火之前。 5. 打开电脑及工作站A，打开一个方法文件：TVOC分析方法或苯分析方法。显示屏左下方应有蓝字显示当前的电压值和时间。接着可以转动色谱仪放大器面板上点火按钮上边的“粗调”旋钮，检查信号是否为通路(转动“粗调”旋钮时，基线应随着变化)。待基线稳定后进样品并同时点击“启动”按钮或按一下色谱仪旁边的快捷按钮，进行色谱数据分析。分析结束时，点击“停止”按钮，数据即自动保存。 8.关机程序：首先关闭氢气和空气气源，使氢火焰检测器灭火。在氢火焰熄灭后再将柱箱的初始温度、检测器温度及进样器温度设置为室温（20-30℃），待温度降至设置温度